2025年滬教新版選擇性必修1化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教新版選擇性必修1化學(xué)上冊(cè)月考試卷824考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、可逆反應(yīng)：A2(？)＋B2(？)?2AB(？)，當(dāng)溫度和壓強(qiáng)改變時(shí)，n(AB)的變化如下圖；下列敘述正確的是。

A.A2、B2及AB均為氣體，ΔH<0B.AB為氣體，A2、B2至少有一種為非氣體，ΔH<0C.AB為氣體，A2、B2有一種為非氣體，ΔH>0D.AB為固體，A2、B2有一種為非氣體，ΔH>02、為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性，現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源，以Al作陽(yáng)極、Pb作陰極；電解稀硫酸，使鋁表面的氧化膜增厚。其反應(yīng)原理如下：

電池：Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l)

電解池：2Al+3H2O=Al2O3+3H2↑

對(duì)該電解過程；以下判斷正確的是。

。

電池。

電解池。

A

H+移向Pb電極。

H+移向Pb電極。

B

每消耗3molPb

生成1molAl2O3

C

正極：PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O

陽(yáng)極：2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+

D

Pb電極反應(yīng)質(zhì)量不變。

Pb電極反應(yīng)質(zhì)量不變。

A.AB.BC.CD.D3、我國(guó)每年因?yàn)榻饘俑g造成的經(jīng)濟(jì)損失非常嚴(yán)重，金屬腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕。下列現(xiàn)象不能用電化學(xué)腐蝕來解釋的是A.生鐵更容易腐蝕B.馬口鐵(鍍錫的鐵)破損后很快生銹C.銅器皿在高溫環(huán)境中變黑D.電工作業(yè)中若將銅、鋁導(dǎo)線相連易出現(xiàn)接觸不良現(xiàn)象4、當(dāng)下列反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，保持溫度和壓強(qiáng)不變，向容器中通氦氣，則化學(xué)平衡不移動(dòng)的是A.PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)B.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)C.2HI(g)H2(g)+I2(g)D.C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)5、25℃時(shí)，Ag2CrO4在不同濃度的溶液中的溶解量如圖所示；下列說法正確的是。

A.圖中a、b兩點(diǎn)c(Ag+)相同B.圖中c點(diǎn)為Ag2CrO4的不飽和溶液C.該溫度下，Ag2CrO4溶度積的數(shù)量級(jí)為10-12D.在a點(diǎn)向溶液中加入少量AgNO3，溶解量可變?yōu)閏點(diǎn)6、如圖；電解質(zhì)溶液是NaCl的水溶液，通電一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)d極附近有黃綠色氣體產(chǎn)生，以下說法正確的是。

A.a是電源的正極B.電子流動(dòng)的方向：d→bC.c極發(fā)生氧化反應(yīng)D.如果將c、d兩電極互換，則c上也會(huì)生成黃綠色氣體評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、向等物質(zhì)的量濃度的Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸至過量。其中主要含硫物種(H2S、HS-、S2-)的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與滴加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示(忽略滴加過程中H2S氣體的逸出)。下列說法正確的是。

A.含硫物種B表示HS-B.在滴加鹽酸過程中，溶液中c(Na+)與含硫物種濃度的關(guān)系為：c(Na+)=2[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]C.X、Y為曲線的兩交叉點(diǎn)，若能知道X點(diǎn)處的pH，就可以計(jì)算出H2S的Ka1D.NaHS溶液呈堿性，若向該溶液中加入CuSO4溶液，恰好完全反應(yīng)時(shí)所得溶液呈強(qiáng)酸性，其原因是Cu2++HS-=CuS↓+H+8、常溫下，用溶液分別滴定濃度均為0.01mol?L?1的溶液，所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮的水解)。下列敘述正確的是。

A.點(diǎn)表示的不飽和溶液B.的數(shù)量級(jí)等于C.的平衡常數(shù)為D.向的混合液中滴入溶液時(shí)，先生成沉淀9、在容積為的恒容密閉容器中投入發(fā)生反應(yīng)其他條件不變，的轉(zhuǎn)化率與溫度；時(shí)間的關(guān)系如圖所示。

下列說法錯(cuò)誤的是A.B.T1K下，內(nèi)的平均反應(yīng)速率C.升高溫度，該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小D.在F、G、H四點(diǎn)中，F(xiàn)點(diǎn)的v正最大10、將CaCO3放入密閉的真空容器中，反應(yīng)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)達(dá)到平衡。保持溫度不變，縮小容器容積，體系重新達(dá)到平衡，下列說法正確的是（）A.平衡常數(shù)減小B.CaO質(zhì)量不變C.CO2濃度不變D.CaCO3質(zhì)量增加11、某實(shí)驗(yàn)小組，以甲圖燃料電池為電源電解制備圖甲中A與B都為惰性電極，圖乙的電極分別是鐵電極和石墨電極，下列相關(guān)說法中正確的是。

A.燃料電池負(fù)極反應(yīng)式為：B.乙中x可為NaCl，也可為C.苯的作用是隔絕空氣，防止被氧化D.甲中接線柱A應(yīng)與乙中Fe電極相連12、25℃時(shí)，向的溶液中滴加的鹽酸，溶液的隨加入的鹽酸的體積變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.點(diǎn)，溶液是由于水解程度大于電離程度B.點(diǎn)，C.點(diǎn)，溶液中的主要來自的電離D.點(diǎn)，13、已知在水中的電離與相似，室溫下向水溶液中滴加某強(qiáng)酸；溶液的pH與離子濃度關(guān)系如圖所示.下列說法不正確的是。

A.在水溶液中的第二步電離平衡常數(shù)為B.的平衡常數(shù)為C.溶液中的水解能力大于電離能力D.溶液中：14、一定溫度下，在三個(gè)容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應(yīng)物，發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反應(yīng)放熱)；測(cè)得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

下列說法正確的是A.v1<v2，c2<2c1B.K1>K3，p2>2p3C.v1<v3，α1(SO2)>α3(SO2)D.c2>2c3，α2(SO3)+α3(SO2)<1評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來“甲醇經(jīng)濟(jì)”領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)；諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實(shí)現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進(jìn)行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中，由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______16、(1)高鐵酸鉀不僅是一種理想的水處理劑，而且高鐵電池的研制也在進(jìn)行中。總反應(yīng)式為如圖是高鐵電池的模擬實(shí)驗(yàn)裝置：

①該電池鹽橋中盛有飽和溶液，此鹽橋中氯離子向______(填“左”或“右”)移動(dòng)。

②該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為______；充電時(shí)每轉(zhuǎn)移0.3mol電子，有______mol生成，正極附近溶液的堿性______(填“增強(qiáng)”；“不變”或“減弱”)。

③上圖為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線，由此可得出高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有_________________。

(2)“”電池可將變廢為寶。我國(guó)科研人員研制出的可充電“”電池，以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料，總反應(yīng)為放電時(shí)該電池“吸入”其工作原理如圖所示：

①充電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式為________________________________。

②放電時(shí)，若生成的和全部沉積在電極表面，當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol時(shí)，兩極的質(zhì)量差為______。17、從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究反應(yīng)：2H2+O2=2H2O。

(1)下圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是________。

(2)氫氧燃料電池的總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O。其中，氫氣在________極發(fā)生________反應(yīng)。電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗H2的體積是________L。

(3)理論上講，任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池，請(qǐng)你利用下列反應(yīng)“Cu+2Ag+=Cu2++2Ag”設(shè)計(jì)一個(gè)化學(xué)電池；并回答下列問題：

①該電池的正極材料是______，負(fù)極材料是______，電解質(zhì)溶液是______。

②正極上出現(xiàn)的現(xiàn)象是______，負(fù)極上出現(xiàn)的現(xiàn)象是______。18、甲醇是一種重要的化工原料，具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。工業(yè)上使用水煤氣(CO與H2的混合氣體)轉(zhuǎn)化成甲醇，反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。

(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度；壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

①P1、P2的大小關(guān)系是P1______P2(填“＞；＜或=”)。

②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA，KB，KC的大小關(guān)系是______。

③下列敘述能說明上述反應(yīng)能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____(填代號(hào))。

a.v正(H2)=2v逆(CH3OH)

b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變。

c.混合氣體的密度不再改變。

d.同一時(shí)間內(nèi)，消耗0.04molH2；生成0.02molCO

(2)在T2℃、P2壓強(qiáng)時(shí)，往一容積為2L的密閉容器內(nèi)，充入0.3molCO與0.4molH2發(fā)生反應(yīng)。

①此時(shí)的濃度平衡常數(shù)K=_____；平衡后再加入1.0molCO后重新到達(dá)平衡，則CO的轉(zhuǎn)化率_____(填“增大，不變或減小”)；CO與CH3OH的濃度比_____(填“增大；不變或減小”)。

②若以不同比例投料，測(cè)得某時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下，CO：0.1mol、H2：0.2mol、CH3OH：0.2mol，此時(shí)v(正)_____v(逆)(填“＞；＜或=”)。

③若P2壓強(qiáng)恒定為p，則平衡常數(shù)Kp=_____(Kp用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，整理出含p的最簡(jiǎn)表達(dá)式)。19、回答下列問題:

（1）將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用，可達(dá)到低碳排放的目的。圖是通過人工光合作用，以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。電極b作___________極，發(fā)生的電極反應(yīng)式為___________。

（2）濃差電池中的電動(dòng)勢(shì)是由于電池中存在濃度差而產(chǎn)生的。某濃差電池的原理如圖所示；該電池從濃縮海水中提取LiCl的同時(shí)又獲得了電能。

①X為___________極，Y電極反應(yīng)式為___________。

②Y極生成1molCl2時(shí)，___________molLi+移向X極。

（3）一種以肼(N2H4)為液體燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作氧化劑，KOH溶液作電解質(zhì)溶液。負(fù)極反應(yīng)式為___________，正極反應(yīng)式為___________。

20、工業(yè)合成氨反應(yīng)：N2＋3H22NH3是一個(gè)放熱的可逆反應(yīng)；反應(yīng)條件是高溫；高壓，并且需要合適的催化劑。已知形成1molH－H鍵、1molN－H鍵、1molN≡N鍵放出能量分別為436kJ、391kJ、946kJ。則：

（1）若1molN2完全反應(yīng)生成NH3可________(填“吸收”或“放出”)熱量________kJ。

（2）如果將1molN2和3molH2混合，使其充分反應(yīng)，放出的熱量總小于上述數(shù)值，其原因是________________________。

（3）實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)合成氨時(shí)，在容積為2L的密閉容器內(nèi)，反應(yīng)經(jīng)過10min后，生成10molNH3，則用N2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為________mol·L－1·min－1。

（4）一定條件下，當(dāng)合成氨的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，下列說法正確的是________。

a．正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等。

b．正反應(yīng)速率最大；逆反應(yīng)速率為0

c．N2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值。

d．N2和H2的濃度相等。

e．N2、H2和NH3的體積分?jǐn)?shù)相等。

f．反應(yīng)達(dá)到最大限度21、生活中處處有化學(xué)。請(qǐng)回答下列問題：

(1)純堿屬于鹽類物質(zhì)，其水溶液呈_______(填“酸”“堿”或“中”)性。

(2)小蘇打是常用的食用堿，寫出其在水溶液中的電離方程式：_______。

(3)NaCl的焰色試驗(yàn)呈_______色。

(4)“酒是陳的香”，酒的主要成分是CH3CH2OH，該化合物中官能團(tuán)的名稱_______。22、溶液中存在著離子平衡；請(qǐng)回答下列問題：

(1)將氯氣通入燒堿溶液可制得漂白液，主要成分是氯化鈉和次氯酸鈉的混合液。此溶液呈__________(填“中”“酸”或“堿”)性；溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開__________。

(2)已知:某溫度時(shí)NH3·H2O的電離常數(shù)為1.75×10-5，Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11。將該溫度下Mg(OH)2的濁液加入到某濃度的氯化銨溶液中，存在反應(yīng)Mg(OH)2(s)+2NH?Mg2++2NH3·H2O，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________________。(保留兩位有效數(shù)字)

(3)某CuSO4溶液中混有Fe3+，除去的方法是：①加入適量CuO，搖勻；②觀察到有紅褐色沉淀生成；③待沉淀完全后過濾即可。操作①的作用是_______________________；生成沉淀的離子方程式為_____________________________________________。23、二氧化碳是引起“溫室效應(yīng)”的主要物質(zhì)，對(duì)其有效的回收利用，不僅能緩解能源危機(jī)，又可減少溫室效應(yīng)的影響，具有解決能源問題和環(huán)保問題的雙重意義。(1)和經(jīng)過催化重整可以得到合成氣（和）；①一定溫度和壓強(qiáng)下，由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成純化合物時(shí)的反應(yīng)熱稱為該化合物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。已知的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓分別為則上述重整反應(yīng)的________②其他條件相同，甲、乙兩種不同催化劑作用下，相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得轉(zhuǎn)化率與溫度變化關(guān)系如圖Ⅰ，________（填“可能一定”或“一定未”）達(dá)到平衡狀態(tài)理由是________。(2)與可以用來生產(chǎn)尿素其反應(yīng)過程為：①時(shí)，在的密閉容器中充人和模擬工業(yè)生產(chǎn)。投料比如圖Ⅱ是平衡轉(zhuǎn)化率與的關(guān)系。則圖中點(diǎn)的平衡轉(zhuǎn)化率_______。②當(dāng)時(shí)，若起始的壓強(qiáng)為水為液態(tài)，平衡時(shí)壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗嫉挠闷胶夥謮海ǚ謮?總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）代替平衡濃度表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)________(3)以二氧化鈦表面覆蓋為催化劑，可以將和直接轉(zhuǎn)化成乙酸。①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的變化情況如圖Ⅲ所示。250-300℃時(shí)，溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是________。②為了提高該反應(yīng)中的轉(zhuǎn)化率，可以采取的措施是________。(4)納米二氧化鈦膜中的電對(duì)吸附并將其還原。以納米二氧化鈦膜為工作電極，以一定濃度的硫酸為介質(zhì)，在一定條件下通入進(jìn)行電解，在陰極可制得低密度聚乙烯（簡(jiǎn)稱）。電解時(shí)，最終轉(zhuǎn)化為的電極反應(yīng)式是________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)24、用pH計(jì)測(cè)得某溶液的pH為7.45。（____________）A.正確B.錯(cuò)誤25、0.1mol·L-1的NaHA溶液，其pH=4：c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共24分)26、對(duì)苯二甲酸(PTA)是生產(chǎn)聚酯纖維的重要化工原料。生產(chǎn)過程產(chǎn)生的氧化殘?jiān)饕斜郊姿?、?duì)苯二甲酸、鈷錳催化劑等。采用以下工藝流程可實(shí)現(xiàn)PTA殘?jiān)杏行С煞直郊姿岷虲o2+、Mn2+的回收與純化；達(dá)到廢物再利用的目的。

圖一

圖二

(1)操作I是___；實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作Ⅱ主要用的玻璃儀器有___。

(2)結(jié)合圖二闡述乙酸異丁酯可用于浸取并有效回收苯甲酸的理由是___。

(3)操作Ⅲ為蒸餾，蒸出的溶劑可返回___工序循環(huán)使用。

(4)鈷錳回收時(shí)常采用沉淀法將鈷沉淀為CoS，若油水分離后的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮后，Co2+和Mn2+的濃度均為0.1mol?L-1，當(dāng)Co2+完全沉淀時(shí)產(chǎn)生的固體中___MnS(填“含有”或“不含有”)。［已知：Ksp(CoS)=2×10-25，Ksp(MnS)=2×10-13，完全沉淀指溶液中離子濃度小于10-5mol?L-1]

(5)得到的CoS通過焙燒轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄缘腃oSO4，其化學(xué)方程式為____。27、是化工合成中最重要的鎳源，工業(yè)上以金屬鎳廢料(含F(xiàn)e、Ca、Mg等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)繼而生產(chǎn)的工藝流程如下：

已知：①相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表：。氫氧化物開始沉淀的pH1.16.57.1沉淀完全的pH3.29.79.2

②當(dāng)溶液中某離子濃度可認(rèn)為該離子已完全沉淀；

(1)“酸浸”時(shí)，需將金屬鎳廢料粉碎的目的是________________；

(2)“除鐵”過程中，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為_____________；

(3)濾渣B的主要成分是氟化鈣和氟化鎂，寫出生成氟化鈣的化學(xué)反應(yīng)方程式___________；

(4)在“沉鎳”操作中，若溶液中向其中加入等體積的溶液，使沉淀完全，則所加溶液的濃度最小為____________(已知：)；

(5)“氧化”生成的離子方程式為_______________；28、銦(In)與Al同主族，是一種稀散金屬，廣泛應(yīng)用于電子半導(dǎo)體、光纖通信等領(lǐng)域。以煉鋅得到的硬鋅粗渣(含有Zn、ZnO、ZnS、In、InSb等)為原料提取單質(zhì)銦并制備ZnSO4·7H2O的工藝流程如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：

已知：①當(dāng)c(H2SO4)＜0.16mol·L-1時(shí)；銦的浸出率幾乎為0

②常溫下，Ksp[In(OH)3]=1.3×10-37

(1)硬鋅粗渣浸出前需進(jìn)行球磨成粉，其原因是___________。

(2)操作Ⅱ的名稱為___________(填字母)。

A．過濾B．蒸餾C．干餾D．萃取分液。

操作Ⅰ為___________；過濾；洗滌、干燥。

(3)“氧化浸出”過程中，濃硝酸可將InSb(Sb為-3價(jià))轉(zhuǎn)化為In2O3和Sb2O3，同時(shí)釋放出紅棕色氣體，則該反應(yīng)化學(xué)方程式為___________。

(4)H2O2、NaClO3和HNO3均可作“氧化浸出”時(shí)的氧化劑，三種物質(zhì)中只含有極性共價(jià)鍵的物質(zhì)是___________；“氧化浸出”過程中，若分別使用H2O2、NaClO3作氧化劑，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相同時(shí)，則消耗二者的物質(zhì)的量之比為___________。

(5)常溫下，在0.1mol·L-1的In2(SO4)3溶液中存在平衡：In3+(aq)+3H2O(1)In(OH)3(s)+3H+(aq)，則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=___________。(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)29、五氟化銻()是非常強(qiáng)的路易斯酸其酸性是純硫酸的1500萬倍。以某礦(主要成分為含有少量CuO、PbO、等雜質(zhì))為原料制備的工藝流程如圖。

已知：I.CuS、PbS的分別為

Ⅱ.微溶于水、難溶于水，它們均為兩性氧化物；SbOCl難溶于水。

回答下列問題：

(1)浸出時(shí)少量轉(zhuǎn)化為SbOCl，為“濾渣Ⅰ”的成分，加入氨水對(duì)其“除氯”轉(zhuǎn)化為該反應(yīng)的離子方程式為___________，不宜用NaOH溶液代替氨水的原因?yàn)開__________。

(2)已知：浸出液中：在“沉淀”過程中，緩慢滴加極稀的硫化鈉溶液，先產(chǎn)生的沉淀是___________(填化學(xué)式)；當(dāng)CuS、PbS共沉?xí)r，___________。

(3)“除砷”時(shí)，轉(zhuǎn)化為該反應(yīng)的離子方程式為___________

(4)在“電解”過程中，以惰性材料為電極，陰極的電極反應(yīng)式為___________；“電解”中銻的產(chǎn)率與電壓大小關(guān)系如圖所示。當(dāng)電壓超過U0V時(shí)，銻的產(chǎn)率降低的原因可能是___________。

(5)與反應(yīng)，首次實(shí)現(xiàn)了用化學(xué)方法制取同時(shí)生成和化學(xué)反應(yīng)方程式為___________，若生成5.6LF2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為___________(設(shè)為阿伏加德羅常數(shù))評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共15分)30、化學(xué)在能源開發(fā)與利用中起著十分重要的作用。

（1）蘊(yùn)藏在海底的可燃冰是高壓下形成的外觀像冰的甲烷水合物固體。2017年我國(guó)在南海北部進(jìn)行的可燃冰采取試驗(yàn)獲得成功，標(biāo)志著我國(guó)成為第一個(gè)實(shí)現(xiàn)在海域可燃冰試開采中獲得連續(xù)穩(wěn)定燃?xì)獾膰?guó)家。已知：25℃、101kPa下，1g甲烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱55.6kJ。甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為_____________。相同條件下，356g可燃冰(分子式為CH4·9H2O，Mr=178)釋放的甲烷氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出的熱量為_____kJ。

（2）二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體，可作為一種新型能源，具有清潔、高效的優(yōu)良性能。由合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚；其中的主要過程包括以下四個(gè)反應(yīng)：

甲醇合成反應(yīng)：（i）CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol

（ii）CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ/mol

水煤氣變換反應(yīng)：(iii)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=-41.1kJ/mol

二甲醚合成反應(yīng)：(iv)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ/mol

①分析二甲醚合成反應(yīng)(iv)對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響____________________。

②由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為：______________。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理，分析增加壓強(qiáng)對(duì)直接制備二甲醚反應(yīng)的影響__________________________。

（3）二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn)。若電解質(zhì)為堿性，二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為____，一個(gè)二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化，可以產(chǎn)生______個(gè)電子的電量。31、近年來我國(guó)大力加強(qiáng)溫室氣體CO2的轉(zhuǎn)化研究；如催化氫化合成甲醇技術(shù)的工業(yè)化量產(chǎn)研究，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展?；卮鹣铝袉栴}：

(1)已知：CO2(g)+H2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH1＝+41.1kJ?mol﹣1

CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH2＝﹣90.0kJ?mol﹣1

寫出CO2催化氫化合成甲醇的熱化學(xué)方程式_____。

(2)為提高CH3OH(g)的產(chǎn)率，理論上應(yīng)采用的條件是_____(填序號(hào))。

a．高溫高壓。

b．低溫低壓。

c．高溫低壓。

d．低溫高壓。

(3)250℃時(shí)，在恒容密閉容器中由CO2(g)催化氫化合成CH3OH(g)，如圖為不同投料比[]時(shí)某反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率的變化曲線。反應(yīng)物X是_____(填“CO2”或“H2”)。

(4)催化劑和反應(yīng)條件與反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的選擇性高度相關(guān)?？刂葡嗤读媳群拖嗤磻?yīng)時(shí)間，得到如下四組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：。實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/K催化劑CO2的轉(zhuǎn)化率/%甲醇的選擇性/%A543納米棒12.342.3B543納米片11.972.7C553納米棒15.339.1D553納米片12.070.6

根據(jù)上表所給數(shù)據(jù)，用CO2生產(chǎn)甲醇的最優(yōu)條件為_____(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))。

(5)一定條件下CO2能與N2發(fā)生反應(yīng)：N2(g)+CO2(g)?C(s)+2NO(g)。某溫度下，若向2L體積恒定的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的N2和CO2，其中N2；NO物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示：

①圖中B點(diǎn)v正_____v逆(填“＞”“＜”或“＝”)。

②第10min時(shí)，外界改變的條件可能是_____(填字母)。

A.加催化劑。

B.增大C(s)的物質(zhì)的量。

C.減小CO2的物質(zhì)的量。

D.升溫。

E.降溫32、甲醇是重要的化工原料；也是一種優(yōu)質(zhì)的燃料。

Ⅰ.甲醇脫氫制取甲醛的原理為CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)。某科研小組在2L密閉容器中充入1molCH3OH，對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了一系列的研究，得到甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示。

（1）下列選項(xiàng)中，能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________；

a．v(CH3OH)=v(HCHO)b．H2的體積分?jǐn)?shù)不再變化。

c．甲醛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變dd．混合氣體密度不變。

（2）在1時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=________________，此溫度下，從反應(yīng)開始到平衡所經(jīng)過的時(shí)間為t，則v5s為_______(HCHO)(mol/)。向此容器中再通入L·min31.1molCH和1.1OH2，則平衡向_________（填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”）方向移動(dòng)；

（3）molH時(shí)，600K點(diǎn)甲醇的v(正)_______v(逆)(填“>”、“<”或“=”)，理由是_____________________；

Ⅱ.已知：Y3CH2OH(g)+CuO(s)=HCHO(g)+Cu(s)+HΔH1=－O(g)Δ；

2akJ/molΔH2=－b2Cu(s)+O；

（4）則在銅作催化劑時(shí)：(g)=2CuO(s)Δ32kJ/mol22CHΔH3=______OH(g)+O（用含(g)=2HCHO(g)+2H，O(g)的代數(shù)式表示）；

Ⅲ.如圖所示是以kJ/mol溶液為電解質(zhì)溶液的甲醇燃料電池：

（5）a極電極反應(yīng)式為__________________________，若隔膜為陰離子交換膜，則電池工作一段后，電池負(fù)極區(qū)溶液中b－)_____（填“增大”、“減小”或“不變”）。NaOH參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

由圖像可知a曲線→b曲線時(shí)壓強(qiáng)不變，降低溫度，平衡時(shí)生成物AB的物質(zhì)的量增大，說明平衡A2＋B22AB向正反應(yīng)方向移動(dòng)，根據(jù)勒夏特列原理，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，即ΔH<0。由圖像可知b曲線→c曲線，溫度不變，壓強(qiáng)增大，達(dá)到平衡時(shí)生成AB的物質(zhì)的量減少，說明平衡A2＋B22AB向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，根據(jù)勒夏特列原理，逆反應(yīng)應(yīng)該是氣體體積減少的方向，因此生成物AB必為氣體，A2、B2至少有一種為非氣體（液體或固體）。答案選B。2、B【分析】【詳解】

A．電池中；溶液中氫離子向正極二氧化鉛電極移動(dòng)，故A錯(cuò)誤；

B．串聯(lián)電池中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等，每消耗3molPb，根據(jù)電子守恒生成lmolAl2O3；故B正確；

C．原電池正極上二氧化鉛得電子生成硫酸鉛；故C錯(cuò)誤；

D．原電池中鉛作負(fù)極，負(fù)極上鉛失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成難溶性的硫酸鉛，所以質(zhì)量增加，在電解池中，Pb陰極；陰極上氫離子得電子生成氫氣，所以鉛電極質(zhì)量不變，故D錯(cuò)誤；

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．生鐵是碳鐵合金；在有水的情況下，碳鐵會(huì)形成原電池，發(fā)生吸氧腐蝕，A錯(cuò)誤；

B．因?yàn)殍F的金屬性大于錫；當(dāng)馬口鐵破損后，鐵裸露出來，鐵和錫形成原電池，鐵做負(fù)極被氧化，從而發(fā)生生銹現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；

C．銅器皿在高溫和氧氣反應(yīng)生成氧化銅；是化學(xué)腐蝕，不是電化學(xué)腐蝕，C正確；

D．銅和鋁導(dǎo)線相連；會(huì)形成鋁銅原電池，鋁易失電子，做負(fù)極，加速鋁的氧化，能用電化學(xué)解釋，D錯(cuò)誤；

故選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

保持溫度和壓強(qiáng)不變；向容器中通氦氣，相當(dāng)于增大容器的體積減小反應(yīng)體系的壓強(qiáng)，據(jù)此分析解題：

A．保持溫度和壓強(qiáng)不變，向容器中通氦氣，PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)平衡正向移動(dòng)；A不合題意；

B．保持溫度和壓強(qiáng)不變，向容器中通氦氣，N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡逆向移動(dòng)；B不合題意；

C．保持溫度和壓強(qiáng)不變，向容器中通氦氣，2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡不移動(dòng)；C符合題意；

D．保持溫度和壓強(qiáng)不變，向容器中通氦氣，C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)平衡逆向移動(dòng)；D不合題意；

故答案為：C。5、C【分析】【詳解】

A．曲線為達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)的曲線，a點(diǎn)和b點(diǎn)鉻酸根離子濃度不同，則c(Ag+)=不同；A說法錯(cuò)誤；

B．圖中c點(diǎn)c()與b點(diǎn)相同，c(Ag+)大于b點(diǎn)，則c點(diǎn)為Ag2CrO4的過飽和溶液；B說法錯(cuò)誤；

C．根據(jù)圖象上相關(guān)數(shù)據(jù)，Ag2CrO4(s)?2Ag+(aq)+(aq)，b點(diǎn)時(shí)，c()=10-2mol/L，c(Ag2CrO4)=10-5mol/L計(jì)算，Ksp=c2(Ag+)?c()=(2×10-5)2×10-2=4×10-12，則數(shù)量級(jí)為10-12；C說法正確；

D．a(chǎn)點(diǎn)已經(jīng)達(dá)到沉淀溶解平衡，在a點(diǎn)向溶液中加如入少量AgNO3，可析出Ag2CrO4，c(Ag+)增大，c()減??；不能變?yōu)閏點(diǎn)，D說法錯(cuò)誤；

答案為C。6、B【分析】【分析】

d極附近有黃綠色氣體產(chǎn)生，說明Cl-在d極失電子得到Cl2，說明d極是陽(yáng)極，b是正極；c是陰極，a是負(fù)極，據(jù)此解答。

【詳解】

A．由分析可知；a是電源負(fù)極，A錯(cuò)誤；

B．d極是陽(yáng)極，陽(yáng)極失電子，b極是電流的正極，正極得電子，所以電子流向是d→b；B正確；

C．c是陰極；得電子，化合價(jià)降低，發(fā)生還原反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．c、d兩電極互換，c電極為陽(yáng)極，如果c是活性電極，則陽(yáng)極材料失電子，Cl-不失電子；不產(chǎn)生黃綠色氣體，D錯(cuò)誤。

答案選B。二、多選題(共8題，共16分)7、AD【分析】【分析】

由題中圖示可知，向等物質(zhì)的量濃度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸，鹽酸和氫氧化鈉先反應(yīng)，然后和硫化鈉反應(yīng)，A表示含硫微粒濃度減小，則A為S2-；B先增加后減少，則B為HS-；C開始時(shí)幾乎不存在，之后逐漸增大，則C為H2S；據(jù)此解答。

【詳解】

A．由上述分析可知，B先增加后減少，則含硫物種B表示HS-；故A正確；

B．向等物質(zhì)的量濃度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸，因體積相同，設(shè)Na2S、NaOH各為1mol，則n(Na)=3n(S)，溶液中含硫的微粒為HS-、S2-、H2S，則c(Na+)=3[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]；故B錯(cuò)誤；

C．X點(diǎn)c(HS-)=c(S2-)，Ka2(H2S)==c(H+)，則由X點(diǎn)處的pH，可計(jì)算Ka2(H2S)的值；故C錯(cuò)誤；

D．NaHS溶液中加入CuSO4溶液，硫化銅難溶于稀酸，發(fā)生反應(yīng)為Cu2++HS-=CuS↓+H+；溶液顯示強(qiáng)酸性，故D正確；

答案為AD。8、BC【分析】【詳解】

A．過n點(diǎn)作一條與y軸相平的平行線，c(Cl－)相同，n點(diǎn)的c(Ag＋)比交叉點(diǎn)的c(Ag＋)大；因此n點(diǎn)表示AgCl的過飽和溶液，會(huì)有沉淀生成，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)圖中信息c()=1.0×10?2.46mol?L?1，c(Ag＋)=1.0×10?4mol?L?1，因此的數(shù)量級(jí)等于故B正確；

C．根據(jù)題中信息c(Cl－)=1.0×10?5.75mol?L?1，c(Ag＋)=1.0×10?4mol?L?1，因此的平衡常數(shù)為故C正確；

D．設(shè)0.01mol?L?1的溶液，向的混合液中滴入溶液時(shí)，沉淀Cl－需要的c(Ag＋)=沉淀需要的c(Ag＋)=硝酸銀濃度先達(dá)到小的濃度，因此先生成AgCl沉淀，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為BC。9、BD【分析】【分析】

溫度越高，反應(yīng)速率越快，因此T2＞T1，升高溫度，CO的轉(zhuǎn)化率降低，則平衡逆向移動(dòng)，因此正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析，故A正確；

B．T1K下，10min時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率為80%，則反應(yīng)的CO為2mol×80%=1.6mol，因此內(nèi)的平均反應(yīng)速率==故B錯(cuò)誤；

C．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)；升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，反應(yīng)的平衡常數(shù)減小，故C正確；

D．T2＞T1，E點(diǎn)CO的濃度大于H點(diǎn)，因此在E、F、G、H四點(diǎn)中，E點(diǎn)的v正最大；故D錯(cuò)誤；

故選BD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．化學(xué)平衡常數(shù)只和溫度有關(guān)；溫度不變，平衡常數(shù)不變，故A錯(cuò)誤；

B．該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)；縮小容器體積，平衡逆向移動(dòng)，CaO質(zhì)量減小，故B錯(cuò)誤；

C．該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=c(CO2)，由于平衡常數(shù)不變，所以c(CO2)不變；故C正確；

D．該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)，縮小容器體積，平衡逆向移動(dòng)，CaCO3質(zhì)量增加；故D正確；

故選CD。

【點(diǎn)睛】11、BC【分析】【詳解】

A．甲圖是燃料電池，通入肼的一極為負(fù)極，通入氧氣的一極為正極，由圖可知正極附近有大量的氧離子，所以負(fù)極反應(yīng)式為：故A錯(cuò)誤；

B．要制備乙為電解池，其中Fe電極為陽(yáng)極，電極反應(yīng)為C電極為陰極，電極反應(yīng)為電解質(zhì)溶液X可為NaCl，也可為故B正確；

C．有較強(qiáng)的還原性，苯的密度比水小，且與水互不相溶，所以乙中的苯可以隔絕空氣，防止被氧化；故C正確；

D．由AB分析可知甲中接線柱A為燃料電池的負(fù)極；乙中C電極為電解池的陽(yáng)極，二者應(yīng)該相連，故D錯(cuò)誤；

故答案為：BC。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．存在水解平衡和電離平衡，點(diǎn)溶液是由于水解程度大于電離程度；故A正確；

B．根據(jù)電荷守恒，b點(diǎn)pH=7即所以故B正確；

C．點(diǎn)，溶質(zhì)為碳酸氫鈉、氯化鈉、碳酸，溶液中的主要來自的電離；故C錯(cuò)誤；

D．點(diǎn)，碳酸氫鈉和鹽酸恰好反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

選AB。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由于多元弱堿的電離分步，且一級(jí)電離遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于二級(jí)電離，故圖中曲線M為N為在水溶液中的第二步電離方程式為：+H2O+OH-，故其平衡常數(shù)為K==c(OH-)==A錯(cuò)誤；

B．的平衡常數(shù)為K==B正確；

C．的水解平衡常數(shù)為：K=而的電離平衡常數(shù)為：Kh==10-15，故溶液中的水解能力大于電離能力；C正確；

D．溶液中電荷守恒為：物料守恒為：故無法得出，D錯(cuò)誤；

故答案為：AD。14、CD【分析】【分析】

對(duì)比容器的特點(diǎn)，將容器1和容器2對(duì)比，將容器1和容器3對(duì)比。容器2中加入4molSO3等效于在相同條件下反應(yīng)物投入量為4molSO2和2molO2，容器2中起始反應(yīng)物物質(zhì)的量為容器1的兩倍，容器2相當(dāng)于在容器1達(dá)平衡后增大壓強(qiáng)，將容器的體積縮小為原來的一半，增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率加快，υ2υ1，增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，平衡時(shí)c22c1，p22p1，α1（SO2）+α2（SO3）1，容器1和容器2溫度相同，K1=K2；容器3相當(dāng)于在容器1達(dá)到平衡后升高溫度，升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快，υ3υ1，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，平衡時(shí)c3c1，p3p1，α3（SO2）α1（SO2），K3K1。據(jù)此分析解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析，A項(xiàng)，υ2υ1，c22c1；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B項(xiàng)，K3K1，p22p1，p3p1，則p22p3；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C項(xiàng)，υ3υ1，α3（SO2）α1（SO2）；C項(xiàng)正確；

D項(xiàng)，c22c1，c3c1，則c22c3，α1（SO2）+α2（SO3）1，α3（SO2）α1（SO2），則α2（SO3）+α3（SO2）1；D項(xiàng)正確；

答案選CD。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)平衡時(shí)各物理量之間的關(guān)系，解題時(shí)巧妙設(shè)計(jì)中間狀態(tài)，利用外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響判斷。如容器2先設(shè)計(jì)其完全等效平衡的起始態(tài)為4molSO2和2molO2，4molSO2和2molO2為兩倍容器1中物質(zhì)的量，起始物質(zhì)的量成倍變化時(shí)相當(dāng)于增大壓強(qiáng)。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點(diǎn)較低，與水的沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個(gè)閉合的環(huán)，說明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和，結(jié)合碳元素守恒，可以寫出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?！窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-116、略

【分析】【分析】

(1)①鹽橋可起到平衡電荷；陰離子向負(fù)極移動(dòng)，陽(yáng)離子向正極移動(dòng)；

②該電池放電時(shí)正極高鐵酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)；根據(jù)高鐵酸鉀和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算；充電時(shí)正極反應(yīng)和放電時(shí)相反；消耗氫氧根離子；

③根據(jù)圖中的放電時(shí)間；電壓穩(wěn)定性分析高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)。

（2）①充電時(shí)該電池“放出”CO2；正極變?yōu)殡娊獬氐年?yáng)極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，據(jù)此書寫電極方程式；

②由放電時(shí)總反應(yīng)4Na+3CO2=2Na2CO3+C可知；放電時(shí)負(fù)極消耗鈉，質(zhì)量減小，正極生成碳酸鈉和碳質(zhì)量增加，根據(jù)電極反應(yīng)計(jì)算質(zhì)量變化值。

【詳解】

(1)①鹽橋中陰離子向負(fù)極移動(dòng)；陽(yáng)離子向正極移動(dòng)，鹽橋起的作用是使兩個(gè)半電池連成一個(gè)通路，使兩溶液保持電中性，起到平衡電荷，構(gòu)成閉合回路，故放電時(shí)鹽橋中氯離子向右移動(dòng)；

故答案為右；

②放電時(shí)，負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-═Zn（OH）2，正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)，由電池的總反應(yīng)方程式-負(fù)極反應(yīng)式=正極反應(yīng)式可知，正極反應(yīng)式為FeO42-+3e-+4H2O═Fe（OH）3+5OH-；充電時(shí)，理論上分析，每生成1molK2FeO4轉(zhuǎn)移3mol電子，所以每轉(zhuǎn)移0.3mol電子，有0.1mol生成；充電時(shí)；正極接電源正極，作陽(yáng)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，根據(jù)電極反應(yīng)式知，正極附近有氫氧根離子被消耗，所以正極附近溶液堿性減弱；

故答案為FeO42-+3e-+4H2O═Fe（OH）3+5OH-；0.1；減弱；

③由圖可知高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有：使用時(shí)間長(zhǎng)；工作電壓穩(wěn)定。

故答案為使用時(shí)間長(zhǎng)；工作電壓穩(wěn)定；

（2）①充電時(shí)該電池“放出”CO2，正極變?yōu)殡娊獬氐年?yáng)極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，故電極方程式為2Na2CO3+C-4e?=3CO2↑+4Na+；

故答案為2Na2CO3+C-4e?=3CO2↑+4Na+

②由放電時(shí)總反應(yīng)4Na+3CO2=2Na2CO3+C可知，當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol時(shí)，負(fù)極消耗0.2molNa，質(zhì)量減少0.2mol×23g/mol=4.6g；同時(shí)正極產(chǎn)生0.1molNa2CO3和0.05molC；質(zhì)量增加(0.1mol×106g/mol+0.05mol×12g/mol)=11.2g，兩極的質(zhì)量差為11.2g+4.6g=15.8g。

故答案為15.8g?！窘馕觥坑褾eO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-0.1減弱使用時(shí)間長(zhǎng)、工作電壓穩(wěn)定15.8g17、略

【分析】【詳解】

(1)氫氣與氧氣化合成水的反應(yīng)為放熱反應(yīng)；由圖可知，A中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，為放熱反應(yīng)，故答案為：A；

(2)根據(jù)電池反應(yīng)式知，H元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、O元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià)，所以氫氣在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣體積=故答案為：負(fù)，氧化，2.24L；

(3)①根據(jù)電池總反應(yīng)可知，在反應(yīng)中，Cu失電子被氧化，應(yīng)為原電池的負(fù)極，則正極為活潑性較Cu弱的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?，如碳棒，Ag+在正極上得電子被還原，電解質(zhì)溶液為AgNO3溶液，故答案為：C，Cu，AgNO3溶液；

②原電池工作時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+，Cu極溶解，電極質(zhì)量不斷減小，正極反應(yīng)為Ag++e-=Ag，正極上有銀白色物質(zhì)析出，質(zhì)量不斷增加，故答案為：正極上出現(xiàn)銀白色物質(zhì)、質(zhì)量增加，負(fù)極溶解、質(zhì)量減少?！窘馕觥緼負(fù)氧化2.24LCCuAgNO3溶液正極上出現(xiàn)銀白色物質(zhì)、質(zhì)量增加負(fù)極溶解、質(zhì)量減少18、略

【分析】【詳解】

(1)①反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)是氣體體積減小的反應(yīng)，在溫度相同時(shí)，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大，則P1＜P2；故答案為：＜；

②由圖可知，壓強(qiáng)一定時(shí)，溫度升高，CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低，說明平衡逆向移動(dòng)，則該反應(yīng)的正向ΔH<0，所以隨著溫度升高，該反應(yīng)平衡常數(shù)減小，A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA，KB，KC的大小關(guān)系是：KA=KB＞KC，故答案為：KA=KB＞KC；

③a．當(dāng)v正(H2)=2v逆(CH3OH)時(shí)；說明該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡，故a選；

b．CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變時(shí)，說明該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡，故b選；

c．該反應(yīng)過程中氣體總質(zhì)量和總體積都不變；則混合氣體密度不變，當(dāng)混合氣體的密度不再改變，不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡，故c不選；

d．同一時(shí)間內(nèi)，消耗0.04molH2；生成0.02molCO，說明該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡，故d選；

故答案為：abd；

(2)①在T2℃、P2壓強(qiáng)時(shí)，往一容積為2L的密閉容器內(nèi)，充入0.3molCO與0.4molH2發(fā)生反應(yīng)；平衡時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率為0.5，列出三段式。

平衡常數(shù)K===400；平衡后再加入1.0molCO后平衡正向移動(dòng)，但CO的轉(zhuǎn)化率減??；CO與CH3OH的濃度比=平衡正向移動(dòng)，c(H2)減小，增大；故答案為：400；減??；增大；

②若以不同比例投料，測(cè)得某時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下，CO：0.1mol、H2：0.2mol、CH3OH：0.2mol，Qc===200v(逆)；故答案為：＞；

③列出三段式。

p(CO)=p=0.375p，p(H2)=p=0.25p，p(CH3OH)=p=0.375p，Kp===故答案為：【解析】＜KA=KB＞KCabd400減小增大＞19、略

【分析】【分析】

（1）

圖中裝置沒有外加電源，屬于原電池裝置，CO2在電極b附近轉(zhuǎn)化為HCOOH，發(fā)生還原反應(yīng)，因此電極b作正極；結(jié)合得失電子守恒可知發(fā)生的電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=HCOOH；

（2）

①由圖可知原電池裝置電極X附近H+轉(zhuǎn)化為H2，發(fā)生還原反應(yīng)，則X為正極；Y電極為負(fù)極，電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑；

②由電極反應(yīng)式2Cl--2e-=Cl2↑可知Y極生成1molCl2時(shí)，轉(zhuǎn)移電荷數(shù)為2mol，則有2molLi+移向X極；

（3）

燃料在負(fù)極失電子，即負(fù)極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O；氧氣在正極得電子，正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-?！窘馕觥浚?）正極CO2+2H++2e-=HCOOH

（2）正極2Cl--2e-=Cl2↑2

（3）N2H4+4OH--4e-=N2+4H2OO2+2H2O+4e-=4OH-20、略

【分析】【詳解】

（1）反應(yīng)熱等于斷鍵吸收的能量和形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值，則反應(yīng)的N2＋3H22NH3的ΔH＝(946+436×3-391×6)kJ/mol＝－92kJ/mol，所以若1molN2完全反應(yīng)生成NH3可放出熱量92kJ。

（2）由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，1molN2和3molH2不能完全反應(yīng)生成2mol氨氣；因此放出能量總是小于92kJ。

（3）在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行，反應(yīng)經(jīng)過10min后，生成10molNH3，則消耗氮?dú)?mol，濃度是2.5mol/L，用N2表示的化學(xué)反應(yīng)速率是2.5mol/L÷10min＝0.25mol·L－1·min－1。

（4）a．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)；正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率一定相等，a正確；

b．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率一定相等，且均不為0，b錯(cuò)誤；

c．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，即達(dá)到反應(yīng)最大限度，N2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值；c正確；

d．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，N2和H2的濃度不再改變；但不一定相等，d錯(cuò)誤；

e．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，N2、H2和NH3的體積分?jǐn)?shù)不變；但不一定相等，e錯(cuò)誤；

f．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)；反應(yīng)達(dá)到最大限度，f正確。

答案選acf?！窘馕觥竣?放出②.92③.該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，1molN2和3molH2不能完全反應(yīng)，因此放出能量總是小于92kJ④.0.25⑤.acf21、略

【分析】【詳解】

(1)純堿是碳酸鈉；為強(qiáng)堿弱酸鹽，水溶液中碳酸根離子分步水解，故溶液顯堿性；

故答案為：堿性。

(2)小蘇打是碳酸氫鈉，為強(qiáng)電解質(zhì)，其在水溶液中的電離方程式：NaHCO3=Na++HCO

故答案為：NaHCO3=Na++HCO

(3)NaCl的焰色試驗(yàn)呈黃色；因?yàn)殁c離子焰色試驗(yàn)呈黃色；

故答案為：黃。

(4)酒的主要成分是CH3CH2OH；該化合物中官能團(tuán)為-OH，名稱為羥基；

故答案為：羥基?！窘馕觥繅ANaHCO3=Na++HCO黃羥基22、略

【分析】【分析】

次氯酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，水解呈堿性，氯化鈉強(qiáng)電解質(zhì)、次氯酸鈉強(qiáng)電解質(zhì)，次氯酸根部分水解，由此分析離子濃度大??；Mg(OH)2(s)+2NH?Mg2++2NH3·H2O，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=代入計(jì)算；除去CuSO4溶液中混有Fe3+，加入適量CuO調(diào)節(jié)溶液的pH，促進(jìn)鐵離子的水解，生成Fe(OH)3沉淀而除去。

【詳解】

(1)次氯酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，水解呈堿性；氯化鈉強(qiáng)電解質(zhì)、次氯酸鈉強(qiáng)電解質(zhì)，次氯酸根部分水解，溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)。故答案為：堿；c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)；

(2)Mg(OH)2(s)+2NH?Mg2++2NH3·H2O，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==0.059。(保留兩位有效數(shù)字)；故答案為：0.059；

(3)除去CuSO4溶液中混有Fe3+，①加入適量CuO調(diào)節(jié)溶液的pH，促進(jìn)鐵離子的水解，搖勻；②觀察到有紅褐色沉淀生成；③待沉淀完全后過濾即可。操作①的作用是增大pH值；生成沉淀的離子方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3↓+3H+。故答案為：增大pH值；Fe3++3H2O?Fe(OH)3↓+3H+?！窘馕觥繅Ac(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)0.059增大pH值Fe3++3H2O?Fe(OH)3↓+3H+23、略

【分析】【分析】

(1)①反應(yīng)焓變且單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為0是新信息，再代入數(shù)據(jù)計(jì)算即可；②催化劑不會(huì)改變平衡轉(zhuǎn)化率，則平衡時(shí)，兩個(gè)不同催化劑的轉(zhuǎn)化率應(yīng)是相同的；(2)轉(zhuǎn)化率再利用三段式計(jì)算Kp值；(3)由圖獲取信息可得溫度升高而乙酸的生成速率降低，說明溫度超過250℃時(shí)，催化劑的催化效率降低；利用化學(xué)方程式：判斷若想使的轉(zhuǎn)化率增大，就得使平衡正向移動(dòng)，增加另一反應(yīng)物或增大體系壓強(qiáng)都可以；(4)用電荷守恒來書寫電極反應(yīng)式。

【詳解】

(1)①根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓的定義，穩(wěn)定單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為0，即H2(g)的為0，反應(yīng)焓變②c點(diǎn)一定未達(dá)到平衡；因?yàn)榇呋瘎┎粫?huì)改變平衡轉(zhuǎn)化率，如果達(dá)到平衡，甲催化劑與乙催化劑在相同溫度的點(diǎn)相交，轉(zhuǎn)化率應(yīng)相等；(2)①B點(diǎn)設(shè)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%，則反應(yīng)的二氧化碳為0.5mol，根據(jù)則反應(yīng)的氨氣為1.0mol，氨氣的轉(zhuǎn)化率②當(dāng)x=1.0時(shí)，若起始?jí)簭?qiáng)為平衡時(shí)壓強(qiáng)為起始的則平衡總壓強(qiáng)為設(shè)起始氨氣和二氧化碳的物質(zhì)的量為1mol，消耗的二氧化碳物質(zhì)的量為x，氣體總物質(zhì)的量為氨氣物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)則(3)①溫度超過250℃時(shí)，催化劑的催化效率降低，所以溫度升高而乙酸的生成速率降低；②將和直接轉(zhuǎn)化成乙酸的化學(xué)方程式：為了提高的轉(zhuǎn)化率，可增大壓強(qiáng)或者增加二氧化碳的濃度；(4)碳的化合價(jià)從+4變?yōu)?2，每個(gè)碳原子得到6個(gè)電子，則共得到12n電子，根據(jù)電荷守恒可得該電極反應(yīng)式為：【解析】一定未因?yàn)橄嗤瑴囟葧r(shí)如果達(dá)平衡，相同溫度時(shí)兩種情況轉(zhuǎn)化率應(yīng)相等溫度超過時(shí)，催化劑的催化效率降低增大壓強(qiáng)或者增加二氧化碳的濃度四、判斷題(共2題，共12分)24、A【分析】【分析】

【詳解】

pH計(jì)可準(zhǔn)確的測(cè)定溶液的pH，即可為測(cè)得某溶液的pH為7.45，故答案為：正確。25、B【分析】【分析】

【詳解】

0.1mol·L-1的NaHA溶液，其pH=4，NaHA水溶液呈酸性，則HA-水解程度小于電離程度、溶液中A2-離子濃度大于H2A濃度，故答案為：錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

殘?jiān)凰?、乙酸異丁酯?jīng)攪拌浸??；經(jīng)操作I的過濾得到固相殘?jiān)?，?jīng)操作II的分液得到油相和水相，油相中含有乙酸異丁酯和苯甲酸，將油相經(jīng)操作III蒸餾得到苯甲酸，再將水相進(jìn)行鈷鋅回收，由圖可知，苯甲酸在乙酸異丁酯中的溶解度明顯大于間苯二甲酸和對(duì)苯二甲酸，由表格可知，苯甲酸浸取率隨著溫度的升高，浸取率升高，由此分析。

【詳解】

(1)經(jīng)上述分析可知：操作I的方法是過濾；操作II是分液，分液主要用的玻璃儀器有分液漏斗；燒杯。故答案：過濾；分液漏斗、燒杯；

(2)由圖可知，乙酸異丁酯對(duì)苯甲酸和苯二甲酸有良好的分離效果或苯甲酸在乙酸異丁酯中的溶解度明顯大于間苯二甲酸和對(duì)苯二甲酸，故答案：乙酸異丁酯對(duì)苯甲酸和苯二甲酸有良好的分離效果或苯甲酸在乙酸異丁酯中的溶解度明顯大于間苯二甲酸和對(duì)苯二甲酸；

(3)經(jīng)上述分析可知：操作III為蒸餾，故蒸出的溶劑含有乙酸異丁酯，可返回?cái)嚢杞?，故答案：攪拌浸?。?/p>

(4)Co2+和Mn2+的濃度均為0.1molL-1，當(dāng)Co2+完全沉淀時(shí)，離子濃度小于10-5molL-1，

c(S2-)===210molL-1。Qc(MnS)=0.1molL-1210=210

(5)得到的CoS通過硫酸酸化焙燒轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄缘腃oSO4，反應(yīng)物中含有氧氣，根據(jù)原子守恒配平化學(xué)方程式焙燒為：CoS+2O2CoSO4，故答案：CoS+2O2CoSO4?！窘馕觥窟^濾分液漏斗、燒杯乙酸異丁酯對(duì)苯甲酸和苯二甲酸有良好的分離效果或苯甲酸在乙酸異丁酯中的溶解度明顯大于間苯二甲酸和對(duì)苯二甲酸攪拌浸取不含有CoS+2O2CoSO427、略

【分析】金屬鎳廢料（含F(xiàn)e、Ca、Mg等雜質(zhì)），加鹽酸酸浸后的酸性溶液中主要含有Ni2+、Cl-，另含有少量Fe2+、Ca2+、Mg2+等，加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子，加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH，使鐵離子全部沉淀，濾渣A為Fe(OH)3，過濾后的濾液中再加入氟化銨沉淀Ca2+、Mg2+，濾渣B為MgF、CaF2，再次過濾后向?yàn)V液中加入碳酸鈉沉淀鎳離子得NiCO3，將NiCO3再溶于鹽酸，得氯化鎳溶液，向其中加入次氯酸鈉和氫氧化鈉溶液可得Ni2O3。據(jù)此回答。

【詳解】

(1)“酸浸”時(shí)；需將金屬鎳廢料粉碎的目的是增大接觸面積，提高浸出率；

(2)除鐵時(shí)三價(jià)鐵離子要沉淀完全；而鎳離子不能產(chǎn)生沉淀，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為3.2-7.1；

(3)鈣離子和氟離子反應(yīng)生成氟化鈣沉淀，化學(xué)反應(yīng)方程式CaCl2+2NH4F=CaF2↓+2NH4Cl；

(4)鎳離子完全沉淀時(shí)，溶液中的c(Ni2+)<1.0×10-5mol/L，應(yīng)保持溶液中

(5)氯元素由+1價(jià)降低到-1價(jià)，即反應(yīng)生成NaCl，而Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià)，生成反應(yīng)離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O?！窘馕觥竣?增大接觸面積，提高浸出率②.3.2-7.1③.CaCl2+2NH4F=CaF2↓+2NH4Cl④.0.014mol/L⑤.2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O28、略

【分析】【分析】

(1)

硬鋅粗渣浸出前需進(jìn)行球磨成粉；其原因是增大固體表面積，加快浸出速率；

(2)

浸出液Ⅱ中加入有機(jī)溶劑；操作Ⅱ后得到有機(jī)相和水溶液，故操作Ⅱ?yàn)檩腿》忠?，故選D；操作Ⅰ要得到結(jié)晶水合物，應(yīng)為蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶，過濾，洗滌，干燥。

(3)

“氧化浸出”過程中，濃硝酸可將InSb(Sb為-3價(jià))轉(zhuǎn)化為In2O3和Sb2O3，同時(shí)釋放出紅棕色氣體NO2，濃硝酸將InSb氧化，Sb的化合價(jià)從-3價(jià)升高為+3價(jià)，根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2InSb＋12HNO3(濃)=In2O3＋Sb2O3＋12NO2↑＋6H2O；

(4)

H2O2含有極性鍵和非極性鍵，NaClO3含有極性鍵和離子鍵，HNO3只含有極性鍵，則三種物質(zhì)中只含有極性共價(jià)鍵的物質(zhì)是HNO3；H2O2作氧化劑時(shí)，還原產(chǎn)物為水，則1molH2O2得2mol電子，NaClO3作氧化劑時(shí)，被還原為Cl-，則1molNaClO3得電子6mol，“氧化浸出”過程中，若分別使用H2O2、NaClO3作氧化劑；轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相同時(shí)，則消耗二者的物質(zhì)的量之比為3:1；

(5)

該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)【解析】（1）增大固體表面積；加快浸出速率。

（2）D蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶。

（3）2InSb＋12HNO3(濃)=In2O3＋Sb2O3＋12NO2↑＋6H2O

（4）HNO33：1

（5）7.7×10-629、略

【分析】【分析】

銻礦用鹽酸浸出，CuO、PbO、分別與鹽酸反應(yīng)生成SbCl3、CuCl2、PbCl2、AsCl3，過濾除去難溶性雜質(zhì)，濾液中加入Na2S，沉淀Cu2+、Pb2+，過濾除去CuS、PbS，加入除去As，電解濾液制得金屬Sb，用氯氣氧化Sb制得SbCl5，通入HF制得SbF5。

【詳解】

(1)浸出時(shí)少量轉(zhuǎn)化為SbOCl，為“濾渣Ⅰ”的成分，加入氨水對(duì)其“除氯”轉(zhuǎn)化為該反應(yīng)的離子方程式為不宜用NaOH溶液代替氨水，是因?yàn)镾bOCl在堿性條件下“除氯”轉(zhuǎn)化為為兩性氧化物；能溶于過的NaOH溶液，實(shí)際操作時(shí)NaOH的量不易控制。

(2)已知：浸出液中：則產(chǎn)生CuS沉淀所需的最小硫離子濃度為同理，產(chǎn)生PbS沉淀所需的最小硫離子濃度為故在“沉淀”過程中，緩慢滴加極稀的硫化鈉溶液，先產(chǎn)生的沉淀是CuS；當(dāng)CuS、PbS共沉?xí)r，

(3)“除砷”時(shí)，轉(zhuǎn)化為As3+被還原為As單質(zhì)，則該反應(yīng)的離子方程式為

(4)在“電解”過程中，以惰性材料為電極，得到金屬Sb單質(zhì)，陰極的電極反應(yīng)式為當(dāng)電壓超過U0V時(shí)，銻的產(chǎn)率降低的原因可能是參與了電極反應(yīng)。

(5)與反應(yīng)制取同時(shí)生成和根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平該化學(xué)反應(yīng)方程式為該反應(yīng)中F元素的化合價(jià)從-1價(jià)升高為0，Mn的化合價(jià)從+5降低為+3，則生成1molF2轉(zhuǎn)移2mol電子，若生成5.6LF2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，物質(zhì)的量為則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為【解析】SbOCl在堿性條件下“除氯”轉(zhuǎn)化為為兩性氧化物，能溶于過的NaOH溶液，實(shí)際操作時(shí)NaOH的量不易控制CuS參與了電極反應(yīng)六、原理綜合題(共3題，共15分)30、略

【分析】【詳解】

分析：本題考查熱化學(xué)方程式的書寫和反應(yīng)熱的計(jì)算；外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響、燃料電池的工作原理和計(jì)算。

（1）計(jì)算1molCH4燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出的熱量；據(jù)此寫出熱化學(xué)方程式；根據(jù)熱化學(xué)方程式計(jì)算反應(yīng)放出的熱量。

（2）①二甲醚合成反應(yīng)（iv）消耗CH3OH（g）同時(shí)生成H2O（g），由于CH3OH（g）濃度減小，促進(jìn)甲醇合成反應(yīng)（i）平衡右移，CO轉(zhuǎn)化率增大；生成H2O（g）通過水煤氣變換反應(yīng)（iii）消耗CO；二甲醚合成反應(yīng)（iv）能增大CO的轉(zhuǎn)化率。

②應(yīng)用蓋斯定律，將（i）2+（iv）得，H2和CO直接制備二甲醚的熱化學(xué)方程式。該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)；增加壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率加快。

（3）若電解質(zhì)為堿性，二甲醚發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO32-，負(fù)極電極反應(yīng)為CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O。1個(gè)二甲醚分子經(jīng)電化學(xué)氧化；可以產(chǎn)生12個(gè)電子的電量。

詳解：（1）1gCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱55.6kJ，1molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱55.616kJ=889.6kJ，CH4燃燒的熱化學(xué)方程式為：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）ΔH=-889.6kJ/mol。n（CH4·9H2O）==2mol，356g可燃冰釋放2molCH4，2molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水放出的熱量為889.6kJ2=1779.2kJ。