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文檔簡介

藥品研發(fā)與銷售合作協(xié)議合同編號:__________甲方(以下簡稱“研發(fā)方”):公司名稱:____________________地址:_________________________聯(lián)系方式:____________________乙方(以下簡稱“銷售方”):公司名稱:____________________地址:_________________________聯(lián)系方式:____________________第一章定義與術(shù)語1.1本協(xié)議中所使用的術(shù)語定義如下:1.1.1“藥品”指由研發(fā)方研發(fā)的、符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求的藥品。1.1.2“研發(fā)成果”指研發(fā)方在藥品研發(fā)過程中所取得的各項知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)成果、數(shù)據(jù)、資料等。1.1.3“銷售區(qū)域”指乙方負(fù)責(zé)銷售的藥品區(qū)域。第二章合作內(nèi)容2.1研發(fā)方負(fù)責(zé)以下事項:2.1.1負(fù)責(zé)藥品的研發(fā)工作,保證藥品質(zhì)量符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。2.1.2向銷售方提供研發(fā)成果,包括但不限于藥品的技術(shù)資料、臨床試驗報告等。2.1.3在藥品研發(fā)過程中,如涉及第三方合作,研發(fā)方應(yīng)保證第三方合作的合法性和合規(guī)性。2.2銷售方負(fù)責(zé)以下事項:2.2.1負(fù)責(zé)藥品在銷售區(qū)域內(nèi)的銷售工作,保證藥品銷售符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。2.2.2向研發(fā)方反饋市場信息,為研發(fā)方提供市場動態(tài)和需求。2.2.3在藥品銷售過程中,如涉及第三方合作,銷售方應(yīng)保證第三方合作的合法性和合規(guī)性。第三章合作期限3.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效,有效期為____年。3.2合作期滿后,雙方如愿意繼續(xù)合作,應(yīng)提前____個月協(xié)商簽訂新的合作協(xié)議。第四章合作權(quán)益與責(zé)任4.1研發(fā)方權(quán)益:4.1.1享有藥品研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)。4.1.2享有藥品研發(fā)成果帶來的經(jīng)濟(jì)效益。4.1.3對銷售方在銷售過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題有權(quán)進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。4.2銷售方權(quán)益:4.2.1享有藥品在銷售區(qū)域內(nèi)的獨(dú)家銷售權(quán)。4.2.2享有藥品銷售帶來的經(jīng)濟(jì)效益。4.2.3對研發(fā)方在藥品研發(fā)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題有權(quán)進(jìn)行反饋和建議。4.3合作責(zé)任:4.3.1雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī),保證藥品研發(fā)和銷售合規(guī)合法。4.3.2雙方應(yīng)保守商業(yè)秘密,未經(jīng)對方同意,不得向第三方泄露合作內(nèi)容。4.3.3雙方應(yīng)按照約定履行合作義務(wù),如違反約定,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。第五章合作變更與終止5.1合作變更:5.1.1如雙方同意對合作協(xié)議進(jìn)行修改,應(yīng)書面簽訂補(bǔ)充協(xié)議。5.1.2補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。5.2合作終止:5.2.1合作期滿,雙方未簽訂新的合作協(xié)議,合作自動終止。5.2.2如一方違反合作協(xié)議,對方有權(quán)要求終止合作。5.2.3合作終止后,雙方應(yīng)按照約定處理剩余藥品和合作事宜。甲方(以下簡稱“研發(fā)方”):公司名稱:____________________地址:_________________________聯(lián)系方式:____________________乙方(以下簡稱“銷售方”):公司名稱:____________________地址:_________________________聯(lián)系方式:____________________第六章質(zhì)量控制與監(jiān)督6.1研發(fā)方質(zhì)量控制:6.1.1研發(fā)方應(yīng)保證藥品研發(fā)過程符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求。6.1.2研發(fā)方應(yīng)對藥品生產(chǎn)過程中的原料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗。6.1.3研發(fā)方應(yīng)建立藥品質(zhì)量檔案,對藥品質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控。6.2銷售方質(zhì)量控制:6.2.1銷售方應(yīng)保證藥品儲存、運(yùn)輸、銷售過程符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。6.2.2銷售方應(yīng)建立藥品質(zhì)量跟蹤體系,對藥品質(zhì)量進(jìn)行實時監(jiān)控。6.2.3銷售方應(yīng)定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢,保證藥品質(zhì)量合格。6.3監(jiān)督與檢查:6.3.1雙方應(yīng)互相監(jiān)督對方的質(zhì)量控制工作,保證藥品質(zhì)量符合協(xié)議要求。6.3.2雙方應(yīng)接受國家相關(guān)部門的監(jiān)督檢查,配合完成相關(guān)檢查工作。第七章經(jīng)濟(jì)條款7.1藥品研發(fā)費(fèi)用:7.1.1研發(fā)方應(yīng)向銷售方提供詳細(xì)的藥品研發(fā)費(fèi)用預(yù)算。7.1.2銷售方應(yīng)根據(jù)預(yù)算,按約定支付研發(fā)費(fèi)用。7.2藥品銷售分成:7.2.1雙方應(yīng)約定藥品銷售分成比例,明確分成計算方式。7.2.2銷售方應(yīng)按約定及時向研發(fā)方支付分成款項。7.3費(fèi)用結(jié)算:7.3.1雙方應(yīng)按照約定的時間、方式進(jìn)行費(fèi)用結(jié)算。7.3.2結(jié)算時,雙方應(yīng)提供相應(yīng)的財務(wù)憑證,保證結(jié)算準(zhǔn)確無誤。第八章保密條款8.1保密義務(wù):8.1.1雙方應(yīng)對在合作過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等承擔(dān)保密義務(wù)。8.1.2雙方未經(jīng)對方同意,不得向第三方泄露保密信息。8.2保密期限:8.2.1保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算,至協(xié)議終止或履行完畢之日止。8.2.2協(xié)議終止或履行完畢后,雙方仍應(yīng)承擔(dān)保密義務(wù)。第九章違約責(zé)任9.1違約行為:9.1.1雙方違反本協(xié)議約定的義務(wù),均視為違約。9.1.2違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任,賠償對方因此遭受的損失。9.2違約賠償:9.2.1違約賠償金額應(yīng)根據(jù)違約行為的嚴(yán)重程度、對方遭受的損失等因素確定。9.2.2雙方應(yīng)在協(xié)議中約定違約賠償?shù)挠嬎惴绞?。第十章爭議解決10.1爭議解決方式:10.1.1雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決合作過程中的爭議。10.1.2如協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。10.2爭議解決地點(diǎn):10.2.1雙方應(yīng)約定爭議解決地點(diǎn),以便于解決爭議。10.2.2爭議解決地點(diǎn)應(yīng)遵守我國法律法規(guī)規(guī)定。甲方(以下簡稱“研發(fā)方”):公司名稱:____________________地址:_________________________聯(lián)系方式:____________________乙方(以下簡稱“銷售方”):公司名稱:____________________地址:_________________________聯(lián)系方式:____________________第十一章合作續(xù)約與優(yōu)先權(quán)11.1合作續(xù)約:11.1.1本協(xié)議期滿前____個月,雙方應(yīng)就是否續(xù)約進(jìn)行協(xié)商。11.1.2如雙方同意續(xù)約,應(yīng)簽訂新的合作協(xié)議,并明確新的合作期限、權(quán)益和責(zé)任。11.2優(yōu)先權(quán):11.2.1在同等條件下,銷售方對研發(fā)方后續(xù)研發(fā)的同類藥品享有優(yōu)先銷售權(quán)。11.2.2研發(fā)方在研發(fā)新藥品時,應(yīng)優(yōu)先考慮與銷售方的合作。第十二章合作終止后的處理12.1藥品庫存處理:12.1.1合作終止后,銷售方應(yīng)按照約定處理剩余藥品庫存。12.1.2研發(fā)方應(yīng)協(xié)助銷售方處理剩余藥品庫存,保證合規(guī)合法。12.2市場遺留問題處理:12.2.1合作終止后,雙方應(yīng)共同處理市場遺留問題,保證消費(fèi)者權(quán)益。12.2.2雙方應(yīng)配合國家相關(guān)部門,完成藥品市場退出工作。第十三章合作糾紛處理13.1糾紛解決程序:13.1.1合作過程中出現(xiàn)糾紛,雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。13.1.2如協(xié)商不成,雙方可書面申請調(diào)解、仲裁或向人民法院提起訴訟。13.2糾紛處理費(fèi)用:13.2.1糾紛處理過程中產(chǎn)生的費(fèi)用,由敗訴方承擔(dān)。13.2.2如雙方共同承擔(dān)糾紛處理費(fèi)用,應(yīng)在協(xié)議中明確費(fèi)用分?jǐn)偙壤?。第十四章合作終止后的保密與競業(yè)限制14.1保密義務(wù):14.1.1合作終止后,雙方仍應(yīng)遵守本協(xié)議的保密條款。14.1.2雙方應(yīng)保證其員工、合作伙伴等不泄露保密信息。14.2競業(yè)限制:14.2.1合作終止后,雙方應(yīng)遵守競業(yè)限制條款,不得從事與對方存在競爭關(guān)系的業(yè)務(wù)。14.2.2競業(yè)限制期限為____年,自合作終止之日起算。第十五章其他約定15.1法律適用:15.1.1本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律法規(guī)。15.1.2如法律法規(guī)有變更,雙方

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