高中生物必修第二冊第5章　基因突變及其他變異同步習(xí)題 本章達(dá)標(biāo)檢測

本章達(dá)標(biāo)檢測(滿分:100分;時(shí)間:90分鐘)一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.有關(guān)基因突變的敘述,不正確的是()A.基因突變一定會導(dǎo)致遺傳信息改變B.發(fā)生基因突變的生物,性狀不一定改變C.人工誘變可以控制基因突變的方向D.紅綠色盲基因的產(chǎn)生是由基因突變引起的2.下列關(guān)于等位基因A和a發(fā)生突變的敘述,錯(cuò)誤的是()A.X射線的照射可能會提高基因A的突變率,但不會提高基因a的突變率B.等位基因A和a都可以突變成為不同的等位基因C.在基因A的ATGCC序列中插入堿基C是基因突變D.基因a中的堿基對G—C被堿基對A—T替換不可用光學(xué)顯微鏡觀察到3.下列關(guān)于高等動(dòng)植物體內(nèi)基因重組的敘述,不正確的是()A.基因重組可發(fā)生在有性生殖細(xì)胞的形成過程中B.基因型Aa的個(gè)體自交,因基因重組后代出現(xiàn)AA、Aa、aaC.同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組D.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的4.下列關(guān)于染色體數(shù)目變異的敘述,錯(cuò)誤的是()A.多倍體作物大多具有植株纖弱和不育的缺點(diǎn)B.秋水仙素處理植物可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生C.染色體數(shù)目能以染色體組的形式成倍地增加或減少D.花藥經(jīng)人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的二倍體植株是純合子5.如圖分別表示四個(gè)生物的體細(xì)胞,有關(guān)描述中正確的是()A.圖中是單倍體的細(xì)胞的有三個(gè)B.圖中的丁一定是單倍體的體細(xì)胞C.每個(gè)染色體組中含有三條染色體的是甲、乙、丁D.與乙相對應(yīng)的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等6.黃花蒿合成的青蒿素能應(yīng)用于瘧疾的治療;為使黃花蒿合成更多的青蒿素,科研人員將二倍體黃花蒿(2n=18)通過一定的處理使其成為三倍體植株。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.三倍體黃花蒿的遺傳物質(zhì)中有四種核糖核苷酸B.三倍體黃花蒿體細(xì)胞中最多有6個(gè)染色體組C.三倍體黃花蒿一般不能通過受精卵產(chǎn)生后代D.三倍體黃花蒿形成過程中發(fā)生了可遺傳變異7.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見圖)。如以該植株為父本,測交后代部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換8.如圖是育種專家利用染色體部分缺失原理對棉花品種的培育過程。下列敘述正確的是()A.粉紅棉的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果B.圖中涉及的變異只有染色體結(jié)構(gòu)的變異C.深紅棉與白色棉N雜交,產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4D.白色棉N自交后代會發(fā)生性狀分離,不能穩(wěn)定遺傳9.人類目前所食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株。如圖是三倍體香蕉的培育過程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.無子香蕉的培育過程主要運(yùn)用了基因重組的原理B.圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體不能形成C.若圖中野生芭蕉的基因型為Aa,則圖中無子香蕉的基因型可能有4種D.三倍體香蕉無子的原因是其在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂10.假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,為培育出優(yōu)良品種AAbb,可采用以下兩種方法。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()方法一:AABB×aabb→F1(自交)→F2(自交)……→AAbb植株方法二:AABB×aabb→F1,并將F1的花藥離體培養(yǎng)獲得植株→秋水仙素處理,獲得AAbb植株A.方法一的育種原理是基因重組,該方法操作簡便B.方法一獲得AAbb植株,應(yīng)從F2開始篩選C.方法二的育種原理包括染色體變異,該方法能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).方法二秋水仙素處理的對象是單倍體的種子或幼苗11.某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至④系列狀況,則對圖的解釋正確的是()A.①為基因突變,②為倒位B.③可能是重復(fù),④為染色體組加倍C.①為易位,③可能是缺失D.②為基因突變,④為染色體結(jié)構(gòu)的變異12.一女性患者甲和一表型正常的男性結(jié)婚后,生了一兒一女,且都患病,下列與該遺傳病有關(guān)的敘述,正確的是()A.女性患者甲和正常男性都是純合子B.該遺傳病可能是伴X染色體遺傳的隱性遺傳病C.女性患者甲一定將致病基因傳給子女D.該遺傳病在后代男女中的發(fā)病率相同13.人類Patau綜合征是一種13號染色體三體遺傳病。下列相關(guān)敘述正確的是()A.Patau綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)B.患該病的個(gè)體的體細(xì)胞中都存在該病的致病基因C.該病患者與正常個(gè)體婚配所得后代一定患該病D.可通過產(chǎn)前羊水細(xì)胞檢查來診斷胎兒是否患該病14.遲發(fā)型成骨不全癥(瓷娃娃)是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行調(diào)查的結(jié)果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因,下列相關(guān)說法正確的是()A.調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行B.該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢查C.據(jù)系譜圖分析,該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳D.Ⅲ1與Ⅲ2再生一個(gè)孩子是雜合子的概率為2/315.下列關(guān)于變異的敘述,正確的是()A.基因突變可使基因的種類和數(shù)量發(fā)生改變B.基因突變一定導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變C.偶數(shù)倍多倍體一定可育,奇數(shù)倍多倍體不可育D.同源染色體間的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的比較中,敘述正確的是()A.基因突變是在分子水平上的變異B.三者都可能在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生C.基因重組沒有產(chǎn)生新基因D.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會引起生物性狀的改變17.黑麥(純合二倍體)具有許多普通小麥(純合六倍體)不具有的優(yōu)良基因。為了改良小麥品種,育種工作者將黑麥與普通小麥雜交,再將F1進(jìn)行處理獲得可育植株X。已知,黑麥及普通小麥的每個(gè)染色體組均含7條染色體,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.雜交得到的F1植株可能較為弱小B.F1根尖細(xì)胞有絲分裂后期含8個(gè)染色體組C.采用低溫處理F1的種子即可獲得可育植株XD.植株X在減數(shù)分裂時(shí)可形成28個(gè)四分體,自交全為純合子18.美人魚綜合征是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病,病因可能是基因的某些堿基發(fā)生了改變,引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育,患病的新生兒出生后只能夠存活幾個(gè)小時(shí)。以下有關(guān)基因突變的說法錯(cuò)誤的是()A.該變異屬于致死突變B.該實(shí)例說明了基因突變的低頻性和有害性C.堿基改變會導(dǎo)致遺傳信息改變,生物的性狀也發(fā)生改變D.基因突變是生物變異的主要來源19.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.大多囊性纖維化患者編碼某跨膜蛋白的基因突變,導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損B.先天愚型患者第5號染色體上缺失部分染色體片段,患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因和環(huán)境因素均有關(guān)20.小芳(女)患有某種單基因遺傳病,如表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析正確的是()關(guān)系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母表弟患病√√√正?！獭獭獭獭藺.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳B.小芳的母親肯定是雜合子C.小芳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率為3/4D.小芳的弟弟和表弟的基因型相同的概率為1三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(11分)如圖甲是基因型為AaBB的生物某時(shí)期細(xì)胞分裂示意圖,圖乙表示由DNA中堿基改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生改變的過程,丙為部分氨基酸的密碼子表。請回答下列問題:第一個(gè)堿基第二個(gè)堿基第三個(gè)堿基UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG丙(1)據(jù)圖甲推測,此種細(xì)胞分裂過程中,出現(xiàn)的變異方式可能是。

(2)在真核生物細(xì)胞中圖乙Ⅱ過程發(fā)生的場所是。

(3)表格丙提供了幾種氨基酸的密碼子。如果圖乙發(fā)生的堿基改變?yōu)閴A基替換,則X是表格丙氨基酸中的可能性最小,原因是。圖乙所示變異,除由堿基替換外,還可由堿基導(dǎo)致。

(4)A與a基因的根本區(qū)別在于基因中不同。

22.(10分)普通小麥為六倍體,染色體的組成為AABBDD=42。普通小麥的近緣物種有野生一粒小麥(AA)、提莫菲維小麥(AAGG)和黑麥(RR)等,其中A、B、D、G、R分別表示一個(gè)含7條染色體的染色體組。黑麥與普通小麥染色體組具有部分同源關(guān)系。研究人員經(jīng)常采用雜交育種的方法來改善小麥品質(zhì)。(1)野生一粒小麥含抗條銹病基因和抗白粉病基因,普通小麥無相應(yīng)的等位基因,改良普通小麥通常采用如下操作:將純合野生一粒小麥與普通小麥進(jìn)行雜交獲得F1,然后再獲得F2。若兩個(gè)基因獨(dú)立遺傳,則在F2中同時(shí)具有抗條銹病和抗白粉病的個(gè)體最可能占。

(2)野生提莫菲維小麥(AAGG)含抗葉銹病基因(位于G組染色體上),可以通過如下方案改良普通小麥:野生提莫菲維小麥(AAGG)×普通小麥(AABBDD) 60Co射線雜種F1×普通小麥(AABBDD) 雜種F2×普通小麥(AABBDD)雜種F3抗葉銹病普通小麥新品種(AABBDD)①雜種F1染色體的組成為。

②F1產(chǎn)生的配子中,理論上所有配子都含有的是組染色體。

③檢測發(fā)現(xiàn)F2中G組染色體的抗病基因轉(zhuǎn)移到了A組染色體上,原因是60Co射線照射F1導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi),F2與普通小麥雜交選育F3,F3自交多代選育抗葉銹病普通小麥新品種(AABBDD)。

23.(13分)在水果的栽培中,果實(shí)少子的品種更受歡迎。(1)普通西瓜是二倍體,為實(shí)現(xiàn)無子的目的可培育三倍體西瓜,培育的第一年用秋水仙素處理母本獲得四倍體植株,利用的原理是秋水仙素能;第二年種植的西瓜所結(jié)果實(shí)無子的原因是。

(2)三倍體西瓜價(jià)格昂貴且育種技術(shù)較復(fù)雜,研究證明,通過人工誘導(dǎo)染色體易位培育少子西瓜,能有效克服以上缺點(diǎn),部分育種過程如圖1。在發(fā)生染色體易位的西瓜中,只有如圖2所示的易位純合體產(chǎn)生的配子育性正常,其余個(gè)體產(chǎn)生的配子均有一部分不育。用碘液可鑒定花粉育性,經(jīng)碘液處理后,育性正常的花粉呈圓形黑色,敗育花粉呈形狀不規(guī)則的淺黃色。圖1育種過程圖2易位純合體①用60Co照射后的種子記為M1,播種M1,自交得到的后代為M2。在M1中只有少數(shù)個(gè)體發(fā)生了如圖A所示的染色體易位,原因是生物的突變具有的特點(diǎn);若A植株產(chǎn)生的各種類型的配子均有一半不育,則其自交產(chǎn)生的后代中配子育性正常的植株所占比例為。

②根據(jù)所給信息推測A植株自交所結(jié)西瓜種子少的原因是。若要大量獲得圖A所示的少子品種,需篩選出如圖2所示的易位純合體,可從A植株自交產(chǎn)生的M2中選取配子育性正常的單株作父本,與正常的二倍體母本進(jìn)行雜交得到F1,種植F1并進(jìn)行花粉育性檢查,若顯微鏡下觀察到,則父本為易位純合體。進(jìn)行雜交的同時(shí)應(yīng)讓該單株父本進(jìn)行自交,以保留該品系。

24.(10分)已知某雌雄異株二倍體植物的一對常染色體上含有一對等位基因A、a,該對同源染色體由于某種原因易發(fā)生片段的缺失(缺失部分不含有A和a基因),含有缺失染色體的配子不能正常發(fā)育?，F(xiàn)有兩株個(gè)體染色體組成如圖所示,現(xiàn)將個(gè)體l和個(gè)體2雜交,請據(jù)圖回答下列問題。(1)正常后代F1的基因型為。

(2)若雜交后產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAA的三倍體,則其原因是:(填“個(gè)體1”或“個(gè)體2”)在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了,從而產(chǎn)生了含A的配子;(填“個(gè)體1”或“個(gè)體2”)在進(jìn)行(填“減數(shù)第一次分裂”或“減數(shù)第二次分裂”)時(shí)分裂異常,產(chǎn)生含有兩個(gè)A的配子。

25.(11分)Ⅱ型黏多糖貯積癥(MPSⅡ)是一種嚴(yán)重致殘、致死性遺傳病,該病患者壽命最長不超過20歲。此病至今無法有效根治,做好預(yù)防工作尤為重要。以下為該病一患者家系系譜圖,已知Ⅲ1不帶有致病基因,請分析回答:(1)由系譜圖分析,該病為染色體性遺傳病。

(2)系譜圖中患者的父母,再生育患病孩子的概率為。

(3)患Ⅱ型黏多糖貯積癥的根本原因在于IDS基因發(fā)生了突變,目前已知的突變類型有372種,說明基因突變具有性。

(4)就本家系的實(shí)際情況來說,第Ⅲ、Ⅳ代中肯定為攜帶者的是,可能為攜帶者的是。為了避免悲劇再度重演,建議以上人群在生育前應(yīng)做好工作。

答案全解全析1.C2.A3.B4.A5.B6.A7.D8.A9.A10.D11.C12.C13.D14.C15.B16.ABC17.C18.CD19.AD20.BD1.C基因突變實(shí)質(zhì)是基因中堿基的增添、缺失或替換,所以基因突變必然會導(dǎo)致基因中遺傳信息的改變,A正確;基因發(fā)生突變后,合成的蛋白質(zhì)與原蛋白質(zhì)相比,如果沒有改變,則該生物的性狀不改變,B正確;基因突變具有不定向性,人工誘變能提高變異的頻率,但不能控制基因突變的方向,C錯(cuò)誤;紅綠色盲是由X染色體上的基因突變產(chǎn)生的遺傳病,D正確。2.AX射線屬于物理因素,可能會提高基因A和基因a的突變率,A錯(cuò)誤;等位基因A和a都可以突變成為不同的等位基因,B正確;在基因A的ATGCC序列中插入堿基C是基因突變,C正確;基因a中的堿基對G—C被堿基對A—T替換屬于基因突變,不可用光學(xué)顯微鏡觀察到,D正確。3.B有性生殖過程中發(fā)生的交叉互換和自由組合都屬于基因重組,A正確;2對及2對以上的等位基因才能發(fā)生基因重組,Aa自交遵循基因的分離定律,不屬于基因重組,B錯(cuò)誤;同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組,C正確;同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的,D正確。4.A單倍體植株往往具有植株纖弱和不育的缺點(diǎn),多倍體植株果實(shí)個(gè)體較大、營養(yǎng)豐富,但是多倍體植株往往生長緩慢、周期長。5.B在細(xì)胞中,形態(tài)相同的染色體有幾條,就有幾個(gè)染色體組,所以甲、乙、丙、丁中分別含有3、3、2、1個(gè)染色體組,其中丁一定是單倍體的體細(xì)胞,而甲、乙、丙則可能分別是三倍體、三倍體、二倍體的體細(xì)胞,也可能都是單倍體的體細(xì)胞,A錯(cuò)誤,B正確。每個(gè)染色體組中含三條染色體的是乙、丙、丁,C錯(cuò)誤。乙細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組,故與乙相對應(yīng)的基因型可以是aaa和AaaBBBcccDDd等,而基因型是abc的個(gè)體體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組,基因型為aabbcc的個(gè)體體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組,D錯(cuò)誤。6.A三倍體黃花蒿的遺傳物質(zhì)是DNA,含有四種脫氧核苷酸,A錯(cuò)誤;三倍體黃花蒿體細(xì)胞中,染色體組最多的時(shí)期是有絲分裂后期,有6個(gè)染色體組,B正確;三倍體黃花蒿含有奇數(shù)個(gè)染色體組,一般無法通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子,即一般不能通過受精卵產(chǎn)生后代,C正確;將二倍體黃花蒿(2n=18)幼苗用秋水仙素(或低溫)處理得到四倍體黃花蒿,再讓四倍體黃花蒿與二倍體黃花蒿雜交,即可得到三倍體黃花蒿,此過程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異,D正確。7.D從題中信息可知,突變植株為父本,減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子為b和B,后者花粉不育。正常情況下,測交后代應(yīng)都表現(xiàn)為白色性狀,而題中已知測交后代部分表現(xiàn)為紅色性狀,推知父本減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了含B基因的可育花粉,而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會時(shí),非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換?；騜可能突變?yōu)榛駼,但這種可能很小,與之相比,交叉互換更有可能發(fā)生。8.A根據(jù)題圖可知,因一個(gè)b基因缺失,深紅棉變成粉紅棉,因此粉紅棉的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果,A正確;白色棉變成深紅棉發(fā)生了基因突變,B錯(cuò)誤;深紅棉與白色棉N雜交,后代全為粉紅棉,C錯(cuò)誤;白色棉N不含B和b基因,自交后代不會發(fā)生性狀分離,D錯(cuò)誤。9.A題述無子香蕉的培育方法為多倍體育種,其原理是基因重組和染色體變異,A錯(cuò)誤;圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻,B正確;若圖中野生芭蕉的基因型為Aa,則圖中無子香蕉的基因型可能有AAA、AAa、Aaa和aaa共4種,C正確;三倍體香蕉無子的原因是其在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,幾乎不能產(chǎn)生正常的配子,D正確。10.D方法一的育種方法為雜交育種,其原理是基因重組,由于從F2開始出現(xiàn)AAbb個(gè)體,因此此育種方式一般從F2開始選育AAbb個(gè)體,A、B正確;方法二是單倍體育種,其原理是基因重組和染色體變異,優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,C正確;由于二倍體的單倍體植株高度不育,不結(jié)種子,所以方法二常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體的幼苗而不是種子,D錯(cuò)誤。11.C由題圖可知,①染色體上dF所示的片段被KL所示的片段代替,為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;②染色體上eHG所在的片段顛倒了180°,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位;③中“環(huán)形圈”的出現(xiàn),是由一對同源染色體中的一條染色體多了一段或一條染色體少了一段導(dǎo)致的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失;④中有一對同源染色體多了一條染色體,屬于染色體數(shù)目的變異。故C正確。12.C根據(jù)題干信息分析,該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病,若是隱性遺傳病,女性患者甲一定是純合子,正常男性一定是雜合子;若是顯性遺傳病,女性患者甲不一定是純合子,正常男性一定是純合子,A錯(cuò)誤。若該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,女兒患病,其父親一定患病,與題干不符,B錯(cuò)誤。不論是顯性遺傳病還是隱性遺傳病,女性患者甲一定將致病基因傳給子女,C正確。根據(jù)題干信息不能確定控制該遺傳病的基因位于常染色體上還是X染色體上,因而不能確定該遺傳病在后代男女中的發(fā)病率是否相同,D錯(cuò)誤。13.D人類Patau綜合征患者的體細(xì)胞中較正常人多了一條13號染色體,屬于染色體的數(shù)目變異,該病無致病基因,A、B錯(cuò)誤;該病患者產(chǎn)生的配子可能含有1條13號染色體(正常),也可能含有2條13號染色體(異常),所以該病患者與正常個(gè)體婚配所得后代不一定患該病,C錯(cuò)誤;可通過產(chǎn)前羊水細(xì)胞檢查來診斷胎兒是否患該病,D正確。14.C調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,A錯(cuò)誤;該遺傳病是一種單基因遺傳病,其產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行基因診斷,B錯(cuò)誤;已知Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因,而Ⅲ2、Ⅳ1均為該病患者,且Ⅲ4不患該病,說明該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,C正確;該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅲ1為隱性純合子,患者Ⅲ2為雜合子,因此二者再生一個(gè)孩子是雜合子的概率為1/2,D錯(cuò)誤。15.B基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起的基因堿基序列的改變,基因突變不會改變基因的數(shù)量,A錯(cuò)誤,B正確;偶數(shù)異源多倍體需滿足來自同一種生物的染色體組數(shù)為偶數(shù)(存在同源染色體),否則在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生有效的配子,C錯(cuò)誤;非同源染色體間的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,同源染色體間的片段交換屬于基因重組,D錯(cuò)誤。16.ABC基因突變是DNA分子中堿基的增添、缺失或改變,從而引起基因堿基序列的改變,屬于分子水平上的變異,A正確;基因突變、基因重組、染色體變異都可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B正確;基因重組的方式有同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,沒有產(chǎn)生新基因,C正確;基因突變后生物性狀不一定發(fā)生改變,D錯(cuò)誤。17.C雜交得到的F1植株雖然含有4個(gè)染色體組,但屬于異源多倍體,4個(gè)染色體組中,1個(gè)染色體組來自黑麥,3個(gè)染色體組來自普通小麥,所以F1產(chǎn)生配子時(shí)會發(fā)生聯(lián)會紊亂,植株不育,不能產(chǎn)生種子,F1植株可能較為弱小,A正確,C錯(cuò)誤;F1根尖細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組,有絲分裂后期著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,此時(shí)含有8個(gè)染色體組,B正確;植株X是可育的八倍體,每個(gè)染色體組含7條染色體,即體細(xì)胞中共含有56條染色體,其在減數(shù)分裂時(shí)可形成28個(gè)四分體,且自交全為純合子,D正確。18.CD由題意知,美人魚綜合征可能是由堿基發(fā)生改變引起的,這種變異屬于基因突變,該突變引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育,患病的新生兒出生后只能夠存活幾個(gè)小時(shí),說明該突變?yōu)橹滤劳蛔?A正確;美人魚綜合征是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病,且引起新生兒死亡,說明基因突變具有低頻性和有害性,B正確;基因中堿基的改變會導(dǎo)致遺傳信息改變,但生物的性狀不一定會改變,C錯(cuò)誤;基因突變是生物變異的根本來源,D錯(cuò)誤。19.AD大多囊性纖維化患者編碼某跨膜蛋白的基因突變,導(dǎo)致跨膜蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常,進(jìn)而引起肺功能嚴(yán)重受損,A正確;先天愚型患者的21號染色體多了一條,屬于染色體數(shù)目的變異,B錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病,C錯(cuò)誤;原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因和環(huán)境因素均有關(guān),D正確。20.BD由表格中的親屬患病情況分析,小芳的父母均患該病,而其弟弟正常,說明該病是顯性遺傳病,但無法確定該病是常染色體顯性遺傳病還是伴X染色體顯性遺傳病,A錯(cuò)誤。因?yàn)樾》嫉牡艿軟]有患該病,其母親一定是雜合子,B正確。小芳的舅舅和舅母都不患該病,又因?yàn)樵摬∈秋@性遺傳病,所以其子女都不會患病,C錯(cuò)誤。小芳的弟弟和表弟都不患該病,都是隱性純合子,基因型相同的概率是1,D正確。21.答案(1)基因突變或基因重組(2)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(3)絲氨酸需同時(shí)替換兩個(gè)堿基增添或缺失(4)堿基序列(或脫氧核苷酸序列)解析(1)題圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,其左側(cè)染色體的兩個(gè)染色單體上的基因分別為A、a,則其來源可能是基因突變,也可能是減數(shù)分裂Ⅰ前期A、a所在的同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換。(2)題圖乙Ⅱ過程為轉(zhuǎn)錄,在真核生物細(xì)胞中其發(fā)生場所為細(xì)胞核、線粒體、葉綠體。(3)由題表丙可知,與賴氨酸密碼子相比,絲氨酸與之相差兩個(gè)堿基,而其他氨基酸最少與之相差一個(gè)堿基。在基因突變時(shí),要使賴氨酸變?yōu)榻z氨酸需要同時(shí)替換兩個(gè)堿基,故X是絲氨酸的可能性最小。(4)A與a基因的根本區(qū)別在于基因中堿基序列(或脫氧核苷酸序列)不同。22.答案(1)自交9/16(2)①AABDG(=35)②A③G組含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到A組染色體上解析(1)野生一粒小麥含抗條銹病基因和抗白粉病基因,普通小麥無相應(yīng)的等位基因,假如控制抗條銹病的基因和抗白粉病的基因分別為C和E,則純合野生一粒小麥的基因型為CCEE,將純合野生一粒小麥與普通小麥進(jìn)行雜交獲得F1,則F1的基因型為COEO(O代表無對應(yīng)的等位基因),然后F1自交獲得F2。若兩個(gè)基因獨(dú)立遺傳,則F2的基因型及其比例為C_E_∶C_OO∶OOE_∶OOOO=9∶3∶3∶1,其中同時(shí)具有抗條銹病和抗白粉病的個(gè)體(基因型為C_E_)最可能占9/16。(2)①提莫菲維小麥(AAGG)經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的染色體組成為AG,普通小麥經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的染色體組成為ABD,二者結(jié)合產(chǎn)生F1,其染色體組成為AABDG。②由F1的染色體組成為AABDG可知,只有A組具有同源染色體,而B、D、G組都只有一個(gè)染色體組,且B、D、G組之間的染色體互為非同源染色體。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),同源染色體的分離(即A與A的分離),使每個(gè)配子中都含有A組染色體。③F2中G組染色體的抗病基因轉(zhuǎn)移到了A組染色體上,說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異,即60Co射線照射F1導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)G組含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到A組染色體上。23.答案(除標(biāo)注外,每空2分)(1)抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍減數(shù)分裂時(shí),同源染色體聯(lián)會紊亂,無法正常形成配子(2)①隨機(jī)性、不定向性1/8②該植株產(chǎn)生的配子部分不育,自交后子房中受精卵的數(shù)量少,形成的種子少F1的花粉既有圓形黑色又有形狀不規(guī)則的淺黃色(3分)解析(1)利用普通二倍體西瓜可培育三