湖南省衡陽市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試卷 含答案

高考資源網(wǎng)(）您身邊的高考專家（AI教學(xué)）訂購熱線：188110597022024年下學(xué)期高三期末質(zhì)量檢測化學(xué)本試卷共8頁。全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在本試卷和答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)的答案標(biāo)號涂黑，如有改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案；回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量H1B11C12N14O16F19Na23Al27Cl35.5La139一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會等方面息息相關(guān)，下列說法錯誤的是（）A.金剛砂可用作耐高溫結(jié)構(gòu)材料、耐高溫半導(dǎo)體材料B.豆腐制作過程中可使用葡萄糖酸內(nèi)酯作凝固劑C.亞硝酸鈉可適量用于臘肉、香腸等的生產(chǎn)，具有防止食物變質(zhì)的作用D.為緩解能源危機(jī)，大力開采石油等礦產(chǎn)資源能實(shí)現(xiàn)碳中和2.下列化學(xué)用語表述正確的是（）A.乙炔分子中的鍵示意圖：B.的VSEPR模型：C.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式：D.細(xì)胞和細(xì)胞器的雙分子膜的結(jié)構(gòu)示意圖：3.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、用途的說法錯誤的是（）A.的鍵能大于的鍵能，沸點(diǎn)：B.在淀粉的主鏈上再接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可以提高其吸水能力C.鉛晶體顆粒小于時，晶粒越小，金屬鉛的熔點(diǎn)越低D.由于相鄰碳原子平面之間相隔較遠(yuǎn)，石墨的導(dǎo)電性只能沿石墨平面的方向4.下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.工業(yè)中制硫酸用98.3%濃硫酸來吸收B.工業(yè)中通過電解制取金屬鎂C.工業(yè)中通過煤的焦化、氣化和液化可獲得多種化工原料D.工業(yè)中在侯氏制堿法分離出后的母液中加入食鹽，來提取晶體5.下列方程式或反應(yīng)式的書寫與所給事實(shí)相符合的是（）A.常溫下，醋酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：B.鉛酸蓄電池放電時的正極反應(yīng)式：C.向苯酚鈉溶液中通少量：D.鎂溶于氯化銨溶液：6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到對應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)室制取氨氣檢測某樣品中的鈉元素制取“84”消毒液制取用于檢驗(yàn)乙醛7.黃酮哌酯是一種解痙藥，其某中間體的合成路線如下。下列有關(guān)說法正確的是（）A.化合物的分子式為B.苯甲酸酐最多能消耗C.產(chǎn)物M、N是苯甲醇和水D.G中含有三種官能團(tuán)，且具有對映異構(gòu)體8.X、Y、Z、M、Q是五種短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大。Y、Z、M同周期，Y的最高正價和最低負(fù)價代數(shù)和為零，X、M不在同一周期且其基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)相同，Q是同周期中常見離子半徑最小的元素。下列說法正確的是（）A.的基態(tài)原子電子云比電子云更彌散B.Y、Z與形成的簡單化合物的鍵角：C.Q與形成的化合物離子鍵百分?jǐn)?shù)高于50%D.Y、Z、M元素的第一電離能大小：9.層狀結(jié)構(gòu)薄膜能用于制作電極材料。該薄膜可由輝鉬礦（主要含及少量）制得后，再與經(jīng)氣相反應(yīng)并沉積得到，其流程如下：已知：“浸取”步驟中得到重鉬酸銨[]溶液，下列說法正確的是（）A.“浸取”步驟中采用高溫條件可提高浸取效率B.“過濾”步驟中的濾渣主要成分是、C.“灼燒”步驟中使用的儀器有酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒D.“氣相沉積”應(yīng)在隔絕空氣的惰性氣流中進(jìn)行10.我國科學(xué)家發(fā)明了一種新的海水制氫系統(tǒng)，該系統(tǒng)可避免含氯物質(zhì)的產(chǎn)生，其工作原理如圖所示。還原器中和在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)釋放出。下列說法錯誤的是（）A.b為陽極B.離子交換膜為陽離子交換膜C.還原器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：D.當(dāng)裝置中生成時，外電路轉(zhuǎn)移電子11.在體積為和的兩個密閉容器中，均充入和，光照條件下發(fā)生反應(yīng)：，測得的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度（T）的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.B.三點(diǎn)的平衡常數(shù)：C.℃時，往的容器中再充入和，的轉(zhuǎn)化率下降D.圖中a、b點(diǎn)的氣體壓強(qiáng)之比為12.某種新型儲氫合金吸收氫氣后的晶胞如圖，該立方晶胞參數(shù)為，已知所有氫原子在晶胞內(nèi)，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為，下列說法錯誤的是（）A.該儲氫合金通過與大量結(jié)合形成金屬氫化物來儲氫B.晶體中與La原子最近且距離相等的Ba原子有4個C.該晶胞中，之間相互連接形成的籠狀結(jié)構(gòu)有12個面D.晶體的密度為13.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是（）實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A探究氯氣與水的反應(yīng)存在限度取兩份等量新制氯水于試管中，分別滴加一定濃度的溶液和淀粉溶液，前者有白色沉淀，后者溶液變藍(lán)色新制的氯水中有和，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)B探究水解常數(shù)大小室溫下，用計測得溶液的比溶液的大水解常數(shù)：C探究乙酰水楊酸樣品中是否含有水楊酸取少量樣品于試管中，加入蒸餾水和少量乙醇，充分振蕩，再往其中加入1~2滴溶液，有紫色沉淀生成該產(chǎn)品中含有水楊酸D探究晶體的性質(zhì)在水晶柱面上滴一滴熔化的石蠟，用一根紅熱的鐵針刺中凝固的石蠟，石蠟在不同方向熔化的快慢不同晶體具有各向異性14.25℃時，用的溶液滴定濃度均為的和混合溶液，粒子分布分?jǐn)?shù)隨溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。已知：①，②分布分?jǐn)?shù).下列說法正確的是（）A.II表示的分布分?jǐn)?shù)B.a點(diǎn)，溶液的數(shù)量級為C.當(dāng)時，D.b點(diǎn)：二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.（15分）鉛鉻黃顏料主要的成分是鉻酸鉛（），實(shí)驗(yàn)室通過制備鉻酸鉛的流程如下：已知：①的性質(zhì)與相似，均為難溶兩性氫氧化物；②部分含鉻微粒的顏色如下：含鉻微粒顏色亮綠色黃色橙色黃色回答下列問題：（1）步驟I需要使用溶液，下圖中配制該溶液不需要使用的儀器有_____（填名稱）。（2）步驟I得到的溶液中，綠色含鉻物質(zhì)的化學(xué)式為_____。（3）步驟II中若沒有將煮沸去除，寫出步驟III中會發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_____，會導(dǎo)致鉻酸鉛的產(chǎn)率_____（填“降低”“不變”或“升高”）。（4）步驟IV生成的離子方程式為_____。（5）準(zhǔn)確稱取鉛鉻黃試樣于碘量瓶中，加溶液，加熱溶解。溶解完全后加入的鹽酸，稍冷卻后加入足量碘化鉀溶液，搖勻。將碘量瓶放在暗處約。加入水稀釋，用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液變?yōu)辄S綠色，再加淀粉指示劑約，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)。重復(fù)2次實(shí)驗(yàn)，平均消耗溶液（已知：）。①滴定至終點(diǎn)的操作及現(xiàn)象為_____；②該試樣中的純度為_____%（保留小數(shù)點(diǎn)后2位）；③下列操作會導(dǎo)致測得純度數(shù)值偏低的是_____（填標(biāo)號）。A.將溶液替換為溶液B.生成時，反應(yīng)溫度過高，導(dǎo)致一部分的變成碘蒸氣從溶液逸出C.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時俯視容量瓶刻度線D.裝有標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管，滴定前有氣泡，滴定終點(diǎn)時氣泡消失16.（14分）工業(yè)上一種以赤泥（含有、、、、等）為原料制備的工藝流程如下：已知：①P204為二（2-乙基己基）磷酸酯，常作稀土元素的萃取劑；②不與鹽酸發(fā)生反應(yīng)。（1）Sc元素基態(tài)原子的價電子排布式為_____。（2）“酸浸”后得到濾渣的成分是_____（填化學(xué)式）。（3）“萃取”時的料液溫度、濃度以及分相情況對萃取率的影響如下圖所示，“萃取”時最佳料液溫度及濃度分別為_____（分離系數(shù)表示物料中兩種物質(zhì)經(jīng)分離后相對含量的比值）。（4）寫出“焙燒”的化學(xué)反應(yīng)方程式：_____。（5）“沉鈧”時，有存在，的存在形式與、的關(guān)系如下圖所示。當(dāng)、時，的存在形式為_____（填化學(xué)式）；若氨水過量，由5升至9，寫出該過程發(fā)生轉(zhuǎn)化的離子方程式：_____，若，則______（用含、的代數(shù)式表示）。（6）Sc的一種合金可制造飛船發(fā)動機(jī)渦輪葉片，該合金晶胞為立方晶胞，結(jié)構(gòu)如上圖所示，晶胞參數(shù)為，則原子與原子的最近距離為_____。17.（14分）碳熱還原煉鋁分為氧化鋁的碳熱還原氯化法和真空直接碳熱還原法，該法有取代電解法的潛力?；卮鹣铝袉栴}：氧化鋁的碳熱還原氯化法，反應(yīng)過程經(jīng)過如下兩步：反應(yīng)I：反應(yīng)II：歧化生成和（1）寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程式：_____（2）住密閉容器中，加入、和氣體，在高溫下發(fā)生反應(yīng)I。若后氣體總質(zhì)量增加了，則的化學(xué)反應(yīng)速率為_____。圖1（3）反應(yīng)I、II中自由能與溫度（T）的變化關(guān)系如圖1所示，試從熱力學(xué)的角度分析該方法得到鋁的具體操作為_____。氧化鋁的直接碳熱還原法：溫度在時，氧化鋁的直接碳熱還原體系內(nèi)發(fā)生以下反應(yīng)：反應(yīng)III：反應(yīng)反應(yīng)圖2（4）某科研團(tuán)隊模擬，通過調(diào)節(jié)，在真空密閉體系中單獨(dú)發(fā)生上述反應(yīng)，各反應(yīng)平衡時的與溫度的關(guān)系如圖2所示。已知：a、c點(diǎn)對應(yīng)的溫度分別為和。①反應(yīng)V的_____0（填“＞”“<”或“=”）；②保持不變，點(diǎn)對應(yīng)_____；③時，達(dá)到平衡時，反應(yīng)V的，反應(yīng)III的，則反應(yīng)在該溫度下的_____；④當(dāng)采用還原氧化鋁時，為得到，應(yīng)使處在圖2的_____（填“A”“B”或“C”）區(qū)域。18.（15分）有機(jī)物M是合成波西普韋的一種原料，用于治療慢性丙肝。M的一種合成路線如下：回答下列問題：（1）A的名稱是_____。（2）B中含有的官能團(tuán)名稱是_____。（3）F生成G的反應(yīng)類型是_____。（4）合成過程中，經(jīng)歷了加成和脫水縮合兩步反應(yīng)，的結(jié)構(gòu)簡式為_____。（5）寫出與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。（6）Q與A互為同分異構(gòu)體，Q與A具有相同的官能團(tuán)，且數(shù)目與種類相同，則Q的種數(shù)有_____種（不考慮立體異構(gòu)），寫出核磁共振氫譜峰有4組吸收峰，且面積之比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____。（7）參照上述合成路線，設(shè)計以丙酮和E為原料合成的路線（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選）：_____。2024年下學(xué)期高三期末質(zhì)量檢測?化學(xué)參考答案、提示及評分細(xì)則1.D石油是不可再生能源，大力開采加速能源危機(jī)，不利于實(shí)現(xiàn)碳中和，應(yīng)加快開發(fā)高效、潔凈新能源。2.CA選項(xiàng)乙炔的C-H鍵是極性鍵，共用電子對偏向C原子，通過頭碰頭形成鍵，碳原子電子云密度大，故鍵示意圖不對稱；B選項(xiàng)的價電子對數(shù)為3，故VSEPR模型為平面三角形；D選項(xiàng)雙分子膜是頭向外，尾向內(nèi)的結(jié)構(gòu)。3.AA選項(xiàng)由于電負(fù)性，故氫鍵的鍵能：的沸點(diǎn)高于是由于水分子中氫鍵的數(shù)目多于。4.BB選項(xiàng)工業(yè)中冶煉金屬鎂是電解熔融態(tài)的無水。5.DA選項(xiàng)，醋酸為弱酸，離子方程式書寫不能拆，而且弱酸電離是吸熱的，小于強(qiáng)堿的中和熱；B選項(xiàng)鉛酸蓄電池的正極反應(yīng)是：，得電子，發(fā)生還原反應(yīng)；C選項(xiàng)苯酚鈉與的反應(yīng)，產(chǎn)物都是，與的用量無關(guān)；D選項(xiàng)水解呈酸性，能溶解鎂產(chǎn)生，故選D。6.BA選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室制，固體與固體加熱制取氣態(tài)，試管口應(yīng)略向下傾斜；C選項(xiàng)與在加熱條件下產(chǎn)生，不能制取“84”消毒液；D選項(xiàng)用新制的檢驗(yàn)乙醛，應(yīng)該往的溶液中滴加5滴5%溶液。7.BA選項(xiàng)化合物F的分子式為；C選項(xiàng)產(chǎn)物M、N是苯甲酸和水；D選項(xiàng)G中含有酯基、酮羰基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，而且沒有手性碳原子，故沒有對映異構(gòu)體。8.D依據(jù)題意可知五種短周期元素，原子序數(shù)依次增大，Y是C元素、X與M不在同一周期，故X是H元素，核外未成對電子數(shù)為1，則M是F元素，則Z是N或者O元素，Q是Al元素。A選項(xiàng)Y的2s電子云更彌散；B選項(xiàng)與形成的簡單化合物是，Z與形成的簡單化合物是或者，其鍵角：；C選項(xiàng)與形成的化合物是或者，其中離子鍵百分?jǐn)?shù)是41%，離子鍵百分?jǐn)?shù)是依據(jù)電負(fù)性差值計算的，故離子鍵百分?jǐn)?shù)低于，都小于50%。9.DA選項(xiàng)氨水受熱不穩(wěn)定，不能采取高溫條件；B選項(xiàng)經(jīng)過焙燒，濾渣主要成分是、，C選項(xiàng)灼燒固體，儀器應(yīng)用坩堝，不用蒸發(fā)皿。10.B依據(jù)裝置圖可知：a極產(chǎn)生，為陰極，b極為陽極，還原器中和在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)釋放出，其發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：，則極中有大量的流入還原器中參與反應(yīng)，故為陰離子交換膜；D選項(xiàng)依據(jù)得失電子守恒，裝置中生成時，外電路轉(zhuǎn)移電子。11.D依據(jù)反應(yīng)：的正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)，可知增大壓強(qiáng)平衡逆向移動，則C正確；℃時平衡轉(zhuǎn)化率，則點(diǎn)對應(yīng)的壓強(qiáng)小，即體積，A正確；升高溫度平衡轉(zhuǎn)化率下降，則平衡常數(shù)：，B項(xiàng)正確；、點(diǎn)平衡轉(zhuǎn)化率分別為60%、70%，列三段法可得，達(dá)平衡時體系總物質(zhì)的量：，，依據(jù)阿伏加德羅定律的推論，體系氣體壓強(qiáng)之比，D錯誤，符合題意，故選D。12.C依據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知，該儲氫合金通過與大量結(jié)合形成金屬氫化物來儲氫的，晶胞重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元無縫并置排列，故與原子最近且距離相等的原子有4個；該晶胞中，之間相互連接形成的籠狀結(jié)構(gòu)有14個面；D選項(xiàng)根據(jù)均攤法計算可知：1個原子處于體心位置，原子處于上下底面棱心和軸心，原子個數(shù)為；原子共40個，即一個晶胞的化學(xué)式為，則晶體的密度為。13.DA選項(xiàng)氯水溶液中能氧化KI的還可能是，不能說明溶液中還有剩余；B選項(xiàng)不知道兩種溶液的濃度，測定溶液的不能比較水解程度大??；C選項(xiàng)苯酚與溶液的顯色反應(yīng)，生成的產(chǎn)物不是紫色沉淀。14.C根據(jù)兩種酸的可知，沒有加入氫氧化鈉溶液，二氯乙酸電離出來的氫離子抑制了乙酸的電離，故乙酸的分布分?jǐn)?shù)為100%，二氯乙酸的分布分?jǐn)?shù)為50%，二氯乙酸根離子的分布分?jǐn)?shù)為50%，加入氫氧化鈉溶液與二氯乙酸反應(yīng)，二氯乙酸的分布分?jǐn)?shù)下降，而二氯乙酸的分布分?jǐn)?shù)增大，故II表示二氯乙酸根離子的分布分?jǐn)?shù)，A項(xiàng)錯誤；由a點(diǎn)可知，加入氫氧化鈉溶液體積，得到，那么也一定有，根據(jù)、，兩式相乘得。，其數(shù)量級為，B項(xiàng)錯誤；加入氫氧化鈉溶液體積時，根據(jù)物料守恒有；；，再根據(jù)電荷守恒：，將代入電荷守恒關(guān)系式可得：，C項(xiàng)正確；若將代入電荷守恒關(guān)系式可得：；二氯乙酸被氫氧化鈉溶液完全中和，二氯乙酸根離子的分布分?jǐn)?shù)沒有變，故不考慮其水解，由b點(diǎn)可知，故，溶液顯酸性。即，根據(jù)電荷守恒：，故，D項(xiàng)錯誤。15.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）（1）蒸發(fā)皿（1分）（2）或（寫成或也給分）（3）降低（4）（5）①滴入最后半滴，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)（或者滴入最后半滴，溶液藍(lán)色褪去變?yōu)榱辆G色，且半分鐘內(nèi)不復(fù)色）②93.67③BC【解析】（3）步驟II中若沒有將煮沸去除，則黃色溶液含，酸性條件下，在步驟III中會發(fā)生氧化還原反應(yīng)：，會導(dǎo)致鉻酸鉛的產(chǎn)率降低。（5）②依據(jù)測定的步驟：實(shí)驗(yàn)中與足量的發(fā)生氧化還原反應(yīng)，關(guān)系式：，生成的再用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，反應(yīng)的關(guān)系式：，則計算的純度關(guān)系式：，代入數(shù)據(jù)計算得的純度為93.67%。③導(dǎo)致測得純度數(shù)值偏低，即消耗的溶液體積偏小。A選項(xiàng)用溶液酸化樣品溶液，則加入足量的反應(yīng)時，生成的的量偏大，使測定結(jié)果偏高；D選項(xiàng)滴定前有氣泡，終點(diǎn)時氣泡失，則實(shí)際消耗的溶液體積偏大，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高。16.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）（1）（1分）（2）、（少答且答對給1分，答錯不給分）（3）65℃、2%（少答且答對給1分，答錯不給分）（4）（5）（1分）（6）【解析】（1）Sc原子序數(shù)為21，位于周期表第四周期第IIB族，價層電子為。（2）“酸浸”過程中、不溶于鹽酸，所以濾渣成分為、。（3）根據(jù)流程，“萃取”環(huán)節(jié)要將、溶液與目標(biāo)元素分離，萃取出的元素越多越好，在65℃時分離系數(shù)最高，分離效果最佳，萃取劑濃度為2%時，鐵的萃取率最低，鈧的萃取率又高，體系分相也比較容易，所以選擇條件最佳為65℃、2%。（4）加入時形成，經(jīng)過草酸將沉淀轉(zhuǎn)化為達(dá)到富集目的，在焙燒時草酸根