2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說(shuō)法正確的是A.和互為同素異形體B.和互為同系物C.和互為同位素D.和互為同分異構(gòu)體2、M是合成某具有藥理作用的有機(jī)物的中間體；其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是。

A.1mol該物質(zhì)與鈉完全反應(yīng)，標(biāo)況下可以生成11.2L氫氣B.1mol該物質(zhì)可以中和氫氧化鈉2molC.該物質(zhì)不能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)D.該物質(zhì)的一氯代物有12種3、為探究乙醇與金屬鈉反應(yīng)得到的H2中是否混有乙醇；實(shí)驗(yàn)裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)驗(yàn)前需檢查裝置氣密性B.實(shí)驗(yàn)中，可觀察到鈉粒表面有氣泡產(chǎn)生C.若H2中混有乙醇，則可觀察到涂有澄清石灰水的燒杯內(nèi)壁變渾濁D.將涂有澄清石灰水的燒杯換成干燥的燒杯，可以檢驗(yàn)是否有H2生成4、下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A.汽車尾氣的催化轉(zhuǎn)化：B.用明礬凈水：C.用硫制硫酸：D.乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)：5、奎寧；俗稱金雞納霜，又稱為金雞納堿，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于奎寧的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.金雞納霜屬于芳香族化合物，既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)B.金雞納霜既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.金雞納霜既能與鹽酸反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng)D.金雞納霜的同分異構(gòu)體既有酯類又有羧酸類6、下列有關(guān)核酸的敘述中，正確的是A.除病毒外，一切生物都有核酸存在B.核酸分子均呈雙螺旋結(jié)構(gòu)C.核酸是生物的遺傳物質(zhì)D.組成核酸的基本單元是脫氧核苷酸7、中藥提取物阿魏酸對(duì)艾滋病病毒有抑制作用。下列關(guān)于阿魏酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.含有4種官能團(tuán)B.該分子中所有碳原子可能共平面C.能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.其同分異構(gòu)體可能含有兩個(gè)苯環(huán)8、烯烴在一定條件下發(fā)生如下氧化反應(yīng)：R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO，由此推斷分子式為的烯烴的氧化產(chǎn)物有A.2種B.3種C.4種D.5種評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機(jī)物；寫(xiě)出(3)(4)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。10、雙酚A也被稱為BPA；可用于生產(chǎn)塑料?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是____（填序號(hào)）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以發(fā)生還原反應(yīng)③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可與NaOH溶液反應(yīng)⑤雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕3⑥1mol雙酚A最多消耗2molBr2

（2）雙酚A的一種合成路線如圖所示：

①丙烯→A的反應(yīng)類型是____。

②A→B反應(yīng)方程式是____。

③D的名稱是____。11、Ⅰ．下列變化中：①干冰氣化；②硝酸鉀熔化；③KHSO4熔融；④硫酸溶于水；⑤蔗糖溶于水；⑥HI分解。用序號(hào)填空：

（1）未破壞化學(xué)鍵的是_____________，（2）僅離子鍵被破壞的是_____________；

（3）僅共價(jià)鍵被破壞的是_____________；

Ⅱ．有下列各組物質(zhì)：①石墨和足球烯C60；②126C和136C；③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH（CH3）CH3；④漂白粉和漂白液主要成分；⑤正丁烷和異庚烷；⑥乙烯和聚乙烯；⑦和⑧丙烷和環(huán)丙烷。用序號(hào)填空：

（1）__________組兩者互為同位素，（2）__________組兩者互為同素異形體；

（3）__________組兩者屬于同系物，（4）__________組兩者互為同分異構(gòu)體；

（5）__________組兩者是同一物質(zhì)；

Ⅲ．化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：它是汽油燃燒品質(zhì)抗震性能的參照物，用系統(tǒng)命名法對(duì)它命名_____________________，其中A的同分異構(gòu)體中含等效氫原子種類最少的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______________；若A是由烯烴和H2通過(guò)加成反應(yīng)得到，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。12、根據(jù)乙醇和乙酸的知識(shí)填空。

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成_______________；（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

（2）在實(shí)驗(yàn)室中，乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是_______________；（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)，請(qǐng)完成乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。13、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機(jī)化合物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為_(kāi)__________。

（2）下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學(xué)家常用有機(jī)化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來(lái)；使用現(xiàn)代分析儀器可以對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________。

②由圖2可知A屬于醚；通過(guò)A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

③有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫(xiě)出B與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體，沸點(diǎn)34.5℃；B是一種無(wú)色晶體，沸點(diǎn)113.5℃。B的沸點(diǎn)明顯高于A的沸點(diǎn)，試從結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋：___________。14、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，寫(xiě)出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。15、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)。

回答下列問(wèn)題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的結(jié)構(gòu)有___種，寫(xiě)出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。16、回答下列問(wèn)題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫(xiě)出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱；寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共6分)22、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請(qǐng)確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)23、用N-雜環(huán)卡其堿(NHCbase)作為催化劑；可合成多環(huán)化合物。下面是一種多環(huán)化合物H的合成路線(無(wú)需考慮部分中間體的立體化學(xué))。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)______。

(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng)，已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出C與/反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(5)H中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(6)化合物X是C的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對(duì)苯二甲酸，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(7)如果要合成H的類似物H′()，參照上述合成路線，寫(xiě)出相應(yīng)的D′和G′的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______、_______。H′分子中有_______個(gè)手性碳(碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳)。24、已知有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；它的聚合反應(yīng)制品在現(xiàn)代日常生活中用途很廣。一定條件下，A與水反應(yīng)生成B，B在銅或銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化為C，還可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)被直接氧化為D，B和D一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物E可用作飲料；糖果、香水和化妝品中的香料?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)A分子中官能團(tuán)的名稱是___。

(2)A與足量氫氣加成后產(chǎn)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(3)寫(xiě)出B和D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為：___，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)__。

(4)環(huán)氧乙烷()可用于口罩滅菌。A、B、C、D三種有機(jī)物中，與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體的是___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)實(shí)驗(yàn)室常用如圖裝置制取E：

①a試管中放入碎瓷片的作用是___。

②干燥管b除起冷凝作用外，另一重要的作用是___。

③c溶液是___。(填字母)

A.氫氧化鈉溶液B.飽和碳酸鈉溶液C.水D.飽和碳酸氫鈉溶液25、A；B、C、D、E是五種中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的有機(jī)物；A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，D是食醋的有效成分，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

回答下列問(wèn)題：

(1)A中官能團(tuán)的名稱是_______，E中官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)A發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)______。26、有機(jī)物H是合成雌酮激素的中間體；一種由A制備H的工藝流程如下：

已知：Ⅰ.

Ⅱ．(其中R為烴基或氫)

回答下列問(wèn)題：

(1)B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。

(2)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(4)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式：___________。

(5)E的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有___________種(不含立體異構(gòu))；

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③能發(fā)生銀鏡和水解反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由甲苯為起始原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。___________評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)27、在中學(xué)實(shí)驗(yàn)室可用下圖所示裝置制取少量乙酸乙酯．回答下列問(wèn)題：

（1）試管a中需加入濃硫酸、冰醋酸各2mL以及乙醇3mL．正確的加入順序是____________．

（2）為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是____________．

（3）實(shí)驗(yàn)中加熱試管的目的是：

①________________________；

②_______________．

（4）試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是_________．

（5）反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管b靜置，觀察到的現(xiàn)象是_____________．28、丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示，反應(yīng)原理為：CH2=CHCOOH＋CH3OH→CH2=CHCOOCH3＋H2O

可能用到的信息：

相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)溶解性丙烯酸721.05141與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑有毒甲醇320.7964.7與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)，有毒丙烯酸甲酯860.9580.5難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)

Ⅰ．制備實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于儀器a中，并加入一定量的濃硫酸，連接好冷凝管(b)；用攪拌棒攪拌，水浴加熱；

②充分反應(yīng)后，冷卻，用分液漏斗(c)向混合液中加入5%Na2CO3溶液至中性；

③分液，取上層油狀液體，再用無(wú)水Na2SO4處理后蒸餾；收集餾分。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)儀器a的名稱是___________。

(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是___________。

(3)步驟③中加入無(wú)水Na2SO4的作用是___________，收集___________℃左右餾分既得產(chǎn)品。

(4)關(guān)于產(chǎn)品的蒸餾操作(夾持裝置未畫(huà)出)，下圖中有2處錯(cuò)誤，請(qǐng)任意寫(xiě)出一處(僅指出錯(cuò)誤，無(wú)需改正)___________。

Ⅱ．為檢驗(yàn)產(chǎn)率；設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：

①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份，取出1份置于錐形瓶中，加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL；加熱使之完全水解；

②用酚酞做指示劑，向冷卻后的溶液中滴加0.5mol·L-1的鹽酸；滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(5)寫(xiě)出油狀物質(zhì)加入KOH溶液水解的化學(xué)方程式___________。

(6)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸的轉(zhuǎn)化率___________。

(7)結(jié)合相關(guān)信息，請(qǐng)列舉2條本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施___________、___________。29、1，2-二溴乙烷在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥上有多種用途，也可用作汽油抗震液中鉛的消除劑．用濃硫酸、乙醇和液溴制備1；2-二溴乙烷的原理和裝置如下(加熱及夾持裝置略)．

第一步用乙醇制乙烯：(加熱時(shí)；濃硫酸可使乙醇炭化)；

第二步將乙烯通入液溴：(反應(yīng)放熱)．

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：。95%乙醇1，2-二溴乙烷液溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體深紅棕色液體密度/0.812.22.91沸點(diǎn)/(℃)78.513258.8熔點(diǎn)/(℃)9

回答下列問(wèn)題：

(1)裝置A用于制備乙烯，儀器a的名稱為_(kāi)_____．

(2)裝置B是安全瓶，可監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞，若發(fā)生堵塞，裝置B的玻璃管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_______．

(3)裝置C中盛裝的是溶液，若沒(méi)有裝置C，裝置D中還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___；裝置C與D之間可增加一個(gè)盛裝品紅溶液的試劑瓶，目的是_________．

(4)裝置D中試管和燒杯內(nèi)水的作用分別是______、_________．

(5)反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物依次用10%的氫氧化鈉溶液和水洗滌，選用以下實(shí)驗(yàn)儀器_____(填編號(hào))進(jìn)行分離后加入無(wú)水氧化鈣干燥，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終經(jīng)______(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)得到產(chǎn)品．

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．同種元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì)是同素異形體，和均為氫氣分子；不互為同素異形體，故A錯(cuò)誤；

B．同系物為結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，和不互為同系物；故B錯(cuò)誤；

C．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子互為同位素，和互為同素異形體；故C錯(cuò)誤；

D．分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，和的分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選D。2、D【分析】【詳解】

A．羥基；羧基都可以與金屬鈉反應(yīng)；標(biāo)況下可以生成氫氣22.4L，故A錯(cuò)誤；

B．羧基可以與氫氧化鈉反應(yīng)，醇羥基不可以與氫氧化鈉反應(yīng)，酚羥基（連在苯環(huán)上的羥基）可以與氫氧化鈉反應(yīng)；因此1mol該物質(zhì)可以中和氫氧化鈉1mol，故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)含有羥基；羧基；可以發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．D正確；

答案D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有氣體參加的反應(yīng)裝置或制取氣體的反應(yīng)裝置在實(shí)驗(yàn)前都需檢查裝置氣密性；A正確；

B．Na活動(dòng)性強(qiáng)；能夠與水或乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，故實(shí)驗(yàn)中，可觀察到鈉粒表面有氣泡產(chǎn)生，B正確；

C．H2燃燒產(chǎn)生H2O，不能使澄清石灰水變渾濁；乙醇燃燒產(chǎn)生CO2和H2O，CO2能夠使澄清石灰水變渾濁，故若H2中混有乙醇；可觀察到涂有澄清石灰水的燒杯內(nèi)壁變渾濁，C正確；

D．無(wú)論是乙醇還是H2燃燒都會(huì)產(chǎn)生H2O，因此將涂有澄清石灰水的燒杯換成干燥的燒杯，不能檢驗(yàn)是否有H2生成；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．汽車尾氣的主要成分為CO、氮氧化物等，可用催化劑使一氧化氮和一氧化碳轉(zhuǎn)化為無(wú)污染的氣體，故方程式為A正確；

B．明礬凈水的原理是明礬在水中可以電離出兩種金屬離子，鉀離子和鋁離子，而鋁離子易水解，生成膠狀的氫氧化鋁，即為B正確；

C．用硫制硫酸：C錯(cuò)誤；

D．乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)：D正確；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，含有羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，A正確；

B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；

C．該物質(zhì)中不含羧基；酯基、酚羥基等；不能和NaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)含有兩個(gè)O原子；且不飽和度大于1，所以其同分異構(gòu)體既有酯類又有羧酸類，D正確；

綜上所述答案為C。6、C【分析】【詳解】

A．大多數(shù)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成；A錯(cuò)誤；

B．分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般呈單鏈狀結(jié)構(gòu)；B錯(cuò)誤；

C．核酸是生物的遺傳物質(zhì)；C正確；

D．天然的核酸按其組成中所含戊糖的不同分為核糖核酸和脫氧核糖核酸兩大類，其中組成的基本單元是脫氧核糖核苷酸，組成的基本單元是核糖核苷酸；D錯(cuò)誤；

故C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該結(jié)構(gòu)中有羧基；碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵四種官能團(tuán)，故A正確；

B．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；

C．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該結(jié)構(gòu)中有羧基、酚羥基，均能與Na2CO3溶液反應(yīng)；故C正確；

D．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，有4個(gè)不飽和度，一個(gè)碳碳雙鍵，有1個(gè)不飽和度，1個(gè)羧基，有1個(gè)不飽和度，即該結(jié)構(gòu)中總共有6個(gè)不飽和度，而含有兩個(gè)苯環(huán)要有8個(gè)不飽和度，6＜8，該有機(jī)物的同分異構(gòu)體不可能含有兩個(gè)苯環(huán)，故D錯(cuò)誤；

答案為D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為的烯有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，故氧化產(chǎn)物有：HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3COCH3，共4種，答案選C。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號(hào)，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號(hào)，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫(xiě)主鏈的8個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，最后確定取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫(xiě)主鏈的5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷10、略

【分析】【分析】

丙烯可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A中一定含有一個(gè)Br原子；A在NaOH溶液中加熱后；發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B，B中含有一個(gè)羥基；B生成C即發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)；C與D反應(yīng)可生成雙酚A，由雙酚A的結(jié)構(gòu)推測(cè)D即苯酚，C應(yīng)當(dāng)為丙酮；那么B即為2-丙醇，A即為2-溴丙烷。

【詳解】

(1)①盡管雙酚A中含有兩個(gè)羥基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，這就不利于雙酚A在水中的溶解，①正確；

②雙酚A中含有兩個(gè)苯環(huán)；可以與氫氣加成，因此可認(rèn)為雙酚A能發(fā)生還原反應(yīng)，②正確；

③雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基；苯酚易被氧化，那么雙酚A也易被氧化，所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③錯(cuò)誤；

④雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基；所以可以與NaOH溶液反應(yīng)，④正確；

⑤雙酚A的結(jié)構(gòu)中含有四種等效氫原子；分別為2,4,4,6個(gè)，所以其核磁共振氫譜顯示的氫原子個(gè)數(shù)比為1:2:2:3，⑤正確；

⑥酚羥基相連的碳的鄰位和對(duì)位碳上的H原子均可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol雙酚A最多能消耗4molBr2；⑥錯(cuò)誤；

綜上所述；③⑥錯(cuò)誤；

(2)①通過(guò)分析可知；丙烯生成A的反應(yīng)為加成反應(yīng)；

②通過(guò)分析可知，A生成B即鹵代烴的水解反應(yīng)，方程式為：

③通過(guò)分析可知，D即為苯酚。【解析】③⑥加成反應(yīng)+NaOH+NaBr苯酚11、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．①干冰屬于分子晶體，氣化時(shí)不破壞化學(xué)鍵，破壞分子間作用力；②硝酸鉀為離子晶體，熔化破壞的是離子鍵；③KHSO4為離子晶體；熔融破壞的是離子鍵；④硫酸是共價(jià)化合物，溶于水電離出氫離子和硫酸根離子，所以溶于水破壞的是共價(jià)鍵；⑤蔗糖是分子晶體，溶于水不破壞化學(xué)鍵，破壞分子間作用力；⑥HI是共價(jià)化合物，分解時(shí)破壞的是共價(jià)鍵；故(1)未破壞化學(xué)鍵的是①⑤；(2)僅離子鍵被破壞的是②③(3)僅共價(jià)鍵被破壞的是④⑥；

Ⅱ．①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)，互稱為同素異形體；②126C和136C是同一元素的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子，互稱為同位素；③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；④漂白粉的主要成分為次氯酸鈣和氯化鈣，而漂白液主要成分為次氯酸鈉和氯化鈉，兩者之間無(wú)關(guān)系；⑤正丁烷和異庚烷都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；是同系物；⑥乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，即乙烯是聚乙烯的單體，兩者間無(wú)上述任何關(guān)系；⑦是二溴甲烷的在平面的兩種表示，屬于同一物質(zhì)；⑧丙烷屬于烷烴，環(huán)丙烷屬于環(huán)烷烴，兩者之間無(wú)關(guān)系；故：(1)②組兩者互為同位素，(2)①組兩者互為同素異形體，(3)⑤組兩者屬于同系物，(4)③組兩者互為同分異構(gòu)體，(5)⑦組兩者是同一物質(zhì)；

Ⅲ．化合物A：用系統(tǒng)命名法的化學(xué)名稱為2，2，4—三甲基戊烷；A的同分異構(gòu)體中含等效氫原子種類最少的一種物質(zhì)為2，2，3，3-四甲基丁烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若A是由烯烴和H2通過(guò)加成反應(yīng)得到，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2，2，4—三甲基戊烷⑩.?.12、略

【分析】【詳解】

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成乙醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是乙酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥竣?CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑13、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無(wú)苯環(huán)，C.易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對(duì)分子質(zhì)量為74；②通過(guò)A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A?！窘馕觥浚?）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A14、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的有機(jī)物含有羧基，結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】816、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫(xiě)出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個(gè)碳，2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，3號(hào)位上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷三、判斷題(共5題，共10分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；19、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共1題，共6分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當(dāng)于原子的物質(zhì)的量，據(jù)此確定原子個(gè)數(shù)比值，求出最簡(jiǎn)式；分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為84，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合最簡(jiǎn)式計(jì)算出該有機(jī)物的化學(xué)式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個(gè)峰，分子中只有1種H原子，結(jié)合分子式書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）確定各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實(shí)驗(yàn)式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實(shí)驗(yàn)式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84，故其相對(duì)分子質(zhì)量為84。設(shè)該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：因?yàn)樵摕N的核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等，難度不大，本題注意利用有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算原子個(gè)數(shù)比值，求出最簡(jiǎn)式?！窘馕觥緾H2C6H12五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)23、略

【分析】【分析】

由合成路線，A的分子式為C7H8O，在Cu作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則A為B與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生消去反應(yīng)反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)得到再在堿性條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D為B與E在強(qiáng)堿的環(huán)境下還原得到F，E的分子式為C5H6O2，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可推知E為F與生成G；G與D反應(yīng)生成H，據(jù)此分析解答。

（1）

由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其化學(xué)名稱為苯甲醇；

（2）

由B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合反應(yīng)條件，可知B()先與CH3CHO發(fā)生碳氧雙鍵的加成反應(yīng)生成再發(fā)生消去反應(yīng)生成C()；故第二步的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

（3）

根據(jù)分析可知，C與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)得到

（4）

由分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）

H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可其分子中含有的含有官能團(tuán)為硝基；酯基和羰基；

（6）

C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式為C9H8O，其同分異構(gòu)體X可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，又與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可得到對(duì)苯二甲酸，則X的取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（7）

G與D反應(yīng)生成H的反應(yīng)中，D中碳碳雙鍵斷裂與G中HC—NO2和C=O成環(huán)，且C=O與—CHO成環(huán)，從而得到H，可推知，若要合成H′()，相應(yīng)的D′為G′為手性碳原子為連有4各不同基團(tuán)的飽和碳原子，則H′()的手性碳原子為共5個(gè)。【解析】(1)苯甲醇。

(2)消去反應(yīng)。

(3)

(4)

(5)硝基；酯基和羰基。

(6)

(7)524、略

【分析】【分析】

已知有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，它的聚合反應(yīng)制品在現(xiàn)代日常生活中用途很廣，所以A為CH2=CH2，一定條件下，A與水反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B在銅或銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化為C為CH3CHO，還可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)被直接氧化為D為CH3COOH，B和D一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物E為CH3COOCH2CH3；據(jù)此回答。

（1）

A分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵。

（2）

A與足量氫氣加成后產(chǎn)物F為乙烷、乙烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C-CH3。

（3）

B和D反應(yīng)生成E的反應(yīng)為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。

（4）

分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。環(huán)氧乙烷()的分子式為C2H4O，與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體的是CH3CHO(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

（5）

實(shí)驗(yàn)室制取E(乙酸乙酯)：乙酸；乙醇、乙酸乙酯均具有揮發(fā)性；反應(yīng)過(guò)程中經(jīng)揮發(fā)冷凝后進(jìn)入試管c中，故c中液體可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，能降低乙酸乙酯的溶解度、便于溶液分層，則c中為飽和碳酸鈉溶液；從試管a中出來(lái)的氣體中含有乙酸和乙醇，二者被飽和碳酸鈉溶液吸收時(shí)裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)明顯變小會(huì)發(fā)生倒吸，故需要防止倒吸，據(jù)此回答：

①a試管中放入碎瓷片的作用是防暴沸。

②干燥管b除起冷凝作用外；另一重要的作用是防倒吸。

③c溶液是飽和碳酸鈉溶液，故選B。【解析】(1)碳碳雙鍵。

(2)H3C-CH3

(3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))

(4)CH3CHO

(5)防暴沸防倒吸B25、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平；D是食醋的有效成分，可以推知A為乙烯，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為乙酸乙酯。

【詳解】

(1)A中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；E中官能團(tuán)的名稱是酯基；

(2)A發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為

(3)反應(yīng)①是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇

(4)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛

(5)反應(yīng)③是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯【解析】碳碳雙鍵酯基26、略

【分析】【分析】

發(fā)生取代反應(yīng)生成B，因此A是苯，B發(fā)生硝化反應(yīng)生成C，C中硝基和羰基被還原生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E能發(fā)生已知信息Ⅰ的反應(yīng)，說(shuō)明E中含有酚羥基，因此根據(jù)E的分子式可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生已知信息Ⅱ的反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G發(fā)生取代反應(yīng)生成H，據(jù)此解答。

（1）

B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中官能團(tuán)的名稱為羰基；羧基。

（2）

C中硝基和羰基被還原生成D；反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。

（3）

F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）

B→C的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O。

（5）

E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件：①苯環(huán)上有2個(gè)取代基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；③能發(fā)生銀鏡和水解反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸形成的酯基，則該取代基是－CH2CH2CH2OOCH、－CH2CH(CH3)OOCH、－CH(CH3)CH2OOCH、－C(CH3)2OOCH，均有鄰間對(duì)三種，所以符合條件的同分異構(gòu)體共有12種。其中核磁共振氫譜有5峰，峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）

參照上述合成路線，依據(jù)逆推法可知由甲苯為起始原料制備的合成路線為【解析】(1)羰基；羧基。

(2)還原反應(yīng)。

(3)

(4)+HNO3+H2O

(5)12

(6)六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)27、略

【分析】【分析】

a中乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加乙醇，后加濃硫酸，最后加乙酸，試管b中碳酸鈉溶液可吸收乙醇；除去乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，加熱可加快反應(yīng)速率，長(zhǎng)導(dǎo)管可冷凝回流，充分利用原料，以此來(lái)解答。

【詳解】

(1)試管a中需加入濃硫酸；冰醋酸各2mL以及乙醇3mL；正確的加入順序及操作是先加入乙醇，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸，最后再加入冰醋酸；

(2)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸；在加熱前應(yīng)采取的措施是在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片)；

(3)實(shí)驗(yàn)中加熱試管；反應(yīng)的溫度高，反應(yīng)速度快，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，溫度高，乙酸乙酯的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，所以化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，利于生成乙酸乙酯；

(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液；其作用是吸收乙醇；除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；

(5)反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管b，靜置．觀察到的現(xiàn)象是b中的液體分層；上層是透明的油狀液體。

【點(diǎn)睛】