2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第1頁(yè)
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第2頁(yè)
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第3頁(yè)
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第4頁(yè)
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩19頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷830考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是A.B.C.D.2、化合物Y是一種藥物中間體;其合成路線中的一步反應(yīng)如下:

下列說(shuō)法正確的是A.X分子中所有原子均處于同一平面B.X、Y分子中含有的官能團(tuán)種類相同C.X→Y發(fā)生了取代反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X與Y分別與足量溴水反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量相同3、下列有關(guān)說(shuō)法,不正確的是()A.C2H6和C5H12屬于同系物B.C(CH3)4的一氯代物只有1種C.可以使用四氯化碳將碘水中的碘萃取出來(lái)D.包裝食品的保鮮膜可以選用聚氯乙烯材質(zhì)的保鮮膜4、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于咖啡鞣酸的敘述錯(cuò)誤的是。

A.分子式為B.分子中含有4個(gè)手性碳原子C.1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗D.在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)5、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.H2O的電子式B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2C.H216O和H218O互為同位素D.質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的U原子:6、用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。A.灼燒碎海帶B.電鍍銀C.氧化還原反應(yīng)滴定D.制備乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D7、中國(guó)唐代《千金方》中記載了含有維生素A()的物質(zhì)可用于治療夜盲癥,下列關(guān)于該化合物敘述正確的是A.分子式為B.可發(fā)生氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C.分子中至少有12個(gè)原子共面D.催化氧化后可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)8、下列說(shuō)法不正確的是A.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHB.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成4種二肽C.分子式為C4H6O2,既能與NaOH溶液反應(yīng)又能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的有機(jī)物有4種D.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)9、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是A.乙醇的催化氧化;溴乙烷水解制乙醇B.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙醇脫水制乙烯;溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯D.苯的硝化;苯與氫氣(鎳作催化劑)制取環(huán)己烷評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、(1)系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________;

②_______________;

③__________________;

(2)C6H5CH2OH的類別是_______________,所含官能團(tuán)的電子式為_(kāi)_______________。11、的名稱是_______12、下列有機(jī)物能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是13、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH=CHCOOH?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________,檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)下列關(guān)于1molW的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A.能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B.能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C.能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D.能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知:不穩(wěn)定)。14、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)23、Ⅰ、ClO2與Cl2的氧化性相近;在自來(lái)水消毒和果蔬保鮮等方面應(yīng)用廣泛。

某興趣小組通過(guò)上圖1裝置(夾持裝置略)對(duì)其制備;吸收、釋放和應(yīng)用進(jìn)行了研究。

(1)儀器B、D的名稱是_________________、___________________。

(2)打開(kāi)B的活塞,A中制得ClO2和Cl2,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。

(3)為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,滴加稀鹽酸的速度宜_______(填“快”或“慢”)。

(4)關(guān)閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時(shí)F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是______________________________。

(5)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________________。在ClO2釋放實(shí)驗(yàn)中,打開(kāi)E的活塞,D中發(fā)生反應(yīng),則裝置F的作用是_______________。在虛線框中F裝置上面的導(dǎo)管應(yīng)選圖2中的______。

Ⅱ;如圖為苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖;其中A為由具有支管的試管制成的反應(yīng)容器,在其下端開(kāi)了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.

(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng).寫(xiě)出A中所發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):__________。

(2)試管C中苯的作用是____________________.反應(yīng)開(kāi)始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為_(kāi)_________、____________________.

(3)反應(yīng)2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_____________.

(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有____________(填字母).24、乙醇分子中的羥基在一定條件下可以被氧化為醛基(—CHO);為驗(yàn)證此性質(zhì),有關(guān)實(shí)驗(yàn)如下:

某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。已知乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃。

在鼓入空氣的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn):加入藥品后;點(diǎn)燃酒精燈給銅網(wǎng)加熱,打開(kāi)止水夾,鼓入空氣。

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色;黑色交替的現(xiàn)象。在不斷鼓入空氣的情況下;熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明該乙醇催化反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。上述過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________。

(2)甲和乙兩個(gè)水浴的作用不相同。甲的作用是____________________;乙的作用是________________。

(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是______________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是____________________,若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說(shuō)明液體中還含有____________________。25、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體;廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。

(1)若實(shí)驗(yàn)中用乙酸和含的乙醇反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是________。

(2)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)充分振蕩試管Ⅱ,靜置后再測(cè)有機(jī)層的厚,度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:。實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管Ⅰ中試劑試管Ⅱ中試劑有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mL18濃硫酸飽和碳酸鈉溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.10.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2'硫酸0.60.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.60.6

①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和_______

②分析實(shí)驗(yàn)________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù);可以推測(cè)出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。

(3)若現(xiàn)有乙酸90g,乙醇138g,發(fā)生酯化反應(yīng)得到88g乙酸乙酯,試計(jì)算該反應(yīng)的產(chǎn)率為_(kāi)_____。

(4)用如圖所示的分離操作流程分離含乙酸;乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品;圖中內(nèi)為適當(dāng)?shù)脑噭?,括?hào)內(nèi)為適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。

①試劑a是______;分離方法ii是_______,分離方法iii是______。分離方法i是分液,在具體操作中應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后______(填字母)。

A.直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出。

B.直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出。

C.先將水層從分液漏斗的下口放出;再將乙酸乙酯從下口放出。

D.先將水層從分液漏斗的下口放出;再將乙酸乙酯從上口倒出。

②在得到的A中加入無(wú)水碳酸鈉,振蕩,目的是_____。

(5)為充分利用反應(yīng)物,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了圖中甲、乙兩個(gè)裝置制備乙酸乙酯(乙同學(xué)待反應(yīng)完畢冷卻后,再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物)。你認(rèn)為最合理的是___________。

評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)26、閱讀下列材料;并完成相應(yīng)填空。

聚溴代苯乙烯作為一種高分子型溴系阻燃添加劑;具有優(yōu)異的阻燃性能,被廣泛應(yīng)用于各種塑料的阻燃處理。

(1)用苯合成對(duì)溴苯乙烯的路線如下:

寫(xiě)出①的反應(yīng)類型:_________________;④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

(3)以苯乙烯為原料制取對(duì)溴苯乙烯的合理且最簡(jiǎn)單的反應(yīng)步驟應(yīng)為_(kāi)_____(選填序號(hào))。

a1步b2步c3步d4步。

寫(xiě)出第一步化學(xué)方程式:____________。

(4)某新型阻燃劑的主要成分中除了溴代苯乙烯外,還含有甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA(結(jié)構(gòu)如圖所示),其同分異構(gòu)體不可能具有的性質(zhì)是_________(選填序號(hào))。

a能與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)。

b能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。

c能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

d能與醇或者酸發(fā)生酯化反應(yīng)27、有下列各組物質(zhì):

A.O2和O3(臭氧)B.和C.CH3-CH2-CH2-CH3和

D.和E.甲烷和庚烷F.與C(CH3)4

G.CH3COOH與HCOOCH3H.金剛石與石墨。

(1)______________組兩種核素互為同位素;

(2)______________組兩物質(zhì)互為同素異形體;

(3)______________組兩物質(zhì)屬于同系物;

(4)______________組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體;

(5)______________組兩物質(zhì)互屬于同一種物質(zhì)。28、[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]用乙烯;甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機(jī)中間體L的路線如下:

已知:

III.有機(jī)物L(fēng)是一種六元環(huán)酯,M的分子式是(C15H16O6)n

(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱________________,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

(2)E在KMO4/OH-中轉(zhuǎn)化成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________,H→J的反應(yīng)類型______________。

(3)H→L的化學(xué)反應(yīng)方程式是_________________________。

(4)K→M屬于加聚反應(yīng),K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。

(5)寫(xiě)出一定量的C與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。

(6)寫(xiě)出一種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng);④核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為l:l:2:2參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.分子中有4種不同性質(zhì)的氫原子;其一氯代物有4種,即能生成四種沸點(diǎn)不同的一氯代物,A不符合題意;

B.分子中與季碳原子相連的3個(gè)-CH3的性質(zhì)相同;所以分子中只有3種不同性質(zhì)的氫原子,能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代物,B符合題意;

C.分子中只有2種不同性質(zhì)的氫原子;所以一氯代物只有兩種,C不符合題意;

D.分子中有5種不同性質(zhì)的氫原子;一氯代物有五種,D不符合題意;

故選B。2、D【分析】【詳解】

A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;X中含有甲基,根據(jù)甲烷的空間構(gòu)型為正四面體,甲基上的所有原子不共面,故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;X所含官能團(tuán)為酚羥基;碳碳雙鍵、醚鍵和酮羰基,根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,Y所含官能團(tuán)為酚羥基、酮羰基、醚鍵、碳碳雙鍵、酯基,故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;該反應(yīng)為加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.X中能與溴水反應(yīng)的官能團(tuán)是酚羥基和碳碳雙鍵;根據(jù)X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,酚羥基的對(duì)位和一個(gè)鄰位上都有H原子,與溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),1molX中含有1mol酚羥基和1mol碳碳雙鍵,即1molX最多消耗溴水的物質(zhì)的量為3mol,同理1molY最多消耗溴水的物質(zhì)的量為3mol,故D正確;

答案為D。3、D【分析】【詳解】

A.結(jié)構(gòu)相似,官能團(tuán)相同,在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,C2H6和C5H12均屬于烷烴,分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán);屬于同系物,A正確;

B.有機(jī)物中只有一種環(huán)境的氫原子;則其一氯代物只有1種,B正確;

C.碘水中的碘更易溶于四氯化碳;能使用萃取分液分離,C正確;

D.聚氯乙烯有毒;不能使用聚氯乙烯材質(zhì)的塑料做食品的保鮮膜,D錯(cuò)誤。

答案為D。4、C【分析】【詳解】

A.該化合物分子式為A項(xiàng)正確;

B.該分子的六元環(huán)(非苯環(huán))上含有4個(gè)手性碳原子;B項(xiàng)正確;

C.1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗4molBr2;即與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol,與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)消耗3mol;C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.該分子中有醇羥基;酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán);在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng),D項(xiàng)正確。

答案選C。5、B【分析】【詳解】

A.H2O中原子之間通過(guò)共價(jià)鍵連接,其電子式為故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.乙烯中含有1個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2;故B項(xiàng)正確;

C.H216O和H218O均屬于化合物;二者不互為同位素,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的U原子質(zhì)量數(shù)為92+146=238,該原子為故D項(xiàng)錯(cuò)誤;

綜上所述,化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是B項(xiàng),故答案為B。6、A【分析】【詳解】

A.可在坩堝中灼燒海帶;圖中裝置合理,故A正確;

B.電鍍銀時(shí);Ag與電源正極相連作陽(yáng)極,圖中正負(fù)極應(yīng)互換,故B錯(cuò)誤;

C.酸性高錳酸鉀溶液可氧化橡膠;應(yīng)選酸式滴定管,故C錯(cuò)誤;

D.酯化反應(yīng)中需要濃硫酸作催化劑;吸水劑;不能選稀硫酸,故D錯(cuò)誤;

故選A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.維生素A()分子式為故A錯(cuò)誤;

B.中含有碳碳雙鍵;可發(fā)生氧化反應(yīng);加成反應(yīng),含有羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),三點(diǎn)確定一個(gè)平面,分子中至少有3個(gè)原子共面;故C錯(cuò)誤;

D.催化氧化后的產(chǎn)物中含有醛基;可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D正確;

故選D。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A.酯類水解時(shí),酯基中的碳氧單鍵斷鍵,水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH;A錯(cuò)誤;

B.甘氨酸和丙氨酸縮合形成二肽時(shí)可能有如下四種情況:①二個(gè)甘氨酸之間;②二個(gè)丙氨酸之間;③甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基之間;④甘氨酸中的羧基與丙氨酸中的氨基之間;共4種,B正確;

C.分子式為C4H6O2,不飽和度為2,能與NaOH溶液反應(yīng),說(shuō)明含有羧基或酯基,能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),根據(jù)不飽和度可知還含有碳碳雙鍵,滿足條件的有CH2=C(CH3)COOH、CH3CH2=CHCOOH、CH3CH2=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH;共4種,C正確;

D.含有酯基;可以發(fā)生水解反應(yīng),含有羥基,與羥基相連的碳原子上有氫,可以被催化氧化,與羥基相連的碳原子的鄰位碳有氫,可以發(fā)生消去反應(yīng),D正確;

答案為A。9、C【分析】【詳解】

A.乙醇的催化氧化發(fā)生氧化反應(yīng);溴乙烷水解制乙醇發(fā)生取代反應(yīng);反應(yīng)類型不同,故不選A;

B.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng);丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng);反應(yīng)類型不同,故不選B;

C.乙醇脫水制乙烯發(fā)生消去反應(yīng);溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯發(fā)生消去反應(yīng);反應(yīng)類型相同,故選C;

D.苯的硝化發(fā)生取代反應(yīng);苯與氫氣(鎳作催化劑)制取環(huán)己烷發(fā)生加成反應(yīng);反應(yīng)類型不同,故不選D;

選C。二、填空題(共5題,共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①苯環(huán)上連接乙基,系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯;②最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳,第2、第3個(gè)碳上各有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷;③含有雙鍵的最長(zhǎng)碳連為5個(gè)碳,從離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào),名稱為4-甲基-2-戊烯;(2)C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上,類別是醇類,所含官能團(tuán)羥基的電子式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用;注意主鏈選擇,起點(diǎn)編號(hào),名稱書(shū)寫(xiě)的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:

烷烴命名原則:

①長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;

②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí);支鏈最多為主鏈;

③近離支鏈最近一端編號(hào);

④小支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;

⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。有機(jī)物的名稱書(shū)寫(xiě)要規(guī)范;對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.11、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳含有羧基,氯原子連接在第二個(gè)碳上,故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸?!窘馕觥?-氯丙酸12、A【分析】【分析】

【詳解】

A.CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應(yīng);A項(xiàng)符合題意;

B.CH3CH2OH只能與Na反應(yīng);B項(xiàng)不符合題意;

C.CH3COOC2H5只能與NaOH反應(yīng);C項(xiàng)不符合題意;

D.H2O只能與Na反應(yīng);D項(xiàng)不符合題意;

答案選A。13、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基;羧基和碳碳雙鍵;結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基;W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵,檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水),羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵,故答案為:羧基;羥基;溴的四氯化碳溶液(或溴水);

(2)W中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

(3)A.只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng),則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2,故B正確;C.只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2,故C正確;D.只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成,則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng);故D錯(cuò)誤;故答案為:AD;

(4)W中含有羧基,能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2,共2種,故答案為:2?!窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD214、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物,故正確?!窘馕觥空_三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán),兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說(shuō)法正確。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維,再通過(guò)加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能,答案錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)23、略

【分析】Ⅰ、(1)儀器B、D的名稱是分液漏斗、錐形瓶;(2)打開(kāi)B的活塞,A中發(fā)生反應(yīng):2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.(3)為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,產(chǎn)生ClO2的速率要慢;(4)氯氣有毒,能夠與碘化鉀反應(yīng),被碘化鉀溶液吸收,所以F的作用為吸收Cl2;(5)在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,根據(jù)元素守恒可知應(yīng)還有水生成,該反應(yīng)的離子方程式為:4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O;在ClO2釋放實(shí)驗(yàn)中,打開(kāi)E的活塞,D中發(fā)生反應(yīng),則裝置F的作用是驗(yàn)證是否有ClO2生成;F裝置應(yīng)是Cl2和KI反應(yīng),導(dǎo)管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,應(yīng)選圖2中的b;

Ⅱ、(1)苯與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(2)溴易揮發(fā),易溶于有機(jī)溶劑,所以用C來(lái)吸收吸收溴化氫中的溴和揮發(fā)的有機(jī)物蒸汽,防止對(duì)溴化氫的檢驗(yàn)造成干擾;溴化氫溶于水電離產(chǎn)生氫離子和溴離子,所以溶液顯酸性,能使石蕊變紅色,硝酸銀中的銀離子與溴離子反應(yīng)生成淡黃色的沉淀;(3)苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,溴苯是密度大于水,無(wú)色的油狀液體,溴化氫易揮發(fā),能與水蒸氣結(jié)合成氫溴酸液滴,溴化鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀,(4)裝置D和E導(dǎo)管口在液面上方,能防止倒吸,倒置漏斗增大了氣體與氫氧化鈉溶液的接觸面積,有緩沖作用,能夠防止倒吸,故答案為DEF?!窘馕觥糠忠郝┒峰F形瓶2NaClO3+4HCl=2ClO2+Cl2+2NaCl+2H2O慢吸收氯氣5ClO2-+4H+=Cl-+4ClO2+2H2O確認(rèn)有二氧化氯釋放b吸收HBr氣體中的Br2蒸氣D中紫色石蕊試液變紅E中產(chǎn)生淡黃色沉淀NaOH溶液的底部有無(wú)色油狀液體產(chǎn)生,液面上產(chǎn)生白霧D、E、F24、略

【分析】【分析】

空氣經(jīng)過(guò)加熱的乙醇可帶出乙醇蒸氣;遇加熱的Cu網(wǎng),氧氣先氧化Cu生成黑色CuO,乙醇再還原CuO生成紅色Cu,同時(shí)生成乙醛,在裝置乙中冷凝,最終集氣瓶中收集到的是未參加反應(yīng)的氮?dú)狻?/p>

【詳解】

(1)銅絲變黑是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng):2Cu+O22CuO,后來(lái)變紅是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng):CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,該反應(yīng)是乙醇的催化氧化,銅在反應(yīng)中做催化劑;熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)時(shí)一個(gè)放熱反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(2)根據(jù)反應(yīng)流程可知:在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發(fā)與空氣中的氧氣混合;有利于下一步反應(yīng);乙處作用為冷水浴,降低溫度,使生成的乙醛冷凝成為液體,沉在試管的底部;

(3)乙醇催化氧化生成乙醛和水;乙醇蒸氣冷卻后為液體,則試管a中收集到的物質(zhì)是乙醛;乙醇、水;空氣中的氧氣參與反應(yīng),最后收集的氣體主要為氮?dú)?;乙醛能被進(jìn)一步氧化成乙酸,乙酸能使紫色石蕊試紙顯紅色,所以若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說(shuō)明液體中含有乙酸。

【點(diǎn)睛】

考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作以及乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)綜合探究,注意掌握乙醇的催化反應(yīng)原理,能夠正確書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式,難點(diǎn)是易忽視乙醛也能被氧化為乙酸?!窘馕觥糠艧?CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O加熱冷凝乙醛、乙醇、水氮?dú)庖宜?5、略

【分析】【詳解】

(1)若實(shí)驗(yàn)中用乙酸和含的乙醇反應(yīng),反應(yīng)中羧酸脫掉羥基,醇脫掉氫原子,則生成的酯中含有水中不含有反應(yīng)的化學(xué)方程式為與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其容積較大,有利于乙酸乙酯充分與空氣進(jìn)行熱交換,起到冷凝作用,也可防止倒吸,故答案為:冷凝和防止倒吸;

(2)①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用,由于在實(shí)驗(yàn)C中使用了3mL硫酸,為了使的濃度和反應(yīng)物的總體積與實(shí)驗(yàn)C相同,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)D中加入鹽酸的體積和濃度分別是3mL和故答案為:3;4;

②分析實(shí)驗(yàn)A;C可知;其他條件相同而只有硫酸的濃度不同,使用濃硫酸時(shí),反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯較多,說(shuō)明濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為:AC;

(3)由題意可知,乙酸的物質(zhì)的量為n(乙酸)乙醇的物質(zhì)的量為n(乙醇)=由方程式可知,乙醇過(guò)量,應(yīng)該按照乙酸的量來(lái)計(jì)算理論上得到的乙酸乙酯的物質(zhì)的量,則理論上乙酸乙酯的物質(zhì)的量為1.5mol,實(shí)際上乙酸乙酯的物質(zhì)的量為反應(yīng)的產(chǎn)率為故答案為:66.7%;

(4)①試劑a是飽和碳酸鈉溶液;飽和碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸;吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;通過(guò)分液分離得到A(乙酸乙酯和少量水)和B(含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉的混合液);將B蒸餾可以得到E(乙醇)和C(乙酸鈉、碳酸鈉的混合液);向C中加入濃硫酸,得到D(硫酸、乙酸、硫酸鈉的混合液),利用三者的沸點(diǎn)不同,通過(guò)蒸餾就可以得到乙酸;分離方法i是分液,在具體操作中應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸乙酯從上口倒出,則D正確,故答案為:飽和碳酸鈉溶液;蒸餾;蒸餾;D;

②向A中加入無(wú)水碳酸鈉可以除去其中少量的水;然后過(guò)濾得到F(純凈的乙酸乙酯),故答案為:除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯);

(5)甲中有部分未發(fā)生反應(yīng)的乙酸和乙醇隨著產(chǎn)生的乙酸乙酯揮發(fā)出去,物質(zhì)的利用率較低,而乙中揮發(fā)的乙酸和乙醇通過(guò)冷凝又回流到反應(yīng)裝置,繼續(xù)參與反應(yīng),物質(zhì)的利用率大大提高,所以最合理的是乙,故答案為:乙?!窘馕觥坷淠头乐沟刮?4AC66.7%飽和碳酸鈉溶液蒸餾蒸餾D除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯)乙五、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)26、略

【分析】【分析】

在氯化鋁作催化劑條件下,苯和氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯,乙苯和溴發(fā)生對(duì)位取代生成A,則A是光照條件下,A和溴發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng),然后發(fā)生消去反應(yīng)生成對(duì)溴苯乙烯;據(jù)此解答。

【詳解】

(1)在氯化鋁作催化劑條件下,苯和氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯,乙苯和溴發(fā)生對(duì)位取代生成A,則A是光照條件下,A和溴發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng),然后發(fā)生消去反應(yīng)生成對(duì)溴苯乙烯,在加熱條件下,溴代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵;

(2)通過(guò)以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(3)以苯乙烯為原料制取對(duì)溴苯乙烯,首先苯乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成然后和溴發(fā)生取代反應(yīng),再讓其和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成對(duì)溴苯乙烯,所以最少需要3步;第一步反應(yīng)方程式為:

(4)a.的同分異構(gòu)體中可能含有醇羥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論