2024年藥品安全使用保障協(xié)議3篇

20XX專(zhuān)業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專(zhuān)業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年藥品安全使用保障協(xié)議本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1藥品1.2藥品安全1.3保障措施2.雙方基本信息2.1甲方2.2乙方3.協(xié)議目的與原則3.1協(xié)議目的3.2協(xié)議原則4.藥品采購(gòu)與供應(yīng)4.1藥品采購(gòu)渠道4.2藥品質(zhì)量要求4.3供應(yīng)期限5.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)5.1儲(chǔ)存條件5.2養(yǎng)護(hù)措施5.3藥品有效期管理6.藥品使用與管理6.1藥品使用規(guī)范6.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)6.3藥品使用記錄7.藥品安全事件處理7.1事件報(bào)告7.2事件調(diào)查7.3事件處理8.協(xié)議期限與終止8.1協(xié)議期限8.2協(xié)議終止條件8.3終止程序9.違約責(zé)任9.1違約情形9.2違約責(zé)任承擔(dān)9.3違約賠償10.保密條款10.1保密內(nèi)容10.2保密義務(wù)10.3保密期限11.爭(zhēng)議解決11.1爭(zhēng)議解決方式11.2爭(zhēng)議解決程序12.合同生效與修改12.1合同生效條件12.2合同修改程序13.合同解除13.1解除條件13.2解除程序14.其他約定14.1法律適用14.2合同附件14.3其他約定事項(xiàng)第一部分：合同如下：第一條定義與解釋1.1藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。1.2藥品安全是指藥品在研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)中，保證藥品質(zhì)量，防止藥品不良反應(yīng)，確?；颊哂盟幇踩⒂行?、適宜的狀態(tài)。1.3保障措施包括但不限于藥品質(zhì)量監(jiān)控、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品使用規(guī)范、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)等方面。第二條雙方基本信息2.1甲方（藥品供應(yīng)方）：全稱：________________地址：________________聯(lián)系人：________________聯(lián)系電話：________________2.2乙方（藥品使用方）：全稱：________________地址：________________聯(lián)系人：________________聯(lián)系電話：________________第三條協(xié)議目的與原則3.1協(xié)議目的：確保乙方在藥品使用過(guò)程中，藥品安全得到有效保障，提高患者用藥安全性。3.2協(xié)議原則：遵循國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，保障患者用藥安全。第四條藥品采購(gòu)與供應(yīng)4.1藥品采購(gòu)渠道：乙方通過(guò)合法途徑，從甲方處采購(gòu)藥品。4.2藥品質(zhì)量要求：甲方供應(yīng)的藥品必須符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求。4.3供應(yīng)期限：甲方應(yīng)在乙方提出采購(gòu)需求后，按照約定的交貨時(shí)間將藥品送達(dá)乙方指定地點(diǎn)。第五條藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)5.1儲(chǔ)存條件：甲方供應(yīng)的藥品應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行儲(chǔ)存，確保藥品質(zhì)量。5.2養(yǎng)護(hù)措施：甲方應(yīng)采取有效措施，防止藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生變質(zhì)、污染等問(wèn)題。5.3藥品有效期管理：甲方應(yīng)確保供應(yīng)的藥品在有效期內(nèi)，并在藥品包裝上注明有效期。第六條藥品使用與管理6.1藥品使用規(guī)范：乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)和醫(yī)生處方進(jìn)行藥品使用。6.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：乙方應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告藥品不良反應(yīng)。6.3藥品使用記錄：乙方應(yīng)建立藥品使用記錄，記錄藥品名稱、規(guī)格、劑量、使用時(shí)間等信息。第七條藥品安全事件處理7.1事件報(bào)告：一旦發(fā)生藥品安全事件，乙方應(yīng)在第一時(shí)間向甲方報(bào)告。7.2事件調(diào)查：甲方應(yīng)積極配合乙方進(jìn)行事件調(diào)查，查找事件原因。7.3事件處理：甲方應(yīng)采取有效措施，防止類(lèi)似事件再次發(fā)生，并對(duì)已發(fā)生的事件進(jìn)行妥善處理。第八條協(xié)議期限與終止8.1協(xié)議期限：本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為_(kāi)___年。8.2.1協(xié)議約定的目的已經(jīng)實(shí)現(xiàn)或無(wú)法實(shí)現(xiàn)；8.2.2一方嚴(yán)重違約，經(jīng)另一方書(shū)面通知后，違約方在____日內(nèi)未采取補(bǔ)救措施或補(bǔ)救措施不力的；8.2.3出現(xiàn)不可抗力事件，經(jīng)雙方協(xié)商一致認(rèn)定本協(xié)議無(wú)法繼續(xù)執(zhí)行的；8.2.4法律法規(guī)或政策變化導(dǎo)致本協(xié)議無(wú)法繼續(xù)執(zhí)行。8.3終止程序：協(xié)議終止前，雙方應(yīng)就終止事宜進(jìn)行協(xié)商，達(dá)成一致意見(jiàn)后，由雙方簽署終止協(xié)議，并按照協(xié)議約定處理未了事宜。第九條違約責(zé)任9.1違約情形：任何一方違反本協(xié)議約定的義務(wù)，均構(gòu)成違約。9.2.1按照本協(xié)議約定向守約方支付違約金；9.2.2恢復(fù)、賠償守約方因違約所遭受的損失；9.2.3按照法律規(guī)定或雙方約定承擔(dān)其他違約責(zé)任。9.3違約賠償：違約金的具體數(shù)額由雙方協(xié)商確定，但不得超過(guò)守約方因違約所遭受的直接損失。第十條保密條款10.1保密內(nèi)容：雙方在本協(xié)議履行過(guò)程中知悉的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、經(jīng)營(yíng)秘密等信息均屬保密內(nèi)容。10.2保密義務(wù)：雙方對(duì)本協(xié)議約定的保密內(nèi)容負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向任何第三方泄露或使用。10.3保密期限：本協(xié)議約定的保密期限自協(xié)議生效之日起____年。第十一條爭(zhēng)議解決11.1爭(zhēng)議解決方式：雙方應(yīng)友好協(xié)商解決本協(xié)議履行過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議。11.2爭(zhēng)議解決程序：協(xié)商不成時(shí)，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第十二條合同生效與修改12.1合同生效條件：本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。12.2合同修改程序：對(duì)本協(xié)議的任何修改，均需雙方書(shū)面同意，并由雙方簽署修改協(xié)議。第十三條合同解除13.1解除條件：在協(xié)議約定的解除條件成就時(shí)，任何一方均可解除本協(xié)議。13.2解除程序：一方解除本協(xié)議，應(yīng)提前____日以書(shū)面形式通知對(duì)方，并按照協(xié)議約定處理未了事宜。第十四條其他約定14.1法律適用：本協(xié)議適用中華人民共和國(guó)法律。14.2合同附件：本協(xié)議的附件與本協(xié)議具有同等法律效力。14.3其他約定事項(xiàng)：雙方在本協(xié)議中未約定的其他事項(xiàng)，按相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)慣例執(zhí)行。第二部分：第三方介入后的修正第十五條第三方定義與分類(lèi)15.1第三方是指在甲乙雙方簽訂的本合同中，作為中介方、顧問(wèn)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)或其他參與合同履行過(guò)程中的獨(dú)立第三方。15.2第三方分類(lèi)：15.2.1中介方：負(fù)責(zé)協(xié)助甲乙雙方進(jìn)行合同談判、合同起草、合同履行監(jiān)督等工作的第三方。15.2.2顧問(wèn)：提供專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)、建議或服務(wù)的第三方，如法律顧問(wèn)、財(cái)務(wù)顧問(wèn)等。15.2.3監(jiān)管機(jī)構(gòu)：根據(jù)法律法規(guī)要求，對(duì)合同履行進(jìn)行監(jiān)督和檢查的第三方。第十六條第三方責(zé)任與權(quán)利16.1第三方的責(zé)任：16.1.1第三方應(yīng)按照本合同約定，履行其職責(zé)，并對(duì)因自身原因造成的合同履行障礙或損失承擔(dān)責(zé)任。16.1.2第三方在履行職責(zé)過(guò)程中，應(yīng)遵守國(guó)家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范。16.1.3第三方因故意或重大過(guò)失造成甲乙雙方損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。16.2第三方的權(quán)利：16.2.1第三方有權(quán)根據(jù)合同約定，獲取甲乙雙方提供的相關(guān)信息和資料。16.2.2第三方有權(quán)要求甲乙雙方配合其履行職責(zé)，包括提供必要的協(xié)助和便利。第十七條第三方介入程序17.1第三方介入需經(jīng)甲乙雙方書(shū)面同意，并簽訂相應(yīng)的合作協(xié)議。17.2第三方介入后，應(yīng)向甲乙雙方提交其工作計(jì)劃和職責(zé)范圍。17.3第三方介入期間，甲乙雙方應(yīng)保持與第三方的有效溝通，及時(shí)反饋相關(guān)信息。第十八條甲乙方責(zé)任劃分18.1在第三方介入期間，甲乙雙方仍應(yīng)履行本合同約定的各自義務(wù)。18.2第三方介入不改變甲乙雙方在合同中的權(quán)利和義務(wù)。18.3第三方介入后，甲乙雙方應(yīng)就第三方的工作成果和責(zé)任承擔(dān)進(jìn)行明確劃分。第十九條第三方責(zé)任限額19.1第三方的責(zé)任限額應(yīng)根據(jù)第三方在合同中的角色和職責(zé)確定。19.2第三方的責(zé)任限額應(yīng)在合作協(xié)議中明確約定，并不得超過(guò)本合同約定的甲乙雙方責(zé)任限額。19.3如第三方責(zé)任限額低于甲乙雙方責(zé)任限額，甲乙雙方應(yīng)根據(jù)合同約定承擔(dān)差額部分的責(zé)任。第二十條第三方介入終止20.1如第三方介入不符合本合同約定或協(xié)議約定，甲乙雙方有權(quán)終止第三方介入。20.2第三方介入終止后，甲乙雙方應(yīng)就第三方的工作成果和責(zé)任承擔(dān)進(jìn)行評(píng)估和結(jié)算。第二十一條第三方保密義務(wù)21.1第三方在介入本合同履行過(guò)程中，應(yīng)遵守保密義務(wù)，對(duì)甲乙雙方的商業(yè)秘密和本合同內(nèi)容進(jìn)行保密。21.2第三方違反保密義務(wù)的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第二十二條第三方變更與替代22.1如第三方因故無(wú)法繼續(xù)履行職責(zé)，甲乙雙方有權(quán)選擇更換第三方。22.2第三方的變更或替代需經(jīng)甲乙雙方書(shū)面同意，并簽訂相應(yīng)的變更協(xié)議。第二十三條第三方爭(zhēng)議解決23.1第三方在履行職責(zé)過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)協(xié)商解決。23.2協(xié)商不成的，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第三部分：其他補(bǔ)充性說(shuō)明和解釋說(shuō)明一：附件列表：1.附件一：本合同詳細(xì)要求：合同文本應(yīng)清晰、完整，包括所有條款和約定。說(shuō)明：本合同是雙方權(quán)利義務(wù)關(guān)系的正式文件。2.附件二：雙方基本信息表詳細(xì)要求：包含甲乙雙方的全稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等基本信息。說(shuō)明：用于確認(rèn)甲乙雙方的主體資格。3.附件三：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)要求：列出甲方供應(yīng)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等。說(shuō)明：確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家規(guī)定。4.附件四：藥品使用規(guī)范詳細(xì)要求：提供藥品使用說(shuō)明，包括用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)等。說(shuō)明：指導(dǎo)乙方正確使用藥品。5.附件五：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告詳細(xì)要求：記錄藥品使用過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)情況。說(shuō)明：用于監(jiān)測(cè)藥品安全。6.附件六：第三方合作協(xié)議詳細(xì)要求：明確第三方在合同中的角色、職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)。說(shuō)明：規(guī)范第三方介入合同履行過(guò)程。7.附件七：保密協(xié)議詳細(xì)要求：約定甲乙雙方和第三方對(duì)商業(yè)秘密的保密義務(wù)。說(shuō)明：保護(hù)雙方商業(yè)利益。8.附件八：爭(zhēng)議解決協(xié)議詳細(xì)要求：明確爭(zhēng)議解決的方式和程序。說(shuō)明：為解決合同履行過(guò)程中的爭(zhēng)議提供依據(jù)。說(shuō)明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：1.違約行為：甲方未按約定時(shí)間供應(yīng)藥品責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：甲方應(yīng)按照合同約定的時(shí)間表供應(yīng)藥品，如未按時(shí)供應(yīng)，則構(gòu)成違約。示例：甲方未在約定日期前5天向乙方供應(yīng)藥品，導(dǎo)致乙方無(wú)法按計(jì)劃使用藥品。2.違約行為：乙方未按約定使用藥品責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：乙方應(yīng)按照藥品使用規(guī)范和醫(yī)生處方使用藥品，如未按約定使用，則構(gòu)成違約。示例：乙方未按照醫(yī)生處方使用藥品，導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)。3.違約行為：第三方泄露商業(yè)秘密責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：第三方在介入合同履行過(guò)程中，如泄露甲乙雙方的商業(yè)秘密，則構(gòu)成違約。示例：第三方將甲方的客戶名單泄露給競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。4.違約行為：甲方供應(yīng)的藥品質(zhì)量不合格責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：甲方供應(yīng)的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定和合同約定，如不合格，則構(gòu)成違約。示例：甲方供應(yīng)的藥品經(jīng)檢測(cè)不符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.違約行為：乙方未及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：乙方應(yīng)按照藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)要求，及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，如未及時(shí)報(bào)告，則構(gòu)成違約。示例：乙方在患者使用藥品后出現(xiàn)不良反應(yīng)，但未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)告。全文完。2024年藥品安全使用保障協(xié)議1本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1定義1.2解釋2.目的與范圍2.1目的2.2范圍3.雙方當(dāng)事人3.1當(dāng)事人身份3.2當(dāng)事人權(quán)利與義務(wù)4.藥品安全使用保障措施4.1藥品質(zhì)量監(jiān)控4.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)4.3藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理5.藥品使用規(guī)范5.1藥品處方管理5.2藥品用法用量5.3藥品配伍禁忌6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告與處理6.1報(bào)告程序6.2處理措施6.3責(zé)任追究7.監(jiān)督檢查與評(píng)估7.1監(jiān)督檢查機(jī)制7.2評(píng)估方法與周期7.3違規(guī)處理8.保密條款8.1保密范圍8.2保密義務(wù)8.3違約責(zé)任9.法律適用與爭(zhēng)議解決9.1法律適用9.2爭(zhēng)議解決方式9.3管轄法院10.合同生效、變更與終止10.1合同生效條件10.2合同變更程序10.3合同終止條件11.違約責(zé)任11.1違約行為界定11.2違約責(zé)任承擔(dān)11.3違約賠償計(jì)算12.不可抗力12.1不可抗力定義12.2不可抗力處理12.3不可抗力通知13.其他約定事項(xiàng)13.1合同附件13.2通知方式13.3合同份數(shù)14.合同簽署14.1簽署日期14.2簽署地點(diǎn)14.3簽署當(dāng)事人第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1定義1.1.1“藥品”指在中華人民共和國(guó)境內(nèi)批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的藥品，包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥等。1.1.2“藥品安全使用”指藥品在合理使用條件下，保障患者用藥安全，防止不良反應(yīng)和藥源性疾病的發(fā)生。1.1.3“當(dāng)事人”指本合同中約定的雙方，即藥品供應(yīng)方和使用方。1.1.4“不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)”指對(duì)藥品使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的副作用、過(guò)敏反應(yīng)等進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。1.1.5“監(jiān)督檢查”指監(jiān)管部門(mén)對(duì)藥品安全使用保障措施的實(shí)施情況進(jìn)行檢查和監(jiān)督。1.2解釋1.2.1本合同中未明確定義的術(shù)語(yǔ)，按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解釋。1.2.2當(dāng)事人之間對(duì)合同條款的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可依法向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。2.目的與范圍2.1目的2.1.1本合同旨在明確雙方在藥品安全使用方面的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，保障患者用藥安全，促進(jìn)藥品合理使用。2.1.2通過(guò)本合同，雙方共同努力，提高藥品安全使用水平，降低藥品不良反應(yīng)和藥源性疾病的發(fā)生率。2.2范圍2.2.1本合同適用于雙方在中華人民共和國(guó)境內(nèi)開(kāi)展藥品供應(yīng)和使用活動(dòng)的全過(guò)程。2.2.2本合同涉及藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用、監(jiān)測(cè)、報(bào)告、處理等各個(gè)環(huán)節(jié)。3.雙方當(dāng)事人3.1當(dāng)事人身份3.1.1供應(yīng)方為具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)或機(jī)構(gòu)。3.1.2使用方為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥店或其他合法使用藥品的單位。3.2當(dāng)事人權(quán)利與義務(wù)3.2.1供應(yīng)方有權(quán)要求使用方按照藥品說(shuō)明書(shū)和臨床指南合理使用藥品。3.2.2使用方有權(quán)要求供應(yīng)方提供符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品，并確保藥品安全使用。3.2.3雙方均有權(quán)對(duì)藥品安全使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。4.藥品安全使用保障措施4.1藥品質(zhì)量監(jiān)控4.1.1供應(yīng)方應(yīng)確保所供應(yīng)藥品的質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。4.1.2使用方應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品在有效期內(nèi)。4.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)4.2.1使用方應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。4.2.2供應(yīng)方應(yīng)配合使用方開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。4.3藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理4.3.1供應(yīng)方應(yīng)按照藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸要求，確保藥品在適宜條件下儲(chǔ)存和運(yùn)輸。4.3.2使用方應(yīng)按照藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸要求，妥善保管和使用藥品。5.藥品使用規(guī)范5.1藥品處方管理5.1.1使用方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品處方管理制度，確保藥品處方合法、合理。5.1.2使用方不得為患者開(kāi)具虛假、無(wú)效藥品處方。5.2藥品用法用量5.2.1使用方應(yīng)根據(jù)患者病情和藥品說(shuō)明書(shū)，合理制定藥品用法用量。5.2.2使用方不得擅自更改藥品用法用量。5.3藥品配伍禁忌5.3.1使用方應(yīng)熟悉藥品配伍禁忌，避免不合理用藥。5.3.2使用方在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)注明藥品配伍禁忌信息。8.保密條款8.1保密范圍8.1.1雙方對(duì)本合同內(nèi)容、商業(yè)秘密、技術(shù)秘密及任何未公開(kāi)的信息負(fù)有保密義務(wù)。8.1.2保密信息包括但不限于：藥品配方、生產(chǎn)工藝、銷(xiāo)售策略、客戶信息等。8.2保密義務(wù)8.2.1雙方未經(jīng)對(duì)方同意，不得以任何形式向任何第三方泄露保密信息。8.2.2雙方應(yīng)采取必要的安全措施，防止保密信息的泄露、損壞或丟失。8.3違約責(zé)任8.3.1若一方違反保密義務(wù)，導(dǎo)致保密信息泄露，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。8.3.2受害方有權(quán)要求違約方停止侵權(quán)行為，并賠償由此造成的經(jīng)濟(jì)損失。9.法律適用與爭(zhēng)議解決9.1法律適用9.1.1本合同適用中華人民共和國(guó)法律。9.1.2合同中的任何爭(zhēng)議，應(yīng)優(yōu)先適用合同條款；合同條款未規(guī)定的，適用相關(guān)法律法規(guī)。9.2爭(zhēng)議解決方式9.2.1雙方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決合同執(zhí)行過(guò)程中產(chǎn)生的爭(zhēng)議。9.2.2如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)將爭(zhēng)議提交至合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。9.3管轄法院9.3.1本合同的爭(zhēng)議提交至合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院管轄。10.合同生效、變更與終止10.1合同生效條件10.1.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。10.1.2合同生效前，雙方應(yīng)完成必要的審批手續(xù)。10.2合同變更程序10.2.1合同的任何變更，均需雙方書(shū)面同意并簽署變更協(xié)議。10.2.2變更協(xié)議作為本合同的一部分，與本合同具有同等法律效力。10.3合同終止條件10.3.1合同到期自然終止。10.3.2雙方協(xié)商一致解除合同。10.3.3因不可抗力導(dǎo)致合同無(wú)法履行，合同自動(dòng)終止。11.違約責(zé)任11.1違約行為界定11.1.1違約行為指一方未履行合同義務(wù)或履行合同義務(wù)不符合約定。11.1.2違約行為包括但不限于：逾期交付藥品、質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)、泄露保密信息等。11.2違約責(zé)任承擔(dān)11.2.1違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。11.2.2違約金的計(jì)算方法及數(shù)額，根據(jù)違約行為和損失情況進(jìn)行確定。11.3違約賠償計(jì)算11.3.1賠償損失包括直接損失和間接損失。11.3.2直接損失指因違約行為導(dǎo)致的實(shí)際經(jīng)濟(jì)損失。11.3.3間接損失指因違約行為導(dǎo)致的預(yù)期利益損失。12.不可抗力12.1不可抗力定義12.1.1不可抗力指因自然災(zāi)害、社會(huì)事件等無(wú)法預(yù)見(jiàn)、無(wú)法避免、無(wú)法克服的客觀情況。12.2不可抗力處理12.2.1發(fā)生不可抗力事件時(shí)，雙方應(yīng)及時(shí)通知對(duì)方，并提供相關(guān)證明材料。12.2.2在不可抗力事件持續(xù)期間，雙方應(yīng)暫停履行合同義務(wù)。12.2.3不可抗力事件解除后，雙方應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況繼續(xù)履行合同。12.3不可抗力通知12.3.1一方發(fā)生不可抗力事件，應(yīng)在事件發(fā)生后第一時(shí)間通知對(duì)方。12.3.2通知應(yīng)包括不可抗力事件的性質(zhì)、發(fā)生時(shí)間、可能對(duì)合同履行的影響等內(nèi)容。13.其他約定事項(xiàng)13.1合同附件13.1.1本合同附件與本合同具有同等法律效力。13.1.2附件包括但不限于：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品使用說(shuō)明書(shū)等。13.2通知方式13.2.1通知應(yīng)以書(shū)面形式進(jìn)行，可以通過(guò)郵寄、傳真、電子郵件等方式送達(dá)。13.2.2通知送達(dá)時(shí)間為送達(dá)地當(dāng)日。13.3合同份數(shù)13.3.1本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。14.合同簽署14.1簽署日期14.1.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。14.2簽署地點(diǎn)14.2.1本合同簽署地為合同雙方約定地點(diǎn)。14.3簽署當(dāng)事人14.3.1供應(yīng)方代表簽字（或蓋章）：14.3.2使用方代表簽字（或蓋章）：第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1第三方定義15.1.1第三方指本合同當(dāng)事人以外的個(gè)人或組織，包括但不限于中介方、審計(jì)機(jī)構(gòu)、技術(shù)服務(wù)提供方等。15.2第三方介入目的15.2.1第三方介入旨在提高合同履行的效率、確保合同條款的執(zhí)行、解決合同履行中的爭(zhēng)議或提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)。15.3第三方介入方式15.3.1第三方可通過(guò)提供中介服務(wù)、專(zhuān)業(yè)審計(jì)、技術(shù)支持、法律咨詢等方式介入本合同。16.甲乙方增加的額外條款16.1介入條件16.1.1第三方介入需經(jīng)甲乙雙方書(shū)面同意，并簽訂相應(yīng)的合作協(xié)議。16.1.2介入?yún)f(xié)議應(yīng)明確第三方的權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任和費(fèi)用。16.2介入程序16.2.1第三方介入前，甲乙方應(yīng)就第三方介入事宜進(jìn)行協(xié)商，達(dá)成一致意見(jiàn)。16.2.2第三方介入后，甲乙方應(yīng)與第三方保持溝通，確保合同履行。17.第三方責(zé)任限額17.1責(zé)任限額定義17.1.1責(zé)任限額指第三方在履行合同過(guò)程中因自身原因造成的損失，其應(yīng)承擔(dān)的最高賠償金額。17.2責(zé)任限額確定17.2.1第三方責(zé)任限額由甲乙雙方在合作協(xié)議中約定，可根據(jù)第三方提供的服務(wù)類(lèi)型、風(fēng)險(xiǎn)程度等因素確定。17.2.2若第三方責(zé)任限額低于實(shí)際損失，甲乙雙方可另行協(xié)商增加責(zé)任限額。17.3責(zé)任限額的調(diào)整17.3.1若第三方介入后，甲乙雙方認(rèn)為責(zé)任限額不足以覆蓋潛在風(fēng)險(xiǎn)，可協(xié)商調(diào)整責(zé)任限額。17.3.2調(diào)整責(zé)任限額應(yīng)書(shū)面通知第三方，并經(jīng)其同意。18.第三方責(zé)權(quán)利18.1權(quán)利18.1.1第三方有權(quán)根據(jù)合作協(xié)議，獨(dú)立履行其職責(zé)。18.1.2第三方有權(quán)要求甲乙雙方提供必要的信息和協(xié)助。18.2義務(wù)18.2.1第三方應(yīng)按照合作協(xié)議，認(rèn)真履行其職責(zé)，確保合同履行。18.2.2第三方應(yīng)保守甲乙雙方的商業(yè)秘密。18.3責(zé)任18.3.1第三方對(duì)其提供的服務(wù)的質(zhì)量、效果負(fù)責(zé)。18.3.2第三方對(duì)其在工作中產(chǎn)生的損失承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。19.第三方與其他各方的劃分說(shuō)明19.1第三方與甲方的劃分19.1.1第三方與甲方的關(guān)系由合作協(xié)議約定，甲方應(yīng)遵守合作協(xié)議中的約定。19.1.2甲方不得要求第三方承擔(dān)本合同中甲乙雙方的責(zé)任。19.2第三方與乙方的劃分19.2.1第三方與乙方的關(guān)系由合作協(xié)議約定，乙方應(yīng)遵守合作協(xié)議中的約定。19.2.2乙方不得要求第三方承擔(dān)本合同中甲乙雙方的責(zé)任。19.3第三方與甲乙雙方的關(guān)系19.3.1第三方在履行本合同時(shí)，應(yīng)與甲乙雙方保持溝通，確保合同履行。19.3.2第三方應(yīng)遵守國(guó)家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范，不得損害甲乙雙方的合法權(quán)益。20.第三方介入的終止20.1終止條件20.1.1合同履行完畢或達(dá)到終止條件。20.1.2甲乙雙方協(xié)商一致解除第三方介入?yún)f(xié)議。20.2終止程序20.2.1第三方介入?yún)f(xié)議終止前，甲乙雙方應(yīng)進(jìn)行必要的清算。20.2.2第三方介入?yún)f(xié)議終止后，甲乙雙方應(yīng)根據(jù)協(xié)議約定處理相關(guān)事宜。第三部分：其他補(bǔ)充性說(shuō)明和解釋說(shuō)明一：附件列表：1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求：提供國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。說(shuō)明：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是評(píng)估藥品質(zhì)量的重要依據(jù)。2.藥品使用說(shuō)明書(shū)要求：提供詳細(xì)的使用說(shuō)明書(shū)，包括藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、不良反應(yīng)等信息。說(shuō)明：使用說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)患者正確使用藥品的重要文件。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告要求：定期提交藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告，包括不良反應(yīng)的類(lèi)型、發(fā)生時(shí)間、嚴(yán)重程度等。說(shuō)明：不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。4.藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸記錄要求：詳細(xì)記錄藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程，包括儲(chǔ)存條件、運(yùn)輸方式、溫度等。說(shuō)明：儲(chǔ)存與運(yùn)輸記錄是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。5.藥品采購(gòu)合同要求：提供與藥品供應(yīng)方簽訂的采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。說(shuō)明：采購(gòu)合同是規(guī)范藥品采購(gòu)流程的重要文件。6.藥品銷(xiāo)售記錄要求：記錄藥品的銷(xiāo)售情況，包括銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售時(shí)間、銷(xiāo)售對(duì)象等。說(shuō)明：銷(xiāo)售記錄是監(jiān)控藥品流通的重要依據(jù)。7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告要求：及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，包括不良反應(yīng)的類(lèi)型、發(fā)生時(shí)間、嚴(yán)重程度等。說(shuō)明：不良反應(yīng)報(bào)告有助于及時(shí)處理藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。8.藥品質(zhì)量檢查報(bào)告要求：提供藥品質(zhì)量檢查報(bào)告，包括檢查時(shí)間、檢查項(xiàng)目、檢查結(jié)果等。說(shuō)明：質(zhì)量檢查報(bào)告是評(píng)估藥品質(zhì)量的重要依據(jù)。9.第三方介入?yún)f(xié)議要求：提供與第三方簽訂的介入?yún)f(xié)議，明確第三方的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任。說(shuō)明：介入?yún)f(xié)議是規(guī)范第三方介入行為的重要文件。10.違約責(zé)任認(rèn)定報(bào)告要求：在發(fā)生違約行為時(shí)，提供違約責(zé)任認(rèn)定報(bào)告，明確違約方的責(zé)任。說(shuō)明：違約責(zé)任認(rèn)定報(bào)告是處理違約行為的重要依據(jù)。說(shuō)明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：1.違約行為：供應(yīng)方未按約定時(shí)間交付藥品責(zé)任認(rèn)定：供應(yīng)方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，支付違約金，并賠償使用方因此造成的損失。2.違約行為：使用方未按約定使用藥品責(zé)任認(rèn)定：使用方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，支付違約金，并賠償供應(yīng)方因此造成的損失。3.違約行為：第三方未按協(xié)議提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)責(zé)任認(rèn)定：第三方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，支付違約金，并賠償甲乙雙方因此造成的損失。4.違約行為：泄露保密信息責(zé)任認(rèn)定：泄露方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，支付違約金，并賠償受損方因此造成的損失。5.違約行為：未按約定處理藥品不良反應(yīng)責(zé)任認(rèn)定：未處理方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，支付違約金，并賠償受損方因此造成的損失。6.違約行為：未按約定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查責(zé)任認(rèn)定：未檢查方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，支付違約金，并賠償受損方因此造成的損失。示例說(shuō)明：若供應(yīng)方未按約定時(shí)間交付藥品，使用方因此延誤了治療，導(dǎo)致患者病情加重，供應(yīng)方應(yīng)支付違約金，并賠償使用方因此造成的醫(yī)療費(fèi)用增加。全文完。2024年藥品安全使用保障協(xié)議2本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1藥品定義1.2安全使用標(biāo)準(zhǔn)1.3相關(guān)法規(guī)與政策2.當(dāng)事人信息2.1協(xié)議雙方名稱2.2法定代表人或授權(quán)代表2.3聯(lián)系方式與地址3.協(xié)議目的與原則3.1協(xié)議目的3.2安全使用原則4.藥品采購(gòu)與供應(yīng)4.1藥品采購(gòu)流程4.2藥品供應(yīng)要求4.3藥品質(zhì)量保證5.藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸5.1儲(chǔ)存條件與要求5.2運(yùn)輸規(guī)定與責(zé)任5.3藥品追溯系統(tǒng)6.藥品使用與管理6.1使用規(guī)定與指導(dǎo)6.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)6.3藥品信息記錄與報(bào)告7.培訓(xùn)與交流7.1培訓(xùn)內(nèi)容與要求7.2交流與合作機(jī)制7.3培訓(xùn)效果評(píng)估8.監(jiān)督與檢查8.1監(jiān)督機(jī)構(gòu)與職責(zé)8.2檢查內(nèi)容與方法8.3違規(guī)處理與責(zé)任9.爭(zhēng)議解決9.1爭(zhēng)議解決方式9.2爭(zhēng)議解決程序9.3爭(zhēng)議解決地點(diǎn)與時(shí)間10.保密條款10.1保密信息范圍10.2保密義務(wù)與責(zé)任10.3保密期限11.知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)11.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬11.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)使用許可11.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)處理12.協(xié)議期限與終止12.1協(xié)議期限12.2協(xié)議終止條件12.3協(xié)議終止程序13.其他條款13.1不可抗力13.2合同變更與解除13.3合同附件14.合同簽署與生效14.1簽署日期14.2生效日期14.3合同份數(shù)與效力第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1藥品定義：本合同所指藥品包括但不限于化學(xué)藥品、生物制品、中藥、民族藥等，具體品種以雙方共同認(rèn)定的藥品目錄為準(zhǔn)。1.2安全使用標(biāo)準(zhǔn)：本合同所指藥品安全使用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，包括但不限于藥品說(shuō)明書(shū)、臨床用藥指南等。1.3相關(guān)法規(guī)與政策：本合同執(zhí)行過(guò)程中，雙方應(yīng)遵守國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)及相關(guān)法律法規(guī)和政策，及時(shí)了解并遵循最新規(guī)定。2.當(dāng)事人信息2.1協(xié)議雙方名稱：甲方（藥品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)）名稱，乙方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)或使用者）名稱。2.2法定代表人或授權(quán)代表：甲方法定代表人或授權(quán)代表姓名及聯(lián)系方式，乙方法定代表人或授權(quán)代表姓名及聯(lián)系方式。2.3聯(lián)系方式與地址：甲方聯(lián)系方式與地址，乙方聯(lián)系方式與地址。3.協(xié)議目的與原則3.1協(xié)議目的：本協(xié)議旨在規(guī)范雙方在藥品安全使用方面的合作，保障藥品安全，提高醫(yī)療質(zhì)量。3.2安全使用原則：雙方應(yīng)遵循科學(xué)、合理、安全、有效的原則，確保藥品在臨床使用過(guò)程中的安全性。4.藥品采購(gòu)與供應(yīng)4.1藥品采購(gòu)流程：甲方應(yīng)按照乙方需求，及時(shí)、準(zhǔn)確地提供符合規(guī)定的藥品，乙方應(yīng)按照采購(gòu)流程進(jìn)行藥品驗(yàn)收。4.2藥品供應(yīng)要求：甲方提供的藥品應(yīng)具備合法的生產(chǎn)批號(hào)、合格證、檢驗(yàn)報(bào)告等文件，并符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.3藥品質(zhì)量保證：甲方應(yīng)保證所供應(yīng)藥品的質(zhì)量，對(duì)因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致的醫(yī)療事故承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。5.藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸5.1儲(chǔ)存條件與要求：乙方應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)和儲(chǔ)存規(guī)范，提供適宜的儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。5.2運(yùn)輸規(guī)定與責(zé)任：甲方在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)采取必要措施，確保藥品在運(yùn)輸過(guò)程中不受損害，對(duì)因運(yùn)輸問(wèn)題導(dǎo)致的藥品質(zhì)量受損承擔(dān)責(zé)任。5.3藥品追溯系統(tǒng)：雙方應(yīng)建立藥品追溯系統(tǒng)，確保藥品來(lái)源可追溯，使用過(guò)程可查證。6.藥品使用與管理6.1使用規(guī)定與指導(dǎo)：乙方應(yīng)根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)和臨床用藥指南，合理使用藥品，確?；颊哂盟幇踩?。6.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：乙方應(yīng)建立不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)上報(bào)不良反應(yīng)，并對(duì)患者進(jìn)行必要的治療和隨訪。6.3藥品信息記錄與報(bào)告：乙方應(yīng)建立藥品信息記錄系統(tǒng)，對(duì)藥品使用情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，并按要求向相關(guān)部門(mén)報(bào)告。7.培訓(xùn)與交流7.1培訓(xùn)內(nèi)容與要求：雙方應(yīng)定期組織培訓(xùn)，提高藥品安全使用意識(shí)和技能，培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品知識(shí)、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)處理等。7.2交流與合作機(jī)制：雙方應(yīng)建立交流與合作機(jī)制，分享藥品安全使用經(jīng)驗(yàn)，共同提高藥品安全管理水平。7.3培訓(xùn)效果評(píng)估：雙方應(yīng)定期對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估，確保培訓(xùn)達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。8.監(jiān)督與檢查8.1監(jiān)督機(jī)構(gòu)與職責(zé)：本協(xié)議的監(jiān)督工作由雙方共同指定的監(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)議的執(zhí)行情況，確保藥品安全使用。8.2檢查內(nèi)容與方法：監(jiān)督機(jī)構(gòu)將定期或不定期對(duì)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括但不限于藥品質(zhì)量、儲(chǔ)存條件、使用規(guī)范等。8.3違規(guī)處理與責(zé)任：如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，監(jiān)督機(jī)構(gòu)將根據(jù)情節(jié)嚴(yán)重程度，要求相關(guān)責(zé)任方進(jìn)行整改或承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，必要時(shí)可暫停協(xié)議執(zhí)行。9.爭(zhēng)議解決9.1爭(zhēng)議解決方式：雙方在執(zhí)行協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可提交協(xié)議約定的仲裁機(jī)構(gòu)仲裁。9.2爭(zhēng)議解決程序：爭(zhēng)議提交仲裁前，雙方應(yīng)盡力通過(guò)協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向仲裁機(jī)構(gòu)提起仲裁申請(qǐng)。9.3爭(zhēng)議解決地點(diǎn)與時(shí)間：仲裁地點(diǎn)為雙方約定的城市，仲裁時(shí)間為仲裁機(jī)構(gòu)根據(jù)雙方申請(qǐng)確定的日期。10.保密條款10.1保密信息范圍：本合同中涉及的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、患者隱私等信息均為保密信息。10.2保密義務(wù)與責(zé)任：雙方對(duì)本合同中涉及的保密信息負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向任何第三方泄露。10.3保密期限：本合同的保密期限自合同簽訂之日起至合同終止后三年。11.知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)11.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬：雙方在協(xié)議中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸各自所有，但雙方應(yīng)相互尊重對(duì)方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。11.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)使用許可：未經(jīng)對(duì)方同意，任何一方不得擅自使用對(duì)方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。11.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)處理：如發(fā)現(xiàn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為，雙方應(yīng)立即采取措施制止侵權(quán)，并協(xié)商解決侵權(quán)事宜。12.協(xié)議期限與終止12.1協(xié)議期限：本協(xié)議有效期為三年，自雙方簽字蓋章之日起計(jì)算。12.2協(xié)議終止條件：協(xié)議期滿前，雙方可協(xié)商續(xù)簽；任何一方違反協(xié)議約定，另一方有權(quán)終止協(xié)議。12.3協(xié)議終止程序：協(xié)議終止前，雙方應(yīng)妥善處理未了事宜，包括藥品庫(kù)存、財(cái)務(wù)結(jié)算等。13.其他條款13.1不可抗力：因不可抗力導(dǎo)致協(xié)議無(wú)法履行時(shí)，雙方互不承擔(dān)責(zé)任，但應(yīng)及時(shí)通知對(duì)方。13.2合同變更與解除：本協(xié)議的變更或解除需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書(shū)面形式確認(rèn)。13.3合同附件：本協(xié)議附件與本協(xié)議具有同等法律效力。14.合同簽署與生效14.1簽署日期：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。14.2生效日期：本合同生效日期為簽署日期。14.3合同份數(shù)與效力：本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義：本合同所稱第三方包括但不限于中介方、咨詢方、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、評(píng)估機(jī)構(gòu)、保險(xiǎn)公司、仲裁機(jī)構(gòu)等。15.2第三方介入方式：第三方介入方式包括但不限于中介服務(wù)、技術(shù)支持、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、保險(xiǎn)承保、爭(zhēng)議仲裁等。16.第三方責(zé)任與權(quán)利16.1責(zé)任限額：第三方在本合同項(xiàng)下的責(zé)任限額由雙方在合同中約定，具體數(shù)額應(yīng)考慮第三方提供服務(wù)的內(nèi)容、風(fēng)險(xiǎn)程度及市場(chǎng)行情。16.2第三方權(quán)利：第三方有權(quán)根據(jù)合同約定收取服務(wù)費(fèi)用，并享有合同規(guī)定的其他權(quán)利。17.第三方與其他各方的劃分說(shuō)明17.1第三方與甲方：第三方作為甲方服務(wù)的提供者，應(yīng)遵守甲方的要求和本合同的約定，不得損害甲方的合法權(quán)益。17.2第三方與乙方：第三方作為乙方服務(wù)的提供者，應(yīng)遵守乙方的規(guī)定和本合同的約定，不得損害乙方的合法權(quán)益。17.3第三方與其他各方：第三方與其他各方之間的關(guān)系由