【創(chuàng)新設計】2021高考化學總復習(江西版)作業(yè)本：第11章-課時2-烴和鹵代烴

課時2烴和鹵代烴(時間：45分鐘分值：100分)一、選擇題(本題共7個小題，每題6分，共42分，每個小題只有一個選項符合題意。)1．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是 ()。A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯解析能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質含有碳碳不飽和鍵，這樣選項只剩下C和D了，再依據(jù)能與溴發(fā)生取代反應的物質含有苯環(huán)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項符合題意。答案C2．以溴乙烷制取1，2－二溴乙烷，下列轉化方案中最合理的是 ()。A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))B．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))C．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(醇))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH2BrCH3eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(醇))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br解析A中CH3CH2OH脫水有副產物生成。B中取代后有多種鹵代物生成，C中與B相像，取代過程有多種取代物生成。答案D3．下列物質中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是 ()。A．CH3CHCH2CH2Cl B．CH3CH2ClC．CH3Br D．解析有機物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應；分子中含有能發(fā)生加成反應；若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應。符合上述三項要求的是答案D4．下列說法中不正確的是 ()。A．1molCH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應，消耗2molBr2B．苯的鄰位二元取代物只有一種可以說明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構C．甲苯()中全部原子都在同一平面內D．己烷的沸點高于2－甲基戊烷解析由CH≡CH＋2Br2→CHBr2CHBr2，1molCH≡CH可以與2molBr2發(fā)生加成反應，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，則苯的鄰位二元取代物有兩種結構，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個碳原子和一個氫原子可處在同一個平面內，甲基的另外兩個氫原子不行能在這個平面上，故全部原子不行能都在同一平面內。C不正確；己烷與2－甲基戊烷的分子式相同，支鏈越多，沸點越低，D正確。答案C5．(2021·中山模擬)關于下列結論正確的是()。A．該有機物分子式為C13H16B．該有機物屬于苯的同系物C．該有機物分子至少有4個碳原子共直線D．該有機物分子最多有13個碳原子共平面解析A項，該有機物分子式為C13H14，A項錯誤；B項，該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項錯誤；該有機物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉，該有機物分子最多有13個碳原子共平面，至少有3個碳原子共直線，C項錯誤，D項正確。答案D6．檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是 ()。A．它的一氯代物有6種B．它的分子中全部的碳原子肯定在同一平面上C．它和丁基苯()互為同分異構體D．肯定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應解析檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯；檸檬烯中全部碳原子不行能在同一平面上，B錯；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構體，C錯。答案D7．(2021·揚州調研)對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體，工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為3eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(△))＋2H2↑。下列說法不正確的是 ()。A．上述反應屬于取代反應B．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面C．對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D．0.2mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1molO2解析A項，該反應可看作是中間的苯環(huán)上對位的兩個H原子被苯基取代；B項，對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個，再加上其中一個苯環(huán)上的另外8個原子，所以至少有16個原子共面；C項，對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學環(huán)境的H原子，故其一氯取代物有4種；D項，對三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質的量為0.2×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(18＋\f(14,4)))mol＝4.3mol。答案D二、非選擇題(本題共4個小題，共58分)8．(15分)丁基橡膠可用于制造汽車內胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2－甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應方程式表示)：_________________________________________________________________；_________________________________________________________________。(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結構簡式________________________________________________________________________。(3)寫出將A通入下列兩種溶液后消滅的現(xiàn)象。A通入溴水：_____________________________________________________；A通入溴的四氯化碳溶液：_________________________________________。(4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。解析(1)因A氫化后得到2－甲基丙烷，則A的結構為則A聚合后生成(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應生成C8H18，則某烷為丁烷，因C8H18的一鹵代物有四種，則B的結構簡式為(3)2－甲基－1－丙烯能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色。(4)C4H8的烯烴結構有：CH2=CH—CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH3和依據(jù)信息可知C4H8的烴與NBS作用得到的一溴代烴有：、CH3—CH=CH—CH2Br和(3)紅棕色褪去且溶液分層紅棕色褪去(4)39．(14分)已知苯與液溴的反應是放熱反應，某校同學為探究苯與溴發(fā)生反應的原理，用如圖裝置進行試驗。依據(jù)相關學問回答下列問題：(1)試驗開頭時，關閉K2，開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開頭。過一會兒，在Ⅲ中可能觀看的現(xiàn)象是_________________________。(2)整套試驗裝置中能防止倒吸的裝置有________(填裝置序號)。(3)反應結束后要使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中。這樣操作的目的是________________________，簡述這一操作方法________________________。(4)你認為通過該試驗，有關苯與溴反應的原理方面能得出的結論是_________________________________________________________________。解析苯和液溴在FeBr3(鐵和溴反應生成FeBr3)作催化劑條件下發(fā)生取代反應，生成溴苯和溴化氫，由于該反應是放熱反應，苯、液溴易揮發(fā)，用冷凝的方法削減其揮發(fā)。裝置Ⅲ的目的是防止由于HBr易溶于水而引起倒吸。通過檢驗Br－的存在證明這是取代反應。答案(1)小試管中有氣泡，液體變棕黃色；有白霧消滅；廣口瓶內溶液中有淺黃色沉淀生成(2)Ⅲ和Ⅳ(3)反應結束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣開啟K2，關閉K1和分液漏斗活塞(4)苯與液溴能發(fā)生取代反應10．(14分)A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如下：請回答下列問題：(1)已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為________。(2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為________________________________________________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________、________。(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________、________。(5)F存在于梔子香油中，其結構簡式為_______________________________。(6)在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的共有________種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是____________(填結構簡式)。審題指導(1)A的分子式為C8H10且為芳香烴的一取代物，則取代基是乙基，則A為乙苯。(2)烴在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應且到G時引入兩個Br原子，則取代位置必為取代基的H原子。(3)NaOH、H2O溶液為鹵代烴水解的條件，與Br2/CCl4反應，為不飽和烴的加成反應。解析本題考查有機物之間的相互轉化關系。依據(jù)(1)中條件可確定E的相對分子質量為60，0.1molE完全燃燒生成0.2molCO2和0.2molH2O，即E中N(C)＝0.2mol/0.1mol＝2，同理求得N(H)＝4，該物質中N(O)＝eq\f(（60－12×2－4）,16)＝2，即E的分子式為C2H4O2。從轉化關系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為酸，且其結構簡式為CH3COOH。結合推斷關系及A為一取代芳香烴和分子式，且B中含有一個甲基，確定A(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、肯定溫度(4)取代反應加成反應11．(15分)(2021·上海，九)異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A(C5H6)和B經Diels－Alder反應制得。Diels－Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡潔的反應是。完成下列填空：(1)Diels－Alder反應屬于________反應(填反應類型)；A的結構簡式為________________________________________________________________。(2)寫出與互為同分異構體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱，寫誕生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件。(3)B與Cl2的1，2－加成產物消去HCl得到2－氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結構簡式。(4)寫出試驗室由的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線。(合成路線常用的表示方式為：Aeq\o(→,\s\up10(反應試劑),\s\do10(反應條件))B……eq\o(→,\s\up10(反應試劑),\s\do10(反應條件))目標產物)解析依據(jù)反應條件和反應產物可知該反應是