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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年仁愛科普版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列屬于放熱反應(yīng)的是A.稀釋濃硫酸B.碳酸氫鈉與鹽酸C.鐵生銹D.碳與二氧化碳2、今有一混合物的水溶液,只含有四種離子?,F(xiàn)取兩份該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①在第一份溶液中加入足量溶液,加熱(氣體全部逸出),收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積為②在第二份溶液中加入足量溶液,得干燥沉淀經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀的質(zhì)量為現(xiàn)欲用兩種固體來(lái)配制該混合溶液;下列各組取用的物質(zhì)及其物質(zhì)的量正確的是。
已知:A.和B.和C.和D.和3、可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),如果SO2的起始濃度為2mol·L-1,2min后SO2的濃度為1.8mol·L-1,則用O2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為A.0.1mol·L-1·min-1B.0.05mol·L-1·min-1C.0.2mol·L-1·min-1D.0.9mol·L-1·min-14、下列說(shuō)法或表示方法中正確的是A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫磺分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.氫氣的燃燒熱為285.5kJ/mol,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-285.5kJ/molC.反應(yīng)的焓變是判斷反應(yīng)是否自發(fā)的唯一判據(jù)D.已知中和熱為57.3kJ/mol,若將含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量要小于57.3kJ5、在一恒容的密閉容器中,A(g)+B(g)C(g)的平衡體系中,若增大A的濃度而使平衡向右移動(dòng),當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),則下列說(shuō)法不正確的是A.A的平衡濃度一定比原來(lái)平衡時(shí)大B.B的平衡濃度一定比原來(lái)平衡時(shí)小C.C的百分含量可能比原來(lái)平衡時(shí)大D.A的轉(zhuǎn)化率一定比原來(lái)平衡時(shí)大6、下列關(guān)于化學(xué)平衡常數(shù)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.某特定反應(yīng)的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)B.催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小C.平衡常數(shù)發(fā)生改變,化學(xué)平衡必發(fā)生改變D.化學(xué)平衡移動(dòng)時(shí),平衡常數(shù)必改變7、鈉離子二次電池工作時(shí)的總反應(yīng)式為:工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。
A.鈉離子電池的負(fù)極是Na-C復(fù)合材料B.電池工作時(shí)電流從正極流出,經(jīng)過負(fù)載流到負(fù)極,再經(jīng)電解質(zhì)流回正極C.電解質(zhì)可以是含Na+的導(dǎo)電有機(jī)聚合物或能傳導(dǎo)Na+的固體鈉鹽D.電池正極的電極反應(yīng)式為:評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)8、下列圖中,表示正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)的是A.B.C.D.9、下列對(duì)于二氧化氮的說(shuō)法正確的是()A.NO2能與水反應(yīng)生成硝酸,但NO2不是酸性氧化物B.除去O2中混有的NO2,可將混合氣體通入水中,將NO2溶解C.NO2與溴蒸氣的鑒別可用NaOH溶液,溶于NaOH溶液得無(wú)色溶液的是NO2,得橙色溶液的為溴蒸氣D.NO2是大氣污染物之一10、研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量的差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中該電池的總反應(yīng)可表示為5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl。下列有關(guān)“水”電池在海水中放電的說(shuō)法正確的是A.負(fù)極反應(yīng)式:Ag+Cl--e-=AgClB.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的負(fù)極移動(dòng)D.AgCl是還原產(chǎn)物11、重鉻酸鉀是工業(yè)合成的常用氧化劑和催化劑,如圖所示的微生物電池,能利用K2Cr2O7實(shí)現(xiàn)對(duì)含苯酚(或醛類)廢水的有效處理;該電池工作一段時(shí)間后,中間室內(nèi)的NaC1溶液濃度減小,則下列敘述正確的是。
A.a電極為負(fù)極,電子從a電極經(jīng)過中間室到達(dá)b電極B.M為陽(yáng)離子交換膜,電解過程中中間室內(nèi)的n(NaC1)減小C.處理含苯甲醛廢水時(shí)a電極反應(yīng)式為:C6H5CHO-32e-+13H2O=7CO2+32H+D.當(dāng)b電極消耗等物質(zhì)的量的K2Cr2O7時(shí),a電極消耗的C6H5OH或C6H5CHO的物質(zhì)的量之比為8:712、在杠桿的兩端分別掛著質(zhì)量相同的鋁球和鐵球,此時(shí)杠桿平衡。然后將兩球分別浸沒在溶液質(zhì)量相等的稀燒堿溶液和硫酸銅溶液中一段時(shí)間,如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()
A.鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,溶液中有白色沉淀生成;杠桿不平衡B.鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,溶液澄清;鐵球表面有紅色物質(zhì)析出;溶液藍(lán)色變淺,杠桿右邊下沉C.反應(yīng)后去掉兩燒杯,杠桿仍平衡D.右邊球上出現(xiàn)紅色,左邊溶液的堿性減弱13、過硫酸(H2S2O8)是一種強(qiáng)酸;為無(wú)色晶體,易溶于水,在熱水中易水解。過硫酸和過硫酸鹽在工業(yè)上均可用作氧化劑。
。物質(zhì)。
硫酸。
過硫酸。
結(jié)構(gòu)式。
根據(jù)硫酸和過硫酸的結(jié)構(gòu)式,可判斷下列說(shuō)法正確的是A.硫酸和過硫酸均為共價(jià)化合物B.過硫酸分子中含有的化學(xué)鍵與過氧化鈉的相同C.過硫酸分子可看作2個(gè)硫酸分子脫去1個(gè)水分子D.過硫酸可用于工業(yè)漂白、外科消毒等領(lǐng)域14、環(huán)已雙妥明是一種新型的纖維酸類降脂藥;可由有機(jī)物X通過步反應(yīng)制得:
下列有關(guān)敘述正確的是()A.有機(jī)物X的分子式為B.環(huán)己雙妥明苯環(huán)上的一氯代物有4種C.有機(jī)物X分子中所有碳原子可能位于同一平面內(nèi)D.環(huán)己雙妥明能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、用土豆絲做菜時(shí);一般先將其放入水中泡一下,水變渾濁,并產(chǎn)生白色沉淀。已知其主要成分是有機(jī)物A,遇碘水后顯藍(lán)色,在一定條件下可與水反應(yīng),最終生成B.B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還可以在酶的催化下生成一種液體燃料C。
(1)A的名稱是___________,分子式是___________,A___________(填能或不能)發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(2)B的名稱是___________,分子式是___________,B___________(填能或不能)發(fā)生水解反應(yīng)。
(3)C的名稱是___________,分子式是___________16、N2O5是一種新型硝化劑,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)-Q(Q>0)
(1)如果上述反應(yīng)在恒容密閉容器中發(fā)生,下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__(選填編號(hào))。
a.2v正(N2O5)=v逆(NO2)
b.v(NO2)=4v(O2)
c.O2的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)保持不變。
d.混合氣體的密度保持不變。
e.每消耗1molN2O5的同時(shí)生成2molNO2
(2)下表為在2L的恒容密閉容器中,反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):。t/s05001000n(N2O5)/mol10.07.044.96
則500s內(nèi)N2O5的分解速率為__。
(3)若其它條件不變,將溫度由T1改變到T2,反應(yīng)1000s時(shí)測(cè)得,n(NO2)為9.96mol,則T2__T1(選填“>”、“<”或“=”)。
(4)達(dá)到平衡后,若其它條件不變,瞬間壓縮容器體積至原來(lái)的一半,則NO2濃度的變化情況為__。17、反應(yīng)Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑的能量變化趨勢(shì);如圖所示:
(1)該反應(yīng)為______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(2)若要使該反應(yīng)的反應(yīng)速率加快,下列措施可行的是______(填字母)。
A.改鐵片為鐵粉B.增大壓強(qiáng)C.升高溫度D.將稀硫酸改為98%的濃硫酸。
(3)若將上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為____極(填“正”或“負(fù)”)。銅片上產(chǎn)生的現(xiàn)象為______,該極上發(fā)生的電極反應(yīng)為______。18、乙酸和乙醇是生活中兩種常見的有機(jī)物。乙酸與乙醇可發(fā)生如下反應(yīng):CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O;
⑴該反應(yīng)類型是____________________反應(yīng)(填“取代”或“加成”);
⑵其中含有羧基官能團(tuán)的物質(zhì)是___________________________。19、請(qǐng)依據(jù)化學(xué)知識(shí)回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.16gCH4完全燃燒生成224mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和0.36g液態(tài)水,并放出8.903kJ的熱量。則CH4的燃燒熱為________kJ×mol-1。
(2)碳酸錳熱解制二氧化錳分兩步進(jìn)行:
i.MnCO3(s)MnO(s)+CO2(g)DH1=+akJ×mol-1
ii.2MnO(s)+O2(g)2MnO2(s)DH2=+bkJ×mol-1
請(qǐng)寫出焙燒MnCO3制取MnO2的熱化學(xué)方程式:______________________________________。
(3)下面是某同學(xué)探究可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)DH=-56.9kJ×mol-1的部分實(shí)驗(yàn)報(bào)告;據(jù)此回答問題。
甲燒杯中NO2球的紅棕色變淺。說(shuō)明平衡2NO2(g)N2O4(g)向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng),所以NH4NO3晶體溶于水是________(填“放熱”或“吸熱”)過程。
(4)25°C時(shí);部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:
?;瘜W(xué)式。
CH3COOH
H2CO3
HClO
電離平衡常數(shù)。
1.7×10-5
K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
3.0×10-8
請(qǐng)依此判斷CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序是________________________20、右圖是一個(gè)用鉑絲作電極,電解稀的MgSO4溶液的裝置,電解液中加有中性紅指示劑,此時(shí)溶液呈紅色。(指示劑的pH變色范圍:6.8~8.0,酸色—紅色,堿色—黃色)
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于電解過程中電極附近溶液顏色變化的敘述正確的是________(填編號(hào));
①A管溶液由紅變黃;②B管溶液由紅變黃;
③A管溶液不變色;④B管溶液不變色;
(2)寫出A管中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)式:_________________________________;
(3)寫出B管中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)式:_________________________________;
(4)檢驗(yàn)a管中氣體的方法是_______________________________________;
(5)檢驗(yàn)b管中氣體的方法是____________________________________________;
(6)電解一段時(shí)間后,切斷電源,將電解液倒入燒杯內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_____________________。21、2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。
(已知1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的△H=-99kJ·mol-1。)請(qǐng)回答下列問題:
(1)圖中A、C分別表示____、____,E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱____(填“有”或“無(wú)”)影響。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會(huì)使圖中B點(diǎn)____(填“變大”;“變小”或“不變”)。
(2)圖中ΔH=____kJ·mol-1。
(3)V2O5的催化循環(huán)機(jī)理可能為:V2O5氧化SO2時(shí),自身被還原為四價(jià)釩化合物;四價(jià)釩化合物再被氧氣氧化為V2O5。寫也該催化循環(huán)機(jī)理的化學(xué)方程式____。
(4)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ·mol-1,計(jì)算由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=____。22、在一定溫度下,將SO2與足量O2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)。SO2與SO3的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如圖所示;請(qǐng)回答下列問題。
(1)0~2min以SO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_____mol·L-1min-1。
(2)5min后c(SO2)與c(SO3)不再隨時(shí)間改變的原因是_________。
(3)由圖像可知SO2與O2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),理由是_________。23、碳和氮的氫化物是廣泛的化工原料;回答下列問題:
(1)工業(yè)上合成氨的反應(yīng)為反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。
①反應(yīng)的活化能為________kJ/mol,有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_________。
②合成氨時(shí)加入鐵粉可以加快生成的速率,在上圖中畫出加入鐵粉后的能量變化曲線_______。
(2)催化重整不僅可以得到合成氣(CO和);還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義。回答下列問題:
①催化重整反應(yīng)為某溫度下,在體積為2L的容器中加入2mol1mol以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),5min達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率是50%。0-5min平均反應(yīng)速率_________
②反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低,同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如表:。消碳反應(yīng)消碳反應(yīng)172172活化能/()催化劑X3391催化劑Y437272
由上表判斷,催化劑X______Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是____________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共5分)24、燃料電池工作時(shí)燃料在電池中燃燒,然后熱能轉(zhuǎn)化為電能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共5分)25、(1)Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2,電池的總反應(yīng)可表示為4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2。請(qǐng)回答下列問題:
①正極發(fā)生的電極反應(yīng)為___。
②SOCl2易揮發(fā),實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。如果把少量水滴到SOCl2中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。
(2)用鉑作電極電解某金屬的氯化物(XCl2)溶液;當(dāng)收集到1.12L氯氣時(shí)(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),陰極增重3.2g。
①該金屬的相對(duì)原子質(zhì)量為___。
②電路中通過___個(gè)電子。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共21分)26、利用下圖裝置探究溫度對(duì)氨氣還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)A中有大量紫紅色的煙氣,則NH4I的分解產(chǎn)物為_________________(至少填三種),堿石灰的作用是_______________。
(2)裝置B中的反應(yīng)化學(xué)方程式___________;D裝置的作用是按上圖裝置進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),甲組用酒精燈;乙組用酒精噴燈對(duì)裝置C加熱,反應(yīng)產(chǎn)物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產(chǎn)物進(jìn)行以下探究,完成下列填空:
。步驟。
操作。
甲組現(xiàn)象。
乙組現(xiàn)象。
1
取黑色粉末加入稀鹽酸。
溶解;無(wú)氣泡。
溶解;有氣泡。
2
取步驟1中溶液;滴加KSCN溶液。
變紅。
無(wú)明顯變化。
3
向步驟2溶液中滴加新制氯水。
紅色先變深后褪去。
先變紅后也褪色。
(3)乙組得到的黑色粉末是____________;
(4)步驟1甲組中反應(yīng)的離子方程式為________________;
(5)步驟3乙組中溶液變紅的原因?yàn)開____________;
(6)若裝置C中反應(yīng)后的固體是Fe2O3和FeO組成的混合物。為確定其組成.取樣品7.84克,在加熱條件下通入氨氣,完全反應(yīng)后,停止加熱,反應(yīng)管中鐵粉冷卻后,稱得質(zhì)量為5.6克,則混合物中Fe2O3和FeO的物質(zhì)的量之比為__________。27、I.為了證明稀硝酸與銅反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)方案。
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)關(guān)閉打開向試管中加入適量石灰石,通過分液漏斗向其中加入一定的稀硝酸,則加入石灰石的作用是___________。
(2)將銅絲插入稀硝酸中,微熱大試管。該步反應(yīng)的離子方程式是___________。
(3)充分反應(yīng)后,打開開關(guān)通過氣囊鼓入空氣,可以觀察到燒瓶中___________,證明稀硝酸與銅反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是
Ⅱ.燃料電池是目前開發(fā)的燃料電池之一,這種燃料電池由甲烷、空氣(氧氣)、(電解質(zhì)溶液)構(gòu)成。其中負(fù)極反應(yīng)式為
(1)則下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。
①電池放電時(shí)通入空氣的電極為負(fù)極。
②電池放電時(shí);電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱。
③電池放電時(shí)每消耗轉(zhuǎn)移電子。
(2)寫出該燃料電池的正極反應(yīng)式:___________28、乙酸乙酯是無(wú)色具有水果香味的液體;沸點(diǎn)為77.2℃,實(shí)驗(yàn)室某次制取乙酸乙酯用冰醋酸;乙醇、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液以及極易與乙醇結(jié)合的氯化鈣溶液。主要裝置如下圖所示:
實(shí)驗(yàn)步驟:
①先向A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻;再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。
②加熱油浴保溫。
③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里;
調(diào)節(jié)加入速率;使蒸出酯的速率與進(jìn)料速率大體相等,直到加料完成。
④保持油浴溫度一段時(shí)間;至不再有液體餾出后,停止加熱。
⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里;邊加邊振蕩,至無(wú)氣泡產(chǎn)生為止。
⑥將⑤的液體混合物用分液漏斗分液;棄去水層。
⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入分液漏斗中;振蕩一段時(shí)間后靜置,放出水層(廢液)。
⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。
(1)實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的主要作用是_____。
(2)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是_____。用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是_____。
(3)在步驟⑧所得的粗酯里還含有的雜質(zhì)是_____。
(4)寫出本實(shí)驗(yàn)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____。
(5)若用46g乙醇與30g醋酸反應(yīng),如果實(shí)際產(chǎn)率是理論產(chǎn)率的65%,試計(jì)算可得到的乙酸乙酯的質(zhì)量為______。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】
A.稀釋濃硫酸過程雖然放出大量熱;但其過程是物理變化過程,故A不符合題意;
B.碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng);故B不符合題意;
C.鐵生銹是氧化反應(yīng);其過程放熱屬于放熱反應(yīng),故C符合題意;
D.碳與二氧化碳反應(yīng)是吸熱反應(yīng);故D不符合題意;
本題答案C。2、C【分析】【分析】
第一份溶液中加入足量氫氧化鈉溶液,加熱氣體全部逸出,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積為1.792L說(shuō)明反應(yīng)生成得到氣體為氨氣,由氮原子個(gè)數(shù)守恒可知,銨根離子的物質(zhì)的量為=0.08mol;在第二份溶液中加入足量氯化鋇溶液,得干燥沉淀12.54g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀的質(zhì)量為4.66g,則溶液中硫酸根離子的物質(zhì)的量為=0.02mol,碳酸根離子的物質(zhì)的量為=0.04mol;由電荷守恒可知,溶液中鈉離子的物質(zhì)的量為0.04mol×2+0.02mol×2?0.08mol×1=0.04mol,則500mL混合溶液中含有銨根離子;硫酸根離子、碳酸根離子、鈉離子的物質(zhì)的量分別為0.2mol、0.05mol、0.1mol、0.1mol。
【詳解】
A.含有和混合溶液中鈉離子物質(zhì)的量為0.04mol;與分析不符合,故A錯(cuò)誤;
B.含有和混合溶液中銨根離子的物質(zhì)的量為0.04mol;與分析不符合,故B錯(cuò)誤;
C.含有和混合溶液中銨根離子;硫酸根離子、碳酸根離子、鈉離子的物質(zhì)的量分別為0.2mol、0.05mol、0.1mol、0.1mol;與分析不符合,故C正確;
D.含有和混合溶液中鈉離子物質(zhì)的量為0.04mol;與分析不符合,故D錯(cuò)誤;
故選C。3、B【分析】【詳解】
SO2的起始濃度為2mol·L-1,2min后SO2的濃度為1.8mol·L-1,2min之內(nèi)SO2的速率為:則以氧氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率為B正確。4、D【分析】【詳解】
A;因?yàn)楣腆w轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w要吸熱;所以等質(zhì)量的硫蒸氣和硫磺分別完全燃燒,前者放出的熱量多,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、燃燒熱是1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,氫氣的燃燒熱為285.8kJ/mol1,2mol氫氣燃燒放出的熱量應(yīng)為571.6kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、判斷一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性常用焓判據(jù)和熵判據(jù),焓變不是判斷反應(yīng)是否自發(fā)的唯一判據(jù),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、已知中和熱為57.3kJ/mol,若將含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,由于醋酸是弱酸電離時(shí)吸熱,則放出的熱量要小于57.3kJ,選項(xiàng)D正確。答案選D。5、D【分析】【分析】
依據(jù)化學(xué)平衡影響因素分析;結(jié)合平衡移動(dòng)原理是一定條件下的平衡狀態(tài),改變條件,平衡向減弱這種改變的方向進(jìn)行分析判斷。
【詳解】
A.在一恒容的密閉容器中,A(g)+B(g)C(g)的平衡體系中;若增大A的濃度而使平衡向右移動(dòng),平衡移動(dòng)是減弱作用,A的平衡濃度一定比原來(lái)平衡時(shí)大,故A正確;
B.增大A的濃度;平衡正向進(jìn)行,B濃度一定比原來(lái)減小,故B正確;
C.加入A平衡正向進(jìn)行;生成量比加入A增大程度不同,C含量可能增大,故C正確;
D.兩種反應(yīng)物;增大一種物質(zhì),會(huì)提高另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,本身轉(zhuǎn)化率減小,增大A的濃度,A的轉(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;
答案選D。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);A項(xiàng)不符合題意;
B.平衡常數(shù)只受到溫度的影響;催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小,B項(xiàng)不符合題意;
C.平衡常數(shù)變大;平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)改變,化學(xué)平衡必然移動(dòng),C項(xiàng)不符合題意;
D.平衡常數(shù)只受溫度的影響;能引起平衡移動(dòng)的因素有多個(gè),只有平衡因?yàn)闇囟茸兓苿?dòng)時(shí),平衡常數(shù)才會(huì)改變,D項(xiàng)符合題意;
故正確選項(xiàng)為D7、D【分析】【詳解】
A、由總反應(yīng)式為:可看出電池放電時(shí)鈉失去電子被氧化;所以負(fù)極有鈉,圖中顯示鈉是嵌入石墨層間的,選項(xiàng)A正確;
B、在外電路,通過電子導(dǎo)電,電流與電子流向相反應(yīng),內(nèi)電路則通過Na+的遷移導(dǎo)電,因此電流方向就是Na+移動(dòng)的方向;形成一個(gè)閉合回路,選項(xiàng)B正確;
C;金屬鈉非?;顫姡豢梢耘袛嚯姵貎?nèi)電解質(zhì)一般不是水溶液,選項(xiàng)C正確;
D、根據(jù)圖可判斷電池正極的電極反應(yīng)是得到Na+;因此變化相反,選項(xiàng)D不正確;
答案選D。二、多選題(共7題,共14分)8、AC【分析】【分析】
若反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量;則反應(yīng)為放熱反應(yīng);若反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量,則反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
【詳解】
A.反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量;反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A符合題意;
B.反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量;反應(yīng)為放熱反應(yīng),B不符合題意;
C.反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量;反應(yīng)為吸熱反應(yīng),C符合題意;
D.反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量;反應(yīng)為放熱反應(yīng),D不符合題意;
答案選AC。9、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.NO2與H2O反應(yīng)除生成HNO3外還生成NO,故NO2不是酸性氧化物;A說(shuō)法正確;
B.除去O2中混有的NO2,將混合氣體通入水中,NO2溶解的同時(shí)又生成新的雜質(zhì)NO,且NO又能與O2反應(yīng);B說(shuō)法錯(cuò)誤;
C.NO2、溴蒸氣分別與NaOH溶液作用均得無(wú)色溶液,所以用NaOH溶液無(wú)法將NO2與溴蒸氣區(qū)分開;C說(shuō)法錯(cuò)誤;
D.NO2可與水蒸氣反應(yīng)生成硝酸;是一種大氣污染物,D說(shuō)法正確;
答案為AD。10、AB【分析】【分析】
該電池的總反應(yīng):5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl;根據(jù)反應(yīng)可知,銀在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Ag+Cl--e-=AgCl,氯化銀為氧化產(chǎn)物;MnO2在正極發(fā)生還原反應(yīng),Na2Mn5O10為還原產(chǎn)物;原電池中;陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)以上分析解答。
【詳解】
A.結(jié)合以上分析可知,銀在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Ag+Cl--e-=AgCl;故A正確;
B.結(jié)合以上分析可知,MnO2在正極發(fā)生還原反應(yīng),Na2Mn5O10為還原產(chǎn)物;錳元素由+4價(jià)降低到+3.6價(jià)(平均化合價(jià)),價(jià)態(tài)變化了0.4價(jià),所以每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移電子的量為2mol;故B正確;
C.原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),故Na+不斷向“水”電池的正極移動(dòng);故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)反應(yīng)可知,銀在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Ag+Cl--e-=AgCl;氯化銀為氧化產(chǎn)物,故D錯(cuò)誤;
故選AB。11、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)電池裝置圖可知,a極上苯酚或苯甲醛反應(yīng)生成CO2,碳元素化合價(jià)升高發(fā)生氧化反應(yīng),故a極為負(fù)極,電子從a電極經(jīng)過導(dǎo)線到達(dá)b電極;A錯(cuò)誤;
B.因陰離子向負(fù)極移動(dòng);陽(yáng)離子向正極移動(dòng),為保證電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的穩(wěn)定性,M應(yīng)為陰離子交換膜,中間室內(nèi)的n(NaC1)減小,B錯(cuò)誤;
C.處理含苯甲醛廢水時(shí),苯甲醛中碳元素失電子化合價(jià)升高生成CO2,根據(jù)元素和電荷守恒,電極反應(yīng)式為C6H5CHO-32e-+13H2O=7CO2+32H+;C正確;
D.b極上,Cr2O72-中鉻元素化合價(jià)降低生成Cr(OH)3,每消耗1molK2Cr2O7轉(zhuǎn)移6mol電子,當(dāng)轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí),根據(jù)電極反應(yīng)式C6H5OH-28e-+11H2O=6CO2+28H+、C6H5CHO-32e-+13H2O=7CO2+32H+可知,消耗的的C6H5OH或C6H5CHO的物質(zhì)的量之比為D正確;
答案選CD。12、BD【分析】【詳解】
A.左燒杯中發(fā)生不生成沉淀,故A錯(cuò)誤;
B.左燒杯中發(fā)生右燒杯中發(fā)生觀察到鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,溶液澄清,而鐵球表面有紅色物質(zhì)析出,溶液藍(lán)色變淺,由反應(yīng)可知左燒杯中Al的質(zhì)量變小,右燒杯中Fe球上生成Cu質(zhì)量變大,杠桿右邊下沉,故B正確;
C.由選項(xiàng)B的分析可知;反應(yīng)后去掉兩燒杯,杠桿不能平衡,故C錯(cuò)誤;
D.右邊球上生成Cu,則出現(xiàn)紅色,而左邊溶液中消耗NaOH,則c(OH?)減??;堿性減弱,故D正確;
故選:BD。13、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.硫酸和過硫酸均由共價(jià)鍵形成;是共價(jià)化合物,故A正確;
B.過氧化鈉中含有離子鍵,而過硫酸分子的結(jié)構(gòu)式為其中只含有共價(jià)鍵,二者化學(xué)鍵種類不同,故B錯(cuò)誤;
C.2個(gè)硫酸分子脫去1個(gè)水分子得到不能得到故C錯(cuò)誤;
D.過硫酸和過硫酸鹽在工業(yè)上均可用作氧化劑;說(shuō)明過硫酸具有強(qiáng)氧化性,能夠用于工業(yè)漂白;外科消毒等領(lǐng)域,故D正確。
故選AD。14、AD【分析】【分析】
根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)計(jì)算分子式;通過結(jié)構(gòu)中氫環(huán)境的數(shù)量計(jì)算一氯代物數(shù)量,羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)。
【詳解】
A.根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu),有機(jī)物X的分子式為A正確;
B.環(huán)已雙妥明苯環(huán)上的一氯代物只有2種;B錯(cuò)誤;
C.有機(jī)物X分子中含多個(gè)相連亞甲基;則所有碳原子不可能位于同一平面內(nèi),C錯(cuò)誤;
D.環(huán)已雙妥明分子中含有羧基,能與溶液反應(yīng);D正確。
答案為AD。
【點(diǎn)睛】
判斷原子共平面問題,需要考慮(1)甲烷、乙烯、苯3種分子中的H原子如果被其他原子所取代,則取代后的分子構(gòu)型基本不變,(2)共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵不能旋轉(zhuǎn),(3)結(jié)構(gòu)式中出現(xiàn)甲基(或飽和碳原子)的有機(jī)物,其分子中的所有原子不可能共平面。三、填空題(共9題,共18分)15、略
【分析】【分析】
A遇碘水變藍(lán);故A一定為淀粉。根據(jù)題意,水解可最終生成B為葡萄糖,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),C為乙醇。
(1)
A為淀粉,分子式為(C6H10O5)n,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故答案為:淀粉;(C6H10O5)n;不能;
(2)
B為葡萄糖,分子式為C6H12O6,為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故答案為:葡萄糖;C6H12O6;不能;
(3)
C為乙醇,分子式是C2H6O,故答案為:乙醇;C2H6O。【解析】(1)淀粉(C6H10O5)n不能。
(2)葡萄糖C6H12O6不能。
(3)乙醇C2H6O16、略
【分析】【分析】
可逆反應(yīng)中;根據(jù)平衡狀態(tài)特征,反應(yīng)處于動(dòng)態(tài)平衡,各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變,正逆反應(yīng)速率相同;根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)焓變特征判斷溫度大小。
【詳解】
(1)a.反應(yīng)系數(shù)之比等于反應(yīng)速率之比,2v正(N2O5)=v正(NO2),即2v正(N2O5)=v逆(NO2);說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),a正確;
b.反應(yīng)速率之比與化學(xué)反應(yīng)系數(shù)比相等,即無(wú)論是否達(dá)到平衡,v(NO2)=4v(O2)均成立,b錯(cuò)誤;
c.O2的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)保持不變;說(shuō)明到達(dá)了平衡狀態(tài),c正確;
d.密閉環(huán)境;體積不變,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后質(zhì)量不變,即混合氣體的密度恒保持不變,d錯(cuò)誤;
e.每消耗1molN2O5的同時(shí)生成2molNO2是正反應(yīng)的常規(guī)表達(dá);與反應(yīng)是否達(dá)到平衡無(wú)關(guān),e錯(cuò)誤;
答案為ac。
(2)500s內(nèi)五氧化二氮的分解速率為
(3)若T2溫度高,反應(yīng)速率快,未達(dá)到平衡時(shí),相同時(shí)間內(nèi)的五氧化二氮的濃度減少量更多,正反應(yīng)吸熱,到達(dá)平衡時(shí)溫度升高,平衡正向移動(dòng),五氧化二氮的濃度減少。而在T2溫度下,反應(yīng)1000s時(shí)測(cè)得二氧化氮的濃度為4.98mol/L,則此時(shí)五氧化二氮的濃度為5mol/L-0.5×4.98mol/L=2.51mol/L,高于在T1溫度下的濃度,即T2溫度在反應(yīng)速率慢,T21;
(4)由B中計(jì)算可知平衡時(shí)c(N2O3)=1mol/L,達(dá)到平衡時(shí)其它條件不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的一半,若平衡不移動(dòng),則c(N2O3)=2mol/L,但壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(N2O3)<2mol/L,即NO2濃度大于原濃度,小于原濃度的2倍?!窘馕觥竣?ac②.2.96×10-3mol/(L·s)③.<④.NO2濃度大于原濃度,小于原濃度的2倍17、略
【分析】【分析】
(1)圖中反應(yīng)物能量大于生成物能量;
(2)根據(jù)外界條件對(duì)速率的影響分析;升溫;增大壓強(qiáng)、增大濃度、加入催化劑會(huì)加快反應(yīng)速率,但注意常溫下鐵在濃硫酸中鈍化;
(3)銅;鐵、稀硫酸構(gòu)成的原電池中;鐵易失電子作負(fù)極,銅作正極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)。
【詳解】
(1)從圖像可知;反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
(2)A.改鐵片為鐵粉;增大了接觸面積,反應(yīng)速率增大,A正確;
B.反應(yīng)物沒有氣體;增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率不變,B錯(cuò)誤;
C.升高溫度;反應(yīng)速率增大,C正確;
D.常溫下鐵在濃硫酸中鈍化不能繼續(xù)發(fā)生反應(yīng);D錯(cuò)誤;
答案選AC。
(3)銅、鐵、稀硫酸構(gòu)成的原電池中,鐵易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,銅作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;因此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生。
【點(diǎn)睛】
本題考查了化學(xué)反應(yīng)能量變化、影響化學(xué)反應(yīng)速率因素分析、原電池原理的分析判斷,屬于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大。易錯(cuò)點(diǎn)是外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響,尤其要注意壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響是通過改變濃度引起的,且只能適用于有氣體參加的反應(yīng)?!窘馕觥糠艧酇C正有氣泡產(chǎn)生2H++2e-=H2↑18、略
【分析】【詳解】
(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;該反應(yīng)為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的類型;
(2)因乙酸含有羧基,顯酸性,羧基為乙酸的官能團(tuán)?!窘馕觥竣?取代②.乙酸(或CH3COOH)19、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量。
(2)根據(jù)蓋斯定律分析;反應(yīng)熱取決于反應(yīng)物和生成物。
(3)根據(jù)溫度對(duì)反應(yīng)平衡的影響進(jìn)行分析。
(4)根據(jù)電離平衡常數(shù)越大;酸性越強(qiáng)分析。
【詳解】
(1)0.16gCH4完全燃燒放出8.903kJ的熱量;即0.01mol甲烷完全燃燒放出的熱量,則甲烷的燃燒熱為890.3kJ/mol。
(2)根據(jù)蓋斯定律分析,i.MnCO3(s)MnO(s)+CO2(g)DH1=+akJ×mol-1;ii.2MnO(s)+O2(g)2MnO2(s)DH2=+bkJ×mol-1,有i×2+ii得熱化學(xué)方程式為:2MnCO3(s)+O2(g)2MnO2(s)+CO2(g)DH=+(2a+b)kJ×mol-1。
(3)甲燒杯中NO2球的紅棕色變淺,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),說(shuō)明NH4NO3晶體溶于水為吸熱過程。
(4)根據(jù)電離平衡常數(shù)越大,說(shuō)明其酸性越強(qiáng)分析,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊H3COOH>H2CO3>HClO。
【點(diǎn)睛】
掌握燃燒熱的定義和關(guān)鍵點(diǎn),燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量,注意穩(wěn)定的氧化物的要求為液體水或二氧化碳或二氧化硫等?!窘馕觥?90.32MnCO3(s)+O2(g)2MnO2(s)+CO2(g)DH=+(2a+b)kJ×mol-1正反應(yīng)吸熱CH3COOH>H2CO3>HClO20、略
【分析】【詳解】
(1)由裝置圖可知A為電解池的陰極,電極反應(yīng)為:4H++4e-=2H2↑;B為電解池的陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:4OH--4e-=2H2O+O2↑。根據(jù)放電情況可知A管由于H+放電,A管中溶液顯堿性,溶液由紅變黃,同時(shí)還會(huì)發(fā)生反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;B管由于OH-放電;B管中溶液顯酸性,溶液不變色;答案選①④。
(2)A管中發(fā)生的反應(yīng)有:2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑)、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓。
(3)B管中發(fā)生的反應(yīng)有:4OH--4e-=O2↑+2H2O(或2H2O-4e-=O2↑+4H+)。
(4)a管中為H2,檢驗(yàn)H2時(shí)利用其可燃性;方法是:用拇指按住管口,取出試管,靠近火焰,放開拇指,有爆鳴聲,管口有藍(lán)色火焰。
(5)b管中為O2,檢驗(yàn)O2時(shí)利用其能使帶火星的木條復(fù)燃的性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn);方法是:用拇指按住管口,取出試管,放開拇指,將帶有火星的木條伸入試管內(nèi)會(huì)復(fù)燃。
(6)由于該電解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是電解水,所以將電解液倒入燒杯后,整個(gè)溶液呈中性,故溶液呈紅色,Mg(OH)2沉淀會(huì)溶解。【解析】①.①④②.2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑)、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓③.4OH--4e-=O2↑+2H2O(或2H2O-4e-=O2↑+4H+)④.用拇指按住管口,取出試管,靠近火焰,放開拇指,有爆鳴聲,管口有藍(lán)色火焰⑤.用拇指按住管口,取出試管,放開拇指,將帶有火星的木條伸入試管內(nèi)會(huì)復(fù)燃⑥.溶液呈紅色,白色沉淀溶解(或大部分溶解)21、略
【分析】【分析】
(1)1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的△H=-99kJ?mol-1,說(shuō)明反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)為放熱反應(yīng);則反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,加入催化劑,反應(yīng)熱不變;
(2)根據(jù)方程式計(jì)算反應(yīng)熱;
(3)根據(jù)反應(yīng)物和生成物確定反應(yīng)的方程式;
(4)根據(jù)燃燒熱的定義計(jì)算反應(yīng)熱。
【詳解】
(1)圖中A、C分別表示反應(yīng)物總能量和生成物總能量。1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的△H=-99kJ?mol-1,說(shuō)明反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)為放熱反應(yīng);則反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,E為活化能,反應(yīng)熱為活化能之差,活化能對(duì)反應(yīng)熱無(wú)影響,加入催化劑,活化能降低,但不能改變反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量之差,反應(yīng)熱不變;
(2)已知1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的△H=-99kJ?mol-1,則2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-198kJ?mol-1;
(3)V2O5氧化SO2時(shí),自身被還原為四價(jià)釩化合物;四價(jià)釩化合物再被氧氣氧化為V2O5,相關(guān)反應(yīng)為SO2+V2O5=SO3+2VO2、4VO2+O2=2V2O5;
(4)單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ?mol-1,則由S(s)生成1molSO3(g)的△H=-296kJ?mol-1-99kJ?mol-1=-395kJ?mol-1,則由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=-395kJ?mol-1×3=-1185kJ/mol?!窘馕觥糠磻?yīng)物能量生成物能量無(wú)影響降低-198kJ/molSO2+V2O5=SO3+2VO2;4VO2+O2=2V2O5-1185kJ/mol22、略
【分析】【分析】
SO2與O2反應(yīng)生成SO3屬于可逆反應(yīng),2SO2+O22SO3;可逆反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底,從化學(xué)平衡狀態(tài)的定義;化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,需要利用其數(shù)學(xué)表達(dá)式進(jìn)行,據(jù)此分析;
【詳解】
(1)化學(xué)反應(yīng)速率是單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度或生成物濃度的變化,0~2min,用SO2表示的反應(yīng)速率是=1.25mol/(L·min);
(2)5min后,c(SO2)與c(SO3)不再隨時(shí)間改變是由于正;逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài);
(3)由圖像可知,5min后SO2、SO3的濃度不再改變,且均不為0,說(shuō)明5min后正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),該反應(yīng)為可逆反應(yīng)?!窘馕觥?.25正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)SO2、SO3的濃度不再改變,且均不為023、略
【分析】【詳解】
(1)①由題意知,氨分解的活化能為:
該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,?G<0,由?G=?H-T?S,?H>0,?S>0;推知需要高溫條件,故高溫下自發(fā)進(jìn)行;
②由圖可知;加入鐵粉后合成氨所需要的活化能降低,如下圖:
(2)①由題意得,故
②根據(jù)活化能對(duì)反應(yīng)的影響來(lái)分析,催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率??;而消碳反應(yīng)活化能相對(duì)小,消碳反應(yīng)速率大,即催化劑X劣于催化劑Y,故答案填“劣于”?!窘馕觥?27.2kJ/mol高溫0.lmol/()劣于催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率?。欢挤磻?yīng)活化能相對(duì)小,消碳反應(yīng)速率大(或催化劑X積碳反應(yīng)的活化能小,積碳反應(yīng)的速率大;而消碳反應(yīng)活化能相對(duì)大,消碳反應(yīng)速率小)四、判斷題(共1題,共5分)24、B【分析】【詳解】
燃料電池工作時(shí),燃料在負(fù)極失電子被氧化,之后電子流入正極,氧化劑在正極得到電子,從而實(shí)現(xiàn)將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,題干說(shuō)法錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共5分)25、略
【分析】【分析】
(1)①由總反應(yīng)可知;Li化合價(jià)升高,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),S化合價(jià)降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),因此電池中Li作負(fù)極,碳作正極;
②SOCl2與水反應(yīng)生成SO2和HCl;有刺激性氣味的氣體生成,HCl與水蒸氣結(jié)合生成白霧;
(2)①n(Cl2)=n(X2+),根據(jù)M=計(jì)算金屬的相對(duì)原子質(zhì)量;
②根據(jù)電極反應(yīng)2Cl--2e-=Cl2↑計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;進(jìn)一步計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目。
【詳解】
(1)①由分析可知碳作正極,正極上SOCl2得到電子生成S單質(zhì),電極反應(yīng)為:2SOCl2+4e-=S+SO2+4Cl-;
②SOCl2與水反應(yīng)生成SO2和HCl;有刺激性氣味的氣體生成,HCl與水蒸氣結(jié)合生成白霧;
(2)①n(X2+)=n(Cl2)==0.05mol,M===64g/mol;因此該金屬的相對(duì)原子質(zhì)量為64;
②由電極反應(yīng)2Cl--2e-=Cl2↑可知,電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2×n(Cl2)=2×0.05mol=0.1mol,因此轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA?!窘馕觥?SOCl2+4e-=S+SO2+4Cl-產(chǎn)生白霧,且生成有刺激性氣味的氣體640.1NA六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共21分)26、略
【分析】【分析】
裝置A中碘化銨加熱分解,實(shí)驗(yàn)時(shí)A中有大量紫紅色的煙氣,得到碘單質(zhì)、氨氣、氫氣、碘化氫等,通過裝置B中的鋅加熱反應(yīng)吸收碘蒸氣生成ZnI2;剩余氣體通過堿石灰吸收水蒸氣和HI,進(jìn)入裝置C中玻璃管加熱氫氣還原氧化鐵反應(yīng),生成的氣體進(jìn)入裝置D是安全瓶,防止倒吸,最后進(jìn)入裝置E的濃硫酸吸收多余的氨氣。
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)中A有大量紫紅色的煙氣,說(shuō)明生成了碘蒸氣,NH4I發(fā)生下列可逆反應(yīng):NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產(chǎn)物為NH3、H2、I2及HI;堿石灰是吸收水蒸氣和酸性氣體;
(2)裝置B的作用是吸收碘蒸氣,鋅與碘單質(zhì)反應(yīng)生成碘化鋅,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Zn+I2=ZnI2;
(
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