2025年人教新課標(biāo)必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標(biāo)必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是A.1個，位于一個染色單體中B.4個，位于四分體的每個染色單體中C.2個，分別位于姐妹染色單體中D.2個，分別位于一對同源染色體上2、如圖為蛋白質(zhì)合成過程的示意圖，①﹣⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，表為部分氨基酸對應(yīng)的密碼子，下列相關(guān)分析正確的是（）。氨基酸丙氨酸苯丙氨酸賴氨酸色氨酸密碼子GCAUUUAAAUGGGCGUUCAAGGCCGCU

A.真核細(xì)胞中a過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，需DNA聚合酶的催化B.③由蛋白質(zhì)和tRNA組成，其形成與核仁有關(guān)C.④的形成方式是脫水縮合，脫去的水中的氧只來自羧基D.根據(jù)表中信息所示⑤上攜帶的氨基酸是賴氨酸3、下列為某一動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖象，下列說法正確的是（）

A.具有同源染色體的細(xì)胞只有②③B.動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細(xì)胞C.①③所示過程都不含姐妹染色單體D.①②③均有8個染色單體4、圖1為某家族的遺傳病系譜圖，甲、乙內(nèi)種單基因遺傳病中有一種是伴X染色體遺傳病。某生物興趣小組成員通過對I1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1個體中控制兩種遺傳病的相關(guān)基因進(jìn)行電泳分離，得到圖2所示的電冰圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C.對Ⅱ1的相關(guān)基因進(jìn)行電泳分離后所得的條帶應(yīng)該是②和③D.若基因型與Ⅱ3相同的女性與Ⅲ2婚配，他們生下兩病兼患孩子的概率是1/65、如圖表示二倍體生物正處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，請判斷下列說法正確的是（）

A.該細(xì)胞中，若1是Y染色體，則2也是Y染色體，3、4是常染色體B.該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體C.該細(xì)胞中有兩對姐妹染色單體，1與2，3與4D.該細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞6、如圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖；下列敘述不正確的是。

A.白眼基因片段中，含有成百上千個脫氧核糖核苷酸B.S基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.白眼基因在X染色體上D.基因片段中有5種堿基、8種核苷酸7、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較，β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯誤的是（）A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變B.通過分析異?；蚺c正?；虻膲A基種類可以確定變異的類型C.通過分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖，可以推斷該病的遺傳方式D.如果對鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療，可以選擇改造其造血干細(xì)胞8、下列情況不屬于染色體變異的是（）A.第5號染色體短臂的部分基因缺失B.用花藥培養(yǎng)出了單倍體C.同源染色體之間交換了部分結(jié)構(gòu)D.多一條21號染色體9、下列生物學(xué)實驗的相關(guān)操作，敘述正確的是（）A.二苯胺鑒定DNA粗提物——借助顯微鏡觀察實驗結(jié)果B.培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化——先向計數(shù)室滴加培養(yǎng)液再蓋好蓋玻片C.探究pH對H2O2酶的影響——先向酶溶液中加不同pH的緩沖液再加底物D.模擬生物體維持pH的穩(wěn)定——滴加酸堿前無需測試溶液的起始pH評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。11、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認(rèn)識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。12、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。13、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達(dá)。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。14、從南美洲大陸遷移到加拉帕戈斯群島上不同島嶼種群，由于各個島嶼上食物和棲息條件互不相同，自然選擇對不同種群基因頻率的改變作用就有差別：在一個種群中，某些基因被保留下來，而在另一個種群中，被保留下來的可能是___________基因。長久之后，這些種群的____________就會形成明顯的差異，并逐漸出現(xiàn)____________，原來屬于同一物種的地雀，就成料不同的物種。________是物種形成的必要條件。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤16、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤18、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤19、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤21、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤23、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共32分)24、玉米是我國的主要農(nóng)作物之一；它是雌雄同株植物，頂端開雄花，葉腋開雌花，即能同株傳粉，又能異株傳粉。在玉米繁種過程中發(fā)現(xiàn)一個玉米穗發(fā)芽突變體，即在收獲前籽粒在母體植株果穗上發(fā)芽的現(xiàn)象。穗發(fā)芽嚴(yán)重影響玉米的產(chǎn)量；品質(zhì)，給作物生產(chǎn)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。為探究此突變體的遺傳機(jī)理，科研人員進(jìn)行了實驗。

（1）玉米是雜交實驗常用材料；在雜交實驗中與豌豆相比的優(yōu)點(diǎn)是__________________（雜交；自交、測交）相對簡便易行。如圖1所示，與一般突變體不同，穗發(fā)芽是籽粒時期表現(xiàn)出的性狀，在果穗收獲時，萌發(fā)的胚芽已干枯致死。因此將同一果穗（命名為vp-like4植株）上的正常籽粒再種植、自交，觀察vp-like4穗發(fā)芽的遺傳穩(wěn)定性和分離比例，結(jié)果如圖2所示。此結(jié)果表明vp-like4突變體的穗發(fā)芽性狀由______________________控制。

A:vp-like4雜合突變體授粉后30d果穗上正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒;

B:vp-like4雜合突變體授粉后60d果穗上正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒;

C:成熟的正常籽粒(WT)和穗發(fā)芽籽粒(vp)。標(biāo)尺=1cm。

（2）已報道的玉米穗發(fā)芽突變體主要通過阻斷脫落酸（ABA）的生物合成或降低對脫落酸的感應(yīng)度而使籽粒在母體果穗上提前萌發(fā)。對vp-like4突變體果穗涂抹____________；發(fā)現(xiàn)能抑制種子萌發(fā),則排除vp-like4突變體對ABA的響應(yīng)不足的可能性。

（3）科研人員采用BSR-Seq技術(shù)進(jìn)行基因定位分析，將vp4基因定位在玉米第5染色體173.8~175.6Mb區(qū)間內(nèi)。通過基因測序發(fā)現(xiàn)；在此定位區(qū)間內(nèi)存在一個已報道的與玉米穗發(fā)芽相關(guān)的Vp15基因。

（4）已報道的兩種Vp15隱性突變體vp15-umu1和vp15-DR1126不能正常合成ABA；從而表現(xiàn)穗發(fā)芽。由于正常籽?；蛐蜔o法確定，本研究利用混粉的方法進(jìn)行初步的等位性檢測。混粉雜交步驟如下：

①分別從vp-like4；vp15-umu1、vp15-DR1126的雜合體后代中隨機(jī)挑選正常籽粒種植；種植vp-like43行，vp15-umu1和vp15-DR1126各2行，每行25株。

②開花授粉時,任選vp-like4中一行進(jìn)行單株自交；同時收集這一行單株的花粉進(jìn)行混粉，分別授粉雜交vp15-umu1和vp15-DR1126的其中一行每一個單株。

③同理,vp15-umu1和vp15-DR1126的另外一行每個單株自交；同時分別收集各行的花粉，混粉分別雜交vp-like4的另外2行中每個單株。授粉后30d，剝開苞葉檢測穗發(fā)芽情況。

檢查自交后檢測穗發(fā)芽的情況以確?；旆鄣幕ǚ壑杏衉___________________________。

混粉雜交的4行植株中均存在有穗發(fā)芽的果穗；這一結(jié)果初步說明vp-like4基因是vp15的等位基因。

（5）已知vp-like4基因序列后；可進(jìn)行植株基因序列驗證和準(zhǔn)確的雜合體等位雜交,雜交組合如下圖，預(yù)期實驗結(jié)果是__________________________________________________________。

注：vp-like4/+表示一個基因為突變基因；另一個基因為野生型的個體。

（6）分別取vp-like4、vp15-umu1、vp15-DR1126雜合突變體果穗上的正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒，利用實時定量熒光PCR檢測Vp15基因的表達(dá)量(如圖5)，根據(jù)實驗結(jié)果推測vp-like4是vp15的一個新的等位基因，依據(jù)是____________________________________________。

25、某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花，其中紫花和白花這對相對性狀由兩對等位基因控制，這兩對等位基因中任意一對為隱性純合則表現(xiàn)為白花。用純合的高莖白花個體與純合的矮莖白花個體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株；高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株。請回答：

⑴根據(jù)此雜交實驗結(jié)果可推測，株高受_____對等位基因控制，依據(jù)是___________。在F2中矮莖紫花植株的基因型有____種，矮莖白花植株的基因型有______種。

⑵如果上述兩對相對性狀自由組合，則理論上F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比為___________。26、某自花傳粉的植物，花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制；其遺傳符合自由組合定律。其中A基因控制紅色素合成，B基因控制紫色素合成，當(dāng)兩種色素同時合成時，花色表現(xiàn)為品紅花，兩種色素都不能合成時，花色表現(xiàn)為白花?？蒲行〗M做了甲；乙兩組人工雜交實驗，結(jié)果如下。請回答：

甲：品紅花×白花→F1:品紅花；紅花。

乙:品紅花×紫花→F1:品紅花；紅花、紫花、白花。

（1）甲組品紅花親本和F1中品紅花個體的基因型分別是__________和__________。

（2）乙組紫花親本的基因型是__________，F(xiàn)1中品紅花；紅花、紫花、白花的比例是____________________。

（3）欲判斷乙組F1中某品紅花植株的基因型；請你為該科研小組設(shè)計一個最簡便的實驗方案，并預(yù)測實驗結(jié)果；結(jié)論：

讓該品紅花植株自交；觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。

①若子代中品紅花比例為___________；則該品紅花植株基因型為__________；

②若子代中品紅花比例為___________，則該品紅花植株基因型為__________。27、水稻葉片寬窄受細(xì)胞數(shù)目和細(xì)胞寬度的影響；為探究水稻窄葉突變體的遺傳機(jī)理，科研人員進(jìn)行了實驗。

(1)科研人員利用化學(xué)誘變劑處理野生型寬葉水稻，可誘發(fā)野生型水稻的DNA分子中發(fā)生堿基對的_____；導(dǎo)致基因突變，獲得水稻窄葉突變體。

(2)測定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細(xì)胞數(shù)目和單個細(xì)胞寬度，結(jié)果如圖所示。說明窄葉是由于_________所致。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，窄葉突變基因位于2號染色體上?？蒲腥藛T推測號染色體上已知的三個突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關(guān)。這三個突變基因中堿基發(fā)生的變化如表所示。突變基因ⅠⅡⅢ堿基變化C→CGC→TCTT→C蛋白質(zhì)與野生型分子結(jié)構(gòu)無差異與野生型有一個氨基酸不同長度比野生型明顯變短

由上表推測，基因Ⅰ的基因突變___（填“會”或“不會”）導(dǎo)致窄葉性狀?；颌笸蛔兪沟鞍踪|(zhì)長度明顯變短，這是由于基因Ⅲ的突變導(dǎo)致_________

(4)隨機(jī)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，基因Ⅲ的21次測序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失。綜合上述實驗結(jié)果判斷，窄葉突變體是由于基因________（填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同時”）發(fā)生了突變。評卷人得分五、非選擇題(共4題，共24分)28、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機(jī)理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________。29、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。30、下圖為某二倍體高等雄性動物細(xì)胞示意圖；請據(jù)圖回答下列問題：

(1)該細(xì)胞處于____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞為______________。

(2)該細(xì)胞中有_____對同源染色體。

(3)該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時期為______________

(4)該動物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能為________________________。

(5)圖中A、B的關(guān)系為__________________；a、a′的關(guān)系為________________，它們是在____________期形成的。

(6)圖中A與B彼此分離發(fā)生在________________期，a與a′彼此分離發(fā)生在____________________期。

(7)若該細(xì)胞僅是在減數(shù)第一次分裂時，A、B未分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________；若僅是在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________。31、山葡萄以釀酒的獨(dú)特口味；豐富的營養(yǎng)成分以及極強(qiáng)抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位?？茖W(xué)家對“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時。

處理48小時。

處理72小時。

莖（芽）分生組織（個）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。

（2）設(shè)置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是_____________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共18分)32、某種昆蟲的正常翅與裂翅、紅眼與紫紅眼分別由基因B（b）、D（d）控制。為研究其遺傳機(jī)制，選取裂翅紫紅眼雌、雄個體隨機(jī)交配，得到的F1表現(xiàn)型及數(shù)目見下表。裂翅紫紅眼裂翅紅眼正常翅紫紅眼正常翅紅眼雌性個體（只）102485225雄性個體（只）98524825

（1）紅眼與紫紅眼中，隱性性狀是____________，判斷的依據(jù)是______________。親本裂翅紫紅眼雌性個體的基因型為________________。

（2）F1的基因型共有___________種。F1正常翅紫紅眼雌性個體的體細(xì)胞內(nèi)基因D的數(shù)目最多時有______________個。F1出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的原因是______________。

（3）若從F1中選取裂翅紫紅眼雌性個體和裂翅紅眼雄性個體交配。理論上，其子代中雜合子的比例為_______________。33、我國科學(xué)家袁隆平院士在雜交水稻領(lǐng)域作出了杰出的貢獻(xiàn)，使我國成為世界上第一個成功培育雜交水稻并大面積應(yīng)用于生產(chǎn)的國家，為解決我國的糧食自給難題做出了重大貢獻(xiàn)。三系法雜交水稻是我國研究應(yīng)用最早的雜交水稻，由不育系、保持系、恢復(fù)系三種水稻培育而成，如下圖所示。不育系A(chǔ)的花粉不育，這種雄性不育性狀由細(xì)胞質(zhì)基因cms控制，細(xì)胞核含有雄性不育保持基因rf。保持系B能保持不育系的細(xì)胞質(zhì)雄性不育性，其細(xì)胞質(zhì)基因Cms正?？捎?，能夠自交結(jié)實?；謴?fù)系R含有恢復(fù)雄性可育的核基因Rf，與不育系雜交產(chǎn)生的三系雜交稻正?？捎揖哂须s種優(yōu)勢，即A×R→F1，因為F1的子代的育性、農(nóng)藝性狀等會發(fā)生分離，所以F1種植后不再使用；需每年利用不育系育種。

(1)在培育雜交水稻時，選育雄性不育植株的目的是____________。（答出1點(diǎn)）

(2)細(xì)胞質(zhì)不育基因可能存在于_______（細(xì)胞器）中。繁殖不育系時，不育系A(chǔ)只能做______（填"父本"或"母本"）;不育系與恢復(fù)系間行種植并單行收獲的原因是_________。

(3)由上圖可知，若三系雜交稻中不育系的基因型表示為cms（rfrf），則保持系的基因型為____________，恢復(fù)系的基因型為____________。

(4)在三系法雜交育種中；選育恢復(fù)系非常關(guān)鍵。研究人員發(fā)現(xiàn)幾株性狀優(yōu)良；純度高但不含Rf基因的水稻植株（D），現(xiàn)利用基因工程的技術(shù)將兩個Rf基因?qū)氩煌闹仓闐中來培育恢復(fù)系，為確定Rf基因?qū)氲慕Y(jié)果，研究人員的思路是將植株D作為親本與不育系混合種植，單株收獲不育系植株所結(jié)種子后，再種植并統(tǒng)計后代的育性情況及其數(shù)量比例，請依據(jù)上述思路完善結(jié)果分析∶

①若____________；則說明兩個Rf導(dǎo)入到保持系D的一條染色體上。

②若____________，則說明____________。

③若____________，則說明兩個Rf導(dǎo)入到保持系D的非同源染色體上。34、如圖表示長期使用某一種農(nóng)藥后馬鈴薯甲蟲數(shù)量的變化。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）AB段曲線下降的原因是：_______________________________________________________。

（2）BC段曲線上升是因為馬鈴薯甲蟲中存在___________的個體，這種個體的出現(xiàn)是在使用農(nóng)藥之___________（填“前”或“后”），從而說明___________是不定向的。

（3）農(nóng)藥的長期使用對馬鈴薯甲蟲起了___________作用。

（4）BC段所經(jīng)歷的時間不長，說明______________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

由題文的描述可知：該題考查學(xué)生對基因的分離定律和減數(shù)分裂的相關(guān)知識的識記和理解能力。由題意呈現(xiàn)的“親子代的表現(xiàn)型”推知丈夫為雜合子；含有的1個正?；蚺c1個白化病基因位于1對同源染色體的相同位置上，據(jù)此結(jié)合精子的形成過程即可作答。

【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病。一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患白化病的孩子，說明雙親均為雜合子。在丈夫的一個精原細(xì)胞中，含有的1個正常基因與1個白化病基因位于1對同源染色體的相同位置上。在減數(shù)第一次分裂前的間期，精原細(xì)胞體積增大，染色體進(jìn)行復(fù)制，染色體上的基因也隨之進(jìn)行復(fù)制，該精原細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫壘讣?xì)胞，此時每條染色體由兩條姐妹染色單體組成，而1個白化病基因經(jīng)過復(fù)制后而形成的2個白化病基因則分別位于兩條姐妹染色單體的相同位置上。綜上分析，A、B、D均錯誤，C正確。2、C【分析】【分析】

分析題圖：圖示為蛋白質(zhì)合成過程的示意圖，其中a表示轉(zhuǎn)錄過程；b表示翻譯過程；①為DNA分子；②為mRNA分子；是翻譯的模板；③為核糖體，是翻譯的場所；④為多肽鏈；⑤為tRNA，能識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。

【詳解】

A；a為轉(zhuǎn)錄過程；在真核細(xì)胞中主要發(fā)生在細(xì)胞核中，該過程需要RNA聚合酶催化，A錯誤；

B、③是核糖體，由蛋白質(zhì)和rRNA組成；B錯誤；

C；④為多肽鏈；是氨基酸脫水縮合形成的，脫去的水中的氧只來自羧基，C正確；

D；⑤是tRNA；其上面的反密碼子是AAG，決定其的密碼子是UUC，因此其轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是苯丙氨酸，D錯誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合原核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過程的示意圖，考查原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同；識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，能準(zhǔn)確判斷圖中各物質(zhì)和過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。3、B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①細(xì)胞含有同源染色體；且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；②細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A、同源染色體是減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色，形態(tài)和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，由此圖中具有同源染色體的是①②③，A錯誤；

B、生殖器官中的原始生殖細(xì)胞可同時進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，所以動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細(xì)胞，B正確；

C、由圖可以看出，③所示的細(xì)胞含有姐妹染色單體，C錯誤；

D、據(jù)圖分析①細(xì)胞中不含染色單體，D錯誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

根據(jù)I3、I4不患甲病，而Ⅱ3患甲病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；根據(jù)I3和Ⅱ3可排除乙病為伴X染色體顯性遺傳；故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A、根據(jù)I3、I4不患甲病，而Ⅱ3患甲病可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；根據(jù)I3和Ⅱ3可排除乙病為伴X染色體顯性遺傳；故乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、Ⅰ1既含甲病又含乙病的致病基因，而Ⅱ3只含甲病的致病基因；通過對比分析，條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因，B正確；

C、Ⅱ1的基因型為AaXbXb，對Ⅱ1的相關(guān)基因進(jìn)行電泳分離；所得的條帶應(yīng)該是①②和③，C錯誤；

D、Ⅱ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ2是甲病基因攜帶者的概率為2/3，即2/3AaXbY，若基因型與Ⅱ3相同的女性與Ⅲ2婚配；則他們生下兩病兼患孩子的概率是2/3×1/2×1/2=1/6，D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

本題考查細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)知識。

1.同源染色體一條來自父方；一條來自母方，大小形態(tài)一般相同。

2.姐妹染色單體是復(fù)制而來；大小形態(tài)完全相同。

【詳解】

A；由于同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離；且1與2、3與4是復(fù)制形成的，所以如果1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4為常染色體，A正確；

B；該細(xì)胞中1與2、3與4不是同源染色體；是復(fù)制形成的相同染色體，B錯誤；

C；該細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂；不存在姐妹染色單體，C錯誤；

D；由于該細(xì)胞不含有同源染色體；且著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此其名稱為次級精母細(xì)胞或第一極體，D錯誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】6、D【分析】【分析】

【詳解】

AB；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；含有許多脫氧核苷酸，AB正確；

C；摩爾根通過果蠅眼色雜交實驗證明白眼基因在X染色體上；C正確；

D；基因為DNA片段；有4種堿基、4種核苷酸，D錯誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。7、B【分析】【詳解】

試題分析：造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的直接原因是mRNA上的堿基序列發(fā)生改變；根本原因是基因突變；通過分析異?；蚺c正?；虻膲A基種類不能確定變異的類型，分析異?；蚺c正?；虻膲A基序列可以確定變異的類型；通過分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖，可以推斷該病的遺傳方式；造血干細(xì)胞可以分化形成各種血細(xì)胞，所以對鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療，可以選擇改造其造血干細(xì)胞。故選B

考點(diǎn)：本題考查基因突變和基因治療的相關(guān)知識。

點(diǎn)評：本題以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為素材，考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解判斷能力，屬于中等難度題。8、C【分析】試題分析：第5號染色體短臂的部分基因缺失屬于染色體的缺失；用花藥培養(yǎng)出了單倍體，多一條21號染色體屬于染色體數(shù)目的變化，同源染色體之間交換了部分結(jié)構(gòu)屬于基因重組，本題選C。

考點(diǎn)：染色體變異。

點(diǎn)評：本題考查了學(xué)生的識記能力，難度不大，只要記住相關(guān)知識點(diǎn)即可得到正確答案。9、C【分析】【分析】

培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化的實驗中；應(yīng)先蓋好蓋玻片，再向計數(shù)室滴加培養(yǎng)液，若先向計數(shù)室滴加培養(yǎng)液再蓋好蓋玻片則會導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)偏大。

【詳解】

A；二苯胺試劑鑒定DNA粗提物是將DNA溶于NaCl中加入二苯胺試劑沸水浴加熱；該過程無需使用顯微鏡觀察，A錯誤；

B；培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化的實驗中；應(yīng)先蓋好蓋玻片，再向計數(shù)室滴加培養(yǎng)液，若先向計數(shù)室滴加培養(yǎng)液再蓋好蓋玻片則會導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)偏大，B錯誤；

C、酶具有高效性，酶一旦與底物接觸，反應(yīng)就開始了，所以在探究pH對H2O2酶的影響的實驗中；應(yīng)先向酶溶液中加不同pH的緩沖液再加底物，C正確；

D；模擬生物體維持pH的穩(wěn)定的實驗中；在滴加酸堿前需測試溶液的起始pH，作為pH的起始對照，D錯誤。

故選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學(xué)說12、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】另一些基因庫生殖隔離隔離三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。16、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。19、A【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】略22、A【分析】略23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實驗題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

1；正常籽粒（vp-like4）植株自交；子代正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒約為3︰1，則穗發(fā)芽籽粒為隱性性狀，正常籽粒為顯性性狀，vp-like4基因為隱性基因。

2；若vp-like4基因與Vp15基因是等位基因；則vp-like4基因分別與vp15-umu1基因、vp15-DR1126基因組合植株均為穗發(fā)芽籽粒。

【詳解】

（1）玉米是雌雄同株；頂端開雄花，葉腋開雌花的植物，而豌豆是自花傳粉，閉花受粉的植物。與豌豆相比，進(jìn)行測交和雜交時，玉米不需要進(jìn)行去雄這一步操作，更加簡便易行。由2可知，正常籽粒（vp-like4）植株自交，子代正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒約為3︰1，說明vp-like4突變體的穗發(fā)芽性狀由一對隱性基因控制的。

（2）由題意可知；玉米穗發(fā)芽突變體籽粒在母體果穗上提前萌發(fā)的原因可能為：①通過阻斷脫落酸（ABA）的生物合成；②通過降低對脫落酸的感應(yīng)度。可對vp-like4突變體果穗涂抹外源脫落酸，若發(fā)現(xiàn)能抑制種子萌發(fā)，則排除vp-like4突變體對ABA的響應(yīng)不足的可能性。

（4）vp-like4；vp15-umu1、vp15-DR1126的雜合體后代有正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒。正常籽粒有些是純合子；有些為雜合子，無法確定其基因型。由于正常籽粒的基因型無法確定，可利用混粉雜交的方法進(jìn)行初步檢測vp-like4基因與vp15基因的等位性。為了確保正常籽粒產(chǎn)生的花粉中有突變體花粉，可采用自交，檢查自交后檢測穗發(fā)芽的情況。

（5）由圖4可知；親本產(chǎn)生配子的基因及比例均為野生型基因︰突變基因=1︰1。親本雜交，其后代的基因組合和比例為：野生型基因與野生型基因組合︰野生型基因與突變基因組合︰突變基因與突變基因組合=1︰2︰1，只有突變基因與突變基因組合為穗發(fā)芽籽粒，因此正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒之比為3︰1。

（6）由圖5可知；在vp-like4；vp15-umu1和vp15-DR1126三個突變體中，穗發(fā)芽籽粒中Vp15基因的表達(dá)量都顯著低于正常籽粒的。由此可推測vp-like4是vp15的一個新的等位基因。

【點(diǎn)睛】

能夠從題圖獲取相關(guān)信息，判斷vp-like4基因的作用機(jī)理和vp-like4基因與Vp15基因的關(guān)系?！窘馕觥侩s交、測交一對隱性基因（單個隱性核基因）外源脫落酸突變體花粉正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒符合3∶1分離比無論是在vp-like4還是在vp15-umu1和vp15-DR1126中，穗發(fā)芽籽粒Vp15基因的表達(dá)量都顯著低于正常籽粒25、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)F2中，高莖：矮莖=（162＋126）：（54＋42）=3:1，可知株高是受一對等位基因控制；假設(shè)紫花和白花受A、a和B、b兩對基因控制，高莖和矮莖受基因D、d控制，根據(jù)題干可知，紫花基因型為A_B_；白花的基因型為A_bb、aaB_、aabb。根據(jù)純合白花和純合白花雜交出現(xiàn)紫花（A_B_），可知親本純合白花的基因型是AAbb和aaBB，故F1的基因型為AaBbDd，因此F2的矮莖紫花植株基因型有：AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd四種基因型，矮莖白花植株的基因型有：AAbbdd、Aabbdd、aaBbdd、aaBBdd和aabbdd5種基因型。

⑵F1的基因型是AaBbDd，A和B一起考慮，D和d基因單獨(dú)考慮分別求出相應(yīng)的表現(xiàn)型比例，然后相乘即可。即AaBb自交，后代紫花（AB）：白花（Abb、aaB、aabb）=9:7，Dd自交，后代高莖：矮莖=3:1，因此理論上F2中高莖紫花；高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花=27:21:9:7。

【考點(diǎn)】

本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力?！窘馕觥竣?一②.F2中高莖：矮莖=3:1③.4④.5⑤.27:21:9:726、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知，A_bb的花色表現(xiàn)為紅色，aaB_的花色表現(xiàn)為紫色，A_B_的花色表現(xiàn)為品紅，aabb的花色表現(xiàn)為白色。根據(jù)甲組實驗可知，甲組品紅花親本（A_B_）與白花親本（aabb）雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)品紅花與紅花（A_bb）兩種表現(xiàn)型，說明品紅花親本含有A、B和b基因，其基因型為AABb，進(jìn)而推知F1中品紅花個體的基因型是AaBb；乙組品紅花（A_B_）×紫花（aaB_），后代出現(xiàn)了白花aabb，說明親本品紅花基因型為AaBb，紫花基因型為aaBb。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，甲組實驗中，品紅花親本基因型為AABb，子一代品紅花個體的基因型基因型為AaBb。

（2）根據(jù)以上分析已知，乙組實驗中，紫花親本的基因型是aaBb，品紅花親本的基因型為AaBb，則F1四種表現(xiàn)型的比例是品紅花（3A_B_）：紅花（1A_bb）：紫花（3aaB_）：白花（1aabb）=3：1：3：1。

（3）乙組F1中某品紅花植株的基因型為AaBB或AaBb，而該植物為自花傳粉的植物，所以欲判斷乙組F1中該品紅花植株的基因型；最簡便的實驗方案是：讓該品紅花植株自交（自花傳粉），觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。

①若該品紅花植株基因型為AaBB，則其自交子代的表現(xiàn)型及比例為品紅花（3A_BB）：紫花（1aaBB）=3：1，即子代中品紅花比例為3/4；②若該品紅花植株基因型為AaBb，則其自交子代的表現(xiàn)型及比例為品紅花（9A_B_）：紫花（3aaB_）：紅花（3A_bb）：白花（1aabb）=9：3：3：1；即子代中品紅花比例為9/16。

【點(diǎn)睛】

通過提取題意中的信息，準(zhǔn)確明辨花色與基因的關(guān)系，即品紅花為A_B_，紅花為A_bb，紫花為aaB_，白花為aabb；以此為切入點(diǎn)，圍繞基因的自由組合定律等知識，依據(jù)雜交組合甲、乙的親代與子代的表現(xiàn)型推知親代與子代的基因型，進(jìn)而解答相關(guān)的問題?！窘馕觥緼ABbAaBbaaBb3:1:3:13/4AaBB9/16AaBb27、略

【分析】【分析】

1；基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；堿基對的增添、缺失或替換如果發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；則控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不會發(fā)生改變，如果發(fā)生在編碼區(qū)，則可能因基因控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變，堿基對替換往往只有一個密碼子發(fā)生改變，翻譯形成的蛋白質(zhì)中的一個氨基酸發(fā)生變化，堿基對增添或缺失往往會引起從突變點(diǎn)之后的多個密碼子發(fā)生變化，基因控制合成的蛋白質(zhì)的多個氨基酸發(fā)生改變。2、分析題圖可知，與突變體相比，野生型細(xì)胞個數(shù)明顯多于突變型，而野生型和突變體的每個細(xì)胞的寬度相同，因此突變體窄葉是由于細(xì)胞數(shù)目減少，而不是每個細(xì)胞的寬度變窄。

【詳解】

（1）由基因突變的概念可知；導(dǎo)致基因突變的原因是堿基對的增添；缺失或替換。

（2）由柱形圖分析可知；窄葉性狀出現(xiàn)是由于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)目減少造成的，每個細(xì)胞的寬度沒有變窄。

（3）由表格信息可知；基因Ⅰ的突變是堿基對增添造成的，突變基因控制合成的蛋白質(zhì)分子沒有改變，最可能的原因是突變發(fā)生在非編碼區(qū)；由于蛋白質(zhì)沒有發(fā)生變化，該基因突變不會導(dǎo)致窄葉性狀；基因Ⅲ突變使蛋白質(zhì)長度明顯變短，說明基因突變使基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的終止密碼子提前，翻譯提前終止。

（4）選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測序；發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，說明存在突變基因Ⅱ，基因Ⅲ的21次測序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失，說明窄葉突變體是由于基因Ⅱ；Ⅲ同時發(fā)生了突變。

【點(diǎn)睛】

本題的知識點(diǎn)是基因突變的概念和實質(zhì)，基因突變對生物性狀影響的機(jī)理，旨在考查學(xué)生分析題干獲取信息的能力，理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合題干信息綜合解答問題的能力?！窘馕觥竣?增添、缺失、替換②.細(xì)胞數(shù)目減少(而不是單個細(xì)胞寬度變窄)③.不會④.翻譯提前終止（終止密碼子提前）⑤.Ⅱ、Ⅲ同時五、非選擇題(共4題，共24分)28、略

【分析】本題考查育種相關(guān)知識；分析圖形A過程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握和對圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上；培育乙依據(jù)的原理是基因重組。

（2）B過程常采用花藥離體培養(yǎng)來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限。

（3）讓染色體數(shù)目加倍最常用的試劑是秋水仙素；它主要是通過抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍。

（4）最不易獲得新品種的是甲；因為誘變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙；丁雜交，子代個體高度不育的原因是減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以不育。

點(diǎn)睛：育種方式根據(jù)所需目的而有所不同，要獲得優(yōu)良性狀的組合可以采用雜交育種；要獲得從未有過的優(yōu)良性狀，可以用誘變育種，基因工程育種；要在最短的時間內(nèi)獲得想要的品種可以利用單倍體育種；要獲得營養(yǎng)物質(zhì)增加的可以用多倍體育種，但最簡單的育種方式是雜交育種?！窘馕觥繉⒖刂苾?yōu)良性狀的基因集中到F1個體上基因重組花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限秋水仙素抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍甲減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細(xì)胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細(xì)胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細(xì)胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生a一種卵細(xì)胞，而雄性個體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識點(diǎn)，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/830、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖中細(xì)胞含有兩對同源染色體（A和B；C和D）；且同源染色體正在兩兩配對形成四分體，因此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

（1）由于圖示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體；所以細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；該細(xì)胞如果是初級精母細(xì)胞，則分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。

（2）該細(xì)胞中有4條染色體；8條染色單體，8個DNA分子和2對同源染色體。

（3）由于該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常情況下為4條；所以在進(jìn)行有絲分裂時，當(dāng)處于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂時，染色體數(shù)目最多，為8條。

（4）該動物為雄性動物；則其精巢的細(xì)胞有的處于有絲分裂，有的進(jìn)行減數(shù)分裂，因此，不同的細(xì)胞中，染色體數(shù)目可能為2或4或8。

（5）圖中A；B兩條染色體是同源染色體的關(guān)系；a、a′的關(guān)系為姐妹染色單體；它們是在減數(shù)第一次分裂前的間期形成的。

（6）圖中A；B一對同源染色體；其彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，a與a′彼此分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。

（7）在減數(shù)第一次分裂時；A；B未分開，則其形成的精子全為異常，故的比例為正常和異常精子的比例為0:4；在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的精子一半正常，一半異常，故正常和異常精子的比例為1:1。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。【解析】減數(shù)第一次分裂前(四分體時)次級精母細(xì)胞2有絲分裂后期2條或4條或8條同源染色體姐妹染色單體減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第一次分裂后減數(shù)第二次分裂后0∶41∶131、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析；實驗的自變量是誘變劑濃度；處理時間，因變量是莖（芽）分生組織的變異數(shù)和成活數(shù)；其中誘變劑濃度為0的組是對照組，隨著濃度的增加和處理時間的延長，成活數(shù)都在逐漸增加，且誘變劑濃度過高時成活數(shù)為0。

（1）誘導(dǎo)多倍體常用的誘變劑是秋水仙素；其可以抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。

（2）根據(jù)以上分析已知；零濃度組為對照組，隨著處理時間的延長和藥物濃度的增加，山葡萄的成活率之間下降。

（3）在誘導(dǎo)多倍體育種過程中；研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，說明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)表格判斷實驗的自變量和因變量，并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關(guān)系?！窘馕觥壳锼伤卦诩?xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成染色體數(shù)目變異對照處理時間的延長和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交六、綜合題(共3題，共18分)32、略

【分析】【分析】

裂翅紫紅眼雌、雄個體隨機(jī)交配，后代中出現(xiàn)紅眼和正常翅，說明紅眼和正常翅為隱性性狀。根據(jù)F1中：裂翅：正常翅=2：1，紫紅眼：紅眼=2:1，雌雄表現(xiàn)型一致，故判斷控制這兩對性狀的基因均位于常染色體上，親本基因型均為BbDd；且BB與DD存在致死現(xiàn)象。

【詳解】

（1）根據(jù)親本均為裂翅得到正常翅的子代，可知裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀；同理可知，紫紅眼為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。將翅型和眼色單獨(dú)分析，整合題表數(shù)據(jù)，可得到：。只看翅型裂翅正常翅雌性個體（只）15077雄性個體（只）15073只看眼色紫紅眼紅眼雌性個體（只）15473雄性個體（只）14677

由此可知，不管雌性或雄性，裂翅：正常翅≈2：1；紫紅色：紅色≈2：1，故兩對基因均在常染色體上。又因為在F1中，裂翅紫紅眼：裂翅紅眼：正常翅紫紅眼：正常翅紅眼=200：100：100：50=4：2：2：1，故兩對基因位于非同源染色體上。親本裂翅紫紅眼雌雄個體的基因型為BbDd。

（2）親本均為BbDd，F(xiàn)1中，裂翅：正常翅=2：1；紫紅色：紅色=2：1，可知BB純合致死，DD純合致死。故F1中基因型為2×2=4種，F(xiàn)1正常翅紫紅眼雌性個體的基因型為bbDd，其體細(xì)胞內(nèi)基因D的數(shù)目最多時，即為有絲分裂S期之后到分裂結(jié)束之前，為2個基因D。F1出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的原因是在減數(shù)分裂過程中；非同源染色體上非等位基因自由組合。

（3）若從F1中選取裂翅紫紅眼雌性個體和裂翅紅眼雄性個體交