DB14-T 1113-2024 復(fù)墾農(nóng)田土壤肥力評價及提升技術(shù)規(guī)程

14I 2 2 4 5 6 7本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外，主要技術(shù)變化如下:——修改了術(shù)語和定義中的“復(fù)墾農(nóng)田”（見——修改了“采集土樣”的具體采集方法（見——調(diào)整“肥力單項指標(biāo)分值”的具體內(nèi)容為附錄B（——修改了“肥力指標(biāo)權(quán)重”中的內(nèi)容（見——修改了“肥力評價”中的內(nèi)容，并將具體劃分等級調(diào)整為附錄D（見5.2，附錄D本文件起草單位：山西農(nóng)業(yè)大學(xué)、山西益田農(nóng)業(yè)科技有1復(fù)墾農(nóng)田土壤肥力評價及提升技術(shù)規(guī)程本文件適用于各種復(fù)墾農(nóng)田土壤肥力的評價及提升，其它類型中低產(chǎn)田土壤肥力評價及提升可參NY/T496肥料合理使用準(zhǔn)則通則3.13.2根據(jù)土壤肥力各指標(biāo)、特性的數(shù)量和質(zhì)量，對土壤肥力進行綜合水平的3.34土壤肥力調(diào)查24.2采集土樣4.3分析指標(biāo)及測定方法——土壤微生物數(shù)量的測定見附錄A。IFI=∑EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up4(n),1)(wi×Ii)················································IFI—土壤綜合肥力指數(shù)；Ii—單項評價指標(biāo)的分值；3行。針對某種元素特殊偏缺的土壤應(yīng)適當(dāng)增加該元素肥2.春季根據(jù)作物種類選擇無機肥，控制氮肥，重視磷、鉀肥。以玉米為例，每667m2施用純氮8kg～93、配合使用生土熟化生物制劑，以玉米為例，每667m2使用生土熟化生3.秸稈還田，每667m2普施FeSO4405.配合使用生土熟化生物制劑，以玉米為例，每667m2使用生土熟化生物制劑（有效活菌數(shù)＞2×1083.秸稈還田，每667m2普施FeSO4405.配合使用生土熟化生物制劑，以玉米為例，每667m2使用生土熟化生物制劑（有效活菌數(shù)＞2×1083.秸稈還田，每667m2普施FeSO440kg～5.配合使用生土熟化生物制劑，以玉米為例，每667m2使用生土熟化生物制劑（有效活菌數(shù)＞2×1084A.1培養(yǎng)基制備A.1.1真菌用馬丁孟加拉紅—鏈霉素培養(yǎng)基：葡萄糖10g、蛋白胨5g、磷酸二氫鉀1g、硫酸鎂0.5g、孟加拉紅33.4mg、瓊脂18g、水1A.1.2細菌使用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基：牛肉2O0.01g、瓊脂18g、水1000mL、pH值7.2～A.1.4對以上培養(yǎng)基于121℃條件下濕熱滅菌30min，分裝三角瓶備用。稱取樣品10g（精確到0.01g加入帶玻璃珠的90mL的入9mL無菌水試管中，吹吸三次混勻，A.3加樣及培養(yǎng)每個樣品取3個連續(xù)適宜的稀釋度，用無菌移液管分別吸取不同稀釋度菌懸液1mL即注入已經(jīng)熔化并冷卻至45℃~50℃的相應(yīng)培養(yǎng)基，并輕輕轉(zhuǎn)動平板，使菌液與培養(yǎng)基混合均勻，冷凝后將培養(yǎng)皿倒置分類重疊，于適宜的條件下培養(yǎng)。每一稀釋度重復(fù)3次，同時以無菌水作A.4菌落計數(shù)A.4.1當(dāng)空白對照培養(yǎng)皿出現(xiàn)菌落數(shù)時，檢測結(jié)果無效，應(yīng)重做。A.4.2細菌、放線菌以每皿出現(xiàn)30～300個菌落數(shù)的稀釋度的平板為計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，真菌以每皿出現(xiàn)10～100個菌落數(shù)的稀釋度的平板為計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，分別統(tǒng)計活菌數(shù)目。當(dāng)只有一k—稀釋倍數(shù)m0—樣品量，g5pH>1.5>30>1.5>20>15