醫(yī)院配藥管理制度

醫(yī)院配藥管理制度一、目的和適用范圍本制度的目的是規(guī)范醫(yī)院的配藥流程，確保患者獲得準(zhǔn)確、安全的藥物治療。適用于我院全部相關(guān)部門及人員。二、定義配藥：依據(jù)醫(yī)生開具的處方，將相應(yīng)的藥品準(zhǔn)確調(diào)配給患者。處方：醫(yī)生針對患者的疾病癥狀和治療需要開具的藥物使用指示。三、配藥準(zhǔn)備3.1處方接收由接診醫(yī)生將患者的處方單轉(zhuǎn)交給藥房工作人員。藥房工作人員接收處方單后，應(yīng)立刻進行登記，包含患者姓名、就診號、藥品名稱和數(shù)量等信息。全部處方應(yīng)妥當(dāng)保管，確保處方內(nèi)容的完整性和安全性。3.2藥品配貨藥房工作人員依據(jù)處方單上的藥品名稱和數(shù)量，從藥房庫存中配貨。配貨時應(yīng)核對藥品的批號、有效期等信息，確保藥品質(zhì)量合格。配貨完成后，藥品須按處方單進行明確標(biāo)記，以確保藥品的溯源和追蹤。3.3配藥區(qū)域管理配藥區(qū)域應(yīng)保持乾凈，確保無雜物和污染物。配藥操作臺面和工具要定期進行清潔消毒，以防交叉感染。配藥區(qū)域應(yīng)具備充分的光線和良好的通風(fēng)條件。3.4人員培訓(xùn)與質(zhì)量掌控全部從事配藥工作的人員應(yīng)經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)和考核合格后方可上崗。定期組織配藥人員進行培訓(xùn)，提高其專業(yè)知識和技能水平。配藥操作應(yīng)遵從相關(guān)的操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)，確保配藥的準(zhǔn)確性和安全性。四、配藥流程4.1配藥前準(zhǔn)備藥房工作人員在開始配藥之前，應(yīng)確認(rèn)患者的身份和處方的準(zhǔn)確性。配藥前應(yīng)洗手并佩戴干凈的工作服和手套，確保個人衛(wèi)生和藥品的無菌性。4.2配藥操作藥房工作人員依照處方單上的要求，將藥品準(zhǔn)確計量并放置在配藥盒或瓶中。配藥過程中，應(yīng)認(rèn)真核對藥名、規(guī)格、劑量和數(shù)量等信息，確保配藥的準(zhǔn)確性。配藥過程中應(yīng)避開交叉污染，每次只配一位患者的藥品。配藥完成后，應(yīng)將配藥盒或瓶嚴(yán)格密封，以確保藥品的保管和使用安全。4.3配藥核對配藥結(jié)束后，藥房工作人員應(yīng)進行配藥核對。配藥核對應(yīng)由兩名工作人員進行，分別核對藥品的名稱、規(guī)格、劑量和數(shù)量等信息。配藥核對通過后，方可將藥品放置到發(fā)藥臺等待發(fā)藥。五、配藥質(zhì)量掌控5.1藥品質(zhì)量檢驗藥房應(yīng)定期抽查所配藥品的質(zhì)量，包含藥品的生產(chǎn)批號、有效期等信息。發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應(yīng)立刻暫時停止使用，并將問題藥品進行妥當(dāng)保管，以備進一步調(diào)查。5.2不良事件上報與處理配藥過程中顯現(xiàn)的不良事件，如藥品錯配、漏配等，應(yīng)立刻上報相關(guān)負(fù)責(zé)人。不良事件應(yīng)及時進行調(diào)查與處理，并采取相應(yīng)的矯正措施，以防止仿佛事件再次發(fā)生。5.3藥品溯源與召回藥房應(yīng)建立藥品溯源體系，確保藥品的可溯性和追溯性。在藥品顯現(xiàn)質(zhì)量問題時，應(yīng)能及時追溯到相關(guān)批次的藥品，并對問題藥品進行召回。六、配藥記錄與檔案管理6.1配藥記錄配藥過程中應(yīng)及時記錄相關(guān)信息，包含配藥日期、患者姓名、藥品名稱和數(shù)量等。配藥記錄應(yīng)定時歸檔，并妥當(dāng)保管，方便后續(xù)查詢和審查。6.2檔案管理配藥檔案應(yīng)按患者和日期進行歸檔，并進行編號標(biāo)注。配藥檔案應(yīng)定期進行整理和存檔，確保檔案的完整性和安全性。七、責(zé)任與懲罰7.1責(zé)任分工醫(yī)院管理部門負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督醫(yī)院的配藥管理工作。各相關(guān)部門應(yīng)建立健全內(nèi)部配藥管理制度，明確各人員的責(zé)任和職責(zé)。7.2違規(guī)懲罰對于未按規(guī)定進行配藥操作的工作人員，將視情節(jié)予以相應(yīng)的紀(jì)律處分。對于重點違規(guī)事件或造成嚴(yán)重后果的，將按規(guī)定追