2025年浙科版選擇性必修1化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版選擇性必修1化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、一定條件下，將3molA氣體和1molB氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：3A(g)+B(g)C(g)+2D(s)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡；生成D的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況如圖所示。下列判斷正確的是。

A.若混合氣體的密度不再改變時(shí)，該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài)B.2min后，加壓會(huì)使正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率變慢C.反應(yīng)過(guò)程中A和B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶1D.從開(kāi)始到平衡，用D表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.2mol?L-1?min-12、下列方程式不能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或事實(shí)的是A.濕潤(rùn)的淀粉KI試紙遇變藍(lán)：B.電解溶液制取鎂單質(zhì)：C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，正極反應(yīng)：D.用除去輸水管道中的3、下列敘述不正確的是。

A.圖1表示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.圖1中I、II兩點(diǎn)的速率v(I)C.圖2表示A(?)+2B(g)2C(g)△H<0，達(dá)平衡后，在t1、t2、t3、t4時(shí)都只改變了一種外界條件的速率變化，由圖可推知A為氣體D.圖3表示恒溫恒容條件下，發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)△H<0，各物質(zhì)的濃度和其消耗速率之間的關(guān)系，其中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)4、利用三室電解池(裝置結(jié)構(gòu)如圖所示；電極均為惰性電極)可以實(shí)現(xiàn)用硫酸鈉溶液制取硫酸和氫氧化鈉。下列敘述正確的是。

A.a氣體為氫氣，b氣體為氧氣B.A為氫氧化鈉溶液，B為硫酸溶液C.通電后中間隔室的Na+向陽(yáng)極遷移，陰極區(qū)溶液的pH增大D.該電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式為：5、已知：①常溫下，醋酸和的電離平衡常數(shù)均為②下列判斷不正確的是A.等體積等濃度的醋酸與氨水混合后溶液呈中性B.溶液呈堿性C.溶液中濃度最大的離子是D.相同條件下，的醋酸與氨水中水的電離程度相等，都促進(jìn)了水的電離6、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是A.在蒸餾水中滴加濃H2SO4，Kw不變B.常溫下，等體積的鹽酸和甲酸溶液相比，前者的導(dǎo)電能力強(qiáng)C.相同溫度時(shí)，1mol/L醋酸與0.5mol/L的醋酸中，c(H+)之比為2：1D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性，兩溶液中水的電離程度不相同7、25℃、101kPa時(shí)，1.00gCH4完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物放出55.6kJ熱量，下列熱化學(xué)方程式正確正確的是A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-889.6kJ·mol-1B.CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(g)△H=-55.6kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-889.6kJ·mol-1D.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=+889.6kJ·mol-1評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、常溫下，將NaOH溶液滴加到砷酸(H3AsO4)水溶液中；反應(yīng)混合液中含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.0.1mol/LNaH2AsO4溶液顯堿性B.C.溶液pH由2.2升至4時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為D.NaH2AsO4溶液中部分離子濃度大小關(guān)系為：c(Na+)＞c(HAsO)＞c(H2AsO)＞c(OH-)＞c(AsO)9、相同溫度下，有體積相同的甲、乙兩個(gè)容器，甲容器中充入1gN2和1gH2，乙容器中充入2gN2和2gH2，分別進(jìn)行合成氨反應(yīng)。下列敘述中不正確的是A.化學(xué)反應(yīng)速率：乙＞甲B.平衡后N2的濃度：乙＜甲C.H2的平衡轉(zhuǎn)化率：乙＞甲D.平衡混合氣體中H2的體積分?jǐn)?shù)：乙＞甲10、以CH3CH=CH2、NH3、O2為原料，在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(C3H4O)的化學(xué)方程式如下所示：

反應(yīng)I．2C3H6(g)+2NH3(g)+3O2(g)2C3H3N(g)+6H2O(g)；

反應(yīng)II．C3H6(g)+O2(g)C3H4O(g)+H2O(g)。

反應(yīng)相同時(shí)間，丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖a所示，丙烯腈和丙烯醛的平衡產(chǎn)率與的關(guān)系如圖b所示。下列說(shuō)法不正確的是(丙烯腈的選擇性=×100%)

A.其他條件不變，增大壓強(qiáng)有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率B.圖a中X點(diǎn)所示條件下，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能提高丙烯腈產(chǎn)率C.圖a中Y點(diǎn)所示條件下，改用對(duì)丙烯腈選擇性更好的催化劑能提高丙烯腈產(chǎn)率D.由圖b中Z點(diǎn)可知，該溫度下反應(yīng)II的平衡常數(shù)為11、設(shè)C+CO22CO(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))的反應(yīng)速率是v1，N2+3H22NH3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))反應(yīng)速率為v2，對(duì)于上述反應(yīng)，當(dāng)溫度升高時(shí)，v1和v2的變化情況和平衡移動(dòng)情況為A.v1、v2同時(shí)增大B.v1增大、v2減小C.C+CO22CO，平衡正向移動(dòng)D.N2+3H22NH3，平衡正向移動(dòng)12、常溫下，H3AsO4和H3AsO3溶液中含砷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系分別如圖所示。向濃度均為0.01mol·L-1的H3AsO4和H3AsO3混合溶液中加入適量的NaOH溶液；下列說(shuō)法正確的是。

A.H2AsO+AsOHAsO+HAsOK=105.2B.pH=6時(shí)，c(H2AsO)>c(H3AsO3)>c(HAsO)>c(H2AsO)C.溶液呈中性時(shí)，約等于3D.pH=8時(shí)，H3AsO3的電離度約為9.09%評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、向2L密閉容器中通入amol氣體A和bmol氣體B，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：xA(g)＋yB(g)?pC(g)＋qD(g)已知：平均反應(yīng)速率v(C)＝v(A)；反應(yīng)2min時(shí)，A的濃度減少了amol，B的物質(zhì)的量減少了mol；有amolD生成。

回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)2min內(nèi)，v(A)＝________，v(B)＝________。

(2)化學(xué)方程式中，x＝________，y＝________，p＝________，q＝________。

(3)反應(yīng)平衡時(shí)，D為2amol，則B的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。14、已知：反應(yīng)aA(g)＋bB(g)cC(g)；某溫度下，在2L的密閉容器中投入一定量的A；B，兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。

（1）從反應(yīng)開(kāi)始到12s時(shí)，用A表示的反應(yīng)速率為_(kāi)_______。

（2）經(jīng)測(cè)定前4s內(nèi)v(C)＝0.05mol·L－1·s－1，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。

（3）若上述反應(yīng)分別在甲、乙、丙三個(gè)相同的密閉容器中進(jìn)行，經(jīng)同一段時(shí)間后，測(cè)得三個(gè)容器中的反應(yīng)速率分別為甲：v(A)＝0.3mol·L－1·s－1；乙：v(B)＝0.12mol·L－1·s－1；丙：v(C)＝9.6mol·L－1·min－1；則甲、乙、丙三個(gè)容器中反應(yīng)速率由快到慢的順序?yàn)開(kāi)_______。

（4）下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)CO（g）+2H2（g）CH3OH（g）H1在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012

①由表中數(shù)據(jù)判斷H1_______0(填“>”“=”或“<”)；

②某溫度下，將2molCO和6molH2充入2L密閉容器，充分反應(yīng)，達(dá)平衡后，測(cè)得c(CO)=0.2mol·L－1，則CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________，此時(shí)的溫度為_(kāi)______________從上表中選擇)

（5）將CH4轉(zhuǎn)化成CO；工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù)，其反應(yīng)原理為：

CH4（g）+3/2O2（g）CO（g）+2H2O（g）H=-519kJ·mol－1。工業(yè)上，為選擇合適的催化劑，分別對(duì)X、Y、Z三種催化劑進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(其他條件相同)

①X在T1℃時(shí)催化效率最高，能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍；

②Y在T2℃時(shí)催化效率最高，能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍；

③Z在T3℃時(shí)催化效率最高，能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍；

已知：T1>T2>T3，根據(jù)上述信息，你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是__(填“X”、“Y”或“Z”)選擇的理由是_______________________________________________。15、某化學(xué)興趣小組為了研究部分ⅥA族元素及其化合物的部分性質(zhì)；查閱資料如下：

①酸性：

②O、S、與的化合越來(lái)越難，與不能直接化合；

③由不同元素的單質(zhì)生成等物質(zhì)的量的氫化物的焓變情況如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)S與的化合反應(yīng)_________(填“吸收”或“放出”)熱量。

(2)已知的分解反應(yīng)的請(qǐng)解釋與不能直接化合的原因______________。

(3)題述信息中能說(shuō)明S的非金屬性強(qiáng)于的是_________(填序號(hào))。16、乙烯(C2H4)是重要的化工原料，乙炔(C2H2)選擇性加氫合成乙烯是科學(xué)家當(dāng)前關(guān)注的熱點(diǎn)。

(1)70℃時(shí)，反應(yīng)C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)△H=-174kJ?mol-1在剛性容器中達(dá)到平衡。

①下列說(shuō)法正確的是_________(填標(biāo)號(hào)).

A.選用合適的催化劑，可以增大平衡氣體中C2H4的百分含量。

B.投料時(shí)增大的值；該反應(yīng)的平衡常數(shù)K不變。

C.通入一定量He；可以縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間。

D.升高溫度；正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都增大，K減小。

②測(cè)得在某催化劑上生成乙烯的速率方程為v=0.585[p(C2H2)]-0.36?[p(H2)]0.85，P(H2)—定時(shí)，若p1(C2H2)>p2(C2H2)，則V1____V2(填“>”“<”或“=”)。

(2)在催化劑作用下，110℃時(shí)按體積比V(C2H2)：V(H2)=1：4充入剛性容器中，發(fā)生反應(yīng)C2H2+H2=C2H4、C2H2+2H2=C2H6。若乙炔完全反應(yīng)時(shí)，乙烯的體積分?jǐn)?shù)為20%，則H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______，C2H4的選擇性為_(kāi)______，(C2H4的選擇性=100%)17、在一定體積的密閉容器中，進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng)：CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)，其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表：。T/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)_____，該反應(yīng)為_(kāi)_____(填“吸熱”或“放熱”)

(2)能判斷該反應(yīng)是否已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是______(填字母)。

A.混合氣體的密度不變。

B.容器中壓強(qiáng)不變。

C.容器中CO2、H2、CO、H2O的濃度之比為1：1：1：1

D.1molH—H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH—O鍵。

E.混合氣體中c(H2)保持不變。

(3)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是______(填字母)。

a.及時(shí)分離出CO和H2Ob.升高溫度。

c.增大壓強(qiáng)d.選擇高效的催化劑。

(4)某溫度下，在2L的密閉容器中，加入1molCO2和1molH2充分反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，CO2平衡濃度為0.25mol/L，則平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____，試通過(guò)計(jì)算判斷此時(shí)的溫度為_(kāi)_____℃。

(5)在830℃時(shí)，向2L的密閉容器中，充人2molCO2、2molH2和2molH2O，則達(dá)到平衡時(shí)，混合物中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能是______(填字母)。

A.16.67%B.22.2%C.33.3%D.36.8%18、利用所學(xué)化學(xué)反應(yīng)原理；解決以下問(wèn)題：

(1)KAl(SO4)2·12H2O可做凈水劑，其原理是_________(用離子方程式表示)

(2)向FeCl3溶液中滴加NaHCO3溶液，有沉淀和氣體生成的離子方程式_________________。

(3)室溫下將0.12mol/LHCl溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，混合液的pH=_____。19、2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。已知1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的ΔH=-99kJ·mol-1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)圖中A、C分別表示_______、_______；

(2)E表示_______；E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱_______(填“有”或“無(wú)”)影響。

(3)該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑，加V2O5會(huì)使圖ΔH_______(填“變大”、“變小”或“不變”)，理由是_______。

(4)圖中ΔH=_______kJ·mol-1；

(5)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ·mol-1，計(jì)算由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=_______(要求計(jì)算過(guò)程)。20、（1）甲酸（HCOOH）和醋酸均是有機(jī)弱酸，請(qǐng)寫(xiě)出甲酸的電離方程式：____________。

（2）若向0.100mol/L甲酸溶液加入少量此時(shí)將如何改變______（填“變大；變小、基本不變或無(wú)法判斷”）。

（3）常溫下，pH=4的溶液中由水電離出的H+濃度為pH=4的溶液中由水電離出的H+濃度為則______。

（4）已知100℃時(shí)純水中該溫度下，pH=7的CH3COONa中：______（填精確值）。評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共24分)21、合成氣（主要成分為CO、CO2和H2）是重要的化工原料，可利用合成氣在催化劑存在下直接制備二甲醚（CH3OCH3）。

已知：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.0kJ·mol-1

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+41.1kJ·mol-1

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3=-24.5kJ·mol-1

（1）工業(yè)上用CO2和H2在一定條件下反應(yīng)直接制備二甲醚，主反應(yīng)為：2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

①要使該反應(yīng)速率和產(chǎn)率都增大，應(yīng)該采取的措施是__________，減少副反應(yīng)，大幅度提高二甲醚在產(chǎn)物中所占比率的關(guān)鍵因素是__________。

②一定條件下．上述主反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后，若改變反應(yīng)的某一個(gè)條件，下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是__________（單選；填標(biāo)號(hào)）。

a．逆反應(yīng)速率先增大后減小b．H2的轉(zhuǎn)化率增大。

c．反應(yīng)物的體積百分含量減小d．容器中的變小。

③在某壓強(qiáng)下，制備二甲醚的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率如圖（a)所示。T1溫度下，將6molCO2和12molH2充入10L的密閉容器中，5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，則0?5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=_____________；KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為_(kāi)______________。

（2）在適當(dāng)條件下由CO和H2直接制備二甲醚；另一產(chǎn)物為水蒸氣。

①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_________________。

②co的轉(zhuǎn)化率、二甲醚的產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖（b）所示，請(qǐng)解釋溫度低于290℃時(shí)，CO轉(zhuǎn)化率較高而CH3OCH3產(chǎn)率較低的原因可能是___________。

（3）用甲醇，二甲醚混合液與CO在催化劑條件下還可合成醋酸。常溫下，醋酸的Ka=1.8×10-5，向0.1mol/L醋酸溶液中滴加NaOH溶液至=時(shí)，混合溶液的pH=__________，醋酸鈉水解反應(yīng)的平衡常數(shù)值為_(kāi)_________。22、以為原料合成可有效降低空氣中二氧化碳的含量；其中涉及的主要反應(yīng)如下：

Ⅰ.

Ⅱ．

回答下列問(wèn)題：

(1)已知?jiǎng)t___________

(2)某小組在溫度為T(mén)℃下，將1mol和3mol充入容積為5L的恒容密閉容器中。同時(shí)發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ；體系中各組分分壓(各組分分壓=總壓×各組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))隨時(shí)間的變化情況如圖所示。

①圖中缺少了一種組分的分壓變化，該組分是___________(填化學(xué)式)，該組分平衡時(shí)的分壓為_(kāi)__________MPa。

②0~15min內(nèi)，反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)速率___________達(dá)到平衡后，___________

③反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，容器的總壓為_(kāi)__________MPa，T℃時(shí)，反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)___________(用分壓代替濃度)。23、CO2的回收利用對(duì)減少溫室氣體排放、改善人類生存環(huán)境具有重要意義。利用CO2和CH4重整可制合成氣(主要成分CO、H2)，重整過(guò)程中部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：①CH4(g)=C(s)+2H2(g)△H=+75.0kJ·mol-1

②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41.0kJ·mol-1

③CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ·mol-1

（1）反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的△H=___________。

（2）固定n(CO2)=n(CH4)，改變反應(yīng)溫度，CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率見(jiàn)下圖。

①同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率____________(填“大于”或“小于”)于CH4的平衡轉(zhuǎn)化率，其原因是__________________________。

②高溫下進(jìn)行該反應(yīng)時(shí)常會(huì)因反應(yīng)①生成“積碳”(碳單質(zhì))，造成催化劑中毒，高溫下反應(yīng)①能自發(fā)進(jìn)行的原因是_________________。

（3）一定條件下Pd-Mg/SiO2催化劑可使CO2“甲烷化”從而變廢為寶，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________，反應(yīng)過(guò)程中碳元素的化合價(jià)為-2價(jià)的中間體是__________。

（4）鹵水可在吸收煙道氣中CO2的同時(shí)被凈化，實(shí)現(xiàn)以廢治廢，其中涉及的一個(gè)反應(yīng)是CaSO4+Na2CO3==CaCO3+Na2SO4，則達(dá)到平衡后，溶液中c(CO32-)/c(SO42-)=__________?！居肒sp(CaSO4)和Ksp(CaCO3)表示】24、甲醇是一種重要的化工原料；在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。

(一)和可用于制備甲醇()；已知：

反應(yīng)Ⅰ：

反應(yīng)Ⅱ：

反應(yīng)Ⅲ：

(1)則反應(yīng)的___________，已知該反應(yīng)能自發(fā)，則該反應(yīng)在_____(填“高溫”；“低溫”或“任何溫度”)能自發(fā)進(jìn)行。

(2)某溫度下，將和以體積比1:1置于固定體積的密閉容器中，假設(shè)僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ，其平衡常數(shù)為1.0，則該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)___________。

(二)工業(yè)上也可用天然氣先制備合成氣，反應(yīng)Ⅳ：再合成甲醇。圖1為在一定壓強(qiáng)下，和在三種不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ，經(jīng)歷相同時(shí)間時(shí)，的物質(zhì)的量(n)隨溫度變化的關(guān)系。

(3)下列說(shuō)法正確的是_____________。

A.在相同條件下，三種催化劑1、2、3的催化效率由高到低的順序是

B.溫度低于700℃時(shí)；曲線②上的點(diǎn)有可能已經(jīng)到達(dá)平衡。

C.500℃時(shí)，不同催化劑(1、2、3)作用下到達(dá)平衡時(shí)的的物質(zhì)的量相同。

D.若溫度高于700℃時(shí)，的物質(zhì)的量保持不變。

(4)曲線③中的物質(zhì)的量隨溫度變化的原因可能是_______________。

(5)500℃時(shí)，反應(yīng)Ⅳ在催化劑1的作用下10min時(shí)達(dá)到平衡，請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出0至12min內(nèi)的物質(zhì)的量的變化圖_______________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．反應(yīng)生成固體D；氣體的質(zhì)量和體積均發(fā)生變化，當(dāng)混合氣體的密度不再改變時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)，故A錯(cuò)誤；

B．2min后；加壓會(huì)使正；逆反應(yīng)速率都加快，平衡正向移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；

C．將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中；反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比和反應(yīng)物的起始量之比相同，所以反應(yīng)過(guò)程中A和B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶1，故C正確；

D．D為固體；不能用D表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率，故D錯(cuò)誤；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．濕潤(rùn)的淀粉KI試紙遇變藍(lán)，氯氣將碘離子氧化為單質(zhì)碘即能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故A不符合題意；

B．是電解熔融制取鎂單質(zhì)；而不是電解氯化鎂溶液，不能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故B符合題意；

C．鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，正極氧氣得到電子變?yōu)闅溲醺姌O反應(yīng)式為：能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故C不符合題意；

D．用除去輸水管道中的利用亞硫酸鈉的還原性：能合理解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故D不符合題意。

綜上所述，答案為B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．平衡常數(shù)只受溫度的影響；根據(jù)圖像，隨溫度的升高，化學(xué)平衡常數(shù)降低，說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故A說(shuō)法正確；

B．溫度越高；化學(xué)反應(yīng)速率越快，Ⅱ點(diǎn)的溫度高于I點(diǎn)，因此Ⅱ點(diǎn)的反應(yīng)速率高于I點(diǎn)，故B說(shuō)法正確；

C．t3－t4時(shí)刻，逆反應(yīng)速率降低，但平衡沒(méi)有移動(dòng)，說(shuō)明t3時(shí)刻是降低壓強(qiáng)；平衡沒(méi)有移動(dòng)，說(shuō)明反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相同，即A一定不是氣體，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．用不同物質(zhì)的速率表示達(dá)到平衡，要求反應(yīng)方向是一正一逆，且速率之比等于計(jì)量數(shù)之比，A點(diǎn)N2O4和NO2都是消耗，反應(yīng)速率是一正一逆，消耗NO2的速率與消耗N2O4的速率之比為0.2∶0.1=2∶1；A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)，故D說(shuō)法正確；

答案為C。4、D【分析】電解裝置中，左端電極與電源正極相連作陽(yáng)極，其電極反應(yīng)式為

右端電極與電源負(fù)極相連作陰極，其電極反應(yīng)式為A為硫酸溶液；B為NaOH溶液。

【詳解】

A．經(jīng)過(guò)分析，a為氧氣，b為氫氣；故A錯(cuò)誤；

B．A為硫酸溶液；B為NaOH溶液；故B錯(cuò)誤；

C．電解池中，陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)，故Na+向陰極移動(dòng)；陰極區(qū)域有氫氧根離子生成，pH增大，故C錯(cuò)誤；

D．將陰陽(yáng)極電極反應(yīng)式消去電子相加得總反應(yīng)為故D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．等體積等濃度的醋酸與氨水混合后生成則CH3COONH4；根據(jù)題給信息知，相同條件下，醋酸和一水合氨的電離平衡常數(shù)相等，則二者的電離程度相等，醋酸銨中銨根離子和醋酸根離子水解程度相等，所以醋酸銨溶液呈中性，故A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)可知；醋酸酸性強(qiáng)于碳酸，醋酸的電離平衡常數(shù)大于碳酸，一水合氨的電離平衡常數(shù)也大于碳酸，則碳酸氫銨溶液中碳酸氫根離子水解程度大于銨根離子，溶液顯堿性，故B正確；

C．碳酸氫根離子水解程度大于銨根離子，溶液顯堿性，所以溶液中離子濃度最大的是故C正確；

D．相同條件下，的醋酸與氨水中水的電離都受到抑制；故D錯(cuò)誤；

故選D。6、D【分析】【詳解】

A．水的電離是吸熱反應(yīng)；升高溫度促進(jìn)水電離，濃硫酸在水中稀釋放出熱量，所以水的離子積常數(shù)變大，故A錯(cuò)誤；

B．常溫下；等體積的鹽酸和甲酸溶液相比，前者的導(dǎo)電能力不一定強(qiáng)，濃度不知，弱酸導(dǎo)電性可以大于強(qiáng)酸，故B錯(cuò)誤；

C．.醋酸是弱酸，濃度越小電離度越大，相同溫度下，1mol/L的醋酸溶液與0.5mol/L醋酸溶液中c(H+)之比小于2：1；故C錯(cuò)誤；

D．氯化鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽；對(duì)水的電離無(wú)影響，醋酸銨是弱酸弱堿鹽，水解促進(jìn)水電離，故D正確；

故選D。

．7、C【分析】【分析】

25℃、101kPa時(shí)，CH4完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物是指生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水。1.00gCH4完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出55.6kJ熱量，則1mol即16gCH4完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放熱為16×55.6kJ=889.6kJ。

【詳解】

A．所給熱化學(xué)方程式中水為氣態(tài)；應(yīng)為液態(tài)水，A錯(cuò)誤；

B．所給熱化學(xué)方程式中水為氣態(tài)；應(yīng)為液態(tài)水，B錯(cuò)誤；

C．25℃、101kPa時(shí)，1mol即16gCH4完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放熱為16×55.6kJ=889.6kJ；C正確；

D．甲烷燃燒為放熱反應(yīng)；反應(yīng)熱△H為負(fù)值，D錯(cuò)誤。

答案選C。二、多選題(共5題，共10分)8、BC【分析】【詳解】

A．根據(jù)圖象可知，主要含H2AsO溶液的pH小于7，溶液顯酸性，因此0.1mol/LNaH2AsO4溶液顯酸性；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)圖象，c(HAsO)=c(AsO)時(shí)，的K==c(H+)=10-11.5；故B正確；

C．當(dāng)溶液pH由2.2升至4時(shí)，H3AsO4的含量逐漸減小，H2AsO的含量逐漸增大，說(shuō)明發(fā)生反應(yīng)為故C正確；

D．根據(jù)圖像可知，NaH2AsO4溶液顯酸性，說(shuō)明H2AsO的電離程度大于水解程度，但對(duì)于弱酸而言，電離程度一般較小，則c(H2AsO)＞c(HAsO)；故D錯(cuò)誤；

故選BC。9、BD【分析】【分析】

在相同溫度下，有相同體積的甲、乙兩容器，且保持體積不變，加入氮?dú)夂蜌錃獍l(fā)生的反應(yīng)為：N2+3H22NH3，反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng)，假設(shè)開(kāi)始時(shí)乙的容器體積也是甲的兩倍(如圖所示)，則此時(shí)甲與乙是等效平衡。再將乙容器體積壓縮至與甲相等(如圖中丙)，在此過(guò)程中平衡：N2+3H22NH3要向正反應(yīng)方向移動(dòng)；由此分析。

【詳解】

A．因?yàn)橐胰萜髦械脑贤度肓空檬羌椎?倍；乙容器中壓強(qiáng)大于甲，反應(yīng)速率快，故A不符合題意；

B．根據(jù)分析，平衡后N2+3H22NH3要向正反應(yīng)方向移動(dòng)，丙中N2、H2、NH3的濃度分別比甲中N2、H2、NH3濃度大，容器乙中N2的濃度＞容器甲中N2的濃度；故B符合題意；

C．根據(jù)分析，平衡后N2+3H22NH3要向正反應(yīng)方向移動(dòng)，H2的平衡轉(zhuǎn)化率：容器乙＞容器甲；故C不符合題意；

D．將乙容器的體積壓縮至與甲相等(如圖中丙)，則在此過(guò)程中化學(xué)平衡要向正反應(yīng)方向移動(dòng)，平衡混合氣體中H2的體積分?jǐn)?shù)：容器甲＞容器乙；故D符合題意；

答案選BD。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．2C3H6+2NH3+3O22C3H3N(g)+6H2O(g)是氣體體積增大的反應(yīng)；故增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng)，丙烯腈平衡產(chǎn)率降低，故A錯(cuò)誤；

B．由圖可知；X點(diǎn)丙烯腈的產(chǎn)率未達(dá)到最大值，所以在X點(diǎn)的條件下，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能提高丙烯腈的產(chǎn)率，故B正確；

C．Y點(diǎn)丙烯腈的產(chǎn)率達(dá)到最大值；改用對(duì)丙烯腈選擇性更好的催化劑，可以增加丙烯腈的產(chǎn)率，減少副產(chǎn)物的量，故C正確；

D．×100%，從圖b中可以看出丙烯醛的平衡產(chǎn)率是0.2，但題目沒(méi)有告訴丙烯的起始量以及轉(zhuǎn)化率是多少，無(wú)法計(jì)算反應(yīng)后丙烯以及丙烯醛的濃度，所以平衡表達(dá)式中四個(gè)物質(zhì)的濃度均為未知量；故D錯(cuò)誤；

故選AD。11、AC【分析】【詳解】

升高溫度，反應(yīng)速率增大，則兩個(gè)平衡體系的反應(yīng)速率均增大，即v1、v2同時(shí)增大；升高溫度，平衡向吸熱的方向移動(dòng)，C+CO22CO正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，平衡向正向移動(dòng)；N2+3H22NH3正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，平衡向逆向移動(dòng)，綜上分析，答案選AC。12、CD【分析】【詳解】

A．H2AsO+AsOHAsO+HAsOK==106.5；故A錯(cuò)誤；

B．由圖pH=6時(shí)，從左側(cè)的圖可知c(H2AsO)>c(HAsO)，結(jié)合右側(cè)的圖c(H3AsO3)>c(H2AsO)>c(HAsO)>c(H2AsO)；故B錯(cuò)誤；

C．溶液呈中性時(shí)，溶液中AsO接近0，H3AsO3接近1，c(H+)=c(OH-)，c(HAsO)=c(H2AsO)，溶液中存在電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HAsO)×2+c(H2AsO)，c(Na+)=c(HAsO)×3，約等于3；故C正確；

D．Ka1==10-9，pH=8時(shí)，==0.1，即=H3AsO3的電離度約為9.09%；故D正確；

故選CD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【詳解】

(1)反應(yīng)2min時(shí)，A的濃度減少了則△c(A)=×=amol/L，則v(A)==amol/(L·min)；

(2)平均反應(yīng)速率V(C)=V(A)，則x︰p=2︰1，A的濃度減少了則消耗的A為amol，B的物質(zhì)的量減少了mol，有amolD生成，則x︰y︰q=amol︰mol︰amol=2︰3︰6，故x︰y︰p︰q=2︰3︰1︰6，則反應(yīng)方程式為：2A(g)+3B(g)═1C(g)+6D；

(3)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，D為2amol，由方程式2A(g)+3B(g)=C(g)+6D(g)可知消耗的B為2amol×=amol，則B的轉(zhuǎn)化率為×100%=×100%。【解析】mol/(L·min)mol/(L·min)2316×100%14、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)進(jìn)行計(jì)算；

（2）計(jì)算出12s內(nèi)用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率，可以計(jì)算出a與b的比值，利用題給4s內(nèi)v（C）=0.05mol?L-1?s-1，計(jì)算出abc的最簡(jiǎn)整數(shù)比；

（3）將不同速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的用相同單位進(jìn)行描述的速率進(jìn)行比較；

（4）①由表中數(shù)據(jù)可知，溫度越高平衡常數(shù)越小，說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；

②根據(jù)CO的平衡濃度計(jì)算平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量；進(jìn)而計(jì)算參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量，再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算；列式三段式計(jì)算平衡濃度，結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算得到；

（5）該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；應(yīng)選擇催化活性高；速度快、反應(yīng)溫度較低；

【詳解】

（1）從反應(yīng)開(kāi)始到12s時(shí)，A的濃度變化量△c=0.8mol/L-0.2mol/L=0.6mol/L，時(shí)間為12s，故=0.05mol/（L?s），故答案為：0.05mol·L－1·s－1；

（2）12s時(shí)，B的濃度變化量△c=0.5mol/L-0.3mol/L=0.2mol/L，故a：b=0.6：0.2=3：1，經(jīng)測(cè)定前4s內(nèi)v（C）=0.05mol?L-1?s-1，此時(shí)A濃度變化為：0.8mol/L-0.5mol/L=0.3mol/L，此時(shí)v（A）==0.075mol/（L?s），即v（A）：v（C）=0.075：0.05=3：2，故a：b：c=3：1：2，故化學(xué)反應(yīng)方程式為：3A（g）+B（g）?2C（g）；

故答案為：3A（g）+B（g）?2C（g）；

（3）確定A的速率為：甲：v（A）=0.3mol?L-1?s-1；乙：v（B）=0.12mol?L-1?s-1，故v（A）=3×0.12mol?L-1?s-1=0.36mol?L-1?s-1；丙：v（C）=9.6mol?L-1?min-1==0.16mol?L-1?s-1，故v（A）=×0.16mol?L-1?min-1=0.24mol?L-1?s-1；故最快的是乙，最慢的是丙，故答案為：乙＞甲＞丙；

（4））①由表中數(shù)據(jù)可知，溫度越高平衡常數(shù)越小，說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，即△H1＜0；

故答案為：＜；

②某溫度下，將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中，充分反應(yīng)，達(dá)到平衡后，測(cè)得c（CO）=0.2mol/L；達(dá)到平衡后，測(cè)得c（CO）=0.2mol/L，則參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量=2mol-0.2mol/L×2L=1.6mol，故CO轉(zhuǎn)化率=×100%=80%；依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算得到平衡濃度：

K=對(duì)照?qǐng)D表數(shù)據(jù)判斷溫度為250°C；

故答案為：80%；250°C；

（5）該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；應(yīng)選擇催化活性高；速度快、反應(yīng)溫度較低，故選擇Z；

故答案為：Z；催化效率高且活性溫度低?！窘馕觥?.05mol·L－1·s－13A(g)＋B(g)2C(g)乙>甲>丙<80%250℃Z催化效率高且活性溫度低15、略

【分析】【詳解】

(1)由題圖可知，S與的化合反應(yīng)的為放熱反應(yīng)。

(2)由題圖可知，與的化合反應(yīng)的的分解反應(yīng)的則與化合生成的即與的化合反應(yīng)的反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。

(3)①最高價(jià)氧化為的水化物的酸性越強(qiáng)，相應(yīng)元素的非金屬性越強(qiáng)，故①可以說(shuō)明S的非金屬性強(qiáng)于Se；

②非金屬單質(zhì)和氫氣化合越困難，相應(yīng)元素的非金屬性越弱，故②可以說(shuō)明S的非金屬性強(qiáng)于Se；

③從圖中可以看出，硫和氫氣化合是放熱反應(yīng)，而Se和氫氣化合是吸熱反應(yīng)，說(shuō)明硫比硒易與氫氣化合，故③可以說(shuō)明S的非金屬性強(qiáng)于Se；

故選①②③。【解析】放出反應(yīng)的反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行①②③16、略

【分析】【分析】

根據(jù)可逆反應(yīng)C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)△H=-174kJ?mol–1達(dá)到化學(xué)平衡，由化學(xué)平衡的本質(zhì)特征和平衡移動(dòng)原理判斷正確選項(xiàng)；根據(jù)題中所給的速率方程，判斷速率的大??；根據(jù)題中所給數(shù)據(jù)，由C2H2+H2=C2H4、C2H2+2H2=C2H6反應(yīng)進(jìn)行計(jì)算，得出H2的轉(zhuǎn)化率和C2H4的選擇性；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）①C2H2(g)+H2(g)═C2H4(g)△H=-174kJ/mol；

A．選用合適的催化劑，只改變速率，對(duì)平衡沒(méi)有影響，不能增大平衡氣體中C2H4的百分含量；故A錯(cuò)誤；

B．投料時(shí)增大的值，由于平衡常數(shù)中只是溫度的函數(shù)，溫度不度，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K不變；故B正確；

C．通入一定量He；總壓增大，分壓不變平衡不變，化學(xué)反應(yīng)速率不變，不能縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間，故C錯(cuò)誤；

D．升高溫度，正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都增大，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升溫平衡逆向進(jìn)行，K減??；故D正確；

答案為BD。

②在某催化劑上生成乙烯的速率方程為v=0.585[p（C2H2）]-0.36?[p（H2）]0.85，p(H2)一定時(shí)，p(C2H2)越大，v越小，若p1(C2H2)＞p2(C2H2)，則v1＜v2；答案為＜。

（3）在催化劑作用下，110℃時(shí)按體積比V(C2H2)：V(H2)=1：4充入剛性容器中，發(fā)生反應(yīng)C2H2+H2═C2H4、C2H2+2H2═C2H6，乙炔完全反應(yīng)時(shí)，乙烯的體積分?jǐn)?shù)為20%，設(shè)乙炔的物質(zhì)的量為x，氫氣的物質(zhì)的量為4x，生成的乙烯物質(zhì)的量為y，則反應(yīng)后氣體中剩余的氫氣為4x-[y+2(x-y)]，乙烯物質(zhì)的量為y，乙烷(x-y)，反應(yīng)后混合氣體總物質(zhì)的量為4x-[y+2(x-y)]+y+(x-y)=(3x+y)，×100%=20%，解之，y=x，氫氣轉(zhuǎn)化率=×100%=×100%=×100%=31.25%，C2H4的選擇性=×100%=×100%=×100%=75%；答案為31.25%，75%?！窘馕觥竣?BD②.＜③.31.25%④.75%17、略

【分析】【詳解】

(1)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積，根據(jù)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)及化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式，可得K=；平衡常數(shù)的大小只與溫度有關(guān)，升高溫度平衡向吸熱方向進(jìn)行，由表中數(shù)據(jù)可知，溫度升高，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)增大，平衡向著正向移動(dòng)，正向反應(yīng)是吸熱反應(yīng)．

故答案為；吸熱；

(2)A．一定體積的密閉容器,且反應(yīng)前后全部是氣體；質(zhì)量不變，密度任何時(shí)候都不變，無(wú)法判斷無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)前后氣體體積不變，壓強(qiáng)始終不會(huì)變化，所以壓強(qiáng)不變，無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故B錯(cuò)誤；

C．濃度相等，不能判斷各組分濃度是否不變，無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；

D．1molH—H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH—O鍵,也就是消耗1mol氫氣的同時(shí)消耗2mol水；說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故D正確；

E．混合氣體中c(H2)保持不變；說(shuō)明各組分的濃度保持不變，說(shuō)明達(dá)到了平衡狀態(tài)，故E正確；

故答案為：DE

(3)a．及時(shí)分離出CO和H2O,平衡正向移動(dòng)；但反應(yīng)速率減小，故a不符合題意；

b．正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡正向移動(dòng)，且升高溫度，反應(yīng)速率加快，故b符合題意；

c．反應(yīng)前后氣體系數(shù)相等，增大壓強(qiáng)只能加快反應(yīng)速率，不能使平衡移動(dòng)，故c不符合題意；

d．催化劑只能加快反應(yīng)速率；不能改變平衡，故選擇高效的催化劑不能使平衡正向移動(dòng)，故d不符合題意；

故答案為：b

(4)根據(jù)題干中信息可得，則平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為又由于c（CO2）?c（H2）=c（CO）?c（H2O），化學(xué)平衡常數(shù)K=1，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，所以反應(yīng)溫度是830℃，

故答案為：50%；830．

(5)在830℃時(shí)，K=1，向2L的密閉容器中，充人2molCO2、2molH2和2molH2O，平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，設(shè)參加反應(yīng)的CO2為nmol/L，則則K==1，解得n=CO2的物質(zhì)的量為1-=總物質(zhì)的量為：3，混合物中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為;故答案為：B

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的計(jì)算，影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的條件，化學(xué)平衡狀態(tài)判斷等問(wèn)題，考查學(xué)生的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，難度適中?！窘馕觥课鼰酓Eb50%830B18、略

【分析】【分析】

(1)明礬是利用Al3+水解產(chǎn)生的氫氧化鋁晶體的吸附性來(lái)凈水；

(2)根據(jù)鹽水解的酸堿性；結(jié)合鹽的水解規(guī)律分析；

(3)HCl與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，先根據(jù)二者物質(zhì)的量的多少判斷HCl過(guò)量，計(jì)算反應(yīng)后溶液中c(H+)，然后根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算。

【詳解】

(1)明礬是強(qiáng)酸弱堿鹽，溶于水電離產(chǎn)生Al3+，Al3+發(fā)生水解作用：Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+；膠體表面積大，吸附力強(qiáng)，能夠吸收水中懸浮的固體小顆粒，使之形成沉淀而從水中分離除去，從而具有凈水作用；

(2)向FeCl3溶液中滴加NaHCO3溶液，F(xiàn)e3+、HCO3-發(fā)生水解作用，且由于這兩種離子水解后溶液的酸堿性相反，相互促進(jìn)，使離子水解程度增大，甚至完全，最終形成Fe(OH)3沉淀和CO2氣體，反應(yīng)的離子方程式為：Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑；

(3)HCl與NaOH在溶液中發(fā)生中和反應(yīng)：HCl+NaOH=NaCl+H2O，二者反應(yīng)的物質(zhì)的量的比是1：1，由于c(HCl)=0.12mol/L，c(NaOH)=0.1mol/L，二者等體積混合，所以反應(yīng)后HCl過(guò)量，反應(yīng)后溶液中c(H+)=(0.12mol/L-0.1mol/L)÷2=0.01mol/L，則溶液的pH=-lgc(H+)=2。

【點(diǎn)睛】

本題考查了鹽的水解規(guī)律和溶液pH的計(jì)算。鹽的水解規(guī)律是：有弱才水解，誰(shuí)弱誰(shuí)水解，誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性。鹽水解程度是微弱的，在溶液中存在水解平衡，可根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理分析，主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在，當(dāng)兩種鹽水解后溶液酸堿性相反，水解程度會(huì)增大，甚至是變得徹底、完全，形成沉淀或產(chǎn)生氣體。對(duì)于溶液pH計(jì)算，關(guān)鍵是判斷什么物質(zhì)過(guò)量，計(jì)算反應(yīng)后溶液中c(H+)或c(OH-)，再根據(jù)水的離子積常數(shù)和pH=-lgc(H+)計(jì)算?！窘馕觥竣?Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+②.Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑③.219、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題給信息可知；該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，所以圖中A；C分別表示反為應(yīng)物總能量、生成物總能量；

故答案為：反應(yīng)物總能量；生成物總能量；

(2)E表示活化能；E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱沒(méi)有影響；

故答案為：活化能；無(wú)；

(3)該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑，加V2O5不會(huì)使ΔH發(fā)生變化；因?yàn)榇呋瘎┛梢越档头磻?yīng)的活化能，但不能改變反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量之差，即不改變反應(yīng)熱；

故答案為：不變；因?yàn)榇呋瘎┛梢越档头磻?yīng)的活化能；但不能改變反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量之差，即不改變反應(yīng)熱；

(4)1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的=-99kJ·mol-1，2molSO2(g)氧化為2molSO3(g)的=-198kJ·mol-1，圖中=-198kJ·mol-1；

故答案為：-198；

(5)根據(jù)題意可寫(xiě)出下列兩個(gè)熱化學(xué)方程式：①S(s)+O2(g)=SO2(g)=-296kJ·mol-1，②SO2(g)+O2(g)=SO3(g)=-99kJ·mol-1，根據(jù)蓋斯定律①+②得：S(s)+O2(g)=SO3(g)=-395kJ·mol-1，所以由S(s)生成3molSO3(g)的=3=-1185kJ·mol-1；

故答案為：-1185kJ·mol-1?！窘馕觥糠磻?yīng)物總能量生成物總能量活化能無(wú)不變因?yàn)榇呋瘎┛梢越档头磻?yīng)的活化能，但不能改變反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量之差，即不改變反應(yīng)熱-198-1185kJ·mol-120、略

【分析】【分析】

（1）甲酸是弱酸；部分電離；

（2）向0.100mol/L甲酸溶液加入少量醋酸電離平衡正向移動(dòng)，c(HCOO-)增大；

（3）電離出的氫離子抑制水電離；水解；促進(jìn)水電離；

（4）100℃時(shí)純水中則

【詳解】

（1）甲酸是弱酸，部分電離，電離方程式是HCOOHHCOO-+H+；

（2）向0.100mol/L甲酸溶液加入少量c(HCOO-)增大，根據(jù)電離平衡常數(shù)不變，c(HCOO-)增大，則變小；

（3）抑制水電離，常溫下，pH=4的溶液中由水電離出的H+濃度=促進(jìn)水電離，pH=4的溶液中由水電離出的H+濃度=所以

（4）100℃時(shí)純水中則該溫度下，pH=7的CH3COONa中則根據(jù)電荷守c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)==【解析】HCOOHHCOO-+H+變小四、原理綜合題(共4題，共24分)21、略

【分析】【詳解】

（1）①已知：ⅰ、CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.0kJ·mol-1，ⅱ、2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3=-24.5kJ·mol-1，根據(jù)蓋斯定律可知ⅰ×2+ⅱ即得到2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5kJ·mol-1，即該反應(yīng)是放熱的體積減小的可逆反應(yīng)，所以要使該反應(yīng)速率和產(chǎn)率都增大，應(yīng)該采取的措施是加壓，減少副反應(yīng)，大幅度提高二甲醚在產(chǎn)物中所占比率的關(guān)鍵因素是催化劑。②a．逆反應(yīng)速率先增大后減小說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，a錯(cuò)誤；b．H2的轉(zhuǎn)化率增大說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)，b正確；c．反應(yīng)物的體積百分含量減小平衡不一定向正反應(yīng)方向進(jìn)行，c錯(cuò)誤；d．容器中的變小平衡不一定向正反應(yīng)方向進(jìn)行，d錯(cuò)誤，答案選b；③T1溫度下，將6molCO2和12molH2充入10L的密閉容器中，根據(jù)圖像可知平衡時(shí)CO2轉(zhuǎn)化率是0.6，則消耗CO2是3.6mol，生成二甲醚是1.8mol，濃度是0.18mol/L，所以0?5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=0.18mol/L÷5min＝0.036mol·L－1·min－1；正反應(yīng)放熱，溫度越低CO2轉(zhuǎn)化率越高，平衡常數(shù)越大，溫度是T1＜T2，由于平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系，所以KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為KA＝KC＞KB。（2）①已知：ⅲ、2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5kJ·mol-1，ⅳ、CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+41.1kJ·mol-1，根據(jù)蓋斯定律可知ⅲ+ⅳ×2即得到熱化學(xué)方程式是2CO(g)＋4H2(g)＝CH3OCH3(g)＋H2O(g)ΔH＝-204.7kJ·mol－1。②由于CO的轉(zhuǎn)化均為放熱反應(yīng)，溫度較低