動物遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題（綜合）

動物遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題（綜合）《動物遺傳學(xué)》復(fù)習(xí)題一、名詞解釋（20分，共10小題）1.基因：可轉(zhuǎn)錄一條完整的RNA分子，或編碼一條多肽鏈；功能上被順反測驗(yàn)或互補(bǔ)測驗(yàn)所規(guī)定。2.簡并(degeneracy)：一個氨基酸由一個以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象。3.端粒（telomere）：染色體兩端的染色粒。端粒的存在使正常的染色體端部不發(fā)生愈合，保持正常形態(tài)結(jié)構(gòu)。4.啟動子（promoter）：DNA分子上結(jié)合RNA聚合酶并形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的區(qū)域。在許多情況下還包括促進(jìn)這一過程的調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合位點(diǎn)。5.增強(qiáng)子（enhancer）：遠(yuǎn)距離調(diào)節(jié)啟動子以增加轉(zhuǎn)錄速率的DNA序列，其增強(qiáng)作用與序列的方向無關(guān)，與它在基因的上下游位置無關(guān)，并且有強(qiáng)烈的細(xì)胞類型依賴性。6.終止子（terminator）：促進(jìn)轉(zhuǎn)錄終止的DNA序列，在RNA水平上通過轉(zhuǎn)錄出的終止子序列形成柄-loop結(jié)構(gòu)而起作用。又可分為依賴于ρ的終止子和不依賴于ρ的終止子兩類。7.遺傳密碼：決定蛋白質(zhì)中氨基酸順序的核苷酸順序，特定的氨基酸是由1個或一個以上的三聯(lián)體密碼所決定的。8.中心法則(centraldogma)：遺傳信息從DNA→mRNA→蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從DNA→DNA的復(fù)制過程。9..GT-AG法則：真核生物的基因在每個外顯子和內(nèi)含子的接頭區(qū)，有一段高度保守的共有序列，即每個內(nèi)含子的5’端起始的兩個核苷酸都是GT，3’端末尾的兩個核苷酸都是AG，這種RNA剪接信號的形式稱為GT-AG法則。10.染色體：在細(xì)胞分裂時(shí)，能被堿性染料染色的線形結(jié)構(gòu)。在原核細(xì)胞內(nèi)，是指裸露的環(huán)狀DNA分子。11.姊妹染色單體：二價(jià)體中一條染色體的兩條染色單體，互稱為姊妹染色單體。12.同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。13.超數(shù)染色體：有些生物的細(xì)胞中出現(xiàn)的額外染色體。也稱為B染色體。14.核小體（nucleosome）：是染色質(zhì)絲的基本單位，主要由DNA分子與組蛋白八聚體以及H1組蛋白共同形成。15.染色體組型(karyotype)：指一個物種的一組染色體所具有的特定的染色體大小、形態(tài)特征和數(shù)目。16.聯(lián)會：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體建立聯(lián)系的配對過程。17.聯(lián)會復(fù)合體：是同源染色體聯(lián)會過程中形成的非永久性的復(fù)合結(jié)構(gòu)，主要成分是堿性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(centralelement)向兩側(cè)伸出橫絲，使同源染色體固定在一起。18.等位基因(allele)：位于同源染色體上，位點(diǎn)相同，控制著同一性狀的基因。19.完全顯性(completedominance)：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F(xiàn)1的表現(xiàn)和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現(xiàn)，稱作完全顯性。20.不完全顯性(imcompletedominance)：是指F1表現(xiàn)為兩個親本的中間類型。21.共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同時(shí)在F1個體上表現(xiàn)出來。如人類的ABO血型和MN血型。22.測交：是指被測驗(yàn)的個體與隱性純合體間的雜交。23.基因型(genotype)：也稱遺傳型，生物體全部遺傳物質(zhì)的組成，是性狀發(fā)育的內(nèi)因。24.表現(xiàn)型(phenotype)：生物體在基因型的控制下，加上環(huán)境條件的影響所表現(xiàn)性狀的總和。25.一因多效(pleiotropism)：一個基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象。26.多因一效(multigeniceffect)：許多基因影響同一個性狀的表現(xiàn)。27.基因位點(diǎn)(locus)：基因在染色體上的位置。28.交換：指同源染色體的非姊妹染色單體之間的對應(yīng)片段的交換，從而引起相應(yīng)基因間的交換與重組。29.交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率。30.基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。31.符合系數(shù)：表示干擾程度的大小,指理論交換值與實(shí)際交換值的比值，符合系數(shù)經(jīng)常變動于0—1之間。32.干擾(interference)：一個單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個單交換的機(jī)會就會減少的現(xiàn)象。33.連鎖群(linkagegroup)：存在于同一染色體上的基因群。34.性連鎖(sexlinkage)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，又稱伴性遺傳(sex-linkedinheritance)。35.性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關(guān)系的染色體叫做性染色體。22、常染色體(autosome)：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。同配性別23、限性遺傳(sex-limitedinheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。36.從性遺傳(sex-influencedinheritance)：常染色體上基因所控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別的影響，只出現(xiàn)于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。37.伴性遺傳：又稱為性連鎖遺傳，是指性染色體上的基因是伴隨性別而傳遞的。38.性別分化：性別分化是一個由早期胚胎至性成熟分化發(fā)育的復(fù)雜調(diào)控過程，性別決定是性別分化的遺傳基礎(chǔ)。39.巴氏小體：XX個體中隨機(jī)失活的那條X染色體稱為巴氏小體。40.同配性別和異配性別：在XY型和ZW型生物中，兩條性染色體相同，只產(chǎn)生一種配子的性別，稱為同配性別；而產(chǎn)生兩種配子的性別，稱為異配性別。41.性反轉(zhuǎn)：是指生物個體從一種性別特征轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N性別特征的性別轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。42.雌雄嵌合體：是指在一個生物體內(nèi)存在雌雄兩套基因組成的嵌合表型。43.交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。44.外顯度：由于內(nèi)外環(huán)境的影響，一個外顯基因或基因型其表型表現(xiàn)出來的程度。45.連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象。46.基因定位：就是把已發(fā)現(xiàn)的某一突變基因用各種不同方法確定在該生物體某一染色體的一定位置上。47.基因座：基因處在染色體上的固定位置，稱基因座。48.返祖現(xiàn)象：主要是指在家畜的一個品種群中，某些祖先性狀和原始性狀的重新出現(xiàn)。49.基因突變（genemutation）：指染色體上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化，與原來基因形成對應(yīng)關(guān)系。50.無義突變（nonssensemutation）：堿基替換導(dǎo)致終止密碼子（UAGUAAUGA）出現(xiàn)，使mRNA的翻譯提前終止。51.錯義突變（missensemutation）：堿基替換的結(jié)果引起氨基酸順序的變化。有些錯義突變嚴(yán)重影響蛋白質(zhì)活性，從而影響表型，甚至是致死的。52.移碼突變（frameshift）：增加或減少一個或幾個堿基對所造成的突變。移碼突變產(chǎn)生的是mRNA上氨基酸三聯(lián)體密碼的閱讀框的改變，導(dǎo)致形成肽鏈的不同，是蛋白質(zhì)水平改變。or在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個或2個或4個核苷酸而導(dǎo)致的閱讀框的位移。從插入或缺失堿基的地方開始，后面所有的密碼子都將發(fā)生改動，翻譯出來氨基酸完全不同于原來的，遺傳性狀發(fā)生很大差異。53.轉(zhuǎn)座子（transposon）：能夠進(jìn)行復(fù)制并將一個拷貝插入新位點(diǎn)的DNA序列單位。54.回復(fù)突變(backmutation)：突變型基因通過突變而成為原來野生型基因。55.致死突變(1ethalmutation)：能使生物體死亡的突變稱為致死突變。56.同義突變（samesensemutation）：堿基替換翻譯出的氨基酸不改變。57.假顯性：(pseudo-dominant)：和隱性基因相對應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個體就表現(xiàn)出隱性性狀，（一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會表現(xiàn)出來）這一現(xiàn)象稱為假顯性。58.位置效應(yīng)：基因由于交換了在染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)的改變現(xiàn)象。59.劑量效應(yīng)：即細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)的次數(shù)越多，表型效應(yīng)就越顯著的現(xiàn)象。60.染色體畸變：細(xì)胞中染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變，也稱為染色體突變或染色體異常。61.染色體組：在通常的二倍體的細(xì)胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體?；蛘哒f是指細(xì)胞內(nèi)一套形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能各不相同，但在個體發(fā)育時(shí)彼此協(xié)調(diào)一致，缺一不可的染色體。62.羅伯遜易位:也指著絲粒融合.是由兩個非同源的端著絲粒染色體的著絲粒融合,形成一個大的中或亞中著絲粒染色體63.重疊基因{overlappinggene}：同一段DNA的編碼順序，由于閱讀框架的不同或終止早晚的不同，同時(shí)編碼兩個或兩個以上多肽鏈的基因。64.隔裂基因(splitgene)：一個結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部為一個或更多的不翻譯的編碼順序，如內(nèi)含子(intron)所隔裂的現(xiàn)象。65.跳躍基因(jumpinggene)：可作為插入因子和轉(zhuǎn)座因子移動的DNA序列，也稱轉(zhuǎn)座因子。66.調(diào)控基因(regulatorgene)：其產(chǎn)物參與調(diào)控其他結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的基因。67.結(jié)構(gòu)基因(structuralgene)：可編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA序列。68.阻抑物(repressor)：與操作子結(jié)合的調(diào)控蛋白質(zhì)。對于可誘導(dǎo)操縱子來說，阻抑物本身就是與操作子結(jié)合的活性形式，而對于可阻抑的操縱子來說，阻抑物需要與輔阻抑物（corepressor）結(jié)合后才能與操縱子結(jié)合。69.操縱子operon：是原核生物基因表達(dá)和調(diào)控的一個完整單元，其中包括結(jié)構(gòu)基因、調(diào)節(jié)基因、操作子和啟動子。乳糖操縱元模型70.假基因：現(xiàn)稱擬基因，是一種核苷酸序列同其相應(yīng)的正常功能基因基本相同，卻不能合成出功能蛋白質(zhì)的失活基因，是沒有功能的基因。71.反義RNA（antisenseRNA）：指與被調(diào)控的RNA或DNA序列互補(bǔ)的RNA，它通過配對堿基之間的氫鍵作用與特定的RNA或DNA形成雙鏈復(fù)合物，影響RNA的正常修飾、翻譯等過程，封閉或抑制基因的正常表達(dá)，起到調(diào)控作用。72.持家基因（housekeepinggene）：在各類不同的細(xì)胞中均在表達(dá)的一組相同的基因，高等真核生物中其數(shù)目約在10000左右。73.DNA復(fù)性：當(dāng)溫度減低后，變性的DNA分子有重新恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程74.遺傳多樣性：在廣義上是指種內(nèi)或種間表現(xiàn)在分子、細(xì)胞核、個體三個水平的遺傳變異程度，狹義上則主要指種內(nèi)不同群體和個體間的遺傳變異程度。75.基因家族：真核生物基因組中，有許多來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)一組基因稱為一個基因家族。76.物理圖譜:物理圖譜和遺傳圖譜都屬于基因圖譜。但物理圖譜是用細(xì)胞和分子遺傳學(xué)原位雜交的方法和體細(xì)胞雜交的方法建立的?；蛭稽c(diǎn)間的距離用堿基對（bp）和千堿基對（kb）表示，基因之間的距離是絕對的。遺傳圖譜是通過連鎖分析的方法建立的。基因位點(diǎn)間的距離用厘摩（cM）表示，基因之間的距離是相對的。77.遺傳圖譜（Geneticmap）：又稱連鎖圖譜(linkagemap)，依據(jù)測交試驗(yàn)所得重組值及其他方法確定連鎖基因或遺傳標(biāo)記在染色體上相對位置的線性圖。78.厘摩：表示遺傳距離為一個遺傳單位，或一個圖距單位。79.引物:是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA復(fù)制的起始點(diǎn)，在核酸合成反應(yīng)時(shí)，作為每個多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯鏈形式進(jìn)行合成，因此引物的3′-OH，必須是游離基因組：一個物種單倍體染色體所攜帶的一整套基因稱為該物種的基因組（genome），80.C值：每一種生物中的單倍體基因組的DNA總量是特異的。不同物種的C值差異極大。81.cDNA:cDNA就是以mRNA為模板以RT-PCR成合出來的DNA片段82.SRY:SRY基因，雄性的性別決定基因，指Y染色體上具體決定生物雄性性別的基因片段。83.基因文庫與基因庫:指一個群體中全部個體索取有的全部基因；指一個包含了某一生物體全部DNA序列的克隆群體84.C值矛盾觀：C值的大小與物種的結(jié)構(gòu)組成和功能的復(fù)雜性沒有嚴(yán)格的對應(yīng)關(guān)系。85.非孟德爾遺傳規(guī)律：正交和反交子代性狀表現(xiàn)不一致,或只表現(xiàn)父本性狀,或只表現(xiàn)母本性狀,或表現(xiàn)了雙親性狀而不符合孟德爾遺傳定律的基因比例,稱為非孟德爾遺傳86.母體效應(yīng)：由母體的基因型決定后代表型的現(xiàn)象，是母體基因延遲表達(dá)的結(jié)果87.母系遺傳：由核外基因控制，其遺傳方式不服從孟德爾定律，正交和反交子代性狀總是表現(xiàn)母本性狀的特征88.劑量補(bǔ)償：雌雄動物之間X染色體數(shù)目不同，但X染色體上基因產(chǎn)物的劑量是平衡的，這稱為劑量補(bǔ)償。89.核外遺傳：是指細(xì)胞核以外的遺傳物質(zhì)，主要是細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞器的遺傳物質(zhì)引起的遺傳現(xiàn)象，表現(xiàn)為母系遺傳特性，又稱為細(xì)胞質(zhì)遺傳。90.基因組印記：是指基因組在傳遞遺傳信息的過程中，對基因或DNA片段打下標(biāo)識、烙印的過程。91.群體遺傳學(xué)（populationgenetics）：應(yīng)用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應(yīng)、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳結(jié)構(gòu)的關(guān)系及進(jìn)化機(jī)制。（研究一個群體內(nèi)基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學(xué)。）92.基因庫（genepool）：一個群體中全部個體所共有的全部基因。（指一個群體所包含的基因總數(shù)）。93.孟德爾群體：是在各個體間有相互交配關(guān)系的集合體。必須全部能相互交配，而且留下建全的后代。即“在個體間有相互交配的可能性，并隨世代進(jìn)行基因交換的有性繁殖群體”。換句話說“具有共同的基因庫并且是由有性交配的個體所組成的繁殖社會”。94.基因頻率:在一群體內(nèi)不同基因所占比例。（某一基因在群體的所有等位基因的總數(shù)中所占的頻率或一群體內(nèi)某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率。）95.基因型頻率(genotypicfrequency)：在一個群體內(nèi)不同基因型所占的比例。96.遷移：個體從一個群體遷入另一個群體或從一個群體遷出，然后參與交配繁殖，導(dǎo)致群體間的基因流動。97.遺傳漂移（geneticdrift）：在一個小群體內(nèi)，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時(shí)，會產(chǎn)生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳變。98.遺傳平衡、基因平衡定律：在一個完全隨機(jī)交配群體內(nèi)，如果沒有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時(shí)，則基因頻率和基因型頻率常保持一定。99.隨機(jī)交配：在一個有性繁殖的群體中，任何個體與所有異性個體都有相同的機(jī)會交配，稱為隨機(jī)交配。100.數(shù)量性狀(quantitativecharacter)：表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀稱為數(shù)量性狀。101.質(zhì)量性狀(qualitativecharacter)：生物的性狀表現(xiàn)不連續(xù)變異的稱為。102.主基因(majorgene)：對于性狀的作用比較明顯，容易從雜種分離世代鑒別開來。103.微效多基因(minorgene)：基因數(shù)量多，每個基因?qū)Ρ硇偷挠绊戄^微，所以不能把它們個別的作用區(qū)別開來，稱這類基因?yàn)槲⑿Щ颉?04.修飾基因(modifyinggene)：一組效果微小的基因能增強(qiáng)或削弱主基因?qū)Ρ硇偷淖饔茫@類微效基因在遺傳學(xué)上稱為修飾基因。105.廣義遺傳力：是指數(shù)量性狀基因型方差占表型方差的比例。106.狹義遺傳力：指數(shù)量性狀育種值方差占表型方差的比例。107.重復(fù)力：是衡量一個數(shù)量性狀在同一個體多次度量之間的相關(guān)程度的指標(biāo)。108.遺傳相關(guān)：生物有機(jī)體是一個整體，由于基因的“一因多效”和基因連鎖，導(dǎo)致所表現(xiàn)的各種性狀之間必然存在著內(nèi)在的聯(lián)系，存在著遺傳上的關(guān)聯(lián)。遺傳相關(guān)則是用來描述不同性狀之間由于各種遺傳原因造成的相關(guān)程度的大小。109.遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性的能力，是用來測量一個群體內(nèi)某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現(xiàn)型變異中所占的百分率。即：遺傳方差/總方差的比值。110.QTL：即數(shù)量性狀基因座。二．填空題（20分）1.DNA是脫氧核苷酸的多聚體，其核苷酸是由（）、（）和（）連接起來構(gòu)成的。①脫氧核糖②磷酸③堿基2.在三聯(lián)體密碼中，編寫密碼的字母已知為A、U、G、C四個。在由這些字母編成的64個三聯(lián)體密碼中，不包含尿嘧啶（U）的密碼在理論上有（）個，至少包括一個尿嘧啶的密碼有（）個。①27②373．某一區(qū)段DNA單鏈的核苷酸順序如下：A鏈TACGATTG，其B鏈的核苷酸順序?yàn)?)，若mRNA轉(zhuǎn)錄是以A鏈為模版的，那么，mRNA的堿基順序?yàn)?)。①ATGCTAAC②AUGCUAAC4．T4噬菌體溶菌酶由164個氨基酸組成，由此可知決定T4噬菌體溶菌酶的基因由（）對堿基組成。酵母丙氨酸t(yī)RNA由77個核苷酸組成，因此可知決定酵母丙氨酸t(yī)RNA的基因由（）對堿基組成。①492②775．在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為()，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為()。①先導(dǎo)鏈②后隨鏈6．DNA后隨鏈合成的起始要一段短的（）。①RNA引物7．tRNA的分子結(jié)構(gòu)是()的，外形象()，它的頂端有三個堿基，可以和mRNA上相應(yīng)的堿基配合，這三個堿基稱為()。①三維②三葉草③反密碼子8．生物體內(nèi)有兩類核酸，一類叫()，主要存在于()。它具有遺傳信息；另一類是()，它主要存在于()，它對于遺傳信息的傳遞和蛋白質(zhì)的合成具有重要作用。①DNA②細(xì)胞核③RNA④細(xì)胞質(zhì)9．中心法則是指在蛋白質(zhì)合成中，從()到()再到()的遺傳信息轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯過程，以及遺傳信息從()到()的復(fù)制過程。①DNA②RNA③蛋白質(zhì)④DNA⑤DNA10．一個具n個堿基對的DNA片段，堿基的不同排列順序有()種。①4n11．在某一DNA分子中，A的含量占20％，則T、C、G的含量分別為()、()和()。①20％②30％③30％13．某種細(xì)菌的DNA含有20％的A+T，它轉(zhuǎn)錄成的mRNA中G+C的含量應(yīng)該是()。①80％14．染色體要經(jīng)過4級螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級結(jié)構(gòu)分別是：一級結(jié)構(gòu)（）；二級結(jié)構(gòu)（）；三級結(jié)構(gòu)（）；四級結(jié)構(gòu)（）。①核小體②螺線管③超螺線管④染色體15．編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)椋ǎ?，將?dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束，形成無功能的多肽鏈。①終止信號密碼子16.證明遺傳物質(zhì)是核酸的三個實(shí)驗(yàn)：（細(xì)菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)）、（噬菌體的侵染試驗(yàn)）、（病毒重建試驗(yàn)）。17.DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類：一類是右手螺旋（A-DNA、B-DNA、C-DNA）；另一類是局部的左手螺旋（Z-DNA）。18．人的體細(xì)胞有４６條染色體，一個人從其父親那里接受（）條染色體，人的卵細(xì)胞中有（）條性染色體，人的配子中有（）條染色體。①２３②１③２３19．形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體，稱為（）。有些生物的細(xì)胞中除具有正常恒定數(shù)目的染色體以外，還常出現(xiàn)額外的染色體，這種額外染色體統(tǒng)稱為（）。①同源染色體②Ｂ染色體（超數(shù)染色體）20．人的受精卵中有()條染色體，人的初級精母細(xì)胞中有()條染色體，精子和卵子中有()條染色體。①46②46③2321．某生物體，其體細(xì)胞內(nèi)有3對染色體，其中ABC來自父方，A'B'C'來自母方，減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生()種不同染色體組成的配子，這時(shí)配子中同時(shí)含有3個父方染色體的比例是()。同時(shí)含父方或母方染色體的配子比例是()。①8②1/8③6/822．在有絲分裂時(shí)，觀察到染色體呈L字形，說明這個染色體的著絲粒位于染色體的（），如果染色體呈V字形，則說明這個染色體的著絲粒位于染色體的（）。①一端②中間23.在動物細(xì)胞的細(xì)胞器中，含有遺傳物質(zhì)的細(xì)胞器是（線粒體）24.染色體要確保在細(xì)胞世代中復(fù)制和遺傳，起碼應(yīng)具備三種功能元件，一個是（DNA復(fù)制起點(diǎn)）確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制；二是（著絲粒），使細(xì)胞分裂時(shí)完成復(fù)制的染色體能平均分配到子細(xì)胞中；三是（端粒）以保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。25.染色質(zhì)根據(jù)其形態(tài)特征和染色性能可分為兩種類型：(常染色質(zhì)）、(異染色質(zhì))。26.染色體各部的主要結(jié)構(gòu)包括：（著絲粒）、（次縊痕）、（隨體）、（核仁組織區(qū)）、（端粒）。27.根據(jù)著絲點(diǎn)位置的不同，染色體可分為：（中著絲粒染色體）、（近中著絲粒染色體）、（近端著絲粒染色體）、（端著絲粒染色體）四種類型。28．間期核的染色質(zhì)經(jīng)固定染色后呈現(xiàn)出深淺不同顏色的兩種區(qū)域，著色深的區(qū)域被稱為（異染色質(zhì)），著色淺的區(qū)域稱為（常染色質(zhì)）。29．具有相對性狀差異的兩個純合親本雜交，如果雙親的性狀同時(shí)在F1個體上出現(xiàn)，稱為（）。如果F1表現(xiàn)雙親性狀的中間型，稱為（）。①共顯性②不完全顯性30．測交是指將被測個體與（）雜交，由于（）只能產(chǎn)生一種含（）的配子，因而可以確定被測個體的基因型。①隱性純合體②隱性純合體③隱性基因31．牛的毛色遺傳為不完全顯性，RR為紅色、Rr為花斑色、rr為白色，二只花斑牛雜交，預(yù)期其子代的表型及比例為（），如此花斑母牛與白色公牛交配，其子代的表型及比例為（）。①1/4紅：2/4花斑：1/4白②1/2花斑：1/2白32．在AaBBCC×Aabbcc的雜交后代中，A基因純合的個體占的比率為()。①1／433．基因A、B、C、D表現(xiàn)為獨(dú)立遺傳和完全顯性，則a)由一對基因型為AaBbCcDd植株產(chǎn)生配子ABcd的概率為()。b)由一基因型為aaBbCCDD植株產(chǎn)生配子abcd的概率為()c)由雜交組合AaBbCcdd×aaBbCcdd產(chǎn)生合子的基因型為aabbCCdd的概率為()。①1/16②0③1/3234．在獨(dú)立遺傳下，雜種ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部純合的個體數(shù)占（）。①１/１６（12.5%）35．a(chǎn)、b、d為獨(dú)立遺傳的三對基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）雜交Ｆ2代中基因型與Ｆ1相同的個體的比例為（）。①１/８36．在牛中無角對有角顯性，花色毛(紅棕毛中夾雜白毛)是紅色基因和白色基因雜結(jié)合的結(jié)果。用花毛雜合無角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是()。①1／437．一只白狗與一只褐色狗交配，Ｆ1全是黑色狗，在Ｆ1ⅹＦ1的交配中，生了１９個黑狗，８只白狗和７只褐色狗。結(jié)果表明，狗的毛色遺傳是受（）對基因決定，表現(xiàn)基因互作中的（）。①２對②隱性上位作用38．基因互作有好幾種類型，它們自交產(chǎn)生Ｆ2代的表現(xiàn)型分離比應(yīng)為：互補(bǔ)作用（）；積加作用（）；顯性上位作用（）；抑制作用（）。①9:7②9:6:1③12:3:1④13:339．從遺傳規(guī)律考慮，基因重組途徑可有()和()。①自由組合②連鎖交換40．在同一個連鎖群內(nèi)任意兩個基因之間交換值與這兩個基因之間的距離有關(guān)，兩個基因間距離越大，其交換值也就愈（）；反之，距離越小，則其交換值也就愈（），但最大不會超過（），最小不會小于（）。①大②?、?0﹪④0﹪41．在老鼠的Ａ和Ｂ位點(diǎn)間有２４％互換，為檢查這兩個位點(diǎn)間的交叉記錄了１５０個初級卵母細(xì)胞，在這兩個基因間期望這些細(xì)胞有（）個會形成交叉。①７２42．根據(jù)連鎖遺傳現(xiàn)象，可知某兩對連鎖基因之間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，恰恰是交換配子的百分?jǐn)?shù)的（）。①一倍43．符合系數(shù)變動于０－１之間，當(dāng)符合系數(shù)為１時(shí)，表示（）；當(dāng)符合系數(shù)為０時(shí)，表示（）。①兩個單交換獨(dú)立發(fā)生，完全沒有干擾②完全干擾，不發(fā)生雙交換44．人類的色盲遺傳是（），調(diào)查結(jié)果表明，患色盲癥的（）性比（）性多。①性連鎖（伴性遺傳）②男③女45．已知家雞的蘆花羽毛是由位于性染色體（Ｚ）上的顯性基因Ｂ（相對隱性基因b）控制的。將蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，后代母雞中表現(xiàn)蘆花雞的概率為（），公雞中表現(xiàn)為蘆花雞的概率為（）。①０②１46．二倍體蜜蜂的染色體數(shù)目是３２，在雄性體細(xì)胞中有（）條染色體，在雄性的配子形成時(shí)，可看到（）個二價(jià)體，在雌性的配子形成時(shí)，可看到（）個二價(jià)體。①１６②無③１６47．從性遺傳是指表現(xiàn)型受性別影響，雜合基因型在一種性別中表現(xiàn)為（）_，在另一種性別中表現(xiàn)為（）。①顯性②隱性48．有角的公羊與無角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都無角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊與母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角:1/4有角，這一現(xiàn)象屬于（）遺傳，是由（）對基因控制的。①從性②１對49．伴性遺傳性狀的基因位于()上；從性遺傳的基因則位于()上。雖然兩者的表現(xiàn)均與性別有一定的關(guān)系。①性染色體②常染色體50．復(fù)等位基因增加了生物的多樣性，它是存在于（）的不同個體中，其產(chǎn)生是因?yàn)榛蛲蛔兙哂校ǎ?。①種群②多方向性51．在突變的誘發(fā)中，不論是電磁波幅射還是粒子輻射，基因突變頻率都與（）成正比，而不受（）的影響．①輻射劑量②輻射強(qiáng)度52．基因突變是()的唯一來源；而染色體畸變只是遺傳物質(zhì)(基因)在()和()上的變化；自由組合和互換只是遺傳物質(zhì)(基因)()而已。①變異②染色體結(jié)構(gòu)③數(shù)目④重組53．在同源染色體上位置相當(dāng)，確定同一性狀的基因叫()。不同位置的基因叫()。同一基因的多個突變基因叫做()。①等位基因②非等位基因③復(fù)等位基因54．基因A突變?yōu)閍，稱為()，而a突變?yōu)锳則稱為()。如純合個體的體細(xì)胞中基因A向a的突變能夠遺傳，那么，在()代就有表現(xiàn)aa性狀的個體。如aa基因型的體細(xì)胞，發(fā)生了a向A的突變，則A性狀的表現(xiàn)在()代，該個體以()形式表現(xiàn)突變性狀。①正突變②反突變③M2④M1⑤Aa55．產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫（）突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變氨基酸殘基編碼的（），并且不會造成什么影響，這就是（）突變。①點(diǎn)②密碼子③沉默56．分子遺傳學(xué)上的顛換是指（）的替換，轉(zhuǎn)換是指（）的替換。①嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤②嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶57.基因的表現(xiàn)型因其所在位置不同而不同的現(xiàn)象稱（），因基因出現(xiàn)的次數(shù)不同而不同現(xiàn)象稱（）。①位置效應(yīng)②劑量效應(yīng)58.倒位雜合體聯(lián)會時(shí)在倒位區(qū)段內(nèi)形成的“倒位圈”是由（）形成的，而缺失雜合體和重復(fù)雜合體的環(huán)或瘤是由（）形成的。①一對染色體②單個染色體59.染色體abc.defgh發(fā)生結(jié)構(gòu)變異成為abfed.cgh，這種結(jié)構(gòu)變異稱為（）。①臂間倒位60.以秋水仙素處理植物的分生組織，可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體，其作用原理在于秋水仙素可以（）。配子全部不育。61.轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一條鏈為模板，其中作為模板的DNA單鏈稱為（模板鏈（反義鏈）），另一條不作為模板的DNA單鏈稱為（有義鏈（編碼鏈））62.mRNA分子中，3個連續(xù)的堿基組成一個密碼子，編碼一種氨基酸，在細(xì)胞中共有（20）中氨基酸，由（61）個密碼子編碼。63．Hardy-Weinberg定律認(rèn)為，在（）在大群體中，如果沒有其他因素的干擾，各世代間的（）頻率保持不變。在任何一個大群體內(nèi)，不論初始的基因型頻率如何，只要經(jīng)過（），群體就可以達(dá)到（）。①隨機(jī)交配②基因③一代隨機(jī)交配④遺傳平衡64．假設(shè)羊的毛色遺傳由一對基因控制，黑色（B）完全顯性于白色（b），現(xiàn)在一個羊群中白毛和黑毛的基因頻率各占一半，如果對白色個體進(jìn)行完全選擇，當(dāng)經(jīng)過（）代選擇才能使群體的b基因頻率（%）下降到20%左右。①365．在一個遺傳平衡的植物群體中，紅花植株占51%，已知紅花（R）對白花（r）為顯性，該群體中紅花基因的頻率為（），白花基因的頻率為（），群體中基因型RR的頻率為（），基因型Rr的頻率為（），基因型rr的頻率為（）。①0.3②0.7③0.09④0.42⑤0.4966．在一個隨機(jī)交配的大群體中，隱性基因a的頻率g=0.6。在自交繁殖過程中，每一代都將隱性個體全部淘汰。5代以后，群體中a的頻率為（）。經(jīng)過（）代的連續(xù)選擇才能將隱性基因a的頻率降低到0.05左右。①0.15②18.3367．對某個地區(qū)的豬群調(diào)查，發(fā)現(xiàn)在群體中有19%的白豬，這表明該地區(qū)的豬群中的白毛基因頻率約為（），黑毛基因的頻率為（）。（白毛對黑毛是完全顯性）①0.1②0.968．一般認(rèn)為（）是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，（）是生物進(jìn)化的必要條件，而（）則是生物進(jìn)化的保證。①遺傳②變異③選擇69．根據(jù)生物性狀表現(xiàn)的性質(zhì)和特點(diǎn)，我們把生物的性狀分成兩大類。一類叫()，它是由()所控制的；另一類稱()，它是由()所決定。①質(zhì)量性狀②主基因③數(shù)量性狀④微效多基因70．遺傳方差占總方差的比重愈大，求得的遺傳率數(shù)值愈（），說明這個性狀受環(huán)境的影響（）。①大②較小71．?dāng)?shù)量性狀一向被認(rèn)為是由（）控制的，由于基因數(shù)量（），每個基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型影響（），所以不能把它們個別的作用區(qū)別開來。①多基因②多③微小72．遺傳方差的組成可分為()和()兩個主要成分，而狹義遺傳力是指()占()的百分?jǐn)?shù)。①加性方差②非加性方差③加性方差④總方差73．二對獨(dú)立遺傳的基因Ａa和Ｂb，以累加效應(yīng)的方式?jīng)Q定植株的高度，純合子AABB高50cm,aabb高30cm。這兩個純合子雜交，Ｆ1高度為（）cm，在Ｆ2代中株高表現(xiàn)40cm的基因型有（）等三種，Ｆ2中株高40cm的植株所占的比例為（）。①40②AaBbAAbbaaBB③3/874．在數(shù)量性狀遺傳研究中，基因型方差可進(jìn)一步分解為（）、（）和（）三個組成部分，其中（）方差是可以固定的遺傳變量。①加性方差②顯性方差③上位性方差④加性方差75.雜合體通過自交可以導(dǎo)致后代群體中遺傳組成迅速趨于純合化，純合體增加的速度，則與⑴（）⑵（）有關(guān)。①涉及的基因?qū)?shù)②自交代數(shù)77．在實(shí)際育種工作中，基因?qū)嶋H上存在有三種不同的效應(yīng)，即（基因加性效應(yīng)）、（顯性效應(yīng)）和（上位效應(yīng)）。能夠穩(wěn)定遺傳給后代的是（加性效應(yīng)部分）。78．在動物育種中，估計(jì)遺傳力用得最多的資料類型是（親子資料）和（同胞資料）。79．從統(tǒng)計(jì)學(xué)的角度考慮，重復(fù)力是一個（組內(nèi)相關(guān)系數(shù)）。80．用來描述不同性狀間由于各種遺傳原因造成的相關(guān)程度的大小的是（遺傳相關(guān)）。三．是非題：（10分，10小題）1.由于每個氨基酸都是只由一個三聯(lián)體密碼決定的，因而保證了遺傳的穩(wěn)定。（-）2.真核生物和原核生物具有很大的差別而無法雜交，但原核生物卻能和真核進(jìn)行DNA重組。（+）3.已知生物的tRNA的種類在40種以上，而氨基酸只有20種，由一種以上的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸的現(xiàn)象稱為簡并。（-）4.中心法則認(rèn)為RNA可以作為模板合成DNA，稱為反轉(zhuǎn)錄。（+）5.DNA和RNA的主要區(qū)別在于堿基的不同。（+）6.在堿基配對時(shí)，A和T之間形成兩對氫鍵，G和C之間形成三對氫鍵。（+）7.在一段DNA序列中，堿基T的含量為20%，則C的含量也一定為20%。(-)8.DNA分子的的兩條多核苷酸走向?yàn)榉聪蚱叫?，即一條鏈為5’-3’方向,另一條為3’-5’方向。(+)9.DNA只存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上。(-)10.DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，因?yàn)橥ㄟ^復(fù)制所形成的新的DNA分子，保留原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈。（+）11.DNA復(fù)制過程中新鏈的延伸方向既有3ˊ→5ˊ，也有5′→3′。(-)12.所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。（+）13.每一種氨基酸都有兩種以上的密碼子。（-）14.DNA不僅決定遺傳性狀，而且還直接表現(xiàn)遺傳性狀。（-）15.聯(lián)會的每一對同源染色體的兩個成員，在減數(shù)分裂的后期Ⅱ時(shí)發(fā)生分離，各自移向一極，于是分裂結(jié)果就形成單組染色體的大孢子或小孢子。(-)16.在減數(shù)分裂后期Ⅰ，染色體的兩條染色單體分離分別進(jìn)入細(xì)胞的兩極，實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目減半。(-)17.有絲分裂后期和減數(shù)分裂后期Ⅰ都發(fā)生染色體的兩極移動，所以分裂結(jié)果相同。(-)18.控制相對性狀的相對基因是在同源染色體的相對位置上。(+)19.外表相同的個體，有時(shí)會產(chǎn)生完全不同的后代，這主要是由于外界條件影響的結(jié)果。（-）20.染色質(zhì)和染色體都是由同樣的物質(zhì)構(gòu)成的。（+）21.外表相同的個體，有時(shí)會產(chǎn)生完全不同的后代，這主要是外界條件影響的結(jié)果。（-）22.控制相對性狀的等位基因位于同源染色體的相對位置上。（+）23.中期染色體是最好的染色體核型分析材料。（+）24.染色體分析可用于親子鑒定。（-）25.不同親本之間通過雜交，再經(jīng)若干代自交，可育成多種類型的品種。(+)26.如果同時(shí)考慮4對基因，AABbCCdd這樣的個體，稱為雜合體。(+)27.孟德爾遺傳規(guī)律的基本內(nèi)容是非同源染色體基因的自由分離和同源染色體基因的獨(dú)立分配。(-)28.如果某基因無劑量效應(yīng)，就說明它是完全顯性的。(-)29.上位作用是發(fā)生于同一對等位基因之間的作用。(-)30.自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)在于雜種形成配子減數(shù)分裂過程中，等位基因間的分離和非等位基因間隨機(jī)自由組合。(+)31.發(fā)生基因互作時(shí)，不同對基因間不能獨(dú)立分配。(-)32.凡是符合孟德爾規(guī)律的任何形式的雜交組合，其F2代的性狀表現(xiàn)都是同樣的。(-)33.無論獨(dú)立遺傳或連鎖遺傳，無論質(zhì)量性狀遺傳或數(shù)量性狀遺傳，都是符合分離規(guī)律的。(+)34.可遺傳變異和非遺傳變異其區(qū)別在于前者在任何環(huán)境下都表現(xiàn)相同的表現(xiàn)型。(+)35.人類的四種主要血型的遺傳受三個多基因的支配。(-)36.不論是測交還是自交，只要是純合體，后代只有一種表型。（+）37.根椐分離規(guī)律，雜種相對遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（-）38.隱性性狀一旦出現(xiàn)，一般能穩(wěn)定遺傳，顯性性狀還有繼續(xù)分離的可能。（+39.雄果蠅完全連鎖是生物界少見的遺傳現(xiàn)象。這僅指X染色體上的連鎖群而言。因?yàn)樗腦染色體只有一條，所以，不會發(fā)生交換。(-)40.基因連鎖強(qiáng)度與重組率成反比。(+)41.如果某兩對基因之間的重組率達(dá)到50％，則其F2表型比例與該兩對基因?yàn)楠?dú)立遺傳時(shí)沒有差別。(+)42.兩個連鎖基因之間距離愈短并發(fā)率愈高。(-)43.伴性遺傳是指性狀只能在一種性別中表現(xiàn)的遺傳(-)44.基因型DE/de的個體在減數(shù)分裂中，有6％的性母細(xì)胞在D—E之間形成交叉，那么產(chǎn)生的重組型配子De和dE將各占3％。（-）45.兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密，交換率則越大；連鎖的越松弛。交換率則越小。（+）46.在整個生物界中，除了極個別生物外，如雄果蠅和雌家蠶，只要是位于同源染色體上，非等位基因在減數(shù)分裂時(shí)都要發(fā)生交換。(-)47.某生物染色體2n=24，理論上有24個連鎖群。（-）48.伴性遺傳、從性遺傳、限性遺傳指的是位于性染色體上基因的遺傳。（-49.在人類的色盲遺傳中,如果一對夫婦表現(xiàn)都正常,則這對夫婦所生的子女表現(xiàn)也全部正常。（-）50.人的ABO血型系統(tǒng)是由一組復(fù)等位基因決定的。（+）51.果蠅的性染色體構(gòu)型是XY型，所以果蠅的性別是由Y染色體決定的。（-）52.某條件下，母雞變成公雞。原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生了根本性改變的結(jié)果。（-）53.致死基因的遺傳不符合孟德爾遺傳。（-）54.基因突變是指組成基因的DNA分子內(nèi)部的組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。(+)55.基因突變的轉(zhuǎn)換是嘌呤和嘧啶之間的互換。（-）56.由于突變可以重演，導(dǎo)致生物界存在著復(fù)等位基因。（-）57.多倍體的基因突變頻率小于二倍體，是因?yàn)榛蛟诙啾扼w細(xì)胞內(nèi)較難突變。(-)58.移動基因是可以在染色體基因組上移動，甚至在不同染色體間跳躍的一種基因。（+）59.顛換指得是一個嘌呤被另一個嘌呤替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換。（-）60.一般來說，基因突變發(fā)生在性細(xì)胞時(shí)易傳遞下來，而發(fā)生在體細(xì)胞時(shí)不易傳遞給子代。（-）61.突變的重演性導(dǎo)致復(fù)等位基因的存在。（-）62.真核生物中DNA的修復(fù)沒有原核生物重要，這是因?yàn)轶w細(xì)胞的二倍體特征。（+）63.轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間有同源性。（+）64.在易位雜合體中，易位染色體的易位接合點(diǎn)相當(dāng)于一個半不育的顯性基因，而正常的染色體上與易位接合點(diǎn)相對的等位點(diǎn)則相當(dāng)于一個可育的隱性基因。(+)65.易位雜合體必然都是半不孕的。（-）66.一個由(1、2、3、4、5、6)(1、2、3、4、5、6)(1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)(1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色體組成的個體，稱之為雙二倍體。（+）67.臂內(nèi)倒位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)，如果倒位圈內(nèi)某兩條非姊妹染色單體發(fā)生一次交換，則可出現(xiàn)后期Ⅰ橋。（-）68.易位雜合體所聯(lián)合的四體環(huán)，如果在后期Ⅰ發(fā)生交替分離，則所產(chǎn)生的配子都是可育的。(+)69.同源多倍體的同源染色體聯(lián)會與二倍體完全一樣。(-)70.同源四倍體一般產(chǎn)生正常配子，異源四倍體容易產(chǎn)生不正常配子。（-）71.同源四倍體由于四條染色體都是完全同源的，因此減數(shù)分裂前期Ⅰ會緊密聯(lián)會成四價(jià)體。（-）72.三體的自交子代仍是三體。(-)73.單倍體就是一倍體。（-）74.發(fā)生缺失的染色體很容易產(chǎn)生假顯性的現(xiàn)象。(+)75.重復(fù)或缺失染色體在發(fā)生聯(lián)會都會產(chǎn)生環(huán)或瘤。(+)76.在利用單體進(jìn)行隱性基因定位時(shí)，在F1代中單體個體成單的染色體總是來源于單體親本。（+）77.易位雜合體會導(dǎo)致半不育性，產(chǎn)生半不育的原因主要是因?yàn)橄噜徥椒蛛x和交替式分離的機(jī)會大致相似引起的。（+）78.無籽西瓜是絕對的無籽。（-）79.自然突變與誘發(fā)突變沒有本質(zhì)上的區(qū)別。（+）80.亞硝酸作為一種有效誘變劑，是因?yàn)樗苯幼饔糜贒NA，使堿基中的氨基氧化成羰（酮）基，造成堿基配對錯誤。（+）81.三體是染色體結(jié)構(gòu)變異的類型。（-）82.DNA損傷的暗修復(fù)是在暗處進(jìn)行修復(fù)。（-）83.分子遺傳學(xué)認(rèn)為基因是交換單位、突變單位和功能單位。（-）84.現(xiàn)代遺傳學(xué)和經(jīng)典遺傳學(xué)都認(rèn)為基因是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。(+)85.基因是染色體(或DNA分子)的一定區(qū)段，具有直接控制性狀表現(xiàn)的功能。（-）86.調(diào)節(jié)基因的作用是其表達(dá)產(chǎn)物參與調(diào)控其它基因的表達(dá)。(+)87.負(fù)調(diào)控是細(xì)胞中阻遏物阻止基因轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)控機(jī)制，所以當(dāng)細(xì)胞中沒有阻遏物，轉(zhuǎn)錄可以正常進(jìn)行。（-）88.順式作用元件一般是DNA，而反式作用因子一般是蛋白質(zhì)。（+）89.在轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控中，原核生物以正調(diào)控為主，真核生物以負(fù)調(diào)控為主。（-）90.編碼區(qū)以外的突變不會導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改變。（-）91.大腸桿菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。（-）92..密碼子在mRNA上的閱讀方向是5’—3’。（+）93.原核生物DNA的合成是單點(diǎn)開始，真核生物為多點(diǎn)開始。（+）94.在DNA生物合成中，半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制指相同的概念。（-）95.RNA的生物合成不需要引物。（+）96.RNA不能作為遺傳物質(zhì)。（-）97.物種是指一群相互交配或可以相互交配的個體。（+）98.孟德爾群體是遺傳學(xué)上指由許多個體所組成的任意群體。（-）99.在一個Mendel群體內(nèi)，不管發(fā)生什么情況，基因頻率和基因型頻率在各代始終保持不變。（+）100.選擇不僅可以累積加強(qiáng)變異，而且還能創(chuàng)造變異。（-）101.在一個大群體中，若無其他因素干擾，只要隨機(jī)交配一代，群體即可達(dá)到平衡。（+）102.由于抽樣留種所造成的誤差改變了原群體的基因頻率，這是遺傳漂變現(xiàn)象。（+）103.在一個大群體中，如果A基因頻率等于a基因頻率，則該群體達(dá)到平衡。（+）104.動物上、下代傳遞的是基因，而不是基因型。（+）105.真正意義上的隨機(jī)交配是不存在的。（+）106.如果隨機(jī)交配的群體足夠大群體中,基因型頻率就會一代代的始終保持不變（-）107.基因的加性方差是可以固定的遺傳而顯性和上位性方差是不可以固定的。(+)108.多基因假說同樣遵循分離規(guī)律，并可解釋超親遺傳。(+)109.近親繁殖導(dǎo)致了隱性基因純合表現(xiàn)，而顯性基因卻一直處于雜合狀態(tài)。(-)110.近親繁殖能夠使純合基因型的頻率迅速增加。(+)111.雙親基因的異質(zhì)結(jié)合引起基因間的互作解釋了雜種優(yōu)勢中的超小。(-)112.許多數(shù)量性狀具有超親遺傳現(xiàn)象，當(dāng)兩個純合親本雜交后，F(xiàn)1就表現(xiàn)出超親遺傳的現(xiàn)象。（-）113.性狀的遺傳力越大，在后代出現(xiàn)的機(jī)會就越大，選擇效果也就越好。（-）114.遺傳力是指一個性狀的遺傳方差或加性方差占表型方差的比率。它是性狀傳遞能力的衡量指標(biāo)。（-）115.雜種后代性狀的形成決定于兩方面的因素,一是親本的基因型,二是環(huán)境條件的影響。（+）四、選擇題：（10分）1.染色體的復(fù)制方式是（３）。(1)全保留復(fù)制（2）1/4保留復(fù)制（3）1/2保留復(fù)制（4）無保留復(fù)制2.雙螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等結(jié)構(gòu)形式，在正常生理?xiàng)l件下占優(yōu)勢的形式是（2）（1）A型；（2）B型；（3）C型；（4）Z型。3.氨基酸序列取決于（３）。(1)甘氨酸序列（2）谷氨酸序列（3）核苷酸序列（4）蛋白質(zhì)序列4.遺傳物質(zhì)中決定生物性狀的結(jié)構(gòu)和功能單位叫做（４）（1）細(xì)胞核（2）染色體（3）染色質(zhì)（4）基因5.DNA的堿基成分是A、G、C、T，而RNA的堿基成分是這四種堿基中的（3），其余同DNA。（1）A換為U（2）G換為U（3）T換為U（4）C換為U6.Watson─Crick所揭示的DNA模型，一個主要特點(diǎn)是四種堿基的比例表現(xiàn)為（２）：（1）(A+T)／(G+C)=1（2）(A+G)／(T+C)=1（3）(A+C)／(G+T)=2（4）A=G；T=C7.雙鏈DNA中的堿基對有：（3）（1）A-U（2）G-T（3）C-G（4）C-A8.將含有一定量胸腺嘧啶的E.coli細(xì)胞放入含有鼠標(biāo)記的胸腺嘧啶培養(yǎng)基中培養(yǎng)一個世代，取出后再經(jīng)過兩個世代的培養(yǎng)，被標(biāo)記的細(xì)胞比例是多少？（4）（1）75％（2）1／2（3）1／8（4）1／49.若一個細(xì)胞的染色體DNA含量為2c，則減數(shù)分裂形成的每個四分孢子中染色體DNA含量為（２）：（1）0.5c（2）1c（3）2c（4）4c。10.DNA對遺傳的功能是（１）：（1）傳遞和轉(zhuǎn)錄遺傳信息（2）儲存和復(fù)制遺傳信息（3）翻譯和表現(xiàn)遺傳信息（4）控制和表達(dá)遺傳信息11.tRNA的功能是（2）：（1）活化特定的氨基酸（2）轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸（3）控制mRNA的信息（4）活化mRNA的信息12.兩個或兩個以上不同的三聯(lián)體密碼決定一種aa的現(xiàn)象稱為（３）（1）整合（2）兼性（3）簡并13.已知從小鼠體內(nèi)可分離得到DNA、mRNA、tRNA和核糖體的混合物，以此進(jìn)行體外的蛋白質(zhì)合成，然而除去下列哪種物質(zhì)不會使蛋白質(zhì)合成立即中斷（４）（1）核糖體（2）tRNA（3）mRNA（4）DNA14.染色體存在于動物細(xì)胞的（2）。（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中（2）細(xì)胞核中（3）核糖體中（4）葉綠體中15.一個合子有兩對同源染色體A和A'及B和B'，在它的生長期間，你預(yù)料在體細(xì)胞中是下面的哪種組合（3）：（1）AA'BB（2）AABB'（3）AA'BB'（4）A'A'B'B'16.一種(2n=20)植株與一種有親緣關(guān)系的植株(2n=22)雜交，F(xiàn)1加倍，產(chǎn)生了一個雙二倍體，該個體的染色體數(shù)目為（1）：（1）42（2）21（3）84（4）6817．在有絲分裂中,染色體收縮得最為粗短的時(shí)期是(3)。（1）.間期（2）早期（3）中期（4）后期18.減數(shù)分裂染色體的減半過程發(fā)生于（3）：（1）后期Ⅱ（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ19.分離定律證明,雜種F1形成配子時(shí),