2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷679考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、傅-克反應(yīng)是合成芳香化合物的一種重要反應(yīng)。有機(jī)物a和苯通過(guò)傅-克反應(yīng)合成b的過(guò)程可表示如下(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)：下列說(shuō)法正確的是。

+A.該反應(yīng)是加成反應(yīng)B.R為時(shí)，b的二氯代物有6種C.R為時(shí)，b中共平面的原子至少有8個(gè)D.R為時(shí)，1b完全燃燒最多消耗122、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有8種B.4—甲基—2—己醇的鍵線式為：C.甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去D.和互為同系物3、某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖：其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A.B.C.和CH3CH=CH2D.和CH2=CH24、具有美白功效的某化妝品主要成分Z的合成如下圖所示；下列分析錯(cuò)誤的是。

A.X最多與發(fā)生加成反應(yīng)B.Z中所有碳原子可能共面C.X和Y反應(yīng)生成Z為加成反應(yīng)D.Z中苯環(huán)上一氯代物有5種5、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。選項(xiàng)。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

溴化鈉溶液(NaI)

氯水、CCl4

萃??；分液。

B

氯化銨溶液(FeCl3)

氫氧化鈉溶液。

過(guò)濾。

C

二氧化碳(CO)

氧化銅粉末。

通過(guò)灼熱的氧化銅粉末。

D

乙酸乙酯(CH3COOH)

乙醇；濃硫酸。

加熱蒸餾。

A.AB.BC.CD.D6、大黃素是中藥大黃的有效成分；可由X在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X和大黃素的說(shuō)法正確的是A.X最多與反應(yīng)B.大黃素分子中所有原子可能在同一平面上C.大黃素與足量的加成產(chǎn)物分子中含有6個(gè)手性碳原子D.等物質(zhì)的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗物質(zhì)的量之比為7、下列物質(zhì)一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧8、下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及路線達(dá)不到目的或反應(yīng)類型有誤的是A.由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B.由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D.由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列說(shuō)法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子10、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是。

A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硫酸中加入濃硝酸，待冷卻至室溫后，再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品11、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過(guò)濾B.在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾12、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種13、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機(jī)混合物；其中毒性較大的一種結(jié)構(gòu)式如圖(四氯二惡英)。下列有關(guān)此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個(gè)平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進(jìn)入人體組織細(xì)胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體14、有機(jī)物M是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實(shí)成熟，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于有機(jī)物M的性質(zhì)的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)，且可生成22.4LCO215、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D16、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說(shuō)法正確的是A.M和N通過(guò)縮聚反應(yīng)形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、（1）根據(jù)圖回答問(wèn)題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱為___、___和___。

②C→D的反應(yīng)類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。18、單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖。(_______)19、碳；氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A；相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。

(1)A的分子式是_______。

(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱是_______。

(3)一定條件下；A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母)_______。

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)。

(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______、_______。

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：

B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。20、為了達(dá)到下表中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?qǐng)選擇合適的化學(xué)試劑或?qū)嶒?yàn)方法，將其標(biāo)號(hào)填入對(duì)應(yīng)的空格中。序號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┗蚍椒?1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________

供選擇的化學(xué)試劑或?qū)嶒?yàn)方法：

A．濃硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高錳酸鉀溶液D．用pH試紙測(cè)定溶液pH21、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)；在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：

+R3-COOH；+CO

某二烯烴的分子式為它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸()、和丙酮酸()，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為___________。

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順反異構(gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。22、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為___________，其分子中的CH2基團(tuán)有___________個(gè)；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

___________________________。23、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______24、糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)25、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤26、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由反應(yīng)過(guò)程可知；苯環(huán)上的H被R取代，故該反應(yīng)為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．R為CH，時(shí)，b為當(dāng)一個(gè)取代上的氫，另一個(gè)的位置有4種結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個(gè)均取代苯環(huán)上的氫有6種結(jié)構(gòu)，則b的二氯代物有種結(jié)構(gòu)；B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，則中至少有12個(gè)原子共平面；C錯(cuò)誤；

D．烴的含氧衍生物燃燒的通式：R為時(shí)，有機(jī)物b的分子式為則1b完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量為D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H11Cl相當(dāng)于1個(gè)Cl原子取代戊烷上的H，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，分別有3、4、1中H原子，則C5H11Cl的同分異構(gòu)體由8種；故A正確；

B．4?甲基?2?己醇，先寫主鏈的碳原子，在寫官能團(tuán)羥基，在寫碳的支鏈，這樣的鍵線式為故B正確；

C．乙烯和溴反應(yīng)生成無(wú)色油狀的1,2-二溴乙烷；因此甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去，故C正確；

D．是醇類，而是酚類物質(zhì)；它們不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；

故選：D。3、D【分析】【詳解】

由高聚物的結(jié)構(gòu)可知，主鏈可含有6個(gè)C原子，沒有其他雜原子，其中含有1個(gè)C=C雙鍵，為二烯烴和烯烴的加聚反應(yīng)產(chǎn)物，按如圖所示斷鍵其中雙鍵中1個(gè)C-C斷裂，再恢復(fù)原來(lái)的雙鍵，故單體為答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．X中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；A正確；

B．Z中含有飽和碳原子且有3個(gè)碳原子與之相連；Z中所有碳原子不可能共面，B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)圖示可知；X與Y發(fā)生加成反應(yīng)生成Z，C正確；

D．Z苯環(huán)上有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；Z苯環(huán)上的一氯代物有5種，D正確；

故答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．氯水也能與NaBr反應(yīng)；不符合除雜的要求，A錯(cuò)誤；

B．NH4Cl也能與NaOH反應(yīng)；不符合除雜的要求，B錯(cuò)誤；

C．一氧化碳通過(guò)灼熱的氧化銅粉末生成二氧化碳；C正確；

D．乙酸和乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不能加乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的乙酸。除去乙酸乙酯中的CH3COOH可以先加入飽和Na2CO3溶液；然后分液，D錯(cuò)誤；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．酚羥基和羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則X最多與2mol反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；大黃素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．大黃素與足量的加成產(chǎn)物為分子中含有10個(gè)手性碳原子()；故C錯(cuò)誤；

D．酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能夠與溴發(fā)生取代反應(yīng)，因此等物質(zhì)的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗物質(zhì)的量之比為故D正確；

故選D。7、B【分析】【分析】

有機(jī)化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，則會(huì)使酸性KMnO4溶液褪色；

【詳解】

①乙醛具有還原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH；故①符合題意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；高錳酸鉀溶液褪色，故②符合題意；

③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；酸性高錳酸鉀溶液不褪色，故③不符合題意；

④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④符合題意；

⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤符合題意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑥符合題意；

⑦若是烯烴，則能被酸性KMnO4溶液氧化，若是環(huán)烷烴，則不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合題意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合題意；

綜上所述；選項(xiàng)B項(xiàng)正確；

答案為B。8、D【分析】【詳解】

A．CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)可以生成CH3CHBrCH3，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CHOHCH3(2-丙醇)；故A不符合題意；

B．CH3CH2CHBrCH2在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)可生成CH3CH=CHCH3，再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3，然再氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2(1；3-丁二烯)，故B不符合題意；

C．CH3CH2CH2CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2，再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH2CHOHCH2OH(1；2-丁二醇)，故C不符合題意；

D．CH3CH2OH在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH；然后在銅催化氧化條件下生成OHCCHO，應(yīng)繼續(xù)被氧化才能生成HOOCCOOH(乙二酸)，故D符合題意；

綜上所述答案為D。二、多選題(共8題，共16分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng)；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子（）；故D錯(cuò)誤。

故選AB。10、BD【分析】【詳解】

A．水浴加熱可保持溫度恒定；水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻；容易控制溫度，故A正確；

B．混合時(shí)；應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸(相當(dāng)于濃硫酸稀釋)，故B錯(cuò)誤；

C．冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物；則儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正確；

D．反應(yīng)完全后；硝基苯與酸分層，應(yīng)分液分離出有機(jī)物，再蒸餾分離出硝基苯，蒸餾時(shí)，需使用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯(cuò)誤。

故選BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過(guò)濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯(cuò)誤；

B．蒸餾時(shí)；測(cè)定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過(guò)程中會(huì)蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過(guò)濾時(shí)苯甲酸的損失，防止過(guò)飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應(yīng)，蒸餾可以分離，不應(yīng)該加熟石灰，故D錯(cuò)誤；

故選AD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說(shuō)法正確；

B．為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代，2個(gè)甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計(jì)有4種，D說(shuō)法正確；

答案為AD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

略14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol二氧化碳；未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯(cuò)誤；

故選AB。15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng)；收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基，實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測(cè)定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管，C錯(cuò)誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；

故選AB。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚脲；故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯(cuò)誤；

故選BC。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.18、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤19、略

【分析】【分析】

N(H)=102×9.8%≈10，分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍，即含有O原子個(gè)數(shù)為2，N(C)==5，則分子式為C5H10O2。

【詳解】

(1)分析可知，A的分子式是C5H10O2；

(2)A中只含有2個(gè)氧原子；且有2個(gè)含氧官能團(tuán)，則含氧官能團(tuán)名稱是羥基；醛基；

(3)①B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)，有機(jī)物A含有5個(gè)碳原子，則2個(gè)相同基團(tuán)為-CH2OH，A中的醛基與氫氣加成生成-CH2OH，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

②A中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，含有羥基能發(fā)酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，含有醛基，能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，答案為b；

(4)A具有羥基、醛基，且?guī)в兄ф湹耐之悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，即含有酯基，水解生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，即生成酸比醇少一個(gè)碳原子，且醇中含有2個(gè)甲基，則酸為乙酸，醇為異丙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH；

(6)根據(jù)反應(yīng)的方程式，B中含有2個(gè)羥基，且由A加成生成，則B為HOCH2C(CH3)2CH2OH，則高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】C5H10O2羥基醛基b(任寫2個(gè))CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH20、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能與KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鑒別甲烷與乙烯，故合理選項(xiàng)是C。

(2)青蒿素為有機(jī)物；難溶于水，易溶于乙醚等有機(jī)物，故可用乙醚萃取，故合理選項(xiàng)為B。

(3)用pH試紙測(cè)定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性；故合理選項(xiàng)為D。

(4)濃硫酸不與氯氣反應(yīng)，可吸水，故可以用濃硫酸干燥氯氣，故合理選項(xiàng)為A。【解析】CBDA21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)根據(jù)題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順反異構(gòu)體，則原碳碳雙鍵在對(duì)稱位中心，有2個(gè)碳上有3個(gè)甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】22、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個(gè)C和4個(gè)H在同一平面內(nèi)，最多有9個(gè)原子共平面；

（2）由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2，4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng)；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應(yīng)：產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成，涉及有機(jī)物的官能團(tuán)、碳鏈骨架等的