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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人民版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或反應(yīng)特征的描述正確的是A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.有機(jī)物C4H11N的同分異構(gòu)體有6種(不考慮立體異構(gòu))C.丙烯中反應(yīng)①②分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.化合物甲()和乙()分子中,共平面的碳原子數(shù)相同2、某研究小組研究了其他條件不變時(shí),改變條件對(duì)可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0的影響。下列說法正確的是。
A.圖1研究的是溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響,橫軸表示壓強(qiáng)B.圖2研究的是溫度對(duì)平衡的影響,Ⅱ采用的溫度更低C.圖3中t0時(shí)使用了催化劑,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.圖4中t0時(shí)增大壓強(qiáng),使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)3、如圖在盛有水的燒杯中;鐵圈和銅圈的連接處吊著一根絕緣的細(xì)絲,使之平衡。小心地從燒杯中央滴入硫酸銅溶液。片刻后可觀察到的現(xiàn)象是(指懸吊的金屬圈)()
A.鐵圈和銅圈左右搖擺不定B.保持平衡狀態(tài)不變C.鐵圈向下傾斜D.銅圈向下傾斜4、為了探究溫度、不活潑金屬雜質(zhì)對(duì)鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:。編號(hào)m(Zn)/g0.1mol·L-1V(H2SO4)/mL溫度/℃m(CuSO4)/gⅠ1.010.0250Ⅱ1.010.0t0Ⅲ1.010.0400.2Ⅳ1.010.0402
下列推斷合理的是()A.根據(jù)該實(shí)驗(yàn)方案得出反應(yīng)速率大小可能是Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>ⅠB.選擇Ⅱ和Ⅲ實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對(duì)反應(yīng)速率的影響,必須控制t=25C.根據(jù)該方案,可以探究濃度、溫度、固體接觸面積對(duì)反應(yīng)速率的影響D.待測(cè)物理量是收集等體積氣體所需要的時(shí)間,時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)速率越大5、下列說法正確的是A.2,2-二甲基丁烷的1H-NMR上有4個(gè)峰B.中所有原子處于同一平面上C.一定條件下1mol與KOH溶液反應(yīng),最多消耗3mol的KOHD.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環(huán)與甲基相連的碳碳單鍵變活潑,被KMnO4氧化而斷裂6、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.PM2.5是指粒徑不大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物B.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放C.綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染D.天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)7、甲醛是一種重要的化工產(chǎn)品;可利用甲醇催化脫氫制備。氣態(tài)甲醛與氣態(tài)甲醇轉(zhuǎn)化的能量關(guān)系如圖所示。
(1)甲醇催化脫氫轉(zhuǎn)化為甲醛的反應(yīng)是________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)過程Ⅰ與過程Ⅱ的反應(yīng)熱是否相同?_________,原因是_______________________。
(3)寫出甲醇催化脫氫轉(zhuǎn)化為甲醛的熱化學(xué)反應(yīng)方程式___________________________。8、理論上講;任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池。
(1)請(qǐng)利用反應(yīng)“3Cu+8H++2=4H2O+3Cu2++2NO↑”設(shè)制一個(gè)化學(xué)電池;回答下列問題:
①該電池的負(fù)極材料是___________,電解質(zhì)溶液是___________;
②正極的電極反應(yīng)式為___________;
③當(dāng)生成的氣體標(biāo)在準(zhǔn)狀況下的體積為0.224L時(shí),電路中電子轉(zhuǎn)移了___________mol
(2)已知燃料電池的總反應(yīng)式為電池中有一極的電極反應(yīng)式為
①這個(gè)電極是燃料電池的___________(填“正極”或“負(fù)極”),另一個(gè)電極上的電極反應(yīng)式為:___________。
②隨著電池不斷放電,電解質(zhì)溶液的堿性___________(填“增大”、“減小”或“不變”)。9、按要求寫出反應(yīng)式。
(1)用化學(xué)方程式表示泡沫滅火器滅火原理___________。
(2)用離子方程式表示強(qiáng)酸性溶液中用Fe2+處理含Cr2O廢水的反應(yīng)___________。
(3)粗銅精煉的陰極電極反應(yīng)式___________。
(4)肼(N2H4)堿性燃料電池中負(fù)極的電極反應(yīng)式___________。10、下圖是四種常見有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu);請(qǐng)回答下列問題:
(1)A分子的空間構(gòu)型是___________。
(2)B具有的性質(zhì)是___________(填序號(hào))。
①無色無味液體②有毒③難溶于水④密度比水大。
(3)由B制備硝基苯的化學(xué)方程式為___________。
(4)B不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明B分子中___________(填“存在”或“不存在”)碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。
(5)D中所含官能團(tuán)的名稱為___________。C與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成有香味的物質(zhì),其化學(xué)方程式為___________。11、觀察下圖中物質(zhì)分子的比例模型及其變化;回答下列問題。
(1)A是乙醇;則B的名稱是____________;
C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________。
(2)上圖所示化學(xué)方程式中的“反應(yīng)條件”是___________________。
(3)反應(yīng)物中只有乙醇分子中的氧原子是18O;生成物中含這種氧原子的物質(zhì)是(寫物質(zhì)名稱)_______________。
(4)在B的分子中,最外層電子數(shù)為8的原子共有________個(gè)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)12、的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、高分子分離膜可用于海水淡化、分離工業(yè)廢水、濃縮天然果汁等。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤14、除去Cu粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過濾、洗滌、干燥。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、太陽能電池不屬于原電池。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值越大,表示化學(xué)反應(yīng)速率越快。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、天然纖維耐高溫。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中,比較水和乙醇中氫的活潑性。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、在原電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的一極一定是負(fù)極。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題,共18分)20、氮元素在海洋中的循環(huán);是整個(gè)海洋生態(tài)系統(tǒng)的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。海洋中無機(jī)氮的循環(huán)過程可用圖表示。
(1)海洋中的氮循環(huán)起始于氮的固定,其中屬于固氮作用的一步是_______(填圖中數(shù)字序號(hào))。
(2)下列關(guān)于海洋氮循環(huán)的說法正確的是_______(填字母序號(hào))。
a.海洋中存在游離態(tài)的氮。
b.海洋中的氮循環(huán)起始于氮的氧化。
c.向海洋排放含NO的廢水會(huì)影響海洋中NH的含量。
(3)有人研究了溫度對(duì)海洋硝化細(xì)菌去除氨氮效果的影響,表為對(duì)10L人工海水樣本的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù):。溫度/℃樣本氨氮含量/mg處理24h處理48h氨氮含量/mg氨氮含量/mg氨氮含量/mg氨氮含量/mg201008838788251008757468301008798600401008977910
硝化細(xì)菌去除氨氮的最佳反應(yīng)溫度是_______,在最佳反應(yīng)溫度時(shí),48h內(nèi)去除氨氮反應(yīng)的平均速率是_______mg·L-1·h-1。21、反應(yīng)的能量變化趨勢(shì)如圖(I)所示。將純鋅片和純銅片按下圖(II)方式插入100相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該反應(yīng)為_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)若要使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,下列措施可行的是_______(填字母)。A.改鐵片為鐵粉B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.適當(dāng)升高溫度D.減小壓強(qiáng)(3)下列說法中正確的是_______(填序號(hào))。A.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置B.甲裝置溶液中離子向鋅極移動(dòng)C.甲中銅片質(zhì)量減小、乙中鋅片質(zhì)量減小D.兩燒杯中的濃度均減小(4)在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速率:甲_______乙(填“>”“<”或“=”)。
(5)當(dāng)甲中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),理論上通過導(dǎo)線的電子數(shù)目為_______。
(6)甲裝置構(gòu)成的原電池中,銅為電池的_______(填“正”或“負(fù)”)極。銅電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_______。
(7)當(dāng)乙中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測(cè)得溶液中試確定原稀硫酸中_______。22、由鋅片、銅片和稀硫酸組成的原電池如圖所示。
(1)原電池的負(fù)極反應(yīng)式為_______,正極反應(yīng)式為_________。
(2)電流的方向是_____。
(3)一段時(shí)間后,當(dāng)在銅片上放出(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),恰好消耗一半。則產(chǎn)生這些氣體的同時(shí),共消耗____g鋅,有_____個(gè)電子通過了導(dǎo)線,原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度是______(設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,溶液體積不變)。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共15分)23、利用分類和氧化還原反應(yīng)的知識(shí)能實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化。
(1)請(qǐng)從下列試劑中選擇合適的物質(zhì)完成指定轉(zhuǎn)化。
試劑:NaCl溶液、CO2、Na2CO3溶液;CO、NaOH溶液、稀硝酸、濃鹽酸。
①(NH4)2SO4溶液→Na2SO4溶液的化學(xué)方程式:_______;
②FeO→Fe3+的離子方程式:_______。
(2)根據(jù)下圖所示物質(zhì)的轉(zhuǎn)化信息書寫相應(yīng)的反應(yīng)方程式。
已知反應(yīng)Ⅱ?yàn)閺?fù)分解反應(yīng)。
①寫出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式:_______;
②寫出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式:_______。24、氮化硅可用作高溫陶瓷復(fù)合材料;在航天航空;汽車發(fā)動(dòng)機(jī)、機(jī)械等領(lǐng)域有著廣泛的用途。由石英砂合成氮化硅粉末的路線圖如圖所示。
其中?NH2基團(tuán)中各元素的化合價(jià)與NH3相同。請(qǐng)回答下列問題。
(1)石英砂不能與堿性物質(zhì)共同存放,以NaOH為例,用化學(xué)反應(yīng)方程式表示其原因:___________。
(2)圖示①~⑤的變化中,屬于氧化還原反應(yīng)的是________。寫出①的方程式____________。
(3)在高溫下將SiCl4在B和C兩種氣體的氣氛中,也能反應(yīng)生成氮化硅,B和C兩種氣體在一定條件下化合生成A.寫出SiCl4與B和C兩種氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。25、以鋁土礦(主要成分為含和等雜質(zhì))為原料制備耐高溫陶瓷材料和晶體的工藝流程如下:
(1)濾渣Ⅰ的主要成分是_______(填化學(xué)式)。
(2)向?yàn)V液Ⅰ中加入過量溶液,發(fā)生的離子反應(yīng)有_______、_______。
(3)濾液Ⅲ中的可以轉(zhuǎn)化為循環(huán)使用,寫出轉(zhuǎn)化反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(4)在濾渣Ⅱ中加入鹽酸,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、_______、_______、低溫干燥,獲得晶體。
(5)X是一種有毒氣體,當(dāng)制備AlN的反應(yīng)中產(chǎn)生3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體X時(shí),制得AlN________g。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共1題,共4分)26、在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)+2B(g)3C(g)+nD(g);開始時(shí)A為4mol,B為6mol;5min末時(shí)測(cè)得C的物質(zhì)的量為3mol,用D表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(D)為0.2mol/(L·min)。計(jì)算:
(1)5min末A的物質(zhì)的量濃度為________。
(2)前5min內(nèi)用B表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(B)為________。
(3)化學(xué)方程式中n值為________。
(4)此反應(yīng)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為:
①v(A)=5mol/(L·min)
②v(B)=6mol/(L·min)
③v(C)=4.5mol/(L·min)
④v(D)=8mol/(L·min)
其中反應(yīng)速率最快的是________(填編號(hào))。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】
本題主要考查了有機(jī)物同分異構(gòu)體計(jì)算;官能團(tuán)對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)類型,碳原子共平面問題。
【詳解】
A.乳酸薄荷醇酯()具有酯基和羥基;能發(fā)生取代反應(yīng),氧化反應(yīng),消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.有機(jī)物C4H11N的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有8種,分別是CH3CH2CH2CH2NH2,CH3NHCH2CH2CH3,CH3CH2NHCH2CH3,CH3CH(NH2)CH2CH3,CH3CH(CH3)CH2NH2,CH3CH(CH3)NHCH3,(CH3)3CNH2,(CH3)2NCH2CH3;B錯(cuò)誤;
C.丙烯轉(zhuǎn)為中;氯原子只有一個(gè),故反應(yīng)①是取代反應(yīng);反應(yīng)②是雙鍵加成反應(yīng),C正確;
D.化合物甲()一定共平面的碳原子數(shù)為8個(gè),乙()分子最多共平面的碳原子數(shù)為6個(gè);不相同,D錯(cuò)誤。
答案為C。
【點(diǎn)睛】
判斷碳原子共平面問題;可以先從以下幾種簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)入手:
1;甲烷的空間構(gòu)型——正四面體型:5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共平面。
2;乙烯的空間構(gòu)型——平面型:六個(gè)原子均在同一平面上。
3;乙炔的空間構(gòu)型——直線型:四個(gè)原子在同一條直線上。
4;苯的空間構(gòu)型——平面六邊型:六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子12個(gè)原子共平面。
5;HCHO的空間構(gòu)型——平面三角型:分子中所有原子共平面。
再從結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后分析:1.直線與平面連接:直線結(jié)構(gòu)中如果有2個(gè)原子(或者一個(gè)共價(jià)鍵)與一個(gè)平面結(jié)構(gòu)共用,則直線在這個(gè)平面上;2、平面與平面連接:如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,兩個(gè)平面不一定重合,但可能重合;3.平面與立體連接:如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A、橫軸表示壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),根據(jù)勒夏特列原理,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率增大,但圖1是隨著壓強(qiáng)增大,SO2的轉(zhuǎn)化率降低;故A錯(cuò)誤;
B;根據(jù)圖2;II先達(dá)到平衡,說明II的溫度高于I,故B錯(cuò)誤;
C;使用催化劑;化學(xué)平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D;增大壓強(qiáng);正逆反應(yīng)速率都增大,根據(jù)勒夏特列原理,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故D正確;
答案選D。3、D【分析】【詳解】
依據(jù)金屬活動(dòng)順序可知鐵的活潑性強(qiáng)于銅,鐵圈和銅圈的連接處吊著一根絕緣的細(xì)絲,使之平衡。小心地從燒杯中央滴入CuSO4溶液后;該裝置構(gòu)成了原電池,鐵較活潑的金屬作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,質(zhì)量減小;銅較不活潑的金屬作正極,銅離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,在銅圈上析出,所以鐵圈向上傾斜,銅圈向下傾斜;
答案選D;4、C【分析】【詳解】
A;III、IV溫度相同且都能形成原電池;IV形成的原電池中金屬面積大于III導(dǎo)致反應(yīng)速率IV>III,故A錯(cuò)誤;
B;選擇Ⅱ和Ⅲ實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對(duì)反應(yīng)速率的影響;必須控制其余條件都相同,只有只有硫酸銅不同,即必須控制t=40,故B錯(cuò)誤;
C;硫酸濃度、溫度以及固體表面積不同;其反應(yīng)速率不同,根據(jù)該方案,可以探究濃度、溫度、固體接觸面積對(duì)反應(yīng)速率的影響,故C正確;
D;待測(cè)物理量是收集等體積氣體所需要的時(shí)間;時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)速率應(yīng)越慢。
答案選C。5、B【分析】【詳解】
A.2,2?二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)式為有三種不同環(huán)境的氫原子,故1H-NMR上有3個(gè)峰;故A錯(cuò)誤;
B.乙炔中所有原子在一條直線上;苯中所有原子在一個(gè)平面上,因此苯乙炔中所有原子一定處于同一平面上,故B正確;
C.能與KOH溶液反應(yīng)的為酚羥基、氯原子和酰胺鍵,且水解生成酚羥基,則1mol與KOH溶液反應(yīng);最多消耗4mol的KOH,故C錯(cuò)誤;
D.能夠使高錳酸鉀溶液褪色;說明甲基上的碳原子受苯環(huán)的影響變得比較活潑,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,與碳碳單鍵無關(guān),故D錯(cuò)誤;
故答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題把握官能團(tuán)與及其性質(zhì)、相關(guān)有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A;PM2.5是指粒徑不大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物;正確;
B、CaO與SO2反應(yīng)生成CaSO3,CaO與CO2不反應(yīng);故B錯(cuò)誤;
C;綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少污染;故C正確;
D;天然氣和液化石油氣燃燒生成二氧化碳和水;是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料,故D正確。
答案選B。二、填空題(共5題,共10分)7、略
【分析】【詳解】
(1)通過圖像可以看出;反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低,故為吸熱反應(yīng),因此,本題正確答案是:吸熱;
(2)一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)僅與反應(yīng)的起始狀態(tài)和反應(yīng)的最終狀態(tài)有關(guān);與反應(yīng)的途徑無關(guān),僅取決于反應(yīng)物和生成物的總能量的大小,過程Ⅰ與過程Ⅱ的反應(yīng)熱是相同的,因此,本題正確答案是:相同;一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱僅與反應(yīng)的起始狀態(tài)和反應(yīng)的最終狀態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān);
(3)從圖像可以看出,甲醇催化脫氫轉(zhuǎn)化為甲醛為吸熱反應(yīng),而且吸收的熱量為(E2-E1),故熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)ΔH=(E2-E1)kJ/mol,因此,本題正確答案是:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)ΔH=(E2-E1)kJ/mol?!窘馕觥课鼰嵯嗤粋€(gè)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱僅與反應(yīng)的起始狀態(tài)和反應(yīng)的最終狀態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān)CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)ΔH=(E2-E1)kJ/mol8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)總反應(yīng)“”可知;Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng),硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),若設(shè)計(jì)成原電池,則根據(jù)原電池的工作原理可知;
①該電池的負(fù)極材料是Cu,電解質(zhì)溶液是溶液,故答案為:Cu;溶液;
②正極硝酸根離子得電子轉(zhuǎn)化NO,根據(jù)電荷守恒和原子守恒可知,其電極反應(yīng)式為:
③因?yàn)镹O3e-,所以當(dāng)生成的氣體標(biāo)在準(zhǔn)狀況下的體積為(0.01mol)時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.01mol3=0.03mol;
(2)①根據(jù)電極總反應(yīng)式可看出該燃料電池中,氧氣參與反應(yīng),得電子,作原電池的正極;甲烷在負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成碳酸鉀,其電極反應(yīng)式為:故答案為:正極;
②根據(jù)總反應(yīng)可看出,隨著電池不斷放電,電解質(zhì)KOH不斷被消耗,所以電解質(zhì)溶液的堿性不斷減小,故答案為:減?。弧窘馕觥緾u溶液4H+++3e-=2H2O+NO↑0.03正極CH4+10OH--8e-=+H2O減小9、略
【分析】【詳解】
(1)泡沫滅火器中放有硫酸鋁和鹽酸氫鈉,發(fā)生雙水解反應(yīng),生成二氧化碳、氫氧化鋁和硫酸鈉,故答案為:Al2(SO4)3+6NaHCO3=2Al(OH)3↓+6CO2↑+3Na2SO4;
(2)Cr2O具有強(qiáng)氧化性,氧化Fe2+生成Fe3+,自身轉(zhuǎn)化為Cr3+,離子方程式為:Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,故答案為:Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
(3)粗銅精煉時(shí),純銅放陰極,銅離子得電子生成銅單質(zhì),電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,故答案為:Cu2++2e-=Cu;
(4)肼(N2H4)堿性燃料電池中)肼(N2H4)為負(fù)極,失去電子,轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓姌O反應(yīng)式N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,故答案為:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;【解析】Al2(SO4)3+6NaHCO3=2Al(OH)3↓+6CO2↑+3Na2SO4Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2OCu2++2e-=CuN2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)圖示可知:A分子表示的是甲烷;其空間構(gòu)型是正四面體;
(2)由比例模型可知B表示的物質(zhì)是苯;該物質(zhì)具有的性質(zhì)是無色有特殊氣味的液體,有毒,難溶于水,密度比水小,故合理選項(xiàng)是②③;
(3)苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯,同時(shí)有水生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+HO-NO2+H2O;
(4)B是苯,分子式是C6H6,分子中沒有到結(jié)合H原子的最大數(shù)目,是不飽和烴。由于碳碳雙鍵不穩(wěn)定,容易被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪色;但苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明B分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu);
(5)根據(jù)D的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;其中所含官能團(tuán)-COOH的名稱為羧基;
根據(jù)C的比例模型可知C是CH3CH2OH,CH3CH2OH與CH3COOH在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)生成有香味的乙酸乙酯,同時(shí)產(chǎn)生水,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),故該化學(xué)方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O?!窘馕觥空拿骟w②③+HO-NO2+H2O不存在羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O11、略
【分析】(1)已知A是乙醇分子的比例模型;比較觀察得出B是乙酸,D是水。然后就應(yīng)想到C是乙酸乙酯。
(2)酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件為濃硫酸和加熱。
(3)在這樣的酯化反應(yīng)中,醇分子里斷裂的化學(xué)鍵是O—H鍵,則18O應(yīng)在乙酸乙酯分子中。
(4)乙酸分子里的2個(gè)碳原子和2個(gè)氧原子,都是最外層電子數(shù)為8的原子?!窘馕觥?1)乙酸(或醋酸或冰醋酸)CH3COOCH2CH3(2)加熱(或△)(3)乙酸乙酯(4)4三、判斷題(共8題,共16分)12、B【分析】【詳解】
的名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷,錯(cuò)誤。13、A【分析】【詳解】
高分子分離膜是一種新型高分子材料,可用于海水淡化、分離工業(yè)廢水、濃縮天然果汁等。故正確。14、B【分析】【詳解】
Cu和CuO均能與稀硝酸反應(yīng),錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】
太陽能電池的主要材料為高純硅,在高純硅的作用下,太陽能被轉(zhuǎn)化為電能,不屬于原電池,題干說法正確。16、B【分析】【詳解】
同一反應(yīng)中,反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,則用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值大的反應(yīng)速率不一定快,錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
天然纖維性能為耐高溫、抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等,則天然纖維耐高溫,故答案為正確;18、A【分析】【分析】
【詳解】
甲基使羥基的活性降低,鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,則分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中,可比較水和乙醇中氫的活潑性,故正確。19、A【分析】【詳解】
在原電池中,負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),正確。四、原理綜合題(共3題,共18分)20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)氮的固定是將游離態(tài)氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)氮的過程;屬于固氮作用的是②
(2)a.海洋表面存在氮?dú)?;a項(xiàng)正確;
b.海洋中的氮循環(huán)起始于氮?dú)廪D(zhuǎn)化為銨根離子,氮被還原,b項(xiàng)錯(cuò)誤;
c.由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知硝酸根離子增多;反硝化作用增強(qiáng),c項(xiàng)正確;
故答案為ac。
(3)由表中數(shù)據(jù)可得,25C時(shí),氨氮的含量最小,所以最佳反應(yīng)溫度時(shí)25C;
在最佳反應(yīng)溫度時(shí),48h后氨氮含量為468mg,48h內(nèi)處理了1008-468=540mg,所以平均速率v=【解析】②ac25°C1.12521、略
【分析】【分析】
(1)
根據(jù)圖示可知:反應(yīng)物的能量比生成物的高;因此發(fā)生反應(yīng)時(shí)會(huì)放出熱量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
(2)
A.改鐵片為鐵粉;反應(yīng)物接觸面積增大,反應(yīng)速率加快,A正確;
B.改稀硫酸為98%的濃硫酸,溶液中c(H+)減小,且Fe遇濃硫酸會(huì)發(fā)生鈍化,導(dǎo)致不能進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)放出H2;因而反應(yīng)速率減慢,B錯(cuò)誤;
C.適當(dāng)升高溫度;物質(zhì)的內(nèi)能增加,反應(yīng)速率大大加快,C正確;
D.該反應(yīng)在溶液中進(jìn)行;改變壓強(qiáng),對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無影響,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是AC。
(3)
A.乙裝置沒有構(gòu)成原電池;不能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿淖兓?,A錯(cuò)誤;
B.甲裝置構(gòu)成原電池,會(huì)向正電荷較多的負(fù)極Zn電極區(qū)移動(dòng);B正確;
C.甲中Cu為正極,溶液中的H+在Cu電極上得到電子變?yōu)镠2逸出;Cu本身不參加反應(yīng),故Cu電極質(zhì)量不變,C錯(cuò)誤;
D.在兩個(gè)燒杯中都是H+得到電子變?yōu)镠2逸出,導(dǎo)致溶液中c(H+)減?。籇正確;
故合理選項(xiàng)是BD。
(4)
甲裝置由于構(gòu)成了原電池;使反應(yīng)速率比乙裝置快,故反應(yīng)速率:甲>乙。
(5)
H+在正極得到電子被還原變?yōu)镠2,Cu電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,n(H2)=則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)=2n(H2)=0.1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目N(e-)=0.1NA(或)。
(6)
由于金屬活動(dòng)性:Zn>Cu,所以在甲裝置中,Cu為正極,溶液中的H+在Cu電極上得到電子變?yōu)镠2逸出,Cu電極的反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑。
(7)
n(H2)=根據(jù)H元素守恒,可知原溶液中含有H+的物質(zhì)的量n(H+)=0.1mol/L×1L+2×0.05mol=0.2mol,n(H2SO4)=n(H+)=0.1mol,原硫酸溶液體積是100mL,故該硫酸溶液的濃度為c(H2SO4)=【解析】(1)放熱。
(2)AC
(3)BD
(4)>
(5)0.1NA(或)
(6)正
(7)1mol/L22、略
【分析】【分析】
原電池中;還原劑在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從負(fù)極流出,電子沿著導(dǎo)線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向負(fù)極;陽離子移向正極。
【詳解】
(1)鋅的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于銅,鋅作負(fù)極,則電池的負(fù)極反應(yīng)式為銅作正極,溶液中放電,則正極反應(yīng)式為
(2)電流的方向是從正極沿著導(dǎo)線流向負(fù)極,即從電極流向電極。
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的物質(zhì)的量為根據(jù)電池總反應(yīng)同時(shí)消耗鋅的物質(zhì)的量是質(zhì)量為導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為數(shù)目為個(gè)。由反應(yīng)生成時(shí),恰好消耗一半可知,原稀硫酸中的物質(zhì)的量是則原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度是【解析】由電極流向電極4.8750.15NA0.75mol?L-1五、工業(yè)流程題(共3題,共15分)23、略
【分析】【分析】
NO、NO2的混合氣體能被NaOH溶液吸收,生成NaNO3、NaNO2和水;NaNO2能與HCl反應(yīng),生成NaCl和HNO2;HNO2具有氧化性,能將I-氧化為I2。
【詳解】
(1)①(NH4)2SO4溶液→Na2SO4溶液,應(yīng)加入能與反應(yīng)并生成氣體或弱電解質(zhì)的試劑,故應(yīng)選擇NaOH,化學(xué)方程式:(NH4)2SO4+2NaOH=Na2SO4+2NH3·H2O或(NH4)2SO4+2NaOHNa2SO4+2NH3↑+2H2O;
②FeO→Fe3+,應(yīng)加入具有強(qiáng)氧化性的酸,所以應(yīng)選擇硝酸,離子方程式:3FeO+10H++=3Fe3++NO↑+5H2O。答案為:(NH4)2SO4+2NaOH=Na2SO4+2NH3·H2O或(NH4)2SO4+2NaOHNa2SO4+2NH3↑+2H2O;3FeO+10H++=3Fe3++NO↑+5H2O;
(2)①反應(yīng)Ⅰ中,NO、NO2的混合氣體能被NaOH溶液吸收,生成NaNO3、NaNO2和水,化學(xué)方程式:2NaOH+NO+NO2=2NaNO2+H2O;
②反應(yīng)Ⅲ中,在H2SO4溶液中,HNO2將NaI氧化為I2,自身被還原為NO氣體等,化學(xué)方程式:2HNO2+2NaI+H2SO4=2NO↑+I2+Na2SO4+2H2O。答案為:2NaOH+NO+NO2=2NaNO2+H2O;2HNO2+2NaI+H2SO4=2NO↑+I2+Na2SO4+2H2O?!窘馕觥?NH4)2SO4+2NaOH=Na2SO4+2NH3·H2O或(NH4)2SO4+2NaOHNa2SO4+2NH3↑+2H2O3FeO+10H++=3Fe3++NO↑+5H2O2NaOH+NO+NO2=2NaNO2+H2O2HNO2+2NaI+H2SO4=2NO↑+I2+Na2SO4+2H2O24、略
【分析】【分析】
根據(jù)題中反應(yīng)流程可知;石英砂在高溫下被碳還原得到粗硅,粗硅與氯氣反應(yīng)生成粗四氯化硅,精餾后得到較純的四氯化硅,四氯化硅在高溫下與氨反應(yīng)生成四氨基硅,四氨基硅高溫下生成氮化硅,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)石英砂的主要成分是二氧化硅,二氧化硅與強(qiáng)堿氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶性硅酸鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,故答案為:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;
(2)①石英砂到粗硅,硅元素化合價(jià)降低,屬于氧化還原反應(yīng),方程式為:C+SiO22CO↑+Si;②粗硅與氯氣反應(yīng)生成四氯化硅,硅元素化合價(jià)升高,屬于氧化還原反應(yīng);③四氯化硅精餾屬于物理變化;④四氯化硅與氨氣反應(yīng),不存在化合價(jià)的變化,不是氧化還原反應(yīng);⑤Si(NH2)4高溫生成氮化硅,沒有化合價(jià)的變化,不是氧化還原反應(yīng);答案為①②;C+SiO22CO↑+Si;
(3)A是氨氣,則B和C是氮?dú)夂蜌錃猓瑒t根據(jù)原子守恒可知SiCl4與B和C兩種氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SiCl4+2N2+6H2Si3N4
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