2025年華師大新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷646考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下圖所示的相關(guān)生理活動(dòng)中；描述錯(cuò)誤的是。

A.HIV的e過(guò)程發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)B.過(guò)程f、g可反饋調(diào)節(jié)基因的表達(dá)過(guò)程C.圖中a、b、c過(guò)程均可發(fā)生在洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞核內(nèi)D.c過(guò)程發(fā)生時(shí)，多個(gè)核糖體能夠依次在相同位點(diǎn)與mRNA結(jié)合，完成多條肽鏈的合成2、下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ5為男性患者，□○分別表示正常男女。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病屬于隱性遺傳病，人群中男性患病的概率可能比女性的高B.若I2攜帶致病基因，則Ⅱ3與Ⅱ4的基因型相同的概率為5/9C.若Ⅱ5與攜帶者結(jié)婚，則子代中男女的患病概率相同D.若Ⅱ3和Ⅱ4分別與正常人結(jié)婚，則他們的子代都正常3、豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，種子的圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性，且兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。將黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：15：15：25。則親本的基因型為（）A.YyRr、yyrrB.YYRR、yyrrC.YYRr、yyrrD.YyRR、yyrr4、如圖為雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中，部分染色體發(fā)生的某種行為（A/a、B/b表示相關(guān)基因且不考慮其他基因）。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.該行為發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中期B.此種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C.該行為實(shí)現(xiàn)了非等位基因的自由組合D.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種精細(xì)胞5、如圖為三個(gè)正在進(jìn)行分裂的動(dòng)物細(xì)胞模式圖。相關(guān)敘述正確的是（）

A.甲細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體分離B.甲、乙、丙都來(lái)自于同一個(gè)動(dòng)物體C.丙細(xì)胞中有8條染色體8個(gè)DNA分子D.乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞都能參與受精作用6、基因型為AaBb的高等動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂某時(shí)期的示意圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞或極體B.該細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，可能為次級(jí)精母細(xì)胞C.分裂過(guò)程中與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因組成為abD.該細(xì)胞可能是由初級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂發(fā)生交叉互換后產(chǎn)生的7、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A.生物體所發(fā)生的變異都可以為進(jìn)化提供原材料B.噴酒農(nóng)藥可使害蟲(chóng)種群的抗藥基因頻率提高，而使害蟲(chóng)朝抗藥性逐漸增強(qiáng)的方向進(jìn)化C.同一種群的雌雄個(gè)體之間可以相互交配并產(chǎn)生后代，同一物種的雌雄個(gè)體之間則不能D.種群基因頻率的定向改變必將導(dǎo)致新物種的形成評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、先天性肌強(qiáng)直病有顯性突變型和隱性突變型兩種。它們是由同一基因發(fā)生不同突變引起的。下圖是其中某一類先天性肌強(qiáng)直病系譜圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該家族所患遺傳病很可能是顯性突變型病B.上述兩種突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性C.該家系患者的致病基因可位于X染色體上D.9號(hào)與另一突變類型的患者婚配，則子代一定患病9、如圖所示的中心法則相關(guān)敘述正確的是（）

A.能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是tRNA，若基因模板控制堿基為AAT，則控制的氨基酸為亮氨酸（AAU）B.在真核細(xì)胞中，①和②兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所都是細(xì)胞核C.健康實(shí)驗(yàn)小鼠細(xì)胞中，不會(huì)發(fā)生④過(guò)程，①②③⑤均可發(fā)生D.噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程會(huì)發(fā)生①②⑤，艾滋病毒侵染人體免疫細(xì)胞會(huì)發(fā)生③①②⑤10、根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說(shuō)法正確的是（）A.生物的變異為生物進(jìn)化提供了原材料，也決定了生物進(jìn)化的方向B.種群是生物進(jìn)化的基本單位，生殖隔離是形成新物種的標(biāo)志C.在自然選擇的作用下，種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物向一定方向進(jìn)化D.不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化進(jìn)而形成生物多樣性11、已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制，基因型為AaBb的紅玉杏自交，F(xiàn)1的基因型與表現(xiàn)型及其比例如下表，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代中開(kāi)白色花的個(gè)體占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中開(kāi)深紫色花的個(gè)體占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中純合子占5/9D.F1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個(gè)體占1/812、下面左圖為某高等動(dòng)物精原細(xì)胞分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線；右圖表示該動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）

A.CD段是有絲分裂后期，含有6對(duì)同源染色體B.GH段發(fā)生的原因是同源染色體分離，細(xì)胞一分為二C.FG段可發(fā)生同源染色體的自由組合和互換D.若右圖表示的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，則該時(shí)期為曲線圖的HI段13、農(nóng)作物的雄性不育（雄蕊異常，雌蕊正常）在育種方面發(fā)揮著重要作用。油菜的雄性不育與育性正常由3個(gè)復(fù)等位基因（A1、A2、a）決定，其顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2、a為顯性，A2對(duì)a為顯性。利用油菜的雄性不育突變植株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示。下列分析正確的是（）

A.雄性不育株、品系1、品系3的基因型分別為A2A2、A1A1、aaB.雜交一和雜交二后代中的雄性不育只有一個(gè)區(qū)別，即是否有純合子A2A2C.通過(guò)雜交二最終獲得雄性不育個(gè)體，最終只有雄性不育株的一條完整染色體D.若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質(zhì)的組成相同14、亨廷頓?。℉D）是一種顯性遺傳病。與正?；騢相比，致病基因H增加了多個(gè)編碼谷氨酰胺的CAG序列（如圖1），且重復(fù)序列越多，發(fā)病年齡越早；圖2為某個(gè)HD患者的家族遺傳系譜圖，其中Ⅲ-11（26歲）經(jīng)基因檢測(cè)也為該病患者，但尚未出現(xiàn)相關(guān)癥狀?？赡苡玫降拿艽a子：谷氨酰胺（CAA、CAG），纈氨酸（GUU、GUC、GUA、GUG）。下列相關(guān)分析正確的是（）

A.HD致病基因的形成是染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異的結(jié)果B.基因H表達(dá)時(shí)，以圖1所示鏈的互補(bǔ)鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C.Ⅲ-11尚未出現(xiàn)癥狀的原因可能是其基因H中CAG序列較少D.Ⅲ-10與Ⅲ-11所生后代表現(xiàn)正常的概率是100%15、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說(shuō)法，不正確的是（）A.聯(lián)會(huì)不發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍D.受精過(guò)程使卵細(xì)胞變得十分活躍16、蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對(duì)關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時(shí)間D.嘌呤毒素通過(guò)干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變?cè)u(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。18、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進(jìn)行_____的生物來(lái)說(shuō)，_____和_____對(duì)于維持每種生物前后代_____細(xì)胞中____的恒定，對(duì)于生物的_____，都是十分重要的。19、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。20、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自___________，一個(gè)來(lái)自___________。同源染色體也是如此。21、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。22、正常情況下，果蠅的體細(xì)胞中含有4對(duì)8條染色體，若雌果蠅體細(xì)胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示則其一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為_(kāi)___________。23、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共4分)24、光合作用是地球上最重要的化學(xué)反應(yīng)；發(fā)生在高等植物；藻類和光合細(xì)菌中。

（1）地球上生命活動(dòng)所需的能量主要來(lái)源于光反應(yīng)吸收的光能，在碳（暗）反應(yīng)中，RuBP羧化酶（R酶）催化CO2與RuBP（C5）結(jié)合，生成2分子C3；影響該反應(yīng)的外部因素，除光照條件外還包括_________________________（寫(xiě)出兩個(gè)）；內(nèi)部因素包括_____________（寫(xiě)出兩個(gè)）。

（2）R酶由8個(gè)大亞基蛋白（L）和8個(gè)小亞基蛋白（S）組成。高等植物細(xì)胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成；S由細(xì)胞核基因編碼并在___________中由核糖體合成后進(jìn)入葉綠體，在葉綠體的基質(zhì)中與L組裝成有功能的酶。

（3）研究發(fā)現(xiàn)；原核生物藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌）R酶的活性高于高等植物，有人設(shè)想通過(guò)基因工程技術(shù)將藍(lán)藻R酶的S；L基因轉(zhuǎn)入高等植物，以提高后者的光合作用效率。研究人員將藍(lán)藻S、L基因轉(zhuǎn)入某高等植物（甲）的葉綠體DNA中，同時(shí)去除甲的L基因。轉(zhuǎn)基因植株能夠存活并生長(zhǎng)。檢測(cè)結(jié)果表明，轉(zhuǎn)基因植株中的R酶活性高于未轉(zhuǎn)基因的正常植株。

①由上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊竦贸觥稗D(zhuǎn)基因植株中有活性的R酶是由藍(lán)藻的S、L組裝而成”的推測(cè)________？請(qǐng)說(shuō)明理由。__________

②基于上述實(shí)驗(yàn)；下列敘述中能夠體現(xiàn)生物統(tǒng)一性的選項(xiàng)包括______（多選）。

a．藍(lán)藻與甲都以DNA作為遺傳物質(zhì)。

b．藍(lán)藻與甲都以R酶催化CO2的固定。

c．藍(lán)藻R酶大亞基蛋白可在甲的葉綠體中合成。

d．在藍(lán)藻與甲的葉肉細(xì)胞中R酶組裝的位置不同參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】圖中e表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，發(fā)生在宿主細(xì)胞中，A正確；過(guò)程f、g可反饋調(diào)節(jié)基因的表達(dá)過(guò)程，B正確；圖中a、b、c分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，C錯(cuò)誤；c過(guò)程發(fā)生時(shí)，多個(gè)核糖體能夠依次在相同位點(diǎn)與mRNA結(jié)合，完成多條肽相同鏈的合成，D正確。2、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子（Ⅱ5）；說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肁；a表示）。

【詳解】

A；由分析可知；該病屬于隱性遺傳病，若為伴X隱性遺傳病，則人群中男性患病的概率可能比女性的高，A正確；

B、若Ⅰ2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，Ⅱ3的基因型為1/3AA或者2/3Aa，Ⅱ4的基因型為1/3AA或者2/3Aa，則Ⅱ3與Ⅱ4的基因型相同的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9；B正確；

C、若該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅱ5與攜帶者結(jié)婚；子代男女患病概率相等，C正確；

D、若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4也可能是致病基因攜帶者；分別與正常人結(jié)婚，正常人也可能是致病基因攜帶者，子代還是有一定患病概率的，D錯(cuò)誤。

故選D。3、A【分析】【分析】

基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

由于F2黃色∶綠色=3∶5，拆成（3∶1）+（0∶4），即F1中存在兩種基因型，一種自交，后代黃色∶綠色=3∶1，F(xiàn)1基因型是Yy，另一種自交子代全為綠色，F(xiàn)1基因型是yy，因此親代基因型是Yy和yy；同理，F(xiàn)2圓?！冒櫫?3∶5，親代基因型是Rr和rr，綜上所述，結(jié)合親代表現(xiàn)型，親代基因型是YyRr和yyrr；A正確。

故選A。4、D【分析】【分析】

題圖分析：該圖所示為四分體時(shí)期的交叉互換；該行為發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，交叉互換的結(jié)果使配子的種類增加。

【詳解】

A；同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；A錯(cuò)誤；

B；圖示的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間；屬于基因重組，B錯(cuò)誤；

C；該行為實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重組；但不屬于自由組合，C錯(cuò)誤；

D、減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)，圖示四條染色單體會(huì)分到四個(gè)子細(xì)胞內(nèi)，故其經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生ABC、ABc、abB、abc四種配子；D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

甲細(xì)胞同源染色體分離；并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以是初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂；

乙細(xì)胞同源染色體分離；并且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以是初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂；

丙細(xì)胞同源染色體聯(lián)會(huì)；所以是減數(shù)第一次分裂前期的圖像。

【詳解】

A；甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；正在發(fā)生同源染色體分離，A正確；

B；甲是初級(jí)精母細(xì)胞；來(lái)自雄性個(gè)體，乙是初級(jí)卵母細(xì)胞，來(lái)自雌性個(gè)體，所以不是來(lái)自同一個(gè)體，B錯(cuò)誤；

C；丙細(xì)胞中有4條染色體；C錯(cuò)誤；

D；乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞和極體；極體不能參與受精作用，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別，這就要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識(shí)別同源染色體，判斷同源染色體的有無(wú)，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無(wú)特殊行為。6、C【分析】【分析】

由圖可知；該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，故為減數(shù)第二次分裂的后期。

【詳解】

A；該細(xì)胞無(wú)同源染色體；可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，處于減數(shù)第二次分裂后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞或極體，A正確；

B；該細(xì)胞均等分裂；含有2個(gè)染色體組，可能為次級(jí)精母細(xì)胞，B正確；

C、若該細(xì)胞發(fā)生的變異是基因重組，則分裂過(guò)程中與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因組成為Aabb，若該細(xì)胞是基因突變的結(jié)果，則與其同時(shí)形成的另一個(gè)細(xì)胞的基因組成為AAbb或aabb；C錯(cuò)誤；

D；該細(xì)胞可能是由初級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂發(fā)生交叉互換后產(chǎn)生的；也可能是間期基因突變的結(jié)果，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

姐妹染色單體出現(xiàn)等位基因的原因可能是基因突變，也可能是交叉互換。7、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；可遺傳的變異（突變和基因重組）產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；只有可遺傳的變異才能為生物進(jìn)化提供原材料；A錯(cuò)誤；

B；農(nóng)藥可以對(duì)害蟲(chóng)進(jìn)行選擇；保留抗藥性個(gè)體，淘汰不抗藥的個(gè)體，使害蟲(chóng)種群的抗藥基因頻率提高，進(jìn)而使害蟲(chóng)朝抗藥性逐漸增強(qiáng)的方向進(jìn)化，B正確；

C；同一物種的雌雄個(gè)體之間可以相互交配并產(chǎn)生后代；C錯(cuò)誤；

D；種群基因頻率的改變必將導(dǎo)致生物進(jìn)化；但不一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容、物種的概念，要求考生識(shí)記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，掌握物種的概念，能對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.需要注意的是A選項(xiàng)，要求考生明確變異非為可遺傳的變異和不可遺傳的變異，只有可遺傳的變異能為生物進(jìn)化提供原材料.二、多選題(共9題，共18分)8、C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖中1號(hào)有病，2號(hào)正常，他們的女兒5號(hào)有病，則該病不可能為伴X隱性遺傳病；3號(hào)正常，4號(hào)有病，其兒子9號(hào)有病，女兒10號(hào)正常，說(shuō)明該病不可能為伴X顯性遺傳病；綜上所述，該病可能為常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，又因?yàn)樵摬”憩F(xiàn)為代代相傳，且發(fā)病率較高，則最可能為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；該病最可能為常染色體顯性遺傳病，即很可能是顯性突變型病，A正確；

B；先天性肌強(qiáng)直病有顯性突變型和隱性突變型兩種；它們是由同一基因發(fā)生不同突變引起的，說(shuō)明基因突變具有不定向性，B正確；

C；根據(jù)以上分析已知；該病為常染色體遺傳病，其致病基因不可能在X染色體上，C錯(cuò)誤；

D、若該病為常染色體顯性遺傳病，則9號(hào)為雜合子（設(shè)為Aa），則另一突變類型的患者為常染色體隱性遺傳病患者，其為隱性基因的純合子（設(shè)為a,a,）；因此9號(hào)與另一突變類型的患者婚配，后代有正常的，也有患病的，D錯(cuò)誤。

故選CD。9、B:D【分析】【分析】

中心法則表示遺傳信息的傳遞過(guò)程；圖中①表示DNA的復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，③表示RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的過(guò)程，④表示RNA的自主復(fù)制，⑤表示翻譯的過(guò)程。

【詳解】

A；識(shí)別信使RNA（mRNA）上密碼子的分子是tRNA；亮氨酸的密碼子為AAU，其對(duì)應(yīng)基因模板控制的堿基為TTA而不是AAT，A錯(cuò)誤；

B；①為DNA的復(fù)制；②表示DNA的轉(zhuǎn)錄，因此在真核細(xì)胞中①和②過(guò)程的主要場(chǎng)所都是細(xì)胞核，B正確；

C；健康實(shí)驗(yàn)小鼠的細(xì)胞中；不會(huì)發(fā)生③、④兩個(gè)過(guò)程，C錯(cuò)誤；

D；噬菌體是DNA病毒；其侵染細(xì)菌的過(guò)程發(fā)生DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄翻譯的過(guò)程，艾滋病毒HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此侵染人體細(xì)胞會(huì)發(fā)生③①②⑤過(guò)程，D正確；

故選BD。10、B:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：

1；可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料；2、種群是進(jìn)化的基本單位；3、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；4、隔離導(dǎo)致新物種的形成。

【詳解】

A；可遺傳變異為生物的進(jìn)化提供了原材料；而自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向，A錯(cuò)誤；

B；生物進(jìn)化的基本單位是種群；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，B正確；

C；自然選擇直接作用于表現(xiàn)型；實(shí)質(zhì)上是選擇基因型，導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，進(jìn)而使生物進(jìn)化，C正確；

D；生物多樣性是由于不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的長(zhǎng)期相互影響導(dǎo)致的；生物多樣性是生物進(jìn)化的必然結(jié)果，D正確。

故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

基因自由組合定律：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。

【詳解】

A、F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代的基因型及其比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；開(kāi)白色花的個(gè)體占1/2，A錯(cuò)誤；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型為1/3AABb、2/3AaBb，自交產(chǎn)生的子代，開(kāi)深紫色花的個(gè)體基因型為A_bb；比例為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正確；

C、F1中深紫色花植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型為4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中純合子占1/2，C錯(cuò)誤；

D、F1中純合深紫色花植株基因型為AAbb，F(xiàn)1中雜合白色花植株的基因型為1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4，因此，F(xiàn)1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個(gè)體共占1/2；D錯(cuò)誤。

故選ACD。12、A:B:D【分析】【分析】

精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂進(jìn)行增殖；又能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子．而經(jīng)過(guò)有絲分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)目不變，因此仍然存在同源染色體；而減數(shù)分裂使染色體數(shù)目減半，并且同源染色體在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后分離。分析圖解：圖1中，AF區(qū)段表示有絲分裂，F(xiàn)G區(qū)段表示減數(shù)第一次分裂，HI區(qū)段表示減數(shù)第二次分裂階段。圖2中，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，并且染色體的著絲點(diǎn)分裂，因此該細(xì)胞是處于減二后期的次級(jí)精母細(xì)胞。

【詳解】

A；由分裂示意圖可以看出；此動(dòng)物體細(xì)胞中含有6條染色體，則CD段染色體數(shù)量加倍，共有12條染色體，6對(duì)同源染色體，所處的時(shí)期可為有絲分裂的后期，A正確；

B；GH段發(fā)生的原因是同源染色體分離；細(xì)胞一分為二，產(chǎn)生的子細(xì)胞不含有同源染色體，B正確；

C；FG段表示減數(shù)第一次分裂；該過(guò)程中可發(fā)生非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，C錯(cuò)誤；

D；圖2中；細(xì)胞中無(wú)同源染色體，并且染色體的著絲點(diǎn)分裂，因此該細(xì)胞可表示處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，對(duì)應(yīng)時(shí)期為圖1的HI段，D正確。

故選ABD。13、A:D【分析】【分析】

由雜交一可知，品系1中的育性基因?qū)π坌圆挥曛械幕驗(yàn)轱@性，由雜交二可知，雄性不育株中的基因?qū)ζ废?中的基因?yàn)轱@性，3個(gè)等位基因其顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2、a為顯性，A2對(duì)a為顯性，因此雜交一的親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）。

【詳解】

A、根據(jù)雜交一親本和子一代可知，品系1中的育性基因?qū)π坌圆挥曛械幕驗(yàn)轱@性，又根據(jù)雜交二中親本和子一代可知，雄性不育株中的基因?qū)ζ废?中的基因?yàn)轱@性，且根據(jù)題意可知，顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2、a為顯性，A2對(duì)a為顯性，即A1＞A2＞a，因此可判斷雜交一親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）；A正確；

B、雜交一的雄性不育基因型為A2A2，雜交二后代中的雄性不育基因型為A2a；即雜交一和雜交二后代中的雄性不育個(gè)體的基因型不同，B錯(cuò)誤；

C；由于減數(shù)分裂過(guò)程中；來(lái)自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機(jī)的，因此雜交二最終獲得雄性不育個(gè)體，可能不只有雄性不育株的一條完整染色體，C錯(cuò)誤；

D；由于減數(shù)分裂過(guò)程中；來(lái)自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機(jī)的，因此雄性不育個(gè)體產(chǎn)生的雌配子中可能只含有親本雄性不育株的一套染色體，因此后代雄性不育個(gè)體的遺傳物質(zhì)為一個(gè)染色體組來(lái)自品系3，一個(gè)染色體組來(lái)自親本雄性不育株，因此若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質(zhì)的組成相同，D正確。

故選AD。14、B:C【分析】【分析】

基因突變是指基因的堿基對(duì)的增添；缺失或替換；染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、易位和倒位；染色體數(shù)目變異包括單個(gè)染色體的數(shù)目變異和染色體組的變異。

【詳解】

A；由題圖1可知；致病基因H是基因內(nèi)部CAG堿基對(duì)的重復(fù)導(dǎo)致的，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；

B；由“致病基因H增加了多個(gè)編碼谷氨酰胺的CAG序列”并結(jié)合谷氨酰胺密碼子為CAA、CAG推測(cè)；轉(zhuǎn)錄的模板鏈應(yīng)為GTC—GTC—GTC——GTC，由此可知，基因H表達(dá)時(shí)是以題圖1所示鏈的互補(bǔ)鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的，B正確；

C；致病基因H增加的CAG序列越多；發(fā)病年齡越早，Ⅲ-11經(jīng)基因檢測(cè)為該病患者，但目前尚未出現(xiàn)癥狀，原因可能是其基因H中CAG重復(fù)序列少，C正確；

D；Ⅲ-11為雜合子；其所生后代至少有1/2的概率患病，D錯(cuò)誤。

故選BC。15、A:C【分析】1；有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中；著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；

B；精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞減數(shù)分裂都形成4個(gè)子細(xì)胞；一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精細(xì)胞，一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開(kāi)，染色體數(shù)目減半，C錯(cuò)誤；

D；受精過(guò)程使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。16、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過(guò)阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)；A正確；

B；在翻譯過(guò)程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B正確；

C；mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯(cuò)誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行，嘌呤毒素干擾的是基因表達(dá)過(guò)程中翻譯的過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進(jìn)化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無(wú)機(jī)環(huán)境20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞22、略

【分析】【分析】

【詳解】

果蠅有8條染色體，其中有3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體，則一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ。【解析】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ23