2025年牛津譯林版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關于生物工程發(fā)展中的科學史實或理論基礎的敘述，錯誤的是（）A.我國成功培育的克隆猴適合用作研究人類疾病的模型動物B.體外成功培養(yǎng)神經(jīng)元為動物細胞全能性提供了證據(jù)支持C.密碼子的通用性是轉基因得以實現(xiàn)的理論基礎之一D.DNA分子半保留復制機制是PCR技術的理論基礎2、英國科學家維爾穆特首次用羊的體細胞（乳腺細胞）成功地培育出一只小母羊，取名“多利”，這一方法被稱之為“克隆”，以下四項中與此方法在本質(zhì)上最相近的是（）A.將兔的早期胚胎分割后，分別植入兩只母兔子宮內(nèi)，并最終發(fā)育成兩只一樣的兔子B.將人抗病毒基因嫁接到煙草DNA分子上，培育出具有抗病毒能力的煙草新品種C.將鼠骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合成雜交瘤細胞D.將人的精子與卵細胞在體外受精，待受精卵在試管內(nèi)發(fā)育到囊胚期時，再植入女性子宮內(nèi)發(fā)育成“試管嬰兒”3、下列關于生物武器的敘述中，不正確的是（）A.《禁止生物武器公約》已于1975年3月生效B.經(jīng)過基因重組的致病菌可用于制造生物武器C.生物武器比其它先進武器更昂貴，技術更復雜D.生物武器一但使用，將大規(guī)模殺傷軍隊和平民4、Sanger法（雙脫氧鏈終止法）是核酸序列測定的一種方法。實驗所用的反應體系包括待測序的單鏈DNA模板；引物、四種脫氧核苷酸（其中一種用放射性同位素標記）和DNA聚合酶。整個實驗分為四組；每組按一定比例加入一種底物類似物（ddATP、ddGTP、ddCTP、ddTTP），它能隨機摻入合成的DNA鏈，一旦摻入后DNA合成立即終止，獲取DNA片段的電泳（其分離原理僅依據(jù)分子量大?。┙Y果如圖所示。下列分析錯誤的是。

A.該測定過程需要借助PCR技術完成B.圖中①②處分別為ddTTP和ddATPC.據(jù)圖可知，本次測序凝膠電泳的方向為從上往下D.終止DNA合成的原因是底物類似物不能與下一個脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵5、從土壤中篩選產(chǎn)脲酶細菌的過程如圖所示，表中記錄了在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后的實驗結果，下列有關說法錯誤的是（）

稀釋度（倍）106107108平板123123123平板菌落數(shù)（個）432421445786774968

注：表中各平板上均接種稀釋土壤樣品溶液0.1mLA.取土樣時用的鐵鏟和取樣紙袋在使用前都需要滅菌B.進行逐級稀釋操作時不需要在無菌環(huán)境中進行C.培養(yǎng)基①②的作用分別是篩選和鑒定D.應選擇稀釋度為107倍的平板估算土壤樣品中細菌數(shù)6、如下圖所示，a表示現(xiàn)代生物工程技術，b表示其結果；下面說法正確的是（）

A.如果a是核移植技術，b的產(chǎn)生說明了動物細胞具有全能性B.如果a是體外受精技術，則形成的b屬于克隆動物C.如果a是胚胎分割技術，b中個體的基因型和表型一定相同D.如果a是基因工程，b是乳腺生物反應器，則需對移植的胚胎進行性別選擇7、科學家體外誘導小鼠的成纖維細胞，使其具有很高的全能性，并稱為誘導多能干細胞（簡稱iPS細胞）。下列有關說法錯誤的是（）A.iPS細胞類似于胚胎干細胞，具有分化成各種組織或器官的潛能B.iPS細胞若來源于病人自身的細胞，將其移植回病人體內(nèi)可避免免疫排斥反應C.iPS細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞且安全無風險D.已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、科學家運用基因工程技術，將人凝血因子基因導入山羊的受精卵中，培育出山羊乳腺生物反應器，使山羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關敘述錯誤的是（）A.可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入山羊的受精卵B.在該轉基因羊中，人凝血因子存在于乳腺細胞，而不存在于其他細胞C.人凝血因子基因開始轉錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNAD.科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達9、哺乳動物的造血干細胞具有以下哪些性質(zhì)？（）A.分化為骨骼肌細胞B.分化為紅細胞C.分化為嗜中性粒細胞D.分化為神經(jīng)細胞10、近年來；全人源化單克隆抗體技術發(fā)展迅速，利用轉基因鼠技術進行全人源化單克隆抗體的制備流程如圖所示，下列說法正確的是（）

A.該技術能降低單克隆抗體藥物的免疫排斥反應B.過程①②采用核移植技術，體現(xiàn)了動物細胞核的全能性C.過程⑧要經(jīng)過選擇培養(yǎng)基篩選、克隆化培養(yǎng)和抗體檢測等過程D.體外培養(yǎng)B細胞也可以大量獲得針對該抗原的單克隆抗體11、人群中有部分人體內(nèi)缺乏乳糖分解酶,飲用鮮牛奶后會導致腸胃不適；消化不良?！暗腿樘悄膛！钡恼Q生,有望給患有“乳糖不耐癥”的人群提供“放心奶”。如圖是“低乳糖奶?！钡呐嘤^程,相關敘述不正確的是（）

A.犢牛的性狀和黑白花奶牛的性狀完全一致B.卵母細胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期然后用離心法去核C.犢牛的出生體現(xiàn)了動物細胞核的全能性D.體細胞核移植技術可用于人類組織器官的移植和保護瀕危動物12、利用基因編輯技術將病毒外殼蛋白基因導入豬細胞中，然后通過核移植技術培育基因編輯豬，可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。如圖為基因編輯豬培育流程，下列敘述不正確的是（）

A.對1號豬使用促性腺激素處理，可使其超數(shù)排卵B.采集到的卵母細胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期才能用于核移植C.產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自2號與3號豬D.為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達，可采用DNA測序的方法13、科學家在蛙的核移植實驗中發(fā)現(xiàn)，腸上皮核移植實驗中有1％～2％能形成蝌蚪，囊胚核移植實驗中有50％能形成蝌蚪或成蛙。下列敘述錯誤的是（）A.核移植得到的重組細胞須立即移植到蛙體內(nèi)B.由于科技的進步，用猴進行體細胞核移植實驗的成功率與用蛙的相當C.該實驗說明胚胎細胞分化程度較低，全能性的表達更容易D.核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的完全相同14、下圖為科學家培育克隆猴的基本步驟，下列相關敘述正確的是（）

A.動物細胞核移植技術，體現(xiàn)了動物細胞的全能性B.對A猴卵母細胞去核是為了保證克隆猴的核遺傳物質(zhì)都來自B猴C.必須將重組細胞培育到一定程度后才能植入代孕動物體內(nèi)D.A猴的卵母細胞的細胞質(zhì)中含有促進B猴體細胞核全能性表達的物質(zhì)評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、動物細胞融合的意義：克服了______，成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。16、載體具備的條件：①_____。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。③______。17、現(xiàn)代的腐乳生產(chǎn)是在嚴格的____________條件下，將優(yōu)良__________菌種直接接種在豆腐上，這樣可以避免__________________的污染，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。18、細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就______，稱為______。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面______時，細胞就會_____，這種現(xiàn)象稱為______。19、蛋白質(zhì)工程在生物制藥上有廣泛的應用。如果已經(jīng)確認某種新蛋白質(zhì)可能具有特殊的抗癌功能，其氨基酸序列也已經(jīng)確認，如何通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)這種新藥？如果回答有困難，可以向老師請教或通過互聯(lián)網(wǎng)查找答案。_____評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)20、胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。（選擇性必修3P58）()A.正確B.錯誤21、如果轉基因植物的外源基因源于自然界，則不會存在安全性問題。()A.正確B.錯誤22、中國政府禁止生殖性克隆，但不反對治療性克隆。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共16分)23、普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱；有人將地衣芽孢桿菌的a-淀粉酶基因轉入酵母菌中，經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種（過程如圖甲所示）。請據(jù)圖回答：

（1）圖甲中為達到篩選目的，平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應以______________作為唯一碳源。②③過程需重復幾次，目的是______________。

（2）某同學嘗試過程③的操作，其中一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學的接種方法是_____________；推測該同學接種時可能的操作失誤是___________________________。

（3）以淀粉為原料，用等量的工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵一段時間，接種_____________菌的發(fā)酵罐需要先排氣，其原因是______________。

（4）用凝膠色譜法分離a-淀粉酶時，在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì)，相對分子質(zhì)量較_____________。24、如圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗過程中的一些重要操作示意圖；請分析回答有關問題：

（1）正確的操作順序是_______________________（用字母和箭頭表示）。

（2）圖中C、E步驟都加入了蒸餾水，但其目的不同，分別是_______________________和_______________________。

（3）為鑒定圖中A步驟中所得到的絲狀物的主要成分為DNA，可將其溶解后，滴加________________試劑后沸水浴加熱，如果出現(xiàn)___________________；則證明該絲狀物的主要成分為DNA。

（4）圖中A步驟的目的是_________________________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共20分)25、2020年諾貝爾化學獎授予了兩位開發(fā)出CRISPR/Cas9基因編輯技術的科學家；該技術在實體瘤研究中得到廣泛應用。

（1）Cas9是一種來自細菌的核酸內(nèi)切酶；由相關基因指導在_____上合成，它與sgRNA構成的復合體能與DNA分子特定堿基序列結合，如圖1.作用原理是sgRNA與DNA單鏈進行_____，并在PAM序列（幾乎存在于所有基因中）上游切斷DNA雙鏈的_____鍵。

（2）結直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤；研究發(fā)現(xiàn)APC基因發(fā)生突變引起的結腸和直腸腺瘤性息肉與結直腸癌密切相關。將_____基因及靶向小鼠APC基因的16號外顯子的雙鏈sgRNA拼接后形成_____與慢病毒載體結合，導入小鼠結腸細胞，獲得APC基因缺失的結腸細胞，通過粘膜注射，將APC基因缺失結腸細胞原位移植入免疫缺陷小鼠，生成腺瘤，獲得結直腸癌小鼠模型，請寫出該模型的一種應用_____。

（3）CRISPR/Cas9技術還可用于結直腸癌相關基因功能的研究。研究人員通過CRISPR/Cas9技術在人結腸癌細胞HRT18中敲除產(chǎn)促紅細胞生成素人干細胞A1受體基因（EPHA1基因）；進行細胞劃痕實驗。

注：細胞在新更換的培養(yǎng)基中無法增殖。

補充圖中步驟①_____；②_____，③_____。

由圖可知；與另外兩組相比，48h后c組細胞劃痕的寬度較_____，說明_____。

（4）請寫出CRISPR/Cas9基因編輯技術其他可能的一項應用_____。26、科學家通過基因工程；培育出能抗棉鈴蟲的植株——抗蟲棉，其過程大致如下圖所示：

（1）上述基因工程的目的基因是________，細菌的基因之所以能在棉花細胞內(nèi)表達，其原因是所有生物共用__________________________。

（2）上述基因工程中的核心步驟是__________________，其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，該過程完成需要的兩種酶是_____________________。

（3）上述過程中，將目的基因導入棉花細胞內(nèi)常用的方法是__________。目的基因能否在棉株體內(nèi)穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性的關鍵是目的基因是否插入到受體細胞____________上，這需要通過檢測才能知道，檢測采用的方法是__________，若要檢測目的基因是否表達，用的方法是________________________。

（4）棉株細胞到抗蟲棉幼苗必須有的兩個過程是____________和____________。

（5）轉基因食品帶來的安全問題有_________________________________________。27、科學家利用RNA干擾原理發(fā)展出了寄主誘導的基因沉默（HIGS）技術；通過在植物細胞中產(chǎn)生小干擾RNA（siRNA）進而靶向沉默病原菌的關鍵基因。當病原菌侵染寄主植物時；植物寄主能將siRNA轉入病原菌細胞內(nèi)使其與靶基因的mRNA結合，并將后者進行特異性的降解。由稻瘟菌引起的稻瘟病是水稻上危害最嚴重的病害之一，科研人員選取稻瘟菌的SEC11為靶基因（圖1），查找SEC11基因中最佳的干擾序列，并將該序列導入質(zhì)粒構建SEC11基因的HIGS表達載體（圖2），然后將該載體導入水稻，檢測到轉基因水稻植株對稻瘟病菌的抗性水平顯著升高。相應的限制酶識別序列及切點見圖3，請回答下列問題：

(1)siRNA轉入病原菌細胞內(nèi)可阻止目標基因的__________過程。

(2)構建基因表達載體時通常選用雙酶切，其好處是__________（至少答出兩點）。據(jù)圖可知，應最好選擇__________切割質(zhì)粒，同時將兩種限制酶的識別序列分別加在引物1和引物2的__________端，經(jīng)過________次擴增；在PCR體系中即可出現(xiàn)兩端帶上酶切序列的干擾序列。

(3)據(jù)圖可知，應選SECl1基因中的__________區(qū)段作為干擾序列，原因是__________。

(4)通過農(nóng)桿菌轉化法可將SECl1基因的HIGS表達載體導入水稻的愈傷組織，并用含有__________的培養(yǎng)基進行篩選，由于__________，因此篩選出的愈傷組織不一定具有SEC11基因的干擾序列。28、科學家將CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)導入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒并進行改造；通過同源重組實現(xiàn)目的基因的精確插入，利用該方法已培育出了耐寒的玉米新品種(轉入CXE-20耐寒基因)。下圖1表示構建轉基因耐寒玉米重組質(zhì)粒的過程，其中Cas9-gRNA是CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)基因，HRA是抗除草劑基因，HR1和HR2是同源重組序列，圖2表示重組質(zhì)粒與受體細胞核DNA重組的過程。請回答問題：

(1)過程①的原料是_______，需要_______催化。

(2)限制酶BamHⅠ、SacⅠ、HindⅢ、EcoRⅠ的識別序列分別是GGATCC、GAGC.AAGCTT、GAATTC，過程①所用引物如下，則過程②使用的限制酶是_______和_______。

5′-CGCGAGCTCATGAGAAAGGGCCCGTGG-3′

5′-CGGAATTCCTATCCCCAGAGAGGTAGCGA-3′

(3)如圖表示Cas9-gRNA復合體切割DNA的示意圖，其靶序列是5′-CGAAAGCGTATCAGTATGCGTACGT-3′，根據(jù)圖中靶序列設計的gRNA中相應序列是5′-_______-3′，Cas9-gRNA復合體切割DNA的_______鍵使其斷裂。

(4)用重組質(zhì)粒轉化玉米幼胚后，在培養(yǎng)基中加入_______篩選出導入目的基因幼胚。提取培養(yǎng)后的植株DNA，設計引物進行PCR、電泳，基因長度及結果如下圖。設計引物的依據(jù)是_______，其中_______號玉米中成功插入了外源基因，研究人員認為這些植株自交后會發(fā)生性狀分離，其判斷依據(jù)是_______。

參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

遺傳密碼的特性：

一；連續(xù)性。

編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的各個三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀；密碼間既無間斷也無交叉。

二；簡并性。

遺傳密碼中；除色氨酸和甲硫氨酸僅有一個密碼子外，其余氨基酸有2；3、4個或多至6個三聯(lián)體為其編碼。

三；通用性。

蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼；從原核生物到人類都通用。已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外，如動物細胞的線粒體；植物細胞的葉綠體。密碼的通用性進一步證明各種生物進化自同一祖先。

四；擺動性。

轉運氨基酸的tRNA的反密碼需要通過堿基互補與mRNA上的遺傳密碼反向配對結合；但反密碼與密碼間不嚴格遵守常見的堿基配對規(guī)律，稱為擺動配對。

五；方向性。

起始密碼總位于編碼區(qū)5′末端；而終止密碼位于3′末端，每個密碼的三個核苷酸也是5′至3′方向閱讀，不能倒讀。

【詳解】

A；人與猴的親緣關系較近；我國成功培育的克隆猴適合用作研究人類疾病的模型動物，A正確；

B；細胞全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完整有機體的潛能或特性。體外成功培養(yǎng)神經(jīng)元不能為動物細胞全能性提供了證據(jù)支持；B錯誤；

C；蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼；從原核生物到人類都通用密碼子的通用性是轉基因得以實現(xiàn)的理論基礎之一，C正確；

D、pcr技術原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈；在DNA聚合酶的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝，D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

克隆原意是指以幼苗或嫩枝插條；以無性繁殖或營養(yǎng)繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接；克隆是指生物體通過體細胞進行的無性繁殖，以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的后代個體組成的種群，通常是利用生物技術由無性生殖產(chǎn)生與原個體有完全相同基因組織后代的過程。

【詳解】

A；來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)；因此胚胎分割可以看作動物的無性繁殖或克隆，A正確；

B；將人抗病毒基因嫁接到煙草DNA分子上；采用了轉基因技術，其原理是基因重組，不屬于克隆，B錯誤；

C；將鼠骨髓瘤細胞與經(jīng)過免疫的脾細胞融合成雜交瘤細胞；雜交瘤細胞具備兩個細胞的遺傳物質(zhì)，不屬于克隆，C錯誤；

D；“試管嬰兒”是體外受精和胚胎移植形成的；屬于有性生殖，不是克隆，D錯誤。

故選A。

【點睛】3、C【分析】【分析】

生物武器種類：包括致病菌；病毒、生化毒劑；以及經(jīng)過基因重組的致病菌等．把這些病原體直接或者通過食物、生活必需品等散布到敵方，可以對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果．

生物武器的特點：1；單位面積效應大；2、有特定的傷害對象；3、具有傳染性；4、危害時間久；5、不易被發(fā)現(xiàn)和鑒定；6、使用者本身易受傷害；7、生物武器造價低；技術難度不大，隱秘性強，可以在任何地方研制和生產(chǎn)．

生物武器的局限性：1；生物武器主要指病原微生物；所以它們的生存、繁殖、死亡易受環(huán)境條件（如溫度）的影響．2、還受地形、風向等多種條件影響．3、生物武器使用時不易控制，使用不當可危害本方安全．

【詳解】

根據(jù)分析A；B、D都正確；

C；生物武器造價低；技術難度不大，隱秘性強，可以在任何地方研制和生產(chǎn)，C錯誤。

故選C。4、B【分析】【分析】

基因檢測是指通過檢測生物體中的DNA序列，以了解生物體基因狀況的技術手段。Sanger雙脫氧鏈終止法是DNA測序的基本方法；其原理是：核酸模板在核酸聚合酶；帶有3′-OH末端的單鏈核苷酸引物、四種dNTP存在的條件下復制或轉錄時，如果在反應系統(tǒng)中分別引人單一種類的ddNTP（即2、3雙脫氧核苷三磷酸，在脫氧核糖的3′位置缺少一個羥基，故不能同后續(xù)的dNTP形成磷酸二酯鍵），只要ddNTP摻入鏈端，該鏈就停止延長，鏈端摻入dNTP的片段可繼續(xù)延長。

【詳解】

A；該過程需要借助DNA擴增的技術和原理；故需要借助PCR技術完成，A正確；

B；結合題意“組按一定比例加入一種底物類似物；它能隨機摻入合成的DNA鏈，一旦摻入后DNA合成立即終止”，且據(jù)圖可知，ddCTP會在C位點終止，ddGTP會在G位點終止，故①對應的終止字母為A，故①為ddATP，同理②為ddTTP，B錯誤；

C、Sanger法測序中；通過電泳將不同長度的片段分開，DNA片段越小，距離起點越遠，故據(jù)圖可知，本次測序凝膠電泳的方向為從上往下，C正確；

D；終止DNA合成的原因是底物類似物的碳上不是羥基；不能與下一個脫氧核苷酸的磷酸形成磷酸二酯鍵，D正確。

故選B。5、B【分析】【分析】

稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌落數(shù)目的操作：a、設置重復組，增強實驗的說服力與準確性。b；為了保證結果準確；一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進行計數(shù)。③計算公式：每克樣品中的菌株數(shù)=(c÷V)×M，其中c代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積(mL)，M代表稀釋倍數(shù)。

【詳解】

A；為了防止雜菌污染；取土樣時用的鐵鏟和取樣紙袋在使用前都需要滅菌，A正確；

B；逐級稀釋操作應在無菌環(huán)境中進行；以防止雜菌污染，B錯誤；

C；據(jù)圖可知培養(yǎng)基①為選擇培養(yǎng)基；初步篩選的產(chǎn)脲酶細菌還應該進行鑒定，培養(yǎng)基②的作用是鑒定，C正確；

D、計數(shù)時，應選擇菌落數(shù)為30~300的平板進行計數(shù)，因此應選擇稀釋度為107倍的平板估算土壤樣品中細菌數(shù)；D正確。

故選B。6、D【分析】【分析】

體細胞核移植的大致過程是：將供體體細胞核導入受體去核卵母細胞；形成重組細胞，用電脈沖刺激形成早期胚胎，導入代孕母羊的子宮，妊娠；出生后即克隆動物。胚胎移植概念：是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術。其中提供胚胎的個體叫供體（遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀），接受胚胎的個體叫受體（有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力）。

【詳解】

A、如果a是核移植技術，b的產(chǎn)生說明了動物細胞的細胞核具有全能性；A錯誤；

B、如果a是體外受精技術，則形成的b屬于有性生殖產(chǎn)生的動物；B錯誤；

C、如果a是胚胎分割技術，b中個體的基因型一定相同；表型由于受到環(huán)境影響不一定相同，C錯誤；

D、如果a是基因工程，b是乳腺生物反應器；目的基因表達的產(chǎn)物在雌性動物的乳汁中提取，則需對移植的胚胎進行性別選擇，D正確。

故選D。7、C【分析】【分析】

科學家已嘗試采用多種方法來制備iPS細胞；包括借助載體將特定基因導入細胞中，直接將特定蛋白導入細胞中或者用小分子化合物等來誘導形成iPS細胞。iPS細胞最初是由成纖維細胞轉化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細胞；B細胞等也能被誘導為iPS細胞。

【詳解】

A；iPS細胞全稱為誘導性多能干細胞；是由體細胞誘導而成的干細胞，具有和胚胎干細胞類似的發(fā)育的全能性，具有分化成各種組織或器官的潛能，A正確；

B；iPS細胞可以來源于病人自身的體細胞；將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應，B正確；

C；誘導多能干細胞（簡稱iPS細胞）優(yōu)勢：誘導過程無須破壞胚胎；應用前景優(yōu)于胚胎干細胞，但也存在一些安全性問題，C錯誤；

D；iPS細胞最初是由成纖維細胞轉化而來的；后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞，D正確。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)8、B:C:D【分析】【分析】

轉基因動物生產(chǎn)藥物：

(1)基因來源：藥用蛋白基因+乳腺組織特異性表達的啟動子(原理：基因的選擇性表達)。

(2)成果：乳腺生物反應器。

(3)過程：將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起；導入哺乳動物的受精卵中，最終培育的轉基因動物進入泌乳期后，可以通過分泌的乳汁生產(chǎn)所需要的藥物。(只有在產(chǎn)下雌性動物個體中，轉入的基因才能表達)。

【詳解】

A；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；因此可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵，A正確；

B；在該轉基因羊中；人凝血因子存在于所有細胞中，但只在乳腺細胞中表達，B錯誤；

C；人凝血因子基因開始轉錄后；RNA聚合酶以DNA分子一條鏈為模板合成mRNA，C錯誤；

D；科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起；從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達，D錯誤。

故選BCD。9、B:C【分析】【分析】

該題主要考察了細胞的分化；干細胞是一類仍然保留有分裂和分化能力的細胞，其可以分為全能干細胞；多能干細胞和專能干細胞，其中造血干細胞屬于多能干細胞。

【詳解】

造血干細胞屬于多能干細胞；其可以分化為血液中的多種細胞，例如紅細胞；血小板和白細胞，白細胞包括嗜中性粒細胞，B、C正確；骨骼肌細胞不是造血干細胞分化來的，神經(jīng)細胞是由神經(jīng)干細胞分化而來，A、D錯誤；

故選BC。10、A:C【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取B淋巴細胞，將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞，最后獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；利用轉基因鼠技術進行全人源化單克隆抗體；能降低單克隆抗體藥物的免疫排斥反應，A正確；

B；過程①②利用的是轉基因技術；B錯誤；

C；融合后的細胞需要用選擇培養(yǎng)基篩選獲得雜交瘤細胞；還要經(jīng)過克隆化培養(yǎng)、（專一性）抗體檢測等，C正確；

D；B細胞在體外培養(yǎng)條件下不能無限增殖；體外培養(yǎng)B細胞不能獲得大量的單克隆抗體，D錯誤。

故選AC。11、A:B【分析】分析題圖：圖示為“低乳糖奶?！钡呐嘤^程；首先采用基因工程技術將“乳糖分解酶基因”導入受體細胞，再采用核移植技術；早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術獲得轉基因克隆動物。

【詳解】

A；犢牛的細胞核基因來自黑白花奶牛；但其細胞質(zhì)基因來自卵母細胞，因此其性狀與黑白花奶牛的性狀不完全一致，A錯誤；

B；核移植的受體細胞一般選用MⅡ期卵母細胞；進行去核時，通過顯微操作去除卵母細胞中的核，用微型吸管可一并吸出細胞核與第一極體，B錯誤；

C；犢牛的出生屬于細胞核移植技術的應用；體現(xiàn)了動物細胞的細胞核具有全能性，C正確；

D；體細胞核移植技術可用于人類組織器官的移植和保護瀕危動物；D正確。

故選AB。

【點睛】12、C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術手段有轉基因技術；核移植技術、早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術等，利用轉基因技術將病毒外殼蛋白基因（目的基因）導入2號豬的體細胞核中，然后將2號豬的體細胞核移植到1號豬的去核卵母細胞中，再將重組細胞培養(yǎng)到囊胚并移植到3號豬的子宮中去，最后分娩產(chǎn)生了4號轉基因克隆豬。

【詳解】

A；對供體母豬使用促性腺激素處理；使其超數(shù)排卵，A正確；

B；獲得的卵母細胞去核后；需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能進行核移植，B正確；

C；染色體位于細胞核；則產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬，C錯誤；

D；為檢測病毒外殼蛋白基因是否正常表達；可采用的方法是抗原-抗體雜交，D錯誤。

故選CD。13、A:B:D【分析】【分析】

1.細胞核移植技術；是指將一個動物細胞的細胞核移植至去核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。

2.高度分化的植物細胞具有全能性；已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性。

【詳解】

A；蛙是體外受精；生殖發(fā)育過程都是在體外完成的，所以實驗中用到核移植技術得到的重組細胞，不用移植到蛙體內(nèi)，A錯誤；

B；蛙是體外受精；生殖發(fā)育過程都是在體外完成的，猴子是體內(nèi)受精、體內(nèi)發(fā)育的，用猴進行體細胞核移植實驗的成功率與用蛙無可比性，B錯誤；

C；題意顯示；腸上皮核移植實驗中有1%～2%能形成蝌蚪，囊胚核移植實驗中有50%能形成蝌蚪或成蛙，該實驗說明胚胎細胞分化程度較低，全能性的表達更容易，C正確；

D；蛙的性狀有些是核基因控制；有些是質(zhì)基因控制，核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的不完全相同，D錯誤。

故選ABD。14、B:C:D【分析】【分析】

動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物，克隆動物的核基因完全來自供體動物，而細胞質(zhì)基因來自受體細胞。核移植包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植，其中體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，因為體細胞的全能性低于胚胎細胞。

【詳解】

A；動物細胞核移植技術；不能體現(xiàn)動物細胞的全能性，而是體現(xiàn)動動物細胞核的全能性，A錯誤；

B；去除A猴卵母細胞的細胞核；目的是排除A猴核遺傳物質(zhì)的干擾，保證克隆猴的核遺傳物質(zhì)都來自B猴，B正確；

C；必須將重組細胞培育到桑椹胚或囊胚階段后才能植入代孕動物體內(nèi)；才可正常繼續(xù)發(fā)育，C正確；

D；卵母細胞的細胞質(zhì)中含有促進細胞核全能性表達的物質(zhì)；故體細胞的細胞核需移植到去核卵母細胞后才能表現(xiàn)出全能性，D正確。

故選BCD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無菌毛霉其他菌種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】貼附在瓶壁上細胞貼壁相互抑制停止分裂增殖細胞的接觸抑制。19、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設計預期的蛋白質(zhì)結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列，以下按照基因工程的一般步驟進行。該蛋白質(zhì)的氨基酸序列已知，因此通過蛋白質(zhì)工程，生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥的基本過程為：根據(jù)已知的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構建形成基因表達載體→將重組質(zhì)粒導入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥?！窘馕觥扛鶕?jù)已知的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構建形成基因表達載體→將重組質(zhì)粒導入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥四、判斷題(共3題，共12分)20、A【分析】【詳解】

胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。聚集在胚胎一端的細胞形成內(nèi)細胞團，將來發(fā)育成胚胎的各種組織，即發(fā)育成完整的胚胎，而沿透明帶內(nèi)壁拓展和排列的細胞，稱為滋養(yǎng)層細胞，它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤，為胚胎的發(fā)育提供營養(yǎng)，故該表述正確。21、B【分析】【詳解】

來源于自然界的目的基因導入植物體后，可能破壞原有的基因結構，具有不確定性，外源基因也可能通過花粉傳播，使其他植物成為“超級植物"等，所以如果轉基因植物的外源基因來源于自然界，也可能存在安全性問題。本說法錯誤。22、A【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。治療性克?。褐咐每寺〖夹g產(chǎn)生特定細胞和組織（皮膚、神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類個體。中國政府：禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

【詳解】

據(jù)分析可知；中國政府禁止生殖性克隆，但不反對治療性克隆。

故正確。五、實驗題(共2題，共16分)23、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖甲為可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種的培育過程，其中①表示基因表達載體的構建過程，是基因工程的關鍵步驟；②③表示分離純化工程酵母菌菌種。乙圖為稀釋涂布平板法得到的菌落，但是其菌落沒有均勻分布，說明其涂布是不均勻的。

【詳解】

（1）該實驗的目的是獲得可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種；因此其培養(yǎng)基應該以淀粉為唯一碳源；②；③過程為分離純化工程酵母菌菌種，多次重復篩選可以提高分解淀粉能力強的工程酵母菌菌種的純度。

（2）圖乙顯示平板培養(yǎng)后；形成了多個菌落，因此該同學的接種方法是稀釋涂布平板法；但是菌落分布不均勻，集中分布在一定區(qū)域，說明是涂布不均勻導致的。

（3）與普通酵母菌相比；在以淀粉為原料的培養(yǎng)條件下，工程酵母菌更能夠高效地利用淀粉，其分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力更強，呼吸作用產(chǎn)生二氧化碳速率更快，所以需要先排氣。

（4）凝膠色譜法分離的原理是相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子；不能進入凝膠顆粒內(nèi)部，只能分布在顆粒之間，通過的路程較短，移動的速度較快；相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)分子比較容易進入凝膠內(nèi)部的通道，通過的路程較長，移動的速度較慢。因此，在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì)，相對分子質(zhì)量較小。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因工程的基本步驟、微生物的培養(yǎng)和分離、蛋白質(zhì)的分離等相關知識，能夠根據(jù)實驗目的分析培養(yǎng)基成分，并能夠根據(jù)工程菌的特點分析其代謝情況。【解析】淀粉進一步篩選純化獲得分解淀粉能力強的酵母菌（或高效利用利用淀粉的工程酵母菌）稀釋涂布平板法涂布不均勻工程酵母工程菌分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力強，工程菌呼吸強度大，產(chǎn)生CO2多小24、略

【分析】【分析】

1；利用動物細胞進行DNA的粗提取與鑒定的實驗原理：①DNA在氯化鈉溶液中的溶解度；是隨著氯化鈉的濃度變化而改變的．當氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時，DNA的溶解度最低．利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出；②DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液．利用這一原理，可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA；②DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

2；利用動物細胞進行DNA的粗提取與鑒定的實驗步驟是：①制備雞血細胞液；②提取雞血細胞和物質(zhì)，③細胞核物質(zhì)中DNA的溶解，④析出含有DNA的粘稠物，⑤過濾獲取紗布上的粘稠物，⑥DNA的再溶解，⑦加冷卻酒精使DNA析出，⑧二苯胺鑒定DNA分子。

【詳解】

（1）DNA的粗提取和鑒定步驟是：加入蒸餾水；破碎細胞→過濾，獲取含DNA的濾液→去除濾液中雜質(zhì)→DNA的析出→鑒定．所以正確的操作順序是C→B→E→D→A。

（2）C加入蒸餾水的目的是使雞血細胞吸水漲破；釋放細胞核物質(zhì)；E步驟甲蒸餾水是降低NaCl溶液的濃度，使DNA析出。

（3）鑒定A中所得到的絲狀物的主要成分為DNA；可滴加二苯胺試劑，在沸水浴加熱的條件下如果出現(xiàn)藍色則該絲狀物的主要成分為DNA。

（4）圖中A步驟的目的是獲取含雜質(zhì)較少（或較純凈）的DNA。

【點睛】

本題結合圖解，考查DNA的粗提取和鑒定，要求考生識記DNA粗提取和鑒定的原理、操作步驟、實驗中采用的試劑及試劑的作用等，再結合所學的知識準確答題，難度適中?！窘馕觥緾→B→E→D→A使雞血細胞吸水漲破，釋放出細胞核物質(zhì)降低NaCl溶液的濃度，使DNA析出二苯胺藍色提取含雜質(zhì)較少（或較純凈）的DNA六、綜合題(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取；利用PCR技術擴增和人工合成；

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法；

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）Cas9是一種來自細菌的核酸內(nèi)切酶；其成分是蛋白質(zhì)，由相關基因指導在核糖體上合成的。作用原理是sgRNA與DNA單鏈進行堿基互補配對，并在PAM序列（幾乎存在于所有基因中）上游切斷DNA雙鏈的磷酸二酯鍵。

（2）研究發(fā)現(xiàn)APC基因發(fā)生突變引起的結腸和直腸腺瘤性息肉與結直腸癌密切相關；通過基因工程獲得結直腸癌小鼠模型的過程：將Cas9基因及靶向小鼠APC基因的16號外顯子的雙鏈sgRNA拼接后形成目的基因與慢病毒載體結合；導入小鼠結腸細胞，獲得APC基因缺失的結腸細胞，通過粘膜注射，將APC基因缺失結腸細胞原位移植入免疫缺陷小鼠，生成腺瘤，獲得結直腸癌小鼠模型。利用該模型小鼠可研究藥物對結直腸癌小鼠的治療效果，研究結直腸癌發(fā)病機理。

（3）根據(jù)圖2細胞劃痕實驗流程；圖中①表示空質(zhì)粒；②表示胰蛋白酶、③表示貼壁。由圖3細胞劃痕實驗結果可知，與另外兩組相比，48h后c組細胞劃痕的寬度較小，說明EPHA1基因可抑制人結腸癌細胞擴散轉移。

（4）CRISPR/Cas9基因編輯技術還可用于基因治療；動植物品種改良等方面。

【點睛】

熟知基因工程的相關知識及其應用是解答本題的關鍵，本題主要考查考生識圖能力和理解所學知識的要點并能靈活援用把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。【解析】核糖體堿基互補配對磷酸二酯Cas9目的基因研究藥物對結直腸癌小鼠的治療效果，研究結直腸癌發(fā)病機理空質(zhì)粒胰蛋白酶貼壁小EPHA1基因可抑制人結腸癌細胞擴散轉移基因治療、動植物品種改良26、略

【分析】【分析】

1；農(nóng)桿菌轉化法：

①農(nóng)桿菌特點：易感染雙子葉植物和裸子植物；對單子葉植物沒有感染力；Ti質(zhì)粒的T-DNA可轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體上。

②轉化：目的基因插人Ti質(zhì)粒的T-DNA上導入農(nóng)桿菌→導入植物細胞→目的基因整合↓到植物細胞染色體上→目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達。

2；目的基因的檢測和表達：

首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因；方法是采用DNA分子雜交(DNA-DNA)技術。

其次還要檢測目的基因是否轉錄出mRNA；方法是采用分子雜交(DNA-RNA)技術。

最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)；方法是采用抗原-抗體雜交技術。

有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如生物抗蟲或抗病的鑒定等。

（1）

分析圖可知Bt毒蛋白基因是目的基因；細菌的基因之所以能在棉花細胞內(nèi)表達，其原因是所有生物共用一套密碼子。

（2）

在基因工程中最核心步驟是基因表達載體的構建；目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，該過程完成需要的兩種酶分別是限制性核酸內(nèi)內(nèi)切酶；DNA連接酶。

（3）

由圖示可知；將目的基因導入棉花細胞內(nèi)常用的方法是農(nóng)桿菌轉化法，這種導入方法經(jīng)濟有效。目的基因能否在棉株體內(nèi)穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性的關鍵是目的基因是否插入到受體細胞內(nèi)的染色體上的DNA上，通過DNA分子雜交技術進行檢測，就可知道目的基因是否插入到受體細胞內(nèi)的染色體上的DNA上。若要檢測目的基因是否表達，采用抗原-抗體雜交技術。

（4）

由棉株細胞發(fā)育成為抗蟲棉幼苗個體；需要用到植物組織培養(yǎng)技術，其中必須經(jīng)過脫分化和再分化兩個過程。

（5）

轉基因食品帶來的安全問題有：轉基因植物的DNA經(jīng)過重組后；有可能合成出對人體有直接毒性或潛在毒性的蛋白質(zhì)；轉基因農(nóng)作物所表達的某些蛋白質(zhì)，可能會潛移默化地影響人的免疫系統(tǒng)，從而對人體健康造成隱形的傷害，食用者在過了若干年或者一兩代，問