高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高核醫(yī)學(xué)技術(shù)專業(yè)資格(正高副高)模擬題13-真題-無(wú)答案86

高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）核醫(yī)學(xué)技術(shù)專業(yè)資格(正高副高)模擬題2021年(13)(總分75.XX01,考試時(shí)間120分鐘)A1/A2題型1.危險(xiǎn)度是指劑量當(dāng)量引起的某種隨機(jī)性有害效應(yīng)的()A.嚴(yán)重程度B.權(quán)重因子C.發(fā)生概率D.有效劑量當(dāng)量E.以上都不是2.不屬于分子核醫(yī)學(xué)研究范疇的是()A.代謝顯像B.受體顯像C.反義顯像和基因顯像D.凋亡顯像E.血流灌注顯像3.PET設(shè)備必須具備()A.發(fā)生器B.γ計(jì)數(shù)器C.功能儀D.小型回旋加速器E.以上都不是4.1926年美國(guó)波士頓的內(nèi)科醫(yī)生首次應(yīng)用放射性氡研究人體動(dòng)、靜脈血管床之間的循環(huán)時(shí)間，被譽(yù)為“臨床核醫(yī)學(xué)之父”。該內(nèi)科醫(yī)生是()A.盧姆加特 B.亞歷山大·丹拉斯C.卡森 D.特克爾5.核素圖像融合技術(shù)的最主要目的是()A.了解病灶部位的代謝與血流變化B.了解病灶區(qū)解剖密度的變化C.了解病灶區(qū)解剖形態(tài)的變化D.提高探測(cè)病灶的敏感性E.判斷病灶大小6.對(duì)于患者的防護(hù)，核醫(yī)學(xué)醫(yī)生最關(guān)心的是()A.實(shí)踐的正當(dāng)性與防護(hù)的最優(yōu)化B.患者的年齡與體質(zhì)C.患者的受照射劑量D.醫(yī)務(wù)人員的受照劑量E.患者排出物的收集管理7.放免質(zhì)量控制：最高結(jié)合率(B0%)一般要求在()A.10%～30%B.20%～40%C.30%～50%D.40%～60%E.50%～70%8.下列哪一項(xiàng)不是γ射線和物質(zhì)相互作用的情況()A.軔致輻射B.康普頓效應(yīng)C.光電效應(yīng)D.電子對(duì)生成E.湮滅輻射9.兩個(gè)點(diǎn)源的物理距離與圖像上用重心法測(cè)定的這兩個(gè)點(diǎn)源間的像素?cái)?shù)目之比，表示的是()A.γ相機(jī)的空間分辨率B.像素的絕對(duì)大小C.γ相機(jī)的空間線性D.γ相功能量分辨率E.γ相機(jī)的均勻性10.計(jì)算機(jī)在磁盤上保存數(shù)字圖像的方式是()A.直方圖形式B.文件形式C.正態(tài)分布形式D.模擬形式E.數(shù)字形式11.光電峰的FWHM與射線能量之比的百分?jǐn)?shù)，表示的是()A.閃爍探測(cè)器的計(jì)數(shù)率特性B.閃爍探測(cè)器的能量分辨率C.閃爍探測(cè)器的探測(cè)效率D.閃爍探測(cè)器的能量線性E.閃爍探測(cè)器的空間分辨率12.RIA的質(zhì)量控制非常重要，WHO要求制作質(zhì)控圖，有下列情況，其結(jié)果應(yīng)予舍棄()A.三種質(zhì)控血清中，有一個(gè)測(cè)定＞1SDB.三種質(zhì)控血清中，有一個(gè)測(cè)定＞2SDC.三種質(zhì)控血清中，在同一方向中有兩種測(cè)定﹥1SDD.三種質(zhì)控血清中，在同一方向中有兩種測(cè)定﹥2SDE.三種質(zhì)控血清中，在同一方向中有三種測(cè)定﹥2SD13.放射性核素顯像時(shí)射線的來(lái)源()A.自引進(jìn)被檢者體內(nèi)放射性核素發(fā)出B.體外X射線穿透病人機(jī)體C.頻率為2.5～7.5MHz超聲D.宇宙射線E.以上都不是14.放射性核純度一般要求大于()A.99%B.95%C.90%D.80%E.85%15.用于顯像的放射性藥物必須具備的主要性質(zhì)是()A.高能量B.生物半衰期短C.選擇性濃聚在靶器官D.貯存壽命長(zhǎng)E.以上都不是16.在核醫(yī)學(xué)顯影中，能夠?yàn)榧膊〉脑\斷提供生理、生化變化信息的影像稱為()A.超微解剖影像B.超微病理影像C.分子影像D.高分辨率影像E.化學(xué)圖像17.放射免疫分析時(shí)，抗體工作濃度的選擇，通常以能與百分之多少的標(biāo)記抗原結(jié)合的稀釋倍數(shù)表示()A.100%B.80%C.60%D.50%E.30%18.臨床上常規(guī)放射免疫分析中，當(dāng)樣品中待測(cè)物質(zhì)濃度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線有效范圍時(shí)，如何測(cè)定樣品中待測(cè)物質(zhì)濃度()A.增加標(biāo)準(zhǔn)曲線劑量點(diǎn)B.將樣品進(jìn)行稀釋C.減少樣品的加樣量D.對(duì)樣品進(jìn)行濃縮E.在標(biāo)準(zhǔn)曲線上進(jìn)行外推獲得樣品濃度19.PET顯像主要在哪些方面發(fā)揮重要作用()A.神經(jīng)、內(nèi)分泌、消化B.神經(jīng)、心血管、骨骼C.呼吸、消化、血液D.神經(jīng)、心血管、腫瘤E.以上都不是20.在光電效應(yīng)中，γ光子()A.通過(guò)多次散射失去能量B.失去的能量等于光子能量減去結(jié)合能C.失去一半能量D.失去全部能量E.損失的能量與物質(zhì)密度有關(guān)21.根據(jù)獲取影像的時(shí)間，將核素顯影分為()A.局部顯影和全身顯影B.靜態(tài)顯影和動(dòng)態(tài)顯影C.平面顯影和斷層顯影D.早期顯影和延遲顯影E.陰性顯影和陽(yáng)性顯影22.ECT影像與其他影像技術(shù)的比較，其主要缺點(diǎn)是()A.顯示功能差B.不能顯示臟器形態(tài)C.圖像的解剖結(jié)構(gòu)分辨力差D.是一種功能影像E.一種解剖學(xué)影像23.放射免疫分析的必備條件()A.符合一定質(zhì)量要求的放射性核素標(biāo)記的抗原B.高純度的標(biāo)準(zhǔn)品和高質(zhì)量的特異性抗體C.合適的B與F分離技術(shù)D.放射性測(cè)量?jī)x器E.以上均是24.對(duì)標(biāo)記抗原的要求()A.比活度高而適當(dāng)B.保持標(biāo)記抗原的免疫活性C.便于進(jìn)行放射性測(cè)量D.放化純度高E.以上均是25.進(jìn)行臟器動(dòng)態(tài)顯影應(yīng)選用哪一種儀器()A.井型計(jì)數(shù)器B.劑量監(jiān)測(cè)儀C.腎圖儀D.活度計(jì)E.γ相機(jī)26.放射免疫分析質(zhì)量控制，反應(yīng)誤差關(guān)系(RER)應(yīng)為()A.<0.004B.<0.04C.<0.4%D.<4E.<4027.對(duì)圖像作平滑濾波可以降低圖像的統(tǒng)計(jì)噪聲，但過(guò)度的平滑濾波有副作用，其副作用是()A.使存儲(chǔ)圖像所需的存儲(chǔ)空間變大B.降低圖像的空間分辨率C.產(chǎn)生星狀偽影D.降低γ相機(jī)的靈敏度E.降低γ相機(jī)的能量分辨率28.從圖像濾波的觀點(diǎn)看，重建斷層時(shí)采用的斜坡濾波與窗口函數(shù)相乘的方法，是為了實(shí)現(xiàn)()A.低通濾波B.最佳濾波C.恢復(fù)濾波D.時(shí)間平滑E.反濾波29.反應(yīng)堆生產(chǎn)的核素常是()A.中子缺乏B.存在時(shí)間短C.中子過(guò)剩D.價(jià)格特別昂貴E.以上都不對(duì)30.放射自顯影的基本原理是()A.利用感光材料能改變物質(zhì)的密度B.放射能使感光材料分解C.放射性核素使感光材料發(fā)光D.利用射線能使感光材料感光E.利用自動(dòng)探測(cè)儀器測(cè)量組織中的放射性分布31.關(guān)于《放射性藥品管理辦法》，以下哪項(xiàng)不正確()A.非核醫(yī)學(xué)專業(yè)人員未經(jīng)培訓(xùn)，不得從事放射性藥品使用工作B.無(wú)《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位不能臨床使用放射性藥品C.《放射性藥品使用許可證》由所在地的地市級(jí)公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門核發(fā)D.許可證有效期為5年E.期滿前6個(gè)月要重新申請(qǐng)審核批準(zhǔn)后，換發(fā)新證32.下列哪種疾病不是放射性核素敷貼治療的適應(yīng)證()A.泛發(fā)性牛皮癬B.毛細(xì)血管瘤C.瘢痕D.粘膜白斑E.翼狀胬肉33.1957年誰(shuí)研制出第一臺(tái)γ相機(jī)()A.CassenB.AngerC.CurieD.DavidKublE.YaloW34.非職業(yè)人員年有效劑量為()A.100mSvB.50mSvC.1mSvD.150mSvE.500mSv35.γ相機(jī)中光電倍增管的數(shù)量增加導(dǎo)致何種性能的改善()A.能量分辨率B.空間分辨率C.空間線性D.靈敏度E.以上都不是36.放射性核素的衰變特性受什么的影響()A.受壓力因素B.受溫度C.受化學(xué)狀態(tài)D.不受任何環(huán)境因素E.以上都不是37.在質(zhì)量控制中，低、中、高3個(gè)質(zhì)控樣品，其中2個(gè)偏離靶值超過(guò)2s，并在同一方向時(shí)，提示()A.該批測(cè)定結(jié)果可以用B.質(zhì)控樣品放置位置不正確C.視具體情況而定D.該批樣品需要重新測(cè)定E.如果下次分析仍是這樣則需重新測(cè)定38.核醫(yī)學(xué)影像與其他影像比較()A.可以反映密度的變化B.可以反映回聲的改變C.可以反映氫核密度的變化D.可以反映代謝、血流和功能改變E.空間分辨率更高39.來(lái)自γ相機(jī)的模擬信號(hào)經(jīng)過(guò)哪種器件變成計(jì)算機(jī)的數(shù)字信()A.電壓-電流轉(zhuǎn)換器B.模擬-數(shù)字轉(zhuǎn)換器C.變壓器D.數(shù)字-模擬轉(zhuǎn)換器E.放大器40.臟器或組織攝取顯像劑的機(jī)制不包括A.合成代謝 B.循環(huán)通道C.化學(xué)吸附 D.分解腐化41.用高能準(zhǔn)直器對(duì)低能核素顯像，哪一種說(shuō)法是正確的()A.完全不行B.可以，且分辨率提高C.可以，且靈敏度提高D.可以，但靈敏度降低E.可以，且分辨率和靈敏度都提高42.放射性藥物質(zhì)量檢測(cè)的內(nèi)容不包括以下哪一項(xiàng)()A.顆粒度檢測(cè)B.IR結(jié)構(gòu)分析C.細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)D.放射性活度測(cè)定E.RCP分析43.放射性樣品計(jì)數(shù)產(chǎn)生統(tǒng)計(jì)誤差的原因是()A.測(cè)量?jī)x器不穩(wěn)定B.測(cè)量?jī)x器的使用環(huán)境變化C.儀器操作者統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)時(shí)計(jì)算錯(cuò)誤D.放射性核衰變數(shù)目的統(tǒng)計(jì)漲落E.二項(xiàng)式分布的非對(duì)稱性44.放射免疫測(cè)量?jī)x中用于探測(cè)γ射線使用的是()A.井型晶體計(jì)數(shù)器B.液體閃爍計(jì)數(shù)器C.放射性活度測(cè)量?jī)xD.X射線探測(cè)器E.電離探測(cè)器45.放射性核素或其標(biāo)記化合物應(yīng)用于示蹤劑是基于()A.同位素有相同的化學(xué)性質(zhì)B.體內(nèi)的生物學(xué)行為C.放射性核素射線的可測(cè)性D.A和CE.放射性核素的衰變46.放射性核素示蹤術(shù)示蹤劑的選擇條件不包括()A.射線類型的選擇B.放射化合純度的選擇C.放射性核素半衰期的選擇D.藥物療效的選擇E.示蹤劑射線能量和放射性活度的選擇47.放射性核素示蹤動(dòng)力學(xué)是利用放射性核素示蹤技術(shù)研究()A.物質(zhì)在體內(nèi)過(guò)程中量變規(guī)律的科學(xué)B.物質(zhì)在體內(nèi)代謝的科學(xué)C.抗原和抗體結(jié)合反應(yīng)的科學(xué)D.受體與配體結(jié)合反應(yīng)的科學(xué)E.物質(zhì)在體內(nèi)分布的科學(xué)48.交叉反應(yīng)率(CRR)是屬于下列哪種類型的質(zhì)量指標(biāo)()A.精密度B.準(zhǔn)確度C.靈敏度D.特異性E.穩(wěn)定性49.1896年法國(guó)物理學(xué)家貝克勒爾發(fā)現(xiàn)了()A.同位素B.放射性衰變C.人工放射性核素D.放射現(xiàn)象E.X射線50.規(guī)定的化學(xué)形式放射性活度占放射性藥物總放射性活度的百分?jǐn)?shù)，稱為()A.放射性核純度B.放射化學(xué)純度C.化學(xué)純度D.放射性活度E.放射性比活度51.γ照相機(jī)臟器顯像在采用平行孔準(zhǔn)直器時(shí)探頭與受者體表面，在下列何種距離時(shí)靈敏度及分辨率均最高()A.貼近B.相距2.5cmC.相距5cmD.相距10cmE.相距大于10cm52.在SPECT顯影中，衰減校正的最佳方法是()A.幾何平均法B.算術(shù)平均法C.根據(jù)物質(zhì)密度分布的實(shí)際情況進(jìn)行校正D.后校正方法E.指數(shù)平均法53.放射性核素顯像技術(shù)不包括A.靜態(tài)顯像 B.頻譜多普勒C.動(dòng)態(tài)顯像 D.陽(yáng)性顯像54.用多道平行孔準(zhǔn)直器時(shí)，其源與準(zhǔn)直器的距離_______分辨率______。()A.增加，增加B.增加，減低C.減低，減低D.減低，增加E.均不是55.核素顯像的方法是根據(jù)()A.超聲傳播的特性及其有效信息B.根據(jù)人體器官的組織密度的差異成像C.射線穿透不同人體器官組織的差異成像D.生物磁自旋原理E.放射性藥物在不同的器官及病變組織中特異性分布而成像56.對(duì)于孕婦，在確定妊娠后下腹部表面的劑量限量不應(yīng)超過(guò)()A.20mSvB.50mSvC.2mSvD.150mSvE.1mSv57.核醫(yī)學(xué)顯像類型的分類，下列錯(cuò)誤的是()A.靜態(tài)顯像和動(dòng)態(tài)顯像B.局部顯像和斷層顯像C.局部顯像和全身顯像D.平面顯像和斷層顯像E.早期顯像和延遲顯像58.職業(yè)人員皮膚接受的年劑量限值()A.100mSvB.50mSvC.1mSvD.150mSvE.500mSv59.臟器功能顯影時(shí)，當(dāng)受檢臟器功能不良，如何選擇顯影劑量()A.因濃聚下降，應(yīng)適當(dāng)加大顯影劑的用量B.排泄減慢應(yīng)適當(dāng)減少用量C.功能不良時(shí)不能應(yīng)用放射性核素檢查D.此時(shí)檢查意義不大E.先做預(yù)實(shí)驗(yàn)，大致了解其功能再確定給藥劑量60.既能縮小又能放大圖像的準(zhǔn)直器，是何種準(zhǔn)直器()A.針孔準(zhǔn)直器B.發(fā)散孔準(zhǔn)直器C.匯聚孔準(zhǔn)直器D.平行孔準(zhǔn)直器E.高能準(zhǔn)直器61.放射免疫分析試劑盒的質(zhì)量控制，交叉反應(yīng)率應(yīng)為()A.<1%B.<10%C.<2%D.<15%E.<5%62.在核素治療中，下列哪種情況不適合放射免疫治療()A.非實(shí)體腫瘤B.腫瘤術(shù)后殘留的較小病灶C.全身廣泛轉(zhuǎn)移不能手術(shù)、化療和外放療D.復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移形成的微小病灶E.局限的較大體積腫瘤63.放射性核素衰變的速度取決于()A.衰變常數(shù)B.放射性活度C.衰變時(shí)間D.環(huán)境溫度E.比活度64.衡量測(cè)定系統(tǒng)準(zhǔn)確度的質(zhì)控指標(biāo)，通常要求回收率介于多少之間()A.80%～100%B.90%～110%C.90%～120%D.80%～120%E.95%～105%65.放射性核素示蹤劑技術(shù)所采用的示蹤劑是()A.酶B.受體C.配體D.放射性核素或其標(biāo)記化合物E.單克隆抗體66.為了獲得高質(zhì)量的斷層圖像，做SPECT時(shí)要采用()A.盡可能小的旋轉(zhuǎn)半徑，以提高圖像的分辨率B.盡可能小的矩陣，以加快圖像重建速度C.盡可能少的投影數(shù)，以減少病人運(yùn)動(dòng)的影響D.盡可能短的時(shí)間，以減少核素在體內(nèi)代謝的影響E.盡可能延長(zhǎng)時(shí)間，以減少病人運(yùn)動(dòng)的影響67.醫(yī)用核素活度計(jì)的氣體探測(cè)器，工作在電流-電壓曲線中的哪個(gè)區(qū)域()A.連續(xù)放電區(qū)B.飽和區(qū)C.復(fù)合區(qū)D.正比區(qū)E.反比區(qū)68.放射化學(xué)純度一般控制在()A.80%以上B.85%以上C.90%以上D.95%以上E.70%以上69.放射性工作場(chǎng)所的三區(qū)制度是指()A.清潔區(qū)，工作區(qū)，活性區(qū)B.低活性區(qū)，中活性區(qū)，高活性區(qū)C.清潔區(qū)，中間區(qū)，活性區(qū)D.清潔區(qū)，中間區(qū)，污染區(qū)E.清潔區(qū)，高活性區(qū)，工作區(qū)70.顯影劑引入人體后以一定速度連續(xù)或間斷地多幅顯影稱為()A.靜態(tài)顯影B.平衡顯影C.介入顯影D.動(dòng)態(tài)顯影E.陰性顯影71.帶電粒子通過(guò)物質(zhì)介質(zhì)時(shí)，單位路徑形成的離子對(duì)數(shù)目稱()A.電離B.激發(fā)C.電離本領(lǐng)D.電離密度E.以上都不是72.臨床上，約有80%的乳腺癌患者可表現(xiàn)為()A.高PRL血癥B.高TSH血癥C.PRL減低D.E2減低E.孕酮減低73.準(zhǔn)直器對(duì)兩個(gè)截然不同的放射源辨別能力的術(shù)語(yǔ)是()A.靈敏度B.分辨率C.特異性D.探測(cè)效率E.輝度74.準(zhǔn)直器選擇不當(dāng)、能窗設(shè)置不當(dāng)、采集計(jì)數(shù)不足或過(guò)多、圖像采集時(shí)間不正確、雙核素同時(shí)采集時(shí)的交叉干擾、SPECT斷層采集時(shí)步幅過(guò)大、數(shù)據(jù)處理時(shí)前濾波處理不當(dāng)、截止頻率過(guò)高或過(guò)低、計(jì)算機(jī)程序錯(cuò)誤、色階或輝度范圍設(shè)置不當(dāng)所產(chǎn)生的偽影為哪種原因所致()A.受檢者的原因B.來(lái)自放射性核素顯像劑的原因C.來(lái)自機(jī)械性的原因D.來(lái)自顯像技術(shù)方面的原因E.其他原因75.作屏蔽材料用于屏蔽β射線的物質(zhì)()A.鉛 B.鋁C.鐵 D.銅E.鋅76.SPECT均勻度基本要求的指標(biāo)是()A.±1%B.±2%C.±3%D.±5%E.±10%77.一般認(rèn)為，早期顯影是指顯影劑引入體內(nèi)后幾小時(shí)以內(nèi)的顯A.1h B.2hC.4h D.6hE.8h78.在體外放射分析的質(zhì)量控制中，質(zhì)控樣品或質(zhì)控圖的作用是()A.用于批間、批內(nèi)質(zhì)控和外部質(zhì)控B.僅用于外部質(zhì)控C.僅用于內(nèi)部質(zhì)控D.評(píng)價(jià)方法的靈敏度E.僅用于實(shí)驗(yàn)室間的評(píng)價(jià)79.假設(shè)一種核素的物理半衰期為6h，生物半衰期為4h，該核素的有效半衰期是()A.2.4hB.6/4hC.4/6hD.2hE.9h80.帶電粒子在某一長(zhǎng)度徑跡上消耗的能量與該徑跡長(zhǎng)度之比是()A.氧效應(yīng)B.傳能線密度C.氧增強(qiáng)比D.當(dāng)量劑量E.吸收劑量81.適合腔內(nèi)介入治療的疾病是()A.癌性胸腔積液B.癌性腹腔積液C.關(guān)節(jié)腔積液D.癌性心包積液E.以上都是82.在指定的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行放射性工作，避免放射性向環(huán)境擴(kuò)散稱為()A.屏蔽B.保潔C.去污D.圍封E.空間防護(hù)83.放射免疫分析法是用來(lái)測(cè)定樣品中______的濃度()A.抗原B.抗體C.抗原或抗體D.抗原和抗體E.以上都不是84.γ光子與物質(zhì)的相互作用主要是通過(guò)______。Ⅰ、散射Ⅱ、激發(fā)Ⅲ、光電效應(yīng)Ⅳ、彈性碰撞Ⅴ、康普頓效應(yīng)()A.ⅠⅡB.ⅢⅣC.ⅣⅤD.ⅢⅤE.以上都不是85.效應(yīng)的嚴(yán)重程度隨劑量的變化而變化的生物效應(yīng)稱為()A.軀體效應(yīng)B.遺傳效應(yīng)C.隨機(jī)性效應(yīng)D.非隨機(jī)性效應(yīng)E.以上都不是86.PET顯像又稱為()A.解剖顯像B.分子顯像C.原子顯像D.血流顯像E.陽(yáng)性顯像87.PET顯像使用的核素()A.單光子B.雙光子C.正電子D.負(fù)電子E.X射線88.選擇顯影劑使用劑量的原則是()A.為了保證顯影質(zhì)量，盡可能加大使用劑量B.為了減少不必要的輻射，盡可能減少用量C.每個(gè)病人需盡量使用相同劑量D.在滿足顯影質(zhì)量的前提下，盡可能減少使用劑量E.根據(jù)受檢者的身高89.標(biāo)記化合物中還原劑二價(jià)化合物Sn2+含量過(guò)多、鉬锝發(fā)生器內(nèi)部的淋洗柱或生理鹽水中混有鋁離子成分、標(biāo)記時(shí)容積過(guò)大、標(biāo)記順序不對(duì)、標(biāo)記核素本身質(zhì)量不佳、其他放射性藥物成分混入、放射性藥物投予方法錯(cuò)誤等所產(chǎn)生的偽影為下述哪種原因所致()A.受檢者的原因B.來(lái)自放射性核素顯像劑的原因C.來(lái)自機(jī)械性的原因D.來(lái)自顯像技術(shù)方面的原因E.其他原因90.介入或負(fù)荷顯像的目的是()A.了解臟器或組織的貯備功能B.了解臟器的血流C.鑒別病變的良、惡性D.提高圖像的分辨率E.加快顯像劑的排泄91.核衰變后質(zhì)量數(shù)減少4，原子序數(shù)減少2，是哪類衰變()A.α衰變B.β-衰變C.γ衰變D.β+衰變E.電子俘獲92.發(fā)生電子對(duì)生成現(xiàn)象時(shí)，γ光子的能量必須大于()A.1.022MeVB.1.022keVC.511MeVD.511keVE.140keV93.下列哪種顯像檢查前不能服用過(guò)氯酸鉀()A.肝膽動(dòng)態(tài)顯像B.胃腸道出血顯像C.異位胃粘膜顯像D.肝血池顯像E.脾顯像94.下列哪項(xiàng)是放射免疫顯像的禁忌證()A.早期癌腫B.血清人抗鼠抗體陽(yáng)性C.手術(shù)后復(fù)發(fā)D.久病體弱E.癌腫廣泛轉(zhuǎn)移95.開放性的放射性工作單位的分類是以_____劃分的.()A.最大等效日操作量B.等效年劑量C.操作性質(zhì)D.毒性組別系數(shù)E.以上都不是96.下列有關(guān)放射性藥物不良反應(yīng)的論述哪項(xiàng)不正確()A.變態(tài)反應(yīng)是最常見的放射性藥物不良反應(yīng)B.放射性藥物的不良反應(yīng)主要由于放射性對(duì)機(jī)體的輻射損傷造成的C.放射性藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率低于X線檢查常用的碘造影劑的不良反應(yīng)發(fā)生率D.放射性藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率與藥物種類有關(guān)E.放射性藥物不良反應(yīng)大多數(shù)在藥物注射后10余分鐘至數(shù)小時(shí)發(fā)生97.RIA分離的目的是()A.去除游離抗體B.去除抗原-抗體復(fù)合物C.去除游離抗原D.去除標(biāo)記抗體E.以上均不正確98.下列哪一種儀器不能用于臟器顯像()A.臟器功能測(cè)定儀B.臟器掃描機(jī)C.γ照相機(jī)D.SPECT顯像儀E.PET顯像儀99.顯像僅限于身體的某一部位或某器官的顯像稱為()A.靜態(tài)顯像B.動(dòng)態(tài)顯像C.局部顯像D.全身顯像E.早期顯像100.屏蔽β射線選用低原子序數(shù)的材料，其目的是減少()A.散射B.外照射C.電離D.軔致輻射E.以上都不是101.與其他