期末模擬試卷04-高二化學(xué)下學(xué)期期中期末必考題精準(zhǔn)練-(解析版)

期末模擬試卷04說明：1.本試題分為第I卷和第II卷，第I卷選擇題40分，第II卷非選擇題60分。2.考試時(shí)間為75分鐘，共100分。3.考試結(jié)束將答題卷交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16N-14S-32Li-7Cl-35.5第I卷(選擇題，共40分)一、選擇題(本題包括20小題,每小題2分,共40分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說法正確的是A.醫(yī)用酒精滅殺新冠病毒是利用其氧化性B.我國研制的重組新冠疫苗，需要冷藏保存C.新冠病毒由C、H、O三種元素組成D.為增強(qiáng)“84”消毒液的消毒效果，可加入過量鹽酸【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．75%酒精殺菌原理為凝固蛋白質(zhì)，利用乙醇的滲透、凝固作用，把構(gòu)成病毒的蛋白質(zhì)凝固為變性蛋白，從而失去生物活性，與酒精具有氧化性無關(guān)，A錯(cuò)誤；B．新冠疫苗含有蛋白質(zhì)，應(yīng)該冷藏保存，否則因溫度過高而使蛋白質(zhì)變性死亡，B正確；C．新冠病毒含有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的組成元素中含有N元素，有的蛋白質(zhì)還含有S元素，C錯(cuò)誤；D．"84"消毒液主要成分是次氯酸鈉，次氯酸鈉能與鹽酸反應(yīng)生成揮發(fā)性和有毒的氯氣，使消毒效果降低，應(yīng)該加入少量醋酸等，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。2.下列說法正確的是A.分餾、干餾都是物理變化，裂化、裂解都是化學(xué)變化B.淀粉、纖維素都是高分子化合物，水解的最終產(chǎn)物相同C.氨基酸與蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽均變性D.尼龍繩、羊絨衫和棉襯衣等生活用品都是由合成纖維制造的【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程，在這個(gè)過程中有新物質(zhì)產(chǎn)生，因此發(fā)生的變化屬于化學(xué)變化，A錯(cuò)誤；B．淀粉、纖維素都是多糖，都是天然高分子化合物。在一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖，因此水解最終產(chǎn)物相同，B正確；C．氨基酸遇到重金屬鹽不能發(fā)生變性，只有蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽時(shí)才會(huì)發(fā)生變性，C錯(cuò)誤；D．羊絨衫主要成分是蛋白質(zhì)；棉村衣主要成分是纖維素，蛋白質(zhì)和纖維素都是天然高分子化合物，不是合成纖維，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。3.某烴的結(jié)構(gòu)簡式為，有關(guān)其結(jié)構(gòu)的說法正確的是（）A.所有原子可能同一平面上 B.所有原子可能在同一條直線上C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有氫原子可能在同一平面上【答案】C【解析】【詳解】A．該烴末端有一個(gè)甲基，甲基上的原子不可能在同一個(gè)平面上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該烴有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的原子不可能在同一條直線上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該分子中所有碳原子有可能共面，C項(xiàng)正確；D．由于該烴的末端有一個(gè)甲基，甲基上的氫原子不可能和其它氫原子共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。4.可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A.氯化鐵溶液、溴水 B.碳酸鈉溶液、溴水C.酸性高錳酸鉀溶液、溴水 D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液【答案】C【解析】【分析】氯化鐵溶液能與苯酚溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙讳逅芘c苯酚溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能與己烯發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色；己烯、甲苯和苯酚溶液都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙酸乙酯與氯化鐵溶液、溴水、碳酸鈉溶液、酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)?！驹斀狻緼．由分析可知，用氯化鐵溶液和溴水能鑒別出己烯和苯酚，但氯化鐵溶液和溴水與比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反應(yīng)，則不能鑒別出甲苯和乙酸乙酯，故A錯(cuò)誤；B．由分析可知，用溴水能鑒別出己烯和苯酚，但碳酸鈉溶液和溴水與比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反應(yīng)，則不能鑒別出甲苯和乙酸乙酯，故B錯(cuò)誤；C．由分析可知，用溴水能鑒別出己烯和苯酚，用酸性高錳酸鉀溶液能鑒別出甲苯和乙酸乙酯，則用溴水和酸性高錳酸鉀溶液鑒別出己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液，故C正確；D．由分析可知，用氯化鐵溶液和酸性高錳酸鉀溶液能鑒別出苯酚和乙酸乙酯，但無法鑒別出己烯和甲苯，故D錯(cuò)誤；故選C。5.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用甲裝置蒸餾米酒 B.用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生C.用丙裝置制備無水MgCl2 D.用丁裝置在鐵上鍍銅【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．蒸餾時(shí)為了充分冷凝，要采用逆流原理，冷卻水應(yīng)該下進(jìn)上出，A錯(cuò)誤；B．揮發(fā)的Br2也能夠與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色沉淀，因此不能證明制取溴苯時(shí)有HBr產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C．MgCl2在加熱時(shí)會(huì)溶解在蒸餾水中，導(dǎo)致Mg2+發(fā)生水解反應(yīng)，在HCl氣流中進(jìn)行加熱，可以避免其水解，進(jìn)而可得到無水MgCl2，C正確；D．在鐵上鍍銅時(shí)應(yīng)該使Fe連接電源的負(fù)極，作陰極，Cu電極連接電源的正極作陽極，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。6.有關(guān)的說法正確的是A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.不會(huì)使溴水褪色C.只含二種官能團(tuán) D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】A【解析】【分析】中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行解答。【詳解】A．分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；B．分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色，B錯(cuò)誤；C．分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH，D錯(cuò)誤；故答案為：A。7.下列實(shí)驗(yàn)方案能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解B石蠟油分解實(shí)驗(yàn)中，將分解生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色證明有不飽和烴生成C用兩支試管各取5mL0.1mol·L-1的KMnO4溶液，分別加入2mL0.1mol·L-1和2mL0.01mol/L的草酸溶液，記錄溶液褪色所需的時(shí)間探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響D在相同溫度下，向1mL0.2mol·L-1NaOH溶液中滴入2滴0.1mol·L-1MgCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀后，再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，又生成紅褐色沉淀溶解度：Mg(OH)2>Fe(OH)3A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．蔗糖在酸性條件下發(fā)生水解，生成葡萄糖和果糖，再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡，是因?yàn)槿芤猴@酸性，需先加堿中和再加熱，再加入銀氨溶液，就會(huì)出現(xiàn)銀鏡，所以蔗糖未水解的結(jié)論是錯(cuò)的，故A不符合題意；B．石蠟油主要組分為直鏈烷烴的混合物，石蠟分油解實(shí)驗(yàn)中，將分解生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色說明分解產(chǎn)物中有不飽和烴生成，故B符合題意；C．高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式為：2MnO

+5H2C2O,

+6H+

=2Mn2+

+10CO2↑+8H2O，題給KMnO4溶液過量，溶液不會(huì)褪色，故C不符合題意；

D．整個(gè)過程中NaOH過量，滴加2滴0.1mol

/L和MgCl2溶液，產(chǎn)生Mg(OH)2白色沉淀，滴加2滴0.1mol/L

FeCl3溶液，又生成Fe(OH)3紅褐色沉淀，不能說明Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3，不能說明溶解度：Mg(OH)2>

Fe(OH)3，故D不符合題意；故答案：B。8.芬必得是一種高效的消炎藥物，主要成分為化合物布洛芬，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.布洛芬可以發(fā)生加成、氧化、取代和消去反應(yīng)D.布洛芬苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有四種【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知布洛芬的分子式為C13H18O2，A正確；B．布洛芬含有烷基上，與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．布洛芬分子中無羥基、鹵素原子，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．布洛芬的分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，在苯環(huán)上有2種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有2種，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)A。9.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式是，能用該結(jié)構(gòu)簡式表示的X的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.7種 B.8種 C.9種 D.10種【答案】B【解析】【分析】【詳解】丁基C4H9-有4種結(jié)構(gòu)；丙基C3H7-有2種結(jié)構(gòu)，所以的同分異構(gòu)體種類數(shù)目是4×2=8種，故合理選項(xiàng)是B。4.化學(xué)使生活更豐富，化學(xué)使生活有滋有味。下列說法不正確的是A.利用廢棄的油脂制取脂肪酸和甘油的反應(yīng)稱為“皂化反應(yīng)”B.谷氨酸通過中和反應(yīng)制取味精的主要成分，關(guān)鍵是嚴(yán)格控制溶液的C.營養(yǎng)蛋白粉人體內(nèi)水解斷裂的肽鍵即酰胺鍵，但酰胺鍵不一定是肽鍵D.蛋類中的部分蛋白質(zhì)、脂肪與滲入的強(qiáng)堿生成鹽，在變性呈膠凍狀蛋白質(zhì)中結(jié)晶形成“松花”【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．皂化反應(yīng)是指油脂的堿性的水解制取高級(jí)脂肪酸鈉和甘油的過程，故A錯(cuò)誤；B．谷氨酸通過中和反應(yīng)得到谷氨酸鈉，通過調(diào)控pH值控制反應(yīng)的進(jìn)度，防止羧基完全反應(yīng)，故B正確；C．蛋白質(zhì)中的酰胺鍵被稱為肽鍵，但并不是所有的酰胺鍵都稱為肽鍵，故C正確；D．蛋白質(zhì)中存在羧基能與強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽，且遇到強(qiáng)堿也能發(fā)生變性，可得到膠凍狀蛋白質(zhì)結(jié)晶，故D正確；故選：A。10.下列關(guān)于醛、酮和酸說法正確的是A.醛與銀氨溶液充分反應(yīng)，均能還原出銀B.醛和酮既可還原為醇，也可氧化為酸C.羧酸因其官能團(tuán)可與水形成氫鍵，所以均易溶于水D.僅用新制的懸濁液合理操作就能鑒別甲酸、乙醛、乙酸和丙酮【答案】D【解析】【分析】【詳解】A。甲醛與銀氨溶液充分反應(yīng)，能還原出銀，故A錯(cuò)誤；B．醛和酮可還原為醇，酮不能氧化為酸，故B錯(cuò)誤；C．高級(jí)脂肪羧酸難溶于水，故C錯(cuò)誤；D．丙酮與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，分層；乙酸與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)，沉淀溶解；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀；甲酸與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)，沉淀溶解，在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀；可鑒別，D項(xiàng)正確；故選D。11.如圖所示某醇的化學(xué)反應(yīng)過程，對(duì)該過程判斷不正確的是A.反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象 B.可能生成四種醛C.醇類不一定能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng) D.醇發(fā)生了氧化反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．圖中發(fā)生反應(yīng)有2Cu+O22CuO，固體有紅色變?yōu)楹谏?；分子式為C4H10O的醇與CuO在加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生醛(或酮)和Cu、H2O，固體又由黑色變?yōu)榧t色，總反應(yīng)為醇的催化氧化反應(yīng)，故反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象，A正確，B．分子式為C4H10O的醇與O2在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生醛(或酮)，說明在醇分子中與-OH連接的C原子上含有H原子，可反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2CH2CHO、兩種醛，B錯(cuò)誤；C．若醇分子中與-OH連接的C原子上不含有H原子，如分子式為C4H10O的醇，就不能發(fā)生如圖所示的催化氧化反應(yīng)，C正確；D．在上述反應(yīng)中由醇分子發(fā)生反應(yīng)失去了H原子，發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是B。12.CyrneineA對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效。可用香芹酮經(jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法正確的是A.香芹酮的分子式為C10H16O B.香芹酮的一氯代物有7種C.香芹酮和CyrneineA均能發(fā)生酯化反應(yīng) D.CyrneineA中含有4種官能團(tuán)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)香芹酮的鍵線式，可知分子式為C10H14O，故A錯(cuò)誤；B．香芹酮的分子中有7種等效氫，一氯代物有7種，故B正確；C．香芹酮分子中不含羥基或羧基，香芹酮不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．CyrneineA中含有羥基、醛基、碳碳雙鍵，含有3種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；選B。13.合成某小分子抗癌藥物中間產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A.該有機(jī)物的化學(xué)式為C14H16O6B.該有機(jī)物有四種表現(xiàn)不同性質(zhì)的官能團(tuán)C.該物質(zhì)屬于烯烴、多官能團(tuán)有機(jī)化合物、芳香烴、烴的衍生物D.該有機(jī)物可屬于有機(jī)酸類【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的化學(xué)式為C14H14O6，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：該有機(jī)物有羧基、酯基、碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基五種表現(xiàn)不同性質(zhì)的官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)分子中含有羥基、羧基、酯基等含氧官能團(tuán)，因此屬于烴的衍生物，而不屬于烴，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子中含有羧基，因此物質(zhì)類別可判斷屬于有機(jī)酸類，D正確；故合理選項(xiàng)是D。14.將乙炔通入銀氨溶液，產(chǎn)生白色沉淀，通過該實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分乙炔和乙烯?；瘜W(xué)方程式為：HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4++2NH3。乙炔銀遇酸可放出乙炔。下列分析或推測不正確的是A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)B.乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強(qiáng)C.乙炔通入AgNO3溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)D.2-丁炔不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)過程中沒有元素化合價(jià)的變化，因此該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)，A正確；B.乙炔通入銀氨溶液，產(chǎn)生乙炔銀白色沉淀，而乙烯不能發(fā)生該反應(yīng)，說明乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強(qiáng)，因此通過該實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分乙炔和乙烯，B正確；C.AgNO3溶液中Ag+與銀氨溶液中銀元素存在形式不同，因此不能發(fā)生類似反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.2-丁炔的不飽和C原子上無C-H鍵，因此不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是C。15.已知：己內(nèi)酯和乙醇在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng)：+C2H5OH，下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)B糧食經(jīng)生物發(fā)酵可得到乙醇C.HO(CH2)5COOH通過分子內(nèi)酯化反應(yīng)可以生成己內(nèi)酯D.該條件下，己內(nèi)酯和乙醇還可生成高分子【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)，故A正確；B．糧食主要成分是淀粉，經(jīng)生物發(fā)酵可得到乙醇，故B正確；C．HO(CH2)5COOH含有羧基和羥基，通過分子內(nèi)酯化反應(yīng)可以生成己內(nèi)酯，故C正確；D．該條件下，己內(nèi)酯和乙醇無法形成重復(fù)出現(xiàn)的鏈節(jié)，不可生成高分子，故D錯(cuò)誤；故選AD。16.一定條件下，烯烴分子間可發(fā)生如圖所示的“復(fù)分解反應(yīng)”，形象的稱為“交換舞伴的反應(yīng)”。這一過程可以用化學(xué)方程式表示為：R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR3+R2CH=CHR4，據(jù)此判斷，下列反應(yīng)的方程式不正確的是A.+CH3CH=CH2B.CH2=CH(CH2)4CH=CH2+CH2=CH2C.nD.nCH2=CHCH=CH2【答案】D【解析】分析】【詳解】A．根據(jù)題意可知，與的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成和CH2=CH2，A正確；B．的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成和CH2=CH2，B正確；C．n個(gè)的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成聚合物，C正確；D．n個(gè)的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成聚合物，同時(shí)有n個(gè)CH2=CH2生成，D錯(cuò)誤；故選D。17.在有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是()A.甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子B.引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C.將CH2=CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2=CH—COOHD.HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、酯化反應(yīng)即可得到【答案】B【解析】【詳解】A.甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為甲基上引入氯原子，故A錯(cuò)誤；B.鹵代烴水解為醇，酯水解為酸和醇、烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇、醛與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成醇，故B正確；C.碳碳雙鍵、羥基都能被高錳酸鉀溶液氧化，CH2=CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)不能得到CH2=CH—COOH，故C錯(cuò)誤；D.HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、加聚反應(yīng)可得到，故D錯(cuò)誤；選B。18.某有機(jī)物W由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0gW完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g。W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且2個(gè)W發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成六元環(huán)化合物。有關(guān)W的說法正確的是A.W的分子式為C3H8O3B.W催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.12LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D.W在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子材料【答案】D【解析】【分析】濃硫酸增重5.4g，說明生成H2O的質(zhì)量為5.4g，n(H2O)==0.3mol，n(H)=0.6mol，m(H)=0.6mol×1g/mol=0.6g，堿石灰增重13.2g，說明生成CO2的質(zhì)量為13.2g，n(CO2)==0.3mol，n(C)=0.3mol，m(C)=0.3mol×12g/mol=3.6g，9.0gW含O的質(zhì)量為9.0g-0.6g-3.6g=4.8g，n(O)==0.3mol，因此n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，W的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則分子式為C3H6O3，W能與

NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，可知W含羧基，2分子W之間脫水可生成六元環(huán)化合物，可推出W含有羥基，因此W的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，W的分子式為C3H6O3，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)分析，W為，可被催化氧化為，酮羰基不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．羥基和羧基均和鈉反應(yīng)，因此0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.1molH2，體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L，C錯(cuò)誤；D．W含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，屬于高分子材料，D正確；故選D。19.不飽和聚酯（UP）是生產(chǎn)復(fù)合材料“玻璃鋼”的基體樹脂材料。如圖是以基礎(chǔ)化工原料合成UP流程：下列說法不正確的是（）A.丙可被KMnO4酸性溶液直接氧化制單體1B.單體2可能是乙二醇C.單體1、2、3經(jīng)縮聚反應(yīng)制得UPD.調(diào)節(jié)單體的投料比，控制m和n的比值，獲得性能不同的高分子材料【答案】A【解析】【分析】根據(jù)縮聚反應(yīng)的高聚物與單體之間的關(guān)系可推知，不飽和聚酯（UP）的單體有三個(gè)，分別是HOCH2CH2OH、HOOCCH=CHCOOH、，從合成UP流程來看，甲含4個(gè)C，2個(gè)不飽和度，應(yīng)該是合成單體HOOCCH=CHCOOH的原料，結(jié)合隨后的與溴的四氯化碳的加成反應(yīng)可推出甲應(yīng)為基本化工原料1,4丁二烯（CH2=CH-CH=CH2），甲與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成乙，推出乙為,乙水解可得到丙，則丙為，丙與HBr發(fā)生加成反應(yīng)可得到，再經(jīng)過連續(xù)氧化會(huì)得到丁，則丁為，丁發(fā)生消去反應(yīng)得到最終的單體1（HOOCCH=CHCOOH），最終經(jīng)過縮聚反應(yīng)得到UP，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼.根據(jù)上述分析可知，丙為，碳碳雙鍵和羥基均可被KMnO4酸性溶液氧化，不能直接得到單體1（HOOCCH=CHCOOH），故A錯(cuò)誤；B.單體2可能是乙二醇（HOCH2CH2OH），故B正確；C.單體1、2、3經(jīng)脫水縮聚反應(yīng)可制得UP，故C正確；D.調(diào)節(jié)單體的投料比，控制m和n的比值，可獲得性能不同的高聚物，故D正確；答案選A。20.已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇脫水生成環(huán)狀化合物?，F(xiàn)有1mol乙二醇在一定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是①CH2=CH2②③CH3CHO④A.只有① B.有①② C.有①③ D.有①④【答案】A【解析】【分析】【詳解】乙烯醇不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化成乙醛CH2=CH-OH→CH3CHO。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)(有消去、有羥基和羥基之間反應(yīng)形成“C－O－C”結(jié)構(gòu))。①乙烯是乙醇脫去1分子的水后的產(chǎn)物，故①選；②一個(gè)乙二醇發(fā)生分子內(nèi)脫水可以成環(huán)，生成，故②不選；③乙二醇如果發(fā)生消去反應(yīng)，脫去一個(gè)水，會(huì)生成乙烯醇，可以自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛，故③不選；④如果兩個(gè)乙二醇分子間脫水成環(huán)，可以形成，故④不選；綜上所述，答案：A。第II卷(非選擇題，共60分)21.（15分）現(xiàn)有下列10種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：①HCHO(防腐劑)②CH3CH2CHO(化工原料)③CH3CH2CH2CH3(打火機(jī)燃料)④(冷凍劑)⑤(汽車防凍液)⑥(殺菌劑)⑦(定香劑)⑧(汽油添加劑)⑨CH3COOH(食醋成分)⑩有機(jī)物A(可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取)請(qǐng)回答：（1）屬于醇的是___________(填序號(hào))。（2）互為同系物的是___________(填序號(hào))。（3）互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。（4）用系統(tǒng)命名法給④命名，其名稱為___________。（5）寫出②與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（6）寫出⑤與⑨在濃硫酸加熱的條件下，按物質(zhì)的量1∶2反應(yīng)的方程式___________。（7）⑧與H2在一定條件下完全加成后所得產(chǎn)物的一氯代物共有___________種。（8）A的摩爾質(zhì)量為90g/mol，將18.0gA在足量純O2充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)分別增重10.8g和26.4g；A的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)甲基，1個(gè)羥基和一個(gè)羧基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________?！敬鸢浮浚?）⑤⑦⑩（2）①②、⑥⑦（3）③④（4）2-甲基丙烷（5）CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O（6）+2CH3COOH+2H2O（7）4（8）【解析】【分析】有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取，則有機(jī)物A為乳酸，其結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳解】醇中含有羥基(不能與苯環(huán)相連)，以上結(jié)構(gòu)中屬于醇的為⑤⑦⑩，故答案為：⑤⑦⑩。【小問2詳解】結(jié)構(gòu)相似，分子式相差n個(gè)CH2的有機(jī)物之間互為同系物，因此①②互為同系物、⑥⑦互為同系物，故答案為①②、⑥⑦。【小問3詳解】分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物之間互為同分異構(gòu)體，因此③④互為同分異構(gòu)體，故答案為：③④?！拘?詳解】為飽和鏈狀烷烴，其系統(tǒng)命名為2-甲基丙烷，故答案為：2-甲基丙烷?！拘?詳解】CH3CH2CHO中含有醛基，其與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。【小問6詳解】與CH3COOH在濃硫酸加熱的條件下，按物質(zhì)的量1：2反應(yīng)生成酯，其反應(yīng)方程式為+2CH3COOH+2H2O?！拘?詳解】與H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物為，其一氯代物的結(jié)構(gòu)有：、、、，共4種，故答案為：4。【小問8詳解】濃硫酸增重量即為H2O的質(zhì)量，n(H2O)==0.6mol，則m(H)=0.6mol×2×1g/mol=1.2g，堿石灰增重量即為CO2的質(zhì)量，n(CO2)==0.6mol，則m(C)=0.6mol×12g/mol=7.2g，18.0g有機(jī)物A中m(O)==0.6mol，則有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，A的摩爾質(zhì)量為90g/mol，則有機(jī)物A的分子式為C3H6O3，A的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)甲基，1個(gè)羥基和一個(gè)羧基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。22.（15分）某小組同學(xué)為研究有機(jī)物的官能團(tuán)以及化學(xué)鍵的活性，完成下列對(duì)比實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)I實(shí)驗(yàn)II實(shí)驗(yàn)方案與現(xiàn)象（1）實(shí)驗(yàn)I、實(shí)驗(yàn)II使用到的兩種有機(jī)物的關(guān)系是_______。（2）實(shí)驗(yàn)I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（3）對(duì)比分析實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II，從結(jié)構(gòu)角度解釋發(fā)生不同現(xiàn)象的原因_______。（4）該小組同學(xué)欲驗(yàn)證，進(jìn)一步探究有機(jī)化合物基團(tuán)之間的相互影響。完成下表實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象補(bǔ)充完整。實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①將過量CH4氣體通入酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液不褪色②向盛有2mL甲苯的試管中加入5滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，靜置_______③_______酸性高錳酸鉀溶液不褪色實(shí)驗(yàn)結(jié)論：_______。【答案】（1）同分異構(gòu)體（2）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O（3）丙醛和丙酮分子中都含有C=O鍵，而丙醛分子中醛基上的C—H受氧原子的影響極性加大，易被氧化（4）①.酸性高錳酸鉀溶液褪色②.向盛有2mL苯的試管中加入5滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，靜置③.苯環(huán)對(duì)甲基的影響，使甲基活化，易被氧化【解析】【分析】【小問1詳解】由實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，分子式相同的丙醛和丙酮所含官能團(tuán)不同，分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，則丙醛和丙酮互為同分異構(gòu)體，故答案為：同分異構(gòu)體；【小問2詳解】實(shí)驗(yàn)I中發(fā)生的反應(yīng)為丙醛和銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙酸銨、銀、氨氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O，故答案為：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O；【小問3詳解】丙醛分子的官能團(tuán)為醛基，丙酮分子的官能團(tuán)為羰基，丙醛分子中醛基上的碳?xì)滏I受碳氧雙鍵中氧原子的影響，鍵的極性加大，導(dǎo)致醛基易被銀氨溶液氧化生成羧基，而丙酮分子中的羰基上的碳原子沒有連接氫原子，不能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)，故答案為：丙醛和丙酮分子中都含有C=O鍵，而丙醛分子中醛基上的C—H受氧原子的影響極性加大，易被氧化；【小問4詳解】由題給信息可知，甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得到甲烷和苯都不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色的結(jié)論，就可以說明苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧基，故答案為：酸性高錳酸鉀溶液褪色；向盛有2mL苯的試管中加入5滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，靜置；苯環(huán)對(duì)甲基的影響，使甲基活化，易被氧化。23.（15分）三頸圓底燒瓶是一種常用的化學(xué)玻璃儀器，在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中被廣泛使用。可以用該儀器來制備苯乙酸銅，以下為實(shí)驗(yàn)室合成路線。

反應(yīng)的原理為：+H2O+H2SO4+NH4HSO42+Cu(OH)2→+2H2O藥品相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度(g·cm-3)苯乙腈117-48197微溶于冷水，易溶于乙醇1.08苯乙酸13676.5161微溶于冷水，易溶于乙醇1.17(1)在250mL三頸燒瓶中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸時(shí)，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是__________________________。(2)儀器b的名稱________________，其作用是_____________；合成苯乙酸時(shí)，最合適的加熱方法是_____________。(3)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_____________。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是___________(填標(biāo)號(hào))。A．分液漏斗B．漏斗C．燒杯D．直形冷凝管E．玻璃棒(4)由于苯乙酸的沸點(diǎn)較高，在蒸餾純化操作中最適宜選用的儀器之一是_____(填字母)。A．B．C．(5)在實(shí)驗(yàn)中原料用量：5.0mL苯乙腈，最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為3.2g，則所得的苯乙酸的產(chǎn)率為_________%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。(6)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合物中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________【答案】①.先加水，再加入濃硫酸②.球形冷凝管③.冷凝回流苯乙酸④.油浴或沙?、?苯乙酸微溶于冷水，便于苯乙酸結(jié)晶析出⑥.BCE⑦.B⑧.51.0%⑨.增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)【解析】【分析】【詳解】(1)濃硫酸遇水會(huì)放出大量的熱量，由于硫酸的密度比水大，為防止與水混合時(shí)酸滴飛濺，在配制此硫酸時(shí)，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是：先加水，再加入濃硫酸，并用玻璃棒不斷攪拌，使熱量擴(kuò)散；(2)根據(jù)圖示可知儀器b名稱為球形冷凝管；其作用是冷凝回流苯乙烯，以提高原料的利用率；由于