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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版高二化學(xué)上冊階段測試試卷283考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列關(guān)于纖維素的說法中,不正確的是()A.纖維素是可溶于水的白色固體B.纖維素沒有甜味C.纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖D.纖維素可用于造紙2、若某基態(tài)原子的外圍電子排布為rm{4d^{1}5s^{2}}則下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.該元素基態(tài)原子中共有rm{3}個電子B.該元素原子核外有rm{5}個電子層C.該元素原子最外層共有rm{3}個電子D.該元素原子rm{M}能層共有rm{8}個電子3、已知元素原子的下列結(jié)構(gòu)或性質(zhì),能確定其在周期表中位置的是()A.某元素原子的第二電子層電子排布圖為B.某元素在某種化合物中的化合價為rm{+4}價C.某元素的原子最外層電子數(shù)為rm{6}D.某元素的原子外圍電子排布式為rm{5s^{2}5p^{1}}4、如圖所示裝置中,觀察到電流計指針偏轉(zhuǎn);rm{M}棒變粗,rm{N}棒變細rm{.}由此判斷下表中所列rm{M}rm{N}rm{P}物質(zhì),其中可以成立的是rm{(}rm{)}
。rm{M}rm{N}rm{P}rm{A}鋅銅稀硫酸溶液rm{B}銅鐵稀鹽酸rm{C}銀鋅硝酸銀溶液rm{D}鋅鐵硝酸鐵溶液A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}5、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化是由化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)鍵斷裂時吸收的能量與新化學(xué)鍵形成時放出的能量不同引起的。如下圖為N2(g)與O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中的能量變化:下列說法正確的是A.1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量大于2molNO(g)具有的總能量B.1molN2(g)和lmolO2(g)反應(yīng)生成2molNO(g)吸收180kJ熱量.C.通常情況下N2(g)和O2(g)混合能直接反應(yīng)生成NOD.數(shù)據(jù)不足,不能確定反應(yīng)熱的大小6、已知反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2+H2O,下列各組實驗中最先出現(xiàn)渾濁的是。組號溫度Na2S2O3H2SO4H2O體積濃度體積濃度體積A0℃10mL0.1mol/L10mL0.1mol/L0mLB10℃5mL0.1mol/L5mL0.1mol/L10mLC30℃5mL0.1mol/L5mL0.1mol/L10mLD30℃5mL0.2mol/L5mL0.2mol/L10mL7、下列說法正確的是()
①NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個。
②含有共價鍵的晶體一定具有高的熔;沸點及硬度。
③s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同。
④含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同。
⑤中心原子采取sp3雜化的分子;其立體構(gòu)形不一定是正四面體。
⑥配位鍵在形成時,是由成鍵雙方各提供一個電子形成共用電子對.A.①②⑤B.①④⑤C.②③⑤D.②③⑥8、鋁陽極氧化處理后形成的氧化膜比鋁的天然氧化膜耐磨性、耐腐蝕性及裝飾性有明顯的提高,工業(yè)中以鋁為陽極,置于硫酸溶液中電解,裝置如圖,下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.陽極電極方程式為rm{Al-3e+6OH^{-}=Al_{2}O_{3}+3H_{2}O}B.隨著電解的進行,溶液的rm{pH}逐漸增大C.當(dāng)陰極生成氣體rm{3.36L(}標(biāo)況rm{)}時,陽極增重rm{2.4g}D.電解過程中rm{H^{+}}移向rm{Al}電極評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結(jié)構(gòu)如下:為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題:(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。(3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。(ⅰ)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式:D:______________,C:________________,E:__________________。(ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)①__________________________________;反應(yīng)⑥__________________________________。(ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應(yīng),⑦屬于________反應(yīng)。10、某有機物蒸氣完全燃燒時,消耗三倍于其體積的O2;產(chǎn)生二倍于其體積的水蒸氣(體積均在相同條件下測定).請回答下列問題.
(1)若該有機物(X)屬于烴類,X結(jié)構(gòu)簡式____.
(2)若該有機物(Y)對氫氣的相對密度為36,碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,Y能使溴的CCl4溶液褪色;且能夠發(fā)生酯化反應(yīng).
①Y的結(jié)構(gòu)簡式____
②Y的一種同分異構(gòu)體Y′僅含有一種官能團(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)),寫出Y′的結(jié)構(gòu)簡式____.
(3)若該有機物(Z)分子中C、H、O三種元素的原子個數(shù)相等,Z的核磁共振氫譜只有峰面積相等的兩組峰,Z能發(fā)生酯化反應(yīng),也能使溴的CCl4溶液褪色,Z的結(jié)構(gòu)簡式____.11、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)苯的硝化反應(yīng)____(2)實驗室制取乙烯____(3)乙烯與溴水反應(yīng)____(4)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)____12、工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以rm{NH_{3}}和rm{CO_{2}}為原料合成尿素rm{[CO(NH_{2})_{2}]}反應(yīng)的化學(xué)方程式為:rm{2NH_{3}(g)+CO_{2}(g?CO(NH_{2})_{2}(l)+H_{2}O(l)}該反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度關(guān)系如下:
。rm{2NH_{3}(g)+CO_{2}(g?CO(NH_{2})_{2}(l)+H_{2}O
(l)}rm{T}rm{/隆忙}rm{165}rm{175}rm{185}rm{195}rm{K}rm{111.9}rm{74.1}rm{50.6}rm{34.8}rm{壟脵triangleH(}填“rm{>}”、“rm{<}”或“rm{=}”rm{)}______rm{0.}
rm{壟脷}在一定溫度和壓強下,若原料氣中的rm{NH_{3}}和rm{CO_{2}}的物質(zhì)的量之比rm{(}氨碳比rm{)dfrac{n(NH_{3})}{n(CO_{2})}=x}如圖是氨碳比rm{)dfrac
{n(NH_{3})}{n(CO_{2})}=x}與rm{(x)}平衡轉(zhuǎn)化率rm{CO_{2}}的關(guān)系rm{(婁脕%)}隨著rm{.婁脕}增大而增大的原因是______.
rm{x}圖中的rm{壟脹}點處,rm{B}的平衡轉(zhuǎn)化率為______.rm{NH_{3}}13、rm{(1)}化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程。化學(xué)鍵的鍵能是形成rm{(}或拆開rm{)1mol}化學(xué)鍵時釋放rm{(}或吸收rm{)}的能量。已知:rm{N隆脭N}鍵的鍵能是rm{948.9kJ隆隴mol^{-1}}rm{H-H}鍵的鍵能是rm{436.0kJ隆隴mol^{-1}}由rm{N_{2}}和rm{H_{2}}合成rm{1molNH_{3}}時可放出rm{46.2kJ}的熱量。rm{N-H}鍵的鍵能是__________________rm{kJ隆隴mol^{-1}}rm{(2)}同素異形體相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)熱相當(dāng)少而且轉(zhuǎn)化速率較慢,有時還很不完全,測定反應(yīng)熱很困難,現(xiàn)在可根據(jù)蓋斯定律進行計算。已知:rm{P_{4}(s}白磷rm{)+5O_{2}(g)=P_{4}O_{10}(s)triangleH=-2983.2kJ隆隴mol-^{1}}rm{)+5O_{2}(g)=P_{4}O_{10}(s)triangle
H=-2983.2kJ隆隴mol-^{1}}紅磷rm{)+dfrac{5}{4}O_{2}(g)=dfrac{1}{4}P_{4}O_{10}(s)triangleH=-738.5kJ隆隴mol-^{1}}rm{壟脵P(s}試寫出白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式________________________。由熱化學(xué)方程式來看,更穩(wěn)定的磷的同素異形體是__________________。rm{)+dfrac{5}{4}O_{2}(g)=
dfrac{1}{4}P_{4}O_{10}(s)triangleH=-738.5kJ隆隴mol-^{1}}14、rm{(1)}某離子反應(yīng)的反應(yīng)物和產(chǎn)物如下:rm{MnO_{4}^{-}+I^{-}+H^{+}隆煤Mn^{2+}+I_{2}+IO_{3}^{-}+H_{2}O.}該反應(yīng)中被還原的元素是______;氧化產(chǎn)物是______.
rm{(2)}如果胃酸過多,可服用______rm{(}填寫下列所提供物質(zhì)的序號rm{)}緩解癥狀;但如果患有胃潰瘍,則不能服用______,以防止胃穿孔.
rm{壟脵NaOH}rm{壟脷NaHCO_{3}壟脹}硫酸rm{壟脺}氨水rm{壟脻Al(OH)_{3}}
rm{(3)1L}rm{0.1mol/L}的rm{K_{2}SO_{4}}溶液中rm{K^{+}}的物質(zhì)的量濃度為______.評卷人得分三、有機推斷題(共4題,共8分)15、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.16、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.17、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:
已知:①
②R1CHO+R2CH2CHO
請回答:
(1)下列說法正確的是___________。
A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。
C.具有弱堿性。
D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3
(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。
(4)設(shè)計以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)___________。
(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物,寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。
IR譜和1H-NMR譜檢測表明:
①分子中含有一個五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。18、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:
已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)
②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對于氫氣的密度為39。
請回答下列問題:
(1)G中含氧官能團的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。
(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。
(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。
(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評卷人得分四、探究題(共4題,共32分)19、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍色沉淀。甲同學(xué)認為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認為這兩者相互促進水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序為。(2)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實驗現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實驗開始時和實驗結(jié)束時都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實驗小組通過實驗來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計探究實驗取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實驗現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實驗分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實驗小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時,稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。21、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍色沉淀。甲同學(xué)認為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認為這兩者相互促進水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序為。(2)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實驗現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實驗開始時和實驗結(jié)束時都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。22、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實驗小組通過實驗來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計探究實驗取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實驗現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實驗分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實驗小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時,稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】解:纖維素是白色;沒有甜味的纖維狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì);是一種多糖,無還原性,不溶于水;纖維素在濃硫酸作催化劑的條件下能水解生成葡萄糖;纖維素常用于紡織業(yè)和造紙業(yè);
故選A.
纖維素是白色;沒有甜味的纖維狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì);是一種多糖,無還原性,不溶于水,能發(fā)生水解,常用于紡織業(yè)和造紙業(yè).
本題考查纖維素的性質(zhì),題目難度不大,注意對基礎(chǔ)知識的掌握.【解析】【答案】A2、B【分析】【分析】本題考查核外電子排布的知識。根據(jù)核外電子排布規(guī)律,該元素基態(tài)原子的電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{2}4p^{6}4d^{1}5s^{2}}由此可見:該元素原子中共有rm{39}個電子,分rm{5}個電子層,其中rm{M}能層上有rm{18}個電子,最外層上有rm{2}個電子。【解答】
A.該元素基態(tài)原子中共有rm{39}個電子;故A錯誤;
B.該元素原子核外有rm{5}個電子層;故B正確;
C.該元素原子最外層上有rm{2}個電子;故C錯誤;
D.該元素原子rm{M}能層共有rm{18}個電子;故D錯誤。
故選B。【解析】rm{B}3、D【分析】【分析】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律?!窘獯稹緼.某元素原子的第二電子層電子排布圖為,為全滿狀態(tài),第二電子層不一定為最外層,不能據(jù)此確定其在周期表中位置,故A錯誤;
B.rm{C}rm{N}rm{S}等元素在化合物中有化合價為rm{+4},據(jù)此不能確定其在周期表中位置,故B錯誤;rm{C}rm{N}等元素在化合物中有化合價為rm{S},據(jù)此不能確定其在周期表中位置,故B錯誤;
rm{+4}則為第C.某元素的原子最外層電子數(shù)為rm{6}則為第rm{VIA}族元素,不能確定周期,據(jù)此不能確定其在周期表中位置,故C錯誤;族元素,不能確定周期,據(jù)此不能確定其在周期表中位置,故C錯誤;
rm{6}rm{VIA}D.某元素的外圍電子排布式為rm{5s}rm{5s}rm{{,!}^{2}}則為第五周期rm{5p}族,故D正確。故選D。rm{5p}【解析】rm{D}4、C【分析】解:該裝置沒有外接電源,所以是原電池rm{.}原電池中,負極材料比正極材料活潑,且負極材料是隨著反應(yīng)的進行質(zhì)量減少,正極質(zhì)量增加或放出氣泡rm{.}根據(jù)題意知,rm{N}極是負極,rm{M}是正極,且rm{N}極材料比rm{M}極活潑.
A、rm{M}極材料比rm{N}極活潑;故A錯誤;
B、rm{M}極上質(zhì)量不增加;故B錯誤;
C、rm{N}極材料比rm{M}極活潑,且rm{M}極上有銀析出;所以質(zhì)量增加,符合題意,故C正確;
D、rm{M}極材料比rm{N}極活潑;故D錯誤;
故選C.
該裝置沒有外接電源,是原電池;rm{M}棒變粗,rm{N}棒變細,說明rm{N}極失電子作負極,rm{M}極得電子作正極;rm{M}棒變粗,所以溶液中的金屬陽離子析出生成金屬單質(zhì),電解質(zhì)溶液中的陽離子為金屬陽離子且活潑性小于rm{N}原電池正負極的判斷方法:
rm{1}根據(jù)電極材料的活潑性判斷。
負極:活潑性相對強的一極。
正極:活潑性相對弱的一極。
rm{2}根據(jù)電子流向或電流的流向判斷。
負極:電子流出或電流流入的一極。
正極:電子流入或電流流出的一極。
rm{3}根據(jù)溶液中離子移動的方向判斷。
負極:陰離子移向的一極。
正極:陽離子移向的一極。
rm{4}根據(jù)兩極的反應(yīng)類型判斷。
負極:發(fā)生氧化反應(yīng)的一極。
正極:發(fā)生還原反應(yīng)的一極。
rm{5}根據(jù)電極反應(yīng)的現(xiàn)象判斷。
負極:溶解或減輕的一極。
正極:增重或放出氣泡的一極.
本題考查了原電池的工作原理,難度不大,能根據(jù)電極材料的變化判斷正負極是解本題的關(guān)鍵.【解析】rm{C}5、B【分析】試題分析:分析題給示意圖,依據(jù)反應(yīng)焓變=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵吸收的能量-生成物形成化學(xué)鍵放出的能量計算:該反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄=946kJ/mol+498kJ/mol-2×632kJ/mol=+180kJ/mol,為吸熱反應(yīng)。A、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量小于2molNO(g)具有的總能量,錯誤;B、1molN2(g)和lmolO2(g)反應(yīng)生成2molNO(g)吸收180kJ熱量,正確;C、通常情況下N2(g)和O2(g)混合不能直接反應(yīng)生成NO,二者反應(yīng)需要放的條件,錯誤;D、題給數(shù)據(jù)能確定反應(yīng)熱的大小,錯誤??键c:考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化、化學(xué)反應(yīng)的焓變計算及氮氣的化學(xué)性質(zhì)?!窘馕觥俊敬鸢浮緽6、D【分析】考查外界條件對反應(yīng)速率對影響。在其它條件相同的情況下,反應(yīng)物濃度越大或溫度越高或壓強(有氣體參與的)越大或使用催化劑或增大反應(yīng)物的接觸面積,反應(yīng)速率均會增大。由此根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)可判斷選項D是正確的。答案選D?!窘馕觥俊敬鸢浮緿7、B【分析】解:①NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+個數(shù)=3×8×=12;故正確;
②含有共價鍵的晶體可能為分子晶體或原子晶體;如為分子晶體,則熔;沸點及硬度較低,故錯誤;
③S能級電子云是球形;P能級電子云是啞鈴型,所以s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀不同,故錯誤;
④π鍵和σ鍵的活潑性不同導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同;含有π鍵的物質(zhì)性質(zhì)較活潑,故正確;
⑤中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型;故正確;
⑥配位鍵中單方提供孤電子對;不是雙方提供電子,故錯誤.
故選B.
①與每個Na+距離最近且相等的Na+分布在小立方體的面對角的位置;
②含有共價鍵的晶體可能為分子晶體或原子晶體;
③s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀不同;
④π鍵和σ鍵的活潑性不同導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同;
⑤中心原子采取sp3雜化的分子;VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體;
⑥配位鍵中單方提供孤電子對.
本題考查的知識點較綜合,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,離子晶體中離子配位數(shù)的判斷是學(xué)習(xí)的難點,明確離子晶體中配位數(shù)的判斷及分子晶體中原子的雜化類型是高考的熱點,要重點掌握.【解析】【答案】B8、C【分析】解:rm{A}電解質(zhì)為硫酸溶液,氫氧根離子不可能參加反應(yīng),陽極反應(yīng)為:rm{Al-3e^{-}=3Al^{3+}}故A錯誤;
B、根據(jù)原電池裝置和題目信息可知電解總反應(yīng)為:rm{2Al+3H_{2}Odfrac{overset{;{脥簍碌莽};}{}}{;}Al_{2}O_{3}+3H_{2}隆眉}水減少,溶液的rm{2Al+3H_{2}Odfrac{
overset{;{脥簍碌莽};}{}}{;}Al_{2}O_{3}+3H_{2}隆眉}逐漸減小;故B錯誤;
C、陰極反應(yīng)為:rm{pH}氫氣的物質(zhì)的量為:rm{dfrac{3.36L}{22.4L/mol}=0.15mol}則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為:rm{2H^{+}-2e^{-}=H_{2}隆眉}陽極反應(yīng)為:rm{dfrac
{3.36L}{22.4L/mol}=0.15mol}根據(jù)質(zhì)量差法進行計算:設(shè)陽極增重的質(zhì)量為rm{2隆脕0.15mol=0.3mol}
rm{2Al+3H_{2}O-6e^{-}=Al_{2}O_{3}+6H^{+}trianglem}
rm{2Al+3H_{2}O-6e^{-}=Al_{2}O_{3}+6H^{+}}rm{x}
rm{2Al+3H_{2}O-6e^{-}=Al_{2}O_{3}+6H^{+}triangle
m}rm{6mol}
rm{48g}rm{0.3mol}rm{x}
解得rm{6mol}即陽極增重rm{0.3mol=48g}故C正確;
D;根據(jù)電流方向可知;陽離子向著陰極移動,鋁為陽極,石墨為陰極,所以氫離子向著石墨移動,故D錯誤;
故選C.
A;根據(jù)電解質(zhì)為硫酸溶液可知:在陽極金屬鋁失去電子生成氧化鋁和氫離子;不會有氫氧根離子參與反應(yīng);
B、根據(jù)電解池工作原理寫出總反應(yīng),然后判斷溶液的rm{x}變化;
C;陰極生成為氫氣;計算出氫氣的物質(zhì)的量,然后利用差量法計算出陽極增重的質(zhì)量;
D;先判斷電流方向;然后判斷氫離子所帶電荷判斷氫離子的移動方向.
本題考查電解原理、電解方程式的書寫及計算,題目難度中等,注意掌握原電池、電解池工作原理,選項C為難點和易錯點,注意利用差量法進行計算.rm{x=2.4g}【解析】rm{C}二、填空題(共6題,共12分)9、略
【分析】(1)B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);分子中有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng);故選ABD。(2)C的分子式為C7H6O3,遇FeCl3水溶液顯紫色,則有酚羥基;與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生,則有—COOH;故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為:(3)解答該題可以按照合成流程圖進行順推和逆推,判斷出各物質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)簡式,然后寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。由C與CH3COOH反應(yīng)生成了阿司匹林可逆推C為由此可順推E為【解析】【答案】(1)A、B、D(ⅲ)水解(取代)酯化(取代)10、略
【分析】
有機物蒸氣完全燃燒時,產(chǎn)生二倍于其體積的水蒸氣,說明分子中含有4個H原子,消耗三倍于其體積的O2;
可設(shè)分子式為CxH4Oy,有CxH4Oy+(x+1-y)O2→xCO2+2H2O,則有(x+1-y)=3,x-=2;
(1)若該有機物(X)屬于烴類,應(yīng)有x+1=3,x=2,為C2H4,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;
故答案為:CH2=CH2;
(2)①若該有機物(Y)對氫氣的相對密度為36,則相對分子質(zhì)量為72,碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則分子中N(C)==3,Y能使溴的CCl4溶液褪色,應(yīng)含有碳碳雙鍵,且能夠發(fā)生酯化反應(yīng),應(yīng)含有羧基,則y=2,x-=2,則x=3,分子式為C3H4O2,應(yīng)為CH2=CHCOOH;
故答案為:CH2=CHCOOH;
②Y的一種同分異構(gòu)體Y′僅含有一種官能團(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)),應(yīng)為2個醛基,為OHCCH2CHO;
故答案為:OHCCH2CHO;
(3)若該有機物(Z)分子中C、H、O三種元素的原子個數(shù)相等,則分子式為C4H4O4,Z的核磁共振氫譜只有峰面積相等的兩組峰,說明有兩種不同的H原子,Z能發(fā)生酯化反應(yīng),應(yīng)含有2個羧基,也能使溴的CCl4溶液褪色;說明含有碳碳雙鍵,應(yīng)為HOOCCH=CHCOOH;
故答案為:HOOCCH=CHCOOH.
【解析】【答案】某有機物蒸氣完全燃燒時,產(chǎn)生二倍于其體積的水蒸氣,說明分子中含有4個H原子,消耗三倍于其體積的O2;
可設(shè)分子式為CxH4Oy,有CxH4Oy+(x+1-y)O2→xCO2+2H2O,則有(x+1-y)=3,x-=2;
(1)若該有機物(X)屬于烴類,應(yīng)有x+1=3,x=2,為C2H4;
(2)若該有機物(Y)對氫氣的相對密度為36,則相對分子質(zhì)量為72,碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則分子中N(C)==3,Y能使溴的CCl4溶液褪色;應(yīng)含有碳碳雙鍵,且能夠發(fā)生酯化反應(yīng),應(yīng)含有羧基;Y的一種同分異構(gòu)體Y′僅含有一種官能團(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)),應(yīng)為2個醛基;
(3)若該有機物(Z)分子中C、H、O三種元素的原子個數(shù)相等,則分子式為C4H4O4,Z的核磁共振氫譜只有峰面積相等的兩組峰,說明有兩種不同的H原子,Z能發(fā)生酯化反應(yīng),應(yīng)含有2個羧基,也能使溴的CCl4溶液褪色;說明含有碳碳雙鍵.
11、略
【分析】試題分析:教材反應(yīng)的書寫,強化記憶,注意規(guī)范。考點:考查苯和乙烯的相關(guān)化學(xué)方程式書寫【解析】【答案】(1)+HNO3+H2O(2)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,(3)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br(4)12、略
【分析】解:rm{壟脵}平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),rm{triangleH<0}故答案為:rm{<}
rm{壟脷2NH_{3}(g)+CO_{2}(g)?CO(NH_{2})_{2}(l)+H_{2}O(l)}圖象分析判斷,增大氨氣濃度平衡正向進行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大;
故答案為:rm{壟脷2NH_{3}(g)+CO_{2}(g)?CO(NH_{2})_{2}(l)+H_{2}O
(l)}的量增大,平衡正向移動,則增大rm{NH_{3}}的轉(zhuǎn)化率;
rm{CO_{2}}點處rm{壟脹B}原料氣中的rm{x=4}和rm{NH_{3}}的物質(zhì)的量之比為rm{CO_{2}}二氧化碳轉(zhuǎn)化率為rm{4}假設(shè)氨氣為rm{64%}二氧化碳為rm{4mol}則反應(yīng)的二氧化碳為rm{1mol}
依據(jù)化學(xué)方程式rm{0.64mol}反應(yīng)的氨氣為rm{2NH_{3}(g)+CO_{2}(g)?CO(NH_{2})_{2}(l)+H_{2}O(l)}
rm{1.28mol}的平衡轉(zhuǎn)化率rm{=dfrac{1.28mol}{4mol}隆脕100%=32%}
故答案為:rm{NH_{3}}.
rm{=dfrac
{1.28mol}{4mol}隆脕100%=32%}依據(jù)平衡常數(shù)隨溫度變化分析判斷反應(yīng)吸熱;放熱;
rm{32%}增大反應(yīng)物濃度;平衡正向進行;
rm{壟脵}依據(jù)rm{壟脷}含義和圖象數(shù)據(jù)分析結(jié)合化學(xué)方程式換算氨氣轉(zhuǎn)化率.
本題考查較為綜合,涉及化學(xué)反應(yīng)與能量、化學(xué)平衡的計算等問題,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析和計算能力的考查,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累.rm{壟脹}【解析】rm{<}rm{NH_{3}}的量增大,平衡正向移動,則增大rm{CO_{2}}的轉(zhuǎn)化率;rm{32%}13、(1)391.6
(2)P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)△H=-29.2KJ?mol-1紅磷【分析】【分析】本題考查反應(yīng)熱的計算,題目難度中等,注意從化學(xué)鍵和蓋斯定律的角度計算反應(yīng)熱的方法。【解答】rm{(1)N_{2}}和rm{H_{2}}合成rm{NH_{3}}的方程式為:rm{N_{2}+3H_{2}}rm{2NH_{3}}由rm{N_{2}}和rm{H_{2}}合成rm{1molNH_{3}}時可放出rm{46.2kJ}的熱量,則生成rm{2mol}放出的熱量為rm{2隆脕46.2kJ=92.4kJ}
rm{1molN_{2}}和rm{3molH_{2}}反應(yīng)斷裂化學(xué)鍵需要吸收的能量為:rm{1mol隆脕948.9kJ?mol^{-1}+3隆脕436.0kJ?mol^{-1}=2256.9kJ}
rm{N-H}鍵的鍵能為rm{x}形成rm{2molNH_{3}}需要形成rm{6molN-H}鍵,則形成rm{6molN-H}鍵放出的能量為rm{6x}
則rm{6mol隆脕x-2256.9kJ=92.4kJ}rm{x=391.6kJ/mol}
故答案為:rm{391.6}rm{(2)}已知:rm{P_{4}(s}白磷rm{)+5O_{2}(}氣體rm{)=P_{4}O_{10}(}固體rm{)triangleH=-2983.2kJ?mol^{-1}壟脵}
rm{)triangleH=-2983.2kJ?mol^{-1}
壟脵}紅磷rm{P(s}紅磷rm{)+}rm{P(s}rm{)+}rm{dfrac{5}{4}}rm{O}rm{O}rm{{,!}_{2}}rm{(g)=}rm{(g)=}rm{dfrac{1}{4}}rm{(s)triangleH=-738.5kJ隆隴mol-}rm{P}
據(jù)蓋斯定律,rm{P}得:rm{{,!}_{4}}白磷rm{O}紅磷rm{)triangleH=-29.2KJ?mol^{-1}}從題給熱化學(xué)方程式可知,rm{O}白磷和rm{{,!}_{10}}紅磷質(zhì)量相同,其在相同條件下燃燒時,rm{(s)triangle
H=-738.5kJ隆隴mol-}白磷放出rm{(s)triangle
H=-738.5kJ隆隴mol-}熱量,而相同質(zhì)量的紅磷燃燒放出rm{{,!}^{1}壟脷}的熱量;可見紅磷所具有的能量低,故紅磷穩(wěn)定。
故答案為:rm{壟脵-壟脷隆脕4}白磷rm{P_{4}(s}紅磷rm{)triangleH=-29.2KJ?mol^{-1}}紅磷。
rm{)=4P(s}【解析】rm{(1)391.6}rm{(2)P_{4}(s}白磷rm{)=4P(s}紅磷rm{)triangleH=-29.2KJ?mol^{-1}}紅磷rm{)triangle
H=-29.2KJ?mol^{-1}}14、略
【分析】解:rm{(1)MnO_{4}^{-}+I^{-}+H^{+}隆煤Mn^{2+}+I_{2}+IO_{3}^{-}+H_{2}O}反應(yīng)中,rm{Mn}化合價從rm{+7}價降為rm{+2}價,rm{I}元素化合價由rm{-1}價部分升高到rm{0}價、rm{+5}價,被還原的元素是rm{Mn}rm{I_{2}}rm{IO_{3}^{-}}為氧化產(chǎn)物;
故答案為:rm{Mn}rm{I_{2}}rm{IO_{3}^{-}}
rm{(2)}氫氧化鋁和鹽酸反應(yīng)生成三氯化鋁和水:rm{Al(OH)_{3}+HCl=AlCl_{3}+H_{2}O}小蘇打rm{(NaHCO_{3})}和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉水和二氧化碳:rm{NaHCO_{3}+HCl=NaCl+H_{2}O+CO_{2}隆眉}二者都可消耗鹽酸,但生成二氧化碳會引起胃穿孔,故答案為:rm{壟脷壟脻}rm{壟脷}
rm{(3)K^{+}}的物質(zhì)的量濃度為rm{K_{2}SO_{4}2}倍,rm{K^{+}}的物質(zhì)的量濃度為rm{0.2mol/L}故答案為:rm{0.2mol/L}.
rm{(1)MnO_{4}^{-}+I^{-}+H^{+}隆煤Mn^{2+}+I_{2}+IO_{3}^{-}+H_{2}O}反應(yīng)中,rm{Mn}化合價從rm{+7}價降為rm{+2}價,rm{I}元素化合價由rm{-1}價部分升高到rm{0}價、rm{+5}價;
rm{(2)}氫氧化鋁和鹽酸反應(yīng)生成三氯化鋁和水;小蘇打rm{(NaHCO_{3})}和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉;水和二氧化碳;
rm{(3)K^{+}}的物質(zhì)的量濃度為rm{K_{2}SO_{4}}的rm{2}倍.
本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應(yīng)、元素化合物以及弄得計算,為高頻考點,把握反應(yīng)中元素的化合價變化為解答的關(guān)鍵,注意從化合價角度分析,題目難度不大.【解析】rm{Mn}rm{I_{2}}rm{IO_{3}^{-}}rm{壟脷壟脻}rm{壟脷}rm{0.2mol/L}三、有機推斷題(共4題,共8分)15、略
【分析】【分析】
烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。
(1)
根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、
(2)
反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH216、略
【分析】【分析】
烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。
(1)
根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、
(2)
反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH217、略
【分析】【分析】
根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡式是:A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B:B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:C經(jīng)過一系列反應(yīng),產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡式是:D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E:E含有醛基,能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),然后酸化產(chǎn)生F:F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G:與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈:
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:A是B是C是D是E是F是G是
(1)A.化合物B是分子中無酚羥基,因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);A錯誤;
B.化合物C是含有-CH3,能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH;也能發(fā)生燃燒反應(yīng),故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;
C.的亞氨基上含有孤對電子,能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+;因此具有弱堿性,C正確;
D.根據(jù)抗癇靈的分子結(jié)構(gòu),可知其分子式是C15H17NO3;D錯誤;
故合理選項是BC;
(2)根據(jù)上述分析可知化合物E結(jié)構(gòu)簡式是
(3)G是G與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈和HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:++HCl;
(4)化合物C是D是若以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D,首先是與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上H原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生然后與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與O2在Cu催化下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D:故由C經(jīng)三步反應(yīng)產(chǎn)生D的合成路線為:
(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物;符合條件:①分子中含有一個五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】BC++HCl18、略
【分析】【詳解】
分析:由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個D分子中含有n個碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯,與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為F發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為
詳解:(1)根據(jù)分析可知:G為則G中含氧官能團為羧基;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,因此;鑒別A和D的試劑為酸性高錳酸鉀溶液;本題答案為:羧基;酸性高錳酸鉀溶液;
(2)苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成B為F為
(3)反應(yīng)①:乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O。
(4)C為苯甲醇,屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種;
(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成再與溴發(fā)。
生加成反應(yīng)生成最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故合成路線為
點睛:本題主要考查結(jié)構(gòu)簡式、官能團、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等知識,意在考查考生分析問題、解決問題的能力,抓好信息是解題的關(guān)鍵?!窘馕觥竣?羧基②.酸性高錳酸鉀溶液③.加成反應(yīng)④.⑤.⑥.+CH3COOH+H2O⑦.4⑧.四、探究題(共4題,共32分)19、略
【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗水和CO2的方法進行驗證。
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