長沙南方職業(yè)學(xué)院《藥用植物與生藥學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁長沙南方職業(yè)學(xué)院《藥用植物與生藥學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在中藥鑒定中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪個(gè)性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味2、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？（）A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大3、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？（）A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒4、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用5、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是關(guān)鍵內(nèi)容。對于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是6、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報(bào)告。以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國家藥品監(jiān)督管理部門7、在藥物分析中，高效液相色譜法（HPLC）是一種常用的定量分析方法。對于一種復(fù)雜的藥物混合物，為了實(shí)現(xiàn)良好的分離效果，以下哪個(gè)因素的優(yōu)化最為關(guān)鍵？（）A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的溫度C.檢測波長的選擇D.進(jìn)樣量的大小8、在消化系統(tǒng)藥理學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于胃腸動(dòng)力藥和保肝藥的作用機(jī)制和臨床評價(jià)，以下哪種說法是正確的？（）A.胃腸動(dòng)力藥和保肝藥的作用機(jī)制簡單，臨床效果不明顯B.胃腸動(dòng)力藥通過調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過多種途徑保護(hù)肝細(xì)胞、促進(jìn)肝細(xì)胞再生，兩者的臨床應(yīng)用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應(yīng)C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥，中藥沒有作用D.胃腸動(dòng)力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病，無需其他治療措施9、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說法是較為準(zhǔn)確的？（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對藥效毫無影響，藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無法通過科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測10、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？（）A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計(jì)B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時(shí)使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響11、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？（）A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備，國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)12、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同13、在藥理學(xué)的教學(xué)中，藥物的作用靶點(diǎn)是一個(gè)重要的概念。對于一種作用于離子通道的藥物，以下關(guān)于其作用特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.作用迅速，起效快B.藥效的維持時(shí)間通常較短C.選擇性較高，副作用相對較少D.容易受到生理和病理狀態(tài)的影響14、對于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究，以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟，沒有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究，激素替代治療不斷優(yōu)化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類似物、新型口服降糖藥等，為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢，對臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整，藥物治療只是輔助手段15、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點(diǎn)，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達(dá)載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標(biāo)簽二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)過程中，如何進(jìn)行藥物的篩選？（）。A.根據(jù)藥物的作用機(jī)制進(jìn)行篩選；B.通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行篩選；C.利用計(jì)算機(jī)模擬進(jìn)行篩選；D.參考已上市藥物進(jìn)行篩選。2、對于泌尿系統(tǒng)疾病常用的利尿藥，以下說法正確的是：A.呋塞米是強(qiáng)效利尿藥，作用迅速B.氫氯噻嗪是中效利尿藥，適用于輕度水腫C.螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，常與排鉀利尿藥合用D.甘露醇可用于腦水腫的治療3、在藥物制劑的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要考慮眾多因素以保證藥物的質(zhì)量和療效。以下關(guān)于藥物制劑的描述，正確的有：A.緩釋制劑可以減少給藥次數(shù)，提高患者的依從性B.靶向制劑能夠?qū)⑺幬锾禺愋缘剡f送到病變部位，提高治療效果，降低不良反應(yīng)C.乳劑可以增加藥物的穩(wěn)定性和生物利用度D.無菌制劑的生產(chǎn)需要嚴(yán)格的無菌操作和質(zhì)量控制4、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中，影響藥物吸收的因素有哪些？（）。A.藥物的理化性質(zhì)；B.給藥途徑；C.劑型；D.機(jī)體的生理狀態(tài)。5、在藥物質(zhì)量控制中，主要控制哪些指標(biāo)？（）。A.純度；B.含量；C.有關(guān)物質(zhì)；D.溶出度。6、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程中，質(zhì)量控制至關(guān)重要。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制的說法，正確的是：A.藥物的純度越高，質(zhì)量越好，副作用越小B.藥品生產(chǎn)過程中的無菌操作可以保證藥品不受微生物污染C.藥物的穩(wěn)定性是指藥物在儲存和使用過程中性質(zhì)不變D.所有的藥物都需要進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)來證明其質(zhì)量7、關(guān)于藥物的成癮性，以下說法正確的是：A.容易產(chǎn)生成癮性的藥物多為麻醉藥品B.成癮性與藥物的依賴性是相同的概念C.成癮性一旦產(chǎn)生，難以戒除D.合理使用藥物可以避免成癮性的產(chǎn)生8、對于解熱鎮(zhèn)痛藥，以下說法正確的是：A.阿司匹林通過抑制前列腺素合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.對乙酰氨基酚解熱作用強(qiáng)，鎮(zhèn)痛作用弱C.布洛芬胃腸道不良反應(yīng)較阿司匹林少D.吲哚美辛是最強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛藥之一9、在研究藥物的吸收過程中，需要考慮多種因素。下列關(guān)于影響藥物吸收的因素描述中，正確的有：A.藥物的脂溶性越高，越容易被吸收B.胃排空速度快，有利于大多數(shù)藥物的吸收C.藥物的劑型對吸收沒有影響D.首過效應(yīng)會使所有藥物的生物利用度降低10、藥物的相互作用可能會影響藥物的療效和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)，會使游離藥物濃度升高B.肝藥酶誘導(dǎo)劑可以加快其他藥物的代謝，使其療效降低C.同時(shí)使用兩種具有協(xié)同作用的藥物，一定會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)D.藥物的相互作用只發(fā)生在體內(nèi)，體外混合不會產(chǎn)生影響三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）探討藥學(xué)教育的改革與發(fā)展，分析藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)的目標(biāo)和要求，以及如何提高藥學(xué)教育質(zhì)量。2、（本題5分）探討藥物合成方法的創(chuàng)新對新藥研發(fā)的推動(dòng)作用，分析綠色合成在藥物合成中的重要性。3、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的藥物穩(wěn)定性預(yù)測技術(shù)，分析其重要性和方法。4、（本題5分）探討中藥鑒定的方法和技術(shù)，包括性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定等，分析其在保證中藥質(zhì)量中的重要性和應(yīng)用。5、（本題5分）結(jié)合藥物制劑的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)，分析其特點(diǎn)、優(yōu)勢、影響藥物經(jīng)皮滲透的因素及制劑的研發(fā)要點(diǎn)。四、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）對于藥物殘留的檢測和控制，闡述在食品、環(huán)境等領(lǐng)域中藥物殘留的檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)，分析藥