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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年人教版選修4化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列說法正確的是A.氨氣溶于水能導電,所以NH3是電解質(zhì)B.在醋酸鈉溶液中再加入少量水,會使其水解平衡正向移動C.用冰醋酸、蒸餾水和容量瓶可以配制pH=1的醋酸溶液D.室溫下pH=12Ba(OH)2與pH=2的鹽酸恰好中和,消耗二者體積比為1:22、下列說法正確的是A.c(H+)>1.0×10-7mol·L-1的溶液一定呈酸性B.c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14的溶液一定呈中性C.中性溶液中的c(H+)一定等于1.0×10-7mol·L-1D.c(H+)=c(OH-)的溶液一定是中性溶液3、常溫下,向(酸式鹽)溶液分別滴加鹽酸或溶液;溶液的pH與滴加溶液體積關系如圖所示。下列推斷正確的是。

A.NaHA在水中電離程度大于水解程度B.在對應的各點溶液中H點水電離程度最大C.E點對應的溶液中,D.F點對應的溶液中4、常溫下,0.1mol/L的下列溶液中,c(NH4+)最大的是()A.NH4ClB.(NH4)2Fe(SO4)2C.(NH4)2CO3D.CH3COONH45、鉚有鐵鉚釘?shù)你~板暴露在潮濕的空氣中將觀察到腐蝕現(xiàn)象。下列說法正確的是A.發(fā)生腐蝕的是銅片B.腐蝕過程屬于化學腐蝕C.鐵鉚釘與銅板接觸處腐蝕最嚴重D.腐蝕過程實現(xiàn)電能向化學能轉(zhuǎn)變評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、回答下列問題:

(1)已知室溫下CO的燃燒熱為283kJ/mol,則CO的燃燒熱的熱化學方程式為___________________________________。

(2)工業(yè)上利用CO和H2合成清潔能源CH3OH,其反應為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=-116kJ/mol

如圖表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度和壓強變化的示意圖。X表示的是_____________,Y1_____Y2(填“<”、“=”、“>”)。

(3)合成甲醇的反應原理為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下發(fā)生反應,測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。

①反應進行到4min時,v(正)____v(逆)(填“>”“<”或“=”)。0~4min,CO2的平均反應速率v(CO2)=____________mol·L?1·min?1。

②該溫度下平衡常數(shù)為_____________。

③下列能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是______________。

A.v正(CH3OH)=3v逆(H2)

B.CO2、H2、CH3OH和H2O濃度之比為1∶3∶1∶1

C.恒溫恒壓下;氣體的體積不再變化。

D.恒溫恒容下;氣體的密度不再變化。

(4)為提高燃料的能量利用率,常將其設計為燃料電池。某電池以甲烷為燃料,空氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,以具有催化作用和導電性能的稀土金屬為電極。寫出該燃料電池的負極反應式:_____________________________。7、CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)

已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:。化學鍵C—HC=OH—HCO(CO)鍵能/kJ·mol-14137454361075

則該反應的ΔH=__________________。8、比較下列各組熱化學方程式中ΔH的大小關系(填“>”或“<”)。

①S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH1

S(g)+O2(g)===SO2(g)ΔH2則ΔH1________ΔH2

②CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH1

CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH2則ΔH1_____ΔH29、依據(jù)敘述;寫出下列反應的熱化學方程式。

(1)用NA表示阿伏加德羅常數(shù),在C2H2(氣態(tài))完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的反應中,每有4NA個電子轉(zhuǎn)移時,放出450kJ的熱量。其熱化學方程式為______________________。

(2)已知拆開1molH—H鍵、1molN—H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、395kJ、940kJ,則N2與H2反應生成NH3的熱化學方程式為____________________________。

(3)鈦(Ti)被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,已知由金紅石(TiO2)制取單質(zhì)Ti,涉及的步驟為:

已知:①C(s)+O2(g)CO2(g);ΔH=-395.5kJ·mol-1

②2CO(g)+O2(g)2CO2(g);ΔH=-560kJ·mol-1

③TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)TiCl4(s)+2CO(g)的ΔH=―80kJ/mol

則TiO2(s)與Cl2(g)反應的熱化學方程式為______________________________。10、某二元酸HB在水中的電離方程式是HBH

的NaHB溶液顯酸性,原因是________________________________。

在的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是________填標號

A.

B.

C.

D.評卷人得分三、判斷題(共1題,共2分)11、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共3分)12、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。

①W的氫化物與W最高價氧化物對應水化物反應生成化合物甲。

②X;Y、Z的最高價氧化物對應水化物之間兩兩反應均可生成鹽和水。

③常溫下,Q的最高價氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應生成鹽乙。

請回答下列各題:

(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。

(2)③中反應的化學方程式為________________________________________________________________________________________________。

(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測Z在周期表中位置為________________________________________________________________________________________________。

(4)Y形成的難溶半導體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時生成NO。寫出此反應的離子方秳式_____________________________。評卷人得分五、實驗題(共4題,共36分)13、新型電池在飛速發(fā)展的信息技術(shù)中發(fā)揮著越來越重要的作用。Li2FeSiO4是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯囯x子電池電極材料,在蘋果的幾款最新型的產(chǎn)品中已經(jīng)有了一定程度的應用。其中一種制備Li2FeSiO4的方法為:固相法:2Li2SiO3+FeSO4Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2

某學習小組按如下實驗流程制備Li2FeSiO4并測定所得產(chǎn)品中Li2FeSiO4的含量。

實驗(一)制備流程:

實驗(二)Li2FeSiO4含量測定:

從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol·Lˉ1的酸性KMnO4標準溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量。相關反應為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標準溶液反應。經(jīng)4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:。實驗序號1234消耗KMnO4溶液體積20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL

(1)實驗(二)中的儀器名稱:儀器B____________,儀器C__________。

(2)制備Li2FeSiO4時必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是______________________。

(3)操作Ⅱ的步驟______________,在操作Ⅰ時,所需用到的玻璃儀器中,除了普通漏斗、燒杯外,還需_______________。

(4)還原劑A可用SO2,寫出該反應的離子方程式_____________________,此時后續(xù)處理的主要目的是_________________________。

(5)滴定終點時現(xiàn)象為________________________________;根據(jù)滴定結(jié)果,可確定產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分數(shù)為_______________;若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的Li2FeSiO4含量_______________。(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。14、某學生通過測定反應過程中所放出的熱量來計算中和熱。他將50mL0.5mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。請回答下列問題:

(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_________;由圖可知該裝置有不妥之處,應如何改正?_____。

(2)實驗中改用60mL0.50mol/L的鹽酸跟50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_____(填“相等”或“不相等”);所求中和熱的數(shù)值會_____(填“相等”或“不相等”),理由是_____。

(3)該同學做實驗時有些操作不規(guī)范,造成測得中和熱的數(shù)值偏低,請你分析可能的原因是_____。

A.測量鹽酸的溫度后;溫度計沒有用水沖洗干凈B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩C.做本實驗的當天室溫較高D.在量取鹽酸時仰視計數(shù)。

E.將50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水。

(4)將V1ml1.0mol/LHCl溶液和V2ml未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溫度,實驗結(jié)果如下圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL)

通過分析圖像可知,做該實驗時環(huán)境溫度_____(填“高于”,“低于”或“等于”)22℃,該NaOH溶液的濃度約為_____mol/L。

(5)假設鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反應后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。為了計算中和熱,某學生實驗記錄數(shù)據(jù)如下:。

實驗序號起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.320.525.6

依據(jù)該學生的實驗數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱ΔH=_____(結(jié)果保留一位小數(shù))。15、火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強氧化劑液態(tài)雙氧水。當它們混合反應時;即產(chǎn)生大量氮氣和水蒸氣,并放出大量熱。已知:0.4mol液態(tài)肼與足量的液態(tài)雙氧水反應,生成氮氣和水蒸氣,放出256.652kJ的熱量。

(1)該反應的熱化學方程式為_________________________________。

(2)分別取40mL的0.50mol/L鹽酸與0.55mol/L氫氧化鈉溶液進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。A的儀器名稱為____________________。

(3)如圖所示,泡沫塑料板上面有兩個小孔,兩個小孔不能開得過大,其原因是__________;反應需要測量溫度,每次測量溫度后都必須采取的操作是_______________。

(4)某學生實驗記錄數(shù)據(jù)如下:。實驗序號起始溫度T1℃終止溫度T2℃鹽酸氫氧化鈉混合溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6

已知鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),依據(jù)該學生的實驗數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱ΔH=________;

(5)假定該學生的操作完全同上,實驗中改用100mL0.5mol/L鹽酸跟100mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_____(填“相等”或“不相等”),所求中和熱_______(填“相等”或“不相等”)。16、高氯酸銨(NH4ClO4)易分解產(chǎn)生大量氣體,常用作火箭推進劑。實驗室可通過下列反應制?。篘aClO4(aq)+NH4Cl(aq)NH4ClO4(aq)+NaCl(aq)。

(1)若NH4Cl用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應不需要外界供熱就能進行,其原因是_____。

(2)根據(jù)如圖的溶解度曲線,在反應后得到的混合溶液中獲得NH4ClO4晶體的實驗操作依次為:_____;洗滌,干燥。

(3)在上述操作中,洗滌劑應選擇_____

A.熱水B.乙醇C.冰水D.濾液。

(4)樣品中NH4ClO4的含量可用蒸餾法進行測定;蒸餾裝置如圖所示(加熱和儀器固定裝置已略去);

實驗步驟如下:

步驟1:按如圖組裝好儀器;準確稱取樣品ag(約0.5g)于蒸餾燒瓶中,加入約150mL水溶解。

步驟2:準確量取40.00mL約0.1mol·L-1H2SO4溶液于錐形瓶中。

步驟3:經(jīng)滴液漏斗向蒸餾瓶中加入20mL3mol?L-1NaOH溶液。

步驟4:加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中剩余約100mL溶液。

步驟5:用新煮沸過的水沖洗冷凝裝置2~3次;洗滌液并入錐形瓶中。

步驟6:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用cmol·L-1NaOH標準溶液滴定至終點;記錄消耗NaOH標準溶液的體積。

步驟7:將實驗步驟1-6重復2次。記錄消耗NaOH標準溶液的平均體積為V1mL

步驟8:在步驟1中不加入樣品,將實驗步驟1-6重復3次。記錄消耗NaOH標準溶液的平均體積為V2mL。

請回答:

①步驟2中,準確量取40.00mLH2SO4溶液的玻璃儀器是_____。

②為確保氨氣被充分吸收的實驗步驟為_________,為提高氨的吸收率,本實驗還缺少的一步實驗的步驟為_____

③請用含字母的表達式表示(如果有數(shù)字,請化簡成一個數(shù)字)樣品中NH4ClO4的含量_____。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】

A.氨氣溶于水生成的NH3?H2O可電離而導電,所以NH3?H2O是電解質(zhì);而氨氣不是,A錯誤;

B.在醋酸鈉溶液中再加入少量水;醋酸鈉溶液的濃度減小,水解程度增大,水解平衡正向移動,B正確;

C.醋酸為弱酸;難以配制pH=1的溶液,且缺少量取(滴定管或移液管)或稱取(分析天平)醋酸的儀器,C錯誤;

D.兩溶液中OH-和H+濃度相同;恰好中和的體積之比應為1:1,D錯誤;

故選B2、D【分析】【詳解】

A.100℃時,純水溶液pH=6,則c(H+)>1.0×10-71mol?L-1的溶液可能呈中性;堿性或酸性;故A錯誤;

B.常溫下c(H+)?c(OH-)=1.0×10-14,該溶液可能呈酸性、堿性或中性,與溶液中H+和OH-濃度相對大小有關;故B錯誤;

C.中性溶液中的c(H+)不一定等于1.0×10-71mol?L-1;如100℃時,純水溶液pH=6,故C錯誤;

D.只要溶液中存在c(H+)=c(OH-);則該溶液一定是中性溶液,故D正確;

故答案為D。3、A【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖像信息NaHA溶液顯酸性,所以在水中電離程度大于水解程度;故A正確;

B.圖中E、F、G所在的曲線為向NaHA溶液中滴加的NaOH溶液,當加入20mLNaOH溶液時,恰好完全反應生成該點只存在的水解;能夠促進水的電離,所以F點水的電離程度最大,故B錯誤;

C.E點對應的溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒則有故C錯誤;

D.F點對應的溶液中溶質(zhì)為溶液中離子濃度大小為:故D錯誤;

故選A。4、B【分析】【詳解】

A.NH4Cl是強酸弱堿鹽;銨根離子能水解但較弱;

B.NH4)2Fe(SO4)2中亞鐵離子水解溶液顯酸性,F(xiàn)e2++2H2OFe(OH)2+H+;抑制銨根離子水解;

C.(NH4)2CO3中碳酸根離子促進銨根離子水解;

D.CH3COONH4中醋酸根離子促進銨根離子水解;

綜上所述同濃度的溶液中c(NH4+)由大到小的順序為(NH4)2Fe(SO4)2>(NH4)2CO3>NH4Cl>CH3COONH4,故答案為B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.鉚有鐵鉚釘?shù)你~板暴露在潮濕的空氣中容易發(fā)生電化學腐蝕;金屬性鐵強于銅,發(fā)生腐蝕的是鐵,A錯誤;

B.腐蝕過程中有電流產(chǎn)生;屬于電化學腐蝕,B錯誤;

C.鐵鉚釘與銅板接觸處最容易發(fā)生電化學腐蝕;因此腐蝕最嚴重,C正確;

D.腐蝕過程實現(xiàn)化學能向電能轉(zhuǎn)變,D錯誤;答案選C。二、填空題(共5題,共10分)6、略

【分析】【分析】

燃燒熱為1mol純凈的可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物釋放的熱量;可逆反應到達平衡時;同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度;含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達平衡。

【詳解】

(1)根據(jù)燃燒熱的概念,燃燒熱的熱化學方程式為:CO(g)+1/2O2(g)CO2(g)△H=-283kJ/mol;

(2)△H<0,該反應為放熱反應,根據(jù)勒夏特列原理,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率降低,圖像中曲線Y升高,根據(jù)方程可知,增大壓強,體積減小,平和正向移動,則X表示壓強;當壓強不變時,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率降低,Y12;

(3)①通過圖像可知,反應在15min時平衡,4min反應正向進行,則v(正)>v(逆);v(CO2)=/=0.5/4=0.125mol/(L·min);

②該溫度下平衡常數(shù),=5.33;

③A.反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比,因此3v正(CH3OH)=v正(H2),所以v正(CH3OH)=3v逆(H2)不能說明CH3OH正逆反應速率相同;A錯誤;

B.平衡時反應混合物中各組分的含量保持不變,但容器內(nèi)CO2、H2、CH3OH和H2O的濃度之比不一定為1:3:1:1;所以不能作為平衡的標志,B錯誤;

C.該反應是氣體分子數(shù)變化的反應;恒溫恒壓下,氣體的體積不再變化,可以作為平衡的標志,C正確;

D.反應前后氣體的質(zhì)量不變;容器的體積不變,所以密度始終保持不變,因此混合氣體的密度保持不變不能作為平衡的標志,D錯誤;

答案為C

(4)甲烷燃料電池以甲烷為燃料,以空氣為氧化劑,以KOH溶液為電解質(zhì),負極得電子,電解質(zhì)溶液參與反應,電池反應為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;【解析】CO(g)+1/2O2(g)CO2(g)△H=-283kJ/mol壓強<>0.1255.33(或5.3或16/3)CCH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O7、略

【分析】【分析】

由反應的焓變ΔH=反應物的鍵能之和—生成物的鍵能之和計算可得。

【詳解】

該反應的焓變ΔH=反應物的鍵能之和—生成物的鍵能之和=[4×E(C—H)+2×E(C=O)]-[2×E(CO)+2×E(H—H)]=(4×413+2×745)kJ·mol-1-(2×1075+2×436)kJ·mol-1=+120kJ·mol-1,故答案為:+120kJ·mol-1?!窘馕觥浚?20kJ·mol-18、略

【分析】【分析】

【詳解】

①固體S燃燒時要先變成氣態(tài),過程吸熱,氣體與氣體反應生成氣體比固體和氣體反應生成氣體產(chǎn)生熱量多,但反應熱為負值,故ΔH1>ΔH2;

②水由氣態(tài)變成液態(tài)放出熱量,所以生成液態(tài)水,放出的熱量多,但反應熱為負值,故ΔH1<ΔH2?!窘馕觥?gt;<9、略

【分析】【詳解】

試題分析:(1)乙炔分子中碳元素的化合價是-1價,反應后變?yōu)椋?價,失去5個電子,即1mol乙炔失去10mol電子,則每有4NA個電子轉(zhuǎn)移時,消耗乙炔的物質(zhì)的量是0.4mol,所以每消耗1mol乙炔放出的熱量是因此該反應的熱化學方程式是C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1125kJ/mol。

(2)反應熱就是斷鍵吸收的能量,和形成化學鍵所放出的能量的差值,則根據(jù)鍵能可知,每生成2mol氨氣的反應熱△H=436kJ/mol×3+940kJ/mol-2×3×395kJ/mol=-122kJ/mol,即反應的熱化學方程式是N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-122kJ/mol。

(3)根據(jù)蓋斯定律可知,③+②-①×2,即得到反應TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g);所以該反應的反應熱ΔH=―80kJ/mol-560kJ/mol+395.5kJ/mol×2=+151kJ/mol。

考點:考查熱化學方程式的書寫以及反應熱的有關計算?!窘馕觥浚?3分)

(1)C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1125kJ/mol(4分)

(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-122kJ/mol(4分)

(3)TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g)ΔH=+151kJ/mol(5分)10、略

【分析】【分析】

(1)H2B第一步完全電離、第二步部分電離,則HB-只能電離不能水解;根據(jù)氫離子和氫氧根離子濃度相對大小確定溶液的酸堿性;

(2)任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)H2B第一步完全電離、第二步部分電離,則HB?只能電離不能水解,導致溶液中c(H+)>c(OH?);所以溶液呈酸性;

故答案為:HB?只能電離不能水解;

(2)A.H2B第一步完全電離,所以溶液中不存在H2B,根據(jù)物料守恒,應該為c(B2?)+c(HB?)=0.1mol/L;故A正確;

B.HB-不會進一步水解,所以溶液中沒有H2B分子;故B錯誤;

C.溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(OH?)=c(H+)+c(HB?);故C正確;

D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH?)+c(HB?)+2c(B2?);故D錯誤;

故答案選AC。

【點睛】

本題的解題關鍵在于H2B第一步完全電離、第二步部分電離,在分析判斷是要注意HB?只能電離不能水解,故溶液中不含H2B分子?!窘馕觥竣?只能電離,不能水解②.三、判斷題(共1題,共2分)11、×【分析】【詳解】

向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯;【解析】錯四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共3分)12、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知Q;W、X、Y、Z分別為C、N、O、Na、Cl五種元素。

(1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3·H2O+H+。

(2)③中反應為二氧化碳和過氧化鈉反應生成碳酸鈉和氧氣,其化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。

(3)根據(jù)方程式ZO3n-→Z-;由上述信息可推測Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第ⅦA族。

(4)Y形成的難溶半導體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時生成NO。此反應的離子方程式為16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O。

【詳解】

(1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3·H2O+H+,故答案為:NH4++H2ONH3·H2O+H+。

(2)③中反應為二氧化碳和過氧化鈉反應生成碳酸鈉和氧氣,其化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,故答案為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。

(3)根據(jù)方程式ZO3n-→Z-;由上述信息可推測Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第ⅦA族,故答案為:第三周期第ⅦA族。

(4)Y形成的難溶半導體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時生成NO。此反應的離子方程式為16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O,故答案為:16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O?!窘馕觥縉H4++H2ONH3·H2O+H+2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2第三周期第ⅦA族16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O五、實驗題(共4題,共36分)13、略

【分析】【分析】

實驗(一)制備流程:廢鐵屑中加入稀硫酸,鐵和硫酸反應生成硫酸亞鐵,過濾后從濾液中獲得綠礬晶體,然后使綠礬失去結(jié)晶水得到硫酸亞鐵,硫酸亞鐵固體和亞硅酸鋰固體在惰性氣體保護下高溫反應得到Li2FeSiO4。

實驗(二)Li2FeSiO4含量測定:取20.00g產(chǎn)品于坩堝中,灼燒后加入足量稀硫酸,充分反應后轉(zhuǎn)移入燒杯中,通入足量的二氧化硫,把鐵元素全部轉(zhuǎn)化為+2價,用一定濃度的高錳酸鉀溶液滴定含亞鐵離子的溶液,測定的Li2FeSiO4含量。

【詳解】

(1)實驗二中儀器B為配制溶液需要的容量瓶,得到含F(xiàn)e2+離子的溶液100mL;需要儀器為100mL容量瓶,儀器C為滴定實驗裝標準溶液的儀器,標準溶液為高錳酸鉀溶液具有氧化性能腐蝕橡膠管,需要盛放在酸式滴定管中,故答案為100mL容量瓶,酸式滴定管;

(2)固相法中制備Li2FeSiO4的過程必須在惰性氣體氛圍中進行;因為亞鐵離子具有還原性,易被氧化,所以惰性氣體氛圍中是為了防止亞鐵離子被氧化,故答案為防止二價鐵被氧化;

(3)操作Ⅱ是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的實驗操作;蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾洗滌得到;操作Ⅰ是分離固體和溶液的方法,需要過濾,結(jié)合過濾裝置選擇儀器有普通漏斗;燒杯、玻璃棒,故答案為蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾;玻璃棒;

(4)還原劑A可用SO2,二氧化硫具有還原性被鐵離子氧化為硫酸,反應的離子方程式為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時后續(xù)操作應除去過量的SO2以免影響后面Fe2+的測定,故答案為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;除去過量的SO2,以免影響后面Fe2+的測定;

(5)滴定實驗反應終點的判斷是依據(jù)高錳酸鉀溶液滴入最后一滴溶液呈淺紅色且半分鐘不變化,從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol?Lˉ1的酸性KMnO4標準溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量。相關反應為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標準溶液反應.消耗高錳酸鉀溶液體積第3次誤差較大舍去,計算平均消耗溶液體積,結(jié)合離子反應的定量關系計算,V(標準)=mL=20.00mL;鐵元素守恒計算。

MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

n=0.0200mol

100mL溶液中含物質(zhì)的量=0.0200mol×=0.1000mol;

產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分數(shù)=×100%=81%;

滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,會造成V(標準)偏大,會造成Li2FeSiO4的含量偏高;

故答案為溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;81%;偏高;【解析】100mL容量瓶酸式滴定管防止二價鐵被氧化蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾玻璃棒SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+除去過量的SO2,以免影響后面Fe2+的測定溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色81%偏高14、略

【分析】【分析】

(1)由量熱計的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;大小燒杯口之間不相平且沒填滿碎紙條;

(2)中和熱是強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱;與酸堿的用量無關;

(3)根據(jù)中和熱測定過程中誤差判斷;

(4)根據(jù)酸堿中和反應原理進行計算;

(5)根據(jù)Q=cm△T進行計算。

【詳解】

(1)由量熱計的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;由圖可知該裝置有不妥之處:大小燒杯口之間不相平且沒填滿碎紙條;應用碎塑料泡沫墊高小燒杯,使小燒杯口和大燒杯口相平;

(2)反應放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關;改用60mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱的均是強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關,中和熱數(shù)值相等;

(3)A.測量鹽酸的溫度后;溫度計沒有用水沖洗干凈,在測堿的溫度時,會發(fā)生酸和堿的中和,溫度計示數(shù)變化值減小,導致實驗測得中和熱的數(shù)值偏小,選項A正確;

B;把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩;會導致一部分能量的散失,實驗測得中和熱的數(shù)值偏小,選項B正確;

C;做本實驗的室溫和反應熱的數(shù)據(jù)之間無關;選項C錯誤;

D;在量取鹽酸時仰視計數(shù);會使得實際量取體積高于所要量的體積,放出的熱量偏大,導致實驗測得中和熱的數(shù)值偏高,選項D錯誤;

E;將50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水;由于氨水是弱堿,堿的電離是吸熱的過程,所以導致實驗測得中和熱的數(shù)值偏小,選項E正確;

答案選ABE;

(4)從圖形起點可知:5mLHCl溶液和45mLNaOH溶液反應放熱后的溫度已經(jīng)是22℃,則溶液混合前的實驗環(huán)境溫度一定低于22℃;當酸堿恰好反應時,放出的熱量最高,從圖示可知V1=30mL,V2=50mL-30mL=20mL,二者體積比為:c(NaOH)===1.5mol/L;

(5)第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1℃;反應后溫度為:23.2℃,反應前后溫度差為:3.1℃;

第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃;反應后溫度為:23.4℃,反應前后溫度差為:3.1℃;

第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.4℃;反應后溫度為:25.6℃,反應前后溫度差為:5.2℃,與其他組相差太大,舍去;

50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=1295.8J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2958kJ×=51.8kJ,即該實驗測得的中和熱△H=-51.8kJ/mol?!窘馕觥凯h(huán)形玻璃攪拌棒用碎塑料泡沫墊高小燒杯,使小燒杯口和大燒杯口相平不相等相等中和熱是酸和堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量與酸堿用量無關ABE低于1.5-51.8kJ/mol15、略

【分析】【詳解】

(1)0.4mol液態(tài)肼與足量的液態(tài)雙氧水反應,生成氮氣和水蒸氣,放出256.652kJ的熱量,1mol液態(tài)肼放出的熱量,=641.63kJ該反應的熱化學方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.63kJ·mol-1。故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.63kJ·mol-1;

(2)根據(jù)圖示可知;A的儀器名稱為環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;

(3)為泡沫塑料板;上面有兩個小孔,分別插入溫度計和環(huán)形玻璃攪拌棒,若兩個小孔開得過大,會導致散失較多的熱量,影響測定結(jié)果;

中和反應是放熱反應;溫度計上的酸與NaOH溶液反應放熱,使溫度計讀數(shù)升高,溫度差偏低,但使測得的中和熱偏高,所以每次測量后用水將溫度計上的液體沖掉,并擦干溫度計;故答案為:減少熱量散失;用水將溫度計上的液體沖掉,并擦干溫度計;

(4)第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.05℃;反應后溫度為:23.2℃,反應前后溫度差為:3.15℃;

第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃;反應前后溫度差為:3.1℃;

第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.55℃;反應前后溫度差為:3.05℃;

40mL的0.50mol·L-1鹽酸與40mL的0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=80mL×1g·cm-3=80g,c=4.18J/(g·℃),代入公式Q=cm△T得生成0.05mol的水放出熱量Q=4.18J/(g·℃)×80g×℃=1.036kJ,即生成0.02mol的水放出熱量為:1.036kJ,所以生成1mol的水放出熱量為:1.036kJ×=-51.8kJ·mol-1,即該實驗測得的中和熱△H=-51.8kJ·mol-1;故答案為:-51.8kJ·mol-1

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