2025年教科新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年教科新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、圖為DNA分子的結(jié)構(gòu)示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.①是氫鍵，DNA解旋酶可催化其斷裂B.⑤是磷酸二酯鍵，DNA聚合酶可催化其形成C.②③④構(gòu)成了鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸D.③與④交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架2、下列關(guān)于哺乳動(dòng)物精、卵細(xì)胞的形成以及受精作用的敘述，正確的是（）A.在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)都是不均等分配B.精子與卵細(xì)胞結(jié)合后，會(huì)阻止其他精子進(jìn)入C.每個(gè)性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終均形成4個(gè)生殖細(xì)胞D.同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性只與精、卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合有關(guān)3、miRNA是細(xì)胞中具有調(diào)控功能的非編碼RNA，在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生不同的miRNA。該物質(zhì)與沉默復(fù)合物結(jié)合后，可導(dǎo)致細(xì)胞中與之互補(bǔ)的mRNA降解。下列敘述不正確的是（）

A.miRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別mRNAB.miRNA能特異性的影響基因的表達(dá)C.不同miRNA的堿基排列順序不同D.miRNA的產(chǎn)生與細(xì)胞的分化無(wú)關(guān)4、人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子B.子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方是A型血C.子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能為A型血D.雙親之一為O型血時(shí)，不能生出AB型血的孩子5、下列有關(guān)科學(xué)研究中常用的科學(xué)方法的敘述，正確的是（）A.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)總結(jié)了遺傳規(guī)律，在這個(gè)過(guò)程中運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法和歸納法B.由于不完全歸納法存在著例外的可能，所以得出的結(jié)論不可信C.穩(wěn)定性同位素不可以用來(lái)示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律D.對(duì)比實(shí)驗(yàn)中設(shè)置兩個(gè)或兩個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)組，所以實(shí)驗(yàn)中不存在對(duì)照6、如圖所示為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過(guò)程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線(xiàn)。下列有關(guān)敘述中正確的是（）

A.該圖若為減數(shù)分裂，則cd段的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體B.該圖若為減數(shù)分裂，則等位基因的分離和非等位基因的自由組合都發(fā)生在cd段的某一時(shí)期C.該圖若為有絲分裂，則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc段D.該圖若為有絲分裂，則ef段的細(xì)胞都含有23條染色體7、下圖為中心法則圖解,①~⑤表示生理過(guò)程,下列敘述正確的是。

A.紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞中能發(fā)生的過(guò)程是②③B.真核細(xì)胞中,①過(guò)程只能在細(xì)胞核發(fā)生,②過(guò)程只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)C.③過(guò)程中多個(gè)核糖體依次在不同位點(diǎn)上和mRNA結(jié)合,完成多條肽鏈的合成D.在人體細(xì)胞中,無(wú)論何種情況都不會(huì)發(fā)生④⑤過(guò)程8、如圖所示，一條染色體上有一對(duì)等位基因（D和d），當(dāng)染色體的端粒斷裂（圖2-②）后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合（圖2-③）。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截B.圖④和圖⑤分別表示細(xì)胞分裂的中期和后期C.圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中D.上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異9、某雄性哺乳動(dòng)物的細(xì)胞甲在分裂過(guò)程中發(fā)生了變異；產(chǎn)生的子細(xì)胞中部分染色體及基因如圖所示，下列對(duì)細(xì)胞甲發(fā)生的變異類(lèi)型的推測(cè)，不合理的是（）

A.若圖中染色體為同源染色體，則細(xì)胞甲可能在有絲分裂時(shí)發(fā)生染色體片段的缺失B.若圖中染色體為同源染色體，則細(xì)胞甲可能在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未正常分離C.若圖中染色體為非同源染色體，則細(xì)胞甲可能在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生染色體的交叉互換D.若圖中染色體為非同源染色體，則細(xì)胞甲可能在有絲分裂時(shí)發(fā)生了染色體的易位評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且I4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。

下列敘述不正確的是（）A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生一個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/3911、某自花傳粉植物紫莖（A）對(duì)綠莖（a）為顯性，抗病（B）對(duì)感?。╞）為顯性，這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，且當(dāng)花粉含AB基因時(shí)不能萌發(fā)長(zhǎng)出花粉管，因而不能參與受精作用。下列敘述正確的是（）A.這兩對(duì)基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不同C.兩紫莖抗病性狀植株雜交，后代不一定出現(xiàn)性狀分離D.用單倍體育種的方法不可以得到基因型為AABB的植株12、聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過(guò)程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過(guò)程受阻，也不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞，在減數(shù)第一次分裂前期的晚期聯(lián)會(huì)復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分可能有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時(shí)發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA13、某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株C.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中不可能出現(xiàn)窄葉雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子14、圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序（TGCGTATTGG）；下列說(shuō)法正確的是（）

A.據(jù)圖1推測(cè)，此DNA片段上的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是個(gè)5個(gè)B.根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序，分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC（從上往下排序）。C.圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1D.若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為50%評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_(kāi)____，用_____表示，決定隱性性狀的為_(kāi)____，用_____表示。16、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。17、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復(fù)制；也可以從_______________流向_____，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補(bǔ)充。18、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計(jì)_________________________________。19、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。20、同學(xué)們通過(guò)對(duì)高中生物學(xué)《分子與細(xì)胞》《遺傳與變異》模塊知識(shí)的學(xué)習(xí)；已經(jīng)掌握了細(xì)胞水平；分子水平的諸多生物學(xué)知識(shí)。請(qǐng)完成下表填空：

。名稱(chēng)。

描述。

細(xì)胞凋亡。

蝌蚪尾的消失與細(xì)胞凋亡密不可分。細(xì)胞凋亡是指__________的過(guò)程。

細(xì)胞癌變。

人和動(dòng)物細(xì)胞染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

減數(shù)分裂。

在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，導(dǎo)致產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。該過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在__________分裂。

基因。

以DNA為遺傳物質(zhì)的生物，其基因是指__________。

21、單倍體是指_____的個(gè)體，在生產(chǎn)上常用于_____。22、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。23、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分（_____________）評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)24、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤25、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤26、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤27、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)28、某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）調(diào)查時(shí)最好選擇_______________（填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”）。

（2）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在__________中進(jìn)行調(diào)查。

（3）研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，發(fā)現(xiàn)一男生（9號(hào)個(gè)體）患紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）；咨詢(xún)中知道其同胞姐姐（10號(hào)個(gè)體）患白化?。ㄏ嚓P(guān)基因用A；a表示），請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

①8號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_________，5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是__________。

②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，因此__________是減少后代患遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法。29、關(guān)于DNA的復(fù)制方式；早期的推測(cè)有全保留復(fù)制；半保留復(fù)制、分散復(fù)制三種（如下圖）。究竟哪種復(fù)制方式正確呢？下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明DNA的復(fù)制方式。

實(shí)驗(yàn)步驟：

a．在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為輕密度帶14N-DNA（對(duì)照）。

b．在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為重密度帶15N-DNA（親代）。

c．將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中；再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ）。

實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)：

（1）如果子Ⅰ代DNA能分辯出一條輕密度（14N/14N）帶和一條重密度（15N/15N）兩條帶，則可以肯定是______復(fù)制。

（2）如果子Ⅰ代DNA分辨出只有一條中密度帶（14N/15N），則可以排除____________復(fù)制；接著做子Ⅱ代DNA密度鑒定時(shí)，若分出一條中密度（15N/14N）帶和一條輕密度（14N/14N）帶兩條帶，則又可以排除______復(fù)制，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為_(kāi)___________。

實(shí)驗(yàn)分析：

（3）此實(shí)驗(yàn)中用到的生物學(xué)技術(shù)主要有____________和密度梯度離心法，使用的酶主要有____________和____________等。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)30、某種昆蟲(chóng)的正常翅與裂翅、紅眼與紫紅眼分別由基因B(b)、D(d)控制。為研究其遺傳機(jī)制，選取裂翅紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F1表現(xiàn)型及數(shù)目見(jiàn)下表。

（1）紅眼與紫紅眼中，隱性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。親本裂翅紫紅眼雌性個(gè)體的基因型為_(kāi)_________。

（2）F1的基因型共__________種。F1正常翅紫紅眼雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)基因D的數(shù)目最多時(shí)有__________個(gè)。F1出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的原因是____________________。

（3）若從Fl中選取裂翅紫紅眼雌性個(gè)體和裂翅紅眼雄性個(gè)體交配。理論上，其子代中雜合子的比例為_(kāi)_________。31、某種昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，直翅（B）對(duì)彎翅（b）為顯性；有刺剛毛（D）對(duì)無(wú)刺剛毛（d）為顯性，控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有這種昆蟲(chóng)，個(gè)體基因型如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說(shuō)明理由。________。

（2）該昆蟲(chóng)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為_(kāi)______________。

（3）該昆蟲(chóng)細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期為_(kāi)__________。

（4）為驗(yàn)證基因自由組合定律，可用來(lái)與該昆蟲(chóng)進(jìn)行交配的異性個(gè)體的基因型分別是______________。32、已知某雌雄異株植物花色的遺傳受兩對(duì)等位基因（A和a、B和b）控制。酶1能催化白色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為粉色物質(zhì)，酶2能催化粉色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色物質(zhì)，酶1由基因A控制合成，酶2由基因B或b控制合成。已知基因B、b位于常染色體上?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）現(xiàn)有純合的白花、粉花和紅花植株若干，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)通過(guò)一次雜交判斷控制酶2合成的基因是B還是b。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：____。

預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：____。

（2）若已知酶2是由基因B控制合成的?，F(xiàn)有純合粉花雌性植株甲；純合紅花雄性植株乙和含基因B的純合白花雄性植株丙；試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因A和基因B的位置關(guān)系，并判斷基因A是否位于另一常染色體上。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：________。

支持基因A在另一常染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：________________。33、下圖甲表示一條染色體；圖乙表示一個(gè)細(xì)胞中的染色體分布狀況，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)圖甲中的染色體是否經(jīng)過(guò)了復(fù)制？為什么？___。

(2)圖甲中的染色體具有______個(gè)DNA分子，染色體除了DNA這種成分外，還含有______成分。

(3)根據(jù)圖甲中著絲粒的位置可以判斷，該染色體的類(lèi)型屬于____________。

(4)圖乙所示細(xì)胞中有______條染色體，______條染色單體，______對(duì)同源染色體。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

分析題圖：圖示為某一DNA片段；其中①為氫鍵，是解旋酶作用對(duì)象；⑤為磷酸二酯鍵，是限制酶；DNA連接酶、DNA聚合酶等的作用對(duì)象；②是含氮堿基；③是脫氧核糖；④是磷酸。

【詳解】

A；①是氫鍵；DNA解旋酶可催化其斷裂，A正確；

B；⑤處是磷酸二酯鍵；由DNA聚合酶催化形成，B正確；

C；②是含氮堿基；③是脫氧核糖；④是磷酸共同構(gòu)成一分子脫氧核苷酸；但是堿基之間只有兩個(gè)氫鍵，由此推斷不是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；

D；③脫氧核糖與④磷酸交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架；D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能正確判斷圖中兩種化學(xué)鍵的名稱(chēng)；識(shí)記DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的相關(guān)過(guò)程及條件，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。2、B【分析】【分析】

1；精子的形成與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較：

。卵細(xì)胞的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過(guò)程變形期無(wú)變形期無(wú)變形期性細(xì)胞數(shù)一個(gè)精母細(xì)胞形成四個(gè)精子一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的分配均等分裂不均的分裂不均的分裂相同點(diǎn)成熟期都經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半2；受精作用：

（1）概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過(guò)程叫受精作用。

（2）過(guò)程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著；在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起。

（3）結(jié)果：①受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目；其中有一半的染色體來(lái)自精子（父親），一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞（母親）。②細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。

（4）意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定；對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

【詳解】

A；初級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；其子細(xì)胞中，次級(jí)卵母細(xì)胞也不均等分裂，但第一極體均等分裂，A錯(cuò)誤；

B；精子和卵細(xì)胞結(jié)合后；卵細(xì)胞膜的表面發(fā)生改變，阻止其他精子進(jìn)入，B正確；

C；卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂只形成1個(gè)成熟的生殖細(xì)胞-卵細(xì)胞；C錯(cuò)誤；

D；同一雙親后代遺傳的多樣性不僅與卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合有關(guān)；也與減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的基因重組有關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選B。3、D【分析】【分析】

分析題文：miRNA是一類(lèi)非編碼RNA；不能作為模板翻譯肽鏈，不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成；miRNA通過(guò)與靶mRNA結(jié)合或引起靶mRNA的降解進(jìn)而影響基因表達(dá)的翻譯過(guò)程。

【詳解】

A；miRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別靶mRNA；A正確；

B；根據(jù)題干信息“該物質(zhì)與沉默復(fù)合物結(jié)合后；可導(dǎo)致細(xì)胞中與之互補(bǔ)的mRNA降解?！笨芍?，miRNA能特異性的影響基因的表達(dá)中的翻譯過(guò)程，B正確；

B；在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生不同的miRNA；不同miRNA的堿基排列順序不同，C正確；

D；miRNA在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生不同的miRNA；是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，與細(xì)胞的分化有關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選D。4、B【分析】【分析】

人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。

【詳解】

A、雙親之一為AB型(基因型為IAIB)血時(shí)；不能生出O型血的孩子，A正確；

B、子女之一為A型血時(shí)，雙親的血型可以是AB型血(基因型為IAIB)和O型血（基因型為ii）；B錯(cuò)誤；

C、子女之一為B型血（基因型為IBIB或IBi）時(shí)，雙親是IBIB和IAi（A型血），得到子女B型血（基因型為IBi）；所以雙親之一有可能為A型血，C正確；

D；雙親之一為O型血（基因型為ii）時(shí)；不能生出AB型血的孩子，D正確。

故選：B。5、A【分析】【分析】

1；孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法；其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

2；歸納法是指由一系列具體事實(shí)推出一般結(jié)論的思維方法；分為完全歸納法和不完全歸納法。

【詳解】

A；孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)過(guò)程運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法；總結(jié)遺傳因子的傳遞規(guī)律運(yùn)用了歸納法，A正確；

B；不完全歸納法存在著例外的可能；但得出的結(jié)論是可信的，B錯(cuò)誤；

C；放射性同位素和穩(wěn)定性同位素都能示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律；C錯(cuò)誤；

D；對(duì)比實(shí)驗(yàn)中設(shè)置兩個(gè)或兩個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)組；對(duì)比實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對(duì)照，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】6、B【分析】【分析】

上圖曲線(xiàn)既可表示有絲分裂過(guò)程；亦可表示減數(shù)分裂過(guò)程。若表示有絲分裂，著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于后期，則ac段代表間期，cd段代表前期和中期，def代表后期和末期；若表示減數(shù)分裂，著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期，則ac段代表減數(shù)第一次分裂前的間期，cd段代表減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前期和中期，def段代表減數(shù)第二次分裂后期和末期。

【詳解】

A；若該圖曲線(xiàn)為減數(shù)分裂；則cd段的細(xì)胞既有處于減數(shù)第一次分裂細(xì)胞，也有處于減數(shù)第二次前期和中期的細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂不存在同源染色體，A錯(cuò)誤；

B；等位基因的分裂和非等位基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期；即cd段，B正確；

C；這是人體細(xì)胞；分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，C錯(cuò)誤；

D；ef段包括后期和末期；因此，細(xì)胞質(zhì)未分裂成兩個(gè)時(shí)均含46條染色體，細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)每個(gè)細(xì)胞中含23條染色體，D錯(cuò)誤。

故選B。7、A【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為生物的中心法則圖解；其中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，④為RNA分子復(fù)制過(guò)程，⑤為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過(guò)程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中。

【詳解】

紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞是已經(jīng)分化（失去分裂增殖能力）的體細(xì)胞；能發(fā)生圖中的生理過(guò)程②③，而不能發(fā)生過(guò)程①，A正確；真核細(xì)胞中，①DNA自我復(fù)制過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中完成，②轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；在合成蛋白質(zhì)時(shí)，多個(gè)核糖體依次在相同位點(diǎn)上結(jié)合到mRNA分子上，形成多聚核糖體，這樣可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的合成效率，C錯(cuò)誤；人體細(xì)胞被某些RNA病毒侵染時(shí)可能會(huì)發(fā)生④⑤過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選A。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合生物的中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱(chēng)，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。8、B【分析】【分析】

據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知；若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中。

【詳解】

A；每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA；稱(chēng)為端粒，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，A正確；

B；由圖可知；圖④的著絲粒（點(diǎn)）已經(jīng)一分為二；圖⑤表示融合的染色體在細(xì)胞分裂后期，由于紡錘絲的牽引而發(fā)生隨機(jī)斷裂后移向細(xì)胞兩級(jí)，故圖④和圖⑤都處于細(xì)胞分裂的后期，B錯(cuò)誤；

C；據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知；若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中，C正確；

D；若融合的染色體在細(xì)胞分裂后期斷裂的部位發(fā)生在某個(gè)基因內(nèi)部；則可能會(huì)造成該基因部分堿基對(duì)的缺失，而發(fā)生基因突變；若該變異發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生片段互換，即基因重組；由于端粒的斷裂、融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂，會(huì)發(fā)生染色體（結(jié)構(gòu)）變異。故上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異，D正確。

故選B。9、C【分析】【分析】

1；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；若圖中染色體為同源染色體；相比于a基因所在染色體，圖中A基因所在染色體較長(zhǎng)，則細(xì)胞甲可能在有絲分裂時(shí)，發(fā)生a基因所在染色體片段的缺失，A正確；

B；若圖中染色體為同源染色體；細(xì)胞甲同時(shí)具有等位基因A、a所在的染色體，則可能在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未正常分離，B正確；

C；交叉互換是指同源染色體的非姐妹染色體之間互換了片段的現(xiàn)象。若圖中染色體為非同源染色體；則細(xì)胞甲不可能發(fā)生染色體的交叉互換，C錯(cuò)誤；

D；染色體的易位是指染色體的某一個(gè)片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異。若圖中染色體為非同源染色體；則細(xì)胞甲可能在有絲分裂時(shí)發(fā)生了染色體的易位，D正確。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)10、A:B:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患甲病，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；乙病患者全為男性，男性患者的兒子全部有病，且家系中無(wú)基因突變發(fā)生、I4無(wú)乙病基因；說(shuō)明乙病為伴Y染色體遺傳病。

【詳解】

A、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，其多的一條X染色體可能來(lái)自于Ⅲ4，也可能來(lái)自于Ⅲ5；因此兩者染色體畸變的可能性相近，A錯(cuò)誤；

B、設(shè)甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，則Ⅲ4的基因型為aaXYb，因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型=Aa的概率=2×1/25×24/25÷（2×1/25×24/25+24/25×24/25）=1/13，故Ⅲ4與Ⅲ5再生一個(gè)孩子；患甲病的概率為1/13×1/2=1/26，只患乙病的概率（1-1/26）×1/2=25/52，B錯(cuò)誤；

C、因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，而Ⅳ3的基因型為Aa，因此Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1/13+1/3×12/13=14/39；C錯(cuò)誤；

D、由于乙病為伴Y遺傳，因此Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，后代只可能患甲病，Ⅱ1基因型為2/3Aa；1/3AA；正常男性為Aa概率為1/13，因此他們的子女患病的概率=2/3×1/13×1/4=1/78，D錯(cuò)誤。

故選ABCD。11、B:C【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；A（a）與B（b）分別位于2對(duì)同源染色體上；因此兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律。

【詳解】

A；由題干信息可以知道；兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)題意可以知道，含AB的花粉不能參與受精作用，含AB的卵細(xì)胞能參與受精，因此基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不相同；B正確；

C、根據(jù)題意知，紫莖抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型為AaBB和AABb的個(gè)體正交與反交都不發(fā)生性狀分離；故兩紫莖抗病性狀植株正反交后代不一定出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；單倍體育種是通過(guò)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗；再用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得可育二倍體植株，雖然AB花粉不能受精，但是可以離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，故可以獲得基因型為AABB的植株，D錯(cuò)誤。

故選BC。12、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂的過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可交叉互換導(dǎo)致基因重組；又據(jù)信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過(guò)程受阻”，可知，SC形成于減數(shù)第一次分裂前期，且其可能與基因重組有關(guān)，A正確；

B；據(jù)題干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成；則SC不能形成”及“用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞”可知，SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNA，B正確；

C；“聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過(guò)程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)”；而姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分離后期，此時(shí)細(xì)胞中無(wú)同源染色體，故SC在姐妹染色單體分離時(shí)不存在，C錯(cuò)誤；

D；由信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知；在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】13、A:D【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X(jué)b不育，雌配子正常，因此群體中的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY。

【詳解】

A、窄葉性狀個(gè)體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無(wú)法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體；故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；

B、寬葉雌株與窄葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育；只有Y配子可育，故后代中只有雄株，B錯(cuò)誤；

C、寬葉雌株與寬葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，雌株中可能有Xb配子；所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，C錯(cuò)誤；

D、若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的；故該母本為寬葉純合子，D正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】14、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：為DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。圖l的堿基排列順序已經(jīng)解讀；其順序是：TGCGTATTGG，所以圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，所以圖2堿基序列為：CCAGTGCGCC。

【詳解】

A；圖l的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序是TGCGTATTGG；其中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4個(gè)，此鏈有一個(gè)C，推出互補(bǔ)鏈中還有一個(gè)G，此DNA片段上的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量共5個(gè)，A正確；

B；根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序；分析圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，故圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC，B正確；

C；雙鏈DNA中；堿基遵循互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T，C=G，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，故圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1，C正確；

D、噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程，蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，35S標(biāo)記噬菌體的是蛋白質(zhì)外殼，若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為0；D錯(cuò)誤。

故選ABC。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫(xiě)字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫(xiě)字母16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅子一代子二代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子20、略

【分析】【分析】

細(xì)胞的凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因；外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程與有絲分裂相似。

【詳解】

細(xì)胞的凋亡的概念：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)；能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。

原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因；是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的。抑癌基因在正常細(xì)胞中存在該基因，在被激活情況下它具有阻止細(xì)胞不正常的增殖的作用。

減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離；而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞凋亡、細(xì)胞癌變、減數(shù)分裂和基因相關(guān)知識(shí)，答題關(guān)鍵在于掌握細(xì)胞凋亡和基因的基本概念、細(xì)胞癌變?cè)蚝蜏p數(shù)分裂過(guò)程?！窘馕觥坑苫蛩鶝Q定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命阻止細(xì)胞不正常的增殖減數(shù)第一次具有遺傳效應(yīng)的DNA片段21、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代23、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕四、判斷題(共4題，共16分)24、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。25、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。26、A【分析】略27、B【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)28、略

【分析】【分析】

調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

（1）調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)；最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

（2）若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率；則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。

（3）①由遺傳系譜圖可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaXbY，其中aXb來(lái)自母親8，而8個(gè)體表現(xiàn)正常，因此個(gè)體8的基因型為AaXBXb；5號(hào)個(gè)體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2個(gè)體的基因型為AaXBXb和AaXBY，5個(gè)體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是純合子；占1/6。

②禁止近親結(jié)婚是減少后代患遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法。

【點(diǎn)睛】

本題考查調(diào)查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生明確調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，調(diào)查的內(nèi)容不同，選擇的調(diào)查對(duì)象就不同；識(shí)記基因頻率的概念，掌握基因頻率的計(jì)算方法，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?！窘馕觥繂位蜻z傳病患者家系A(chǔ)aXBXb1/6禁止近親結(jié)婚29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則一個(gè)親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后，兩個(gè)子代DNA分子是：一個(gè)15N/15N，一個(gè)14N/14N；在離心管中分布的位置是一半在輕帶；一半在重帶。

【詳解】

（1）如果與對(duì)照（14N/14N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條輕（14N/14N）帶和一條重（15N/15N）；則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則可以排除半保留復(fù)制和分散復(fù)制；

（2）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶；則可以排除全保留復(fù)制，但不能肯定是半保留復(fù)制或分散復(fù)制，繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定：若子代Ⅱ可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶，則可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定半保留復(fù)制，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為1:1；

（3）此實(shí)驗(yàn)中用到的生物學(xué)技術(shù)有同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法；DNA復(fù)制需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力?！窘馕觥咳Ａ羧Ａ舴稚?:1同位素標(biāo)記法解旋酶DNA聚合酶六、綜合題(共4題，共16分)30、略

【分析】【分析】

1、根據(jù)題意可知，裂翅雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1表現(xiàn)出裂翅和正常翅，F(xiàn)1表現(xiàn)出的親本性狀–裂翅，為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1表現(xiàn)出紅眼和紫紅眼，F(xiàn)1表現(xiàn)出的親本性狀–紫紅眼；為顯性性狀，紅眼為隱性性狀。

2、裂翅紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1中表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明基因B(b)、D(d)均不是位于性染色體上。裂翅:正常翅＝2:1，紫紅眼:紅眼＝2:1，說(shuō)明基因型出現(xiàn)BB或DD的個(gè)體均無(wú)法存活。因此，親本裂翅紫紅眼個(gè)體的基因型為BbDd。

【詳解】

（1）根據(jù)題意可知，紫紅眼雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)1表現(xiàn)出紅眼和紫紅眼，F(xiàn)1表現(xiàn)出的親本性狀–紫紅眼，為顯性性狀，紅眼為隱性性狀。由分析可知，親本裂翅紫紅眼雌性個(gè)體的基因型為BbDd。

（2）由分析可知，基因型出現(xiàn)BB或DD的個(gè)體均無(wú)法存活，因此F1的基因型有BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd共４種。F1正常翅紫紅眼雌性個(gè)體的體細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制后，細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)基因D。F1出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中；非同源染色體上非等位基因自由組合。

（3）Fl中裂翅紫紅眼雌性個(gè)體的基因型為BbDd，裂翅紅眼雄性個(gè)體的基因型為Bbdd，雌雄個(gè)體雜交。對(duì)B與b分析可得，Bb×Bb→1BB（死亡）:2Bb:1bb；對(duì)D與d分析可得，Dd×dd→1Dd:1dd。綜合分析可知，子代中純合子的比例為1/3×1/2＝1/6，因此子代中雜合子的比例為1–1/6＝5/6。

【點(diǎn)睛】

解答本題可將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。按照分離定律進(jìn)行逐一分析，最后將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得出正確答案?！窘馕觥竣?紅眼②.紫紅眼與紫紅眼交配，F(xiàn)1出現(xiàn)了紅眼③.BbDd④.4⑤.2⑥.減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上非等位基因自由組合⑦.5/631、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ab和ab兩對(duì)基因連鎖，它們的遺傳不遵循基因自由組合定律；Aa和Dd位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因自由組合定律；bb和Dd位于兩對(duì)同源染色體上；它們的遺傳也遵循基因自由組合定律。

【詳解】

（1）由圖可知；控制常翅與殘翅；直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上，所以不遵循基因自由組合定律。

（2）減數(shù)分裂過(guò)程中位于同源染色體上的非等位基因連鎖遺傳，即Ab和ab連鎖遺傳，同源染色體分離的同時(shí)，位于非同源染色體的非等位基因發(fā)生自由組合，該昆蟲(chóng)一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AbD、abd或Abd、abD。

（3）細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個(gè)D基因分別位于姐妹染色單體上；在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，隨染色體著絲點(diǎn)分裂而分離。

（4）要檢測(cè)該昆蟲(chóng)減數(shù)分裂所產(chǎn)生的配子的情況，采用測(cè)交和自交的方式都可以，若采用測(cè)交，則所求個(gè)體的基因型為aabbdd或aaBBdd；若采用自交，則所求個(gè)體的基因型為AabbDd或AaBBDd。因該昆蟲(chóng)為隱性性狀彎翅（b），若不考慮B/b基因；采用一對(duì)基因自交和一對(duì)基因