2025年牛津譯林版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版選擇性必修3化學下冊月考試卷839考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機物A的結構簡式如圖所示；某同學對其可能具有的化學性質進行了如下預測，其中正確的是()

①可以使酸性KMnO4溶液褪色。

②可以和NaOH溶液反應。

③在一定條件下可以和乙酸反應。

④在一定條件下可以發(fā)生催化氧化反應。

⑤在一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應A.①②③B.①②③④C.①②③⑤D.①②③④⑤2、從山道年蒿中提取出的一種具有抗癌活性的有機物結構簡式如圖。下列有關說法不正確的是。

A.該有機物受熱時可能會失去抗癌活性B.該有機物的一種同分異構體遇溶液可能顯紫色C.該有機物能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應D.該有機物的一氯代物共有7種3、蘋果酸的結構簡式為下列說法正確的是A.1mol蘋果酸最多與2molNaHCO3發(fā)生反應B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2D.與蘋果酸互為同分異構體4、NA為阿伏如德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NAB.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時失去的電子數(shù)一定為NAC.25℃時，pH=3的醋酸溶液1L溶液中含H+的數(shù)目小于0.001NAD.273K、101kPa下，22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后，產(chǎn)物的分子總數(shù)一定為NA5、異丁苯（）是合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬（）的原料。下列關于兩種有機物的描述中正確的是（）A.布洛芬的分子式為B.異丁苯中所有碳原子可能處于同一平面C.1mol布洛芬最多能與4mol發(fā)生加成反應D.異丁苯的一氯取代物有6種（不考慮立體異構）6、初步提純下列物質(括號內(nèi)為少量雜質)，選用的試劑和分離方法均正確的是。序號物質試劑分離方法①乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液分液②乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣③乙醇(水)生石灰蒸餾④乙醇(乙酸)KOH溶液分液

A.①②B.①③C.②③D.③④7、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.78g苯中含有3NA碳碳雙鍵B.常溫常壓下，2.24LCO2中含有的原子數(shù)為0.3NAC.0.1mo?L-1AlCl3溶液中含有Cl-數(shù)目為0.3NAD.20克D2O和18克H2O中含有的質子數(shù)均為10NA8、下列說法正確的是A.候德榜制堿法：向飽和NaCl溶液中依次通入足量的NH3、CO2，可析出產(chǎn)品Na2CO3B.石油的減壓分餾可以得到重柴油、潤滑油、石蠟、燃料油等C.制陶瓷、制玻璃、制普通硅酸鹽水泥、高爐煉鐵等工業(yè)均要用到石灰石D.酒精和濃硫酸170℃共熱是工業(yè)上獲得乙烯的主要方法9、新中國化學題材郵票記載了我國化學的發(fā)展歷程，形象地呈現(xiàn)了人類與化學相互依存的關系。下列郵票內(nèi)容所涉及的主要物質不屬于有機化合物的是。

。A

B

C

D

1996年我國鋼產(chǎn)量突破一億噸。

化學工業(yè)生產(chǎn)橡膠。

齊魯三十萬噸乙烯工程。

人工全合成結晶牛胰島素。

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色11、法國；美國、荷蘭的三位科學家因研究“分子機器的設計與合成”獲得2016年諾貝爾化學獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應C.該化合物既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生氧化反應D.該化合物的同分異構體中，能與NaHCO3反應放出CO2的有4種12、交聯(lián)聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應為加聚反應C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結構13、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構體14、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構)15、化合物L是一種能使人及動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機酸M。下列關于L；雙酚A和有機酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應，最多可消和B.有機酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團的同分異構體還有2種D.等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M與足量濃溴水發(fā)生反應，消耗的物質的量之比為16、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結構簡式如下圖所示，下列關于它的說法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質與金屬鈉反應最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色17、X是植物體內(nèi)普遍存在的天然生長素；在一定條件下可轉化為Y，其轉化關系如下：

下列說法正確的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可區(qū)分X和YC.X、Y分子中苯環(huán)上一溴代物都只有2種D.X、Y都能發(fā)生水解、加成、取代反應評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)18、下列有機物能與Na、NaOH、NaHCO3反應的是19、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測定，前者質量增加10.8g，后者質量增加39.6g(設氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環(huán)上有3個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發(fā)生反應生成一硝基取代物的化學方程式：_______。20、回答下列問題：

(1)現(xiàn)有下列各組物質：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構體的是___；屬于同位素的是____；屬于同種物質的是___。(填序號)

(2)在下列反應中，屬于取代反應的是____(填序號)；屬于加成反應的是___(填序號)；屬于氧化反應的是____(填序號)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應；④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結構；按要求回答下列問題：

①上述哪一種更能反映其真實存在狀況____(填字母；下同)。

②下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質b.CH2Cl2只代表一種物質。

c.CHCl3只代表一種物質d.CCl4只代表一種物質21、0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后；濃硫酸的質量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應后，固體質量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質量增加17.6g。

(1)判斷該有機物的化學式___________。

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結構簡式___________。

(3)若0.2mol該有機物恰好與4.6g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結構簡式___________。22、下列物質是幾種常見香精的主要成分：

（1）薄荷腦的分子式為________。

（2）鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是________。

（3）下列對于桂醛的說法不正確的是_______________。

A．可發(fā)生加聚反應B．可發(fā)生取代反應。

C．可發(fā)生氧化反應D．最多可與1molH2發(fā)生加成反應。

（4）寫出百里香酚與足量濃溴水反應的化學方程式_________。

（5）寫出往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學反應方程式___________。23、有機物的種類繁多；在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題：

(1)是幾種烴分子的球棍模型，則分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的結構簡式為則聚苯乙烯單體的結構簡式為___________。

(3)有多種同分異構體，其中主鏈含有五個碳原子，且有兩個甲基作支鏈的烷烴有___________種(不考慮立體異構)，其中一種的一氯代物有4種同分異構體，請寫出其結構簡式___________。24、構成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。25、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應反應式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內(nèi)氣體的壓強為反應前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結構簡式)。26、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應。評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)27、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共18分)28、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。29、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共28分)30、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。31、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據(jù)上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。32、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結構上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。33、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)結構分析可知；有機物A分子中含羥基；酯基和醛基(甲酸酯基)：

①羥基相連的碳原子上有氫原子；可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使其褪色，①正確；

②分子中含有酯基；可與NaOH發(fā)生反應，②正確；

③分子中含有羥基；一定條件下可與乙酸發(fā)生酯化反應，③正確；

④分子中含羥基(羥基相連的碳原子上有氫)和醛基；在一定條件下可以發(fā)生催化氧化，④正確；

⑤分子中含有醛基，一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應生成Cu2O；⑤正確；

綜上，該有機物可以發(fā)生①~⑤的所有反應，故答案選D。2、B【分析】【分析】

該有機物中含有過氧鍵和碳碳雙鍵；具有過氧化物和烯烴性質，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．該有機物中含有過氧鍵；不穩(wěn)定，所以該有機物受熱時可能會失去抗癌活性，故A正確；

B．由結構可知分子式為C10H16O2，不飽和度為=3；而苯環(huán)的不飽和度為4，所以。

該有機物的同分異構體不可能具有酚的結構，遇溶液不顯紫色；故B錯誤；

C．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應；氧化反應、還原反應；且含甲基可發(fā)生取代反應，故C正確；

D．該有機物結構不對稱，含7種H一氯代物共有7種，故D正確；

答案選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由蘋果酸的結構簡式可知，只有羧基與NaHCO3反應，則1mol蘋果酸最多與2molNaHCO3發(fā)生反應；A項正確；

B．蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應；故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；

C．羧基和羥基都能與Na反應放出H2，故1mol蘋果酸能與3molNa反應生成1.5molH2；C項錯誤；

D．此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一物質；D項錯誤；

答案選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有水，水分子中也含有氧原子，則氧原子數(shù)大于4NA；故A錯誤；

B．1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時，鈉單質變?yōu)殁c離子，轉移1mol電子，失去的電子數(shù)一定為NA；故B正確；

C．25℃時，1LpH=3的醋酸溶液溶液中c(H+)=0.001mol/L，溶液中H+的數(shù)目等于0.001NA；故C錯誤；

D．由于甲烷和氧氣燃燒時，產(chǎn)物不一定是二氧化碳和水，也可能是CO，所以產(chǎn)物的分子總數(shù)不一定為NA；故D錯誤；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A.由布洛芬的結構式可知，布洛芬的分子式為A項錯誤；

B.異丁苯的結構中含飽和C；該物質中所有碳原子不可能處于同一平面，B項錯誤；

C.布洛芬中的苯環(huán)可以和加成，所以1mol布洛芬最多能與3mol發(fā)生加成反應；C項錯誤；

D.異丁苯的一氯取代物取代位置表示如圖：共有6種，D項正確；

答案選D。6、B【分析】【詳解】

①乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中不溶；乙酸可以和飽和碳酸鈉溶液反應，混合后分液，①正確；

②乙烯和酸性高錳酸鉀反應引入二氧化碳雜質；②錯誤；

③水可以和生石灰反應生成氫氧化鈣；沸點較高，乙醇的沸點較低，利用蒸餾就可以得到乙醇，③正確；

④乙酸與氫氧化鉀中和得到可溶性的乙酸鉀；乙醇和乙酸鉀的水溶液互溶，不能用分液的方法分離，④錯誤；

故選B。7、D【分析】【詳解】

A．苯中不含碳碳*雙鍵；而是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學鍵，故A不符合題意；

B．常溫常壓下，氣體的摩爾體積大于22.4L/mol，所以22.4L二氧化碳氣體的物質的量小于0.1mol，1個二氧化碳分子含有3個原子，含有的原子數(shù)小于0.3NA；故B不符合題意：

C．0.1mo?L-1AlCl3溶液的體積未知，無法計算Cl-的物質的量和數(shù)目；故C不符合題意；

D．20克D2O的物質的量n==1mol，一個D2O含有10個質子，含有的質子數(shù)為10NA，18克H2O的物質的量n==1mol，一個H2O含有10個質子，含有的質子數(shù)為10NA，含有的質子數(shù)均為10NA；故D符合題意；

答案選D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．侯德榜制堿法：向飽和NaCl溶液中依次通入足量的NH3、CO2，可析出產(chǎn)品NaHCO3；碳酸氫鈉受熱分解得到碳酸鈉，故A錯誤；

B．重柴油；潤滑油、石蠟和燃料油均屬于重油；沸點較高，蒸餾時應防止結焦，為降低沸點，可用減壓蒸餾，故B正確；

C．高爐煉鐵的原料：鐵礦石；焦炭、石灰石；制硅酸鹽水泥的原料：石灰石和黏土，制普通玻璃的原料：石英砂、石灰石、純堿，所以高爐煉鐵、生產(chǎn)普通硅酸鹽水泥和普通玻璃都要用到的原料是石灰石，制備陶瓷不需要石灰石，故C錯誤；

D．酒精和濃硫酸170℃共熱是實驗室獲得乙烯的主要方法；工業(yè)制備是利用石油的裂解得到，故D錯誤；

故選：B。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．鋼是對含碳量質量百分比介于0.02%至2.11%之間的鐵碳合金的統(tǒng)稱；是無機物，不屬于有機物，故A符合題意；

B．塑料；合成橡膠和合成纖維被稱為三大合成材料；屬于有機物，故B不符合題意；

C．乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工的重要指標；屬于有機物，故C不符合題意；

D．我國科學家在1965年首次合成了具有生命活力的蛋白質—結晶牛胰島素；屬于有機化合物，故D不符合題意；

故答案為：A二、多選題(共8題，共16分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。11、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結構簡式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯誤；

B．該化合物中只存在一個碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳的有機物中含有羧基，則其同分異構體有共四種；故D正確；

故選CD。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結構可知；X與Y直接相連構成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應為縮聚反應，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應生成直鏈結構的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結構，D項錯誤；

答案選AC。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯誤；

C．含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結構可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構體，故D錯誤；

故選AC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發(fā)生加成反應；如圖進行編號可發(fā)生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD15、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知，化合物L分別與足量和反應，最多可消耗和A正確；

B．有機化合物L水解生成的有機酸M的結構簡式為其結構中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯誤；

C．M為與M含相同官能團的同分異構體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對位氫原子均能與反應，故等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M消耗的物質的量之比是D錯誤；

故選AC。16、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，該有機物的分子式應為C13H19N3O7；故A錯誤；

B．該物質中的羥基可以和Na反應生成氫氣，1mol該物質含有3mol－OH，與金屬鈉反應最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯誤；

D．該物質中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。17、AB【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結構；與碳碳雙鍵相連的四個原子與雙鍵碳原子共平面，飽和碳原子與相連的4個原子最多三個原子共平面，則X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正確；

B．X含有羧基，能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳氣體，能用NaHCO3溶液可區(qū)分X和Y；故B正確；

C．X；Y中苯環(huán)上4個氫原子均不同；故苯環(huán)上一溴代物都有4種，故C錯誤；

D．X不能發(fā)生水解反應；故D錯誤；

故選AB。三、填空題(共9題，共18分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應；A項符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應；B項不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應；C項不符合題意；

D．H2O只能與Na反應；D項不符合題意；

答案選A。19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發(fā)生加成反應，A錯誤；

B．苯環(huán)中含有的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，能與H2發(fā)生加成反應；又能發(fā)生取代反應，B錯誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應時，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯(lián)苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯(lián)苯結構簡式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說明結構對稱，苯環(huán)上含有3個相同的烴基，其結構簡式應為與HNO3生成一硝基取代物的反應為故答案為：【解析】C51：2：220、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質；屬于同素異形體；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴；但官能團個數(shù)不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同種物質；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同種物質；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；屬于同系物；

⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質子數(shù)均為92；中子數(shù)不同，屬于同位素；

⑦和都是丁烷；是同種物質；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結構不同的化合物；屬于同分異構體；

綜上所述；屬于同分異構體的是⑧；屬于同位素的是⑥；屬于同種物質的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；屬于加成反應；

②酸性高錳酸鉀具有強氧化性；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應；

③乙烷在光照下與氯氣反應；生成乙烷的6種氯代物和HCl，屬于取代反應；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；屬于加成反應；

綜上所述；屬于取代反應的是③；屬于加成反應的是①④；屬于氧化反應的是②；

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應生成無色的CH2BrCH2Br，方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①這幾種形式中；分子結構示意圖；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構型，但其中填充模型更能形象地表達出H、C的位置及所占比例，電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故選d；

②如果甲烷是平面正方形結構，則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結構，但CH2Cl2卻有兩種結構，一種是兩個氯原子相鄰另一種是兩個氯原子處于對角關系所以CH2Cl2只有一種結構，可以判斷CH4為正四面體結構，而不是平面正方形結構，故選b?！窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸的質量增加10.8g，則水的質量是10.8g，因此水物質的量是＝0.6mol，其中氫原子的物質的量是1.2mol，氧原子的物質的量是0.6mol，通過灼熱CuO充分反應后，固體質量減輕3.2g，則根據(jù)反應式CuO＋CO=Cu＋CO2可知固體減少的為氧原子，則CO的物質的量是＝0.2mol，再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質量增加17.6g，則CO2的質量是17.6g，物質的量的是=0.4mol，其中由CO生成的CO2是0.2mol，原有機物燃燒生成的CO2是0.4mol－0.2mol＝0.2mol，所以根據(jù)氧原子守恒可知，原有機物中氧原子的物質的量是0.6mol＋0.2mol＋0.2mol×2－0.4mol×2＝0.4mol，所以根據(jù)原子守恒可知，有機物中C、H、O原子的個數(shù)之比是1:3:1，因此該有機物的化學式只能是C2H6O2；

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉即0.4mol鈉完全反應，說明有機物分子中含有2個-OH，該有機物的結構簡式為HOCH2CH2OH；

(3)若0.2mol該有機物與4.6g金屬鈉即0.2mol鈉完全反應，則1mol該有機物只能消耗1mol鈉，故有機物分子中含有1個-OH，則另一個O原子應形成醚鍵，故此有機物的結構簡式為：CH3OCH2OH?！窘馕觥竣?C2H6O2②.HOCH2CH2OH③.CH3OCH2OH22、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)有機物的鍵線式可知，薄荷腦的分子式為C9H18O。（2）薄荷腦和百里香酚分別含有醇羥基和酚羥基，所以鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是溴水（或氯化鐵溶液）。（3）桂醛中含有碳碳雙鍵和醛基，可發(fā)生加聚反應、取代反應和氧化反應。1mol桂醛最多可與5molH2發(fā)生加成反應，答案選D。（4）百里香酚與足量濃溴水發(fā)生取代反應，則反應的化學方程式是（5）酚羥基的酸性強于碳酸氫鈉的，所以往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學反應方程式是。

點睛：該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團，然后依據(jù)相應官能團的結構和性質，靈活運用即可。（5）是解答的難點，注意有機物分子中羧基、羥基、酚羥基的活潑性比較。【解析】①.C9H18O②.溴水（或氯化鐵溶液）③.D④.⑤.23、略

【分析】【詳解】

（1）A．為甲烷；不能所有原子共面；

B．為乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．為乙烯；含有碳碳雙鍵，所有原子可以共面；

D．為丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．為乙炔；含有碳碳三鍵，所有原子可以共面；

F．為苯所有原子可以共面；

綜上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的結構為則聚苯乙烯單體為苯乙烯，其結構簡式是

（3）有多種同分異構體，其中主鏈含有五個碳原子，有兩個甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種分別為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一種同分異構體的一氯代物有4種同分異構體，其結構簡式為：【解析】(1)CEF

(2)

(3)424、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質，可以形成同分異構體，有構造異構、立體異構等，不同分子式的物質種類也不同，故形成的化合物種類多。【解析】碳原子成鍵特點、碳原子間的結合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結構就不同25、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設此氣態(tài)烴的化學式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH326、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，最多消耗的的物質的量之比為3:2；

(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體?！窘馕觥?3:215四、判斷題(共1題，共7分)27、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。五、工業(yè)流程題(共2題，共18分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性29、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結構，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或六、原理綜合題(共4題，共28分)30、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1831、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl和HCl，化學方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH