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文檔簡介

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津上海版必修1化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、某溶液中含有較大量的Cl-、OH-三種陰離子;如果只取一次該溶液就能夠分別將3種陰離子依次檢驗出來。下列實驗操作的操作順序中,正確的是。

①滴加Mg(NO3)2溶液②過濾③滴加AgNO3溶液④滴加Ba(NO3)2溶液A.①②④②③B.④②③②①C.①②③②④D.④②①②③2、下列各選項中;不能滿足下圖物質轉化關系的是。

選項XYZACCOCO2BCuCuOCuCl2CNONO2HNO3DSiSiO2H2SiO3

A.AB.BC.CD.D3、化學與社會;生活密切相關。下列對現(xiàn)象或事實的解釋正確的是。

。

現(xiàn)象或事實。

解釋。

A

干冰常用于營造舞臺氣氛。

干冰升華放出熱量。

B

SiO2用于制造光纖。

SiO2具有導電性。

C

新切開的鈉的表面迅速變暗。

Na被O2氧化為Na2O2

D

用鋁槽車運送濃硫酸。

常溫下;Al在濃硫酸中發(fā)生鈍化。

A.AB.BC.CD.D4、X和Y是短周期元素,X2-與Y+的原子核外電子總數(shù)之差為8,則下列說法中,正確的是A.X和Y的原子序數(shù)之差為8B.X和Y原子的最外層電子數(shù)之和為8C.X和Y原子的最外層電子數(shù)之差為7D.X和Y原子的核外電子數(shù)總和可能為115、下列有關金屬鈉與水反應的現(xiàn)象描述不正確的是A.鈉熔成小球B.鈉沉入水底C.鈉四處游動D.發(fā)出嘶嘶聲6、取mg銅鎂合金完全溶于濃硝酸中,反應過程中產(chǎn)生一定量的NO2氣體和N2O4氣體,將反應產(chǎn)生的氣體與2.24L的O2(已折算到標準狀況)一起通入水中,恰好完全反應生成硝酸;在合金與硝酸反應后的溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,生成沉淀的質量為10.2g.則m等于A.3.4B.6.8C.10.0D.10.2評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、向草酸(H2C2O4)溶液中滴加硫酸酸化高錳酸鉀溶液,研究濃度對化學反應速率的影響,請你寫出該反應的化學方程式_____________________。8、A;B、C、D四種元素位于短周期內;B、C、D的原子序數(shù)依次遞增。A原子核內有一個質子,B原子的電子總數(shù)與D原子最外層電子數(shù)相等,D原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,由此推斷:

(1)A與D組成的化合物中,含有非極性鍵的分子的電子式________。畫出D2-的結構示意圖____________________。

(2)用電子式表示B與D組成的三原子分子的形成過程_________________。

(3)A和C組成的化合物CA3易液化的原因______________。

(4)已知A、B、C、D可組成一種化合物,其原子個數(shù)比為8︰1︰2︰3,該化合物的化學式為__________,屬__________(離子、共價)化合物。9、欲用Na2CO3固體配制950mL0.1mol?L-1的Na2CO3溶液。請回答:

(1)Na2CO3的相對分子質量是___________,摩爾質量是___________。

(2)配制該溶液應選用___________mL容量瓶。

(3)用托盤天平稱取___________gNa2CO3固體。

(4)將稱好的固體放入___________中;用適量蒸餾水溶解。

(5)將恢復至室溫的液體用___________引流注入容量瓶;并用少量蒸餾水洗滌溶解固體的儀器2-3次,洗滌液也都注入容量瓶,輕輕搖動容量瓶,使溶液混合均勻。

(6)向容量瓶中加入蒸餾水,直到液面在刻度線下1~2cm時,改用___________滴加蒸餾水至___________的最低點與刻度線相切;蓋好瓶塞,搖勻。

(7)配制好的溶液___________(填“能”或“不能”)長期存放在容量瓶中。

(8)若實驗中遇到下列情況;對溶液的物質的量濃度有何影響(填“偏大”;“偏小”或“不變”)?

A.在燒杯中攪拌溶解溶質時,濺出少量溶液___________。

B.定容時,俯視容量瓶刻度線___________。

C.顛倒搖勻后,液面低于刻度線,再重新加水至刻度線___________。10、氫氧化鐵和氫氧化亞鐵的比較?;瘜W式Fe(OH)2Fe(OH)3色態(tài)_______色固體_______色固體與鹽酸反應______________受熱分解_______制法可溶性亞鐵鹽與堿溶液反應:_______可溶性鐵鹽與堿溶液反應:_______二者的關系在空氣中,能夠非常迅速地被氧氣氧化成現(xiàn)象是_______,最后變成_______,化學方程式為_______11、FeCl3可用作印刷電路銅板腐蝕劑和外傷止血劑等。

(1)若要溶解電路板上3.2g的銅,則至少需要1mol·L-1FeCl3溶液的體積為__________mL。

(2)檢驗腐蝕電路銅板后的溶液中是否存在Fe3+的試劑是__________。

(3)腐蝕電路銅板后的溶液中銅元素含量的測定:

取20.00mL腐蝕電路銅板后的溶液于碘量瓶中,先加足量NaF(發(fā)生的反應為Fe3++6F-=[FeF6]3-),再加足量的10%KI溶液,搖勻。塞上碘量瓶瓶塞,置于暗處5min,充分反應后(有CuI沉淀生成),加幾滴淀粉溶液,用0.1000mol·L?1Na2S2O3標準溶液滴定到終點時;共消耗20.00mL標準液。測定過程中有關物質的轉化關系如下:

①若測定過程中碘量瓶敞口置于暗處5min,會導致測定結果_______________(填:“偏高”;“偏低”、“無影響”)。

②計算該腐蝕液中銅元素的含量(用g·L?1表示),寫出計算過程。_________。12、如圖是元素周期表的一部分?;卮鹣铝袉栴}:

(1)溴被稱為海洋元素。

①溴在元素周期表中位于第___________周期___________族。

②表中與溴同主族的元素中,最高價氧化物對應的水化物酸性最強的酸是___________(填化學式)。

③能夠證明溴單質的氧化性強于碘單質的離子方程式是___________。

(2)硒是人體必需的微量元素。

①與互稱為___________。

②元素的氣態(tài)氫化物的化學式為___________。

③SeO2溶于水生成H2SeO3,向所得溶液中通入SO2氣體發(fā)生反應,生成硒單質和H2SO4.寫出SO2與H2SeO3的反應方程式:___________。

(3)溴化硒是一種重要的電子元件材料,其分子的球棍模型如圖所示。下列說法正確的是___________(填字母)。

a.溴化硒屬于離子化合物b.原子半徑r:r(Se)>r(Br)

c.Se元素的非金屬性比Br的強d.溴化硒的相對分子質量為317.7213、浙江大學的科學家們研制出了一種超輕材料“全碳氣凝膠”;也被稱為“碳海綿”,是迄今為止世界上最輕的材料?!疤己>d”可任意調節(jié)形狀,彈性也很好,被壓80%后仍可恢復原狀。它的內部有很多孔隙,充滿空氣,它對有機溶劑有超快;超高的吸附力,能吸附溶液中的陰離子,是已被報道的吸油力最強的吸油材料。請回答下列問題:

Ⅰ.下列關于“碳海綿”的說法不正確的是_____(填標號)。

A.“碳海綿”是理想的催化劑載體材料。

B.“碳海綿”放在水中會沉入水底。

C.用激光照射“碳海綿”可看到一條光亮的“通路”

D.“碳海綿”凈水原理與明礬凈水原理相似。

Ⅱ.丁達爾現(xiàn)象是區(qū)分膠體與溶液的一種最常用的方法。

(1)如圖所示是在實驗室中進行Fe(OH)3膠體丁達爾現(xiàn)象實驗的示意圖,該圖中有一處明顯錯誤是_______,原因是_____(試從分散系分類的角度進行解釋說明)。

(2)欲在樹林中觀察到丁達爾現(xiàn)象,你認為一天中最合適的時間是_____,理由是____。

(3)去樹林觀察丁達爾現(xiàn)象有諸多不便,請設計一個你認為簡單、環(huán)保且在家里能看到丁達爾現(xiàn)象的方法:_______。

Ⅲ.由于膠體的分散質微粒帶有同種電荷,當加入酸、堿、鹽或帶相反電荷的膠體分散質微粒時,膠體會發(fā)生聚沉;加熱膠體,膠體的分散質微粒吸附的離子受到影響,破壞膠體的穩(wěn)定因素,膠體就會聚沉。已知豆?jié){里的蛋白質是帶有負電荷的膠體分散質微粒,家庭制作豆腐時,用食鹽或用硫酸鎂都能使其凝固,請問哪一個效果更好?_____(填化學式)。14、如表列出了①~⑧八種元素在周期表中的位置:

。族。

周期。

IA

IIA

IIIA

IVA

VA

VIA

VIIA

0

2

3

4

請按要求回答下列問題:

(1)②、③、④三種元素的最高價氧化物對應的水化物,其中堿性最強的是________(填寫化學式)。

(2)②、③、⑥三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為_____________(用元素符號表示)。

(3)元素①的氣態(tài)氫化物的電子式是_________,寫出實驗室里制取該氣體的化學方程式為____________________。

(4)元素③的原子結構示意圖是_____。元素⑤的單質的導電性介于導體和絕緣體之間.因此是一種良好的____材料。

(5)向元素②的單質與水反應后的溶液中加入元素④的單質,發(fā)生反應的化學方程式為_______________________。

(6)用離子方程式證明⑦⑧兩素非金屬性的強弱______________。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)15、無色溶液加入CCl4無現(xiàn)象,滴加氯水后CCl4層呈紫紅色,則溶液中一定存在I-。(_______)A.正確B.錯誤16、溶液中加入少量粉末生成和(_________)A.正確B.錯誤17、NaCl的電子式:(___________)A.正確B.錯誤18、標準狀況下,1mol氣體的體積約是22.4L,如果當1mol氣體的體積約是22.4L時,則該氣體所處的狀況一定是標準狀況。(_____________)A.正確B.錯誤19、用氫氣還原氧化銅時,應先通一會兒氫氣,再加熱氧化銅。(___________)A.正確B.錯誤20、在自然界中金屬元素都以化合態(tài)的形式存在。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題,共10分)21、加熱碳酸氫鈉固體至其完全分解,請計算生成CO2的體積_______(標準狀況下)。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題,共6分)22、資源回收利用意義重大;鍍鋅廢鐵屑(表面附有鋅皮;少量鐵銹及油污)有很多用途,某工廠綜合利用鍍鋅廢鐵屑的工藝如下圖。請回答:

(1)用氫氧化鈉溶液浸泡廢鐵屑的目的是_________。

(2)下列物質中最適合充當氧化劑A的是_______(填標號)。

A.KMnO4B.Cl2C.H2O2D.HNO3

(3)聚合硫酸鐵是水處理中重要的絮凝劑,聚合釜中主要發(fā)生“水解”和“聚合”兩個過程,“水解”時反應的化學方程式為__。聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內,pH偏小Fe3+水解程度弱,pH偏大則__;相對于常壓蒸發(fā),減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是__。

(4)納米Fe3O4,可用于改善石墨烯材料的性能。制得溶液B時加入的氧化劑A需適量,原因是_____。

(5)廢鐵屑也能用來生產(chǎn)納米鐵粉,納米鐵粉能夠去除地下水中的NO3-,反應的離子方程式為4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O,研究發(fā)現(xiàn),若pH偏低將會導致NO3-的去除率下降,其原因是__。相同條件下,納米鐵粉去除不同水樣中NO3-的速率有較大差異(見下圖),產(chǎn)生該差異的可能原因是___。

23、堿式次氯酸鎂[Mga(ClO)b(OH)c·xH2O]是一種微溶于水的無機抗菌劑??赏ㄟ^如下方法合成。

(1)NaClO溶液會吸收空氣中的CO2,寫出向NaClO溶液中通入過量CO2時發(fā)生反應的離子方程式:______。

(2)“調pH”過高會使所得產(chǎn)品的抗菌能力降低,這是因為______。

(3)為確定堿式次氯酸鎂的組成;某化學興趣小組進行了如下實驗:

實驗1:準確稱取1.6850g堿式次氯酸鎂試樣于錐形瓶中,加入過量的KI溶液,用乙酸酸化,加入指示劑,用0.800mol·L-1的Na2S2O3標準溶液滴定(離子方程式為:2S2O+I2=2I-+S4O),終點時消耗Na2S2O3標準溶液25.00mL。

實驗2:另取1.6850g堿式次氯酸鎂試樣,用乙酸酸化,加入足量3%H2O2溶液至不再產(chǎn)生氣泡(H2O2被ClO-氧化為O2),加入指示劑,用1.000mol·L-1的EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定(離子方程式為Mg2++H2Y2-=MgY2-+2H+);終點時消耗EDTA標準溶液20.00mL。

①實驗1滴定時,眼睛應注意觀察______。

②通過計算確定堿式次氯酸鎂的化學式______(寫出計算過程)。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共1題,共7分)24、甲、乙、丙、丁四種可溶的化合物(所含離子各不同),分別由陽離子NH4+、Ba2+、Al3+、H+和陰離子OH﹣、Cl﹣、HCO3﹣、SO42﹣兩兩組合而成.為了確定這四種化合物的成分;某同學進行了如下實驗操作:

①將四種化合物各取適量配成溶液;分別裝入四支試管;

②測得0.1mol/L甲溶液中c(H+)>0.1mol/L;

③分別向其它三種物質的溶液中加入少量乙溶液;均有白色沉淀生成;繼續(xù)加入乙溶液至過量,丙中沉淀完全溶解.

(1)寫出下列物質的化學式:甲_________,乙_________,丁_________

(2)甲和丁反應的離子方程式為________.

(3)若要檢驗丙中的陰離子,所需加入的試劑為_____________;寫出向丙中加入過量乙的離子方程式________.參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】

檢驗氯離子選擇硝酸銀溶液;檢驗氫氧根離子;選擇硝酸鎂溶液;檢驗碳酸根離子選擇硝酸鋇溶液,用三種試劑將三種離子檢驗出來,每加一種試劑能夠檢驗出一種離子,此時要注意每加入一種試劑只能與一種離子結合,來選擇加入試劑順序及操作步驟。

【詳解】

Cl-用含有AgNO3溶液檢驗,二者反應生成白色沉淀AgCl;用Ba(NO3)2溶液檢驗,二者反應生成白色沉淀BaCO3;OH-用Mg(NO3)2溶液檢驗,二者反應生成白色沉淀Mg(OH)2。Cl-、OH-都和AgNO3溶液反應,OH-都和Mg(NO3)2溶液反應生成白色沉淀;只有和Ba(NO3)2溶液反應生成白色沉淀,為了防止干擾,應該先檢驗Ba(NO3)2、再檢驗OH-,故加入試劑順序是④②①②③,故合理選項是D。2、D【分析】【詳解】

A.CCOCO2C;可以實現(xiàn),與題意不符;

B.CuCuOCuCl2Cu;可以實現(xiàn),與題意不符;

C.NONO2HNO3NO;可以實現(xiàn),與題意不符;

D.SiO2無法一步生成H2SiO3,H2SiO3也不能一步生成Si;符合題意;

答案為D。

【點睛】

SiO2不溶于水且與水不反應,則不能一步生成硅酸。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.干冰升華吸收大量熱量;因此干冰常用于營造舞臺氣氛,A錯誤;

B.SiO2能夠使光線全反射,因此SiO2用于制造光纖;B錯誤;

C.新切開的鈉的表面迅速變暗是由于在室溫下Na被空氣中的O2氧化為Na2O;C錯誤;

D.可以用鋁槽車運送濃硫酸;是由于濃硫酸具有強氧化性,在常溫下,Al在濃硫酸中發(fā)生鈍化,產(chǎn)生致密的氧化物保護膜而不能進一步發(fā)生反應,D正確;

故合理選項是D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

由X和Y是短周期元素,X2-與Y+的核外電子總數(shù)之差為8;可知X與Y位于同周期;根據(jù)化合價,X為第VIA族元素,Y為第IA族元素,則X為O;Y為Li或X為S、Y為Na;

A.由X為O;Y為Li或X為S、Y為Na可知X與Y的原子序數(shù)之差為5;故A錯誤;

B.由X為O;Y為Li或X為S、Y為Na可知X與Y原子的最外層電子數(shù)之和為7;故B錯誤;

C.由X為O;Y為Li或X為S、Y為Na可知X和Y原子的最外層電子數(shù)之差為5;故C錯誤;

D.由X為O;Y為Li或X為S、Y為Na可知X和Y原子的核外電子數(shù)總和為11或27;故D正確;

故答案為D。5、B【分析】【詳解】

A;鈉的熔點低;鈉與水反應放出的熱能使本身熔化成閃亮的小球,故A正確;

B;鈉的密度比水??;鈉浮在水面上,故B錯誤;

C;反應產(chǎn)生氣體;導致鈉四處游動,故C正確;

D;反應劇烈發(fā)出嘶嘶聲;故D正確;

故答案選B。

【點睛】

本題考查鈉的化學性質,根據(jù)反應的實驗現(xiàn)象推斷鈉可能具有的性質,注意基礎知識的積累。6、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)原子守恒知,m=10.2g-m(OH-),而OH-的物質的量等于鎂、銅失去電子的物質的量,等于濃HNO3得電子的物質的量,等于氮氧化物失電子的物質的量,等于氧氣锝電子的物質的量,即n(OH-)=(2.24L/22.4L/mol)×4=0.4mol,所以m=10.2g-0.4mol×17g·mol-1=3.4g;故A正確。

故選A。二、填空題(共8題,共16分)7、略

【分析】【分析】

向草酸(H2C2O4)溶液中滴加硫酸酸化高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀有強氧化性,作氧化劑,H2C2O4作還原劑,酸性高錳酸鉀和草酸溶液在硫酸酸化條件下生成硫酸錳、硫酸鉀等,Mn元素的化合價降低,C元素的化合價升高,該反應轉移10e-;據(jù)氧化還原反應中電子得失守恒,再結合反應前后元素守恒配平化學方程式,以此來解答。

【詳解】

向草酸(H2C2O4)溶液中滴加硫酸酸化高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀有強氧化性,作氧化劑,H2C2O4作還原劑,該反應中化合價的變化為:KMnO4→MnSO4,Mn元素由+7價→+2價,KMnO4得5e?,H2C2O4→CO2,C元素由+3價→+4價,H2C2O4失去2e?,所以得失電子的最小公倍數(shù)為10,所以KMnO4的計量數(shù)為2,H2C2O4的計量數(shù)為5,其它元素根據(jù)原子守恒配平,化學反應方程式為:5H2C2O4+3H2SO4+2KMnO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;

故答案為:5H2C2O4+3H2SO4+2KMnO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。

【點睛】

新情景下氧化還原反應化學方程式的書寫:(1)由題意分析出還原劑,氧化劑,氧化產(chǎn)物,還原產(chǎn)物;(2)運用電子守恒配平;(3)利用電荷守恒調節(jié)離子;(4)利用原子守恒檢驗?!窘馕觥?H2C2O4+3H2SO4+2KMnO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O8、略

【分析】【詳解】

分析:A;B、C、D四種短周期元素;B、C、D的原子序數(shù)依次遞增。A原子核內僅有1個質子,應為H元素;D原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,則有兩個電子層,最外層電子數(shù)為6,則D為O元素;B原子的電子總數(shù)與D原子的最外層電子數(shù)相等,則B為C元素;C的原子序數(shù)介于C、O之間,所以C是N元素;結合元素化合物的性質解答.

詳解:(1)A與D組成的化合物中,含有非極性鍵的分子為H2O2,分子中存在兩個氧氫鍵和一個O?O鍵,雙氧水的電子式為:D2-為O2-,結構示意圖為:答案為:

(2)B與D組成的三原子分子為CO2,用電子式表示形成過程為:答案為:

(3)A和C組成的化合物CA3為NH3,NH3分子間易形成氫鍵,導致NH3易液化;答案為:氫鍵。

(4)A、B、C、D組成化合物,其原子個數(shù)比為8︰1︰2︰3,則該化合物的化學式為(NH4)2CO3,(NH4)2CO3中銨根離子與碳酸根離子之間以離子鍵結合,所以屬于離子化合物,答案為:(NH4)2CO3、離子【解析】氫鍵(NH4)2CO3離子9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Na2CO3的相對分子質量是106;摩爾質量是106g/mol;故答案為106;106g/mol;

(2)容量瓶沒有950mL的規(guī)格;配制溶液應選用大于等于該體積的容量瓶,所以配制該溶液應選用1000mL容量瓶;故答案為1000;

(3)欲用Na2CO3固體配制950mL0.1mol?L﹣1的Na2CO3溶液,需選擇1000ml容量瓶,需要Na2CO3的質量m=0.1mol/L×1L×106g/mol=10.6g;故答案為10.6;

(4)將固體放入燒杯中溶解;故答案為燒杯;

(5)引流時用玻璃棒;故答案為玻璃棒;

(6)定容時向容量瓶中加入蒸餾水;直到液面在刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面的最低點與刻度線相切,蓋好瓶塞,搖勻;故答案為膠頭滴管;液面;

(7)容量瓶只能作配置容器;不能作存放容器,所以配制好的溶液不能長期存放在容量瓶中,故答案為不能;

(8)A;在燒杯中攪拌溶解溶質時;濺出少量溶液,導致溶質的物質的量偏小,溶液的濃度偏小;B、定容時俯視刻度線,會導致溶液體積小于1L,溶液濃度偏大;C、定容之后,溶液已經(jīng)配制好,顛倒搖勻,部分溶液粘在刻度線以上,所以液面可能低于刻度線,此時若再加水,會導致溶液濃度偏小。故答案為偏??;偏大;偏小。

【點睛】

本題考查了一定物質的量濃度溶液的配制過程中的計算和誤差分析,要將配制溶液的步驟熟記于心。易錯點為:容量瓶的選擇及誤差分析。【解析】106106g/mol100010.6燒杯玻璃棒膠頭滴管液面不能偏小偏大偏小10、略

【分析】【詳解】

Fe(OH)2是白色固體,而Fe(OH)3是紅褐色固體;

Fe(OH)2是難溶性堿,能夠與鹽酸發(fā)生復分解反應產(chǎn)生FeCl2、H2O,反應的離子方程式為:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2O;

Fe(OH)3也是難溶性堿,能夠與鹽酸發(fā)生復分解反應產(chǎn)生FeCl3、H2O,反應的離子方程式為:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O;

Fe(OH)3不穩(wěn)定,在空氣中加熱發(fā)生分解反應產(chǎn)生Fe2O3、H2O,反應的化學方程式為:2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O;

可溶性亞鐵鹽與堿溶液混合發(fā)生復分解反應,產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀、金屬氯化物,反應的離子方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;

可溶性鐵鹽與堿溶液混合發(fā)生復分解反應,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀、金屬氯化物,反應的離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;

Fe(OH)2具有強的還原性,在空氣中會迅速被空氣中的氧氣氧化產(chǎn)生紅褐色Fe(OH)3,因此看到現(xiàn)象是:產(chǎn)生的白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后變?yōu)榧t褐色;根據(jù)原子守恒、電子守恒,可得反應的化學方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3?!窘馕觥堪准t褐Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2OFe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O2Fe(OH)3Fe2O3+3H2OFe2++2OH-=Fe(OH)2↓Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色紅褐色4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)311、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,n(Cu)×2=n(FeCl3);代入數(shù)據(jù)進行計算。

(2)檢驗Fe3+常采用KSCN溶液。

(3)①KI足量,如果敞口放置,I-溶液被氧氣氧化成I2,I2的量增加,消耗S2O32-的量增加。

②發(fā)生的反應為:2Cu2++3I-=2CuI↓+I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,建立關系式:2Cu2+~I2~2S2O32-,20.00mL中:n(Cu2+)=n(S2O32-)=0.002mol;然后求銅元素的含量。

【詳解】

(1)根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,n(Cu)×2=n(FeCl3)×1,即=V×10-3L×1mol/L;解得V=100mL。答案為:100;

(2)檢驗Fe3+常采用KSCN溶液,如果溶液變紅,說明溶液中含有Fe3+。答案為:KSCN溶液;

(3)①KI足量,如果敞口放置,I-溶液被氧氣氧化成I2,I2的量增加,消耗S2O32-的量增加;即測定結果偏高;答案為:偏高;

②發(fā)生的反應是:2Cu2++3I-=2CuI↓+I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,建立關系式:2Cu2+~I2~2S2O32-,20.00mL中:n(Cu2+)=n(S2O32-)=0.002mol,銅元素的含量為==6.4g·L?1。答案為:6.4g·L?1?!窘馕觥?00mLKSCN溶液偏高發(fā)生的反應是:2Cu2++3I-=2CuI↓+I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,建立關系式:2Cu2+~I2~2S2O32-,20.00mL中:n(Cu2+)=n(S2O32-)=0.002mol,銅元素的含量為==6.4g·L?112、略

【分析】【詳解】

(1)①查元素周期表;根據(jù)氯原子在周期表中位于第三周期VIIA族,溴與氯位于同一主族,所以溴元素在元素周期表中位于第四周期VIIA族;

故答案為:4(或四);VIIA。

②Br為鹵族元素,鹵族元素從上到下非金屬性減弱,最高價含氧酸的酸性也減弱,由于F沒有含氧酸,故最強含氧酸是HClO4;

故答案為:HClO4。

③根據(jù)氧化劑氧化性大于還原產(chǎn)物氧化性的規(guī)律,用溴與碘化鉀反應生成碘和溴化鉀,反應的離子方程式:此反應Br2為氧化劑;碘為氧化產(chǎn)物,所以氧化性:溴大于碘;

故答案為:

(2)①同位素是指質子數(shù)相同中子數(shù)不同的相同元素的不同原子,故與互稱為同位素;

故答案為:同位素。

②由圖可知S的氣態(tài)氫化物為H2S,S和Se處于同主族有類似的化學性質,故Se的氣態(tài)氫化物的化學式為H2Se;

故答案為:H2Se。

③由SO2和H2SeO3反應生成H2S04和Se可知,反應的化學方程式:

故答案為:

(3)a.由圖可知;具有球棍模型,分子結構中只含有共價鍵,不是離子化合物,故a錯誤;

b.同一周期原子半徑遂漸減小,故b正確;

c.同一周期非金屬性從左到右逐漸增強,故Se金屬性比Br弱;故c錯誤;

d.溴化硒相對分子質量為M(SeBr3)=317.72g/mol;故d正確;

故答案為:b、d。【解析】4(或四)VIIAHClO4同位素H2Seb、d13、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.選項A;“碳海綿”內部有很多孔隙,具有較大的比表面積,有很強的吸附能力,能吸附催化劑,所以是理想的催化劑載體材料。

選項B;“碳海綿”是迄今為止世界上最輕的材料,所以其密度很小,不會沉入水底。

選項C;“碳海綿”內部充滿空氣,屬于氣溶膠,“碳海綿”的孔隙很多,激光能照射到內部的空氣中,從而產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象,即能看到一條光亮的“通路”。

選項D,“碳海綿”的凈水原理是其具有較大的比表面積,能吸附污水中的懸浮物質,明礬凈水的原理是明礬與水反應生成的膠體具有強的吸附能力;故二者凈水原理相似。

Ⅲ.因為豆?jié){是一種膠體,且膠體的分散質微粒帶負電荷,相同數(shù)量的和后者所帶的電荷多,故加入的效果更好?!窘馕觥緽空氣中也出現(xiàn)了光柱進入燒杯前,光束穿過的空氣不是膠體,不會產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象清晨清晨樹林中存在水霧,霧是膠體,可見光束穿過這些水霧會產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象打開裝有熱水的暖瓶,用紅色激光筆照射升騰的水汽即可14、略

【分析】【分析】

根據(jù)①~⑧八種元素在周期表中的位置可知分別是N、Na、Mg、Al、Si、K、Cl、Br;據(jù)此解答。

【詳解】

(1)金屬性越強;最高價氧化物對應水化物堿性越強,②;③、④三種元素中金屬性最強的是Na,最高價氧化物對應的水化物中堿性最強的是NaOH。

(2)同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則②、③、⑥三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為

(3)元素①的氣態(tài)氫化物是共價化合物氨氣,電子式是實驗室里制取該氣體的化學方程式為

(4)元素③是12號元素Mg,原子結構示意圖是元素硅的單質的導電性介于導體和絕緣體之間;因此是一種良好的半導體材料。

(5)向元素②的單質與水反應后的溶液氫氧化鈉中加入元素④的單質鋁,發(fā)生反應的化學方程式為

(6)非金屬性強的能置換出非金屬性弱的,因此證明Cl、Br兩素非金屬性的強弱的離子方程式為【解析】NaOH半導體三、判斷題(共6題,共12分)15、A【分析】【詳解】

氯氣把碘離子氧化為碘單質、CCl4萃取出碘單質呈紫紅色,正確。16、B【分析】【詳解】

雙氧水在二氧化錳作催化劑的條件下生成水和氧氣;

故答案為:錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

NaCl的電子式:錯誤;18、B【分析】【分析】

【詳解】

標準狀況下,1mol氣體的體積約是22.4L,而氣體的體積受溫度和壓強的影響,如果當1mol氣體的體積約是22.4L時,則該氣體所處的狀況不一定是標準狀況,錯誤。19、A【分析】【詳解】

用氫氣還原氧化銅時,為防止加熱時氫氣與空氣混合發(fā)生爆炸,應先通一會兒氫氣,排盡裝置中的空氣,再加熱氧化銅;正確。20、B【分析】略四、計算題(共1題,共10分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

解得:

答:生成CO2的體積在標準狀況下為1.12L?!窘馕觥?.12L五、工業(yè)流程題(共2題,共6分)22、略

【分析】【分析】

分析流程圖,廢鐵屑粉碎、過篩后用NaOH進行堿浸,其中廢鐵屑表面的油污在堿性條件下水解,鋅的化學性質和鋁相似,也能和NaOH反應,故鋅皮溶解。過濾后得到的溶液中主要成分為偏鋅酸鈉,調節(jié)溶液pH值,生成Zn(OH)2沉淀;經(jīng)一系列變化,最終得到ZnO。

過濾所得的不溶物中包括鐵屑、鐵銹等物質,用硫酸進行酸浸,可得到FeSO4和Fe2(SO4)3的混合溶液。將混合溶液分為2份,一份加入過量的氧化劑,在反應釜中將Fe2+完全氧化為Fe3+。再在聚合釜中加入水和硫酸,然后進行減壓蒸發(fā)得到聚合硫酸鐵。另一份中加入適量氧化劑,將溶液中部分Fe2+氧化為Fe3+,調節(jié)溶液pH,由題可知,溶液B中含F(xiàn)e2+、Fe3+。向溶液B中加入NaOH,然后通入N2,加熱條件下,得到納米Fe3O4。據(jù)此分析。

【詳解】

(1)廢鐵屑表面附有鋅皮;少量鐵銹及油污;油污在堿性條件下水解,鋅可以與NaOH反應,故用NaOH溶液浸泡可除去廢鐵屑表面的油污、溶解鋅皮,答案為:除去鐵屑表面的油污、溶解鋅皮;

(2)由流程可知,氧化劑A氧化后沒有引入新的雜質,則只有H2O2作氧化劑符合條件;答案為:C;

(3)根據(jù)Fe3+的水解,可得水解反應方程式為:Fe2(SO4)3+nH2O?+H2SO4;若pH偏大,則發(fā)生反應:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,生成Fe(OH)3沉淀。相對于常壓蒸發(fā),減壓蒸發(fā)時可降低物質的沸點,從而降低蒸發(fā)溫度,能防止或減少熱敏物質的分解。答案為:Fe2(SO4)3+nH2O?+H2SO4;形成氫氧化鐵沉淀;降低蒸發(fā)溫度防止產(chǎn)物分解;

(4)Fe3O4中Fe2+和Fe3+的比約為1:2,加適量氧化劑A,能使溶液B中的Fe2+和Fe3+保持一定比例;答案為:使溶液B中的Fe2+和Fe3+保持一定比例;

(5)pH偏低,則溶液中H+濃度較大,納米鐵粉會和H+反應生成H2,從而導致NO3-的去除率下降;分析題給濃度-時間圖可知,含Cu2+的水樣,其反應時間較短,在30min時,NO3-的濃度二者相等,則可知Cu或Cu2+在其中起催化作用,也可能是形成的Fe-Cu原電池增大納米鐵粉去除NO3-的反應速率;答案為:納米鐵粉與H+反應生成H2;Cu或Cu2+催化納米鐵粉去除NO3-的反應(或形成的Fe-Cu原電池增大納米鐵粉去除NO3-

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