人教版2020年選修五化學配套練習之第三單元基礎練習(解析版)資料

試卷第=page22頁，總=sectionpages77頁試卷第=page11頁，總=sectionpages77頁人教版2020年選修五化學配套練習之第三單元基礎練習（解析版)1．使用一種試劑無法將下列物質鑒別出來的一組是A．苯、對二甲苯、2-己烯 B．乙酸乙酯、裂化汽油、溴苯C．乙醇、苯酚溶液、硬脂酸甘油酯 D．甲酸、乙酸、乙醛【答案】A【解析】【詳解】A、對二甲苯、2-己烯、苯都不溶于水，對二甲苯和2-己烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，己烯可使溴水褪色，用一種試劑不能鑒別，選項A錯誤；B、在乙酸乙酯、裂化汽油、溴苯中分別加入溴水，乙酸乙酯、溴苯與溴水不反應，但溶液分層，乙酸乙酯的密度比水小在上層，溴苯的密度比水大在下層，裂化汽油與溴水發(fā)生加成反應而使其褪色，現(xiàn)象各不相同，可鑒別，選項B正確；C、乙醇、苯酚溶液、硬脂酸甘油酯分別加入溴水，乙醇和硬脂酸甘油酯均不反應，但前者互溶后者不互溶而分層，苯酚與溴反應生成白色沉淀三溴苯酚，現(xiàn)象不同，能用一種物質鑒別，選項C正確；D、加入新制的Cu(OH)2懸濁液，乙醛在加熱條件下發(fā)生反應生成磚紅色沉淀，甲酸溶解新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱條件下反應生成磚紅色沉淀，乙酸與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應，加熱無明顯現(xiàn)象，現(xiàn)象不同，可鑒別，選項D正確；答案選A。【點睛】本題考查有機物的鑒別，為高頻考點，把握常見有機物的性質及性質差異為解答的關鍵，側重氧化、加成反應及萃取的考查，題中涉及物質都為烴，只用一種物質就可鑒別，則可根據(jù)物質的密度大小以及烯烴與溴水發(fā)生加成反應的性質解答。2．下列離子方程式不正確的是A．乙醛與銀氨溶液反應：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2OB．醋酸溶液與新制氫氧化銅反應：2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2OC．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-D．溴乙烷水解生成乙醇：CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-【答案】C【解析】【詳解】A．乙醛與銀氨溶液反應的離子方程式為CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O，故A正確；B．醋酸溶液與新制氫氧化銅反應的離子方程式為2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2O，故B正確；C．苯酚的酸性強于碳酸氫根，小于碳酸，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-，故C錯誤；D．溴乙烷水解生成乙醇的離子方程式為CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-，故D正確；答案為C。3．香葉醛分子的結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）A．1mol香葉醛發(fā)生加成反應需要2molH2B．香葉醛不能與溴發(fā)生反應C．香葉醛能與鈉發(fā)生反應生成H2D．香葉醛能發(fā)生銀鏡反應【答案】D【解析】試題分析：A、碳碳雙鍵、醛基均可與氫氣加成，所以1mol香葉醛發(fā)生加成反應需要3molH-2，錯誤；B、香葉醛中存在碳碳雙鍵能與溴發(fā)生反應，錯誤；C、香葉醛分子中不含羥基，不能與鈉反應產(chǎn)生氫氣，錯誤；D、香葉醛分子中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，正確，答案選D。考點：考查官能團的化學性質4．萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是()A．b能在NaOH醇溶液條件下發(fā)生消去反應B．與a互為同分異構體的二元取代的芳香化合物有9種C．b分子中所有碳原子可能均處于同一平面上D．a(chǎn)、c均能與溴水發(fā)生加成反應，且1mol分子分別最多消耗3mol、1molBr2【答案】B【解析】【詳解】A.b分子中含有羥基，在濃硫酸的作用下加熱發(fā)生消去反應，A錯誤；B.與a互為同分異構體的二元取代的芳香化合物有9種，即2個取代基可以是甲基和正丙基、甲基和異丙基、乙基和乙基，均有鄰間對三種，B正確；C.b分子中含有4個飽和碳原子，所有碳原子不可能均處于同一平面上，C錯誤；D.c不能與溴水發(fā)生加成反應，D錯誤；答案選B?！军c睛】把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵，側重分析能力和應用能力的考查，注意選項C為解答的難點和易錯點，答題時注意從甲烷、乙烯和苯的結構分析判斷。5．一定量的某有機物與足量的鈉反應可得V1L氣體，等質量的該有機物與足量的NaHCO3反應可得同條件下的氣體也是V1L，則此有機物可能是A．HO（CH2）2CHOB．HO（CH2）2COOHC．HOOCCOOHD．（CH3）3COH【答案】B【解析】【分析】一定質量的某有機物與足量的NaHCO3反應，可得到氣體V1L，說明有機物中含有-COOH，等質量的該有機物和足量的金屬鈉反應，可得到氣體V1L，說明有機物中含有-COOH，還含有-OH，且所含—COOH和—OH個數(shù)相等?！驹斀狻緼項、HO（CH2）2CHO分子中不含有-COOH，不能NaHCO3反應，故A不符合題意；B項、HO（CH2）2COOH分子中含有1個-COOH，還含有1個-OH，故B符合題意；C項、HOOCCOOH不含有-OH，故C不符合題意；D項、（CH3）3COH分子中不含有-COOH，不能NaHCO3反應，故D不符合題意。故選B?！军c睛】本題考查有機物的性質，注意-COOH可與NaHCO3反應生成氣體，而-OH不與NaHCO3反應是解答關鍵。6．下列有關有機物的說法正確的是A．分液漏斗可以分離甘油和水的混合物B．分子式為C5H10Cl2，結構中含有一個-CH3的同分異構體有7種C．由甲苯制取三硝基甲苯的反應與乙酸和苯甲醇反應的類型不同D．有機物能發(fā)生氧化、還原、加成、加聚和取代反應【答案】D【解析】【詳解】A．甘油和水互溶，不分層，不能用分液漏斗分離，故A項錯誤；B．二氯代物的同分異構體可以采用“定一移一”法解題，先找出所有的同分異構體，再找出只含一個“-CH3”的，其中符合條件的有：CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2，CH3-CH2-CH2-CHCl-CH2Cl，CH3-CH2-CHCl-CH2-CH2Cl，CH3-CHCl-CH2-CH2-CH2Cl，CH3-CH2-CH（CH2Cl）-CH2Cl，CH3-CH(CH2Cl)-CH2-CH2Cl，符合條件的結構簡式一共有6個，故B錯誤；C．甲苯和濃HNO3在加入催化劑濃硫酸后加熱發(fā)生取代反應，乙酸和苯甲醇發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，都是取代反應，故C項錯誤；D．該有機物中含有碳碳雙鍵就能發(fā)生氧化、還原、加成、加聚，含有羧基能發(fā)生取代反應，D正確；故答案選D。7．強心藥物腎上腺素的中間體——氯乙酰兒茶酚（III）及其衍生物的合成路線如下，下列說法不正確的是A．I→II轉化中有HCl生成B．II與III互為同分異構體C．1molIV能與3molNaOH反應D．預測可以發(fā)生反應【答案】C【解析】【詳解】A、I→II的過程屬于取代反應，觀察物質結構的變化，可以推出該過程中有HCl生成，A正確；B、II、III的分子式相同，結構不同，則二者互為同分異構體，B正確；C、1個IV的分子中僅有兩個酚羥基可以和NaOH反應，故1molIV能與2molNaOH反應，C錯誤；D、觀察II→III的過程，能預測該反應可以發(fā)生，D正確；故選C。8．實現(xiàn)轉變?yōu)榈姆椒ㄊ茿．與足量NaOH溶液共熱后，再通入CO2B．與足量NaOH溶液共熱后，再通入HClC．與稀硫酸共熱后，加入足量NaOH溶液D．與稀硫酸共熱后，加入足量Na2CO3溶液【答案】A【解析】【分析】將轉變?yōu)椋?COONa沒有變化，-COO-水解可生成-OH，以此來解答?！驹斀狻繉⑥D變?yōu)椋?COONa沒有變化，-COO-水解可生成-OH，則先發(fā)生在NaOH水溶液中的水解生成，再通入CO2，生成即可，注意強酸（HCl）與-COONa反應，NaOH、Na2CO3、均能與苯酚反應，所以B、C、D不能實現(xiàn)。答案選A。【點睛】本題考查有機物的合成，明確官能團的變化及物質的性質是解答本題的關鍵，注意強酸（HCl）與-COONa反應，NaOH、Na2CO3、均能與苯酚反應為解答的易錯點，題目難度不大。9．雙酚A是重要的有機化工原料，從礦泉水瓶、醫(yī)療器械到食品包裝袋都有它的身影，其結構如圖所示。下列關于雙酚A的說法正確的是A．分子式為C15H10O2B．一定條件下能發(fā)生取代反應、氧化反應C．與互為同系物D．苯環(huán)上的二氯代物有4種【答案】B【解析】【詳解】A.雙酚A分子式為C15H16O2，A項錯誤；B.雙酚A一定條件下能發(fā)生取代反應，例如酚羥基的鄰位可以與溴水中的溴分子發(fā)生取代反應，酚類本身對空氣不穩(wěn)定，易被氧化，且燃燒反應屬于氧化反應，B項正確；C.與苯環(huán)個數(shù)不一樣、結構不相似，不是同系物，C項錯誤；D.苯環(huán)上的二氯代物有9種，D項錯誤；答案選B。10．丙烯醛（結構簡式為CH2=CH-CHO）能發(fā)生的化學反應有①加成②消除（消去）③取代④氧化⑤還原⑥加聚⑦縮聚A．①③⑤⑦B．②④⑥C．①④⑤⑥D．③④⑤⑥【答案】C【解析】丙烯醛分子中有兩種官能團，分別是碳碳雙鍵和醛基。碳碳雙鍵決定了有機物可以發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應等，醛基決定了有機物可以發(fā)生氧化反應（氧化成羧酸）、還原反應（還原成醇）和加成反應，所以C正確。11．輪烷的某種合成原料由C、H、O三種元親組成，其球棍模型如圖所示。下列說法正確的是A．該化合物的名稱為乙酸乙酯B．該化合物與Br2的四氯化碳溶液不反應C．該化合物能發(fā)生水解反應，不能發(fā)生加聚反應D．該化合物的鏈狀同分異構體中，能與NaHCO3反應放出CO2的只有3種(不考慮立體異構)【答案】D【解析】【詳解】A.由有機物的球棍模型可知，該有機物的結構簡式為CH3COOCH=CH2，名稱為乙酸乙烯酯，A項錯誤；B.該化合物中含有碳碳雙鍵，可以和Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，B項錯誤；C.該分子中含有酯基和碳碳雙鍵，可以發(fā)生水解反應和加聚反應，C項錯誤；D.能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基，符合條件的鏈狀同分異構體有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH，共有3種，D項正確。故答案選D。12．新興的大腦營養(yǎng)學研究發(fā)現(xiàn)，大腦的生長發(fā)育與不飽和脂肪酸有密切的關系，從深海魚油中提取的，被稱為“腦黃金”的DHA就是一種不飽和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6個碳碳雙鍵，化學名稱為二十二碳六烯酸，則它的分子組成應為A．C22H39COOHB．C21H42COOHC．C22H33COOHD．C21H31COOH【答案】D【解析】二十二碳六烯酸說明它的烴基含有21個碳原子，分子中含有6個碳碳雙鍵，比相應的烷基少12個H原子，則該烴基為C21H31—，所以它的分子式為C21H31COOH13．有下列物質：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④乙酸乙酯；⑤丙烯酸(CH2=CH-COOH)。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應的是()A．僅①③ B．僅②④ C．僅⑤ D．僅③⑤【答案】C【解析】【詳解】①乙醇只可以和酸性高錳酸鉀反應；②苯酚不可以和NaHCO3反應；③乙醛只可以和酸性高錳酸鉀反應；④乙酸乙酯和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都不反應；⑤丙烯酸(CH2=CH-COOH)，可以和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液反應，所以可以和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都反應的只有⑤；答案選C。14．最新合成的某有機物A的結構簡式如圖，它含有1個手性碳原子，具有光學活性。若要使A通過反應失去光學活性，則發(fā)生的反應類型不可能是()A．酯化反應 B．水解反應 C．銀鏡反應 D．加成反應【答案】C【解析】【詳解】A.該物質發(fā)生酯化反應時，會出現(xiàn)兩個-CH2-O-，產(chǎn)物中不含有手性碳原子，則失去光學活性，故A錯誤；B.該物質發(fā)生水解反應時，出現(xiàn)兩個—CH2OH，產(chǎn)物中不含有手性碳原子，則失去光學活性，故B錯誤；C.該物質發(fā)生銀鏡反應時，-CHO轉化為-COOH，但原手性碳原子仍連有四個不相同的基團，即生成物仍具有光學活性，故C正確；D.該物質發(fā)生加成反應時出現(xiàn)兩個—CH2OH，產(chǎn)物中不含有手性碳原子，則失去光學活性，故D錯誤；故選C。15．已知有機物A~F有如圖轉化關系：已知：①A的分子式為C8H16O2；②C分子中只有1個甲基；③B、E互為具有相同官能團的同分異構體，且均能與碳酸氫鈉反應放出CO2，④又已知醇在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生以下類似的反應：⑤F能使溴水褪色，G為高分子化合物。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝海?）C可能發(fā)生的反應有______________________(填序號)。①取代反應②加成反應③加聚反應④氧化反應（2）寫出E的結構簡式____________________________________________。寫出F與溴的四氯化碳溶液反應生成的有機物的結構簡式___________________。（3）寫出下列轉化的化學方程式。B+C→A：_________C→D：_________F→G：____________【答案】①④CH3CH2CH2COOHCH3CH2CHBrCH2Br(CH3)2CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2OnCH3CH2CH=CH2【解析】【分析】C能氧化生成D，D能繼續(xù)氧化生成E，說明C是醇，D是醛，E是羧酸，在此轉化過程中，碳原子數(shù)是不變的。B和E是同分異構體，說明B也是羧酸，而且兩者碳原子數(shù)相同，那么C和B的碳原子數(shù)也相同，A是由B和C在濃硫酸作用下生成的，而且A的分子式為C8H16O2，所以生成A的反應是酯化反應。那么C為含4個碳原子的一元飽和醇，B為含4個碳原子的一元飽和酸，又知C中只有一個甲基，所以C為正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH），那么D為正丁醛（CH3CH2CH2CHO），E為正丁酸（CH3CH2CH2COOH）。B是E的同分異構體，所以E為(CH3)2CHCOOH。F能使溴水褪色，所以F是C發(fā)生消去反應生成的烯烴（CH3CH2CH=CH2），G為F發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物?！驹斀狻浚?）C是CH3CH2CH2CH2OH，能和羧酸發(fā)生酯化反應生成酯，能和氫鹵酸發(fā)生取代反應生成鹵代烴，還能分子間脫水生成醚，這些反應都是取代反應；醇可以被氧化成醛或酸，所以C也能發(fā)生氧化反應。但C是飽和醇，不能發(fā)生加成和加聚反應，故選①④；（2）F是CH3CH2CH=CH2，和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成鹵代烴。故答案為CH3CH2CH2COOH，CH3CH2CHBrCH2Br；（3）B+C→A是酸和醇的酯化反應，C→D是醇的催化氧化生成醛的反應，F(xiàn)→G是烯烴的聚合反應，方程式分別為：(CH3)2CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O；2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；nCH3CH2CH=CH2。16．已知，水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：已知D的相對分子質量是130。請回答下列問題：（1）一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為___________，結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為___________________；（2）B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為：______________________；（3）寫出C結構簡式：_________；若只能一次取樣，請?zhí)岢鰴z驗C中2種官能團的簡要方案：___________；（4）寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式：_____________；（a）分子中有6個碳原子在一條直線上；（b）分子中所含官能團包括羧基和羥基（5）第④步的反應條件為________；寫出E的結構簡式________________?！敬鸢浮緾4H10O1﹣丁醇（或正丁醇）用銀氨溶液先檢驗醛基，再加稀鹽酸使溶液呈酸性后，加溴水檢驗碳碳雙鍵HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、濃H2SO4、加熱【解析】【分析】一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%，設該飽和一元醇的化學式為CnH2n+2O，氧元素的質量分數(shù)=×100%=21.6%，解得：n=4，且A中只有一個甲基，所以該一元醇是1-丁醇，在銅作催化劑、加熱條件下，A被氧氣氧化生成B，B為丁醛，根據(jù)題干信息，丁醛在氫氧化鈉水溶液發(fā)生反應生成C，C的結構簡式為：CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，C反應生成D，D的相對分子質量是130，則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D，則D的結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3，D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成E，E的結構簡式為：?！驹斀狻?1)通過以上分析知，A的分子式為：C4H10O，結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為1-丁醇；(2)加熱條件下，丁醛和新制氫氧化銅反應生成丁酸鈉、氧化亞銅和水，反應方程式為：；(3)C的結構簡式為：，C中含有醛基和碳碳雙鍵，都能和溴水反應，要檢驗兩種官能團，則應先用銀氨溶液檢驗醛基，然后再用溴水檢驗碳碳雙鍵，檢驗方法為：用銀氨溶液先檢驗醛基，再加稀鹽酸使溶液呈酸性后，加溴水檢驗碳碳雙鍵；(4)a．分子中有6個碳原子在一條直線上，則該分子中含有兩個碳碳三鍵；b．分子中含有一個羥基和一個羧基，所以與水楊酸互為同分異構體的結構簡式為：HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、；(5)第④步的反應是酯化反應，根據(jù)乙酸乙酯的反應條件知，該反應條件是濃硫酸作催化劑、加熱，通過以上分析知，E的結構簡式為：。17．烴A與等物質的量的H2O反應生成B，B的一種同系物的溶液可以浸制標本。M是有

香味、不易溶于水的油狀液體。有關物質的轉化關系如下：請回答：（1）寫出A的結構簡式：______（2）寫出C的官能團的名：______（3）寫出M

與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學反應方程式：______（4）下列說法不正確的是______A．烴A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應，再通過加聚反應可得到聚氯乙烯B．有機物C的溶液可以除去水垢C．有機物B能與銀氨溶液在酒精燈加熱的條件下反應產(chǎn)生光亮的銀鏡D．有機物C和D

發(fā)生加成反應生成M【答案】CH≡CH羧基CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3CH2OH+CH3COONaCD【解析】【分析】因為M是有香味、不易溶于水的油狀液體，且計算其不飽和度為1，所以M為酯，C是由B催化氧化得到，D由B還原得到，B的一種同系物的溶液可以浸制標本，且CD發(fā)生酯化反應，所以B為醛、C為羧酸、D為醇，烴A與等物質的量的H2O反應生成B，所以A為CH≡CH，B為乙醛，C為乙酸，D為乙醇，E為乙酸乙酯?！驹斀狻浚?）由以上分析可知A為CH≡CH；（2）C為CH3COOH，含有的官能團為羧基；（3）M與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學反應方程式為CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3CH2OH+CH3COONa；（4）A．烴A為乙炔，可在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應生成氯乙烯