DB12T 650-2016 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第1頁
DB12T 650-2016 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第2頁
DB12T 650-2016 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第3頁
DB12T 650-2016 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

天DB12Screeningmethodforgeneti天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會發(fā)布2本標準起草單位:天津市農(nóng)業(yè)質(zhì)量標準與檢測技術(shù)研究所、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所、天轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1Ab/Cry1Ac試紙條法本標準適用于表達Cry1Ab/Cry1Ac蛋白的轉(zhuǎn)基因大豆MON87701,轉(zhuǎn)基因玉米MON810、Bt11、Bt176,轉(zhuǎn)基因水稻TT51-1、克螟稻、科豐六號,轉(zhuǎn)基因棉花MON531、MON15985等主要植物及其初GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物,并顯色。如果樣本中轉(zhuǎn)基因作物含稱C)和檢測線(TestLine,簡稱T)顯色,結(jié)果為陽性;反之,控制線(C)顯色,檢測線提取緩沖液;實驗用水為重蒸餾水或符合GB/T6682規(guī)定的一級水mg,置于2mL離心管中。作物籽粒可使用鐵鉗夾碎,取較碎部分置于2mL離心管中。加1mL純水或提取緩沖液于離心管中,使用一次性研磨杵手工研磨或電鉆研磨,確保上層液體體4在振蕩器上用力震蕩30s-1min,確保樣品充分混勻。5-10min底色褪去后,將試紙條水平放置于觀察者陰性(?):控制線C顯色,檢測線T不顯色;陽性(+):控制線C顯色,檢測線T顯色肉眼可見;無效:C線未出現(xiàn),可能操作不當(dāng)或試紙失效。表明操作過程不正確或試紙條已變質(zhì)損壞。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論