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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年蘇人新版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷728考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下圖表示利用基因工程生產(chǎn)胰島素的三種途徑;據(jù)圖判斷下列說法錯誤的是()

A.過程①需要限制酶和DNA連接酶B.受體細(xì)胞A一般選用乳腺細(xì)胞C.受體細(xì)胞B通常為萵苣的體細(xì)胞D.三種方法得到的胰島素結(jié)構(gòu)不完全相同2、我國科學(xué)家首次通過把食蟹猴的胚胎干細(xì)胞注射到豬的胚胎中;培育出了“豬—猴嵌合體”仔豬(如下圖所示),這項研究的最終目的是在動物體內(nèi)培養(yǎng)人體器官用于器官移植。下列相關(guān)敘述錯誤的是()

A.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞會因接觸抑制而停止分裂,需用胰蛋白酶處理后繼續(xù)培養(yǎng)B.采集的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)至減數(shù)第一次分裂后期才能與獲能精子受精,進而獲得豬胚胎C.從食蟹猴囊胚期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團獲取的胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育成各種組織、器官的潛能D.該技術(shù)有望將人的胚胎干細(xì)胞注入豬早期胚胎內(nèi),培育出完全由人體細(xì)胞組成的器官3、2018年,我國科學(xué)家利用成纖維細(xì)胞通過核移植技術(shù)成功的培育出克隆猴“中中”和“華華”,當(dāng)重組細(xì)胞重新編程為全能干細(xì)胞后,細(xì)胞中物質(zhì)含量變化最明顯的是()A.有氧呼吸酶B.DNA聚合酶C.細(xì)胞骨架D.細(xì)胞膜蛋白4、下列屬于卵裂期特點的是()A.細(xì)胞分裂方式為減數(shù)分裂B.胚胎總體積增加C.胚胎總DNA增加D.胚胎有機物總量增加5、下列是以洋蔥為材料進行“DNA的粗提取與鑒定”實驗的敘述,正確的是()A.“DNA的粗提取與鑒定”實驗的材料只能選用洋蔥、菠菜等植物B.可利用DNA溶于酒精而某些蛋白質(zhì)不溶于酒精的特性提純DNAC.常溫下洋蔥勻漿中有些酶可以破壞DNA進而影響DNA的提取D.鑒定DNA時將絲狀物直接加入到二苯胺試劑中進行沸水加熱6、現(xiàn)代智人起源于非洲的觀點,得到更多證據(jù)的支持。人們認(rèn)為,約100萬年前,非洲的古人類(人屬各成員)第一次走出非洲,在各地發(fā)展出自己的種群,例如1856年在德國尼安德特河谷發(fā)現(xiàn)的尼安德特人。約10萬年前,人類(現(xiàn)代智人種)第二次走出非洲,與第一次走出非洲的人類發(fā)生有限的基因交流。之后由于目前尚在爭議的原因,第一次走出非洲的人類包括尼安德特人陸續(xù)滅絕,而我們的祖先生存下來并逐漸擴散占據(jù)了全世界。2009年瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博團隊完成尼安德特人細(xì)胞核DNA的全基因組測序工作,發(fā)現(xiàn)生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%-4%的尼安德特人基因,現(xiàn)代人的線粒體和Y染色體基因中則沒有發(fā)現(xiàn)尼安德特人基因。帕博因在已滅絕古人類基因組和人類進化研究方面所做出的貢獻,獲得2022年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎。下列有關(guān)敘述正確的是()A.帕博的研究說明尼安德特人和智人發(fā)生了不同物種的遠(yuǎn)緣雜交B.非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因,說明他們沒有共同的祖先C.現(xiàn)代人線粒體和Y染色體無尼安德特人基因的原因是它們分別為母系遺傳和父系遺傳D.帕博的研究依賴于PCR技術(shù)、DNA測序技術(shù)、防止除古人類化石DNA以外的外源DNA污染技術(shù)評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、胎牛血清(FBS)是天然的培養(yǎng)基;能夠在多種動物卵母細(xì)胞的成熟過程中提供足夠的營養(yǎng)物質(zhì),起到非常好的促進效果。下表是后期胚胎培養(yǎng)液(CR2后液)中添加不同濃度FBS對牛核移植胚胎發(fā)育的影響情況,下列敘述正確的是。

血清的不同濃度水平對牛核移植胚胎發(fā)育的影響。組別培養(yǎng)液卵裂率/%囊胚率/%對照組CR2前液+CR2后液59.17±1.3413.53±2.04試驗組1CR2前液+10%FBSCR2后液62.14+1.7813.78±2.77試驗組2CR2前液+20%FBSCR2后液68.95±4.1526.09±2.20試驗組3CR2前液+30%FBSCR2后液62.02±8.648.78±3.20A.囊胚中內(nèi)細(xì)胞團發(fā)育成胎膜和胎盤B.添加20%FBS是促進核移植胚胎發(fā)育的最適濃度C.從卵巢采集的卵母細(xì)胞需在體外培育成熟D.添加不同濃度的FBS對卵裂率和囊胚率均有促進作用8、某種病毒的主要表面抗原為S蛋白,用S蛋白制備的單克隆抗體可用于該種病毒的檢測。下列說法正確的是()

A.B淋巴細(xì)胞分離自經(jīng)S蛋白免疫過的小鼠B.稀釋培養(yǎng)后多孔玻璃板中的雜交瘤細(xì)胞數(shù)目可能不到細(xì)胞總數(shù)的一半C.集落①的細(xì)胞既能無限增殖又能產(chǎn)生單克隆抗體D.集落②~④的細(xì)胞可用于擴大化培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體9、iPS細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,可通過轉(zhuǎn)入相關(guān)因子來制備。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來,后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)成該類細(xì)胞。下列說法正確的是()A.導(dǎo)入的物質(zhì)可以是DN蛋白質(zhì),還可用小分子物質(zhì)來誘導(dǎo)B.iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)需要在無菌的CO2培養(yǎng)箱中進行C.T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞,說明體內(nèi)細(xì)胞的分化是可逆的D.與胚胎干細(xì)胞相比,iPS細(xì)胞的優(yōu)點是分裂能力強,分化程度低10、剛果紅是一種染料,可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)紅色復(fù)合物中的纖維素被分解后紅色消失。表中是篩選纖維素分解菌的培養(yǎng)基,利用此培養(yǎng)基可從土壤中篩選纖維素分解菌,結(jié)果如圖。下列說法正確的是()。培養(yǎng)基的成分:纖維素15gFeSO40.5gKH2PO41gZnSO40.5gK2HPO41gCaCl20.5g尿素0.5g剛果紅適量MgSO40.5g瓊脂20g定容1L

A.培養(yǎng)基中纖維素和尿素分別提供碳源和氮源B.KH2PO4和K2HPO4在提供無機鹽的同時還能維持培養(yǎng)基的pHC.將土壤稀釋液接種在平板上的方法為稀釋涂布平板法D.平板上5個菌落都有透明圈,說明5個菌落都能分解纖維素11、下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有()A.PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同B.引物長度和復(fù)性溫度均會影響PCR擴增的特異性C.PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān),與凝膠的濃度無關(guān)D.PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)12、目的:使目的基因在受體細(xì)胞中_____,并且可以______,使目的基因能夠______作用。13、PCR技術(shù)的DNA體外復(fù)制環(huán)境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________,它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。(人教P58列表),而引物是一段______________片段,用于PCR的引物長度通常為____個核苷酸。14、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

組織培養(yǎng)技術(shù)除了在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用外,還廣泛應(yīng)用于另一個重要的領(lǐng)域,即______。15、請寫出基因工程的概念:_________________。請寫出胚胎移植的概念:_____________________。請分別寫出植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理_________。16、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù);蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質(zhì)工程的關(guān)系進行了比較,并歸納為下表。

基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構(gòu)建表達載體→導(dǎo)入受體細(xì)胞→目的基因的檢測與鑒定預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質(zhì)實質(zhì)定向改造生物的遺傳特性,以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品(基因的異體表達)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結(jié)果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確?如果有不妥之處,嘗試進行修改。_________17、蛋白質(zhì)工程在生物制藥上有廣泛的應(yīng)用。如果已經(jīng)確認(rèn)某種新蛋白質(zhì)可能具有特殊的抗癌功能,其氨基酸序列也已經(jīng)確認(rèn),如何通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)這種新藥?如果回答有困難,可以向老師請教或通過互聯(lián)網(wǎng)查找答案。_____評卷人得分四、判斷題(共4題,共20分)18、從牛卵巢中采集的卵母細(xì)胞可直接用于體細(xì)胞核移植。(選擇性必修3P53)()A.正確B.錯誤19、利用基因工程技術(shù)建立移植器官工廠是目前基因工程取得實際應(yīng)用成果非常多的領(lǐng)域。()A.正確B.錯誤20、基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面。(選擇性必修3P87)()A.正確B.錯誤21、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上,延伸出來的第二代基因工程。(選擇性必修3P93)()A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟:

(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??;利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。

(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因;啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA——分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)——抗原——抗體雜交技術(shù).個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A;過程①為形成重組質(zhì)粒的過程;需要限制酶和DNA連接酶,A正確;

B;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞時一般受體細(xì)胞選擇動物的受精卵;B錯誤;

C;受體細(xì)胞B通常是萵苣的體細(xì)胞;目的基因?qū)朐摷?xì)胞后,需對該細(xì)胞進行組織培養(yǎng),經(jīng)脫分化和再分化過程形成轉(zhuǎn)基因植株,C正確;

D;大腸桿菌是原核生物;羊和萵苣是真核生物,原核生物和真核生物對蛋白質(zhì)的加工能力不同,所以三種方法得到的胰島素結(jié)構(gòu)不完全相同,D正確。

故選B。2、B【分析】【分析】

1;動物細(xì)胞培養(yǎng)是從動物機體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖。

2;胚胎干細(xì)胞;(1)來源:哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞,來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來。(2)特點:具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外,在體外培養(yǎng)的條件下,可以增殖而不發(fā)生分化,可進行冷凍保存,也可進行遺傳改造。

【詳解】

A;“豬猴嵌合體”仔豬培育的基礎(chǔ)是動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù);動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中會因接觸抑制而停止分裂增殖,需要用胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)處理后繼續(xù)培養(yǎng),A正確;

B;體外受精時;需要將所采集到的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)到減數(shù)分裂第二次分裂中期,才可以與獲能精子完成受精作用,進而獲得豬胚胎,B錯誤;

C;胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性;故從食蟹猴囊胚期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團獲取的胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育成各種組織、器官的潛能,C正確;

D;據(jù)“豬—猴嵌合體”仔豬培育技術(shù)推測;將人的胚胎干細(xì)胞注入豬體內(nèi),可以制造出完全由人體細(xì)胞組成的器官,該研究能夠解決器官移植的供體不足,避免器官移植中排斥反應(yīng),D正確。

故選B。

【點睛】3、B【分析】【分析】

哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞;是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞。ES細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積??;細(xì)胞核大、核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,即可以分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。

【詳解】

A;重組細(xì)胞重新編程為全能干細(xì)胞后;細(xì)胞中有氧呼吸酶的含量基本不變,A錯誤;

B;重組細(xì)胞重新編程為全能干細(xì)胞后;細(xì)胞中DNA聚合酶的含量明顯增加,為DNA復(fù)制做準(zhǔn)備,B正確;

C;細(xì)胞骨架是細(xì)胞中由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu);屬于結(jié)構(gòu)物質(zhì),在該過程中含量不變,C錯誤;

D;細(xì)胞膜蛋白屬于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的一部分;當(dāng)重組細(xì)胞重新編程為全能干細(xì)胞后,細(xì)胞膜蛋白應(yīng)該不會發(fā)生明顯變化,D錯誤。

故選B。

【點睛】4、C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程:

(1)卵裂期:細(xì)胞進行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;

(2)桑椹胚:32個細(xì)胞左右的胚胎(之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞);

(3)囊胚:細(xì)胞開始分化;其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔,囊胚的擴大會導(dǎo)致透明帶的破裂,胚胎伸展出來,這一過程叫孵化;

(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團表層形成外胚層;下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔,細(xì)胞分化在胚胎期達到最大限度。

【詳解】

A;卵裂期細(xì)胞分裂方式為有絲分裂;A錯誤;

B;胚胎總體積不變甚至略微減??;B錯誤;

C;隨著細(xì)胞分裂;細(xì)胞數(shù)目增多,每個細(xì)胞的DNA含量不變,但胚胎總DNA增加,C正確;

D;卵裂期沒有吸收外來的有機物;消耗的是細(xì)胞中原有的有機物,因此,胚胎有機物總量減少,D錯誤。

故選C。

【點睛】5、C【分析】【分析】

DNA不溶于酒精;但某些蛋白質(zhì)溶于酒精,利用這一原理,可以初步分離DNA與蛋白質(zhì)。DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,它能溶于2mol/L的NaCl溶液。在一定溫度下,DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色,因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A;動物材料如豬肝等也可提取DNA;A錯誤;

B;利用DNA不溶于酒精;而細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)可溶于酒精,從而提純DNA,B錯誤;

C;常溫下洋蔥勻漿中有些酶類(如DNA酶)可破壞DNA而影響DNA的提取;C正確;

D;鑒定DNA時;不能將絲狀物直接加入到二苯胺試劑中進行沸水加熱,應(yīng)將絲狀物先在2mol/L的NaCl溶液中溶解再放入二苯胺試劑進行沸水加熱檢測,D錯誤。

故選C。6、D【分析】【分析】

物種;簡稱“種”,是生物分類學(xué)研究的基本單元與核心。它是一群可以交配并繁衍后代的個體,但與其它生物卻不能交配,不能性交或交配后產(chǎn)生的雜種不能再繁衍。

【詳解】

A;尼安德特人和智人發(fā)生發(fā)生有限的基因交流;說明他們屬于同一物種,A錯誤;

B;尼安德特人也是從非洲走出去的;因此他們有共同的祖先,B錯誤;

C;非洲以外現(xiàn)代人類族群具有少量尼安德特人基因(1.5%到4%);這少部分的尼安德特人基因都存在于人類的常染色體,而不是父系遺傳的Y染色體或母系遺傳,C錯誤;

D;斯萬特·帕博團隊完成尼安德特人細(xì)胞核DNA的全基因組測序工作;帕博的研究依賴于PCR技術(shù)(體外DNA擴增技術(shù))、DNA測序技術(shù)、防止除古人類化石DNA以外的外源DNA污染技術(shù),D正確。

故選D。二、多選題(共5題,共10分)7、C【分析】囊胚中內(nèi)細(xì)胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織,滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤,A錯誤;表中信息顯示:添加20%FBS的試驗組2,其卵裂率和囊胚率都高于對照組和其它試驗組,說明促進核移植胚胎發(fā)育的最適濃度范圍在為20%FBS左右,但20%FBS不一定是最適濃度,B錯誤;從卵巢采集的卵母細(xì)胞不具有受精能力,需在體外培育成熟后,才能與獲能的精子受精,C正確;表中信息顯示:各試驗組的卵裂率均高于對照組,說明添加不同濃度的FBS對卵裂率均有促進作用,試驗組1、2的囊胚率高于對照組,試驗組3的囊胚率低于對照組,說明在一定濃度范圍內(nèi),隨添加的FBS濃度的升高對囊胚率均有促進作用,但超過該濃度范圍卻起抑制作用,D錯誤。8、A:B:C【分析】【分析】

9、A:B【分析】【分析】

iPS細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞;具有分裂和分化的能力。

【詳解】

A;目前已采用多種方法來制備iPS細(xì)胞;包括借助載體將特定的基因?qū)爰?xì)胞中,直接將特定的蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞,A正確;

B、iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)是利用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),需要在無菌的CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng);B正確;

C;T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞;說明離體的已分化的細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)可轉(zhuǎn)化為能分化的狀態(tài),C錯誤;

D;胚胎干細(xì)胞和iPS細(xì)胞均具有分裂能力強;分化程度低的特點,D錯誤。

故選AB。10、A:B:C【分析】【分析】

本題知識點為剛果紅染色法篩選纖維素分解菌的原理、培養(yǎng)基中各物質(zhì)的作用。剛果紅是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)我們在含有纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時,剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅-纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。纖維素為纖維素分解菌提供碳源,尿素為纖維素分解菌提供氮源,KH2PO4和K2HPO4具有緩沖作用;在提供無機鹽的同時還能維持培養(yǎng)基的pH。獲取單個菌落的方法可通過稀釋涂布平板或平板劃線等技術(shù)完成。

【詳解】

A;在此培養(yǎng)基中;纖維素為纖維素分解菌提供碳源,尿素為纖維素分解菌提供氮源,A正確;

B、KH2PO4和K2HPO4具有緩沖作用;在提供無機鹽的同時還能維持培養(yǎng)基的pH,B正確;

C;從平板上纖維素分解菌的菌落分布可以看出(菌落較均勻);接種方法為稀釋涂布平板法,C正確;

D;菌落周圍有透明圈不一定是細(xì)胞分解了纖維素;還有可能是分解了剛果紅染料,D錯誤;

故選ABC。11、A:B:D【分析】【分析】

PCR原理:在高溫作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4中游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

A;PCR所需引物是一小段DNA;體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物是一小段RNA,A正確;

B;由于引物的序列具有特異性;所以PCR擴增的特異性一般是由引物的特異性決定的,當(dāng)復(fù)性溫度高時,只有引物與模板堿基匹配程度高,才能結(jié)合到模板上,而引物與模板匹配度低的區(qū)域則不能結(jié)合,所以引物長度和復(fù)性溫度均會影響PCR擴增的特異性,B正確;

C;PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān)和凝膠的濃度有關(guān);C錯誤;

D;在循環(huán)之前;常要進行一次預(yù)變性,以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率,D正確。

故選ABD。三、填空題(共6題,共12分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】穩(wěn)定存在遺傳至下一代表達和發(fā)揮13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2種引物DNA或RNA20—3014、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。15、略

【分析】【分析】

動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖。植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng),指從植物體分離出符合需要的組織;器官或細(xì)胞,原生質(zhì)體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟價值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。

【詳解】

1;基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù);是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ),以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段,將不同來源的基因按預(yù)先設(shè)計的藍圖,在體外構(gòu)建雜種DNA分子,然后導(dǎo)入活細(xì)胞,以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術(shù)。

2;胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎;或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。

3;動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖,其原理是細(xì)胞增殖。

4;植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng);指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細(xì)胞,原生質(zhì)體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟價值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性。

【點睛】

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