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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年蘇教新版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷757考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量B.拆開物質(zhì)中的化學(xué)鍵一定需要吸收能量C.應(yīng)用蓋斯定律,無法計算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變D.化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化和其他各種現(xiàn)象的出現(xiàn)2、短周期主族元素R;X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大;它們分別位于三個周期。Y和M同主族,火山噴口附近或地殼的巖層中存在游離態(tài)的M,X元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與其氣態(tài)氫化物相遇會有白煙。這五種元素組成一種離子化合物Q,取一定量Q溶于蒸餾水得到溶液,向此溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是。
A.簡單氫化物的沸點:Y>XB.簡單離子的半徑:M>Y>ZC.R與除Z以外的其他3種元素均能形成共價化合物D.Y與其他4種元素均可形成至少兩種二元化合物3、新型鋰一空氣電池具有能量密度高的優(yōu)點,有望成為新能源汽車的電源,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中固體電解質(zhì)只允許通過。
下列說法正確的是A.放電時,負極反應(yīng)式:B.放電時,當外電路中有轉(zhuǎn)移時,水性電解液離子總數(shù)增加C.應(yīng)用該電池電鍍銅,陰極質(zhì)量增加64g,理論上將消耗D.若把水性電解液換成固體氧化物電解質(zhì),則易引起正極材料碳孔堵塞4、取一定質(zhì)量含Cu,Cu2O;CuO的固體混合物。將其分成二等份,并進行下列轉(zhuǎn)化:
據(jù)上述實驗數(shù)據(jù),可推算加入的HNO3物質(zhì)的量濃度為A.1.6mol/LB.3.2mo/LC.4.8mol/LD.條件不足,無法計算5、下列各組物質(zhì)與其用途的關(guān)系不正確的是A.明礬凈水劑B.硅光導(dǎo)纖維C.液氨制冷劑D.消毒液6、2020年上海進博會展覽中;諸多氫能源汽車紛紛亮相。氫燃料電池被譽為氫能源汽車的心臟。某種氫燃料電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是。
A.a處通入氧氣B.電池每消耗11.2L氫氣,電路中通過的電子數(shù)目為NAC.右側(cè)的電極反應(yīng)式為:D.右側(cè)電極為電池的負極7、金剛石和石墨是碳元素的兩種結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì)。在100kPa時,1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.9kJ的熱能。下列說法不正確的是A.石墨比金剛石穩(wěn)定B.金剛石和石墨的物理性質(zhì)相同C.1mol金剛石比1mol石墨的總能量高D.1mol金剛石完全燃燒釋放的能量比1mol石墨完全燃燒釋放的能量多8、某同學(xué)建構(gòu)的鋅銅原電池原理模型認知圖中;有一處錯誤是。
A.正負極標注B.電子移動方向C.電極反應(yīng)式D.H+的移動方向9、有機化學(xué)試劑氨基氰(如圖所示)常用于制備磺胺類藥物;抗癌藥等。下列有關(guān)氨基氰說法正確的是()
A.屬于不飽和烴B.分子中所有原子共面C.水溶性較好D.能發(fā)生取代、加成、消去、氧化等反應(yīng)評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)10、中國科學(xué)院深圳研究院成功研發(fā)出一種基于二硫化鉬/碳納米復(fù)合材料的鈉型雙離子電池,可充放電。其放電時工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()
A.二硫化鉬/碳納米復(fù)合材料為該電池的負極材料B.放電時正極的反應(yīng)式為Cn(PF6)x-xe-=xPF+CnC.充電時陰極的電極反應(yīng)式為MoS2-C+xNa++xe-=NaxMoS2-CD.充電時石墨端鋁箔連接外接電源的負極11、在甲、乙、丙三個不同密閉容器中按不同方式投料,一定條件下發(fā)生反應(yīng)(起始溫度和起始體積相同):A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:。容器甲乙丙相關(guān)條件恒溫恒容絕熱恒容恒溫恒壓反應(yīng)物投料1molA2、3molB22molAB32molAB3反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率甲乙丙反應(yīng)的平衡常數(shù)K=K甲K乙K丙平衡時AB3的濃度/mol·L-1c甲c乙c丙平衡時AB3的反應(yīng)速率/mol·L-1·min-1甲乙丙
下列說法正確的是A.K乙>K丙B.c乙=c丙C.甲=丙D.甲+乙<112、下列實驗操作或方法,目的可實現(xiàn)的是。操作或方法實驗?zāi)康腁向未知弱酸性試液中滴加含有SCN-的溶液確定試液中Fe2+存在B工業(yè)酒精中加入無水硫酸銅確定工業(yè)酒精中是否含有水C不加任何試劑鑒別K2SO4、Cu(NO3)2、Ba(OH)2、NaOHD通過澄清石灰水鑒別SO2和CO2
A.AB.BC.CD.D13、X溶液中含有下表所示離子中的5種,且其離子個數(shù)相等。向X溶液中加入足量稀鹽酸,有氣體生成,反應(yīng)前后陰離子種類不變。下列敘述不正確的是。
陽離子
Na+、Fe3+、Ba2+、Fe2+、Mg2+、Al3+
陰離子
OH?、NOHCOCOSOCl—
(已知硝酸根對應(yīng)的還原產(chǎn)物為一氧化氮)A.X溶液中含有3種陽離子、2種陰離子B.原溶液中一定含有Mg2+C.X溶液中至少含有HCO和CO中的一種D.生成氣體的離子反應(yīng)方程式為3Fe2++NO+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O14、下列圖中的實驗方案,不做達到實驗?zāi)康牡氖?。ABCD實驗方案實驗?zāi)康尿炞C化學(xué)能可以轉(zhuǎn)化成電能萃取分液。
驗證非金屬性:Cl>C>Si用潔凈的鉑絲蘸取待測液,在酒精燈火焰上灼燒,直接觀察火焰呈黃色,原溶液無鉀離子
A.AB.BC.CD.D15、下列說法不正確的是A.元素周期表中ⅠA族的鋰(Li)是最輕的金屬,也是活動性極強的金屬,是制造電池的理想物質(zhì)。B.堿金屬元素的原子都隨著原子序數(shù)的增大熔沸點依次降低和密度依次增大C.開發(fā)氫能、太陽能、風能、生物質(zhì)能等新型能源是踐行低碳生活的有效途徑D.石油的裂化和裂解是為了得到更多的汽油和更優(yōu)質(zhì)的汽油16、銅鋅原電池裝置如圖;下列說法正確的是。
A.鋅片逐漸溶解B.氫離子在銅片表面被氧化C.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片D.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)17、最近科學(xué)家研發(fā)了可充電“全氫電池”,其工作原理如圖所示;
(1)吸附層a中發(fā)生反應(yīng)的方程式是____________________________
(2)電池的總反應(yīng)方程式是____________________________
(3)請在圖中標出的移動方向_______________________。
(4)下列說法正確的是_____________________________(選序號)。
a.可循環(huán)利用,基本不需要補充。
b.的作用是傳導(dǎo)離子和參與電極反應(yīng)。
c“全氫電池”工作時將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。
d.該電池充電時,吸附層b接電源正極18、放熱反應(yīng)與吸熱反應(yīng)。
(1)放熱反應(yīng):_______的化學(xué)反應(yīng),如_______金屬與酸的反應(yīng),_______反應(yīng);中和反應(yīng)等。
(2)吸熱反應(yīng):_______的化學(xué)反應(yīng),如氫氧化鋇與氯化銨的反應(yīng),鹽酸與碳酸氫鈉的反應(yīng),_______的反應(yīng)。19、氮元素是地球大氣中含量最多的元素;請完成下列有關(guān)問題:
(1)寫出氮元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖:___。
(2)N2的結(jié)構(gòu)式:___。
(3)通常情況下,氮氣性質(zhì)不活潑,其原因是___。
A.氮分子是雙原子分子B.氮元素的非金屬性很強。
C.氮原子的半徑較小D.破壞氮分子中的化學(xué)鍵很難。
(4)氨是一種重要的化工原料,請寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式:___。
(5)NH4NO3是常用的銨態(tài)氮肥,在施用時若受熱會釋放出___而降低肥效。不能用于檢驗NH3的方法是___。
A.氣體能使?jié)駶櫟姆犹嚰堊兗tB.氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。
C.氣體與蘸有濃硫酸的玻璃棒靠近D.氣體與蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近。
(6)久置的濃硝酸呈黃色的原因:___。20、一定條件下,在體積為5L的密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量n(mol)隨時間t(min)的變化如圖所示。
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________,在此條件下,下列各項能說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是__。
A.混合氣體的壓強不變B.混合氣體的密度不變。
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不變D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變。
E.C的體積分數(shù)不變。
(2)該反應(yīng)的反應(yīng)速率υ隨時間t的關(guān)系如圖所示:
①根據(jù)圖判斷,在t3時刻如何改變外界條件的_____。
②a、b、c三點中,C的體積分數(shù)最大的是________。
③各階段的平衡常數(shù)如下表所示:則K1、K2、K3之間的關(guān)系為_______(用“”、“”或“=”連接)。t2~t3t4~t5t5~t6K1K2K321、丙烯(C3H6)是重要的有機化工原料。下圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系(圖中的壓強分別為104Pa和105Pa)。
①104Pa時,圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”;“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。
②104Pa、500℃時,主反應(yīng)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_____(已知:氣體分壓=氣體總壓×體積分數(shù))。22、“關(guān)愛生命,注意安全”。慘痛的天津爆炸觸目驚心,火災(zāi)之后依然火勢綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石。工業(yè)上常用電石(主要成分為CaC2,雜質(zhì)為CaS等)與水反應(yīng)生產(chǎn)乙炔氣。
(1)工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法。
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ·mol-1C(s)+l/2O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ.mol-1
若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO,為維持熱平衡,每生產(chǎn)lmolCaC2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_______。
(2)已知2000℃時;合成碳化鈣的過程中還可能涉及到如下反應(yīng)。
CaO(s)+C(s)=Ca(g)+CO(g)K1△H1=aKJ·mol-1
Ca(g)+2C(s)=CaC2(s)K2△H2=bKJ·mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)=3Ca(g)+2CO(g)K3△H3=cKJ·mol-1
則K1=_______(用含K2、K3的代數(shù)式表示);c=_____(用含a、b的代數(shù)式表示)。
(3)利用電石產(chǎn)生乙炔氣的過程中產(chǎn)生的H2S氣體制取H2;既廉價又環(huán)保。
利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣。在體積為2L的恒容密閉容器中,H2S起始物質(zhì)的量為2mol,達到平衡后H2S的轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強變化如圖所示。據(jù)圖計算T1℃時平衡體系中H2的體積分數(shù)_____。由圖知壓強P1__P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是______。
23、鋅銀充電電池比能量大、電壓平穩(wěn),廣泛用于電子手表、照相機、計算器和其他微型電子儀器。電解質(zhì)溶液是KOH溶液,電池總反應(yīng)為Zn+Ag2O+H2OZn(OH)2+2Ag。請回答下列問題:
(1)發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是___(填“Zn”或“Ag2O”)是電池的___;(填“負極”或“正極”)
(2)該電池的正極材料是___;電池工作時;陽離子向___(填“正極”或“負極”)移動;負極的電極反應(yīng)式為__。
(3)電池耗電完畢后,充電時,該電池的Zn電極與電源的__(填“負極”或“正極”)。24、利用反應(yīng)Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,設(shè)計一個原電池。
(1)選用____為負極,___為正極,電解質(zhì)溶液為_____。
(2)寫出電極反應(yīng)式:負極_____,正極_____。
(3)畫出裝置圖:______評卷人得分四、判斷題(共4題,共20分)25、聚乙烯可包裝食品,而聚氯乙烯塑料不可用于包裝食品。(___)A.正確B.錯誤26、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯誤27、煤油燃燒是放熱反應(yīng)。_______A.正確B.錯誤28、鉛蓄電池放電時,正極與負極質(zhì)量均增加。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、推斷題(共2題,共18分)29、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。30、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號)。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)31、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。
請按要求回答:
(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號)___。
(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是(填化學(xué)式)___。
(3)元素⑥的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。
(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗該化合物中陽離子的方法是___。
(5)下列事實能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是___(填字母代號)。
a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。
d.H2O的沸點比H2S高。
(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。
M所含的化學(xué)鍵類型是___,實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法___。32、元素周期表是學(xué)習化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。
(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____________。
寫出c分子的空間構(gòu)型為___________,d分子的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(2)關(guān)于a(乙烯)分子有下列問題:
①如果a分子中的一個氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有_________個;
②a能使溴的水溶液褪色,該反應(yīng)的生成物的名稱是___________________(命名);
③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機物有一大類(又稱“同系物”),它們均符合通式當________時,這類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,寫出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________;_______;
(3)在R的單質(zhì)氣體中燃燒產(chǎn)物的電子式為______,在F單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物是________(寫化學(xué)式);
(4)上述元素的最高價氧化物的水化物中,堿性最強的是________(寫化學(xué)式),其與Q的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是_________;
(5)已知固體單質(zhì)M完全燃燒時放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________。33、有下列各組物質(zhì):①和②石墨和足球烯;③正丁烷和異丁烷;④丙烷和庚烷;⑤和⑥CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3.用序號填空:
(1)___________組互為同位素。
(2)___________組互為同素異形體。
(3)___________組屬于同系物。
(4)___________組互為同分異構(gòu)體。
(5)___________組是同一物質(zhì)。34、A;B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素;且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B;D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層;K;L、M全充滿,最外層只有一個電子。
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_____,F(xiàn)的價層電子排布式為_________________。
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為_________(用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為__________。
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是______________________________。
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為_____________________________。
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體。藍色沉淀溶解的離子方程式為___________________________。
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如右圖所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F(xiàn)的密度為__________g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示;F的相對原子質(zhì)量用M表示)
參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
A;吸熱反應(yīng)的生成物總能量高于反應(yīng)物總能量;A錯誤;
B;化學(xué)鍵的斷裂一定需要吸收能量;B正確;
C;應(yīng)用蓋斯定律;可以計算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變,C錯誤;
D;化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化;但不一定由明顯的反應(yīng)現(xiàn)象,D錯誤;
答案選B。2、D【分析】【詳解】
短周期主族元素R、X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們占據(jù)三個周期,則R為H元素;Y和M位于同主族,火山噴口附近或地殼的巖層中存在游離態(tài)的M,,則M為S元素、Y為O元素;根據(jù)圖象可知,生成沉淀為氫氧化鋁,沉淀量不變時是銨根離子與氫氧根離子的反應(yīng),則Q中一定含有鋁離子和銨根離子,應(yīng)該為NH4Al(SO4)2;結(jié)合原子序數(shù)大小可知X為N;Z為Al元素。
A.X、Y分別為N、O元素,非金屬性NX,故A正確;B.M、Y、Z分別為S、O、Al,硫離子含有3個電子層,其離子半徑最大,氧離子和鋁離子都含有2個電子層,氧元素的核電荷數(shù)較小,其離子半徑較大,則簡單的離子半徑:M>Y>Z,故B正確;C.R與X、Y、M元素可形成的化合物分別為:NH3、H2O、H2S,均是共價化合物,故C正確;D.Y與Al只能形成Al2O3一種二元化合物,故D錯誤;答案選D.3、D【分析】【詳解】
A.放電時,負極上Li失電子得到則負極反應(yīng)式:故A錯誤;
B.正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,當外電路中有1mole-轉(zhuǎn)移時,水性電解質(zhì)溶液中生成1molOH-,同時有1mol向正極移動,則水性電解液離子總數(shù)增加故B錯誤;
C.沒有說明是否是標準狀況;氣體摩爾體積不知道,所以氧氣的體積無法計算,故C錯誤;
D.電解液換成固體氧化物電解質(zhì),則正極會生成這樣會引起碳孔堵塞,不利于正極空氣的吸附,故D正確;
答案選D。4、B【分析】【分析】
【詳解】
略5、B【分析】【詳解】
A.明礬水解生成氫氧化鋁膠體;氫氧化鋁膠體具有吸附性,可以吸附懸浮雜質(zhì),具有凈水作用,A正確;
B.光導(dǎo)纖維主要成分為SiO2;B錯誤;
C.液氨氣化時吸收大量熱量;可作制冷劑,C正確;
D.次氯酸安具有強氧化性;可以殺菌消毒,D正確;
故選B。6、C【分析】【詳解】
A.根據(jù)圖示可知左側(cè)失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),作原電池的負極,故a處應(yīng)該通入的氣體是H2,b處應(yīng)該通入O2;A錯誤;
B.未指明消耗的H2所處的外界是否是標準狀況;因此不能確定其物質(zhì)的量的多少,也就不能計算反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目,B錯誤;
C.在右側(cè)通入O2,O2得到電子,與溶液中的H+結(jié)合形成H2O,故右側(cè)正極的電極反應(yīng)式是C正確;
D.右側(cè)通入O2;得到電子發(fā)生還原反應(yīng),因此該電極為電池的正極,D錯誤;
故合理選項是C。7、B【分析】【詳解】
1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石;要吸收1.9kJ的熱能,說明石墨的能量低于金剛石的能量;
A.石墨的能量比金剛石低;能量越低越穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,故A正確;
B.金剛石和石墨的導(dǎo)電性;密度、硬度等物理性質(zhì)不相同;故B錯誤;
C.金剛石比石墨能量高;即1mol金剛石比1mol石墨的總能量高,故C正確;
D.1mol金剛石與1mol石墨完全燃燒時產(chǎn)物相同;1mol金剛石具有的總能量高,所以燃燒時釋放的能量多,故D正確;
故選B。8、A【分析】【分析】
鋅;銅(酸溶液)原電池中活潑金屬鋅是負極;發(fā)生氧化反應(yīng);銅為正極,發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合原電池原理分析判斷。
【詳解】
A.鋅;銅(酸溶液)原電池中活潑金屬鋅是負極;銅是正極,故A錯誤;
B.原電池中電子由負極流向正極;即由鋅經(jīng)過導(dǎo)線流向銅,故B正確;
C.鋅為負極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+,銅為正極,正極上氫離子得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;故C正確;
D.原電池中陽離子由負極向正極移動;因此氫離子向正極銅移動,故D正確;
故選A。9、C【分析】【分析】
氨基氰含有氨基;具有堿性,可與酸反應(yīng),含有?N?H鍵,可形成氫鍵,且為極性分子,可溶于水,分子中含有N?C鍵,為δ鍵,可旋轉(zhuǎn),分子不一定共平面,以此解答該題。
【詳解】
A.氨基氰含有氨基;不屬于烴,故A錯誤;
B.氨基氰分子中含有N?C鍵;為δ鍵,可旋轉(zhuǎn),分子中所有原子不一定共平面,故B錯誤;
C.氨基氰含有?N?H鍵;可形成氫鍵,且為極性分子,可溶于水,故C正確;
D.氨基氰含有氨基;能夠發(fā)生取代;氧化反應(yīng),含有碳氮三鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤;
故答案選C。二、多選題(共7題,共14分)10、BD【分析】【詳解】
A.原電池工作原理是:陰離子向負極移動;陽離子向正極移動,由圖中信息可知,鈉離子向鋁箔石墨電極移動,故鋁箔石墨電極為正極,二硫化鉬/碳納米復(fù)合材料為負極,故A正確;
B.由裝置圖可知放電時正極產(chǎn)生PF得電子生成和Cn,電極反應(yīng)式為:Cn(PF6)x+xe-═xPF6-+Cn;故B錯誤;
C.充電時原電池的負極接電源的負極,作陰極,發(fā)生的反應(yīng)為:MoS2-C+xNa++xe-=NaxMoS2-C;故C正確;
D.充電時原電池的正極接電源的正極;作陽極,石墨端鋁箔連接外接電源的正極,故D錯誤。
故答案:BD。11、AD【分析】【詳解】
A.合成AB3是放熱反應(yīng),其逆反應(yīng)AB3分解就是吸熱的,乙絕熱容器,丙恒溫,所以乙反應(yīng)后比丙溫度低,溫度降低平衡向吸熱方向進行的程度小,則平衡常數(shù)K乙>K丙;A正確;
B.在恒溫恒壓條件下乙和丙平衡時c乙=c丙,AB3分解是吸熱的,則乙的溫度降低,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則乙與丙相比相當于降低溫度,平衡向著正向移動,AB3的平衡濃度增大,即c乙>c丙;B錯誤;
C.甲與丙起始溫度和起始體積相同,恒溫條件下反應(yīng),丙在恒壓條件下分解AB3生成A2和B2,平衡時體積比反應(yīng)前大,即平衡時丙體積大于甲,則壓強甲大于丙,即物質(zhì)的濃度甲大于丙,所以υ甲>υ丙;C錯誤;
D.甲容器反應(yīng)物投入1molA2、3molB2與乙容器反應(yīng)物投入2molAB3,若甲、乙均在恒溫恒容條件下達到平衡,則形成的平衡為等效平衡,此時甲+乙=1,現(xiàn)乙為絕熱恒容,反應(yīng)逆向進行時是吸熱過程,平衡要逆向移動,AB3的轉(zhuǎn)化率降低,則a甲+a乙<1;D正確;
故答案為:AD。12、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.向未知弱酸性試液中滴加含有SCN-的溶液可確定試液中Fe3+存在,不可確定試液中Fe2+存在;A不能實現(xiàn);
B.無水硫酸銅為白色;遇水轉(zhuǎn)化為藍色的五水硫酸銅,因此工業(yè)酒精中加入無水硫酸銅可確定工業(yè)酒精中是否含有水,B能實現(xiàn);
C.Cu(NO3)2溶液呈藍色,其它三種溶液為無色,因此藍色的是Cu(NO3)2,用Cu(NO3)2滴加到另外三種溶液中,遇到Ba(OH)2、NaOH均產(chǎn)生藍色沉淀,遇到K2SO4無明顯現(xiàn)象,鑒別出K2SO4,用K2SO4滴加到另外兩種溶液中,產(chǎn)生白色沉淀的是Ba(OH)2;無明顯現(xiàn)象的是NaOH,能鑒別,C能實現(xiàn);
D.SO2和CO2均能使澄清石灰水變渾濁;不能鑒別,D不能實現(xiàn);
答案選BC。13、AC【分析】【分析】
向X溶液中加入足量稀鹽酸;有氣體生成,反應(yīng)前后陰離子種類不變說明X溶液中不含有氫氧根離子;碳酸根離子和碳酸氫根離子;由加入足量稀鹽酸有氣體生成可知,一定含有亞鐵離子、硝酸根離子,酸性條件下亞鐵離子與稀硝酸反應(yīng)生成鐵離子、一氧化氮和水;由加入足量稀鹽酸反應(yīng)后陰離子種類不變可知,溶液中含有氯離子;由X溶液中5種離子個數(shù)相等,結(jié)合電荷守恒可知,溶液中含有硫酸根離子、鎂離子,不含有鋇離子、鈉離子、鐵離子、鋁離子,則X溶液中的5種離子為亞鐵離子、鎂離子、硝酸根離子、氯離子和硫酸根離子。
【詳解】
A.由分析可知;X溶液中含有2種陽離子;3種陰離子,故A錯誤;
B.由分析可知;X溶液中一定含有鎂離子,故B正確;
C.由分析可知;X溶液中不含有碳酸根離子和碳酸氫根離子,故C錯誤;
D.由分析可知,生成氣體的反應(yīng)為酸性條件下亞鐵離子與稀硝酸反應(yīng)生成鐵離子、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為3Fe2++NO+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;故D正確;
故選AC。14、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,發(fā)生的反應(yīng)為是氧化還原反應(yīng),Zn作負極,Cu作正極,構(gòu)成了閉合回路,形成了原電池,可以驗證化學(xué)能可以轉(zhuǎn)化成電能,A項正確;
B.用分液漏斗進行萃??;該實驗方案可以達到萃取分液的目的,B項正確;
C.濃鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)的HCl可以和Na2SiO3生成H2SiO3沉淀,對實驗造成干擾,無法驗證非金屬性:Cl>C>Si;C項錯誤;
D.應(yīng)透過藍色鈷玻璃觀察火焰;D項錯誤;
答案選CD。15、BD【分析】【詳解】
分析:A.Li密度??;位于周期表第ⅠA族,較活潑;
B.鈉的密度大于鉀;
C.新能源的特點是資源豐富;可以再生、沒有污染或很少污染;
D.根據(jù)裂化和裂解的原理解答。
詳解:A.Li密度??;位于周期表第ⅠA族,較活潑,且單位質(zhì)量提供的電能較大,是制造電池的理想物質(zhì),A正確;
B.堿金屬元素的原子都隨著原子序數(shù)的增大熔沸點依次降低;但鈉的密度大于鉀,B錯誤;
C.氫能;太陽能、風能、生物質(zhì)能等均是新能源;所以開發(fā)氫能、太陽能、風能、生物質(zhì)能等是踐行低碳生活的有效途徑,C正確;
D.裂化是在一定條件下;將相對分子質(zhì)量較大;沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程。裂解是采取比裂化更高的溫度,使石油分餾產(chǎn)物中的長鏈烴斷裂成乙烯、丙烯等短鏈烴的過程,因此石油的裂解是為了得到更多的汽油和更優(yōu)質(zhì)的汽油,D錯誤。
答案選BD。16、AD【分析】【分析】
【詳解】
由裝置圖可知;該裝置為原電池,金屬性強的鋅做負極,銅做正極。
A.鋅做負極;發(fā)生了失電子的氧化反應(yīng)而溶解,生成了鋅離子,故A正確;
B.溶液中的氫離子在正極發(fā)生了的電子的還原反應(yīng);故B錯誤;
C.電流從正極流向負極;故C錯誤;
D.原電池為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;故D正確;
故選AD。三、填空題(共8題,共16分)17、略
【分析】【分析】
蓄電池放電時是原電池;充電時是電解池。運用原電池;電解池的工作原理分析解答。
【詳解】
(1)據(jù)圖中電子轉(zhuǎn)移方向知,氫氣在吸附層a上失電子。因左側(cè)溶液呈堿性,故生成水,負極反應(yīng)為
(2)右側(cè)溶液呈酸性,氫離子在吸附層b上得電子,正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑。兩電極反應(yīng)相加得電池的總反應(yīng)(或HClO4+NaOH=NaClO4+H2O)
(3)原電池中,陽離子移向正極,陰離子移向負極。則圖中的移動方向從左向右。
(4)a.從電池總反應(yīng)看,既不消耗也不生成即可循環(huán)利用,且不需要補充;a正確;
b.從電極反應(yīng)看,不參與電極反應(yīng),b錯誤;
c“全氫電池”工作時是原電池;將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,c正確;
d.蓄電池充電時,應(yīng)將放電時的反應(yīng)逆向進行。充電時吸附層b電極反應(yīng)為H2-2e-=2H+,吸附層b與電源正極相連;d正確。
故選a、c、d?!窘馕觥?或HClO4+NaOH=NaClO4+H2O)移動方向:由左向右acd18、略
【分析】【詳解】
(1)放熱反應(yīng)是釋放熱量的化學(xué)反應(yīng);如活潑金屬與酸的反應(yīng),燃燒反應(yīng),中和反應(yīng)等;
(2)吸熱反應(yīng)是吸收熱量的化學(xué)反應(yīng),如氫氧化鋇與氯化銨的反應(yīng),鹽酸與碳酸氫鈉的反應(yīng),灼熱的炭與二氧化碳的反應(yīng);【解析】(1)釋放熱量活潑燃燒。
(2)吸收熱量灼熱的炭與二氧化碳的反應(yīng)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)N原子核外有7個電子,則N原子結(jié)構(gòu)示意圖為:
(2)N2分子中含有三鍵;其結(jié)構(gòu)式為N≡N。
(3)通常情況下;氮氣性質(zhì)不活潑,其原因是氮氣分子中存在N≡N鍵,氮氮三鍵性質(zhì)穩(wěn)定,破壞時需要吸收很高的能量,所以氮氣性質(zhì)不活潑,故答案為:D;
(4)氨是一種重要的化工原料,工業(yè)上利用氨氣和氫氣化合生成氨氣,則合成氨的化學(xué)方程式為N2+3H22NH3;
(5)NH4NO3是常用的銨態(tài)氮肥;銨鹽受熱易分解,則在施用時若受熱會釋放出氨氣而降低肥效。
A.氨氣溶于水;溶液呈堿性,酚酞溶液變紅,該操作可以檢驗氨氣的存在,故A不選;
B.氨氣是堿性氣體遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍,該操作可以檢驗NH3;故B不選;
C.濃硫酸是難揮發(fā)性的酸;此操作不能用于檢驗氨氣,故C選;
D.濃鹽酸有揮發(fā)性;會發(fā)出的氯化氫分子會和氨氣反應(yīng)生成白色的煙,該操作可以檢驗氨氣,故D不選;
故選C;
(6)由于硝酸不穩(wěn)定,易分解生成二氧化氮,二氧化氮溶于硝酸溶液,溶液為黃色,因此久置的濃硝酸呈黃色。【解析】N≡NDN2+3H22NH3氨氣C硝酸不穩(wěn)定,易分解生成二氧化氮,二氧化氮溶于硝酸溶液,溶液為黃色20、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)圖像可知A;B為反應(yīng)物;C為生成物,根據(jù)物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比書寫正確的方程式,并根據(jù)壓強、密度、相對分子質(zhì)量的規(guī)律判斷反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài);
(2)①由圖像可知,在t3時刻改變條件后反應(yīng)速率加快;平衡逆向移動;
②t3時刻平衡逆向移動,t5時刻正逆反應(yīng)速率均加快且平衡不移動;
③根據(jù)圖像可知t3時刻升高溫度,t5時刻加入催化劑,據(jù)此判斷K1、K2、K3之間的關(guān)系。
【詳解】
(1)A的物質(zhì)的量的變化量為0.3mol,B的物質(zhì)的量的變化量為0.6mol,C的物質(zhì)的量的變化量為0.6mol,物質(zhì)的量的變化量之比為1:2:2,因此方程式為:A+2B2C;
A.該反應(yīng)為非等體積反應(yīng);當混合氣體的壓強不發(fā)生變化時,反應(yīng)達到了平衡狀態(tài);
B.混合氣體的質(zhì)量不變;體積不變,密度始終不變,不能證明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
C.反應(yīng)為非等體積反應(yīng);當混合氣體的總物質(zhì)的量不變時,反應(yīng)達到了平衡狀態(tài);
D.非等體積反應(yīng);混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,說明反應(yīng)到到了平衡狀態(tài);
E.C的體積分數(shù)不變;說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
答案選ACDE;
(2)①在t3時刻改變條件后正;逆反應(yīng)速率都加快;平衡逆向移動,因此改變的條件為升高溫度;
②t3時刻平衡逆向移動,C的體積分數(shù)減小,t5時刻正逆反應(yīng)速率均加快且平衡不移動;因此C的體積分數(shù)最大的是a;
③根據(jù)圖像可知t3時刻升高溫度,平衡逆向移動,正向為放熱反應(yīng),因此K1>K2,t5時刻加入催化劑,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,因此有K2=K3,則K1、K2、K3之間的關(guān)系為:K1>K2=K3。
【點睛】
解答時應(yīng)注意:①化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷方法:?;瘜W(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)是否平衡正、逆反應(yīng)速率之間的關(guān)系①單位時間內(nèi)消耗了mmolA,同時也生成了mmolA平衡②單位時間內(nèi)消耗了nmolB,同時也消耗了pmolC平衡平衡③v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q不一定平衡不一定平衡④單位時間內(nèi)生成了nmolB,同時也消耗了qmolD不一定平衡不一定平衡混合氣體的平均相對分子質(zhì)量①平均相對分子質(zhì)量一定,且m+n≠p+q平衡②平均相對分子質(zhì)量一定,且m+n=p+q不一定平衡不一定平衡氣體密度(ρ)①只有氣體參加的反應(yīng),密度保持不變(恒容密閉容器中)不一定平衡②m+n≠p+q時,密度保持不變(恒壓容器中)平衡平衡③m+n=p+q時,密度保持不變(恒壓容器中)不一定平衡不一定平衡【解析】A+2B2CACDE升高溫度aK1>K2=K321、略
【分析】【分析】
①根據(jù)反應(yīng)是體積增大的吸熱反應(yīng);再根據(jù)溫度,壓強的改變,平衡的移動來分析,得出答案。
②根據(jù)三段式建立關(guān)系;利用壓強來求壓強平衡常數(shù)。
【詳解】
①丙烷脫氫制丙烯為氣體體積增大的反應(yīng),吸熱反應(yīng),增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,丙烯的平衡體積分數(shù)減小,升高溫度,平衡正向移動,丙烯量增加,故曲線ⅰ代表104Pa時丙烯的平衡體積分數(shù);故答案為:??;
②104Pa、500℃時,丙烯的平衡體積分數(shù)為33%,設(shè)起始丙烷為1mol,轉(zhuǎn)化率為x,由題意建立如下三段式:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)
開始:1mol00
轉(zhuǎn)化:xmolxmolxmol
平衡:(1-x)molxmolxmol
則由丙烯的平衡體積分數(shù)為33%可得,解得x≈0.5,丙烷、丙烯和氫氣的分壓均為Pa,則用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)故答案為:3.3×103Pa?!窘馕觥竣?ⅰ②.3.3×103Pa22、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)第一個反應(yīng)沒生成1mol碳化鈣需要吸收熱量為464.1kJ;需要第二個反應(yīng)提供,第一個反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為2mol。第二個反應(yīng)中消耗的C的物質(zhì)的量為:464.1/110.5=4.2mol,轉(zhuǎn)移電子為8.4mol,總的轉(zhuǎn)移10.4mol電子,故答案為:10.4;
(2)將第一個反應(yīng)乘以2減去第二個反應(yīng)可得2CaO(s)+CaC2(s)3Ca(g)+2CO(g)△H3=2△H1-△H2,K3=K12/K2,即K1=c=2a-b,故答案為:2a-b;
(3)根據(jù)圖中T1時,硫化氫氣體的轉(zhuǎn)化率為40%,根據(jù)三行式可直接得出平衡時,硫化氫為1.2mol,硫及氫氣為0.8mol,則氫氣的體積分數(shù)為:28.6%。根據(jù)同一個溫度下壓強P1時候硫化氫轉(zhuǎn)化率大,可知壓強小,故答案為:28.6%;小于;相同溫度下,壓強增大,H2S分解反應(yīng)逆向進行,所以P1小于P2?!窘馕觥?0.4mol2a-b28.6%小于相同溫度下,壓強增大,H2S分解反應(yīng)逆向進行,所以P1小于P223、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)電池總反應(yīng)為Zn+Ag2O+H2OZn(OH)2+2Ag;Zn作為還原劑,發(fā)生氧化反應(yīng),負極發(fā)生氧化反應(yīng),故Zn為正極,故答案為:Zn;負極;
(2)正極發(fā)生還原反應(yīng),故Ag2O為正極,原電池工作時電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動;負極發(fā)生氧化反應(yīng),Zn失電子堿性條件下生成ZnO與水,電極反應(yīng)式:Zn-2e-+2OH-═ZnO+H2O,故答案為:Ag2O;正極;Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2;
(3)電池耗電完畢后,充電時,該電池的Zn電極需要得電子,發(fā)生還原反應(yīng),與電源的負極相連,故答案為:負極?!窘馕觥縕n負極Ag2O正Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2負極24、略
【分析】【分析】
由方程式可知,Cu被氧化,為原電池的負極,則正極可為碳棒或鉑等,電解質(zhì)溶液為氯化鐵溶液,負極電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;正極電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+。
【詳解】
(1)由方程式可知,Cu被氧化,作為還原劑,為負極;Fe3+被還原;作為氧化劑,為正極,電解質(zhì)溶液為氯化鐵溶液;
(2)負極電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;正極電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+;
(3)裝置圖為【解析】銅石墨(或鉑等)FeCl3溶液Cu-2e-=Cu2+2Fe3++2e-=2Fe2+四、判斷題(共4題,共20分)25、A【分析】【詳解】
聚氯乙烯有毒,不能用于包裝食品,正確。26、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。27、A【分析】【詳解】
煤油燃燒時放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故正確;28、A【分析】【詳解】
鉛蓄電池放電時,正極反應(yīng)式:PbO?+2e?+4H++SO?2?=PbSO?+2H?O,負極反應(yīng)式:Pb-2e?+SO?2-=PbSO?,質(zhì)量均增加;正確。五、推斷題(共2題,共18分)29、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對,共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動,使得D的產(chǎn)率增高,對于高分子有機物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯誤;a;c、d項正確。
故答案為硝基;羧基;a、c、d;
(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡式為
經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為
(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d30、略
【分析】【詳解】
M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因為X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。
(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價鍵的共價化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是
(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價是+6價,所以最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來越難,生成的氫化物越來越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項b。
(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽極時,鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。
【點睛】
本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識和靈活運用知識的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對元素周期表的熟悉程度及其對表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認識和掌握程度。考查了學(xué)生對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力?!窘馕觥縊第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)31、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號為Na,故答案為:Na;
(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是非金屬性強的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;
(3)元素⑥Si的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);
(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗該化合物中陽離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在;
(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性強于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說明氫化物的穩(wěn)定性水強于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強弱無關(guān),c錯誤;
d.沸點與非金屬性強弱無關(guān);d錯誤;
能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是ab,故答案為:ab;
(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價化合物,故實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價鍵);熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物?!窘馕觥縉aH2OH2SiO3(或H4SiO4)NH4NO3取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在ab離子鍵和極性鍵(或共價鍵)熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物32、略
【分析】【分析】
根據(jù)元素在周期表中的位置可知A為H元素;D為C元素,F(xiàn)為O元素,G為Mg元素,Q為Al元素,M為S元素,R為Cl元素,N為K元素。
【詳解】
(1)A為H,D為C,由模型可知:a為CH2=CH2,b為NH3,c為CH4,d為C6H6,所以由A、D形成的是acd,c為CH4,其空間構(gòu)型為正四面體,d為C6H6,其結(jié)構(gòu)簡式為:或故答案為:acd;正四面體;或
(2)①甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個原子共面,乙烯是平面型結(jié)構(gòu),最多有6個原子共面,所以a分子中的一個氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)丙烯中在同一平面的原子最多有6+3-2=7個,故答案為
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