第26講-重要的烴-化石燃料的綜合利用(講義)(原卷版)

第26第26講重要的烴化石燃料的綜合利用考綱要求：考綱要求：1．了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。2．了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3．掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。4．了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。5．了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6．了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。7．以上各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用。考點(diǎn)一甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)比較甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2或空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形比例模型球棍模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部是單鍵，屬于飽和烴，碳原子位于正四面體的中心，4個(gè)氫原子分別位于4個(gè)頂點(diǎn)含碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，6個(gè)原子在同一個(gè)平面上介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，所有原子均在同一平面上，苯分子中的6個(gè)碳原子構(gòu)成一個(gè)正六邊形鍵角均為120°物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣，乙烯密度與空氣相近常溫下為無色，有特殊氣味的透明液體，密度比水小，不溶于水2．甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷(CH4)①穩(wěn)定性：與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。②燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4＋2O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))CO2＋2H2O。③取代反應(yīng)：在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，第一步反應(yīng)的方程式為CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl，繼續(xù)反應(yīng)依次又生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4。(2)乙烯(CH2=CH2)完成下列化學(xué)方程式：燃燒：CH2=CH2＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋2H2O。(火焰明亮且伴有黑煙)②③加聚反應(yīng)：。(3)苯(C6H6)完成下列化學(xué)方程式：①燃燒：2C6H6＋15O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))12CO2＋6H2O。(火焰明亮，帶有濃煙)②取代反應(yīng)苯與液溴的取代反應(yīng)：苯的硝化反應(yīng)：③加成反應(yīng)一定條件下與H2加成：。3．烷烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與習(xí)慣命名法通式CnH2n＋2(n≥1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)每個(gè)碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和(2)烴分子中碳原子之間以_單鍵__結(jié)合呈鏈狀(可帶支鏈)(3)剩余價(jià)鍵全部與_氫原子__結(jié)合，分子中C原子呈鋸齒狀排列物理性質(zhì)(1)密度：隨著分子中的碳原子數(shù)的增大而_增大__，但都_小于__水的密度(2)熔沸點(diǎn)：隨分子中的碳原子數(shù)的增加而_升高_(dá)_(3)狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，碳原子數(shù)_小于5__的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)(燃燒)；分解反應(yīng)(高溫裂解)習(xí)慣命名法(1)當(dāng)碳原子數(shù)n≤10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n>10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示(2)當(dāng)分子中碳原子數(shù)相同時(shí)，用正、異、新來區(qū)別同分異構(gòu)體如CH3CH2CH2CH2CH3稱為_正戊烷__，(CH3)2CHCH2CH3稱為_異戊烷__，C(CH3)4稱為_新戊烷__基礎(chǔ)通關(guān)練基礎(chǔ)通關(guān)練1．0.1mol某鏈狀烷烴完全燃燒生成13.44LCO2(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，下列說法正確的是A．該烷烴的分子式為C6H12B．該烷烴的同分異構(gòu)體有6種C．1mol該烷烴完全燃燒需要消耗9.5molO2D．同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量相同2．下列有關(guān)烷烴的敘述錯(cuò)誤的是A．烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵B．分子通式為的烴一定是烷烴C．正丁烷和異丁烷分子中共價(jià)鍵數(shù)目相同D．甲烷和乙烷各有一種結(jié)構(gòu)，丙烷和丁烷各有兩種不同的結(jié)構(gòu)3．關(guān)于有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)，下列敘述不正確的是A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵B．碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多種元素原子形成共價(jià)鍵C．碳原子之間既可以形成單鍵，又可以形成雙鍵或三鍵D．多個(gè)碳原子之間可以結(jié)合成碳鏈(可以帶有支鏈)，也可以結(jié)合成碳環(huán)，構(gòu)成有機(jī)物鏈狀或環(huán)狀的碳骨架4．甲烷與氯氣在光照條件下存在如下反應(yīng)歷程(“·”表示電子)：①Cl22Cl·(慢反應(yīng))②CH4+Cl·→·CH3+HCl(快反應(yīng))③·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·(快反應(yīng))④·CH3+Cl·→CH3Cl(快反應(yīng))下列說法不正確的是A．上述過程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HClB．光照的主要作用是促進(jìn)反應(yīng)①的進(jìn)行從而使總反應(yīng)速率加快C．根據(jù)反應(yīng)④推測(cè)會(huì)發(fā)生反應(yīng)·CH3+·CH3→CH3CH3D．反應(yīng)①是釋放能量的反應(yīng)1．苯不能與溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng)而使其褪色，但能夠萃取溴水中的溴而使其褪色。苯與液溴在FeBr3作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)。2．乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理不相同，前者是發(fā)生了加成反應(yīng)，后者是被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CO2。因此可用酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯，但不可用于除去甲烷中的乙烯。要除去甲烷中的乙烯時(shí)，只能選用溴水，因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀能將乙烯氧化成CO2。3．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得到的有機(jī)產(chǎn)物是混合物，其中有機(jī)產(chǎn)物都不溶于水，常溫下，一氯甲烷是氣體，其他的有機(jī)產(chǎn)物都是液體。4．烷烴與Cl2的取代反應(yīng)，每取代1mol氫原子，需要消耗1molCl2。5．烷烴分子中含有多個(gè)碳原子時(shí)，碳原子并不在一條直線上，而是呈鋸齒狀；一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1molCnH2n＋2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n＋1)NA。6．丙烯分子中的3個(gè)碳原子處于同一平面上，但所有原子不都在同一平面上。7．CH4、CCl4分子均為正四面體結(jié)構(gòu)，而CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3分子為四面體結(jié)構(gòu)而不是正四面體。8．有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等，且可旋轉(zhuǎn)。但是形成雙鍵和三鍵的原子不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。查缺補(bǔ)漏練查缺補(bǔ)漏練5．下列有關(guān)有機(jī)物的說法中，正確的是A．聚乙烯()是純凈物B．四苯乙烯(如上圖)中所有原子不可能共面C．我國(guó)科學(xué)家用CO2合成了淀粉，此淀粉是天然高分子化合物D．C4H10O有7種同分異構(gòu)體6．有機(jī)物“PX”的結(jié)構(gòu)模型如圖(圖中白球代表氫原子，灰球代表碳原子)，下列說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C8H10 B．二氯代物共有6種C．分子中最多有14個(gè)原子共面 D．難溶于水，易溶于四氯化碳7．1mol乙烯與足量氯氣發(fā)生加成反應(yīng)后，所得加成產(chǎn)物又與足量氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則理論上最多能再消耗氯氣的物質(zhì)的量為A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol8．有關(guān)乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，下列說法不正確的是A．分子中含有碳碳雙鍵 B．易與溴水發(fā)生氧化反應(yīng)C．易被酸性KMnO4溶液氧化 D．一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)一、常見的有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法種類含義實(shí)例分子式用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子，可以反映出一個(gè)分子中原子的種類和數(shù)目C2H4電子式用“·”或“×”來表示原子的最外層電子(價(jià)電子)成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式用短線“—”表示一個(gè)共價(jià)鍵，用“—”(單鍵)、“=”(雙鍵)或“≡”(三鍵)將所有原子連起來結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示單鍵的“—”可以省略，將與碳原子相連的其他原子寫在其旁邊，在右下角注明其個(gè)數(shù)；表示雙鍵的“=”、三鍵的“≡”不能省略CH2=CH2最簡(jiǎn)式各原子個(gè)數(shù)為最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子CH2鍵線式碳碳鍵用線段來表示，拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其他原子或其他原子上的氫原子都要標(biāo)出(丙烯)球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子二、幾種重要烴的性質(zhì)比較物質(zhì)甲烷乙烯苯與Br2反應(yīng)試劑純溴溴水純溴反應(yīng)條件光照無FeBr3反應(yīng)類型取代加成取代氧化反應(yīng)酸性KMnO4溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃燒燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色燃燒時(shí)火焰明亮，帶黑煙燃燒時(shí)火焰明亮，帶濃煙鑒別不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色將溴水加入苯中振蕩分層，上層呈橙色，下層為無色三、判斷加聚產(chǎn)物單體的方法加聚產(chǎn)物方法單體CH2—CH2CH2=CH2四、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷(1)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一(有上有下)、有進(jìn)有出”，類似無機(jī)反應(yīng)的復(fù)分解反應(yīng)，書寫取代反應(yīng)方程式時(shí)要防止漏寫次要產(chǎn)物。常見的取代反應(yīng)有①烷烴、苯及其同系物的鹵代反應(yīng)；②苯及其同系物的硝化反應(yīng)；③羧酸與醇的酯化反應(yīng)；④酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下，斷一，加二，都進(jìn)來”“斷一”是指雙鍵(或其他不飽和鍵)中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上。常見的加成反應(yīng)有①不飽和烴與X2(aq)、H2、HX、H2O等反應(yīng)；②苯及苯的同系物與H2的反應(yīng)。此反應(yīng)類似于無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為100%。能力提升練能力提升練9．下列說法正確的是A．C60和C70互為同位素B．乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體C．SO2和SO3互為同素異形體D．C5H12的同分異構(gòu)體有3種，其中正戊烷沸點(diǎn)最低10．有機(jī)物①、②、③結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A．①的一氯代物有6種B．②分子中所有碳原子可能處于同一平面C．③中碳原子的雜化方式有2種D．①、②、③都能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色，且互為同分異構(gòu)體11．已知2—苯基丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C9H10 B．所有原子一定處于同一平面C．可使溴水褪色 D．易溶于甲苯12．下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及類型的對(duì)比中正確的是A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B．烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C．烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式則一定是CnH2nD．烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴一、有機(jī)物分子中原子能否共平面的判斷方法(1)有機(jī)物分子的三個(gè)基本結(jié)構(gòu)甲烷型乙烯型苯型空間構(gòu)型正四面體結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形結(jié)構(gòu)球棍模型分析4個(gè)H不在同一平面上，5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共平面6個(gè)原子均在同一平面上6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子共平面遷移凡是碳原子與4個(gè)原子形成4個(gè)共價(jià)鍵時(shí)，空間結(jié)構(gòu)都是四面體結(jié)構(gòu)位于乙烯結(jié)構(gòu)上的6個(gè)原子共平面位于苯環(huán)上的12個(gè)原子共平面二、有機(jī)物分子中原子共面、共線的判斷方法1．判斷原子共面的基本模型(1)正四面體結(jié)構(gòu)：甲烷。(2)平面結(jié)構(gòu)：乙烯、苯、萘()、甲醛()。(3)直線結(jié)構(gòu)：乙炔。碳碳單鍵可任意旋轉(zhuǎn)，而雙鍵或叁鍵均不能旋轉(zhuǎn)。2．原子共面的判斷技巧(1)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面。(2)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面。(3)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳叁鍵，至少有4個(gè)原子共線。(4)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面。在解決有機(jī)化合物分子中共面、共線問題的時(shí)候，要特別注意題目中的隱含條件和特殊規(guī)定，如題目中的“碳原子”“所有原子”“可能”“一定”“最少”“最多”“共線”和“共面”等在判斷中的應(yīng)用。學(xué)霸高手練學(xué)霸高手練13．下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A．聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．環(huán)己烷()與甲基環(huán)戊烷()屬于碳骨架異構(gòu)C．扁桃酸()分子中所有原子可能共面D．異戊二烯()與發(fā)生加成時(shí)，產(chǎn)物有兩種14．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是A．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上B．它的一氯代物有6種C．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)D．它和丁基苯互為同分異構(gòu)體15．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(n)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的關(guān)注，它有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B．n中一定共平面的碳原子數(shù)為6C．p中非極性鍵與極性鍵的個(gè)數(shù)之比為9︰2D．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種16．據(jù)《ChemCommun》報(bào)導(dǎo)，MarcelMayorl合成的橋連多環(huán)烴)拓展了人工合成自然產(chǎn)物的技術(shù)。下列有關(guān)該烴的說法中正確的是A．分子式為C11H18 B．分子中含有4個(gè)五元環(huán)C．一氯代物只有4種 D．所有碳原子處于同一平面考點(diǎn)二碳原子的成鍵特點(diǎn)與同分異構(gòu)體1．有機(jī)物中碳原子的成鍵特征(1)碳原子的最外層有4個(gè)電子，可與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳碳原子之間也能相互形成共價(jià)鍵。(2)碳原子不僅可以形成eq\a\vs4\al(單)鍵，還可以形成eq\a\vs4\al(雙)鍵或叁鍵。(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。2．同系物(1)定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物互稱為同系物。(2)烷烴同系物：分子式都符合CnH2n＋2(n≥1)，如CH4、CH3CH3、CH3CCH3HCH3互為同系物。(3)同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。3．烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式CnH2n＋2(n≥1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1molCnH2n＋2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n＋1)NA物理性質(zhì)①密度：隨分子中碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度；②熔沸點(diǎn)：隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；③狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)(燃燒)；分解反應(yīng)(高溫裂解)4.同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)體：具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)常見烷烴的同分異構(gòu)體eq\a\vs4\al(甲)烷、eq\a\vs4\al(乙)烷、eq\a\vs4\al(丙)烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象；丁烷的同分異構(gòu)體有eq\a\vs4\al(2)種；戊烷的同分異構(gòu)體有eq\a\vs4\al(3)種。5.烴的三種同系物分子通式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例烷烴CnH2n＋2(n≥1)①分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合，呈鏈狀②剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合CH4、CH3CH3、烯烴CnH2n(n≥2)分子中含有碳碳雙鍵，呈鏈狀CH2=CH2與CH3CH=CH2苯的同系物CnH2n－6(n≥6)分子中有且只有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基、基礎(chǔ)通關(guān)練基礎(chǔ)通關(guān)練1．關(guān)于有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)，下列敘述不正確的是A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵B．碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多種元素原子形成共價(jià)鍵C．碳原子之間既可以形成單鍵，又可以形成雙鍵或三鍵D．多個(gè)碳原子之間可以結(jié)合成碳鏈(可以帶有支鏈)，也可以結(jié)合成碳環(huán)，構(gòu)成有機(jī)物鏈狀或環(huán)狀的碳骨架2．只含C、H元素的有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是A．通過兩個(gè)共價(jià)鍵B．通過非極性鍵C．形成四對(duì)共用電子對(duì)D．通過離子鍵和共價(jià)鍵3．與為兩種烴分子的球棍模型。下列有關(guān)說法不正確的是A．都是飽和烴 B．分子式均為C4H10C．熔點(diǎn)和沸點(diǎn)相同 D．互為同分異構(gòu)體4．0.1mol某鏈狀烷烴完全燃燒生成13.44LCO2(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，下列說法正確的是A．該烷烴的分子式為C6H12B．該烷烴的同分異構(gòu)體有6種C．1mol該烷烴完全燃燒需要消耗9.5molO2D．同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量相同1．依據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，C形成4個(gè)共價(jià)鍵，N形成3個(gè)共價(jià)鍵，O、S形成2個(gè)共價(jià)鍵，氫及鹵素原子形成1個(gè)共價(jià)鍵。2．同系物的判斷關(guān)于同系物的理解可歸納為以下幾條：①“一差”：分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)。②“二同”：官能團(tuán)種類和數(shù)目相同，通式相同。③“三注意”：①同系物必須為同一類物質(zhì)；②同系物的結(jié)構(gòu)相似，但不一定完全相同；③各同系物間物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似，有時(shí)化學(xué)性質(zhì)也相同。3．分子組成上相差若干個(gè)“CH2”并不一定屬于同系物。如CH2=CH2和不屬于同系物。4．具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定屬于同系物。如CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2不屬于同系物。查缺補(bǔ)漏練查缺補(bǔ)漏練5．下列有機(jī)物中，互為同系物的是A．甲酸與油酸 B．乙酸和丙烯酸C．硬脂酸和油酸 D．甲酸與硬脂酸6．互為同系物的含氧衍生物，一定具有相同的A．官能團(tuán) B．沸點(diǎn) C．最簡(jiǎn)式 D．式量7．下列說法正確的是A．和互為同素異形體 B．和互為同位素C．和互為同系物 D．乙醚和乙醇互為同分異構(gòu)體8．下列說法正確的是A．乙酸、硬脂酸、甲酸屬于同系物 B．N2、N3、N4和N互為同素異形體C．和是同一種物質(zhì) D．聯(lián)苯和萘互為同分異構(gòu)體1．同分異構(gòu)體的書寫以C6H14為例，分析用“有序思維”法書寫同分異構(gòu)體第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：【微提醒】不能連在①位和⑤位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，②位和④位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相間、相鄰，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：【微提醒】②位或③位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。綜上分析C6H14共有5種同分異構(gòu)體。2．同分異構(gòu)體數(shù)目的確定技巧(1)記憶法記住常見同分異構(gòu)體的數(shù)目。①凡只含有一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。②甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。③丁烷、丙基(—C3H7)有2種，如丙烷的一氯代物有2種。④戊烷有3種。⑤丁基(—C4H9)有4種，如丁烷的一氯代物有4種。⑥戊基(—C5H11)有8種，如戊烷的一氯代物有8種。(2)替代法例如：二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種。(3)等效氫法①同一碳原子上的氫為等效氫。②同一碳原子上所連甲基(—CH3)為等效甲基，等效甲基上的所有氫為等效氫。③處于對(duì)稱位置的碳原子上的氫也為等效氫。有n種不同的等效氫，其一元取代物就有n種。(4)分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷此類題目應(yīng)首先根據(jù)有機(jī)物的分子式和苯環(huán)的組成，找出“苯環(huán)”之外的部分，依據(jù)排列組合的方式確定苯環(huán)上取代基的種類和種數(shù)，特別要用到苯環(huán)的“對(duì)稱軸”和兩個(gè)取代基在苯環(huán)上“鄰、間、對(duì)”的位置關(guān)系。如分析甲苯苯環(huán)上的二氯代物種數(shù)時(shí)，需先確定一氯代物的種數(shù)有三種：。若先固定一個(gè)Cl在甲基的鄰位，移動(dòng)另一個(gè)Cl可得4種結(jié)構(gòu)：。再固定一個(gè)Cl在甲基的間位，移動(dòng)另一個(gè)Cl(注意另一個(gè)Cl不能連接甲基的鄰位，會(huì)出現(xiàn)重復(fù))可得2種結(jié)構(gòu)：。當(dāng)最后再固定一個(gè)Cl在甲基的對(duì)位時(shí)，無法形成二氯代物。因此，甲苯苯環(huán)上的二氯代物有6種。能力提升練能力提升練9．指出下列哪些是碳鏈異構(gòu)___________；哪些是位置異構(gòu)_____________________；哪些是官能團(tuán)異構(gòu)_______________________________________________。A．CH3CH2COOHB．CH3-CH(CH3)-CH3C．CH2=CH-CH=CH2D．CH3COOCH3E．CH3-CH2-C≡CHF．HCOOCH2CH3G．CH3C≡CCH3H．CH3-CH2-CH2-CH310．六氯丙烷C3H2Cl6的同分異構(gòu)體有四種，二氯丙烷的異構(gòu)體有_______種。11．與F()分子中官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有_______種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。12．二甲苯的一氯代物___________種；三甲苯的一氯代物___________種考點(diǎn)三化石燃料與常見高分子1．天然氣的綜合利用(1)天然氣是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料，它的主要成分是甲烷。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為CH4＋H2O(g)eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))CO＋3H2。2．石油的綜合利用(1)石油的成分石油主要是由分子中含有不同數(shù)目碳原子的烴組成的混合物。所含元素以C、H為主，還有少量N、S、P、O等。(2)石油的加工方法過程目的分餾把原油中各組分分離成沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂成相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴得到更多的汽油等輕質(zhì)油裂解深度裂化，采用比裂化更高的溫度，產(chǎn)物呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料3.煤的綜合利用煤是由有機(jī)物和無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物，主要含有碳、氫元素，還含有少量氧、氮、硫等元素。(1)煤的干餾①原理：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過程。煤的干餾是一個(gè)復(fù)雜的物理、化學(xué)變化過程。②煤的干餾產(chǎn)物a．焦?fàn)t氣，b.煤焦油，c.焦炭，d.粗氨水，e.粗苯(2)煤的氣化將煤中的有機(jī)物轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣。化學(xué)方程式為C＋H2O(g)eq\o(→,\s\up7(高溫),\s\do5())CO＋H2。(3)煤的液化①直接液化：煤＋氫氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))液體燃料②間接液化：煤＋水eq\o(→,\s\up7(高溫),\s\do5())水煤氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))甲醇等4．高分子材料的合成反應(yīng)及應(yīng)用(1)三大合成材料：合成纖維、合成橡膠、塑料。(2)合成反應(yīng)(以乙烯的加聚反應(yīng)為例)(3)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式①nCH2=CHCleq\o(→,\s\up7(引發(fā)劑))_CH2—CHCl__；(4)應(yīng)用：包裝材料、食品周轉(zhuǎn)箱、農(nóng)用薄膜、衣料等。基礎(chǔ)通關(guān)練基礎(chǔ)通關(guān)練1．關(guān)于煤、石油、天然氣的說法正確的是A．煤的含碳量最低 B．石油分餾產(chǎn)物是純凈物C．天然氣是可再生能源 D．都是重要的化工原料2．煤是“工業(yè)糧食”，煤燃燒時(shí)不僅產(chǎn)生我們所需的能量，同時(shí)還會(huì)生成大量的污染物，為了減少煤的燃燒對(duì)環(huán)境的污染，將煤轉(zhuǎn)化為高熱值的清潔燃料，煤的干餾屬于煤的綜合利用之一，下列關(guān)于煤的干餾的敘述，不正確的是A．將煤加強(qiáng)熱而分解的過程叫作煤的干餾B．煤的干餾和石油的分餾的本質(zhì)區(qū)別是干餾是化學(xué)變化而分餾是物理變化C．工業(yè)上苯、萘等物質(zhì)可由煤干餾得到，它們主要存在于煤干餾所得的煤焦油中D．煤干餾的一個(gè)主要目的是得到冶金用的優(yōu)質(zhì)焦炭3．目前工業(yè)上獲得汽油主要通過A．石油裂化 B．石油裂解 C．煤干餾 D．乙烯水化4．下列說法正確的是A．分餾石油可以得到植物油、柴油、潤(rùn)滑油B．萘()屬于芳香烴，其一氯代物有兩種C．在FeBr3催化下苯和液溴發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)D．過度使用尿素[CO(NH2)2]會(huì)使土壤堿化，可用石灰加以改良(1)煤的干餾、氣化、液化、石油的裂化、裂解都屬于化學(xué)變化，石油的分餾屬于物理變化，分餾后的各種餾分仍是混合物。(2)直餾汽油中不含不飽和烴，可用作鹵素單質(zhì)的萃取劑，而裂化汽油含有不飽和烴，易與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，故不能用作鹵素單質(zhì)的萃取劑。查缺補(bǔ)漏練查缺補(bǔ)漏練5．下列說法