2024年北師大新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液中只可能含有Na+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Ba2+、COSOCl-中的某幾種；實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)了以下方案對(duì)廢液進(jìn)行處理，以確定其組成。

①取少許廢液；逐滴滴加NaOH溶液直至過量，先產(chǎn)生沉淀后沉淀部分溶解，過濾得到沉淀甲和濾液甲；

②沉淀甲在空氣中灼燒得到紅棕色固體；

③向?yàn)V液甲中加入過量稀硫酸，過波到濾液乙和沉淀乙。下列說法中正確的是（）A.根據(jù)步驟①的現(xiàn)象，可推知廢液中一定含有Al3+不含COB.根據(jù)步驟②，可推知廢液中一定含有Fe3+C.取濾液乙進(jìn)行焰色反應(yīng)，火焰呈黃色，可推知廢液中一定含有Na+D.不能確定該廢液中是否含有Cl-2、在某溫度時(shí)；將nmol/L氨水逐滴滴入到10mLmmol/L鹽酸中，溶液pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.氨水和鹽酸的初始濃度均為1.0mol/LB.b點(diǎn)溶液中：c(Cl-)＞c(NH3·H2O)＞c(NH)C.25℃時(shí)，氨水的電離常數(shù)為D.由a點(diǎn)到c點(diǎn)，溶液的導(dǎo)電性逐漸變強(qiáng)3、下列反應(yīng)對(duì)應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.飽和碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳：B.與在酸性溶液中反應(yīng)：C.向溶液中加入過量的氨水：D.飽和石灰水與醋酸溶液混合：4、食醋中的主要成分是CH3COOH，屬于A.醇B.有機(jī)酸C.醛D.酯5、有以下合成路線（部分反應(yīng)條件已省略）；下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是。

A.物質(zhì)A的名稱為乙炔，其電子式為B.物質(zhì)B中所有原子可能共平面C.物質(zhì)C的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有3種D.反應(yīng)③的反應(yīng)條件為O2、Cu加熱，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)6、為測(cè)定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機(jī)物可能是。

A.CH3CH2CH2COOHB.C.CH3CH2OHD.7、用惰性電極電解下列溶液，電解一段時(shí)間后，陰極質(zhì)量增加，電解質(zhì)溶液的pH下降的是（）A.CuCl2溶液B.AgNO3溶液C.BaCl2D.H2SO4溶液評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、下列電離方程式正確的是A.Ba(OH)2=Ba2++OHB.K2SO4=2K++SOC.NaOH=Na++OH-D.KMnO4=K++Mn7++4O2-9、下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.用鹽酸清除水垢：CaCO3+2H＋=Ca2++CO2↑+H2OB.Fe跟稀硫酸反應(yīng)：Fe＋2H+=Fe2+＋H2↑C.氫氧化鋁跟稀鹽酸：H++OH-=H2OD.硫酸氫鈉溶液跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)：H++OH-=H2O10、關(guān)于的說法正確的是（）A.所有C原子有可能都在同一平面上B.有7個(gè)碳原子可能在同一條直線上C.該物質(zhì)屬于苯的同系物D.該物質(zhì)的核磁共振氫譜顯示各峰面積之比為1：2：2：1：1：311、下列說法正確的是A.一定條件下，1化合物X()最多可以與反應(yīng)B.化合物Y()與的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.結(jié)構(gòu)片段的高聚物，是苯酚和甲醛通過加聚反應(yīng)制得D.香豆素()在一定條件下僅能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)12、化合物M（）是合成藥物心律平的中間體，它可用苯酚為原料合成，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.苯酚不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌B.苯酚中所有原子可能在同一平面上C.1molM最多可消耗2molNaOHD.苯酚和M可用FeCl3溶液鑒別13、某化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示：

該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是。

A.該有機(jī)物有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮羰基評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、學(xué)習(xí)和探究弱電解質(zhì)在水中的電離平衡。

(1)醋酸是常見的弱酸。

①醋酸在水溶液中的電離方程式為___________。

②下列方法中，可以使醋酸溶液中CH3COOH電離程度增大的是___________(填字母序號(hào))。

a．滴加少量濃鹽酸b．微熱溶液c．加水稀釋d．加入少量醋酸銨晶體。

(2)用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液；得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。請(qǐng)回答：

①滴定鹽酸的曲線是___________(填“I”或“Ⅱ”)。

②滴定開始前，0.1mol·L-1NaOH、0.1mol·L-1鹽酸和0.1mol·L-1醋酸三種溶液中c(H+)最大的是___________溶液。

(3)物質(zhì)量濃度均為0.1mol/LNaOH溶液和氨水，NaOH溶液pH為___________；

若氨水的電離平衡常數(shù)為1×10-5，則氨水的pH為___________；氨水與AlCl3溶液反應(yīng)的離子方程式為___________。15、以下是幾種苯的同系物；回答下列問題：

①②③④⑤⑥⑦

(1)①②③之間的關(guān)系是___。

(2)按系統(tǒng)命名法命名，③⑥的名稱分別為___、___。

(3)以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是__(填序號(hào))，④中苯環(huán)上的一氯代物有___種。

(4)④的同分異構(gòu)體有多種，除⑤⑥⑦外，寫出苯環(huán)上一氯代物有2種，且與④互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___，按系統(tǒng)命名法命名為___。16、鹵代烴的用途十分廣泛。鹵代烴___（填“能”或“不能”）跟硝酸銀溶液反應(yīng)生成鹵化銀沉淀。分子式為C3H7Br的鹵代烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有兩種，分別為_____和______，它們與NaOH醇溶液共熱生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。為了檢驗(yàn)這種有機(jī)物，可把它通入盛有_______的試管中。17、從下列有機(jī)物中選擇合適的答案；將其標(biāo)號(hào)填在空格內(nèi)：

A.淀粉B.油脂C.蛋白質(zhì)D.纖維素。

（1）雞蛋清中富含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是：___；

（2）在人體內(nèi)不能被消化吸收的是：___；

（3）不屬于天然高分子化合物的是：___。18、核磁共振譜（NMR）是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中；每一種結(jié)構(gòu)類型的等價(jià)（或稱為等性）H原子，在NMR譜中都給出相應(yīng)的峰（信號(hào)）．譜中峰的強(qiáng)度是與分子中給定類型的H原子數(shù)成比例的。例如，乙醇的NMR譜中有三個(gè)信號(hào)，其強(qiáng)度比為3:2:1。

（1）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的NMR譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________；該烴在光照下生成的一氯代物在NMR譜中可產(chǎn)生_________種信號(hào)，強(qiáng)度比為__________。

（2）在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴的NMR，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，其名稱為_______________。觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)19、溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑。(______)A.正確B.錯(cuò)誤20、常溫下，鹵代烴都為液體或固體。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙醛由乙基和醛基組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共9分)23、納米TiO2被廣泛應(yīng)用于光催化、精細(xì)陶瓷等領(lǐng)域。以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為原料制備納米TiO2的步驟如下：25℃時(shí)，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29；Ksp[Fe(OH)3]=4×10?38；Ksp[Fe(OH)2]=8×10?16

(1)酸浸：向磨細(xì)的鈦鐵礦中加入濃硫酸，充分反應(yīng)后，所得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+、H+和SOTi基態(tài)核外電子排布式為___________。

(2)除鐵、沉鈦：向溶液中加入鐵粉，充分反應(yīng)，趁熱過濾。所得濾液冷卻后過濾得到富含TiO2+的溶液；調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，使TiO2+水解生成TiO(OH)2；過濾。

①若沉鈦后c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，則需要調(diào)節(jié)溶液的pH略大于___________。

②TiO2+水解生成TiO(OH)2的離子方程式為___________。

③加入鐵粉的作用是___________。

(3)煅燒：在550℃時(shí)煅燒TiO(OH)2，可得到納米TiO2。

①TiO2的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖-1所示，每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是___________。

②納米TiO2在室溫下可有效催化降解空氣中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化劑表面吸附，光照時(shí)，吸附的H2O與O2產(chǎn)生HO從而降解甲醛?？諝獾臐穸扰c甲醛降解率的關(guān)系如圖-2所示，甲醛降解率隨空氣濕度變化的原因?yàn)開__________。

(4)純度測(cè)定：取納米TiO2樣品2.000g，在酸性條件下充分溶解，加入適量鋁粉將TiO2＋還原為Ti3＋，過濾并洗滌，將所得濾液和洗滌液合并配成250mL溶液。取合并液25.00mL于錐形瓶中，加幾滴KSCN溶液作指示劑，用0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，將Ti3＋氧化為TiO2＋，消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL。該樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。(寫出計(jì)算過程)。24、耐HF腐蝕的催化劑可應(yīng)用于氟化工行業(yè)中的氯循環(huán)(如圖)。

(1)Ru的價(jià)電子排布式為該元素位于第_______周期_______族。

(2)上述轉(zhuǎn)化過程中涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有_______。

(3)可通過液化分離出HCl中大多數(shù)的HF，從結(jié)構(gòu)角度解釋兩者沸點(diǎn)差異的原因_______。

(4)的晶體結(jié)構(gòu)如圖(和中實(shí)線部分為晶胞)

①晶胞中有_______個(gè)Ru，O在晶胞的位置為_______。

②已知與載體晶體結(jié)構(gòu)(堆積方式、晶胞參數(shù))越相似，催化效果越好。載體中摻雜的原因是_______。25、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備。回答下列問題：

(1)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____，其中Fe的配位數(shù)為_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)26、某研究小組擬合成西他沙星的中間體X.其流程如下：

已知：①+CH3CH2Br

②R-CH2Br++HBr

③R-COOR’+H-CH2-COOR’’RCOCH2COOR’’+R’-OH

請(qǐng)回答：

(1)下列說法正確的是_________。

A.化合物A不能與發(fā)生加成反應(yīng)。

B.化合物D→E；發(fā)生了取代反應(yīng)。

C.化合物F的水解產(chǎn)物具有兩性。

D.化合物G分子式為

(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

(3)寫出E→F的化學(xué)方程式__________________。

(4)中間體X有多種同分異構(gòu)體，寫出3種同時(shí)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①分子中含有一個(gè)六元碳環(huán)②含有結(jié)構(gòu)。

(5)以乙醇為原料，設(shè)計(jì)合成A的路線(無機(jī)試劑任選，用流程圖表示)__________。27、具有抗HIV；抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路線如圖：

已知：RCHO+R1CH2CHOH2O+(R、表示烴基或氫)

(1)苯并呋喃衍生物(R)的分子式為_______，含有的含氧官能團(tuán)有_______。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)M→G中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______。

(4)F與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)化合物G含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_______種，其中苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。28、多奈哌齊可用于治療阿爾茨海默??；中間體L的合成路線如下：

已知：?。甊1—CHOR1—CH=CH—COOH

ⅱ．

ⅲ．

(1)A中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)A→B的化學(xué)方程式是______。

(3)芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體，符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

①核磁共振氫譜有3組吸收峰；峰面積比為1∶2∶2

②1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)，可生成1molH2

(4)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)的試劑及現(xiàn)象為______。

(5)1molF生成1molG需要消耗______molH2。

(6)G→H的反應(yīng)類型是______。

(7)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(8)由L可通過如下過程合成多奈哌齊：

試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

①取少許廢液，逐滴滴加NaOH溶液直至過量，先產(chǎn)生沉淀后沉淀部分溶解，氫氧化鋁能溶解，則廢液中含有Al3+，未給定不溶沉淀的顏色，且②沉淀甲在空氣中灼燒得到紅棕色固體，則至少含有Fe2+、Fe3+中的一種，與Al3+反應(yīng)的CO不能存在；③向?yàn)V液甲中加入過量稀硫酸，過濾得到濾液乙和沉淀乙，則原溶液中含有Ba2+，不含SO溶液中一定含有陰離子，則一定存在Cl-。

【詳解】

A．根據(jù)步驟①的現(xiàn)象，可推知廢液中一定含有Al3+，則不含與Al3+反應(yīng)的COA說法正確；

B．根據(jù)步驟②，可推知廢液中至少含有Fe2+、Fe3+中的一種；B說法錯(cuò)誤；

C．取濾液乙進(jìn)行焰色反應(yīng)，火焰呈黃色，可推知濾液乙中一定含有Na+，由于是加入NaOH溶液，則廢液中不能確定是否含有Na+；C說法錯(cuò)誤；

D．分析可知，確定該廢液中含有Cl-；D說法錯(cuò)誤；

答案為A。2、C【分析】【分析】

氨水逐滴滴入鹽酸中；溶液的pH逐漸增大；由于酸堿中和反應(yīng)放熱，溶液溫度開始時(shí)升高，當(dāng)兩者恰好完全反應(yīng)時(shí)，由于滴入的氨水溫度比較低，會(huì)使混合液的溫度下降。

【詳解】

A．由圖像可知，鹽酸的初始pH=0，所以鹽酸中c(H+)=1.0mol/L。溫度變化曲線的最高點(diǎn)即為酸堿恰好中和的點(diǎn)；而此時(shí)加入的氨水的體積小于鹽酸的體積10mL，所以氨水的濃度不是1.0mol/L，故A錯(cuò)誤；

B．b點(diǎn)是氨水和鹽酸恰好反應(yīng)的點(diǎn)，即此時(shí)溶液中的溶質(zhì)為NH4Cl，NH4+的水解導(dǎo)致其濃度小于Cl-的濃度，但水解是微弱的，所以水解產(chǎn)生的NH3·H2O是少量的，所以三種微粒的濃度關(guān)系為：c(Cl-)＞c(NH4+)＞c(NH3·H2O)；故B錯(cuò)誤；

C．c點(diǎn)溶液加入了10mL氨水，此時(shí)溶液的總體積為20mL。溶液的pH=7，此時(shí)的溫度為25℃，所以c(OH-)=1.0×10-7mol/L，溶液中存在電荷守恒：c(Cl-)＋c(OH-)＝c(NH4+)＋c(H+)，所以c(NH4+)＝c(Cl-)＝0.5mol/L，根據(jù)物料守恒，c(NH3·H2O)=(0.5n-0.5)mol/L，所以25℃時(shí)NH3·H2O的電離常數(shù)為Kb=故C正確；

D．a(chǎn)點(diǎn)是1.0mol/L的鹽酸，b點(diǎn)是NH4Cl溶液，c點(diǎn)是NH4Cl和NH3·H2O的混合液。從a點(diǎn)到b點(diǎn)，離子的物質(zhì)的量幾乎不變，但由于加入了氨水，溶液體積增大，使自由移動(dòng)的離子的濃度降低，導(dǎo)電性減弱；從b點(diǎn)到c點(diǎn)；由于加入的是弱電解質(zhì)，離子的物質(zhì)的量增加的有限，但溶液體積增大很多，所以自由移動(dòng)的離子的物質(zhì)的量濃度降低，溶液的導(dǎo)電性也減弱，所以從a點(diǎn)到c點(diǎn)，溶液的導(dǎo)電性減弱，故D錯(cuò)誤；

故選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．一定溫度下，碳酸氫鈉的溶解度小于碳酸鈉，飽和碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳產(chǎn)生碳酸氫鈉晶體：A項(xiàng)正確；

B．與在酸性溶液中反應(yīng)不能產(chǎn)生B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．氨水不能溶解氫氧化鋁；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．氫氧化鈣是強(qiáng)堿；飽和石灰水中的氫氧化鈣要用離子符號(hào)表示，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選A。4、B【分析】【詳解】

A.CH3COOH中含有的官能團(tuán)為羧基（-COOH）；而醇中所含官能團(tuán)為羥基（-OH），A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.CH3COOH中含有的官能團(tuán)為羧基（-COOH）；是具有酸性的有機(jī)化合物，屬于有機(jī)酸，B項(xiàng)正確；

C.CH3COOH中含有的官能團(tuán)為羧基（-COOH）；而醛中所含官能團(tuán)為醛基（-CHO），C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.CH3COOH中含有的官能團(tuán)為羧基（-COOH）；而酯中所含官能團(tuán)為酯基（-COO-），D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。5、B【分析】【分析】

乙炔與CH3CN發(fā)生加成反應(yīng)生成B；B經(jīng)過取代反應(yīng)得到C，C通過氧化反應(yīng)得到D，據(jù)此分析。

【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)式可知，物質(zhì)A的名稱為乙炔，分子中含有碳碳三鍵，形成三對(duì)共用電子對(duì)，其電子式為故A正確；

B．物質(zhì)B中含有甲基，甲基中的碳原子采用sp3雜化；所有原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；

C．物質(zhì)C的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；取代基為氨基和羥基，分別位于鄰；間、對(duì)位，故同分異構(gòu)體有3種，故C正確；

D．反應(yīng)③的反應(yīng)條件為O2；Cu加熱；將醇氧化成醛，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故D正確；

答案選B。6、C【分析】【分析】

根據(jù)核磁共振氫譜；有3組吸收峰，可知該有機(jī)物有3種等效氫，且3種等效氫個(gè)數(shù)比為1:2:3；

【詳解】

A．CH3CH2CH2COOH有4種等效氫；故不選A；

B．有2種等效氫；故不選B；

C．CH3CH2OH有3種等效氫；且3種等效氫個(gè)數(shù)比為1:2:3，故選C；

D．有2種等效氫；故不選D；

故選：C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.電解氯化銅溶液時(shí)；陽極上氯離子放電，陰極上銅離子放電，氯化銅溶液的濃度減小，電解質(zhì)溶液的酸性減弱，溶液的pH增大，故A錯(cuò)誤；

B.電解硝酸銀溶液時(shí)；陰極上銀離子放電，陽極上氫氧根離子放電，所以電解質(zhì)溶液的酸性增強(qiáng)，溶液的pH減小，故B正確；

C.電解氯化鋇溶液；陰極上氫離子放電，陽極上氯離子放電，所以電解質(zhì)溶液的堿性增強(qiáng)，pH增大，故C錯(cuò)誤；

D.電解稀硫酸溶液；陽極上氫氧根離子放電，陰極上氫離子放電，電解質(zhì)溶液中溶質(zhì)的量不變，溶劑的量減小，所以酸性增強(qiáng)，溶液的pH減小，故D錯(cuò)誤；

答案選B。二、多選題(共6題，共12分)8、BC【分析】【詳解】

A.氫氧化鋇是強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離成鋇離子和氫氧根離子：Ba(OH)2=Ba2++2OH-；A錯(cuò)誤；

B.硫酸鉀是強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離得鉀離子和硫酸根離子：K2SO4=2K++SOB正確；

C.氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離得鈉離子和氫氧根離子：NaOH=Na++OH-；C正確；

D.高錳酸鉀是強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離得鉀離子和高錳酸根離子：KMnO4=K++MnOD錯(cuò)誤；

答案選BC。9、C【分析】【詳解】

A．水垢的主要成分是CaCO3，鹽酸與水垢反應(yīng)的離子方程式是CaCO3+2H＋=Ca2++CO2↑+H2O；故A正確；

B．Fe跟稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生硫酸亞鐵和氫氣，反應(yīng)的離子方程式是：Fe＋2H+=Fe2+＋H2↑；故B正確；

C．氫氧化鋁跟稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水，氫氧化鋁是沉淀離子反應(yīng)中不能拆寫，反應(yīng)正確的離子方程式是：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O；故C錯(cuò)誤；

D．硫酸氫鈉和氫氧化鈉都是強(qiáng)電解質(zhì)；能完全電離，反應(yīng)的離子方程式正確，正確；

答案選C。10、AD【分析】【詳解】

A．乙炔分子是直線型分子；苯分子是平面分子，苯環(huán)上處于對(duì)位的C原子在同一條直線上，乙炔基取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上；乙烯分子是平面分子，乙烯分子與苯分子共直線，可能在同一平面上；甲基C原子取代乙烯分子中H原子的位置，因此在乙烯分子的平面內(nèi)，故該分子中所有C原子可能共平面，A正確；

B．乙炔基的2個(gè)C原子及與其連接的苯環(huán)上的C原子；處于苯環(huán)對(duì)位的C原子、乙烯基中與苯環(huán)連接的C原子共直線；由于乙烯是平面結(jié)構(gòu)，鍵角是120°，另一個(gè)乙烯基中不飽和C原子及甲基C原子就不在該直線上，因此不可能7個(gè)碳原子在同一條直線上，B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)含有苯環(huán)；但由于側(cè)鏈含有不飽和的碳碳雙鍵；碳碳三鍵，因此不屬于苯的同系物，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)分子有一條橫向的通過碳碳三鍵和碳碳雙鍵的對(duì)稱軸；所以分子中有6種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比為1：2：2：1：1：3，因此該物質(zhì)的核磁共振氫譜顯示各峰面積之比為1：2：2：1：1：3，D正確；

故合理選項(xiàng)是AD。11、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下，1化合物X()含有1mol酚酸酯消耗2molNaOH；含有1mol氯原子，消耗1molNaOH發(fā)生水解，因此最多可以與3molNaOH反應(yīng)，故A正確；

B.化合物Y()與Br2的加成產(chǎn)物分子；倒數(shù)第二個(gè)碳原子為手性碳原子，故B正確；

C.結(jié)構(gòu)片段的高聚物；是苯酚和甲醛通過縮聚反應(yīng)制得，故C錯(cuò)誤；

D.香豆素()含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成；氧化和加聚反應(yīng)；含有羥基發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

綜上所述；答案為AB。

【點(diǎn)睛】

碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、被酸性高錳酸鉀氧化。12、CD【分析】【詳解】

A．苯酚對(duì)人體有害，易溶于酒精，則可用酒精洗滌，故A正確；

B．苯酚含有苯環(huán)，具有平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子共平面，結(jié)合三點(diǎn)確定一個(gè)平面，苯酚中所有原子可能在同一平面上，故B正確；

C．M中只有酚羥基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molM最多可消耗1molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．二者都含有酚羥基，都可與氯化鐵反應(yīng)，則不能用氯化鐵溶液鑒別，故D錯(cuò)誤。

答案選CD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)核磁共振氫譜圖分析；該有機(jī)物有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；

B．其分子中沒有苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．結(jié)合題給球棍模型可知，Et代表C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基；羥基、酮羰基，D項(xiàng)正確；

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①醋酸是一元弱酸，在溶液中部分電離，電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+，故答案為：CH3COOHCH3COO-+H+；

②a．向醋酸溶液中滴加少量濃鹽酸；溶液中氫離子濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，醋酸的電離程度減小，故錯(cuò)誤；

b．醋酸的電離是吸熱過程；微熱溶液，平衡正向移動(dòng)，醋酸的電離程度增大，故正確；

c．加水稀釋醋酸溶液時(shí)；平衡正向移動(dòng)，醋酸的電離程度增大，故正確；

d．向醋酸溶液中加入少量醋酸銨晶體；溶液中醋酸根離子濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，醋酸的電離程度減小，故錯(cuò)誤；

bc正確，故答案為：bc；

(2)①鹽酸是強(qiáng)酸，0.1mol·L-1鹽酸溶液的pH等于1；由圖可知，滴定前圖I中酸溶液的pH大于1，圖Ⅱ中酸溶液的pH等于1，則圖Ⅱ表示滴定鹽酸的曲線，故答案為：Ⅱ；

②滴定開始前，0.1mol·L-1氫氧化鈉溶液中氫離子濃度小于10—7mol·L-1，0.1mol·L-1鹽酸溶液中氫離子濃度為0.1mol·L-1，0.1mol·L-1醋酸溶液中氫離子濃度小于0.1mol·L-1，大于10—7mol·L-1，則三種溶液中氫離子濃度最大的是0.1mol·L-1的鹽酸，故答案為：0.1mol·L-1的鹽酸；

(3)0.1mol/LNaOH溶液中氫離子濃度為=10—13mol/L，則溶液pH為13；若氨水的電離平衡常數(shù)為1×10-5，0.1mol/L氨水溶液中氫氧根離子濃度為mol/L=10—3mol/L，則溶液的pH為(14—3)=11；氨水與氯化鋁溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨，反應(yīng)的離子方程式為3NH3·H2O+Al3+=3+Al(OH)3↓，故答案為：13；11；3NH3·H2O+Al3+=3+Al(OH)3↓。【解析】CH3COOHCH3COO-+H+bcⅡ0.1mol·L-1鹽酸13113NH3·H2O+Al3+=3+Al(OH)3↓15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①②③都是苯上2個(gè)氫原子被2個(gè)甲基替代的產(chǎn)物；分別為鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，它們的關(guān)系是：互為同分異構(gòu)體；故答案為同分異構(gòu)體；

(2)按系統(tǒng)命名法命名苯的同系物時(shí)，通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基所在的位號(hào)定為最小，③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則③名稱為1，4－二甲苯、同理，⑥即的名稱分別為1；2，3－三甲苯；故答案為1，4－二甲苯；1，2，3－三甲苯；

(3)③即⑤即苯環(huán)上的氫原子只有一種，則苯環(huán)上的一氯代物只有一種，答案是③⑤，④即中苯環(huán)上的氫原子有3種；則其苯環(huán)上的一氯代物有3種；故答案為③⑤；3；

(4)除⑤⑥⑦外的④的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上一氯代物有2種，則其苯環(huán)上有2種氫原子，取代基為甲基、乙基且處于對(duì)位的結(jié)構(gòu)滿足條件，則有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：按系統(tǒng)命名法命名為1－甲基－4－乙基苯；故答案為1－甲基－4－乙基苯?！窘馕觥竣?互為同分異構(gòu)體②.1，4—二甲苯③.1，2，3—三甲苯④.③⑤⑤.3⑥.⑦.1—甲基—4—乙基苯16、略

【分析】【詳解】

鹵代烴不能形成鹵離子，不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成鹵化銀沉淀；分子式為C3H7Br的鹵代烴同分異構(gòu)體有兩種，分別是1-溴丙烷和2-溴丙烷；1-溴丙烷和2-溴丙烷均能與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的產(chǎn)物相同，為丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2；檢驗(yàn)烯烴可用酸性的高錳酸鉀溶液，也可以用溴水或溴的四氯化碳溶液中，均能使溶液褪色?！窘馕觥坎荒?-溴丙烷2-溴丙烷CH3CH=CH2酸性高錳酸鉀溶液（或溴水、溴的四氯化碳溶液）17、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

（1）蛋白是殼下皮內(nèi)半流動(dòng)的膠狀物質(zhì),體積約占全蛋的57%－58.5%.蛋白中約含蛋白質(zhì)12%,主要是卵白蛋白；故雞蛋清中富含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是：蛋白質(zhì)；故選C；

（2）人體內(nèi)沒有纖維素酶；不能消化吸收纖維素。在人體內(nèi)不能被消化吸收的是：纖維素；故選D；

（3）常見天然高分子化合物有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)和天然橡膠。不屬于天然高分子化合物的是：油脂。故選B。18、略

【分析】【詳解】

分析：（1）C8H10不能與溴水反應(yīng)；說明其分子中沒有碳碳雙鍵，其NMR譜上觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)且其強(qiáng)度之比為2：3，說明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對(duì)稱性。

詳解：（1）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10符合苯的同系物的通式，其不能與溴水反應(yīng)，說明其分子中沒有碳碳雙鍵，其NMR譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)且其強(qiáng)度之比為2：3，說明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對(duì)稱性，則該烴為對(duì)二甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴在光照下與氯氣反應(yīng)，其側(cè)鏈上的H原子被取代，生成的一氯代物為在NMR譜中可產(chǎn)生4種信號(hào)；強(qiáng)度比為3:2:2:2。

（2）相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴，其分子式可能為C9H20或C10H8。在常溫下測(cè)定的NMR，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

點(diǎn)睛：根據(jù)烴的相對(duì)分子質(zhì)量求烴的分子式，可以用相對(duì)分子質(zhì)量除以12，整數(shù)商為C原子數(shù)，余數(shù)為H原子數(shù)則可得到一個(gè)分子式。然后再把C原子數(shù)減去1、H原子數(shù)加上12，則可得到第二種可能的分子式，根據(jù)烴的通式判斷其正誤。分析烴分子中的H原子類型時(shí)，常用對(duì)稱分析法，分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性越好，其H原子的種類越少?！窘馕觥竣?②.4③.3:2:2:2④.⑤.2,2,4,4-四甲基戊烷⑥.四、判斷題(共4題，共8分)19、A【分析】【詳解】

溴乙烷是一種無色油狀液體；難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑；

答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

常溫下，CH3Cl為氣體，故常溫下，不是所有的鹵代烴都為液體或固體，該說法錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

乙醛由甲基和醛基組成，該說法錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

質(zhì)譜法用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定，質(zhì)譜中荷質(zhì)比的最大值就是所測(cè)分子的相對(duì)分子質(zhì)量，故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共9分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Ti是22號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)Ti原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2；

(2)①25℃時(shí)，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29，c(TiO2+)·c2(OH-)=1×10?29，c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，c(OH-)＞c(H+)＜=10-2mol/L；故需要調(diào)整溶液的pH＞2；

②調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，TiO2+水解生成TiO(OH)2沉淀同時(shí)產(chǎn)生H+，反應(yīng)的離子方程式為：TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+；

③加入鐵粉的作用是將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免在沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)；

(3)①根據(jù)TiO2的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知：每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是3個(gè)；

②濕度低于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多；甲醛降解率增大；當(dāng)濕度高于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低；

(4)滴定消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量n[NH4Fe(SO4)2]=0.1000mol·L?1×23.00×10?3L=2.300×10?3mol，根據(jù)電子守恒和元素守恒可建立反應(yīng)關(guān)系如下TiO2~TiO2＋~Ti3＋~NH4Fe(SO4)2，25mL溶液中n(TiO2)=2.300×10?3mol，則在250mL溶液中n(TiO2)=×2.300×10-3mol=2.300×10-2mol。故在2.000g納米TiO2樣品中含有TiO2的質(zhì)量m(TiO2)=2.300×10-2mol×80g·mol-1=1.840g，因此樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=92.00%?！窘馕觥縖Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s22TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)3濕度低于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多，甲醛降解率增大；濕度高于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低92.00%24、略

【分析】(1)

根據(jù)Ru的價(jià)電子排布式為4d75s1可知；該元素位于第五周期第Ⅷ族。

(2)

由丙烷生成1；1，1，2，3-五氯丙烷是取代反應(yīng)，由1，1，1，2，3-五氯丙烷生成2，3，3，3-四氯-1-丙烯是消去反應(yīng)。

(3)

F的原子半徑比Cl?。粚?duì)核外電子的束縛力比Cl強(qiáng)，HF中H和F之間的電子對(duì)強(qiáng)烈偏向F，HF分子中的H可以和另一個(gè)HF分子中的F形成氫鍵，從而使HF的沸點(diǎn)較HCl高，容易液化分離出HF。

(4)

①?gòu)膱D中可以看出，RuO2晶胞中位于頂點(diǎn)和體心的是Ru；有2個(gè)，則O有4個(gè)，晶胞中的六個(gè)氧原子有四個(gè)在面上，另兩個(gè)在晶胞內(nèi)部。

②RuO2與載體晶體結(jié)構(gòu)(堆積方式、晶胞參數(shù))越相似，催化效果越好。MgF2摻雜Al3+后晶胞參數(shù)和RuO2更接近，所以MgF2載體中摻雜Al3+。【解析】(1)五Ⅷ

(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)。

(3)F的原子半徑比Cl?。粚?duì)核外電子的束縛力比Cl強(qiáng)，HF中H和F之間的電子對(duì)強(qiáng)烈偏向F，HF分子中的H可以和另一個(gè)HF分子中的F形成氫鍵，從而使HF的沸點(diǎn)較HCl高，容易液化分離出HF

(4)24個(gè)在面上，2個(gè)在晶胞內(nèi)部RuO2與載體晶體結(jié)構(gòu)(堆積方式、晶胞參數(shù))越相似，催化效果越好。MgF2摻雜Al3+后晶胞參數(shù)和RuO2更接近，所以MgF2載體中摻雜Al3+25、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)對(duì)角線原則分析可得；

（2）在氯化鐵雙聚分子中；鐵原子除了與3個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對(duì)電子而形成配位鍵；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物；磷酸二氫根離子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4；

（4）可以根據(jù)磷酸根；焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式尋求規(guī)律分析。

【詳解】

（1）根據(jù)對(duì)角線原則可知與鋰的化學(xué)性質(zhì)相似的是鎂，鎂元素基態(tài)原子核外M層的電子數(shù)是2，價(jià)電子排布式為43s2；s軌道的2個(gè)電子自旋方向相反，故答案為Mg；相反；

（2）在氯化鐵雙聚分子中，鐵原子除了與3個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對(duì)電子而形成配位鍵，則雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為每個(gè)鐵原子與4個(gè)氯原子相連，則Fe的配位數(shù)為4，故答案為4；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物，磷酸二氫根離子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，采取sp3雜化，sp3雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵，故答案為sp3；

（4）磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式分別為PO42-、P2O74-、P3O105-，由化學(xué)式可知磷原子的變化規(guī)律為1、2、3。。n，氧原子的變化規(guī)律為4、7、。。3n+1，酸根的電荷數(shù)變化規(guī)律為3、4、5。。n+2，則這類磷酸根離子化學(xué)式的通式為(PNO3N+1)(n+2)-，故答案為(PnO3n+1)(n+2)-。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力，注意原子核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵、雜化類型以及通式的規(guī)律分析是解答關(guān)鍵。【解析】①.Mg②.相反③.④.4⑤.sp3⑥.(PnO3n+1)(n+2)—六、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)RCOCH2COOR＇+CH3CH2BrRCOCH(CH2CH3)COOR＇，CH3COCH2COOC2H5與1,2-二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成再水解為B是由G的結(jié)構(gòu)含有苯環(huán)，逆推C是與與反應(yīng)生成則D是D與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成(E)，根據(jù)E在一定條件下生成(F),據(jù)此分析。

【詳解】

(1)A．化合物A有羰基；能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．化合物D→E；是D分子中一個(gè)氫原子被一個(gè)溴原子代替，發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；

C．化合物F是含有肽鍵，水解產(chǎn)物含有氨基；羧基，所以具有兩性，故C正確；

D．由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為故D錯(cuò)誤；

故答案為：BC；

(2)由G的結(jié)構(gòu)含有苯環(huán)，逆推C是故答案為：

(3)E是在一定條件下生成反應(yīng)方程式為故答案為：

(4)