2025版高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)天天增分練 選擇題分類練12　反應(yīng)歷程圖像的分析

選擇題分類練12反應(yīng)歷程圖像的分析授課提示：天天增分特訓(xùn)21頁(分值：21分選擇題每小題3分)1．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的部分機(jī)理與能量變化如下。鏈引發(fā)：Cl2(g)→2Cl·(g)ΔH1＝＋242.7kJ·mol－1鏈轉(zhuǎn)移：部分反應(yīng)進(jìn)程與勢能變化關(guān)系如圖(所有物質(zhì)狀態(tài)為氣態(tài))……鏈終止：Cl·(g)＋CH3·(g)→CH3Cl(g)ΔH2下列說法不正確的是()A．Cl2的鍵能為242.7kJ·mol－1B．鏈轉(zhuǎn)移中反應(yīng)速率較快的一步的熱化學(xué)方程式為CH4(g)＋Cl·(g)→CH3·(g)＋HCl(g)ΔH＝＋7.5kJ·mol－1C．鏈轉(zhuǎn)移過程中可能產(chǎn)生·CH2Cl、·CHCl2D．鏈終止反應(yīng)的過程中，還可能會生成少量的乙烷解析：根據(jù)Cl2(g)→2Cl·(g)ΔH1＝＋242.7kJ·mol－1可知，Cl2的鍵能為242.7kJ·mol－1，A正確；反應(yīng)速率較快的一步應(yīng)該是活化能較低的一步，由題圖可知，反應(yīng)速率較快的一步的熱化學(xué)方程式為CH3·(g)＋Cl2(g)→CH3Cl(g)＋Cl·(g)ΔH＝－112.9kJ·mol－1，B錯誤；由題圖可知，鏈轉(zhuǎn)移中碳上的氫原子可能失去，故鏈轉(zhuǎn)移過程中可能產(chǎn)生·CH2Cl、·CHCl2、·CCl3，C正確；鏈終止反應(yīng)的過程中，兩個CH3·結(jié)合在一起可以形成乙烷，D正確。答案：B2．甲酸常用于橡膠、醫(yī)藥等工業(yè)。在一定條件下可分解生成CO和H2O，在有、無催化劑條件下的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B．若用D(氘)標(biāo)記甲酸中的羧基氫，最終產(chǎn)物中可能存在DHOC．途徑Ⅱ的反應(yīng)歷程中，存在3種中間產(chǎn)物D．由途徑Ⅱ可知氫離子可以作為甲酸分解生成CO和H2O的催化劑解析：由題圖可知，該反應(yīng)為反應(yīng)物總能量高于生成物總能量的放熱反應(yīng)，故A正確；甲酸分解的總反應(yīng)為HCOOH催化劑CO↑＋H2O，則若用D標(biāo)記甲酸中的羧基氫，最終產(chǎn)物中存在DHO，故B正確；途徑Ⅱ的反應(yīng)歷程中存在三步反應(yīng)，存在3種過渡態(tài)和2種中間產(chǎn)物，故C錯誤；途徑Ⅱ中氫離子是反應(yīng)的催化劑，催化劑作用下甲酸分解生成一氧化碳和水，故D正確。答案：C3．(2024·山東聊城二模)銅催化乙炔選擇性氫化制1，3-丁二烯的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(吸附在銅催化劑表面上的物種用*標(biāo)注)。下列說法正確的是()A．反應(yīng)Ⅰ的速率大于反應(yīng)Ⅱ的速率B．若原料用丙炔，則會有2種分子式為C6H10的有機(jī)物生成C．增大Cu的表面積，可加快反應(yīng)速率，提高C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率D.C2H3?解析：根據(jù)圖示，反應(yīng)Ⅰ的活化能大于反應(yīng)Ⅱ的活化能，所以反應(yīng)Ⅰ的速率小于反應(yīng)Ⅱ的速率，故A錯誤；若原料用丙炔，則會有CH3CH=CH—CH=CHCH3、CH2=C(CH3)—C(CH3)=CH2、CH3CH=CH—C(CH3)=CH2共3種分子式為C6H10的有機(jī)物生成，故B錯誤；增大Cu的表面積，可加快反應(yīng)速率，催化劑不能使平衡移動，不能提高C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率，故C錯誤；根據(jù)圖示，C2H3?答案：D4．煉油、石化等工業(yè)會產(chǎn)生含硫(－2價)廢水。一種在堿性條件下處理含硫廢水的反應(yīng)過程如圖，其中MnO2為催化劑，附著在催化劑載體聚苯胺的表面。下列說法錯誤的是()A．轉(zhuǎn)化a中化合價發(fā)生變化的元素僅有S和OB．轉(zhuǎn)化c是該過程的第一步反應(yīng)C．一段時間后催化效率會下降，原因可能是生成的S覆蓋在催化劑表面或進(jìn)入催化劑空位處D．該反應(yīng)過程的總方程式為O2＋2H2O＋2S2－4OH－＋2S↓答案：A5．催化劑A[Rh(PPh3)3Cl]能在溫和條件下催化烯烴加氫反應(yīng)，其催化機(jī)理如圖所示。下列說法錯誤的是()A．B→C過程中Rh的化合價升高B．每步轉(zhuǎn)化過程中Rh的成鍵數(shù)和雜化方式均發(fā)生變化C．C和E中心原子Rh的VSEPR模型相同D．該反應(yīng)的化學(xué)方程式為解析：B→C過程中加入了氫原子屬于還原反應(yīng)，即Rh的化合價降低，A錯誤；B→C過程中Rh的成鍵數(shù)由3變到5、C→D過程中Rh的成鍵數(shù)由5變到6、D→E過程中Rh的成鍵數(shù)由6變到5、E→B過程中Rh的成鍵數(shù)由5變到3，即每步轉(zhuǎn)化過程中Rh的成鍵數(shù)和雜化方式均發(fā)生變化，B正確；C和E中心原子Rh的成鍵數(shù)均是5，中心原子價層電子對數(shù)相同，即VSEPR模型相同，C正確；由反應(yīng)機(jī)理和信息知該反應(yīng)方程式為，D正確。答案：A6．綠水青山是構(gòu)建美麗中國的偉大構(gòu)想。一種以沸石籠為載體對NO進(jìn)行催化還原的原理如圖所示。下列說法正確的是()A．反應(yīng)過程中O原子的成鍵數(shù)目保持不變B．[Cu(NH3)4]2＋作催化劑，虛線圈內(nèi)物質(zhì)是中間體C．反應(yīng)⑤中[Cu(NH3)4]2＋只起氧化劑的作用D．該原理的總反應(yīng)為4NO＋4NH3＋O2=4N2＋6H2O答案：D7．利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展，榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下。下列說法不正確的是(