2025年外研版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版必修2生物上冊階段測試試卷263考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、如圖甲；乙均表示生物體內(nèi)發(fā)生的某些生理過程；下列敘述錯誤的是（）

A.圖甲所示為基因的表達過程B.圖甲中核糖體的移動方向是b→aC.圖乙中的②③可表示圖甲所示過程D.圖乙中涉及堿基A與U配對的過程為②③④⑤2、圖為從顯微鏡中看到一個正在分裂的動物細胞；試問此動物的初級卵母細胞核中四分體個數(shù)，染色體個數(shù)及核DNA分子數(shù)分別是。

A.3、3、6B.3、6、6C.3、6、12D.6、6、123、下圖表示RNA干擾技術的原理；下列相關敘述錯誤的是。

A.推測A蛋白具有RNA聚合酶的功能B.可利用該技術研究基因的功能C.RNA干擾過程遵循堿基互補配對原則D.利用該技術可以抑制致病基因的表達4、某二倍體高等動物（2n=4）基因型為AaBbDd，其體內(nèi)一個卵原細胞（DNA被32P全部標記）在含31P培養(yǎng)液中先進行一次有絲分裂，再進入減數(shù)分裂過程中形成的其中1個細胞如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.圖中卵原細胞發(fā)生了同源染色體非姐妹單體的交叉互換B.圖中該時期含32P的DNA可能為2條或3條C.該細胞能產(chǎn)生AbABabd、aBd四種子細胞D.重組型配子的產(chǎn)生，為各種類型生物的變異提供物質(zhì)基礎5、下列關于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述，正確的是（）A.一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率的改變說明物種在不斷進化B.一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1C.基因型為Aa的個體自交后代中，A基因的頻率大于a基因的頻率D.因色盲患者中男性數(shù)量大于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，下列分析正確的是（）A.若將F2中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3，則F3中灰身與黑身果蠅的比例是8∶1B.若將F2中所有黑身果蠅除去，讓遺傳因子組成相同的灰身果蠅進行交配，則F3中灰身與黑身的比例是5∶1C.若F2中黑身果蠅不除去，讓果蠅進行自由交配，則F3中灰身與黑身的比例是3∶1D.若F2中黑身果蠅不除去，讓遺傳因子組成相同的果蠅進行交配，則F3中灰身與黑身的比例是8∶57、下圖為甲種遺傳?。ㄏ嚓P基因為D；d）和乙種遺傳?。ㄏ嚓P基因為E、e)的家系圖；其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個堿基，其中胸腺嘧啶有300個。下列敘述錯誤的是（）

A.甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7為甲病患者的概率是1/11D.D基因連續(xù)復制3次，需消耗2800個鳥嘌呤脫氧核苷酸8、半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。與半乳糖代謝相關的三種酶，任何一種酶有先天性缺陷均可導致半乳糖血癥。尿苷酰轉(zhuǎn)移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表異構酶這三種酶分別由9、17、1號常染色體上的單基因控制合成。如圖為半乳糖血癥患者的家系圖，已知Ⅰ-4和Ⅱ-1分別存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷，均為純合子，其他基因正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3為未知性別胎兒，不考慮發(fā)生新的變異。下列分析正確的是（）

A.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥B.Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因C.Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，可能同時攜帶兩種缺陷酶基因D.新生兒Ⅲ-3必須進行基因檢測才能確診是否患半乳糖血癥9、玉米的非糯性基因（A）對糯性基因（a）是顯性，A－或a－表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括A和a基因，且不影響A和a基因的表達）。為驗證染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育，下列各組的實驗方案中，能達到目的的有（）A.aa－（♂）×Aa（♀）、aa－（♀）×Aa（♂）B.aa（♂）×Aa－（♀）、aa（♀）×Aa－（♂）C.aa（♂）×A－a（♀）、aa（♀）×A－a（♂）D.A－a（♂）×Aa（♀）、A－a（♀）×Aa（♂）10、與染色質(zhì)DNA結合的蛋白質(zhì)負責DNA分子遺傳信息的組織，復制和閱讀。包括兩類：一類是組蛋白，與DNA結合但沒有序列特異性；另一類是非組蛋白，與特定DNA序列或組蛋白相結合。且組蛋白可發(fā)生甲基化、磷酸化等修飾，有的修飾有助于DNA與RNA聚合酶結合。下列說法正確的是（）A.組蛋白與非組蛋白都在核糖體上合成B.染色質(zhì)中的組蛋白被修飾不會影響基因的轉(zhuǎn)錄過程C.用質(zhì)量分數(shù)為8%的鹽酸處理可以使染色質(zhì)中的DNA與組蛋白分離D.非組蛋白識別DNA的信息來源于脫氧核苷酸序列本身11、下列關于孟德爾遺傳實驗和分離定律的敘述，正確的是（）A.孟德爾根據(jù)實驗提出遺傳因子在體細胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)的設想B.F2中3：1的性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機結合C.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象D.若用玉米為實驗材料驗證分離定律，所選實驗材料不一定為純合子12、某果蠅細胞內(nèi)部分基因在染色體上的分布如圖所示。下列敘述正確的是（不考慮發(fā)生變異的情況）（）

A.有絲分裂中期時，細胞內(nèi)cn基因的數(shù)目一定為2個B.有絲分裂后期時，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.減數(shù)第一次分裂后期時，上圖X染色體上的基因v與w會隨同源染色體分開而分離D.果蠅的眼色由多對等位基因控制13、2017年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予三位美國科學家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機理如圖所示，per基因的表達產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結合進入細胞核影響per基因的表達，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達有關B.過程①需要RNA聚合酶，過程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動方向是從左到右D.過程③抑制了per基因的表達，屬于負反饋調(diào)節(jié)評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、科學家_____的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。15、_____在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。16、測交是讓_____與_____雜交。測交后代不同性狀類型的理論之比為_____。17、自由組合定律的實質(zhì)：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因隨__________的分開而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。18、閱讀表中內(nèi)容，圍繞真核細胞中能產(chǎn)生水的一些主要生理過程來完成下表：。生理過程脫水縮合（1）____（2）____反應物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應場所核糖體（4）____線粒體內(nèi)膜終產(chǎn)物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____19、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。評卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)20、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共20分)22、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統(tǒng)育種和生物技術可培育出高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。23、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。24、玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制；當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對一株矮稈玉米測交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗病（D）和感?。╠）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為______________________時則說明這三對基因都是獨立遺傳的。

（4）假設決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為_____________的個體作母本，純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在_____________代。

（5）自然界中偶爾會出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。25、野生香蕉是二倍體；有子無法食用，東南亞人發(fā)現(xiàn)無子香蕉可食，但由于某種真菌的感染，食用香蕉面臨滅絕。

（1）無子；可食用香蕉的變異來源可能是________。

（2）假若生物學家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生香蕉；如何用常規(guī)育種方法培育出符合要求的無子香蕉？

①方法名稱：________________________________________。

②請用圖解表示育種過程。__________

（3）假若生物學家找到了攜帶該真菌抗性基因的另一種植物；如何培育出符合要求的抗菌香蕉？

①方法名稱：_____________________。

②請簡述育種過程。_________參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析，圖甲表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，a、b兩個核糖體中b的肽鏈長一點，說明核糖體的移動方向是a→b；圖乙表示中心法則；其中①表示DNA復制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA復制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A；圖甲表示基因的表達過程；包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，A正確；

B、根據(jù)以上分析已知，圖甲中核糖體的移動方向是a→b；B錯誤；

C；圖乙中的②③分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯；可表示圖甲所示過程，C正確；

D；圖乙中涉及堿基A與U配對的過程有轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復制和逆轉(zhuǎn)錄；即②③④⑤，D正確。

故選B。2、C【分析】【分析】

由圖可知；圖中有3條染色體，著絲點在赤道板上，無同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的中期。

【詳解】

圖中細胞處于減數(shù)第二次分裂的中期；含有3條染色體，該生物體細胞中應該含有6條染色體即3對同源染色體，故初級卵母細胞中含有3個四分體，6條染色體，每條染色體上含有2個DNA分子，故含有12個DNA分子。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。

故選C。

【點睛】

有染色單體時，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目：染色單體數(shù)目=1:2:2；無染色單體時，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目=1:1。3、A【分析】【分析】

本題結合題圖；考查RNA的相關知識，要求考生識記RNA的名稱；基本組成及種類，能根據(jù)題圖信息推斷RNA干擾技術的原理，再結合所學知識準確答題。

【詳解】

A蛋白結合在核糖體上，說明其與蛋白質(zhì)的合成有關，是翻譯過程中參與合成蛋白質(zhì)的酶，A錯誤；由于利用RNA干擾技術后，SiRNA可干擾翻譯過程，不能合成相應的蛋白質(zhì)進而研究相應的基因的功能，B正確；據(jù)圖可知RNA干擾過程遵循堿基互補配對原則，C正確；進行RNA干擾后，翻譯無法進行，因此利用該技術可以抑制致病基因的表達，D正確。4、B【分析】【分析】

DNA的復制是是半保留復制，DNA兩條鏈都含32P，在31P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，復制一次，DNA兩條鏈一條含有32P，一條含有31P。同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；卵原細胞減數(shù)分裂的結果產(chǎn)生一個卵細胞和三個極體。

【詳解】

A；圖中初級卵母細胞發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換；A錯誤；

B、圖中四分體每條染色體都有一條染色單體的DNA含32P，其余染色單體只含31P，若該時期交叉互換的是兩條31P的單體，則含32P的DNA可能為2條。若交叉互換的是含32P和只含31P的單體，則含32P的DNA可能為3條；B正確；

C；該細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生一個配子和三個極體；2種4個子細胞，C錯誤；

D；交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；重組型配子的產(chǎn)生，可以為真核有性生殖的生物變異提供物質(zhì)基礎，D錯誤。

故選B。

【點睛】

本題考查卵細胞的形成過程，考查學生識記能力。5、B【分析】【分析】

基因頻率指的是在一個種群基因庫，某個基因占該基因和其全部等位基因數(shù)的比率；基因型頻率一個種群中某基因型個體數(shù)占全部個體數(shù)的比率。當一個種群中某基因的頻率發(fā)生改變時，該種群生物發(fā)生了進化，但不一定形成新物種。

【詳解】

A；物種進化的標志是基因頻率發(fā)生改變；A錯誤；

B；一個種群中；控制一對相對性狀的基因型頻率之和為1，B正確；

C；基因型為Aa個體自交；A基因的頻率等于a基因的頻率，都為50%；C錯誤；

D；色盲是伴X染色體隱性遺傳病；廣大人群中男性患者多于女性，但男性群體中的色盲基因頻率不一定大于女性群體，D錯誤。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)6、A:B:C【分析】【分析】

1、純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1的基因型是Bb，再自交產(chǎn)生F2，則F2的基因型及比例為BB：Bb：bb=1：2：1。

2；遺傳因子組成相同的果蠅進行交配；即為自交。

【詳解】

A、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，將F2代中所有黑身果蠅bb除去，讓灰身果蠅（1BB、2Bb）自由交配，F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×2/3×1/4＝1/9；即灰身與黑身果蠅的比例是8∶1，A正確；

B、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，將F2代中所有黑身果蠅bb除去，讓灰身果蠅（1BB、2Bb）自交，F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×1/4＝1/6；所以灰身∶黑身=5∶1，B正確；

C、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蠅不除去，則F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2；所以讓果蠅進行自由交配，后代黑身的比例為1/2×1/2＝1/4，則灰身：黑身=3：1，C正確；

D、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蠅不除去，讓果蠅自交，則F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3；D錯誤。

故選ABC。7、C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號和2號均無甲病；但他們有一個患甲病的女兒5號，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子6號，說明該病為隱性遺傳病，又已知“一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上”，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由題干信息可知；一種病的致病基因位于X染色體上，另一種病的致病基因位于常染色體上，所以甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；

B、由1號、2號不患甲病卻生出患甲病的5號，可判定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，由1號、2號不患乙病卻生出患乙病的6，結合題干信息可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上分析可知1號和2號的基因型分別是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY；B正確；

C、已知人群中甲病的患病率為1%，則d的基因頻率為1/10，D的基因頻率為9/10，正常人3號的基因型是Dd的概率為2×1/10×91/0÷（1-1%）=2/11，II4的基因型為1/3DD、2/3Dd，故III7為甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33；C錯誤；

D、已知D基因含有2000個堿基，其中有胸腺嘧啶300個，則鳥嘌呤有（2000-300×2）÷2=700（個），所以該基因連續(xù)復制3次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-l）×700=4900個；D錯誤。

故選CD。8、A:B:C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由I-1和I-2正常，Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀；假設尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為AaBB。

【詳解】

A；由I-1和I-2正常；Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀，所以尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥，A正確；

B、假設尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為Aa，Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，I-4存在半乳糖激酶缺陷，且為純合子，控制該酶合成的基因位于17號染色體上，所以Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因，B正確；

C、由以上分析可知，Ⅱ-3的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-4的基因型為AABb，Ⅱ-3產(chǎn)生的配子為2/3AB、1/3aB，Ⅱ-4產(chǎn)生的配子為1/2AB、1/2Ab，子代不攜帶致病基因的基因型為AABB，概率為2/3×1/2=1/3，則Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，aB與Ab的配子結合；同時攜帶這兩種缺陷酶基因，C正確；

D；半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征；新生兒Ⅲ-3可以通過檢測血半乳糖含量確診是否患半乳糖血癥，D錯誤。

故選ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

實驗目的是“驗證染色體缺失的花粉不育；而染色體缺失的雌配子可育。”既要證明花粉不育，又要證明雌配子可育。所以要選擇染色體部分缺失的個體做一下母本，再做一下父本，同時兩組的結果還要有差異。

【詳解】

A、aa－（♂）×Aa（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，aa－（♀）×Aa（♂）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，A錯誤；

B、aa（♂）×Aa－（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×Aa－（♂），子代中只有非糯性，B正確；

C、aa（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×A－a（♂），子代中只有糯性，C正確；

D、A－a（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而A－a（♀）×Aa（♂），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝3∶1，D正確。

故選BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

蛋白質(zhì)的合成場所為核糖體；與染色質(zhì)DNA結合的蛋白質(zhì)包括兩類蛋白質(zhì)：一類是組蛋白，與DNA結合但沒有序列特異性；另一類是非組蛋白，與特定DNA序列或組蛋白相結合。且組蛋白可發(fā)生甲基化；磷酸化等修飾，有的修飾有助于DNA與RNA聚合酶結合。

【詳解】

A；組蛋白和非組蛋白均屬于蛋白質(zhì)；在核糖體上合成，A正確；

B；根據(jù)題意；組蛋白的有些修飾有助于DNA與RNA聚合酶結合，因此會影響基因的轉(zhuǎn)錄過程，B錯誤；

C；用質(zhì)量分數(shù)8%的鹽酸改變細胞膜的通透性；同時使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離，C正確；

D；非組蛋白識別并結合到DNA上的信息來源于脫氧核苷酸序列本身；D正確。

故選ACD。

【點睛】11、A:B:D【分析】【分析】

1；孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋:

(1)生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的。

(2)體細胞中的遺傳因子成對存在。

(3)配子中的遺傳因子成單存在。

(4)受精時雌雄配子隨機結合。

2；孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中；實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是：

F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同；雌；雄配子結合的機會相等；

F1不同的基因型的個體的存活率相等；

等位基因間的顯隱性關系是完全的；

觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

【詳解】

A；孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋中；提出生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的，體細胞中的遺傳因子成對存在，配子中的遺傳因子成單存在，受精時雌雄配子隨機結合，A正確；

B、雌雄配子的隨機結合是F2中出現(xiàn)3:1的性狀分離的條件之一；B正確；

C；孟德爾遺傳定律只能解釋核遺傳的部分現(xiàn)象；對核遺傳的連鎖互換以及質(zhì)基因遺傳不適用，C錯誤；

D；驗證分離定律可以采用測交法(雜合子與隱性純合子雜交)；也可以用雜合子自交的方法，D正確。

故選ABD。12、B:D【分析】【分析】

題圖分析；圖中所示常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。

【詳解】

A、有絲分裂中期時，細胞內(nèi)cn基因的數(shù)目可能為2個，也可能為4個，A錯誤；

B、有絲分裂后期時，每一極都含有圖示的常染色體和X染色體，因此基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；

C、基因v與w位于同一條染色體上，為非等位基因，減數(shù)第一次分裂后期時，不會隨同源染色體分開而分離，C錯誤；

D、圖示表明果蠅的眼色由多對等位基因控制，D正確。

故選BD。13、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③過程表示PER蛋白能進入細胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達有關；也與細胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結合后的反饋調(diào)節(jié)有關，A錯誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長短；可判斷核糖體在圖中移動的方向是從右向左，C錯誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過程體現(xiàn)了負反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機制，夜間，過多的PER蛋白入核抑制①過程，D正確。

故選BD。

【點睛】三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】F1隱形純合子1:1。17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體非等位基因同源染色體自由組合18、略

【分析】【分析】

細胞中可以產(chǎn)生水的過程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質(zhì)）；該過程在核糖體上進行。

（2）脫氧核苷酸是構成DNA的基本單位；可以通過DNA分子的復制形成子代DNA，DNA分子的復制在真核細胞中主要發(fā)生在細胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發(fā)生。

（3）在線粒體內(nèi)膜進行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應生成水并產(chǎn)生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量儲存在ATP中。

【點睛】

本題考查真核細胞中多聚體形成的過程，旨在考查考生的識記能力，能熟記相關知識并運用專業(yè)術語分析作答是解題關鍵?！窘馕觥緿NA的復制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細胞核內(nèi)，少數(shù)在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質(zhì)）ATP、CO219、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞四、判斷題(共2題，共14分)20、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共4題，共20分)22、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測交實驗類型，親本相關基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類型，親本相關基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種；根據(jù)以上分析已知，親本的基因型為AaBb、aaBb。

（2）根據(jù)題干信息分析；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，而染色體是在紡錘體的牽引下運動和分離的，說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成，進而導致染色體不分離。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿（二倍體）雜交，后代含有三個染色體組，在減數(shù)分裂過程中，三個染色體組之間聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不可育?！窘馕觥?AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂23、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個組合，且紅色個體占全部個體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關性狀對應的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離