2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列化學(xué)用語正確的是A.四氯化碳的電子式：B.丙烷分子的比例模型：C.2－乙基－1，3－丁二烯的鍵線式：D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2、有機(jī)物可用于治療大出血；創(chuàng)傷、外科手術(shù)引起的低血壓；其部分合成路線如圖所示。下列說法正確的是。

A.A+BC屬于消去反應(yīng)B.B分子的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有2個(gè)取代基并能使FeCl3溶液顯紫色的物質(zhì)有12種C.D分子中存在醚鍵和酰胺鍵D.E物質(zhì)中有2個(gè)手性碳原子，只含有共價(jià)鍵3、下列說法正確的是A.和互為同系物B.和互為同素異形體C.和互為同位素D.和互為同分異構(gòu)體4、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣；可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B.在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C.1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21mol氧氣D.1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗4mol溴5、線型PAA()具有高吸水性，網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是：將丙烯酸用NaOH中和，加入少量交聯(lián)劑a，再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖所示，下列說法不正確的是。

A.線型PAA的單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了縮聚反應(yīng)C.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D.PAA的高吸水性與－COONa有關(guān)評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)7、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列有關(guān)說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為8、化合物L(fēng)是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M。下列關(guān)于L；雙酚A和有機(jī)酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應(yīng)，最多可消和B.有機(jī)酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為9、X是植物體內(nèi)普遍存在的天然生長(zhǎng)素；在一定條件下可轉(zhuǎn)化為Y，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

下列說法正確的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可區(qū)分X和YC.X、Y分子中苯環(huán)上一溴代物都只有2種D.X、Y都能發(fā)生水解、加成、取代反應(yīng)10、將1molCH4和適量的氧氣在密閉容器中點(diǎn)燃，充分反應(yīng)后，甲烷和氧氣均無剩余，且產(chǎn)物均為氣體(101kPa，120℃)，其總質(zhì)量為72g，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為36g·mol-1B.反應(yīng)中消耗氧氣的質(zhì)量為56gC.若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復(fù)至原條件(101kPa，120℃)，則氣體體積變?yōu)樵瓉淼娜种籇.若將產(chǎn)物通過堿石灰，則可全部被吸收，若通過濃硫酸，則不能全部被吸收11、核酸檢測(cè)對(duì)防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結(jié)構(gòu)片段；它的堿基中胞嘧啶的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學(xué)鍵都是不同原子形成的極性共價(jià)鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成12、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測(cè)得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成13、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團(tuán)C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)14、有機(jī)化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機(jī)物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機(jī)物P苯環(huán)上的一氯代物有4種評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時(shí)，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

（5）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。16、馬尿酸是一種重要的生產(chǎn)藥物中間體；因馬及其它草食動(dòng)物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱是___________，由化合物A生成化合物B的反應(yīng)類型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團(tuán)名稱是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應(yīng)。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物X，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(4)寫出化合物E與HCl反應(yīng)生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，Y的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)有___________種，寫出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為___________(任寫一種)。

①可以發(fā)生皂化反應(yīng)；②含有－CH2Cl17、的名稱是_______18、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)B的官能團(tuán)是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學(xué)方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì)；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實(shí)驗(yàn)室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應(yīng)的方程式為___________，反應(yīng)類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實(shí)驗(yàn)操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應(yīng)生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應(yīng)。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為19、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)20、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共9分)22、苯胺(C6H5NH2)是重要的化工原料；可合成染料；藥物、樹脂等，也可作為橡膠硫化促進(jìn)劑；苯胺是三類致癌物；盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入。實(shí)驗(yàn)室擬制取及提純苯胺，且已知有關(guān)信息如下：

①C6H5NH2與NH3類似，與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽酸苯胺()。

②用金屬Sn和鹽酸還原硝基苯制得苯胺的反應(yīng)如下：2+3Sn+12HCl2+3SnCl2+4H2O

③下表為某些物質(zhì)的物理性質(zhì)(密度為實(shí)驗(yàn)條件溫度下所測(cè))：。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/g·mL-1苯胺93-6.2184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚74-116.234.6微溶于水0.713

步驟I制備苯胺：

向如圖甲所示的裝置中；加入過量的20mL濃鹽酸；11.9g金屬Sn、5.00mL硝基苯，在熱水浴中充分反應(yīng)約30min；冷卻后向三頸燒瓶中加入足量的NaOH溶液至呈堿性。

(1)在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須戴硅橡膠手套，宜在___________中進(jìn)行。

(2)圖甲中，除了三頸燒瓶外，另一種儀器是___________，其作用是___________，冷卻水從___________進(jìn)，___________出(填：a或b)。

(3)加入NaOH溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是___________。

步驟Ⅱ提純苯胺：

①取出上圖甲中的三瓶燒瓶；改為如圖乙所示的裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣，采用水蒸氣蒸餾的方法，將B中的苯胺逐漸吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液體)；從混合中分離出粗苯胺及水溶液x。

②向所得的水溶液x中加入固體NaCl至飽和；再用乙醚萃取，得到乙醚的萃取液。

③合并粗苯胺及乙醚的萃取液；用固體KOH干燥后，取干燥后的液體進(jìn)行蒸餾得到得到2.00mL苯胺。

(4)裝置A中玻璃管的作用是___________。

(5)該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為___________(保留三位有效數(shù)字)。23、某興趣小組學(xué)生用如圖所示裝置制取丙烯酸甲酯；步驟如下：

Ⅰ．取10.0g丙烯酸（CH2=CHCOOH）和6.0g甲醇；適量的濃硫酸放置于三頸燒瓶中；連接好裝置，用攪拌棒攪拌，水浴加熱。

Ⅱ．充分反應(yīng)后，冷卻，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗滌至中性。

Ⅲ．分液，取上層油狀液體，加入無水Na2SO4固體；過濾后蒸餾，收集70～90℃餾分。

回答下列問題：

（1）儀器A的名稱為________。

（2）步驟Ⅰ中濃硫酸有提高丙烯酸甲酯產(chǎn)率的作用，但是濃硫酸過多，產(chǎn)率卻降低，原因是_________。該實(shí)驗(yàn)中可能生成有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________（填一種即可）。

（3）步驟Ⅱ中混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是________。

（4）步驟Ⅲ中加入無水Na2SO4固體的作用是________。

（5）為測(cè)定丙烯酸甲酯的產(chǎn)率，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：（產(chǎn)率=×100%）

①將所得產(chǎn)品平均分成3份，取出1份置于錐形瓶中，加入3.0mol·L-1KOH溶液30.00mL；加熱使之完全水解。

②向冷卻后的溶液中滴加2.0mol·L-1H2SO4溶液，中和過量的KOH，消耗硫酸17.00mL。則丙烯酸甲酯的產(chǎn)率為________。（結(jié)果保留3位有效數(shù)字）

（6）已知甲醇易揮發(fā)且有毒性，請(qǐng)寫出1條在本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施________。24、苯甲酸乙酯稍有水果氣味；用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中。制備原理：苯甲酸和乙醇在濃硫酸的催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)，可以生成苯甲酸乙酯與水。

由于苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)較高；很難蒸出，所以本實(shí)驗(yàn)采用加入環(huán)己烷的方法,使環(huán)己烷；乙醇和水形成三元共沸物，其沸點(diǎn)為62.1℃。三元共沸物經(jīng)過冷凝回流形成兩相，其中環(huán)己烷在上層的比例大，再流回反應(yīng)瓶;水在下層的比例大，放出下層即可除去反應(yīng)生成的水。

裝置圖：

試劑相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g/cm3)沸點(diǎn)/℃在水中的溶解性乙醇460.789378.5易溶苯甲酸1221.2659249微溶環(huán)己烷840.778580難溶乙醚740.731834.51難溶苯甲酸乙酯1501.05211~213微溶

實(shí)驗(yàn)步驟：

①加料：在50mL圓底燒瓶中加入6.1g苯甲酸；13mL乙醇、10mL環(huán)己烷、2.0mL濃硫酸；搖勻，加沸石。按照裝置圖左圖組裝好儀器(安裝分水器，分水器上端接一冷凝管)，從分水器上端小心加水至分水器支管處，然后再放去一部分水使液面離分水器支管口約0.5cm。

②分水回流：將燒瓶在水浴上加熱回流；開始時(shí)回流速度要慢。隨著回流的進(jìn)行，分水器中出現(xiàn)了上；中、下三層液體。當(dāng)中、下層接近分水器支管時(shí)，將中、下層液體放入量筒中。

③中和：將反應(yīng)液倒人盛有30mL水的燒杯中；分批加入碳酸鈉粉末至溶液呈中性(或弱堿性)，無二氧化碳逸出，用pH試紙檢驗(yàn)。

④分離萃取、干燥、蒸餾:用分液漏斗分出有機(jī)層，將水層溶液用25mL乙醚萃取，然后合并至有機(jī)層。用無水MgSO4干燥；對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，低溫蒸出乙醚。當(dāng)溫度超過140℃時(shí)，直接接收一定溫度下的餾分，得產(chǎn)品約5.7mL。

回答下列問題：

(1)反應(yīng)容器中制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為_____________，裝置圖中儀器A的名稱是______。

(2)本實(shí)驗(yàn)采取了多種措施來提高酯的產(chǎn)率，請(qǐng)寫出其中兩種____________________。

(3)在制備苯甲酸乙酯時(shí)，加入環(huán)己烷的作用是________________。

(4)步驟3中和時(shí)，加入碳酸鈉粉末要分批的原因是_____________。

(5)用乙醚萃取后要把____________(填字母序號(hào))的液體合并至有機(jī)層。

a.從分液漏斗下部流出的b.從分液漏斗.上口倒出的。

(6)步驟4收集餾分應(yīng)控制的最佳溫度范圍為________________℃。本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為________(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共28分)25、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。26、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．27、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請(qǐng)回答：

(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________；

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí)；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生28、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表：（用元素符號(hào)作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號(hào)。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【詳解】

A．氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未畫出，分子中碳原子與氯原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì)，電子式為選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．圖中模型為丙烷的球棍模型；選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．鍵線式用短線表示化學(xué)鍵，交點(diǎn)、端點(diǎn)是碳原子，C原子、H原子不標(biāo)出，故2-乙基-1，3-丁二烯分子的鍵線式為選項(xiàng)C正確；

D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析可知，B分子中與—OCH3相鄰的環(huán)上的氫被-OCCH2CH3取代，所以A+BC屬于取代反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．B分子的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有2個(gè)取代基并能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酚羥基，另外一個(gè)取代基可能為-CH2CH2OH，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對(duì)三種；若另外一個(gè)取代基可能為-CH(CH3)OH，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對(duì)三種；若另外一個(gè)取代基可能為-CH2OCH3，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對(duì)三種；若另外一個(gè)取代基可能為-OCH2CH3；這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對(duì)三種；共計(jì)有12種，故B正確；

C．根據(jù)D分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；含有醚鍵和羰基；氨基，沒有酰胺鍵，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知；存在陰陽離子，因此除存在共價(jià)鍵外，還存在離子鍵，故D錯(cuò)誤；

故選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．和是烷烴；二者一定互為同系物，A項(xiàng)正確；

B．同素異形體是同一元素的不同單質(zhì)，和是同一物質(zhì)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．和是同一元素的不同單質(zhì)；二者互為同素異形體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．和是同一物質(zhì)；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。4、D【分析】【詳解】

A.該有機(jī)物含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.在濃硫酸催化下加熱脫水；發(fā)生消去反應(yīng)，能生成2種較穩(wěn)定的四烯烴，故B正確；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，橙花醇的分子式為C15H26O，1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗氧氣15+-=21mol；故C正確；

D.橙花醇中含有3個(gè)碳碳雙鍵；則1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗3mol溴，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．線型PAA的單體為CH2=CHCOONa；單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故A正確；

B．CH2=CHCOONa中的碳碳雙鍵發(fā)生的加成聚合反應(yīng)；形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，過程發(fā)生了加聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．分析結(jié)構(gòu)可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故C正確；

D．線型PAA()具有高吸水性；和?COONa易溶于水有關(guān)，故D正確；

答案選B。二、多選題(共9題，共18分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。7、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的；A項(xiàng)正確；

B．與互為同系物；對(duì)苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項(xiàng)正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。8、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物L(fēng)分別與足量和反應(yīng)，最多可消耗和A正確；

B．有機(jī)化合物L(fēng)水解生成的有機(jī)酸M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個(gè)酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．M為與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子均能與反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯(cuò)誤；

故選AC。9、AB【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；與碳碳雙鍵相連的四個(gè)原子與雙鍵碳原子共平面，飽和碳原子與相連的4個(gè)原子最多三個(gè)原子共平面，則X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正確；

B．X含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，能用NaHCO3溶液可區(qū)分X和Y；故B正確；

C．X；Y中苯環(huán)上4個(gè)氫原子均不同；故苯環(huán)上一溴代物都有4種，故C錯(cuò)誤；

D．X不能發(fā)生水解反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選AB。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．1molCH4若完全燃燒產(chǎn)生1molCO2和2molH2O，其質(zhì)量是80g，若不完全燃燒產(chǎn)生1molCO和2molH2O，其質(zhì)量是64g，現(xiàn)在產(chǎn)物的總質(zhì)量是72g，則產(chǎn)物中含有CO、CO2、H2O，根據(jù)元素守恒可知，CO和CO2的物質(zhì)的量之和為1mol，H2O的物質(zhì)的量為2mol，即生成物的總物質(zhì)的量是3mol，總質(zhì)量是72g，故產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1molCH4的質(zhì)量為16g；生成物的質(zhì)量為72g，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)中消耗的氧氣的質(zhì)量為72g-16g=56g，B項(xiàng)正確；

C．若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復(fù)至原條件(101kPa；120℃)，則水被吸收，氣體的物質(zhì)的量變成原來的三分之一，溫度；壓強(qiáng)不變，則氣體體積也變?yōu)樵瓉淼娜种?，C項(xiàng)正確；

D．若將產(chǎn)物通過堿石灰；生成物中的CO與堿石灰不能發(fā)生反應(yīng)，所以產(chǎn)物不能全部被吸收，若通過濃硫酸，濃硫酸只能吸收水，產(chǎn)物也不能全部被吸收，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

綜上所述答案為AD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段可知，其中含有的化學(xué)鍵既有不同原子形成的極性共價(jià)鍵，也有原子之間形成的非極性共價(jià)鍵；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個(gè)原子團(tuán)；不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．由胞嘧啶的結(jié)構(gòu)可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成；D項(xiàng)正確.

故選：CD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯(cuò)誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對(duì)稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故答案為BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團(tuán)取代得到P分子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物P分子中含有多個(gè)飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對(duì)稱性，也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時(shí)，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機(jī)物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡(jiǎn)式C7H6O；由于A的相對(duì)分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，且有5個(gè)不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結(jié)合以上分析可知；①為還原反應(yīng)；②為取代反應(yīng)；③為取代反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為取代反應(yīng)；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)：②③⑤；

（4）有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可能的結(jié)構(gòu)共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯；反應(yīng)的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.16、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到EE經(jīng)酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：苯甲酸；取代反應(yīng)；

(2)C為其所含官能團(tuán)為氯原子和羧基，含氧官能團(tuán)為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應(yīng)形成酰胺鍵，2分子的通過分子間取代反應(yīng)可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)故答案為：

(4)E為經(jīng)鹽酸酸化得到馬尿酸，反應(yīng)方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應(yīng)生成的HCl被中和；促進(jìn)反應(yīng)向生成E的方向進(jìn)行，同時(shí)NaOH也參與發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，可知Y比C多三個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生皂化反應(yīng)說明含有酯基，同時(shí)含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對(duì)稱的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)甲基存在且連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應(yīng)③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)⑧.15⑨.17、略

【分析】【詳解】

含有羥基，屬于醇，主鏈上有5個(gè)碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號(hào)，2號(hào)碳原子連有羥基、4號(hào)碳原子連有2個(gè)甲基，名稱是4，4-二甲基-2-戊醇?！窘馕觥?，4-二甲基-2-戊醇18、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應(yīng)得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應(yīng)得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到無色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應(yīng)為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應(yīng)為：故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應(yīng)通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應(yīng)，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應(yīng)，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯(cuò)誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)；生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯(cuò)誤；

故答案為：ab?！窘馕觥苛u基溶液褪色酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)分液ab19、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫，其化學(xué)方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基，A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基?！窘馕觥浚?）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基四、判斷題(共2題，共10分)20、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共9分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由于苯胺是三類致癌物；易揮發(fā)，盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入，因此在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須戴硅橡膠手套，宜在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

(2)根據(jù)圖中儀器構(gòu)造可知圖甲中，除了三頸燒瓶外，另一種儀器是球形冷凝器，由于反應(yīng)物易揮發(fā)，所以其作用是冷凝回流、導(dǎo)氣，冷凝時(shí)冷卻水從a進(jìn)，b出。

(3)由于鹽酸苯胺能與堿反應(yīng)，所以加入NaOH溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是+OH-+H2O。

(4)裝置A中玻璃管與大氣相通；其作用是安全管，平衡氣壓，防止裝置內(nèi)部氣壓過高。

(5)2.00mL苯胺的質(zhì)量是1.02g/mL×2.00mL＝2.04g，5.00mL硝基苯的物質(zhì)的量是理論上生成苯胺的質(zhì)量是0.05mol×93g/mol＝4.65g，則該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為×100%≈43.9%。【解析】通風(fēng)櫥球形冷凝器冷凝回流、導(dǎo)氣(回答“冷凝回流”可得)ab+OH-+H2O安全管，平衡氣壓，防止裝置內(nèi)部氣壓過高43.9％23、略

【分析】【分析】

(1)結(jié)合儀器構(gòu)造回答；

(2)從濃硫酸的化學(xué)性質(zhì)分析作答；

(3)酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，Na2CO3溶液可中和過量酸、溶解未反應(yīng)的醇、降低丙烯酸甲酯的溶解性，使之分層；

(4)利用無水Na2SO4固體易吸水；

(5)根據(jù)所給原料的質(zhì)量及化學(xué)方程式通過計(jì)算求出生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量；再根據(jù)原子守恒計(jì)算丙烯酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)量，進(jìn)而計(jì)算出丙烯酸甲酯產(chǎn)率；

(6)結(jié)合甲醇的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)圖中儀器A為(直形)冷凝管；故答案為：(直形)冷凝管；

(2)濃硫酸起催化劑和吸水劑作用，同時(shí)濃硫酸也具有強(qiáng)氧化性，過多的濃硫酸會(huì)使有機(jī)物發(fā)生副反應(yīng)、降低原料利用率；濃硫酸能使甲醇發(fā)生分子間脫水而生成二甲醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3OCH3，故答案為：濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，會(huì)使有機(jī)物發(fā)生副反應(yīng)、降低原料利用率；CH3OCH3；

(3)5%Na2CO3溶液的作用是反應(yīng)消耗過量的酸；溶解未反應(yīng)的醇、降低丙烯酸甲酯的溶解性；使之分層，即除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸；

故答案為：除去混合液中的丙烯酸；甲醇、硫酸；

(4)加入無水Na2SO4固體的作用是除去有機(jī)層中的水；

故答案為：除去有機(jī)層中的水；

(5)n（CH3OH）==0.1875mol、n（CH2=CHCOOH）==0.139mol，根據(jù)CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O；則生成。

丙烯酸甲酯的理論值n(CH2=CHCOOCH3)=n(CH2=CHCOOH)=0.139mol；根據(jù)原子守恒計(jì)算丙烯酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)量n(CH2=CHCOOCH3)=3n(CH2=CHCOOK)=3[n(KOH)?2n(K2SO4)]=3[n(KOH)?2n(H2SO4)]=3(3.0mol?L?1×30.00×10?3L?2×2.0mol?L?1×17.00×10?3L)=0.066mol，丙烯酸甲酯產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%=×100%≈47.5%；

故答案為：47.5%；

(6)甲醇易揮發(fā)且有毒性；可采取的安全防護(hù)措施有：在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)或防止明火；

故答案為：在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)或防止明火；

【點(diǎn)睛】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)，總結(jié)碳酸鈉的作用有：中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，本實(shí)驗(yàn)中碳酸鈉的作用與實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的碳酸鈉的目的一致，學(xué)會(huì)融會(huì)貫通。【解析】(直形)冷凝管濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，會(huì)使有機(jī)物發(fā)生副反應(yīng)、降低原料利用率CH3OCH3除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸除去有機(jī)層中的水47.5%在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)或防止明火24、略

【分析】【分析】

與乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水；本實(shí)驗(yàn)可采取多種措施來提高酯的產(chǎn)率，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，加入環(huán)己烷(形成低沸點(diǎn)的共沸物)使生成物水更容易從反應(yīng)體系中分離；加入碳酸鈉與酸反應(yīng)生成二氧化碳和水，除去酸，用乙醚萃取后分為兩層，上層為有機(jī)層；根據(jù)苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)確定步驟4收集餾分應(yīng)控制的最佳溫度范圍，根據(jù)計(jì)算反應(yīng)的產(chǎn)率。

【詳解】

(1)與乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，反應(yīng)容器中制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O，裝置圖中儀器A的名稱是直形冷凝管。故答案為：+CH3CH2OH+H2O；直形冷凝管；

(2)本實(shí)驗(yàn)采取了多種措施來提高酯的產(chǎn)率；促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，通過增加反應(yīng)物的濃度(或乙醇過量)；通過分離生成物水，使平衡向右移動(dòng)；使用催化劑。故答案為：通過增加反應(yīng)物的濃度(或乙醇過量)；通過分離生成物水，使平衡向右移動(dòng)；使用催化劑；

(3)在制備苯甲酸乙酯時(shí)；加入環(huán)己烷的作用是(形成低沸點(diǎn)的共沸物)使生成物水更容易從反應(yīng)體系中分離；減少了反應(yīng)物乙醇的損失；便于觀察水層的分出。故答案為：(形成低沸點(diǎn)的共沸物)使生成物水更容易從反應(yīng)體系中分離；減少了反應(yīng)物乙醇的損失；便于觀察水層的分出；

(4)碳酸鈉與酸反應(yīng)生成二氧化碳和水；步驟3中和時(shí)，加入碳酸鈉粉末要分批的原因是防止反應(yīng)過于劇烈，產(chǎn)生大量的泡沫而使液體溢出。故答案為：防止反應(yīng)過于劇烈，產(chǎn)生大量的泡沫而使液體溢出；

(5)用乙醚萃取后分為兩層，上層為有機(jī)層，要把從分液漏斗上口倒出的液體合并至有機(jī)層。故答案為：b；

(6)根據(jù)苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)，步驟4收集餾分應(yīng)控制的最佳溫度范圍為211-213℃。6.1g苯甲酸（固體）和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯的質(zhì)量=×150g·mol－1=7.5g，實(shí)際上苯甲酸乙酯的質(zhì)量=1.05g·mL-3×5.7mL=5.985g，則該反應(yīng)的產(chǎn)率為=×100%≈79.8%。故答案為：211-213；79.8%。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵，注意產(chǎn)率的計(jì)算，為本題的難點(diǎn)，6.1g苯甲酸（固體）和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯的質(zhì)量=×150g·mol－1=7.5g，實(shí)際上苯甲酸乙酯的質(zhì)量=1.05g·mL-3×5.7mL=5.985g，計(jì)算反應(yīng)的產(chǎn)率?！窘馕觥?CH3CH2OH+H2O直形冷凝管通過增加反應(yīng)物的濃度(或乙醇過量)；通過分離生成物水，使平衡向右移動(dòng)；使用催化劑(形成低沸點(diǎn)的共沸物)使生成物水更容易從反應(yīng)體系中分離；減少了反應(yīng)物乙醇的損失；便于觀察水層的分出防止反應(yīng)過于劇烈，產(chǎn)生大量的泡沫而使液體溢出B211-21379.8%六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共28分)25、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書寫等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。【解析】①.羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.26、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫