2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷927考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、某有機(jī)物分子中只含有C；H、O三種元素；其球棍模型如圖所示。下列關(guān)于該分子說法正確的是。

A.分子中只含有一種官能團(tuán)B.與乙烯互為同系物C.能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色，原理不同D.只能發(fā)生取代和加成反應(yīng)2、貝里斯-希爾曼反應(yīng)條件溫和；其過程具有原子經(jīng)濟(jì)性，示例如下：

下列說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.I的一氯取代物有4種C.II中所有碳原子共平面D.III能使酸性K2Cr2O7溶液變色3、下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A.1，2，4-三甲苯B.2-丁醇C.2-甲基-3-丁炔D.2-甲基-2-氯丙烷4、2－吡啶甲酸是一種稀土堿金屬螯合物；其合成原理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.甲基吡啶中所有原子可能共平面B.2－吡啶甲酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.2－吡啶甲酸在水中的溶解性大于甲基吡啶D.甲基吡啶的一氯取代物有5種5、疫情當(dāng)前；春耕在即。各級(jí)人民政府堅(jiān)持疫情防控和農(nóng)業(yè)農(nóng)村工作“兩手硬”，全面推進(jìn)復(fù)耕備耕助農(nóng)抗疫增收工作。己唑醇(結(jié)構(gòu)如圖)屬唑類殺菌劑，對(duì)真菌(尤其是擔(dān)子菌綱和子囊菌綱)引起的病害有廣譜性的保護(hù)和鏟除作用。適宜作物與安全性果樹如蘋果；葡萄、香蕉，蔬菜(瓜果、辣椒等)，花生，咖啡，禾谷類作物和觀賞植物等。下列有關(guān)“己唑醇”的說法正確的是。

A.它的分子式為C14H20Cl2N3OB.它含有羥基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團(tuán)C.1mol己唑醇最多能和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下它能發(fā)生水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)等評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

7、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請(qǐng)寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。8、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。9、寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為____________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________10、Ⅰ．A；B的結(jié)構(gòu)簡式如圖：

(1)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是___________。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是___________mol、___________mol。

(4)下列關(guān)于B物質(zhì)的敘述中，正確的是___________。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)。

Ⅱ．肉桂醛是一種食用香精；它廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：

+CH3CHOH2O+

(1)A物質(zhì)的名稱___________；請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：___________(任填兩種)

(2)請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________；

(3)請(qǐng)寫出同時(shí)滿足以下條件，B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。11、能量轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化的主要特征之一；按要求回答下列問題。

(1)頁巖氣是從頁巖層中開采出來的天然氣，成分以甲烷為主。下列有關(guān)頁巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。

A．頁巖氣屬于新能源。

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同。

C．甲烷中每個(gè)原子的最外層電子排布都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

D．頁巖氣可以作燃料電池的負(fù)極燃料。

(2)部分常見的電池裝置如下：。編號(hào)abcd電池裝置

①上述四種電池中，屬于二次電池的是_______(填字母，下同)，屬于干電池的是_______。

②a裝置中，外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。

③c裝置中，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______。

(3)氧化還原反應(yīng)一般可以設(shè)計(jì)成原電池。若將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池；則：

①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。

②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。12、按要求寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共10分)19、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機(jī)物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn)：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過計(jì)算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)20、某研究小組以甲苯為主賈原料；采用如圖路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：2CH3CHO

請(qǐng)回答下列問題：

(1)下列有關(guān)F的說法正確的是____

A．分子式是C7H7NO2BrB．能形成內(nèi)鹽。

C．能發(fā)生加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D．1mol的F最多可以和2molNaOH反應(yīng)。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)B→C的化學(xué)方程式是_______。

(4)以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)_______。

注：合成路線的書寫格式參照如圖示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3。

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②分子中含有—CHO21、隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng)；生物降解材料逐漸受到了人們的關(guān)注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線：

已知：

①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為56；核磁共振氫譜顯示只有2組峰，能使溴的四氯化碳溶液褪色。

②

③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH

④

請(qǐng)回答下列問題：

（1）物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（2）G的名稱為_____(用系統(tǒng)命名法)。

（3）反應(yīng)B到C的化學(xué)方程式為_____。

（4）實(shí)驗(yàn)室制備物質(zhì)Y的方程式為：_____。

（5）由E和G生成PBA的化學(xué)方程式為_____；若PBA的平均聚合度為70，則其平均相對(duì)分子質(zhì)量為_____。

（6）F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_____種。(包含順反異構(gòu))

①鏈狀化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③氧原子不與碳碳雙鍵直接相連。

其中，核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積比為2∶1的是_____(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

（7）若由1，3-丁二烯為原料（其他無機(jī)試劑任選）通過三步制備化合物G其合成路為：_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

結(jié)合球棍模型中原子的成鍵數(shù)目可知藍(lán)球?yàn)镠，黑紅球?yàn)镺，紅球?yàn)镃，則該分子為CH2=CHCH2OH；據(jù)此分析。

【詳解】

A．由以上結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán)；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有羥基屬于醇類；與乙烯不為同系物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)；該分子能使溴水褪色，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色，兩者反應(yīng)原理不同，選項(xiàng)C正確；

D．分子中含有碳碳雙鍵和羥基；能發(fā)生取代；加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．I中羰基碳氧雙鍵打開；II中碳碳雙鍵上臨近碳氧雙鍵的碳加至I的碳氧雙鍵的碳上，其上的氫加至I的氧上，故為加成反應(yīng)，故A正確；

B．I的一氯代物有4種；苯環(huán)上鄰間對(duì)位取代有三種，在碳氧雙鍵相鄰的甲基上取代有一種，故B正確；

C．II的六元碳環(huán)只有一個(gè)雙鍵；其他均是以單鍵相連，除雙鍵中的碳外其他四個(gè)碳原子不可能在同一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；

D．III中含有碳碳雙鍵；可被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，故可使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，故D正確。

綜上所述，選C。3、C【分析】【詳解】

A．分子中含有苯環(huán)；命名時(shí)從一個(gè)甲基開始可以依次編號(hào)命名，取代基位次之和最小，該有機(jī)物的名稱為：1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．選取含羥基碳在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈；羥基在2號(hào)C上，從離羥基近的一端編號(hào)，該有機(jī)物的名稱為2-丁醇，故B正確；

C．該有機(jī)物為炔烴；選取含碳碳三鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈，從離三鍵近的一端編號(hào)，其名稱為3-甲基-1-丁炔，故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)屬于鹵代烴；選取含氯原子在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈，從離氯原子近的一端編號(hào)，其名稱為2-甲基-2-氯丙烷，故D正確；

故選C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲基吡啶中含甲基；所有原子不可能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．由2-吡啶甲酸的結(jié)構(gòu)可知其能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；B項(xiàng)正確；

C．2-吡啶甲酸中含羧基；在水中的溶解性大于甲基吡啶，C項(xiàng)正確；

D．甲基吡啶有5種等效氫；故其一氯取代物有5種，D項(xiàng)正確；

故選A。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．通過“己唑醇”的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為：C14H17Cl2N3O；A錯(cuò)誤；

B．通過“己唑醇”的結(jié)構(gòu)簡式可知其官能團(tuán)為羥基；氯原子沒有碳碳雙鍵；B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)可以和3個(gè)H2加成，兩個(gè)氮碳雙鍵和2個(gè)H2加成，故1mol己唑醇最多能和5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．結(jié)構(gòu)中有氯原子可以水解；有羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基所連碳鄰位碳上有氫，則可以消去，該物質(zhì)可以燃燒，可發(fā)生氧化反應(yīng)，通過C選項(xiàng)可知，可發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；

故選D。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有：故答案：【解析】3：2：2：17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH38、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.199、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.10、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．(1)A屬于不飽和醇；不能與NaOH反應(yīng)，B屬于酚，能與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯酚鈉；

(2)A與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生B和H2O；故反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

(3)A分子中含有一個(gè)不飽和的碳碳雙鍵，所以1molA能夠與1mol的Br2發(fā)生加成反應(yīng)；B含有酚羥基，Br2能夠與B分子的酚羥基的2個(gè)鄰位C原子上的H原子的取代反應(yīng)，所以1molB能夠與2molBr2發(fā)生反應(yīng)；

(4)A．B分子能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng)；所以B可以發(fā)生還原反應(yīng)，A正確；

B．物質(zhì)B含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)而顯紫色；B錯(cuò)誤；

C．B分子中含有1個(gè)苯環(huán)，1molB能夠與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多可與3molH2反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．B含有酚羥基；具有酸性，能夠與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯酚鈉，D正確；

故合理選項(xiàng)是ABD；

Ⅱ．(1)物質(zhì)A分子中含有一個(gè)醛基連接在苯環(huán)上；名稱為苯甲醛；

物質(zhì)B分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)；含有的醛基具有還原性，能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發(fā)生氧化反應(yīng)；故B能夠發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

(2)CH3CHO在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生然后脫去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，則兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物質(zhì)B的同分異構(gòu)體符合條件：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對(duì)二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．頁巖氣屬于化石能源；不是新能源，故錯(cuò)誤；

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同；都是甲烷，故正確；

C．甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；

D．頁巖氣的主要成分是甲烷；可以與氧氣構(gòu)成燃料電池，作燃料電池的負(fù)極燃料，故正確；

AC錯(cuò)誤；故選AC；

(2)①由圖可知，a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池，故答案為：b；d；

②由圖可知；a為鋅銅原電池，電池工作時(shí)，外電路中的電子由負(fù)極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅，故答案為：從Zn流向Cu；

③由圖可知，c為氫氧燃料電池，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，氫氣在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水，電極反應(yīng)式為故答案為：

(3)將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池時(shí)；鐵做原電池的負(fù)極，比鐵不活潑的銅或石墨做正極，電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子，鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子；

①由分析可知，該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等，故答案為：溶液等；

②由方程式可知，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子，則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g，故答案為：28?！窘馕觥緼Cdb從Zn流向Cu溶液等2812、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共6題，共12分)13、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。15、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。16、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共1題，共10分)19、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過計(jì)算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計(jì)算有機(jī)物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算O原子數(shù)目，進(jìn)而確定有機(jī)物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個(gè)羧基和1個(gè)羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最簡式是C3H4O5，式量是120，等于物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量，所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。

由于A物質(zhì)分子中含有2個(gè)羧基，一個(gè)醇羥基，分子式是C3H4O5，則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CHOH-COOH?！窘馕觥竣?M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH五、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)20、略

【分析】【分析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，在濃硫酸作用下，與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成則A為與鐵和鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成則B為與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成則C為與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成在鐵做催化劑作用下，與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成則E為發(fā)生水解反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)的分子式為C7H6NO2Br；故錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；F分子中含有羧基和氨基，羧基和氨基反應(yīng)能形成內(nèi)鹽，故正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；F分子中含有苯環(huán)；羧基和氨基，一定條件下，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和氨基能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；F分子中含有的羧基和溴原子能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol的F最多可以和3molNaOH反應(yīng)，故錯(cuò)誤；

BC正確；故答案為：BC；

(2)由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)由分析可知，B→C的反應(yīng)為與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成和