專題卷04-遺傳規(guī)律(新高考專用)(解析版)

專題04遺傳規(guī)律難度：★★★★★建議用時(shí)：30分鐘正確率：/20一、單選題1．（天津市濱海八所重點(diǎn)學(xué)校2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期開學(xué)聯(lián)考生物試題）圖1表示黑小麥（2n）與白小麥（2n）的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，圖2表示以圖1中F2黑小麥為材料，利用染色體消失法誘導(dǎo)單倍體技術(shù)獲得純合小麥的技術(shù)流程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖1中F?黑小麥中純合子的概率是1/9B．圖2中的黑小麥和玉米之間存在生殖隔離C．圖2所示流程中單倍體苗可通過秋水仙素處理使染色體加倍D．圖2單倍體胚發(fā)育成單倍體苗體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性【答案】D【分析】細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能?！驹斀狻緼、分析圖1：F2的黑小麥:白小麥=9:7，是9:3:3:1的變式，因此黑小麥由2對(duì)等位基因控制，假設(shè)基因分別為A和a、B和b，則黑小麥的基因型為A_B_，白小麥的基因型為A_bb，aaB_和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的黑小麥的基因型有4AaBb，1AABB，2AaBB，2AABb，因此F2黑小麥中純合子的概率是1/9，A正確；B、玉米和黑小麥雜交后代不可育，兩者之間存在生殖隔離，B正確；C、圖2所示流程中單倍體苗可通過秋水仙素或者低溫誘導(dǎo)處理使染色體加倍，C正確；D、發(fā)育的起點(diǎn)是單個(gè)細(xì)胞，由其發(fā)育成的個(gè)體才能體現(xiàn)出細(xì)胞的全能性，單倍體胚已經(jīng)分化到一定階段，不再是單個(gè)細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選D。2．（遼寧省鐵嶺市昌圖縣一中2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第一次月考生物試題）已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數(shù)目之比為3：1，將這批種子種下，自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為（）A．4：4：1 B．1：2：1 C．3：5：1 D．13：2：1【答案】D【分析】豌豆在自然狀態(tài)下進(jìn)行自花傳粉，閉花授粉，所以基因型為AA的豌豆后代都是AA，而基因型為Aa的豌豆后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生AA、Aa、aa的個(gè)體?！驹斀狻恳阎慌蛐蜑锳A和Aa的豌豆種子，其數(shù)目之比為3：1，即AA占3/4，Aa占1/4，因?yàn)樵谧匀粻顟B(tài)下，豌豆是嚴(yán)格的自交，可知3/4AA自交子代全部是3/4AA，1/4Aa自交后代中，AA=1/4×1/4=1/16，aa=1/4×1/4=1/16，Aa=1/4×1/2=1/8，故AA共有AA=3/4+1/16=13/16，所以子一代AA、Aa、aa種子數(shù)之比為13/16：1/8：1/16=13：2：1，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。3．（2023屆廣東省揭陽市高三第一次教學(xué)質(zhì)量測(cè)試生物試題）探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的道路艱辛且曲折，該過程中留下了許多的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。下列關(guān)于這些實(shí)驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是（

）A．孟德爾成功的原因之一是選用豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)的材料B．薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為提出假說C．摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上D．赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D【分析】探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，選用豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)的材料是孟德爾成功的原因之一。薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)染色體的行為和孟德爾提出的遺傳因子有平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說。摩爾根運(yùn)用假說一演繹法證明了基因在染色體上。赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，選用豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)的材料是孟德爾成功的原因之一，A正確；B、薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說，B正確；C、摩爾根運(yùn)用假說一演繹法證明了基因在染色體上，C正確；D、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。4．（2023屆安徽省合肥市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試題）下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)研究的說法正確的是（

）A．魯賓和卡門利用18O的同位素具有放射性的特點(diǎn)，追蹤光合作用中氧氣的來源B．用雌雄同株異花的玉米進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)只需在花蕾期套袋，就可防止外來花粉的干擾C．薩頓研究發(fā)現(xiàn)雌雄配子結(jié)合時(shí)非同源染色體自由組合，非等位基因也自由組合D．證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家演繹推理實(shí)驗(yàn)結(jié)果并通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證【答案】D【分析】人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斀狻緼、魯賓和卡門利用同位素18O分別標(biāo)記CO2和H2O探究植物的光合作用，發(fā)現(xiàn)光合作用中氧氣來源于水，但18O不具有放射性，A錯(cuò)誤；B、用雌雄同株異花的玉米進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)在花蕾期和授粉后均需套袋，才可防止外來花粉的干擾，B錯(cuò)誤；C、非同源染色體自由組合和非同源染色體的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而雌雄配子結(jié)合為受精作用，C錯(cuò)誤；D、梅塞爾森和斯塔爾通過實(shí)驗(yàn)證明了DNA以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制，“分別按DNA半保留或全保留復(fù)制的方式，來預(yù)測(cè)離心后試管中DNA的位置”屬于演繹推理的環(huán)節(jié)，并通過同位素標(biāo)記法進(jìn)行了驗(yàn)證，D正確。故選D。5．（河北省衡水中學(xué)2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期三調(diào)考試生物試題）某種小鼠的體色受兩對(duì)基因的控制，某同學(xué)用一對(duì)純合灰鼠雜交，F(xiàn)1都是黑鼠，F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2體色及比例為黑：灰：白=9：6：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．小鼠體色的遺傳遵循基因的自由組合定律B．F2黑鼠有四種基因型C．F2灰鼠中雜合子占1/2D．若F1黑鼠與白鼠雜交，后代的表型及比例為黑：灰：白=1：2：1【答案】C【分析】根據(jù)題意分析可知：F2中小鼠的體色為黑：灰：白＝9：6：1，是“9：3：3：1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對(duì)等位基因的控制（相應(yīng)的基因用A和a、B和b表示），且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。黑色鼠的基因型為A_B_，灰色鼠的基因型為A_bb和aaB_，白色鼠的基因型為aabb?！驹斀狻緼、F2體色及比例為黑：灰；白=9：6：1，是“9：3：3：1”的變式，這說明小鼠的體色受兩對(duì)等位基因的控制，且遵循基因的自由組合定律，A正確；B、F2黑鼠有四種基因型，分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb，B正確；C、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，比例為1：2：1：2，其中雜合子個(gè)體占2/3，C錯(cuò)誤；D、若F1黑鼠（AaBb）與白鼠（aabb）雜交，后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，即表型及比例為黑：灰：白=1：2：1，D正確。故選C。6．（湖南省長沙市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期末生物試題）大白菜花的顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）的控制，其中基因A控制黃色，基因a控制桔色，而基因b純合時(shí)會(huì)抑制基因A/a的表達(dá)而表現(xiàn)為白色。現(xiàn)黃花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1全為黃花植株，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2均有黃花植株、桔花植株和白花植株。下列推測(cè)正確的是（

）A．親本黃花植株產(chǎn)生2種基因組成的配子B．親本白花植株基因組成為AAbbC．F1黃花植株的基因組成為AaBbD．F2中桔花植株占所有植株的1/4【答案】C【分析】分析題意：基因A控制黃色，基因a控制桔色，而基因b純合時(shí)會(huì)抑制基因A/a的表達(dá)而表現(xiàn)為白色，說明黃花個(gè)體基因型為A_B_，桔花基因型為aaB_，白花基因型為__bb?！驹斀狻緼BC、黃花植株（A_B_）與白花植株（__bb）雜交，F(xiàn)1全為黃花植株（A_B_），F(xiàn)1自交后代有三種表現(xiàn)型，黃花（A_B_），桔花（aaB_）和白花（__bb），可推測(cè)F1基因組成為AaBb，進(jìn)一步推測(cè)親本黃花（A_B_）和白花（__bb）基因組成分別為AABB和aabb，親本黃花植株（AABB）產(chǎn)生1種基因組成的配子，配子基因型為AB，AB錯(cuò)誤，C正確；D、F1基因組成為AaBb，F(xiàn)2代性狀分離比為黃花（9A_B_），桔花（3aaB_）和白花（4__bb），桔花植株占所有植株的3/16，D錯(cuò)誤。故選C。7．（2023屆陜西省安康市高三上學(xué)期第一次質(zhì)量聯(lián)考（一模）生物試題）某家庭中出現(xiàn)了甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種為狐臭，已知狐臭是伴X染色體顯性遺傳病，對(duì)家庭中相關(guān)個(gè)體的DNA用酶切后再進(jìn)行電泳，得到電泳圖譜如下（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為狐臭，乙病為常染色體隱性遺傳病B．若對(duì)Ⅲ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到2種或3種條帶C．若Ⅲ10是雜合子，與Ⅲ9婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為3/8D．若對(duì)Ⅱ4的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果會(huì)出現(xiàn)基因類型2、3、4的條帶【答案】D【分析】由圖可知：1、甲病父母有病，女兒全有病，可知狐臭為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)個(gè)體基因型為：I2AaXBXb，II3AaXBY，II4aaXBXb，II6AAXbY，II8AaXbY，III9aaXBXB或aaXBXb，II8AaXbY或者AAXbY；2、電泳圖譜為類型1為B，類型2為b，類型3為a，類型4為A?！驹斀狻緼、根據(jù)“父病女必病”，推測(cè)甲病為狐臭（伴X染色體顯性遺傳?。?；根據(jù)“無中生有為隱性，隱性為女性”，推測(cè)乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、III9基因型為aaXBXB或aaXBXb，對(duì)Ⅲ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到2種或3種條帶，B正確；C、若Ⅲ10是雜合子（AaXbY），與Ⅲ9(aaXBXB或aaXBXb)婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病(aaXbXb或aaXbY)的概率為1/2×（1-1/4）=3/8，C正確；D、II4基因型為aaXBXb，對(duì)Ⅱ4的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果會(huì)出現(xiàn)基因類型1、2、4的條帶，D錯(cuò)誤；故選D。8．（遼寧省沈陽市東北育才學(xué)校2020-2021學(xué)年高一下學(xué)期第一次月考生物試題）一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是（）A．與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關(guān)、受精作用 D．與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂【答案】A【分析】1.色盲是X染色體上的隱性遺傳病，男患者的色盲基因來自母親；父親的色盲基因只能傳遞給女兒，不能傳遞給兒子。2.減數(shù)分裂形成配子的過程中，減數(shù)第一次分裂的染色體的行為變化是同源染色體分離；減數(shù)第二次分裂染色體的行為變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開并移向細(xì)胞兩極?！驹斀狻可な荴染色體上的隱性遺傳?。僭O(shè)相關(guān)基因?yàn)锽和b），結(jié)合題意可知父母的基因型為XBXb和XBY，患兒的基因型為XbXbY，故前者致病基因的來源與母親有關(guān)，該患兒是由基因型為XbXb的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的，XbXb的異常卵細(xì)胞是由于減數(shù)第二次分裂后期分開的兩條含有b基因的X染色體進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞中導(dǎo)致的，因此后者的病因發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂，即A正確。故選A。9．（2023屆陜西省安康市高三上學(xué)期第一次質(zhì)量聯(lián)考（一模）生物試題）家蠶的性別決定方式為ZW型。幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因；結(jié)天然綠色蠶繭基因（G）與白色蠶繭基因（g）是位于常染色體上的一對(duì)等位基因?，F(xiàn)已知雄蠶產(chǎn)絲量大，天然綠色蠶絲銷路好，下列雜交組合中根據(jù)幼蠶體色從F1中選擇出用于生產(chǎn)幼蠶效率最高的一組是（

）A．GgZtZt×ggZTW B．ggZtZt×GGZTWC．GgZTZt×GgZtW D．GGZTZt×GGZTW【答案】B【分析】控制綠色和白色的這對(duì)基因位于常染色體上，而控制體色正常和油質(zhì)透明的這對(duì)基因位于Z染色體上，即控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因不在一對(duì)同源染色體上，因此它們的遺傳遵循基因自由組合定律，選擇ggZtZt×GGZTW作為親本雜交組合，可在F1中直接選擇體色正常的雄性幼蠶個(gè)體，其基因型為GgZTZt。【詳解】A、若親本為GgZtZt×ggZTW，子代雄性幼蠶個(gè)體既有結(jié)天然綠色蠶繭，也有結(jié)白色蠶繭，A錯(cuò)誤；B、選擇ggZtZt×GGZTW作為親本雜交組合，可在F1中直接選擇體色正常的雄性幼蠶個(gè)體，其基因型為GgZTZt，B正確；C、若親本為GgZTZt×GgZtW，子代幼蠶無論雌雄，均有結(jié)天然綠色蠶繭，也有結(jié)白色蠶繭，C錯(cuò)誤；D、若親本為GGZTZt×GGZTW，子代幼蠶無論雌雄，均有結(jié)天然綠色蠶繭，也有結(jié)白色蠶繭，D錯(cuò)誤；故選B。10．（天津市八校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期中生物試題）某種鼠的體色有三種：黃色、青色、灰色，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表現(xiàn)為青色，A_bb表現(xiàn)為灰色，aa__表現(xiàn)為黃色（約50%黃色個(gè)體會(huì)因黃色素在體內(nèi)積累過多死亡）。讓灰色鼠與黃色鼠雜交，F(xiàn)1全為青色，F(xiàn)1雌性和雄性交配，理論上F2存活個(gè)體中青色鼠所占的比例是（

）A．9/16 B．3/4 C．6/7 D．9/14【答案】D【分析】位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻恳阎狝_B_表現(xiàn)為青色，A_bb表現(xiàn)為灰色，aa__表現(xiàn)為黃色（約50%黃色個(gè)體會(huì)因黃色素在體內(nèi)積累過多死亡）。根據(jù)灰色鼠（A_bb）與黃色鼠（aa__）雜交，F(xiàn)1全為青色（A_B_），可推知，親代鼠基因型為AAbb和aaBB，則F1為AaBb，雌雄個(gè)體自由交配，考慮黃色中有50％會(huì)死亡，則后代中青色：灰色：黃色＝9:3:（4×1/2）=9:3:2，F(xiàn)2存活個(gè)體中青色鼠所占的比例是9/14，D符合題意。故選D。11．（2023屆山東省日照市高三一模生物試題）某種昆蟲的黑色、灰色、黃色三種體色分別由基因A1、A2、A3決定?，F(xiàn)將此昆蟲的三個(gè)純種品系進(jìn)行雜交，雜交組合與實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列分析錯(cuò)誤的是（

）PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑色黃色黃色黃色3黃色：1黑色3黃色：1黑色Ⅱ灰色黑色灰色灰色3灰色.：1黑色3灰色：1黑色Ⅲ灰色黃色灰色灰色3灰色：1黃色3灰色：1黃色A．基因A1、A2、A3位于常染色體上B．基因A1、A2、A3間的顯隱性關(guān)系為A2>A3>A1C．實(shí)驗(yàn)Ⅰ中，F(xiàn)2黃色個(gè)體中雜合子所占的比例為2/3D．實(shí)驗(yàn)Ⅲ中F2的灰色個(gè)體隨機(jī)交配，后代中黑色個(gè)體所占比例為1/9【答案】D【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、三個(gè)組合中，F(xiàn)1、F2的雌、雄的表現(xiàn)型和性別沒有關(guān)系，基因A1、A2、A3位于常染色體上，A正確；B、組合Ⅰ中親本純種品系雜交，F(xiàn)1全是黃色，可知黃色對(duì)黑色是顯性，根據(jù)組合Ⅱ可知灰色對(duì)黑色是顯性，根據(jù)組合Ⅲ可知灰色對(duì)黃色是顯性，基因A1、A2、A3間的顯隱性關(guān)系為A2>A3>A1，B正確；C、實(shí)驗(yàn)Ⅰ中，F(xiàn)1的基因型是A3A1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2黃色個(gè)體是1/3A3A3，2/3A3A1，C正確；D、實(shí)驗(yàn)Ⅲ中F2的灰色個(gè)體的基因型是1/3A2A2，2/3A2A3，隨機(jī)交配后代中黑色個(gè)體所占比例為0，D錯(cuò)誤。故選D。12．（2023屆吉林省白山市高三二模聯(lián)考理綜生物試題）在研究單基因遺傳病時(shí)會(huì)使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)一家四口人進(jìn)行分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2為父母，3、4為子女。不考慮其因突變和染色體變異，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若父母均表現(xiàn)正常，則該病不可能為顯性遺傳病B．若父母均為該病患者，則他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率為1/4C．若子女均表現(xiàn)正常，則該病為常染色體隱性遺傳病D．若子女均為該病患者，則3號(hào)為患病女孩，4號(hào)為患病男孩【答案】C【分析】由圖可知，1號(hào)和3號(hào)為雜合子，2號(hào)和4號(hào)為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性。若子女均表現(xiàn)正常，則父母中2號(hào)為患者，且其基因型是隱性純合的，又因?yàn)?號(hào)只有一個(gè)顯性基因，可知該基因位于X染色體上，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體顯性遺傳病，則親本都應(yīng)該是隱性純合子，該種情況不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為:XAXa×XAY，3的基因型為：XAXa，4的基因型為XaY，所以該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病，1若為常染色體顯性遺傳病則親代基因型為Aa×AA，無法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，B正確；C、若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為XAXa×XaY，則3號(hào)是雜合子為患病女孩，4號(hào)為純合子患病男孩，D正確。故選C。13．（2023屆云南省玉溪市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)理綜生物試題）圖甲是某種隱性遺傳病家系的系譜圖，致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的，從該家系中的1~6號(hào)個(gè)體中分別提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到基因檢測(cè)結(jié)果如圖乙所示，如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a，如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時(shí)含有基因A和a。下列有關(guān)分析正確的是（

）A．抗維生素D佝僂病的遺傳方式與該遺傳病相同B．基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a屬于染色體變異C．7號(hào)個(gè)體與一個(gè)正常男性結(jié)婚，生出一個(gè)患病男孩的概率為1/2D．根據(jù)1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果可推測(cè)A、a只位于X染色體上【答案】D【分析】1、由條帶圖中成員1、成員2都只含有一條條帶，都為純合子，而其兒子4號(hào)個(gè)體也只有一條條帶，且2號(hào)為患者，說明治病基因是位于X染色體上的隱性基因。2、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變?！驹斀狻緼D、由圖可知，由條帶圖中成員1、成員2都只含有一條條帶，都為純合子，而其兒子4號(hào)個(gè)體也只有一條條帶，且2號(hào)為患者，說明治病基因是位于X染色體上的隱性基因，抗維生素D佝僂病是伴X的顯性遺傳病，A錯(cuò)誤，D正確；B、基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、由A可知，7號(hào)個(gè)體為1/2XAXA，1/2XAXa與一個(gè)正常男性XAY結(jié)婚，生出一個(gè)患病男孩XaY的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，錯(cuò)誤。故選D。14．（廣東省部分名校2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期開學(xué)考試生物試題）某二倍體（2n＝14）自花傳粉植物的雄蕊小，導(dǎo)致人工育種時(shí)去雄困難，培育獲得的6號(hào)染色體三體品系及其6號(hào)染色體上的基因如圖所示，雄性可育（M）對(duì)雄性不育（m）為顯性，種子橢圓粒（R）對(duì)種子長粒（r）為顯性。該三體植株在減數(shù)分裂Ⅰ后期染色體Ⅰ和Ⅱ分離，染色體Ⅲ隨機(jī)移向一極，含染色體Ⅲ的花粉無受粉能力。下列相關(guān)說法正確的是（

）A．可用隱性植株與該植株雜交驗(yàn)證這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B．該三體植株會(huì)產(chǎn)生4種基因型的雌配子，其中染色體正常的比例為1/4C．該三體植株產(chǎn)生的雄配子中，具有正常受粉能力的比例約為1/3D．該三體植株自交產(chǎn)生的F1中長粒種子種植后可用來作雜交育種的母本【答案】D【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半?！驹斀狻緼、圖中兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，其遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、該三體植株在減數(shù)分裂Ⅰ后期染色體Ⅰ和Ⅱ分離，染色體Ⅲ隨機(jī)移向一極，可產(chǎn)生基因型為mr，MmRr的雌配子或雄配子，且各基因型之比為1：1，即該三體植株會(huì)產(chǎn)生2種基因型的雌配子，其中染色體正常的比例為1/2，B錯(cuò)誤；C、該三體植株可產(chǎn)生基因型為mr，MmRr的雄配子，且各基因型之比為1：1，由于含有染色體Ⅲ的花粉無受粉能力，故具有正常受粉能力的比例約為1/2，C錯(cuò)誤；D、該三體植株自交，由于含染色體Ⅲ的花粉無受粉能力，只有mr的雄配子可參與受粉，故子代基因型為mmrr，MmmRrr，其中長粒種子mmrr由于雄性不育，雜交時(shí)無須去雄，即可作為雜交育種的母本，D正確。故選D。15．（2023年遼寧省普通高等學(xué)校招生選擇性考試模擬生物試題（四））兔子的毛色由位于常染色體上的一組復(fù)等位基因控制，其中灰毛（由B基因控制）對(duì)青毛（b1）、白毛（b2）、黑毛（b3）、褐毛（b4）均為顯性。讓不同毛色的兔子進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。雜交實(shí)驗(yàn)雙親性狀性狀甲純種青毛純種白毛F1：青毛乙純種黑毛純種褐毛F1：黑毛丙甲的F1青毛乙的F1黑毛F2：青毛：黑毛：白毛=2：1：1根據(jù)上表數(shù)據(jù)，下列分析正確的是（

）A．兔群中灰毛兔的基因型共有4種B．b1、b2、b3、b4基因之間的顯隱性順序是b1>b2>b3>b4C．實(shí)驗(yàn)乙的F1黑毛兔與純種白毛兔雜交，子代兔子中黑毛：褐毛=1：1D．讓實(shí)驗(yàn)丙子代中的青毛雌、雄兔隨機(jī)交配，子代黑毛兔約占3/16【答案】D【分析】1.判斷顯隱性的方式有：①表現(xiàn)型相同的個(gè)體雜交，后代新出現(xiàn)的表現(xiàn)型為隱性；②表現(xiàn)型不同的純合個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型為顯性，因此，實(shí)驗(yàn)甲中青毛對(duì)白毛是隱性，實(shí)驗(yàn)乙中黑毛對(duì)褐毛是顯性。2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)甲純種青毛兔（b1b1）×純種白毛兔（b2b2）→F1為青毛兔（b1b2）可知，b1對(duì)b2為顯性；根據(jù)實(shí)驗(yàn)乙純種黑毛兔（b3b3）×純種褐毛兔（b4b4）→F1為黑毛兔（b3b4）可知，b3對(duì)b4為顯性；實(shí)驗(yàn)丙子代的基因型及比例為b1b4：b1b3：b2b3：b2b4=1:1:1:1，表型及比例為青毛：黑毛：白毛=2：1：1，故b1b3和b1b4均表現(xiàn)為青毛，b2b3表現(xiàn)為黑毛，b2b4表現(xiàn)為白毛，因此四種基因的顯隱性關(guān)系是b1>b3>b2>b4。【詳解】A、灰毛兔的基因型有BB、Bb1、Bb2、Bb3、Bb4，共5種基因型，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)實(shí)驗(yàn)甲純種青毛兔（b1b1）×純種白毛兔（b2b2）→F1為青毛兔（b1b2）可知，b1對(duì)b2為顯性；根據(jù)實(shí)驗(yàn)乙純種黑毛兔（b3b3）×純種褐毛兔（b4b4）→F1為黑毛兔（b3b4）可知，b3對(duì)b4為顯性；實(shí)驗(yàn)丙子代的基因型及比例為b1b4：b1b3：b2b3：b2b4=1:1:1:1，表型及比例為青毛：黑毛：白毛=2：1：1，故b1b3和b1b4均表現(xiàn)為青毛，b2b3表現(xiàn)為黑毛，b2b4表現(xiàn)為白毛，因此四種基因的顯隱性關(guān)系是b1>b3>b2>b4，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)以上分析，實(shí)驗(yàn)乙的F1黑毛兔（b3b4）與純種白毛兔（b2b2）雜交，子代的基因型及比例為b2b3：b2b4=1:1，即黑毛：白毛=1：1，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)以上分析，實(shí)驗(yàn)丙子代中青毛兔的基因型有1/2b1b4、1/2b1b3其中的雌、雄兔隨機(jī)交配，雌、雄兔產(chǎn)生的配子類型及比例均為b1：b3：b4=2:1:1，故子代中青毛：黑毛：褐毛=12：3：1，黑毛兔約占3/16，D正確。故選D。二、多選題16．（2023屆安徽省淮北市高三一模生物試題）一對(duì)表型正常夫婦（丈夫不含乙病基因）生了一個(gè)只患甲病的女兒和一個(gè)只患乙病的兒子，已知甲、乙遺傳病均為單基因遺傳病，若人群男性中甲病發(fā)病率為p2，人群男性中乙病發(fā)病率為q。不考慮基因突變，下列敘述不正確的是（

）A．此對(duì)夫婦若計(jì)劃生三孩，則三孩同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的概率為1/8B．若調(diào)查人群女性中乙病發(fā)病率，則調(diào)查結(jié)果最可能大于qC．此家庭女兒若與表型正常男子婚配，則婚后生育患乙病孩子的概率為1/4D．此家庭兒子若與表型正常女子婚配，則婚后生育患甲病孩子的概率為p/（3+3p）【答案】ABC【分析】根據(jù)題意“一對(duì)表型正常夫婦（丈夫不含乙病基因）生了一個(gè)只患甲病的女兒和一個(gè)只患乙病的兒子”可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、根據(jù)題意“一對(duì)表型正常夫婦（丈夫不含乙病基因）生了一個(gè)只患甲病的女兒和一個(gè)只患乙病的兒子”可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)甲病和乙病分別由等位基因A/a、B/b控制，則妻子和丈夫的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。則此對(duì)夫婦所生三孩同時(shí)患甲、乙兩種遺傳?。╝aXbY）的概率=1/4×1/4=1/16，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)A選項(xiàng)的詳解可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的男性患者多于女性患者。由于人群男性中乙病發(fā)病率為q，若調(diào)查人群女性中乙病發(fā)病率，則調(diào)查結(jié)果最可能小于q，B錯(cuò)誤；C、只考慮乙病，則此家庭女兒（1/2XBXb、1/2XBXB）若與一表型正常男子（XBY）婚配，則婚后生育患乙病孩子（XbY）的概率=1/2×1/4=1/8，C錯(cuò)誤；D、若人群男性中甲病（aa）發(fā)病率為p2，則a基因頻率=p，A的基因頻率=1-p，人群中：AA=（1-p）2，Aa=2×p×（1-p）=2p（1-p），則表型正常女子（AA、Aa）為Aa的概率=Aa/（AA+Aa）=2p（1-p）/[（1-p）2+2p（1-p）]=2p/（1+p），又因此家庭的兒子只患乙病，故該兒子的基因型為1/3AA、2/3Aa；此家庭兒子若與表型正常女子婚配，則婚后生育患甲病孩子（aa）的概率=2p/（1+p）×2/3×1/4=p/（3+3p），D正確。故選ABC。17．（2023屆河南省鄭州市高三第一次質(zhì)量預(yù)測(cè)生物試題）下列關(guān)于基因自由組合定律的描述，錯(cuò)誤的是（

）A．若基因型為aaBb和Aabb的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，說明兩對(duì)基因能自由組合B．若基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，說明兩對(duì)基因能自由組合C．若基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代表現(xiàn)型比例不為9：3：3：1，則兩對(duì)基因一定不能自由組合D．若基因型為AaBb和aaBb的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型比例為3：1：3：1，說明兩對(duì)基因能自由組合【答案】ABC【分析】基因自由組合定律：位于非同源