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第2課時(shí)同分異構(gòu)體課后訓(xùn)練鞏固提升基礎(chǔ)鞏固1.下列屬于同分異構(gòu)體的是()。A.CH4與CH3CH3B.與C.金剛石與石墨D.12C與14C答案:B解析:B項(xiàng),兩者分子式均為C7H8O,結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體。2.無機(jī)化學(xué)中也存在同分異構(gòu)體,下列互為同分異構(gòu)體的一組無機(jī)物是()。A.NH4CNO與尿素CO(NH2)2B.H2O與D2OC.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O與[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OD.Si(OH)4與H4SiO4答案:C解析:NH4CNO與CO(NH2)2雖然互為同分異構(gòu)體,但尿素屬于有機(jī)物;H2O與D2O不屬于同分異構(gòu)體;Si(OH)4與H4SiO4表示同種物質(zhì)。3.下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是()。A.CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.和C.CH3COOH和HCOOCH3D.CH3CH2CHO和CH3COCH3答案:B解析:A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體;B中兩種物質(zhì)官能團(tuán)位置不同,屬于位置異構(gòu);C中物質(zhì)與D中物質(zhì)分子式相同,官能團(tuán)不同,屬于官能團(tuán)異構(gòu)。4.有機(jī)物C4H8是生活中的重要物質(zhì)。關(guān)于C4H8的說法中,錯(cuò)誤的是()。A.C4H8可能是烯烴B.C4H8中屬于烯烴類的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))C.1H核磁共振譜圖有2組峰的烯烴結(jié)構(gòu)一定是D.C4H8中屬于烯烴的順反異構(gòu)體有2種答案:C解析:C4H8可以是環(huán)烷烴,也可以是烯烴;環(huán)烷烴中可能結(jié)構(gòu)有、,烯烴可能結(jié)構(gòu)有1丁烯、2丁烯、異丁烯;氫譜中有2組峰的也可能是2丁烯。5.下列分子為手性分子的是()。A.CH3CH2ClB.C.D.答案:B解析:B項(xiàng)中與溴原子相連的碳原子為手性碳原子。6.下列化合物中苯環(huán)上的一溴代物有2種同分異構(gòu)體的是()。A. B.C. D.答案:B解析:乙苯苯環(huán)上的氫原子被取代,所得一溴代物有鄰、間、對位3種;鄰二甲苯有2種;間二甲苯有3種;對二甲苯只有1種。7.已知分子式為C5H12O的有機(jī)物有很多同分異構(gòu)體,下面給出其中的四種:A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OHB.CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3C.D.根據(jù)上述信息完成下列各題:(1)B、C、D中,與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的是(填代號,下同),互為碳鏈異構(gòu)的是,互為官能團(tuán)位置異構(gòu)的是。
(2)寫出與A互為官能團(tuán)位置異構(gòu)(但與B、C或D不重復(fù))的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:。
(3)與A互為碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種,除B、C或D中的一種外,其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式為、,寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:、。
答案:(1)BDC(2)(3)解析:(1)B屬于醚,與A互為官能團(tuán)異構(gòu)。C的碳鏈與A相同,但羥基位置不同,A與C屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)。D也屬于醇,但碳鏈與A不同,因此A與D屬于碳鏈異構(gòu)。(2)C—C—C—C—C碳鏈中有三種碳原子,羥基位于端點(diǎn)即為A,位于倒數(shù)第二個(gè)碳上即為C,當(dāng)羥基位于中間的碳原子上時(shí),即為滿足要求的有機(jī)物。(3)與A互為碳鏈異構(gòu),則必須屬于醇,且最長的碳鏈上碳原子數(shù)應(yīng)該小于5,因此可由羥基分別取代CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4中的一個(gè)氫原子而得,共有如下五種:(此即D)、、、和。8.(1)右圖為金剛烷的空間結(jié)構(gòu)(碳架):它的一氯代物有種,二氯代物有種。
(2)二口惡英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱,其母體結(jié)構(gòu)如圖:①已知該物質(zhì)的一氯代物有兩種,則該物質(zhì)的七溴代物共有種;
②該物質(zhì)的二氯取代物共有種。
答案:(1)26(2)①2②10解析:(1)對碳進(jìn)行編號。從圖中可看出,分子內(nèi)由碳原子構(gòu)成的最小的環(huán)為六元環(huán),這樣的環(huán)共有四個(gè),且四個(gè)環(huán)完全等同,整個(gè)分子結(jié)構(gòu)中,1、3、5、8號位碳等同,每個(gè)C上有一個(gè)H,2、4、6、7、9、10號位C等同,每個(gè)C上有兩個(gè)H。由于只存在兩種不同位置的H,故一氯代物只有兩種。尋找二氯代物的方法:對兩種不同位置的H分類為a、ba—(2)①該物質(zhì)的分子式為C12H8O2,可被取代的氫原子有八個(gè),根據(jù)替代法可知其一氯代物和七溴代物的種類數(shù)應(yīng)相同,都是兩種。②該物質(zhì)的二氯取代物的查找方法可以采用固定一個(gè)氯原子,移動(dòng)另一個(gè)氯原子的方法來尋找。能力提升1.已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為,其萘環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A萘環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()。A.9種 B.10種C.11種 D.12種答案:A解析:該分子萘環(huán)上共有6個(gè)氫原子,其二溴代物有9種,利用換元法可知其萘環(huán)上的四氯代物也有9種結(jié)構(gòu)。2.分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體共有(要考慮順反異構(gòu)體)()。A.5種 B.6種 C.7種 D.8種答案:B解析:分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體:CH2CH—CH2—CH2—CH3;;;;;。3.有機(jī)物R的分子式為C12H18,經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明,分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈(分別是—C2H5和—C4H9),符合此條件的烴的結(jié)構(gòu)有 ()。A.6種 B.9種 C.12種 D.15種答案:C解析:—C2H5只有一種結(jié)構(gòu),—C4H9有4種結(jié)構(gòu),而—C2H5和—C4H9兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰、間、對3種,所以此烴的同分異構(gòu)體共有3×4=12種。4.有一種有機(jī)物X的鍵線式如圖所示。(1)X的分子式為。其二氯取代物有種。
(2)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物,則Y的鍵線式為。
(3)有機(jī)物Z是X的一種同分異構(gòu)體,其鍵線式如圖所示。Z與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴,該飽和烴的一氯代物有種。
(4)已知化合物W(C4Si4H8)與X的分子結(jié)構(gòu)相似,其結(jié)構(gòu)如圖所示,則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為(填字母)。
A.3 B.4C.5 D.6答案:(1)C8H83(2)(3)2(4)B解析:(1)X圖示結(jié)構(gòu)為正方體,分子式為C8H8。其二氯取代物有3種,分別為邊長、面對角線及體對角線上的碳原子所連的氫原子被2個(gè)氯原子取代。(2)Y中除苯環(huán)外,還含有一個(gè)碳碳雙鍵,則Y為苯乙烯。(3)據(jù)有機(jī)物Z的圖示結(jié)構(gòu),可知與H2加成后的環(huán)狀飽和烴中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有2種。(4)X的二氯代物有3種,分別為;化合物W的二氯代物在面對角線上有2種同分異構(gòu)體。5.阿莫西林的一種合成路線如圖所示:……F
C8H9NO3已知:6APA的結(jié)構(gòu)簡式為。請寫出同時(shí)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
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