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質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核培訓(xùn)IATF16949主講人：時間：2024.6.12內(nèi)部審核的分類內(nèi)部審核計劃作成內(nèi)部審核檢查表作成內(nèi)部審核異常報告目錄1234第一部分內(nèi)部審核的分類產(chǎn)品審核03制造過程審核02質(zhì)量管理體系內(nèi)審01第二部分內(nèi)部審核計劃作成年度審核策劃審核日程安排0102年度審核策劃說明計劃審核的目的是驗證或滿足什么體系要求；審核目的本年度審核需根據(jù)什么標(biāo)準(zhǔn)或要求進(jìn)行審核；審核依據(jù)本次審核所涉及的實(shí)際位置、組織單元、活動和過程；審核范圍實(shí)施審核的一名或多名人員及其能力要求；內(nèi)審組根據(jù)體系標(biāo)準(zhǔn)及公司文件要求注明審核的頻次；審核頻次根據(jù)以往審核時間及公司內(nèi)部體系策劃注明具體審核月份；審核時間安排審核目的審核準(zhǔn)則/依據(jù)審核范圍審核方法審核小組安排審核具體時間安排審核日程安排①②③④⑤⑥第三部分內(nèi)部審核檢查表制作02被審核方被審核部門或過程被審核應(yīng)對人員04輸出項及指標(biāo)根據(jù)過程/文件內(nèi)容要求輸出對應(yīng)的報告、表單記錄等指標(biāo)指標(biāo)或質(zhì)量目標(biāo)01審核組信息審核組長及審核員審核時間03過程名稱及輸入項說明依據(jù)過程/支持名稱、產(chǎn)品技術(shù)資料、過程審核標(biāo)準(zhǔn)輸入項05審核依據(jù)體系標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)資料、過程要求06審核記錄審核不符合說明及判定第四部分內(nèi)部審核異常報告不符合項原因分析04不符合項的性質(zhì)03不符合標(biāo)準(zhǔn)條款02

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