長春光華學(xué)院《藥物研究與開發(fā)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁長春光華學(xué)院《藥物研究與開發(fā)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的基因治療，以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細胞，并實現(xiàn)長期穩(wěn)定的表達？（）A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可2、在臨床藥學(xué)的實踐中，對于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者，以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用，增加不良反應(yīng)的風(fēng)險？（）A.同時使用作用機制相同的藥物B.同時使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險相同3、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關(guān)于性狀鑒定的內(nèi)容，不準確的是？（）A.形狀B.顏色C.化學(xué)成分D.質(zhì)地4、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)5、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨特的優(yōu)勢。以下關(guān)于納米制劑的特點，不準確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑6、在臨床藥學(xué)的實踐中，個體化給藥方案的制定需要考慮多種因素。對于一位腎功能不全的患者，使用主要經(jīng)腎臟排泄的藥物時，以下哪種調(diào)整策略不正確？（）A.減少給藥劑量B.延長給藥間隔C.增加給藥頻率D.監(jiān)測血藥濃度7、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是8、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對于靶點發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險和高投入9、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主要方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究10、藥物的代謝過程對于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個器官是藥物代謝的主要場所？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟11、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性？（）A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是12、在天然藥物化學(xué)的提取過程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢。對于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項不正確？（）A.能夠縮短提取時間B.可以提高多糖的提取率C.可能會破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對提取設(shè)備的要求較低13、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對于一種需要大量表達且要求翻譯后修飾準確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.昆蟲細胞表達系統(tǒng)D.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)14、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。對于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個生理過程有關(guān)？（）A.血管擴張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經(jīng)系統(tǒng)15、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物的研發(fā)和評價過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下關(guān)于藥物安全性評價的描述，正確的是：A.動物實驗的安全性結(jié)果可以直接外推到人類B.臨床試驗中的不良事件都是由藥物引起的C.藥物的安全性評價只在藥物上市前進行，上市后不需要D.藥物的安全性評價需要綜合考慮藥物的各種潛在風(fēng)險2、神經(jīng)系統(tǒng)中的帕金森病治療藥物旨在補充多巴胺或增強多巴胺能神經(jīng)功能，以下關(guān)于帕金森病治療藥物的描述，正確的是：A.左旋多巴是治療帕金森病最有效的藥物，但長期使用可能會出現(xiàn)運動并發(fā)癥B.多巴胺受體激動劑可以直接刺激多巴胺受體，改善帕金森病癥狀C.單胺氧化酶B抑制劑可以減少多巴胺的降解，延長多巴胺的作用時間D.兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑可以抑制左旋多巴在外周的代謝，增加腦內(nèi)左旋多巴的濃度3、在研究一種用于治療腫瘤的靶向藥物時，對于其靶點選擇依據(jù)、臨床療效評估方法、耐藥機制研究以及聯(lián)合用藥策略，以下描述準確的是：A.靶點選擇依據(jù)腫瘤細胞的特定分子標志物或信號通路B.臨床療效評估常采用腫瘤縮小程度、生存期延長等指標C.耐藥機制可能涉及靶點突變、旁路激活等D.聯(lián)合用藥策略包括與化療、免疫治療等方法聯(lián)合應(yīng)用4、對于藥物的不良反應(yīng)，按照其性質(zhì)可以分為：A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)5、在治療哮喘的藥物中，屬于β?受體激動劑的有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特羅D.氨茶堿6、關(guān)于藥物的劑型，以下說法正確的是：A.不同劑型可以改變藥物的作用速度B.劑型可以影響藥物的穩(wěn)定性C.劑型對藥物的療效沒有影響D.同一藥物可以制成多種劑型7、關(guān)于抗菌藥物的作用機制，下列表述準確的是（）A.青霉素類通過抑制細胞壁合成發(fā)揮作用B.磺胺類藥物影響細菌葉酸代謝C.喹諾酮類主要抑制細菌蛋白質(zhì)合成D.氨基糖苷類能破壞細菌細胞膜8、對于失眠患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地西泮；B.艾司唑侖；C.佐匹克?。籇.褪黑素。9、對于藥物的微囊制劑，以下描述正確的是：A.可以提高藥物的穩(wěn)定性B.能夠控制藥物的釋放C.制備過程復(fù)雜D.載藥量高10、對于一種新型抗生素的研發(fā)，需要考慮以下哪些方面：A.對病原體的抗菌活性B.藥物的穩(wěn)定性和保質(zhì)期C.可能引起的過敏反應(yīng)D.生產(chǎn)成本和市場需求三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）分析天然藥物化學(xué)中提取分離技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀及未來趨勢，探討其在新藥研發(fā)中的價值。2、（本題5分）在藥物臨床前研究中，論述藥物的藥效學(xué)評價、藥動學(xué)研究及毒理學(xué)試驗的目的、方法和意義，為臨床試驗提供依據(jù)。3、（本題5分）論述藥品知識產(chǎn)權(quán)保護的類型和意義，分析我國藥品知識產(chǎn)權(quán)保護的現(xiàn)狀和存在的問題，以及如何加強藥品知識產(chǎn)權(quán)保護。4、（本題5分）論述中藥炮制對中藥化學(xué)成分和藥理作用的影響機制，分析不同炮制方法產(chǎn)生的化學(xué)變化和生物活性改變，以及如何進行炮制原理的研究。5、（本題5分）在生物制藥的下游分離純化過程中，論述常見的分離純化技術(shù)（如層析、超濾、離心等）的原理、應(yīng)用及優(yōu)化策略。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）藥物的臨床藥代動力學(xué)研究對于優(yōu)化給藥方案至關(guān)重要，請論述臨床藥代