2025年粵教版選修5化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選修5化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，有機物C4H9ClO的同分異構體中能與Na反應放出氫氣的共有（不含立體異構）A.8種B.9種C.10種D.12種2、1mol某烴完全燃燒后；生成二氧化碳的體積為89.6L（標準狀況），此氣態(tài)烴在一定條件下能與氫氣加成，反應時它與氫氣在同溫同壓下的體積比為1：2，則此烴的結構簡式為。

A.CH3-CH=CH2B.CH3-CH2-CH=CH2C.D.CH2=CH-CH=CH23、1體積某氣態(tài)烴A最多和2體積氯化氫加成生成氯代烷烴，1mol此氯代烴能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成物中只有碳、氯兩種元素，則A的化學式為A.C2H4B.C4H6C.C2H2D.C3H44、有機物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：

下列說法不正確的是A.Y分子中一定有7個碳原子共平面B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應，均生成2種產(chǎn)物C.與Z具有相同官能團的Z的同分異構體有10種D.有機物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應5、丙烯醛的結構簡式為CH2="CHCHO"，下列有關其性質(zhì)的敘述不正確的是（）A.能使溴水褪色B.能與過量的氫氣充分反應生成丙醛C.能發(fā)生銀鏡反應D.能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化6、下列各組化合物中，不論二者以任何比例混合，只要總質(zhì)量一定，則完全燃燒時消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是（）A.C2H4、C3H6B.C2H6、C3H6C.CH4、C2H6D.C2H4、C3H47、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體結構)()A.24種B.28種C.32種D.36種評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)8、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法9、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)10、已知：HCN的結構為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結構簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結構簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。11、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________12、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結構簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種13、根據(jù)題目要求；用化學語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機物的實驗式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結構簡式________。

（III）有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應⑤中所生成的E；其結構只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構)。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結構簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應的類型：反應①是____________，反應③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應③的化學方程式：________________________________________________________。14、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)15、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結構簡式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結構簡式是_______。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共18分)17、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

。化合物。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應18、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。19、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為________________。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共14分)20、(藥物利伐沙班臨床主要用于預防髖或膝關節(jié)置換術患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下：

已知：(R代表烴基)

(1)A的名稱是_______。

(2)B→C的化學方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應類型是_______。

(4)F的結構簡式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學方程式是______________________________________________。

(7)以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，將下列流程圖補充完整：_______、_______

(8)J制備利伐沙班時，J發(fā)生了還原反應，同時生成了水，則J與HCl物質(zhì)的量之比為_______。21、化合物C是有機合成的中間體；在化學化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的結構簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團名稱為_______。

(3)反應4、反應5的反應類型分別為_______、_______。

(4)設計反應1的目的是_______。

(5)寫出反應2的化學方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構體有____種，任寫出其中一種的結構簡式：_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構。

(7)結合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設計合成苯酚的流程圖____。(無機試劑任選)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】有機物C4H9C1O的同分異構體中能與Na反應放出氫氣；說明其分子中含有羥基，該有機物可以看作Cl原子取代丁醇中氫原子形成的；

丁醇的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3（CH3）CHCH2OH；CH3CH2CH2CH2OH分子的烴基中含有4種等效H原子，不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有3種；分子的烴基中含有4種H原子，不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有3種；分子中的烴基中含有1種H原子，其一氯代物有1種；CH3（CH3）CHCH2OH分子的烴基上含有3種等效H，不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有2種，根據(jù)分析可知，有機物C4H9C1O的同分異構體中能與Na反應放出氫氣的共有：3+3+1+2=9，故B正確。2、D【分析】【詳解】

89.6L二氧化碳的物質(zhì)的量為4mol；1mol某烴完全燃燒后；生成4mol二氧化碳，則該烴的分子中含有4個C原子，該氣態(tài)烴在一定條件下能與氫氣加成，反應時它與氫氣在同溫同壓下的體積比為1：2，則分子中含有2個碳碳雙鍵或1個碳碳叄鍵，故D正確。

點睛：烷烴的通式為CnH2n+2、烯烴的通式為CnH2n、炔烴的通式為CnH2n-2。3、D【分析】【詳解】

1體積氣態(tài)烴A最多能和2體積HCl加成生成氯代烴，說明烴中含有2個C=C或1個C≡C，此氯代烴lmol能和6molCl2發(fā)生取代反應，說明氯代烴中含有6個H原子，其中有2個H原子為加成反應得到，則烴A分子中應含有4個H原子，選項中只有C3H4符合；

故選D。4、C【分析】【詳解】

A.Y分子中苯環(huán)上的6個碳原子和酯基上的碳原子；共7個碳原子一定共平面，故A正確；

B.X中羧基和酚羥基都和NaOH溶液反應；產(chǎn)物還有水生成；Y；Z分別與過量NaOH溶液反應，都是酯基水解，生成羧酸鈉和甲醇，故B正確；

C.Z中有三種官能團，氨基（-NH2），酯基和醚鍵(-OCH3)，酯基有三種-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3；三個不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式有10種，故同分異構體數(shù)目大于10種，故C錯誤；

D.有機物X；苯環(huán)上能與氫氣發(fā)生加成反應，羧基和醇可以發(fā)生酯化反應（取代反應），酚羥基和羧基可以取代反應，故D正確；

故選C。5、B【分析】CH2=CHCHO能與過量的H2充分反應生成的是CH3CH2CH2OH。6、A【分析】【分析】

無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，完全燃燒時消耗O2的質(zhì)量不變，說明混合物各烴的最簡式相同，完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定；則說明混合物各烴分子中含氫量相等，故混合物中各烴滿足最簡式相同即可，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．C2H4最簡式為CH2，C3H6最簡式為CH2；二者最簡式相同，故A符合；

B．C2H6最簡式為CH3，C3H6最簡式為CH2；二者最簡式不同，故B不符合；

C．CH4最簡式為CH4，C2H6最簡式為CH3；二者最簡式不同，故C不符合；

D．C2H4最簡式為CH2，C3H4最簡式為C3H4；二者最簡式不同，故D不符合；

答案選A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基；丁烷為CH3CH（CH3）CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基，故丁基（-C4H9）共有4種；C3H5Cl2的碳鏈為或當為2個氯在一號位或者二號位或者三號位有3種，1個氯在一號位，剩下的一個氯在二號或者三號，2種，1個氯在二號位剩下的一個氯在三號位，1種，總共6種；當為2個氯在同一個碳上有1種，在兩個左邊的碳和中間的碳上，1種，左邊的碳上和右邊的碳上，1種，總共3種，故-C3H5Cl2共有9種；該有機物共有36種。

故選D。

【點睛】

烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種；在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。二、多選題(共2題，共4分)8、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。9、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應，生成B（），B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應②為A與氫氣的加成反應；由信息②可知反應④為取代反應；

答案：加成反應；取代反應。

（2）對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成；

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應：⑨為結合物質(zhì)的結構和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側(cè)鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結構簡式為M的結構簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.613、略

【分析】本題主要考查有機物的結構與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子，所以該有機物不是乙醇而是甲醚，其結構簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應，反應①是取代反應，推測烴A的結構簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應；所以反應①是取代反應，從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應，所以反應③是消去反應。

(3)根據(jù)D在反應⑤中所生成的E的結構只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應③的化學方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)15、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、原理綜合題(共3題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結構為其同分異構體能發(fā)生水解反應，則結構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結構中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發(fā)生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉(zhuǎn)化關系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥?！窘馕觥旷ヮ?3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥18、略

【分析】（1）根據(jù)生成物結構可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環(huán)已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據(jù)流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據(jù)酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，結構簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應可得2molCu2O，故b錯誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環(huán)己烷，結構簡式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，反應方程式為屬于消去反應；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發(fā)生酯化反應生成E，D→E：屬于取代反應。【解析】醛基①③acd消去反應取代反應19、略

【分析】【分析】

由合成M的路線可知：E應為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發(fā)生消去反應生成F。D中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應中，對A醛基進行檢驗；

（3）E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為．酚羥基與堿發(fā)生中和反應；-X原子在氫氧化鈉水溶液；加熱條件發(fā)生取代反應．

【詳解】

（1）C為HOCH2CH2CH（CH3）2，與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，故C發(fā)生消去反應生成F，所以F為(CH3)2CHCH=CH2），D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H，其結構簡式為

（2）在A→B的反應中，醛基轉(zhuǎn)化為羧基，A為CH2═CH-CHO；用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗醛基；

（3））E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為K與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，發(fā)生反應的方程式為

【點睛】

本題考查有機信息合成與推斷、同分異構體、常見有機物的性質(zhì)與檢驗等，解題關鍵：掌握常見官能團的性質(zhì)，難點：理解題目信息，是取代反應，有機合成信息在于根據(jù)結構判斷斷鍵與成鍵。易錯點是（3）與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，兩種官能團參與反應?！窘馕觥?CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液六、有機推斷題(共2題，共14分)20、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機推斷。

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應為取代反應；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應為硝化反應也為取代反應，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結構簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應，H為E與H反應生成I，此反應為取代反應，I在氫氧