2025年青島版六三制新選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年青島版六三制新選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷77考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、高分子材料在新冠疫情防控中起到了重要的作用。下列說法不正確的是A.生產(chǎn)防護(hù)服要用到有機(jī)高分子材料B.天然橡膠可作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料C.制造N95口罩的聚丙烯樹脂中不含碳碳雙鍵D.防控新冠病毒所用酒精濃度越大，消毒效果越好2、下列關(guān)于苯的說法中不正確的是A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，所有原子位于同一平面上C.在催化劑的作用下，苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷，該反應(yīng)為加成反應(yīng)D.間二甲苯只有一種證明苯環(huán)不具有碳碳單鍵和雙鍵的交替結(jié)構(gòu)3、下列敘述不正確的是A.丙烯與氯化氫加成的產(chǎn)物有2種B.戊烷有3種同分異構(gòu)體C.立方的六氯取代物有3種D.的二氯取代物有15種4、鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑它可與醛、酮等羰基化合物加成：產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一、現(xiàn)欲合成下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷5、下列有關(guān)醛的判斷正確的是A.對甲基苯甲醛()使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明它含醛基B.已知甲醛是平面形分子，則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C.向新制氫氧化銅懸濁液中滴入乙醛溶液并加熱，未出現(xiàn)紅色沉淀的原因是乙醛量不足D.實(shí)驗(yàn)室配制銀氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸銀溶液至過量評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種7、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯(cuò)誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.該分子中只含有4種官能團(tuán)D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)8、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O29、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體10、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為11、有機(jī)合成與21世紀(jì)的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué)；生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系；某有機(jī)化合物合成路線如圖，下列說法正確的是。

A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線涉及取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類型D.參與反應(yīng)的各有機(jī)化合物中B的熔點(diǎn)最高12、有機(jī)化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有___個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個(gè)甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。14、構(gòu)成有機(jī)化合物的元素種類不多，但是有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認(rèn)為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。15、的名稱是_______16、能量轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化的主要特征之一；按要求回答下列問題。

(1)頁巖氣是從頁巖層中開采出來的天然氣，成分以甲烷為主。下列有關(guān)頁巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。

A．頁巖氣屬于新能源。

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同。

C．甲烷中每個(gè)原子的最外層電子排布都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

D．頁巖氣可以作燃料電池的負(fù)極燃料。

(2)部分常見的電池裝置如下：。編號(hào)abcd電池裝置

①上述四種電池中，屬于二次電池的是_______(填字母，下同)，屬于干電池的是_______。

②a裝置中，外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。

③c裝置中，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______。

(3)氧化還原反應(yīng)一般可以設(shè)計(jì)成原電池。若將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池；則：

①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。

②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。17、鈦在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛，如：制人造關(guān)節(jié)、頭蓋、主動(dòng)心瓣等。TiCl4是制備金屬鈦的重要中間體，某小組同學(xué)利用如下裝置在實(shí)驗(yàn)室制備TiCl4(夾持裝置略)。

資料表明：室溫下，TiCl4為無色液體，易揮發(fā)，高溫時(shí)能與O2反應(yīng)，與HCl不發(fā)生反應(yīng)。其他相關(guān)信息如下表所示：。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶性TiCl4-25136.4易水解成白色沉淀，能溶于有機(jī)溶劑CCl4-2376.8難溶于水

裝置D的錐形瓶中可能會(huì)有少量CCl4可用___________的方法分離除去。18、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個(gè)甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________；比烴A少2個(gè)碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。19、（1）根據(jù)圖回答問題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱為___、___和___。

②C→D的反應(yīng)類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。20、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共4分)21、某研究小組制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y；流程圖如下：

已知：-NO2-NH2

回答下列問題：

（1）寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡式___________；化合物F的分子式___________。

（2）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

（3）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

A．是苯的對位二取代產(chǎn)物；B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（4）設(shè)計(jì)從X到Y(jié)的合成路線(無機(jī)試劑任選。用流程圖表示：寫出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)。___________22、綠原酸是一種抗氧化藥物，存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）綠原酸中的含氧官能團(tuán)有：__________________________________。

（2）B的分子式是_____________________。

（3）C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C的名稱________________，寫出C→D的化學(xué)方程式是______________________。

（4）咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________________。

（5）F是A的同分異構(gòu)體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

①符合上述條件的F有________種可能的結(jié)構(gòu)。

②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1∶2完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式是______（任寫1個(gè)）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．生產(chǎn)防護(hù)服的主要原料是聚丙烯纖維；聚四氟乙烯等；均是有機(jī)高分子材料，故A正確；

B．天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯；是制作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料，故B正確；

C．聚丙烯樹脂是丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物；分子中不含有碳碳雙鍵，故C正確；

D．一般而言；75%的酒精消毒效果最好，因?yàn)榫凭珴舛冗^高，效果太強(qiáng)，可能導(dǎo)致只是讓細(xì)菌細(xì)胞最外面的蛋白質(zhì)變性，而形成一個(gè)保護(hù)膜，使酒精不能完全進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，達(dá)不到殺菌的目的，故D錯(cuò)誤；

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯的分子式為C6H6，不含有碳碳雙鍵，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；故A正確；

B．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；所有原子都位于同一平面上，故B正確；

C．苯分子中不存在碳碳雙鍵；但在催化劑的作用下，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故C正確；

D．苯中碳與碳之間化學(xué)鍵完全相同或存在單雙鍵結(jié)構(gòu)時(shí)；間二甲苯均只有一種結(jié)構(gòu)，而苯的鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯在一定條件下與氯化氫加成；可以生成1-氯丙烷，也可以生成2-氯丙烷，故A正確；

B．戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷共3種同分異構(gòu)體；故B正確；

C．立方烷中每個(gè)碳原子上只有1個(gè)氫原子；六氯取代物中剩下2個(gè)氫原子，這兩個(gè)氫原子可以在棱上相鄰的碳原子上，也可以在面的對角線的兩個(gè)碳原子上，還可以在體對角線的兩個(gè)碳原子上，共有3中情況，故C正確；

D．根據(jù)位置異構(gòu)進(jìn)行判斷，1、5、6、10位置的碳原子等價(jià)，2、4、7、9位置的碳原子等價(jià)，3和8位置的碳原子等價(jià)，因此的二氯代物的同分異構(gòu)體中；氯原子可位于：1；2；1、3；1、4；1、5；1、6；1、7；1、8（注意：1、9等價(jià)于1、7；1、10等價(jià)于1、6）；2、3；2、4；2、7；2、8（注意2、5和1、4重復(fù)；2、6和1、7重復(fù)）；3、8，共12種同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。

故選D。4、C【分析】由信息：可知，此反應(yīng)原理為斷開C=O鍵中的一個(gè)鍵，烴基加在碳原子上，加在O原子上，產(chǎn)物經(jīng)水解得到醇，發(fā)生取代反應(yīng)，即氫原子()取代據(jù)此解題。

【詳解】

A．氯乙烷和乙醛反應(yīng)，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到故A錯(cuò)誤；

B．甲醛和1-溴丙烷反應(yīng)，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到丁醇()；故B錯(cuò)誤；

C．丙酮和一氯甲烷反應(yīng)；生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正確；

D．甲醛和2-溴丙烷反應(yīng)；生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-1-丙醇，故D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．對甲基苯甲醛()中連接在苯環(huán)上的甲基(—CH3)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為—COOH；從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說明它含有醛基，A錯(cuò)誤；

B．苯甲醛相當(dāng)于甲醛上的一個(gè)H原子被苯環(huán)所取代；又甲醛和苯環(huán)均為平面型分子，因此苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上，B正確；

C．用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基必須在堿性條件下；與乙醛的量沒有太大關(guān)系，C錯(cuò)誤；

D．銀氨溶液的配制是向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止；D錯(cuò)誤；

答案選B。二、多選題(共7題，共14分)6、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說法錯(cuò)誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代，2個(gè)甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計(jì)有4種，D說法正確；

答案為AD。7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙?，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，calebinA酸性水解的產(chǎn)物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)；故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團(tuán)；故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選CD。8、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機(jī)物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯(cuò)誤；

C．含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；

故選AC。10、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；

答案選CD。11、CD【分析】【分析】

由①的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為②為鹵代烴的消去反應(yīng)；③為烯烴的加成反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為對比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡式可知；④為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結(jié)構(gòu)；所以其結(jié)構(gòu)為非平面，故A錯(cuò)誤；

B．B的結(jié)構(gòu)簡式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯(cuò)誤；

C．從其合成路線可知該過程所經(jīng)歷的反應(yīng)類型有：①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)；共三種反應(yīng)類型，故C正確；

D．對于只存在范德華力的分子，熔沸點(diǎn)與相對分子質(zhì)量相關(guān)，相對分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，以上參與反應(yīng)的各有機(jī)物中，的相對分子質(zhì)量最大；熔點(diǎn)最高，故D正確；

故選CD。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機(jī)物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個(gè)氯原子可位于同一條棱；面對角線、體對角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯(cuò)誤；

故選CD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個(gè)不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)酮羰基，外加2個(gè)甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()14、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵，且能跟多種元素形成共價(jià)鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導(dǎo)致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類也不同，故形成的化合物種類多。【解析】碳原子成鍵特點(diǎn)、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點(diǎn)是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子能夠形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同15、略

【分析】【詳解】

含有羥基，屬于醇，主鏈上有5個(gè)碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號(hào)，2號(hào)碳原子連有羥基、4號(hào)碳原子連有2個(gè)甲基，名稱是4，4-二甲基-2-戊醇?！窘馕觥?，4-二甲基-2-戊醇16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．頁巖氣屬于化石能源；不是新能源，故錯(cuò)誤；

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同；都是甲烷，故正確；

C．甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；

D．頁巖氣的主要成分是甲烷；可以與氧氣構(gòu)成燃料電池，作燃料電池的負(fù)極燃料，故正確；

AC錯(cuò)誤；故選AC；

(2)①由圖可知，a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池，故答案為：b；d；

②由圖可知；a為鋅銅原電池，電池工作時(shí)，外電路中的電子由負(fù)極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅，故答案為：從Zn流向Cu；

③由圖可知，c為氫氧燃料電池，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，氫氣在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水，電極反應(yīng)式為故答案為：

(3)將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池時(shí)；鐵做原電池的負(fù)極，比鐵不活潑的銅或石墨做正極，電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子，鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子；

①由分析可知，該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等，故答案為：溶液等；

②由方程式可知，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子，則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g，故答案為：28。【解析】ACdb從Zn流向Cu溶液等2817、略

【分析】【詳解】

TiCl4和CCl4的沸點(diǎn)不同，故裝置D的錐形瓶中可能會(huì)有少量CCl4可用蒸餾的方法分離除去，故答案為：蒸餾?！窘馕觥空麴s18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學(xué)式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，則A加成反應(yīng)產(chǎn)生比烯烴A少2個(gè)碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個(gè)碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯19、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.20、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫，其化學(xué)方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基，A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基?！窘馕觥浚?）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基四、有機(jī)推斷題(共2題，共4分)21、略

【分析】【分析】

苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A為硝基苯()，由B的分子式C6H7N，A中硝基被還原為?NH2生成B，則B為B與乙酸反應(yīng)生成C，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知C為C再發(fā)生對位硝化反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解生成E，則E為E發(fā)生信息反應(yīng)生成F，F(xiàn)為據(jù)此回答；由X合成Y的合成線路，可以用逆合成分析法，要得到苯甲酸苯甲酯，需苯甲酸和苯甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，苯甲酸可由甲苯氧化得到，苯甲醇可通過水解生成，則可由甲苯的甲基上發(fā)生一氯代物即可；