2025年浙教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、阿魏酸甲酯有抗腫瘤活性；其結構簡式如下圖，有關阿魏酸甲酯的說法正確的是。

A.所有原子可能處于同一平面B.分子中的含三種官能團C.能發(fā)生加聚、水解和氧化反應D.阿魏酸甲酯最多可與加成2、阿魏酸化學名稱為4-羥基-3-甲氧基肉桂酸，可以做醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑，結構簡式為在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱)；檢驗其官能團。下列試劑；現(xiàn)象、結論都正確的是（）

。選項。

試劑。

現(xiàn)象。

結論。

A

氯化鐵溶液。

溶液變藍色。

它含有酚羥基。

B

銀氨溶液。

產(chǎn)生銀鏡。

它含有醛基。

C

碳酸氫鈉溶液。

產(chǎn)生氣泡。

它含有羧基。

D

溴水。

溶液褪色。

它含有碳碳雙鍵。

A.AB.BC.CD.D3、下列有機物命名正確的是A.CH2=CH-CH=CH21，3—二丁烯B.1，3—二甲基丁烷C.3，3，4—三甲基己烷D.2—甲基—3—丁炔4、化學與生活緊密相關。下列有關說法不正確的是A.乙烯是一種植物生長的調節(jié)劑，可用于催熟果實B.醫(yī)用酒精是指體積分數(shù)為的乙醇溶液，常用作消毒劑C.食醋是生活中常用的調味品，其中含有的乙酸D.長期服用阿司匹林可預防某些疾病，沒有副作用5、下列物質中所有碳原子一定在同一平面上的是A.B.C.D.6、化學在達成我國2035年生態(tài)建設的遠景規(guī)劃“廣泛形成綠色生產(chǎn)生活方式，碳排放穩(wěn)中有降，生態(tài)環(huán)境根本好轉，基本實現(xiàn)美麗中國的建設目標”中，有著義不容辭的責任。下列有關化學與生活、生產(chǎn)、環(huán)保、科技等的說法正確的是A.“雷雨發(fā)莊稼”與N2+O22NO等反應有關系B.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放出的乙烯與氧化還原反應無關C.84消毒液是以NaClO為主要有效成分的消毒液，與醫(yī)用酒精混合可以提升消毒效果D.護膚品中加入甘油是利用甘油的芳香氣味7、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.三氧化二鐵可用作紅色油漆和涂料B.乙酸可用作調味劑C.氫氧化鈉可用于治療胃酸過多D.硅膠可用作袋裝食品的干燥劑8、四苯乙烯可作發(fā)光材料；其結構簡式如圖所示。下列關于該化合物說法正確的是。

A.分子中共有13個碳碳雙鍵B.分子中所有碳原子都在同一平面內(nèi)C.一氯代物有5種D.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質量分數(shù)為54.5%；含氫的質量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質譜法分析知該有機物的相對分子質量為88。請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結構中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是__(寫出兩種即可)。

10、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結構簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結構，其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。11、某有機物的結構簡式為：

分析其結構并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。12、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為_______。

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結構有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構體(不含它自己)。13、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應________

(4)苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種________14、如圖是由4個碳原子結合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

(1)寫出有機物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機物中與(c)互為同分異構體的是___。(填代號)

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結構簡式___。

(4)上述有機物中不能與溴水反應使其褪色的有___。(填代號)15、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)16、Ⅰ．請按下列要求填空：

(1)某烷烴的相對分子質量為72，若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到，則該烷烴的結構簡式為___________。

(2)某含有1個碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產(chǎn)物的結構式為：則該單烯烴的結構可能有___________種。

Ⅱ．某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，該分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

(1)該物質的結構簡式為___________。

(2)該物質中含氧官能團的名稱為___________。

(3)下列選項中，與該物質互為同系物的是___________(填序號，下同)，互為同分異構體的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤20、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤22、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共4題，共16分)23、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．分子結構中含有甲基；甲基為四面體結構，分子中所有原子不可能位于同一平面上，故A錯誤；

B．分子中的含有醚鍵；羥基、酯基和碳碳雙鍵四種官能團；故B錯誤；

C．含有酯基；能夠發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應，含有酚羥基，能夠發(fā)生氧化反應，故C正確；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應，酯基不能與氫氣加成，阿魏酸甲酯最多可與加成；故D錯誤；

故選C。2、C【分析】【詳解】

A．加入氯化鐵；溶液變?yōu)樽霞t色，說明含酚羥基，現(xiàn)象不正確，故A錯誤；

B．結構中無醛基；不能發(fā)生銀鏡反應，故B錯誤；

C．含有羧基；可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體，故C正確；

D．該有機物屬于酚類；與溴發(fā)生取代反應，也能使溴水褪色，故D錯誤；

故選C。3、C【分析】【詳解】

A.烯烴命名時；選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個C原子，且有兩個碳碳雙鍵，故為丁二烯，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故此二烯烴的名稱為1，3?丁二烯，故A錯誤；

B.烷烴命名時；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個C原子，二號碳上連接一個甲基，該烷烴的名稱為2-甲基戊烷，故B錯誤；

C.烷烴命名時；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個C原子，三號碳上連接兩個甲基，四號碳上連接一個甲基，該烷烴名稱為3，3，4—三甲基己烷，故C正確；

D.炔烴命名時；選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個C原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，碳碳三鍵在一號位，甲基在三號位，該有機物命名為3—甲基—1—丁炔，故D錯誤；

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．乙烯是一種植物生長的調節(jié)劑；可用于催熟果實，A正確；

B．醫(yī)用酒精是指體積分數(shù)為的乙醇溶液；常用作消毒劑，B正確；

C．食醋是生活中常用的調味品，其中含有的乙酸；C正確；

D．是藥三分毒；長期服用阿司匹林可預防某些疾病，但有一定的副作用，D錯誤；

故選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中C原子為飽和C原子；具有甲烷的四面體結構，因此分子中不可能所有的C原子在同一平面上，A錯誤；

B．乙苯分子中含有的2個飽和C原子具有甲烷的四面體結構；因此分子中不可能所有的C原子在同一平面上，B錯誤；

C．分子中C原子為飽和C原子；具有甲烷的四面體結構，因此分子中不可能所有的C原子在同一平面上，C錯誤；

D．苯分子是平面分子，甲基—CH3的C原子取代苯分子中H原子的位置；在苯環(huán)平面上，因此物質分子中所有碳原子一定在同一平面上，D正確；

故合理選項是D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．“雷雨發(fā)莊稼”，空氣中的N2在放電條件下與O2直接化合生成無色且不溶于水的一氧化氮氣體，即發(fā)生反應N2+O22NO，NO再被氧化成NO2之后再和水反應生成硝酸；硝酸和土壤中的無機鹽反應形成硝酸鹽，起到氮肥的作用，從而發(fā)莊稼，A正確；

B．乙烯具有還原性；可與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應，因此可用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放出的乙烯，B錯誤；

C．84消毒液是以NaClO為主要有效成分的消毒液；不能與醫(yī)用酒精混合使用，兩者混合可以發(fā)生反應生成有毒物質，C錯誤；

D．護膚品中加入甘油是利用甘油的吸水性；可以保濕，D錯誤；

答案選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．三氧化二鐵為紅色粉末；可用作紅色油漆和涂料；故A正確；

B．乙酸是常見的調味品；故B正確；

C．氫氧化鈉具有強腐蝕性；對人體有害；不可用于治療胃酸過多，故C錯誤；

D．硅膠具有吸水性且無毒；可以做食品干燥劑，故D正確。

故選C。8、D【分析】【詳解】

A．苯環(huán)不存在碳碳雙鍵；分子中共有1個碳碳雙鍵，故A錯誤；

B．四苯乙烯可看成乙烯的4個H被4個苯基（-C6H5）取代；乙烯；苯都是平面型分子，故四苯乙烯分子中所有原子可能共平面，但不一定全部共平面，故B錯誤；

C．四苯乙烯含3種等效氫；故它的一氯代物有3種，故C錯誤；

D．四苯乙烯分子中含1個碳碳雙鍵；可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，故D正確。

故選D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結構中不含支鏈，該有機物結構簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結構，或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結構簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH310、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質分子式可知烴A為環(huán)己烷，結構簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，則A加成反應產(chǎn)生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結構簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構體；其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的同分異構體的名稱是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯11、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機物結構簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結構簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結構可知，其同分異構體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為故答案為：

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結構分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構體，除去它本身，故答案為：5。【解析】碳碳雙鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯513、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了取代反應，故答案為：錯誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結構；6個碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構體可為二甲苯；有鄰；間、對，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構體種類更多，故答案為：錯誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應主要發(fā)生的是側鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個苯環(huán)，側鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構體有4種，故符合題意的有4種異構體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構體，故符合題意的有1種異構體，綜上符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結構可知其結構簡式應為C(CH3)3；主鏈上有3個碳原子，2號碳上有一個甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個碳原子，一個碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個碳原子；一個碳碳雙鍵，且結構與(c)不同，二者互為同分異構體；

(3)(e)中含有一個碳碳三鍵，含有4個碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應使其褪色，所以不能與溴水反應使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af15、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機化合物，故正確?！窘馕觥空_16、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)烷烴組成通式為其相對分子質量為72，故14n+2=72，解得n=5，則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到，該烷烴為或

(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應的原理；推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對應烯烴存在C=C的位置，該烷烴中主鏈上的碳原子依次標記為：

其中能形成雙鍵位置有：1和2(8和9)之間；2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間；故該烯烴共有7種；

Ⅱ．(1)由分子模型可知該有機物的結構簡式為

(2)由(1)中結構簡式可知該有機物中含氧官能團為羧基。

(3)含有1個羧基、1個碳碳雙鍵，與之互為同系物的是和油酸，與之互為同分異構體的有【解析】或7羧基②⑥①③三、判斷題(共6題，共12分)17、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、結構與性質(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石