2025年北師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷996考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、生物進(jìn)化最可靠的證據(jù)是（）A.各類生物化石在地層里按一定的順序出現(xiàn)B.哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育初期非常相似C.脊椎動(dòng)物具有結(jié)構(gòu)相似的器官D.生物都能適應(yīng)一定的環(huán)境2、某湖泊形成于14000年前，當(dāng)時(shí)覆蓋周圍地區(qū)的冰川融化了。起初沒有動(dòng)物，隨著時(shí)間的推移，這個(gè)湖中出現(xiàn)了無脊椎動(dòng)物和其他動(dòng)物。根據(jù)進(jìn)化理論對(duì)這個(gè)湖中當(dāng)前生物群落的形成過程的解釋合理的是（）A.無脊椎動(dòng)物和其他動(dòng)物的出現(xiàn)是一開始經(jīng)過長時(shí)間的遷徙和進(jìn)化的結(jié)果B.隨著時(shí)間的推移，由于突變?cè)诎l(fā)生，自然選擇使部分突變被保留C.種群內(nèi)個(gè)體間的基因差異較小，可以進(jìn)行基因交流D.共同由來學(xué)說能科學(xué)地解釋物種的形成3、下圖是某基因型為AaBbXdY的高等動(dòng)物的精子形成過程示意圖，其中①~⑥代表細(xì)胞，字母代表相關(guān)的基因或染色體，已知同源染色體正常分離。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在①形成②和③的過程中B.正常情況下該動(dòng)物可產(chǎn)生4種不同基因型的精子C.若將圖示精原細(xì)胞中的基因用熒光標(biāo)記，則⑤和⑥中熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)不同D.②細(xì)胞分裂后期含2條Y染色體4、下列有關(guān)基因和染色體的敘述,不能作為“薩頓假說”依據(jù)的是A.在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨(dú)立性B.在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，分別來自父母雙方C.基因和染色體都在細(xì)胞核內(nèi)D.減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體的行為完全一致5、一個(gè)紅綠色盲患者的染色體組成為XXY，其父母均正常，他患色盲最可能是下圖中哪一種生殖細(xì)胞異常分裂造成的(圖中僅示例部分染色體)A.B.C.D.6、在搭建DNA模型的實(shí)驗(yàn)中，若有4種堿基塑料片共20個(gè)，中4個(gè)C，6個(gè)G，3個(gè)A，7個(gè)T，脫氧核糖和磷酸之間的連接物14個(gè)，脫氧核糖塑料片40個(gè)，磷酸塑料片100個(gè)，代表氫鍵的連接物若干，脫氧核糖和堿基之間的連接物若干，則（）A.能搭出20個(gè)脫氧核苷酸B.所搭建的DNA片段最長為7個(gè)堿基對(duì)C.能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA片段D.能搭建410種不同的DNA模型7、裂谷熱是由裂谷熱病毒（含有單鏈RNA）引起的，經(jīng)蚊類媒介或接觸傳播的急性病毒性傳染病。下列關(guān)于裂谷熱病毒和蚊類的敘述，正確的是（）A.蚊類的遺傳物質(zhì)與裂谷熱病毒的遺傳物質(zhì)相比,特有胸腺嘧啶和核糖B.蚊類的細(xì)胞能為裂谷熱病毒的繁殖提供模板、原料和能量等C.裂谷熱病毒和蚊類的遺傳物質(zhì)在復(fù)制時(shí)所需要的酶有差異D.裂谷熱病毒和蚊類都能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異8、進(jìn)化的紅皇后假說認(rèn)為，在通常的情況下，物種之間保持著一種動(dòng)態(tài)平衡，物種間存在相互牽制的生態(tài)關(guān)系，例如一些昆蟲取食時(shí)，植物會(huì)產(chǎn)生某種有毒物質(zhì)抵制昆蟲，昆蟲也相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì)，下列分析正確的是（）A.植物產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是自然選擇的作用B.一定濃度的有毒物質(zhì)會(huì)誘導(dǎo)昆蟲產(chǎn)生相應(yīng)的解毒基因C.該假說認(rèn)為一種生物的進(jìn)化會(huì)導(dǎo)致其他生物的進(jìn)化D.具有抗毒性和不具抗毒性的昆蟲存在生殖隔離9、下列與利用NaCl溶液初步析出DNA黏稠物有關(guān)的敘述，不正確的是A.操作時(shí)緩緩滴加蒸餾水，以降低DNA的溶解度B.操作時(shí)用玻璃棒輕緩攪拌以保證DNA分子的完整C.加蒸餾水可以同時(shí)降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度D.當(dāng)絲狀黏稠物不再增加時(shí)，NaCl溶液的濃度可認(rèn)為是0.14mol/L評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、遺傳印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象；DNA甲基化是遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生和個(gè)體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)印記重建。下圖為遺傳印記對(duì)轉(zhuǎn)基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和無功能型a兩種基因）表達(dá)和傳遞影響的示意圖，被甲基化的基因不能表達(dá)。下列說法正確的是（）

A.雌配子中印記重建后，A基因堿基序列保持不變B.由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方C.親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同D.親代雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長正常鼠：生長缺陷鼠=3：111、已知甲?。ɑ駻—a）和乙?。ɑ駼—b）都是單基因遺傳病，這兩種病在某家族中的遺傳情況如下圖，其中Ⅱ—8不攜帶甲病的致病基因。結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析下列有關(guān)敘述中，正確的是（）A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ—7和Ⅰ一8再生一個(gè)兩病兼發(fā)男孩的概率為1/16C.該家族中III-13與Ⅱ一5的基因型可能會(huì)相同D.若Ⅲ—15的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親12、聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過程受阻，也不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞。在減數(shù)第一次分裂前期的晚期，聯(lián)會(huì)復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時(shí)發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA13、某種水綿（n＝12）可進(jìn)行接合生殖．兩條水綿相對(duì)的兩個(gè)細(xì)胞連通，原生質(zhì)體融合形成合子，合子的細(xì)胞核減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)核，其中3個(gè)核退化，僅1個(gè)發(fā)育，最后形成一條新的水綿。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.接合生殖過程中可發(fā)生基因突變和基因重組B.減數(shù)第一次分裂后期合子中染色體為48條C.接合生殖屬于無性生殖，有利于保持性狀的穩(wěn)定D.合子形成四個(gè)核的過程不需要進(jìn)行DNA復(fù)制14、姊妹種是按照傳統(tǒng)的分類方法無法區(qū)分的自然群體，它們經(jīng)常共同生活在同一個(gè)區(qū)域，卻無法相互配育產(chǎn)生后代。下列敘述正確的是（）A.生活在同一區(qū)域的姊妹種個(gè)體所含全部基因構(gòu)成一個(gè)基因庫B.姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離C.共同生活在同一個(gè)區(qū)域的姊妹種不存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系D.自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變15、基因型為AaXBY的果蠅產(chǎn)生了一個(gè)不含性染色體而基因組成為aa的配子，等位基因A、a位于2號(hào)染色體上。如果不考慮交叉互換和基因突變，下列關(guān)于該配子產(chǎn)生原因的分析，正確的是（）A.性染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期沒有正常分離B.aa在減數(shù)第二次分裂后期沒有分離C.減數(shù)第一次分裂后期2號(hào)同源染色體沒有正常分離D.該變異屬于染色體數(shù)目的變異16、兩家系分別患有甲?。ㄓ肁或a表示）和乙?。ㄓ肂或b表示），且均不含對(duì)方的致病基因，a基因在人群中的基因頻率為1％。甲病家系中A和a基因擴(kuò)增后用某種限制酶處理，電泳結(jié)果如圖1所示；乙病家系中B和b基因所在的DNA片段，用另一種限制酶處理后得到兩種大小不等的片段，B或b既可以存在于長片段中，也可以存在于短片段中，電泳結(jié)果如圖2所示。（注：圖中數(shù)字表示堿基對(duì)數(shù)，上述基因均不存在于XY同源區(qū)段）。下列說法正確的是（）

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.8號(hào)個(gè)體的基因型與6號(hào)個(gè)體相同C.4號(hào)個(gè)體與人群中某男性婚配，后代患甲病概率為101/400D.8號(hào)個(gè)體與乙病攜帶者婚配所生后代患乙病的概率為1/817、下列DNA分子各種堿基數(shù)量比中，因生物種類不同而有區(qū)別的是（）A.(A＋T)/(G＋C)B.(A＋G)/(T＋C)C.(A＋C)/(T＋G)D.A/G評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。19、___決定生物進(jìn)化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。20、科學(xué)家_____的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。21、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。22、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)23、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤24、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤25、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共27分)26、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進(jìn)行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。27、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。28、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對(duì)等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開紅花，否則開白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請(qǐng)回答：

(1)該植物的花色受________對(duì)等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對(duì)；若乙的基因型中含有2個(gè)B，推測(cè)甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共4分)29、在古城荊州的城墻上，生長著某種二倍體野生植物，該植物屬于XY型性別決定。研究人員發(fā)現(xiàn)，該植物的花瓣有白色、粉紅色、紅色和紫色四種?；ò甑念伾苫ㄇ嗨貨Q定，花青素的形成由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制。請(qǐng)回答下列問題：

（1）基因A與a或基因B與b在遺傳時(shí)，遵循_______________________定律。

（2）從花蕊的結(jié)構(gòu)來看，該植物屬于____________植物（選填“雌雄同株”或“雌雄異株”）。

（3）與豌豆植株的雜交實(shí)驗(yàn)相比，該植物的雜交實(shí)驗(yàn)不必進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)步驟是____________。

（4）研究人員還發(fā)現(xiàn)；該植物花瓣的單瓣和重瓣是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有單瓣；重瓣植株若干，欲探究控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體特有區(qū)段上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案予以確定。

①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是:________________________。

②預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是:若其子代的表現(xiàn)型一致，則基因位于____________上；若其子代的表現(xiàn)型不一致，則基因位于____________上。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

化石是由生物體的堅(jiān)硬部分形成的；如植物莖的化石，動(dòng)物的牙齒；骨骼、貝殼等的化石，有些化石則是生物體的印痕所形成的，如樹葉的印痕化石，因此所有的化石都是生物的遺體、遺物（如卵、糞便等）或生活痕跡（如動(dòng)物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的。

【詳解】

化石是研究生物進(jìn)化最重要的；比較全面的證據(jù)；化石是由古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過漫長的年代和復(fù)雜的變化而形成的。并不是生物的遺體、遺物或生活痕跡就叫化石，化石是研究生物進(jìn)化最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物的進(jìn)化歷程和進(jìn)化趨勢(shì)：由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的，始祖鳥化石說明了鳥類是由古代的爬行動(dòng)物進(jìn)化來的等；而比較解剖學(xué)上的同源器官只是證明了具有同源器官的生物具有共同的原始祖先；胚胎學(xué)上的證據(jù)(如鰓裂)只是說明了古代脊椎動(dòng)物的原始祖先都生活在水中，這些證據(jù)都只是從某一方面來推測(cè)生物的進(jìn)化，可見選項(xiàng)A符合題意。

故選A。2、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；無脊椎動(dòng)物和其他動(dòng)物僅僅是生物群落中的部分生物；不能解釋當(dāng)前生物群落形成的的過程，A錯(cuò)誤；

B；隨著時(shí)間的推移；由于突變?cè)诎l(fā)生，自然選擇使部分突變被保留，可以形成多種物種，因而形成當(dāng)前生物群落，B正確；

C；種群內(nèi)個(gè)體間可以進(jìn)行基因交流；與生物群落的形成過程無關(guān)，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋物種的形成；D錯(cuò)誤。

故選B。3、C【分析】【分析】

在減數(shù)分裂過程中；由于同源染色體分離，并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，使得每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只得到初級(jí)精母細(xì)胞中染色體總數(shù)的一半。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂過程中；由于同源染色體分離，并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，所以減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，因此減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在①形成②和③的過程中，A正確；

B；圖中A和B位于同一條常染色體上；常染色體與性染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)自由組合，正常情況下該動(dòng)物可產(chǎn)生4種不同基因型的精子，B正確；

C、由于同源染色體正常分離，分析圖可知，⑤只有一條常染色體，上面有a和b基因；不含X染色體，⑥的形成過程中X染色體未正常分離，只有一條常染色體，上面有A和B基因，所以若將圖示精原細(xì)胞中的基因用熒光標(biāo)記，⑤和⑥中熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)相同，C錯(cuò)誤；

D；②細(xì)胞含有兩條染色體；一條常染色體，一條Y染色體，②細(xì)胞分裂后期由于著絲粒分裂，所以含2條Y染色體，D正確。

故選C。4、C【分析】【分析】

對(duì)于薩頓提出基因位于染色體上的理論依據(jù)的理解；把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并進(jìn)行推理的能力是本題考查的重點(diǎn)。

【詳解】

在向后代傳遞過程中；基因和染色體都保持完整性和獨(dú)立性，這說明“基因在染色體上”，A正確；基因和同源染色體在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，分別來自父母雙方，這說明“基因在染色體上”，B正確；減數(shù)第一次分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，基因和染色體行為存在平行關(guān)系，這說明“基因在染色體上”，D正確；基因主要存在于DNA上，DNA可分布于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，染色體存在于細(xì)胞核內(nèi)，這不能作為假說的依據(jù)，C錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

透徹理解基因與染色體的關(guān)系是解題關(guān)鍵。5、C【分析】【分析】

一個(gè)染色體組成為XXY且患色盲的孩子，其父母均正常，說明由XbXb和Y結(jié)合而成，原因是母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后染色體沒有分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了異常的XbXb卵細(xì)胞。

【詳解】

性染色體組成為XXY的患者患紅綠色育(基因用B、b表示)，其基因型應(yīng)該為XbXbY，該患者的父母正常，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，因此該患者的2個(gè)Xb均來自母親，母親的卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂不正常時(shí)，才可能形成含2個(gè)Xb的卵細(xì)胞；次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂，故C項(xiàng)符合題意。

故選C。

【點(diǎn)睛】

解題關(guān)鍵：初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂；次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。6、C【分析】【分析】

在雙鏈DNA中；堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A=T；G=C，則A=T有3對(duì)，G=C有4對(duì)。設(shè)能搭建的DNA分子含有n個(gè)堿基對(duì)，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個(gè)，已知脫氧核糖和磷酸之間的連接物有14個(gè)，則n=4，所以只能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段。

【詳解】

A；題中提供的條件只能建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段；即8個(gè)脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；

BC；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律；“4個(gè)C，6個(gè)G，3個(gè)A，7個(gè)T”能配對(duì)4個(gè)G-C和3個(gè)A-T，共7個(gè)堿基對(duì)；但是本題中脫氧核糖和磷酸的連接物數(shù)較少，大大制約了搭建的模型中脫氧核苷酸數(shù)，結(jié)合DNA結(jié)構(gòu)圖可知，14個(gè)脫氧核糖和磷酸的連接物能搭建的模型中每條鏈最多4個(gè)脫氧核苷酸，因此最多能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段，B錯(cuò)誤，C正確；

D、結(jié)合DNA結(jié)構(gòu)圖可知，14個(gè)脫氧核糖和磷酸的連接物能搭建的模型中每條鏈最多4個(gè)脫氧核苷酸，因此最多能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段，共含8個(gè)脫氧核苷酸，理論上能搭建出不同的DNA分子模型遠(yuǎn)少于410種；D錯(cuò)誤。

故選C。7、C【分析】蚊類的遺傳物質(zhì)是DNA，谷熱病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，DNA中特有成分有胸腺嘧啶和脫氧核糖，A錯(cuò)誤；蚊類的細(xì)胞能為裂谷熱病毒的繁殖提供原料和能量等，模板是裂谷熱病毒的，B錯(cuò)誤；裂谷熱病毒在復(fù)制時(shí)需要RNA聚合酶，而蚊類的遺傳物質(zhì)在復(fù)制時(shí)需要DNA聚合酶，所以二者有差異，C正確；裂谷熱病毒不能發(fā)生基因重組和染色體變異，D錯(cuò)誤。8、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；植物產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是基因突變；A錯(cuò)誤；

B；昆蟲相應(yīng)的解毒基因是隨機(jī)突變產(chǎn)生的；并不是由一定濃度的有毒物質(zhì)誘導(dǎo)產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；

C；該假說認(rèn)為物種間存在相互牽制的生態(tài)關(guān)系；例如一些昆蟲取食植物，植物會(huì)產(chǎn)生某種有毒物質(zhì)抵制昆蟲，昆蟲也會(huì)相應(yīng)地產(chǎn)生解毒物質(zhì)，因此一種生物的進(jìn)化可能會(huì)導(dǎo)致其他相關(guān)生物的進(jìn)化，C正確；

D；具有抗毒性和不具抗毒性可能是一對(duì)相對(duì)性狀；并不影響昆蟲的交配，這些昆蟲能夠進(jìn)行基因交流，不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選C。9、C【分析】【詳解】

試題分析：DNA的粗提取與鑒定時(shí)；操作時(shí)緩緩向氯化鈉溶液中滴加蒸餾水，可降低DNA的溶解度，A正確；操作時(shí)用玻璃棒輕緩攪拌以保證DNA分子的完整，B正確；加蒸餾水可以降低DNA的溶解度但不能降低蛋白質(zhì)的溶解度，C錯(cuò)誤；當(dāng)絲狀黏稠物不再增加時(shí)，NaCl溶液的濃度可認(rèn)為是0.14mol/L，D正確。

考點(diǎn)：本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:C【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。設(shè)甲基化分別用A'；a'表示。功能型A和無功能型a，即顯性有功能（生長正常），隱性無功能（生長缺陷）。

【詳解】

A；遺傳印記是對(duì)基因進(jìn)行甲基化；影響其表達(dá)，堿基序列并沒有改變，故雌配子中印記重建后，A基因堿基序列保持不變，A正確；

B；由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制可知；雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方，B正確；

C；親代雌、雄鼠的基因型均為Aa；但表型不同，原因是體細(xì)胞里發(fā)生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達(dá)，C正確；

D；親代雌鼠基因型為Aa；產(chǎn)生配子為甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型為Aa，產(chǎn)生的配子為未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表達(dá)，所以子代小鼠基因型及比例為AA'（生長正常鼠）：Aa'（生長正常鼠，）：A'a（生長缺陷鼠）：aa'（生長缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1，D錯(cuò)誤。

故選ABC。11、A:C:D【分析】【分析】

分析甲?。孩?7與Ⅱ-8正常而兒子Ⅲ-15患甲?。徽f明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ-8不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳?。ㄓ肏/h表示）；

分析乙?。河捎冖?5和Ⅱ-6個(gè)體不患乙病，而女兒Ⅲ-9患乙病，所以乙病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肂b表示）。

【詳解】

A；由圖可知；15號(hào)個(gè)體患甲病，Ⅱ-7和Ⅱ-8均不患甲病，由此判斷甲病是隱性遺傳病；又因Ⅱ-8個(gè)體不含甲病致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、由圖可推斷出Ⅱ-7號(hào)個(gè)體基因型為BbXAXa，Ⅱ-8號(hào)個(gè)體基因型為bbXAY，則再生一個(gè)bbXaY的孩子的概率為1/2×1/2×1/2=1/8,B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ-9號(hào)個(gè)體患乙病且Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，特別是父親不患乙病，由此可判斷乙病是常染色體隱性遺傳病；進(jìn)而可推出Ⅱ-5號(hào)個(gè)體基因型為BbXAXa，Ⅲ-13號(hào)個(gè)體基因型為BbXAXA或BbXAXa；C正確；

D、Ⅲ-15的性染色體組成為XXY，又因其患甲病，則其基因型為XaXaY，其父親基因型為XAY，母親的基因型為XAXa，則極可能是母親提供了XaXa的異常配子；D正確。

故選ACD。12、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減數(shù)分裂包括減數(shù)分裂前的間期；減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，然后同源染色體分離，非同源染色體自由組合；在減數(shù)第二次分裂中，染色單體的著絲粒分裂，染色單體成為染色體，均分到子細(xì)胞中。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)復(fù)合體是同源染色體之間聯(lián)會(huì)形成的；若SC不能形成，則不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換，即SC與基因重組有關(guān)，A正確；

B；由題意可知；若抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，SC不能形成，說明其中含有DNA、蛋白質(zhì)；SC可被RNA酶破壞，說明其中含有RNA，B正確；

C；由題意可知；SC與同源染色體的聯(lián)會(huì)有關(guān)，與姐妹染色單體的分離無關(guān)，C錯(cuò)誤；

D；分析題干可知；若在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成，則SC不能形成，說明SC形成于此時(shí)期，且合成了某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】13、B:C:D【分析】根據(jù)題意；合子的細(xì)胞核中含有染色體24條，DNA24條，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)核，最終一個(gè)可以發(fā)育成個(gè)體，則每個(gè)核中含有DNA24條，說明減數(shù)分裂過程中發(fā)生了DAN的復(fù)制。

【詳解】

A；結(jié)合生殖過程中有減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)核的過程；會(huì)發(fā)生DNA的復(fù)制，可能有基因突變，減數(shù)分裂過程會(huì)發(fā)生基因重組，A正確；

B；水棉的染色體為12條；兩個(gè)水棉細(xì)胞融合后含有染色體24條，減數(shù)第一次分裂后期含有姐妹染色單體，染色體數(shù)目不變?yōu)?4條，DNA48條，B錯(cuò)誤；

C；水棉的結(jié)合生殖屬于有性生殖；該過程有減數(shù)分裂過程，C錯(cuò)誤；

D；合子形成四個(gè)核的過程需要進(jìn)行DNA復(fù)制；合子含有24條DNA，復(fù)制一次后48條，才能平均分到每個(gè)核中12條，保證親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。

故選BCD。14、B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫；而姐妹種不屬于同一個(gè)物種，所以生活在同一區(qū)域的姐妹種個(gè)體所含全部基因不能構(gòu)成一個(gè)基因庫，A錯(cuò)誤；

B；物種是指具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能；在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體，姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離，B正確；

C；協(xié)同進(jìn)化指生物與無機(jī)環(huán)境之間、生物與生物之間的進(jìn)化；其結(jié)果是形成生物多樣性，共同生活在同一個(gè)區(qū)域的姊妹種存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變；進(jìn)而發(fā)生生物進(jìn)化，D正確。

故選BD。15、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

（1）對(duì)于2號(hào)染色體；兩個(gè)a基因原本位于一條染色體上的兩條姐妹染色單體上，應(yīng)在減數(shù)第二次分裂后期隨著絲點(diǎn)的分裂而分開，并分別進(jìn)入不同的配子，若含有a基因的兩條子染色體進(jìn)入同一個(gè)配子，則會(huì)出現(xiàn)aa型配子；

（2）對(duì)于性染色體；由于該配子不含性染色體，說明同源的一對(duì)性染色體在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)未分離，兩條性染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，因此另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞就不含性染色體，產(chǎn)生的精子中也不含性染色體；當(dāng)然也可能在第二次減數(shù)分裂時(shí)，性染色體的著絲點(diǎn)沒有分裂，使姐妹染色單體都進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中，另外一個(gè)精細(xì)胞也就沒有性染色體。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】

本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，考查了減數(shù)分裂過程中染色體異常分離導(dǎo)致產(chǎn)生異常配子的情況，要求考生能熟記減數(shù)分裂過程中染色體變化，明確同源染色體在減一分離，姐妹染色單體在減二分離。16、C:D【分析】【分析】

在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；分析圖1；親本均正常但有一個(gè)患病的兒子，可知甲病為隱性遺傳病，觀察圖1的電泳結(jié)果可知，1號(hào)個(gè)體沒有致病基因，2、3、4號(hào)均含有甲病致病基因，但只有3號(hào)表現(xiàn)出來，故甲病應(yīng)為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、分析圖2，親本均正常生了一個(gè)患乙病的女兒，可以判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)和6號(hào)均為雜合子（Bb），8號(hào)可能為BB，也可能為Bb；故8號(hào)個(gè)體的基因型與6號(hào)個(gè)體不一定相同，B錯(cuò)誤；

C、甲病應(yīng)為伴X隱性遺傳病，4號(hào)含有甲病致病基因，其基因型為XAXa，與人群中某男性婚配，a基因在人群中的基因頻率為1％，該男性為XaY的概率為1/100，該男性為XAY的概率為99/100，后代患甲病概率為1/1001/2+99/1001/4=1/200+99/400=101/400；C正確；

D、已知8號(hào)個(gè)體的B和b基因所在的DNA片段，用限制酶處理后得到兩種大小不等的片段，B或b既可以存在于長片段中，也可以存在于短片段中，可判斷8號(hào)個(gè)體的基因型為BB或Bb；各占1/2，與乙病攜帶者婚配所生后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。

故選CD。17、A:D【分析】【分析】

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中；互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)；在整個(gè)雙鏈中該比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同；即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。

【詳解】

A；不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同；即(A+T)/(G+C)值不同，A正確；

B；在雙鏈DNA分子中；互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T、G=C，因此A+G=T+C=A+C=T+G；(A+G)/(T+C)=1，B錯(cuò)誤；

C；在雙鏈DNA分子中；(A+C)/(T+G)=1，C錯(cuò)誤；

D；在雙鏈DNA分子中；A/T=1，A/G比值不同，D正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，能運(yùn)用其延伸規(guī)律準(zhǔn)確答題。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根21、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞四、判斷題(共3題，共30分)23、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。24、A【分析】略25、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共27分)26、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄核糖體替換控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短27、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時(shí)為紅花、單顯性時(shí)為粉紅花、雙隱性時(shí)為白花，假如控制牡丹花色的兩對(duì)等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因?yàn)锳_bb和aaB_，白花的基因?yàn)閍abb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會(huì)分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因?yàn)镽、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可