2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷170考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有關(guān)醛的判斷正確的是A.乙醛能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛類C.1molHCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2molAgD.用溴水能檢驗中是否含有碳碳雙鍵2、目前用于制造環(huán)保餐具的一種生物塑料是PHB；它的最大特點是廢棄物易于處理，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于PHB的敘述中不正確的是（）

A.它能發(fā)生水解反應(yīng)B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一種含羥基的羧酸經(jīng)縮聚反應(yīng)而制得D.制備它的單體為HCOOH和CH3CH2CH2OH3、下列除雜方法中，可以達(dá)到目的的是。選項物質(zhì)(雜質(zhì))方法A乙酸乙酯(乙酸)通入氫氧化鈉溶液B含溶液()加入過量的氨水C乙烯()通過酸性高錳酸鉀溶液DNaCl溶液()加入A.AB.BC.CD.D4、下列操作能達(dá)到預(yù)期目的的是。

①石油分餾時把溫度計插入液面以下。

②用溴水除去乙烷中混有的SO2氣體。

③用乙醇萃取溴水中的溴。

④將苯與溴水混合后加入鐵粉制溴苯。

⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制取乙炔A.①④B.②⑤C.②③④⑤D.①②③④5、下列關(guān)于乙醇的敘述中，錯誤的是A.乙醇俗稱酒精B.乙醇不能溶于水C.乙醇可用于消毒D.乙醇能發(fā)生酯化反應(yīng)6、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）A.4種B.5種C.6種D.7種7、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是。

A.甲的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.乙分子中所有原子可能處于同一平面C.甲有芳香族同分異構(gòu)體D.圖中反應(yīng)屬于加成反應(yīng)8、下列各組中兩個化學(xué)反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的一組是A.由甲苯制TNT；由苯制環(huán)己烷B.由乙烯制一氯乙烷；乙烯制備聚乙烯C.乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.由苯制溴苯；乙烷與氯氣在光照下的反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___、___、___。10、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。11、（I）某烴A的相對分子質(zhì)量為84。回答下列問題：

（1）物質(zhì)的量相同，下列物質(zhì)充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是（填序號）_____。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3

（2）若烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種。則A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

（3）若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰，峰面積比為3:2:1，則A的名稱為____。

（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________.

（II）有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實驗：。實驗步驟實驗結(jié)論（1）稱取A4.5g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。A的相對分子質(zhì)量為：_____。（2）將此4.5gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6gA的分子式為：________。（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成1.12LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成1.12LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)寫出A中含有的官能團(tuán)____________、________。（4）A的核磁共振氫譜如下圖：綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為________12、完成下列空白處。

(1)的系統(tǒng)命名是___________。

(2)苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________；反應(yīng)類型為___________。

(3)常溫下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多數(shù)離子液體含有較大的陰、陽離子，如含氮的陽離子()，其中鍵與鍵的個數(shù)之比為___________。13、的化學(xué)名稱為_______。14、從化石燃料中能獲得許多重要的有機(jī)化工原料；請回答下列問題。

(1)甲烷的電子式為___________，在一定條件下，甲烷氣體充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出的熱量，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：___________。

(2)下列敘述不正確的是___________。

A．與互為同系物。

B．有2種同分異構(gòu)體。

C．烷烴的取代反應(yīng)很難得到純凈物。

D．烷烴分子中；相鄰的三個碳原子可能在同一條直線。

(3)下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是___________

A．B．C．D．

(4)若將乙烯通入到酸性高錳酸鉀溶液中，可以觀察到___________，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為___________，乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烴A是一種比水輕的油狀液體，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為A的相對分子質(zhì)量為78.A的結(jié)構(gòu)簡式：___________，它與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，等質(zhì)量的A和乙炔完全燃燒時消耗的物質(zhì)的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。15、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；16、如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫出有機(jī)物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________

(2)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________

(3)上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號；下同)

(4)上述有機(jī)物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng)，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。17、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)18、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤19、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤20、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤21、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤24、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共9分)25、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成；如下圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置，這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

完成下列問題：

（1）A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________

（2）B裝置的作用是_______________

（3）燃燒管C中CuO的作用是______________；

（4）產(chǎn)生的氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→____→___

（5）準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，則該有機(jī)物的實驗式是______．

（6）實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為______

（7）1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1：1，X的核磁共振氫譜如下（峰面積之比為1:1:1:3），X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________

26、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體；廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實驗室利用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。

(1)若實驗中用乙酸和含的乙醇反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。與教材采用的實驗裝置不同，此裝置中采用了球形干燥管，其作用是________。

(2)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行了以下4個實驗。實驗開始時先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束時充分振蕩試管Ⅱ，靜置后再測有機(jī)層的厚，度，實驗記錄如下：。實驗編號試管Ⅰ中試劑試管Ⅱ中試劑有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mL18濃硫酸飽和碳酸鈉溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.10.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2'硫酸0.60.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.60.6

①實驗D的目的是與實驗C相對照，證明對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和_______

②分析實驗________(填實驗編號)的數(shù)據(jù)；可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。

(3)若現(xiàn)有乙酸90g，乙醇138g，發(fā)生酯化反應(yīng)得到88g乙酸乙酯，試計算該反應(yīng)的產(chǎn)率為______。

(4)用如圖所示的分離操作流程分離含乙酸；乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品；圖中內(nèi)為適當(dāng)?shù)脑噭?，括號?nèi)為適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。

①試劑a是______；分離方法ii是_______，分離方法iii是______。分離方法i是分液，在具體操作中應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后______(填字母)。

A．直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出。

B．直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出。

C．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸乙酯從下口放出。

D．先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸乙酯從上口倒出。

②在得到的A中加入無水碳酸鈉，振蕩，目的是_____。

(5)為充分利用反應(yīng)物，甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了圖中甲、乙兩個裝置制備乙酸乙酯(乙同學(xué)待反應(yīng)完畢冷卻后，再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物)。你認(rèn)為最合理的是___________。

27、為探究苯與溴的取代反應(yīng)，甲用如圖所示裝置進(jìn)行如下實驗：將一定量的苯和溴放在燒瓶中，同時加入少量鐵屑，3～5min后發(fā)現(xiàn)滴有AgNO3的錐形瓶中有淺黃色的沉淀生成；即證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)。

（1）裝置I中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。

（2）①中長導(dǎo)管的作用是____________________。

（3）燒瓶中生成的紅褐色油狀物，要想得到純凈的產(chǎn)物，可用_____________（填試劑化學(xué)式）洗滌。

（4）由于裝置的設(shè)計無法除去HBr氣體中混有的雜質(zhì)，所以甲同學(xué)認(rèn)為根據(jù)錐形瓶中淺黃色沉淀生成的現(xiàn)象來證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，可信程度較低。那為了增加實驗的可信度，甲同學(xué)在①與②間接入一個裝___________（填試劑的分子式）的洗氣瓶。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)32、李時珍在(本草綱目》中盛贊海南香料：“海南沉香；一片萬錢，冠絕天下?！毕聢D是種香料H的合成流程。回答下列問題：

已知：①++HCl

②RCHO+R＇CH2ClRCH=CHR＇

③R1COOR2+R3OHR1COOCR3+R2OH

(1)A的名稱是___________，D→E的反應(yīng)類型是___________

(2)B→C的化學(xué)方程式為___________

(3)D中官能團(tuán)的名稱是___________，G的結(jié)構(gòu)簡式為___________

(4)H與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為___________

(5)有機(jī)物X為E的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式___________

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。

(6)請設(shè)計合理路線，以乙醇為原料合成CH3CH=CHCH3，其他所需試劑任選。__________33、經(jīng)研究表明；阿比朵爾對禽流感病毒及新冠肺炎病毒均有有效擬制作用，但水溶性較差，鹽酸阿比朵爾(可看作為阿比朵爾的鹽酸鹽)也是廣譜抗病毒藥物，以下為鹽酸阿比朵爾的合成路線：

回答下列問題：

(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)反應(yīng)A→B的目的是_______，B→C的反應(yīng)類型為_______。

(3)中的官能團(tuán)為巰基，可以確認(rèn)巰基的方法有_______(填標(biāo)號)。

A.核磁共振氫譜B.質(zhì)譜C.紅外光譜D.原子光譜。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(5)由阿比朵爾(E)制成鹽酸阿比朵爾(F)的目的是_____。

(6)利用相關(guān)知識和上述流程中的原理，某實驗小組設(shè)計出了以為主要原料，合成撲炎痛()的路線如下：

①反應(yīng)1的化學(xué)方程式為____(反應(yīng)物按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)；且有一種生成物為一常見的酸性氧化物)

②的所有同分異構(gòu)體中，除苯環(huán)外不含其它環(huán)、結(jié)構(gòu)中不含過氧鍵(即-O-O-)的同分異構(gòu)體有____種。

③X的結(jié)構(gòu)簡式為____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醛具有還原性；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色，故A正確；

B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物含有醛基；但不一定是醛類，例如甲酸；葡萄糖等，故B錯誤；

C．甲醛可以看成含有兩個醛基；故1molHCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成4molAg，故C錯誤；

D．有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基；都可以使溴水褪色，不能用溴水進(jìn)行檢驗，故D錯誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)PHB的結(jié)構(gòu)簡式知，PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物；PHB中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，A項正確；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解為CO2和水；B項正確；

C.PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物；該單體是一種含羥基的羧酸，C項正確；

D.單體為CH3CH2CH(OH)COOH；D項錯誤；

答案選D。

【點睛】3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸乙酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解，可用飽和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸；A錯誤；

B．均能與氨水反應(yīng)生成沉淀，應(yīng)加入過量的過量的將還原為過濾除去和剩余的B錯誤；

C．乙烯中含有碳碳雙鍵，也能被酸性高錳酸鉀氧化，可用溶液除去雜質(zhì)：乙烯不與發(fā)生反應(yīng)；且?guī)缀醪蝗苡谒珻錯誤；

D．在中的溶解度大于在溶液中的溶解度，且溶液與不互溶，故可用萃取法除去溶液中的D正確；

故選：D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

①石油分餾時；溫度計測定餾分的溫度，則溫度計水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處，故①操作達(dá)不到預(yù)期目的；

②溴水具有氧化性，可以吸收還原性SO2氣體，溴水與乙烷不反應(yīng)，能用溴水除去乙烷中混有的SO2氣體；故②操作能達(dá)到預(yù)期目的；

③乙醇與水互溶；不能分層，不能用乙醇萃取溴水中的溴，故③操作達(dá)不到預(yù)期目的；

④苯和溴水不反應(yīng)；應(yīng)利用苯和液溴混合后加入Fe粉制溴苯，故④操作達(dá)不到預(yù)期目的；

⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中；反應(yīng)平穩(wěn)，生成乙炔，反應(yīng)原理合理，故⑤操作能達(dá)到預(yù)期目的；

操作能達(dá)到預(yù)期目的的是②⑤，答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇俗稱酒精；正確；

B．乙醇與水任意比互溶；錯誤；

C．乙醇可使蛋白質(zhì)變性；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液消毒，正確；

D．乙醇能與羧酸；無機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)；正確；

答案選B。6、B【分析】【詳解】

由完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，不妨設(shè)有機(jī)化合物為CnH2nOx，若只有1個氧原子，58-16=42，剩下的為碳和氫，14n=42，則碳只能為3個，即為C3H6O，1個不飽和度．若有2個O，那么58-32=26，14n=26，n不可能為分?jǐn)?shù)，則不可能為2個氧原子，所以分子式為C3H6O，再根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類：醛一種，酮一種，烯醇一種，三元含氧雜環(huán)，三元碳環(huán)一種，四元雜環(huán)一種，共6種，而由題意可知有機(jī)物為單官能團(tuán)，烯醇應(yīng)舍去，故選B。7、D【分析】【詳解】

A．甲含有4種H原子；則甲的一氯代物有4種，故A錯誤；

B．乙含有飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則所有的原子不能共平面，故B錯誤；

C．甲的分子式為C6H8；與苯含有的H原子個數(shù)不同，二者不是同分異構(gòu)體，故C錯誤；

D．甲生成丙；C=C鍵生成C-C鍵，為加成反應(yīng)，故D正確；

故選D。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲苯與濃硝酸發(fā)生取代生成TNT；苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，反應(yīng)類型不同；

B．乙烯含有碳碳雙鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)類型不同；

C．乙炔與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色；甲苯被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，反應(yīng)類型不同；

D．苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同；

故選D。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式分別為：或

故答案為：

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單?！窘馕觥?0、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O11、略

【分析】【分析】

（I）某烴A的相對分子質(zhì)量為84，由商除法可得=612可知，A的分子式為C6H12；

（1）物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時；耗氧量相同；

（2）由烴A為鏈烴；分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結(jié)構(gòu)對稱的烯烴；

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個數(shù)之比為3：2：1可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；

（4）由A不能使溴水褪色；且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷；

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍，可知A的相對分子質(zhì)量為45×2=90，由一定質(zhì)量的A燃燒生成二氧化碳和水的量，結(jié)合相對分子質(zhì)量可知A的分子式為C3H6O3，由A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳的量和與鈉反應(yīng)放出氫氣的量可知，A分子中含有一個羧基和一個羥基，由核磁共振氫譜可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

（I）（1）A.C7H12O2可改寫為C6H12·CO2，則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H12O2充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

B.C6H14的氫原子數(shù)目大于C6H12，物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14充分燃燒時，C6H14的耗氧量大；故正確；

C.C6H14O可改寫為C6H12·H2O，則物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14O充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

D.C7H14O3可改寫為C6H12·CO2·H2O，則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H14O3充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

B正確；故答案為：B；

（2）由烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結(jié)構(gòu)對稱的烯烴，分子中只含一種H，即含4個甲基，每個不飽和碳原子都連有2個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個數(shù)之比為3：2：1可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；則A的名稱為2－乙基－1－丁烯或3-己烯，故答案為：2－乙基－1－丁烯或3-己烯；

（4）由A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍；可知A的相對分子質(zhì)量為：45×2=90，故答案為：90；

（2）由題意可推知：有機(jī)物A的物質(zhì)的量n（A）==0.05mol，分子中含有的碳原子的物質(zhì)的量n（C）=n（CO2）==0.15mol，含有的氫原子的物質(zhì)的量為n（H）=2n（H2O）=2×=0.3mol，含有的氧原子的物質(zhì)的量為n（O）==0.15mol，則n（A）：n（C）：n（H）：n（O）=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3，分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

（3）由0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2可知A分子中應(yīng)含有一個羧基，有與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2可知A分子中還含有一個羥基；故答案為：-COOH；-OH；

（4）核磁共振氫譜中有4個吸收峰，面積之比為1：1：1：3，可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

【點睛】

物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時，耗氧量相同是解答技巧?！窘馕觥緽2－乙基－1－丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH12、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可看出其最長碳鏈含有5個碳原子，以右端為起點給主鏈碳原子編號時取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)命名是2；3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化劑條件下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)。

（3）與水分子間均能形成氫鍵，使溶解度增大，但甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案為：甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

（4）單鍵都是鍵，雙鍵中有一個鍵，有一個鍵，則中含有13個鍵，2個鍵，鍵與鍵的個數(shù)之比為13∶2，故答案為：13∶2?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反應(yīng)。

(3)甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

(4)13∶213、略

【分析】【詳解】

含有兩個官能團(tuán)-F和-CH3，以甲基為主，故名稱為鄰氟甲苯或氟甲苯?！窘馕觥苦彿妆交蚍妆?4、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷的分子式為CH4，為共價化合物，因碳原子的最外層有4個電子，氫原子最外層1個電子，一個碳原子形成4對共用電子對，一個氫原子形成一對共用電子對，所以電子式為8g甲烷充分燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出450kJ熱量，16g即1molCH4充分燃燒燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出900kJ熱量，則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均為烷烴；互為同系物，故A正確；

B.C4H10只有碳鏈異構(gòu)；有正丁烷；異丁烷2種同分異構(gòu)體，故B正確；

C.烷烴的鹵代反應(yīng)為鏈鎖式反應(yīng)；產(chǎn)物復(fù)雜，很難得到純凈物，故C正確；

D.烷烴中C均為四面體結(jié)構(gòu)；則只有2個C共直線，相鄰的三個碳原子可能共平面，故D錯誤。

故答案為：D。

(3)乙烯含碳碳雙鍵，可與氫氣、氯氣、水、HBr發(fā)生加成反應(yīng)分別生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案為：B。

(4)乙烯含碳碳雙鍵；可被高錳酸鉀氧化，則將乙烯通入到紫色高錳酸鉀溶液中，可以觀察到高錳酸鉀溶液的紫紅色變淺(或褪去)，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分別為加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故答案為：溶液的紫紅色變淺(或褪去)，氧化反應(yīng)，不相同。

(5)A是一種比水輕的油狀液體，由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，則原子個數(shù)之比為1：1，A的相對分子質(zhì)量為78，則12n+n=78，計算得出n=6，所以A為苯，苯的結(jié)構(gòu)簡式為與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)方程式為：+Br2+HBr，設(shè)苯和乙炔的質(zhì)量都為m，由苯和乙炔燃燒的反應(yīng)方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等質(zhì)量的苯、乙炔完全燃燒時消耗O2的物質(zhì)的量分別為和mol，所以等質(zhì)量的苯和乙炔完全燃燒時消耗O2的物質(zhì)的量相等，故答案為：+Br2+HBr，=?！窘馕觥緾H4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫紅色變淺(或褪去)氧化反應(yīng)不相同+Br2+HBr=15、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)?！窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機(jī)物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀；該物質(zhì)屬于烷烴，其分子中最長碳鏈上含有3個C原子，在中間C原子上有一個甲基，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2－甲基丙烷；

(2)有機(jī)物a分子式是C4H10，該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質(zhì)c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷，故合理選項是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，在上述有機(jī)物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合，因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色，故合理選項有af；

(5)a．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個H原子被3個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此4個C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個C原子和4個H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個C原子上的2個H原子被2個甲基C原子取代，則四個C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個不同C原子上的2個H原子被2個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此分子中的四個C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個乙烯平面結(jié)構(gòu)，兩個平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng)；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)?！窘馕觥?－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡式可推測出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】三、判斷題(共7題，共14分)18、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。24、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。四、實驗題(共3題，共9分)25、略

【分析】【分析】

A裝置中二氧化錳催化過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣，用B干燥氧氣，樣品在C中燃燒，在CuO的作用下不完全燃燒的產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為CO2；然后用E吸收有機(jī)物燃燒產(chǎn)生的水，E增加的質(zhì)量即為燃燒產(chǎn)生的水的質(zhì)量，最后用D吸收二氧化碳，D增加的質(zhì)量即為二氧化碳的質(zhì)量，通過E；D中水、二氧化碳的質(zhì)量計算有機(jī)樣品中O的質(zhì)量，通過計算C、H、O的物質(zhì)的量之比確定實驗式，通過測定X蒸氣密度確定X的分子式，再測定X的核磁共振氫譜確定X的結(jié)構(gòu)，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A裝置的作用是制備氧氣，可用二氧化錳催化過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O＋O2↑，故答案為：2H2O22H2O＋O2↑；

(2)B裝置的作用是除去氧氣中的水蒸氣；避免測定有機(jī)物燃燒產(chǎn)生的水不準(zhǔn)確，故答案為：吸收氧氣中的水蒸氣（或答：干燥氧氣）；

(3)有機(jī)物可能燃燒不完全，CuO的作用是使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2O，故答案為：使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2O；

(4)D中堿石灰既能吸收水；又能吸收二氧化碳，因此要先連接E，儀器連接順序為C→E→D，故答案為：E；D；

(5)D管質(zhì)量增加2.64g克說明生成了2.64g二氧化碳，n（CO2）==0.06mol，m（C）=0.06mol×12g/mol=0.72g；E管質(zhì)量增加1.08g，說明生成了1.08g的水，n（H2O）==0.06mol，m（H）=0.06mol×2×1g/mol=0.12g；從而可推出含氧元素的質(zhì)量為：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n（O）==0.06mol，N（C）：N（H）：N（O）=0.06mol：0.12mol：0.06mol=1：2：1，故該有機(jī)物的實驗式為CH2O，故答案為：CH2O；

(6)CH2O的相對質(zhì)量為30，X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的相對分子質(zhì)量為45×2=90，則X的分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

(7)1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1：1，則分子中含一個羥基和一個羧基，X的核磁共振氫譜出現(xiàn)4組峰且峰面積之比為1:1:1:3，則X的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】2H2O22H2O＋O2↑吸收氧氣中的水蒸氣（或答：干燥氧氣）使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O326、略

【分析】【詳解】

（1）若實驗中用乙酸和含的乙醇反應(yīng)，反應(yīng)中羧酸脫掉羥基，醇脫掉氫原子，則生成的酯中含有水中不含有反應(yīng)的化學(xué)方程式為與教材采用的實驗裝置不同，此裝置中采用了球形干燥管，其容積較大，有利于乙酸乙酯充分與空氣進(jìn)行熱交換，起到冷凝作用，也可防止倒吸，故答案為：冷凝和防止倒吸；

（2）①實驗D的目的是與實驗C相對照，證明對酯化反應(yīng)具有催化作用，由于在實驗C中使用了3mL硫酸，為了使的濃度和反應(yīng)物的總體積與實驗C相同，應(yīng)在實驗D中加入鹽酸的體積和濃度分別是3mL和故答案為：3；4；

②分析實驗A；C可知；其他條件相同而只有硫酸的濃度不同，使用濃硫酸時，反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯較多，說明濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率，故答案為：AC；

（3）由題意可知，乙酸的物質(zhì)的量為n(乙酸)乙醇的物質(zhì)的量為n(乙醇)=由方程式可知，乙醇過量，應(yīng)該按照乙酸的量來計算理論上得到的乙酸乙酯的物質(zhì)的量，則理論上乙酸乙酯的物質(zhì)的量為1.5mol，實際上乙酸乙酯的物質(zhì)的量為反應(yīng)的產(chǎn)率為故答案為：66.7%；

（4）①試劑a是飽和碳酸鈉溶液；飽和碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸；吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；通過分液分離得到A(乙酸乙酯和少量水)和B(含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉的混合液)；將B蒸餾可以得到E(乙醇)和C(乙酸鈉、碳酸鈉的混合液)；向C中加入濃硫酸，得到D(硫酸、乙酸、硫酸鈉的混合液)，利用三者的沸點不同，通過蒸餾就可以得到乙酸；分離方法i是分液，在具體操作中應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從上口倒出，則D正確，故答案為：飽和碳酸鈉溶液；蒸餾；蒸餾；D；

②向A中加入無水碳酸鈉可以除去其中少量的水；然后過濾得到F(純凈的乙酸乙酯)，故答案為：除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯)；

（5）甲中有部分未發(fā)生反應(yīng)的乙酸和乙醇隨著產(chǎn)生的乙酸乙酯揮發(fā)出去，物質(zhì)的利用率較低，而乙中揮發(fā)的乙酸和乙醇通過冷凝又回流到反應(yīng)裝置，繼續(xù)參與反應(yīng)，物質(zhì)的利用率大大提高，所以最合理的是乙，故答案為：乙。【解析】冷凝和防止倒吸34AC66.7%飽和碳酸鈉溶液蒸餾蒸餾D除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯)乙27、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）因溴與鐵反應(yīng)生成溴化鐵：2Fe+3Br2═2FeBr3，苯和液溴在溴化鐵的催化作用下生成溴苯和溴化氫：+Br2+HBr；（2）反應(yīng)為放熱反應(yīng)，長導(dǎo)管讓揮發(fā)出來的溴單質(zhì)冷凝，防止對產(chǎn)物的干擾，即長導(dǎo)管的作用為導(dǎo)氣、冷凝及回流；（3）反應(yīng)生成的硝基苯和溴互溶呈紅褐色油狀液滴，可用NaOH溶液（或水）試劑洗滌，讓反應(yīng)生成溶于水的物質(zhì)，再進(jìn)行分液；（4）由于裝置的設(shè)計無法除去HBr氣體中混有的雜質(zhì)，所以甲同學(xué)認(rèn)為根據(jù)錐形瓶中淺黃色沉淀生成的現(xiàn)象來證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，可信程度較低。那為了增加實驗的可信度，甲同學(xué)在①與②間接入一個裝CCl4或C6H6的洗氣瓶，以萃取反應(yīng)過程中揮發(fā)出的溴單質(zhì)，避免溴進(jìn)入錐形瓶與水反應(yīng)產(chǎn)生的溴離子干擾取代反應(yīng)生成的溴化氫的檢驗?！窘馕觥?Br2+HBr導(dǎo)氣、冷凝及回流NaOH或H2OCCl4或C6H6五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原