2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：下列說法正確的是（）A.甲苯分子中最多有14個(gè)原子共面B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C.反應(yīng)①的條件是氯化鐵作催化劑D.苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)，也可被氧化為苯甲酸2、下列有關(guān)乙酸的分子結(jié)構(gòu)的說法，不正確的是A.乙酸分子中有兩個(gè)碳原子B.乙酸分子是由一個(gè)乙基和一個(gè)羧基構(gòu)成C.乙酸分子的官能團(tuán)是羧基D.乙酸分子中含有一個(gè)羥基3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法，不正確的是A.待銅與濃硫酸反應(yīng)停止并冷卻后，可將試管里的物質(zhì)慢慢倒入盛有少量水的試管里，觀察溶液顏色B.酯化實(shí)驗(yàn)完畢后，可將乙酸乙酯從混合物中過濾出來C.用容量瓶配制溶液時(shí)，若加水時(shí)不慎超過了刻度線，則需要重新配制溶液D.將未打磨的鋁片放入NaOH溶液中，一段時(shí)間后產(chǎn)生氣泡，說明鋁、氧化鋁均能與NaOH溶液反應(yīng)4、根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象推出的結(jié)論一定正確的是。選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向某溶液里滴加濃溶液，加熱，將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口試紙變藍(lán)原溶液中有B向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和溶液和溶液均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性C將某鉀鹽溶于硝酸溶液，再滴加1~2滴品紅溶液品紅不褪色該鉀鹽不含或D向某無(wú)色溶液中通入過量的氣體有白色沉淀產(chǎn)生該溶液中一定含

A.AB.BC.CD.D5、實(shí)驗(yàn)室可用乙醇制備乙烯，化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O，該過程還會(huì)產(chǎn)生CO2和SO2雜質(zhì)。下列裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。A．制備乙烯B．除CO2和SO2C．檢驗(yàn)乙烯D．收集乙烯

A.AB.BC.CD.D6、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.2，3-二甲基戊烷的鍵線式：B.羥基的電子式：C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.溴乙烷的比例模型：評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、有A；B兩種有機(jī)物；按要求回答下列問題：

(1)取有機(jī)物A3.0g，測(cè)得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的分子式為___。

(2)有機(jī)物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測(cè)得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測(cè)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：___。

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號(hào))。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

下列關(guān)于二者所含官能團(tuán)的說法正確的是___(填序號(hào))。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵8、A；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。9、寫出戊烷的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法命名。___10、CO、CH4均為常見的可燃性氣體。

(1)等體積的CO和CH4在相同條件下分別完全燃燒，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比是________________。

(2)已知在101kPa時(shí)，CO的燃燒熱為283kJ/mol。相同條件下，若2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍，CH4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是：__________________________________。

(3)120℃、101kPa下，amL由CO、CH4組成的混合氣體在bmLO2中完全燃燒后；恢復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)。

①若混合氣體與O2恰好完全反應(yīng)，產(chǎn)生bmLCO2，則混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為。

_________（保留2位小數(shù)）。

②若燃燒后氣體體積縮小了a/4mL，則a與b關(guān)系的數(shù)學(xué)表示式是_________________。11、在學(xué)習(xí)“生命的基礎(chǔ)——蛋白質(zhì)”時(shí)；我們對(duì)蛋白質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行了科學(xué)探究：

（1）分別取2mL雞蛋白溶液放入三支已編號(hào)的試管中；

（2）向試管1中加飽和(NH4)2SO4鹽溶液；向試管2中加入少量硫酸銅溶液，向試管3中滴加幾滴濃硝酸，微熱：

（3）向3只試管中分別加入適量蒸餾水。

請(qǐng)?zhí)顚懴卤恚?/p>

。

試管1

試管2

試管3

步驟的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

出現(xiàn)白色沉淀。

①_______________

析出黃色沉淀。

步驟的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

②_______________

沉淀不溶解。

沉淀不溶解。

蛋白質(zhì)所表現(xiàn)的性質(zhì)。

鹽析。

③_______________

④_______________

①______、②______、③______、④______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)21、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題，共14分)25、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____、_____、_____。26、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對(duì)分子質(zhì)量為___；

（2）試計(jì)算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)27、化合物H屬于黃酮醋酸類化合物；具有保肝的作用。一種合成化合物H的路線如圖。

已知：

(1)A的名稱是___________。

(2)D的分子式是___________。

(3)C所含官能團(tuán)的名稱為___________。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(5)B的同分異構(gòu)體有多種，其中既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有_____種；這些同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為6：2：1：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(6)某同學(xué)參照上述流程；設(shè)計(jì)了以乙醇為起始原料制備有機(jī)物1-丁醇的合成路線。請(qǐng)根據(jù)流程完成下列填空。

①K→L的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。

②M→N的反應(yīng)類型為___________。28、氯化兩面針堿(H)具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖和誘殺作用，被認(rèn)定為潛在的抗腫瘤藥物。其合成路線如下：

(1)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱為________和________。

(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________；

由E→F的反應(yīng)類型為______________。

(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)；③分子中只含4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(4)請(qǐng)以C6H5CH2CH2CH2OH為原料制備寫出制備的合成路線流程圖__________(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。29、已如：通常羥基與碳碳雙鍵相連時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化：依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系；回答問題:

(1)A的化學(xué)式是____________________；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________；

(3)①的化學(xué)方程式是____________________________________________________________；

(4)F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________________________________________。

(5)G是F的同分異構(gòu)體，有關(guān)G的描述；①能發(fā)生水解；②苯環(huán)上有三個(gè)取代基；③苯環(huán)上一溴代物有2種，據(jù)此推測(cè)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(寫出其中一種)___________________。30、PET是乳白色或淺黃色；高度結(jié)晶的聚合物；在較寬的溫度范圍內(nèi)具有優(yōu)良的物理機(jī)械性能，長(zhǎng)期使用溫度可達(dá)120℃，電絕緣性優(yōu)良。其常見的合成路線如圖：

已知：①②化合物D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

請(qǐng)回答：

(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______；化合物C中官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)用鍵線式表示化合物D的結(jié)構(gòu)：_______。

(3)下列說法不正確的是_______。A．化合物B分子中所有原子可能共平面B．PET的分子式為C．反應(yīng)①②都是氧化反應(yīng)D．化合物E屬于酯類物質(zhì)(4)化合物E與足量NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(5)寫出3種同時(shí)滿足下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：_______。

①H-NMR顯示苯環(huán)上只有一種氫；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；但不能水解。

(6)以乙烯和對(duì)苯二甲酸為原料，設(shè)計(jì)PET的合成路線______(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A.甲苯分子中含有苯環(huán)和一個(gè)甲基；苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，故最多有13個(gè)原子共面，A錯(cuò)誤；

B.反應(yīng)①為取代反應(yīng)；反應(yīng)②為水解（取代）反應(yīng)，反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，B錯(cuò)誤；

C.反應(yīng)①的條件是加熱或光照；C錯(cuò)誤；

D.苯甲醇含有羥基；可與金屬鈉反應(yīng)，也可被氧化為苯甲酸，D正確。

答案為D。2、B【分析】【詳解】

A．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；分子中含有兩個(gè)碳原子，A正確；

B．乙酸分子是由一個(gè)甲基和一個(gè)羧基構(gòu)成；B錯(cuò)誤；

C．乙酸分子的官能團(tuán)是羧基；C正確；

D．羧基中含有羥基的結(jié)構(gòu)；D正確。

故選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)后試管中還是濃硫酸；相當(dāng)于濃硫酸的稀釋，應(yīng)該酸入水，A正確；

B．乙酸乙酯和水互不相溶；應(yīng)該采用分液的方法，B錯(cuò)誤；

C．用容量瓶配制溶液時(shí)；若加水時(shí)不慎超過了刻度線，則所配溶液濃度減小，需要重新配置，C正確；

D．鋁的表面有氧化鋁；將未打磨的鋁片放入NaOH溶液中，一段時(shí)間后產(chǎn)生氣泡，說明鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)，也說明鋁；氧化鋁均能與NaOH溶液反應(yīng)，D正確；

故選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．向某溶液里滴加濃溶液，加熱，將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口試紙變藍(lán)，氨氣會(huì)使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)，原溶液中有A正確；

B．向兩份蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和溶液發(fā)生鹽析，滴加溶液會(huì)發(fā)生變性；B錯(cuò)誤；

C．含或均可以被硝酸氧化為硫酸根離子；再滴加1~2滴品紅溶液，品紅溶液不褪色，C錯(cuò)誤；

D．向某無(wú)色溶液中通入過量的氣體；有白色沉淀產(chǎn)生可能含有鈣離子，碳酸鈣為沉淀，D錯(cuò)誤；

答案選A。5、B6、A【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為鍵線式為A正確；

B．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，電子式為B不正確；

C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH=CH2，則聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C不正確；

D．溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Br，比例模型為D不正確；

故選A。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30×2=60，該有機(jī)物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該有機(jī)物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機(jī)物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機(jī)物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機(jī)物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個(gè)氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境，即分子中含有2個(gè)相同的甲基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)：有甲基；乙基2個(gè)支鏈，則乙基只能連在3號(hào)碳原子上，3號(hào)碳原子上連有乙基后，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，甲基可以連在2、3、4、5號(hào)碳原子上，則共有4種結(jié)構(gòu)，答案選C；

(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C8、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應(yīng)；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應(yīng)，B中含有的酚羥基能和NaOH反應(yīng)，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)可以得到B；故反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以A能與1mol溴反應(yīng)，B能和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為1；2?！窘馕觥竣?羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應(yīng)⑤.1⑥.29、略

【分析】【分析】

戊烷屬于飽和烴；沒有官能團(tuán)，只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意按一定的順序進(jìn)行書寫，可有效避免遺漏；重復(fù)現(xiàn)象的發(fā)生，順序?yàn)椋簾o(wú)支鏈→有一個(gè)支鏈(先甲基后乙基)→有兩個(gè)支鏈；支鏈的位置：由中到邊但不到端。當(dāng)支鏈不止一個(gè)時(shí)，彼此的相對(duì)位置應(yīng)是先同位再到鄰位后到間位；

【詳解】

命名為戊烷。

1個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。

1個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷10、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）相同條件下，體積之比等于物質(zhì)的量之比，等體積即為等物質(zhì)的量的CO、CH4完全燃燒都生成二氧化碳；碳元素的化合價(jià)變化分別為2；8，故二者完全燃燒轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比=2：8=1：4。

（2）CO的燃燒熱為283kJ/mol．相同條件下，2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為283kJ×6．3=1782．9kJ，根據(jù)蓋斯定律故甲烷完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（1）；△H=-891．45kJ/mol；

（3）①燃燒發(fā)生反應(yīng)：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g），根據(jù)碳原子守恒可知，V（CO+CH4）=V（CO2），故a=b，則：V（CO）+V（CH4）=a，0．5V（CO）+2V（CH4）=a，解得V（CO）=2a/3，V（CH4）=a/3，故混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為0．33。

②燃燒發(fā)生反應(yīng)：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g）；燃燒后體積變化由CO燃燒導(dǎo)致，則：

2CO+O2=2CO2體積減少△V

21

V（CO）a/4mL

故V（CO）=0．5amL，V（CH4）=0．5amL，由于完全燃燒，故0．5V（CO）+2V（CH4）≤b，即0．5a×0．5+2×0．5a≤b，故b≥5/4a。

考點(diǎn)：化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算，熱化學(xué)方程式，有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算?！窘馕觥竣?1∶4②.CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(1)；△H＝－891kJ/mol③.0.33④.b≥5a/411、略

【分析】【分析】

【詳解】

雞蛋白溶液遇飽和(NH4)2SO4鹽溶液發(fā)生鹽析；為可逆過程，加水后可溶解；故②為：出現(xiàn)白色沉淀；

蛋白質(zhì)遇強(qiáng)酸；強(qiáng)堿、重金屬鹽發(fā)生變性；變性是不可逆過程；故①為：出現(xiàn)白色沉淀；③為：變性；

含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸發(fā)生顏色反應(yīng)和變性，變性是不可逆過程，故④為：顏色反應(yīng)?！窘馕觥砍霈F(xiàn)白色沉淀白色沉淀溶解變性顏色反應(yīng)三、判斷題(共9題，共18分)12、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。16、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、計(jì)算題(共2題，共14分)25、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點(diǎn)睛】

在求烷烴的分子式時(shí)，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH326、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比；等于相對(duì)密度，計(jì)算出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。

⑵根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳；氫、氧的個(gè)數(shù)比；計(jì)算出最簡(jiǎn)比，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)；又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

⑴有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機(jī)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設(shè)分子為(CH2O)n，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說明W的結(jié)構(gòu)中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH六、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)27、略

【分析】【分析】

A與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)得到B，B在硝基苯和AlCl3催化下得到C，C與HCHO和HCl反應(yīng)得到D，D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)得到E，E與F發(fā)生已知中反應(yīng)得到G，對(duì)比E和G的結(jié)構(gòu)可知F為G在碘單質(zhì)；硫酸合DMSO作用下發(fā)生分子內(nèi)脫氫反應(yīng)得到H，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱為對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)；故答案為：對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)；

(2)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知可知其分子式為：故答案為：

(3)由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)為羥基和羰基；故答案為：羰基；羥基；

(4)由以上分析可知F為故答案為：

(5)B的同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)說明存在酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明存在醛基，芳香族化合物說明含有苯環(huán)，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)可知符合條件的同分異構(gòu)體中應(yīng)含有-OOCH，若只有一個(gè)取代基可以是：-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH，各一種，若為兩個(gè)取代基可能的組合有：-CH3、-CH2OOCH；-CH2CH3、-OOCH，各有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，共6種，若為三個(gè)取代基則為：-CH3、-CH3、-OOCH，共有6種，所有符合條件的B的同分異構(gòu)體共14種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為6：2：1：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：14；

(6)K到L發(fā)生的乙醇的催化氧化生成乙醛，反應(yīng)方程式為：M到N發(fā)生的是加成氫氣的反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)(還原反應(yīng))；【解析】對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)羰基、羥基14加成反應(yīng)(還原反應(yīng))28、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基和醚鍵。(2)根據(jù)C的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B和HCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E→F的反應(yīng)是羧基中的羥基被取代，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)