軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試（重點(diǎn)）題庫(kù)-導(dǎo)出版

（新版）軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試（重

點(diǎn)）題庫(kù)—導(dǎo)出版

一、單選題

1.留體藥物的母核可分為

A、雄笛烷、雌宙烷、膽宙烷三類

B、孕苗烷、雌留烷、雄宙烷三類

C、雌笛烷、孕笛烷、膽倒烷三類

D、雄宙烷、孕囹烷、膽宙烷三類

E、孕苗烷、雄苗烷二類

答案:B

2.下列片劑不需測(cè)崩解度的是

A、舌下片

B、多層片

C、分散片

D、咀嚼片

E、口服片

答案：D

解析：除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑

（如咀嚼片）以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。

3.將苯妥英鈉制成粉針劑供藥用的原因是

A、運(yùn)輸方便

B、對(duì)熱敏感

C、易水解

D、不溶于水

E、對(duì)光敏感

答案：C

解析：考查苯妥英鈉的穩(wěn)定性。由于其結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酰胺，易水解，加之苯妥英

鈉強(qiáng)酸弱堿鹽，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收空氣中二氧化碳而產(chǎn)生混濁或沉

淀，因此要制成粉針劑供藥用，故選C答案。

4.對(duì)阿司匹林的敘述不正確的是

A、中毒時(shí)應(yīng)酸化尿液，加速排泄

B、抑制血小板聚集

C、可引起“阿司匹林哮喘”

D、兒童易引起瑞夷綜合征

E、易引起惡心、嘔吐、胃出血

答案：A

5.波長(zhǎng)在254nm時(shí)滅菌效率最強(qiáng)的是

A、紫外線滅菌

B、輻射滅菌

C、環(huán)氧乙烷滅菌

D、干熱滅菌

E、微波滅菌

答案：A

解析：紫外線滅菌法系指用紫外線照射殺滅微生物和芽孑包的方法。用于紫外滅菌

的波長(zhǎng)一般為200?300nm,滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)為254nm。微波滅菌法系采用微波

（頻率為300MHz?300000kMHz）照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽泡的方法。輻射

滅菌法系指采用放射性同位素放射的射線殺滅微生物和芽胞的方法。環(huán)氧乙烷滅

菌是屬于化學(xué)滅菌法，干熱滅菌系指在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)，其中包括火

焰滅菌法和干熱空氣滅菌法。

6.對(duì)胰島素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是

A、立即停藥，靜注50%葡萄糖

B、減少胰島素用量

C、首選腎上腺素靜注

D、臥床休息

E、立即停藥

答案：A

解析：胰島素過(guò)量所致低血糖。輕者可飲糖水或進(jìn)食，重者需立即靜注高滲葡萄

糖。

7.研究生物利用度的方法有

A、藥理效應(yīng)法

B、均可

C、血藥濃度法

D、尿藥速率法

E、尿藥虧量法

答案：B

8.氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、二重感染

B、灰嬰綜合征

C、影響骨、牙生長(zhǎng)

D、骨髓造血功能抑制

E、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱

答案：D

解析：二重感染和影響骨、牙生長(zhǎng)是四環(huán)素易引起的不良反應(yīng)。氯霉素的不良反

應(yīng)包括骨髓造血功能抑制、灰嬰綜合征、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等。其中抑制骨

髓造血功能為氯霉素最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用可導(dǎo)致貧血。故正確答

案為D。

9.化學(xué)名為二氯化2,V-［（1,4-二氧7,4-亞丁基）雙（氧）］雙［N,N,N-三甲

基乙錢］二水合物的肌肉松弛藥是

A、泮庫(kù)濱錢

B、氯琥珀膽堿

C、氯嗖沙宗

D、氯筒箭毒堿

E、維庫(kù)溟鉉

答案：B

10.患者男性，64歲。吸煙史40年，近半年有咳痰，痰中帶血絲，近三個(gè)月出

現(xiàn)聲音嘶啞，查體：右鎖骨上窩觸及一約2cmX2cm之腫大淋巴結(jié)，質(zhì)硬，無(wú)壓

痛，CT診斷為肺癌，化療時(shí)可選用的抗生素類藥物是

A、萬(wàn)古霉素

B、多黏菌素

C、絲裂霉素

D、兩性霉素

E、螺旋霉素

答案：C

解析：絲裂霉素對(duì)腫瘤有廣譜的抗瘤作用，是一種細(xì)胞周期非特異性的藥物。主

要用于各種實(shí)體瘤，與氟尿喘口足、阿霉素合用能有效地緩解胃腺癌和肺癌。

11.治療慢性失血（如鉤蟲?。┧仑氀诉x用

A、葉酸

B、維生素K

C、維生素B12

D、硫酸亞鐵

E、安特諾新

答案：D

12.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的敘述不正確的是

A、結(jié)構(gòu)中含有游離的陵基

B、又名撲熱息痛

C、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成橙紅色偶氮化合物

D、會(huì)生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺酶

E、本品過(guò)量時(shí)，N-乙酰半胱氨酸可用作為解毒劑

答案：A

解析：對(duì)乙酰氨基酚中沒(méi)有游離的竣基，對(duì)乙酰氨基酚又名撲熱息痛，可發(fā)生重

氮化偶合反應(yīng),生成橙紅色。主要在肝臟代謝,大部分與葡萄糖醛酸及硫酸結(jié)合，

從尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亞胺配。用于治療發(fā)熱疼痛，但無(wú)抗感染

抗風(fēng)濕作用。

13.過(guò)量易致高氯酸血癥的是

A、溪己新

B、乙酰半胱氨酸

C、愈創(chuàng)木酚甘油酸

D、噴托維林

E、氯化鐵

答案：E

14.下列對(duì)氨基糖昔類不敏感的細(xì)菌是

A、腸道桿菌

B、銅綠假單胞菌

C、各種厭氧菌

D、金黃色葡萄球菌

E、沙門菌

答案：C

15.地高辛的作用機(jī)制是抑制A.鳥昔酸環(huán)化酶B.腺昔酸環(huán)化酶

A、N

B、+-K+-

C、TP酶

D、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

E、磷酸二酯酶

答案：C

解析：目前認(rèn)為Na+、K+-ATP酶是強(qiáng)心昔的特異性受體。

16.下列關(guān)于螺內(nèi)酯的敘述不正確的是

A、對(duì)無(wú)腎上腺的動(dòng)物有效

B、與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)受體產(chǎn)生作用

C、產(chǎn)生保鉀排鈉的作用

D、用于醛固酮增多性水腫

E、利尿作用弱、慢、持久

答案：A

17.用碘量法測(cè)定Sn2+,可選用的滴定方法是()

A、滴定碘法

B、直接碘量法

C、返滴法

D、置換滴定法

E、間接碘量法

答案：B

18.頭胞曝的通常需避光保存的原因?yàn)?/p>

A、頭胞睡后光照作用下分解為乙酰氧基頭胞曝月虧

B、頭胞嘎的結(jié)構(gòu)中甲氧月虧基為順式構(gòu)型，光照情況下向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化

C、頭泡睡后結(jié)構(gòu)中甲氧月虧基對(duì)內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D、頭抱睡后分解點(diǎn)較低

E、頭抱睡后結(jié)構(gòu)中甲氧月虧基光照情況下易發(fā)生重排反應(yīng)

答案：B

解析：頭胞曝月虧結(jié)構(gòu)中甲氧后基通常為順式構(gòu)型，順式異構(gòu)體的抗菌活性是反式

異構(gòu)體的40?100倍，在光照情況下順式異構(gòu)體會(huì)向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化。

19.氫氮嘎嗪在堿中的水解產(chǎn)物甲醛可與下列哪種試劑反應(yīng)()

A、苦味酸試液

B、變色酸及硫酸

C、硫酸

D、亞硝酸鈉及鹽酸

E、硝酸銀試液

答案：B

20.在分子結(jié)構(gòu)中含有哌咤環(huán)的藥物是

A、鹽酸曲馬多

B、鹽酸布桂嗪

C、鹽酸美沙酮

D、苯曝咤

E、鹽酸浸己新

答案：D

21.應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中，不正確的是

A、長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生生理依賴性

B、酸化尿液會(huì)加速革巴比妥的排泄

C、長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝

D、苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡

E、大劑量的巴比妥類對(duì)中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深

答案：B

解析:本題重在考核巴比妥類的作用特點(diǎn)。巴比妥類安全范圍小，量效曲線較陡；

對(duì)中樞抑制會(huì)引起麻醉、呼吸視制等,程度比革二氮卓類深;有肝藥酶誘導(dǎo)作用，

長(zhǎng)期應(yīng)用可加速自身的代謝;可顯著縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間，停藥后引起夢(mèng)魘增多、

停藥困難，比苯二氮卓類更容易產(chǎn)生生理依賴性；巴比妥類中毒時(shí),應(yīng)堿化尿液，

增加藥物解離，減少腎小管重吸收，加速排泄。故正確答案為B。

22.H1受體阻斷藥對(duì)下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效

A、過(guò)敏性皮疹

B、支氣管哮喘

C、過(guò)敏性休克

D、過(guò)敏性結(jié)腸炎

E、風(fēng)濕熱

答案：A

23.關(guān)于華法林的特點(diǎn)，正確的是

A、口服無(wú)效

B、體內(nèi)外均抗凝

C、溶解已經(jīng)形成的血栓

D、作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)

E、起效快

答案：D

24.下列抗惡性腫瘤藥物中，對(duì)骨髓造血功能沒(méi)有抑制作用的是

A、抗生素類

B、長(zhǎng)春堿類

C、激素類

D、抗代謝類

E、烷化劑

答案：C

25.下列對(duì)于毗噗酮藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是

A、促進(jìn)血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移，并在肝內(nèi)死亡

B、對(duì)血吸蟲成蟲有殺滅作用

C、對(duì)其他吸蟲及各類絳蟲感染有效

D、抑制CA2+進(jìn)入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹

E、口服吸收迅速而完全

答案：D

解析：哦嗖酮可增加蟲體細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的通透性，使Ca2+大量?jī)?nèi)流，導(dǎo)致蟲體

Ca2+大量增加，而產(chǎn)生痙攣性收縮致死。由于蟲體發(fā)生痙攣性麻痹，使其不能附

著于血管壁，被血流沖入肝，即出現(xiàn)肝移。

26.藥物的基本作用包括

A、治療作用和不良反應(yīng)

B、局部作用和全身作用

C、興奮作用和抑制作用

D、副作用和毒性反應(yīng)

E、選擇作用和不良反應(yīng)

答案：C

解析：藥物作用是指藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)（初始）作用，藥物的基本作用是引

起機(jī)體器官原有功能的改變，而不可能產(chǎn)生新的功能,包括興奮作用和抑制作用。

27.關(guān)于藥劑學(xué)的概念，下列表述正確的是

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和制備工藝的綜合性技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜

合性技術(shù)科學(xué)

E、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝和質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案：D

28.射線滅菌法包括除紫外線滅菌法外，還有

A、火焰滅菌法

B、濾過(guò)滅菌法

C、熱壓滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、輻射滅菌法

答案：E

29.具有抗心律失常作用，作用于鉀離子通道的藥物是

A、鹽酸胺碘酮

B、鹽酸維拉帕米

C、鹽酸美西律

D、硝苯地平

E、鹽酸利多卡因

答案：A

解析：考查胺碘酮的作用機(jī)制和用途。本組藥物均具有抗心律失常作用，鹽酸美

西律和鹽酸利多卡因作用于鈉離子通道；鹽酸維拉帕米和硝苯地平作用于鈣離子

通道，故選A答案。

30.浸潤(rùn)性肺結(jié)核宜選用

A、青霉素G+磺胺喀口定

B、苯嚶西林+慶大霉素

C、青霉素G+鏈霉素

D、異煙期+鏈霉素

E、陵茶西林+慶大霉素

答案：D

31.有關(guān)地高辛的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、肝腸循環(huán)少

B、血漿蛋白結(jié)合率約25%

C、主要以原形從腎排泄

D、口服時(shí)腸道吸收較完全

E、同服廣譜抗生素可減少其吸收

答案：E

32.對(duì)于藥物降解，常用來(lái)表示藥物的半衰期的是

A、降解5%所需的時(shí)間

B、降解10%所需的時(shí)間

C、降解30%所需的時(shí)間

D、降解50%所需的時(shí)間

E、降解90%所需的時(shí)間

答案：D

解析：半衰期可以表示為降解50%所需的時(shí)間。

33.體內(nèi)藥物分析最常用的檢測(cè)方法不包括A.HPL

A、法

B、酶免疫分析法

C、毛細(xì)管電泳法

D、放射免疫分析法

E、紫外分光光度法

答案：E

解析：體內(nèi)藥物分析常用的檢測(cè)方法有：（1）色譜法：HPLC法、GC法及其聯(lián)用技

術(shù)；（2）毛細(xì)管電泳法及其聯(lián)用技術(shù)；（3）免疫分析法（IA）：該法是以特性抗原一

抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法，常用放射免疫分析法（RIA）、酶免疫分析法（EIA）、

熒光免疫分析法（FIA）。

34.下列藥物哪個(gè)是前體藥物

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、雷尼替丁

D、奧美拉嗖

E、氯雷他定

答案：D

解析：奧美拉嗖在體外無(wú)活性，進(jìn)入胃壁細(xì)胞后，在氫離子的影響下，發(fā)生重排

形成活性形式，對(duì)。H+/K+-ATP酶產(chǎn)生抑制作用。因此奧美拉嗖是前體藥物。

35.抗滴蟲病的藥物是

A、甲硝嗖

B、磷酸氯曜

C、二鹽酸嘍寧

D、枸椽酸乙胺嗪

E、青蒿素

答案：A

36.關(guān)于藥物的敘述，錯(cuò)誤的是()

A、幾乎所有藥物均能穿透胎盤屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物

B、藥物的蓄積均對(duì)機(jī)體有害

C、當(dāng)腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用有腎毒性的藥物

D、弱酸性藥物在胃中少量吸收

E、由腎小管主動(dòng)分泌排泄的藥物之間可有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

答案：B

37.下列屬于天然高分子材料的囊材是

A、鏤甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、聚維酮

D、聚乳酸

E、明膠

答案：E

解析：天然高分子囊材：天然高分子材料是最常用的囊材，因其穩(wěn)定、無(wú)毒、成

膜性好。常用的有：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖等。

38.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為

Ax1,4-苯并二氮卓環(huán)

B、1,5-苯并二氮卓環(huán)

C、二苯并氮雜卓環(huán)

D、苯并硫氮雜卓環(huán)

Ex1,4-二氮雜卓環(huán)

答案：A

解析：考查地西泮的化學(xué)組成。地西泮屬于1,4一苯并二氮草類，其余答案與其

不符，故選A答案。

39.竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥是

A、去氧腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、普蔡洛爾

D、氯化鈣

E、異丙腎上腺素

答案：E

解析：異丙腎上腺素和腎上腺素均常用于心搏驟停的搶救，所不同的是異丙腎上

腺素對(duì)正常起搏點(diǎn)的作用較強(qiáng)，較少引起心律失常。而腎上腺素對(duì)正位和異位起

搏點(diǎn)都有較強(qiáng)的興奮作用，易致心律失常。

40.某藥在多次應(yīng)用了治療量后，其療效逐漸下降，其原因是患者產(chǎn)生了

A、快速抗藥性

B、過(guò)敏性

C、快速耐受性

D、抗藥性

E、耐受性

答案：E

41.關(guān)于氧化亞氮的敘述，不正確的是

A、麻醉效能很低

B、脂溶性低

C、對(duì)呼吸道無(wú)刺激

D、鎮(zhèn)痛作用較差

E、誘導(dǎo)期短、蘇醒快

答案：D

解析：氧化亞氮的作用特點(diǎn)：脂溶性低，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，麻醉效能很低。對(duì)肝腎毒

性小，誘導(dǎo)期短，停藥后蘇醒較快。

42.可與氟哌利多合用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是

A、安那定

B、納洛酮

C、芬太尼

D、嗎啡

E、二氫埃托啡

答案：C

43.將藥物與基質(zhì)的鋰末置于冷卻的容器內(nèi)，混合均勻，然后用手搓捏成形或裝

入制栓模型機(jī)內(nèi)壓成一定形狀的栓劑的方法為

Av壓制法

B、冷卻法

C、冷壓法

D、冷凝法

E、研磨法

答案：C

44.下列敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的

A、肌松藥按照作用機(jī)理可分為非去極化型和去極化型兩類

B、苗類肌松藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為單倍結(jié)構(gòu)和雙季鐵結(jié)構(gòu)兩類

C、臨床上應(yīng)用的肌松藥多屬非去極化型

D、去極化型肌松藥包括生物堿類和合成的神經(jīng)肌肉阻斷劑

E、非去極化型的合成肌松藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為窗類和對(duì)稱的舞基四氫異嘍咻

類

答案：D

45.緩釋或控釋制劑零級(jí)釋放；設(shè)零級(jí)釋放速度常數(shù)為k,體內(nèi)藥理為X,消除速

度常數(shù)為k,若要求維持時(shí)間為3則緩釋或控釋劑量Dm為多少

A、Dm=CVkt/k

B、Dm=CVk/t

C、Dm=CVk

D、Dm=CVk/k

ExDm=CVkt

答案：E

46.屬于中樞性降壓藥的是()

A、硝苯地平

B、利血平

C、可樂(lè)定

D、普蔡洛爾

E、利血平

答案：C

47.在臨床上用于治療妊娠嘔吐的藥物是A.維生素C.B.維生素B.6C.維生素

A、1

B、維生素

C、3

D、維生素

E、2

答案：B

解析：維生素B6：臨床用于治療放射治療引起的惡心、妊娠嘔吐、異煙腫和脫

苯噠嗖等藥物引起的周圍神經(jīng)炎、白細(xì)胞減少癥及座瘡、脂溢性濕疹等。

48.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是

A、舌下片

B、軟膏劑

C、顆粒劑

D、陰道片

Ex栓劑

答案：E

49.下列驅(qū)蟲藥中哪個(gè)驅(qū)蟲譜最廣且高效低毒

A、毗曖酮

B、哌嗪

C、甲苯達(dá)嗖

D、口塞喀口定

E、阿苯達(dá)嗖

答案：E

解析：阿苯達(dá)嗖是甲苯達(dá)嘎同類藥，具有廣譜、高效、低毒的特點(diǎn)。

50.對(duì)右旋糖好輸液描述錯(cuò)誤的是

A、可以提高血漿滲透壓，增加血漿容量，維持血壓

B、用于治療溶血性休克，如外傷性出血性休克

C、可用于治療溶血性休克

D、本品能改變紅細(xì)胞電荷，造成血管內(nèi)紅細(xì)胞凝聚，所以要慎用

E、低分子右旋糖好有擴(kuò)容作用，但作用時(shí)間短

答案：D

51.對(duì)離子交換法產(chǎn)生干擾的是()

A、滑石粉

B、乳糖

G糊精

D、氯化鈉

E、葡萄糖

答案：D

52.強(qiáng)心昔中毒特征性的先兆癥狀是

A、頭痛

B、胃腸道反應(yīng)

C、房室傳導(dǎo)阻滯

D、視色障礙

E、QT間期縮短

答案：D

解析：黃視癥、綠視癥等視色障礙為強(qiáng)心昔中毒特有，是中毒的先兆，具有診斷

價(jià)值。

53.滴眼劑主要經(jīng)過(guò)角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收，經(jīng)角膜進(jìn)入眼內(nèi)而產(chǎn)生治療作用

的藥物占

A、70%

B、40%

Cv60%

D、80%

E、90%

答案：E

54.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是

A、促進(jìn)前列腺素的生成

B、阻斷B受體

C、釋放N0,舒張血管

D、阻滯鈣通道

E、直接作用于心臟血管平滑肌

答案：C

55.下列選項(xiàng)中不屬于藥物分析范疇的是

A、藥物制劑的質(zhì)量控制

B、生物制品的純度測(cè)定

C、中藥提取物中有效化學(xué)成分的測(cè)定

D、藥物的不良反應(yīng)

E、藥物的真?zhèn)舞b別

答案：D

解析：藥物的不良反應(yīng)屬于藥理學(xué)的內(nèi)容。其余選項(xiàng)均屬于藥物分析的內(nèi)容。

56.先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量的制備

方法稱為

A、油中乳化劑法

B、新生皂法

C、機(jī)械法

D、兩相交替加入法

E、水中乳化劑法

答案：A

57.不宜制成軟膠囊的藥物是

A、維生素E油液

B、維生素AD乳狀液

C、牡荊油

D、復(fù)合維生素油混懸液

E、維生素A油液

答案：B

解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，由于

軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充，如各

種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合

維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含

水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。

58.中國(guó)藥典（2015版）對(duì)鹽酸異丙嗪注射液的含量測(cè)定，選用299nm波長(zhǎng)處測(cè)

定吸收度，其主要原因是0

A、為了排除抗氧劑維生素C的干擾

B、在299nm處吸收系數(shù)最大

C、為了排除其氧化產(chǎn)物干擾

D、在其他波長(zhǎng)處，無(wú)最大吸收

E、299nm波長(zhǎng)是其最小吸收波長(zhǎng)

答案：A

59.心跳驟停搶救時(shí)，選用的主要藥物是()

A、間羥胺

B、麻黃堿

C、去甲腎上腺素

D、多巴胺

E、腎上腺素

答案：E

60.表觀分布容積(V)的定義哪一個(gè)敘述是正確的

A、它的大小與藥物的蛋白結(jié)合無(wú)關(guān)

B、它代表血漿容積，具有生理意義

C、它是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計(jì)算出的總?cè)莘e

D、它的大小與藥物在組織蓄積無(wú)關(guān)

E、藥物在體內(nèi)分布的真正容積

答案：C

61.下列主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白的藥物是

A、考來(lái)烯胺

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、非諾貝特

E、阿托伐他汀

答案：D

62.氨基糖昔類的作用機(jī)制是

A、影響核酸的合成

B、影響葉酸的代謝

C、與細(xì)菌核蛋白體30s亞基結(jié)合

D、與細(xì)菌核蛋白體50s亞基結(jié)合

E、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程

答案：E

解析：氨基糖昔類能阻止核蛋白體30S亞基及70S亞基始動(dòng)復(fù)合物的形成及阻止

蛋白質(zhì)合成的終止因子進(jìn)入30S亞基A位，從而導(dǎo)致異?；驘o(wú)功能蛋白質(zhì)合成,

起到殺菌的作用，抑制了細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

63.水溶性的栓劑基質(zhì)

A、半合成山蒼子油酯

B、半合成椰油酯

C、可可豆脂

D、硬脂酸丙二醇酯

E、聚乙二醇

答案：E

64.患者，女性，40歲，上呼吸道感染服用磺胺喀噬，并加服碳酸氫鈉。同時(shí)還

可以A.增加飲水量

A、加服碳酸鈣

B、加服維生素C

C、加服氯化鐵

D、加服維生素

E、6

答案：A

解析：尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶，可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等癥狀。

服用磺胺口密口定時(shí)，應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸氫鈉，以堿化尿液增加藥物

溶解度。

65.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

A、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

B、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜

C、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

D、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50Hm

E、正常眼可耐受pH值為5.0-9.0

答案：A

66.關(guān)于雙嘴達(dá)莫抗血栓作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是

A、抑制磷脂酶A2活性，使TXA2的合成減少

B、抑制磷酸二酯酶活性，使cAMP合成增加

C、激活腺甘酸環(huán)化酶，使cAMP合成增加

D、增強(qiáng)PGI2活性

E、抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA2的合成減少

答案：C

67.容積性瀉藥作用特點(diǎn)是

A、促進(jìn)腸蠕動(dòng)

B、疏水性

C、低滲滲性

D、潤(rùn)濕性

E、口服吸收好

答案：A

解析：容積性瀉藥有硫酸鎂和硫酸鈉，口服不吸收，在腸腔內(nèi)形成高滲而減少水

分吸收，腸內(nèi)容積增大，刺激腸壁，導(dǎo)致腸蠕動(dòng)加快，引起瀉下。

68.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷A.大腦邊緣系統(tǒng)的D.A受體B.中腦一

皮質(zhì)D.A受體

A、結(jié)節(jié)-漏斗部

B、A受體

C、黑質(zhì)-紋狀體

D、A受體

E、腦內(nèi)M受體

答案：D

解析：氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體，膽堿

能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)所致。

69.關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的是

A、全部為氨基酮的酯類化合物

B、結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋，對(duì)中樞作用增強(qiáng)

C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)

D、苴若酸Q-位有羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)

E、以上敘述都不正確

答案：B

解析：茄科生物堿均為氨基醇的酯類化合物。結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋，藥物脂溶

性增加，中樞作用增加。6-位或苴若酸a一位有羥基，藥物極性增加，中樞作用

減弱。

70.支原體感染治療無(wú)效的是

Ax氯霉素

B、四環(huán)素

C、紅霉素

D、青霉素G

E、克拉霉素

答案：D

71.有關(guān)地西泮的敘述，不正確的是

A、抗焦慮作用時(shí)間長(zhǎng)，是臨床上常用的抗焦慮藥

B、是一種長(zhǎng)效催眠藥物

C、在臨床上可用于治療大腦麻痹

D、抗癲作用強(qiáng)，可用于治療癲癇失神發(fā)作

E、抗驚厥作用強(qiáng)，可用于治療破傷風(fēng)引起的驚厥

答案：D

解析:本題重在考核地西泮的藥理作用與臨床應(yīng)用。地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、

抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用，臨床可用于焦慮癥、失眠癥，麻醉前給藥、

內(nèi)窺鏡及電擊復(fù)律前用藥，抗高熱、破傷風(fēng)引起的驚厥，中樞病變引起的肌肉強(qiáng)

直、肌肉痙攣等，靜注地西泮用于癲癇持續(xù)狀態(tài)，對(duì)失神發(fā)作選用硝西泮。故正

確答案為Do

72.藥物結(jié)合血漿蛋白后，將

A、排泄加快

B、作用增強(qiáng)

C、轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D、代謝加快

E、暫時(shí)失活

答案：E

73.下列說(shuō)法正確的為

A、高脂血癥的治療目標(biāo)為降低各類型血脂，且越低越好

B、高血脂癥指血漿中膽固醇或甘油三酯及運(yùn)載蛋白超過(guò)上正常限度

C、脂質(zhì)代謝紊亂不會(huì)引起心腦血管疾病

D、B和C均正確

E、“調(diào)血脂藥”與“降脂藥”在內(nèi)涵上有很大區(qū)別

答案：B

74.注射用水可采用哪種方法制備

A、離子交換法

B、重蒸播法

C、反滲透法

D、蒸播法

E、電滲析法

答案：B

75.尿激酶過(guò)量引起的出血可選用的治療藥物是A.維生素K

A、垂體后葉素

B、氨甲苯酸

C、維生素

D、12

E、魚精蛋白

答案：C

76.不良反應(yīng)不包括

A、繼發(fā)反應(yīng)

B、變態(tài)反應(yīng)

C、戒斷效應(yīng)

D、后遺效應(yīng)

E、副作用

答案：C

77.使用強(qiáng)酸沉淀蛋白質(zhì)的原理是

A、在pH值等于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)酸與蛋白質(zhì)分子形成不溶性鹽沉淀

B、在pH值低于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)酸與蛋白質(zhì)陽(yáng)離子形成不溶性鹽沉淀

C、使蛋白質(zhì)脫水產(chǎn)生沉淀

D、破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

E、在pH值高于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)酸與蛋白質(zhì)陰離子形成不溶性鹽沉淀

答案：B

78.常用于固體分散體水溶性載體有

A、聚丙烯酸樹脂II

B、EudragitL

C、聚乙二醇類

D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素

E、硬脂酸鹽

答案：C

解析：此題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難

溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹脂類，為難溶性載體材料；鄰苯

二甲酸醋酸纖維素和聚丙烯酸樹脂II為腸溶性載體材料,硬脂酸鹽為陰離子型表

面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本

題答案應(yīng)選擇Co

79.治療新生兒窒息的首選藥物是

A、尼可剎米

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、貝美格

E、洛貝林

答案：E

80.注射用油的質(zhì)量要求中

A、碘值越高越好

B、酸值越低越好

C、皂化值越高越好

D、皂化值越低越好

E、酸值越高越好

答案：B

解析：碘值（反映不飽和鍵的多少）為79?128；皂化值（游離脂肪酸和結(jié)合成酯

的脂肪酸總量）為185?200；酸值（衡量油脂酸敗程度）不大于0.560

81.關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是

A、生物利用度高，作用快而強(qiáng)

B、與蛋白質(zhì)的親和力高于

GK為3小時(shí)

D、不通過(guò)胎盤屏障

E、用于甲亢內(nèi)科治療

答案：A

解析：T4和T3生物利用度分別為50%?70%和90%?95%,兩者血漿蛋白結(jié)合率均

在99%。以上，但T3與蛋白質(zhì)的親和力低于L,作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短，t

.為2天；可通過(guò)胎盤并且可以進(jìn)入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正確

答案為A。

82.患者女性，65歲。近來(lái)出現(xiàn)頭昏、乏力，易疲倦、活動(dòng)后氣促，聽診發(fā)現(xiàn)心

音脫漏，脈搏也相應(yīng)脫漏，心室率緩慢，診斷為II度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用的治

療藥物是

A、氯化鈣

B、去氧腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、普蔡洛爾

答案：D

解析：異丙腎上腺素為B受體激動(dòng)藥，對(duì)B1和B2受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用。

激動(dòng)心臟B1受體，可以加快心率，加速傳導(dǎo)，用于治療房室傳導(dǎo)阻滯。

83.射線導(dǎo)致微生物滅亡的原因是，可直接破壞細(xì)菌的

A、細(xì)胞壁

B、DNA

C、RNA

D、細(xì)胞膜

E、細(xì)胞質(zhì)

答案：B

84.可用于黃疸時(shí)皮膚瘙癢的調(diào)血脂藥物為

A、丙丁酚

B、消膽胺

C、普羅帕酮

D、肝素

E、普魯布考

答案：B

85.阿托品可用于

A、室性心動(dòng)過(guò)速

B、室上性心動(dòng)過(guò)速

C、心房纖顫

D、竇性心動(dòng)過(guò)緩

E、竇性心動(dòng)過(guò)速

答案：D

解析：治療量(0.4~0.6mg)阿托品可能通過(guò)減弱突觸中乙酰膽堿對(duì)遞質(zhì)釋放的負(fù)

反饋抑制作用，使乙酰膽堿的釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫，

因此一般不用于快速型心律失常；大劑量(1?2mg)則可阻斷竇房結(jié)M受體，拮抗

迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經(jīng)亢進(jìn)所致的房室傳

導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過(guò)緩等緩慢型心律失常。故正確答案為D。

86.下列關(guān)于藥典的敘述，哪一項(xiàng)不正確0

A、藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則，具有法律作用

B、凡是藥典所收載的藥物，如其質(zhì)量不符合藥典規(guī)定均不得使用

C、藥典收載的藥物品種和數(shù)量是永久不變的

D、工廠必須按規(guī)定的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)法定藥

E、藥典所收載的藥品，稱為法定藥

答案：C

87.以下哪項(xiàng)不屬立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響

A、官能團(tuán)間的距離

B、構(gòu)象異構(gòu)

C、幾何異構(gòu)

D、結(jié)構(gòu)異構(gòu)

E、對(duì)映異構(gòu)

答案：D

88.患者，女性，65歲。近來(lái)出現(xiàn)頭昏、乏力，易疲倦，活現(xiàn)后氣促，聽診發(fā)現(xiàn)

心音脫漏，脈搏也相應(yīng)脫漏，心室率緩慢，診斷為II度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用的

治療藥物是

A、氯化鈣

B、去氧腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、普蔡洛爾

E、異丙腎上腺素

答案：E

解析：異丙腎上腺素為B受體激動(dòng)藥，對(duì)B1和B2受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用。

激動(dòng)心臟Bi受體，可以加快心率，加速傳導(dǎo)，用于治療房室傳導(dǎo)阻滯，故正確

答案為E。

89.關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求不正確的是

A、外用的液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性

B、液體制劑均是澄明溶液

C、包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用

D、液體制劑要有一定的防腐能力，保存和使用過(guò)程不應(yīng)發(fā)生霉變

E、口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜

答案：B

90.麻醉動(dòng)物靜脈注射可樂(lè)定時(shí)，血壓變化是

Av不確定

B、下降

C、先短暫上升后下降

D、先下降后上升

E、上升

答案：C

91.新斯的明胃腸道平滑肌興奮的作用機(jī)制是通過(guò)A.影響A.C.h的貯存B.影響A.

C.h的釋放C.影響A.

A、h的生物合成

B、影響

C、

D、h的代謝

E、直接作用于受體

答案：D

92.馬來(lái)酸氯苯那敏又稱作

A、撲爾敏

B、非那根

G苯那君

D、乘暈寧

E、息斯敏

答案：A

93.藥物在下列劑型中吸收速度最慢的是

A、片劑

B、混懸液

C、包衣片劑

D、膠囊劑

E、散劑

答案：C

94.注射用乳劑的乳化劑為

A、明膠

B、賣澤

C、阿拉伯膠

D、甲基纖維素

E、磷脂

答案：E

95.對(duì)青霉素G最易產(chǎn)生耐藥性的是

A、肺炎球菌

B、金黃色葡萄球菌

C、腦膜炎球菌

D、溶血性鏈球菌

E、草綠色鏈球菌

答案：B

96.可作片劑的崩解劑的是

A、干淀粉

B、預(yù)膠化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析:此題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，

使崩解時(shí)限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、粉甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維

素、交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有筱甲基淀粉鈉是崩解

劑。所以答案應(yīng)選擇A。

97.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是

A、考來(lái)烯胺

B、煙酸

C、洛伐他汀

D、氯貝丁酯

E、普羅布考

答案：C

解析：HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀類，如洛伐他汀等。

98.下列藥物中不具有酸堿兩性的是

A、環(huán)丙沙星

B、磺胺喀咤

C、多西環(huán)素

D、對(duì)氨基水楊酸

E、青霉素

答案：E

99.藥物的特異性作用機(jī)制不包括

A、影響離子通道

B、激動(dòng)或拮抗受體

C、影響自身活性物質(zhì)

D、影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌

E、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

答案：E

解析：本題重在考核藥物的作用機(jī)制。藥物的作用機(jī)制有特異性作用，有非特異

性作用。特異性藥物可參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程、影響體內(nèi)活性物質(zhì)、對(duì)酶的影

響、影響免疫功能、作用于受體。故正確答案為E。

100.與血漿具有相同滲透壓的葡萄糖溶液的濃度是

A、5%

B、2%

C、1%

D、4%

E、3%

答案：A

101.哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的重要搶救藥是

A、可待因

B、氨茶堿

C、異丙腎上腺素

D、高劑量糖皮質(zhì)激素吸入

E、沙丁胺醇吸入

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物，能抑制前列腺素和白三烯

生成，減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng)；能使小血管收縮，滲出減少；是哮喘持續(xù)狀

態(tài)或危重發(fā)作的重要搶救藥物；近年來(lái)應(yīng)用吸入治療方法，充分發(fā)揮了糖皮質(zhì)激

素對(duì)氣道的抗炎作用，也避免了全身性不良反應(yīng)。

102.下列說(shuō)法不正確的是0

A、測(cè)定結(jié)果的精密度高，準(zhǔn)確度一定高

B、偶然誤差，對(duì)精密度有影響

C、系統(tǒng)誤差具有重現(xiàn)性

D、精密度的高低，是用偏差大小來(lái)表示

E、準(zhǔn)確度的高低，是用誤差大小來(lái)表示

答案：A

103.天然雌激素雌二醇結(jié)構(gòu)中引入乙快基得到可口服的藥物是

A、黃體酮

B、地塞米松

C、己烯雌酚

D、苯丙酸諾龍

E、快雌醇

答案：E

104.不宜用于變異性心絞痛的藥物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、維拉帕米

D、普蔡洛爾

E、硝酸異山梨酯

答案：D

解析：普蔡洛爾的臨床應(yīng)用：用于對(duì)硝酸酯類治療療效差的穩(wěn)定型心絞痛，可減

少發(fā)作次數(shù)，對(duì)并發(fā)高血壓或心律失常的患者尤其適用。還可用于心肌梗死的治

療，能縮小梗死范圍。對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛不宜應(yīng)用，因本藥可

致冠狀動(dòng)脈收縮。故正確答案為D。

105.普通乳液滴大小應(yīng)在

Ax1?100|im

B、0.1?0.5Hm

C、0.01?0.10|im

D、1?100nm

E、0.001?0.01um

答案：A

解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1?100Um

之間；亞微乳粒徑大小一般在0.1?0.5nm之間；納米乳粒徑在0.01-0.1

0nm范圍。

106.以下肝功能不全應(yīng)避免或慎用的藥物是

A、頭抱嘎吩

B、氨基糖昔類

C、四環(huán)素類

D、青霉素類

E、以上都不是

答案：C

107.下列屬于靜脈麻醉藥的是

A、丁卡因

B、氯胺酮

C、苯巴比妥

D、利多卡因

E、普魯卡因

答案：B

解析：丁卡因、普魯卡因、利多卡因均為局部麻醉藥；苯巴比妥是巴比妥類鎮(zhèn)靜

催眠藥；只有氯胺酮是靜脈麻醉藥。

108.尼可剎米注射液的含量測(cè)定，中國(guó)藥典采用的方法是()

A、高效液相色譜法

B、酸堿滴定法

C、非水滴定法

D、溟酸鉀法

E、紫外分光光度法

答案：E

109,重金屬是指

AAvFLe3+xnHg2+vePb2+

B、比重大于5的金屬

C、鉛離子

D、在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2-作用顯色的金屬雜質(zhì)

E、在弱酸性溶液中能與H2s作用顯色的金屬雜質(zhì)

答案：D

110.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過(guò)十萬(wàn)分之四，取供試品1g,則應(yīng)取標(biāo)

準(zhǔn)鉛溶液多少毫升（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg鉛）（）

A、2.00

B、0.20

C、4.00

D、3.00

E、0.4

答案：C

111.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

()

A、布洛芬

B、苯甲酸

C、阿司匹林

D、對(duì)乙酰氨基酚

E、丙磺舒

答案：C

解析：考查阿司匹林的結(jié)構(gòu)。阿司匹林又名乙酰水楊酸，故選C答案。

112.下列與腎上腺素性質(zhì)相符的說(shuō)法是

A、分子中具有非典型兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)

B、又名正腎素

C、右旋體的活性是左旋體的12倍

D、僅對(duì)a受體都有激動(dòng)作用

E、臨床用于過(guò)敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救

答案：E

解析：腎上腺素具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)又名副腎堿，藥用左旋體系從外消旋體中拆

分而成；本品對(duì)a和。受體都有激動(dòng)作用，臨床用于過(guò)敏性休克、支氣管哮喘及

心搏驟停的搶救。

113.《藥品紅外光譜集》開始不再收載于藥典附錄，而另行版是始于中國(guó)藥典的

A、2005年版

B、2000年版

C、1995年版

D、1990年版

E、1985年版

答案：D

114.藥物在腎小管的主要重吸收方式是

A、胞飲

B、吞噬

C、被動(dòng)擴(kuò)散

D、促進(jìn)擴(kuò)散

E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：C

115,可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是

A、M受體阻斷藥

B、N受體阻斷藥

C、B受體阻斷藥

D、H受體阻斷藥

E、a受體阻斷藥

答案：E

解析：腎上腺素可激動(dòng)Q受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻

力增加，血壓升高。a受體阻斷藥通過(guò)其阻斷a受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)

腎上腺素的升壓作用。故正確答案為E。

116.麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類配伍，加強(qiáng)了鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)?/p>

A、減弱對(duì)受體的作用

B、與受體有一點(diǎn)關(guān)系

C、都不是

D、增強(qiáng)對(duì)受體的作用

E、作用效果與受體無(wú)關(guān)

答案：D

117.下列哪項(xiàng)與氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChloride)的性質(zhì)不符

A、去極化性肌松藥

B、水溶液中不穩(wěn)定，易被水解

C、酯類化合物，難溶于水

D、季鐵鹽類化合物，易溶于水

E、在血漿中極易被水解，作用時(shí)間短

答案：C

118.從中藥材浸取揮發(fā)油、有機(jī)酸、內(nèi)酯、樹脂等一般應(yīng)用乙醇濃度為

A、60%以上

B、80%以上

C、70%以上

D、50%以上

E、90%以上

答案：E

119.鹽酸普魯卡因注射液受熱變黃的主要原因是()

A、水解

B、芳伯胺基被氧化

C、水解產(chǎn)物發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)

D、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)

E、形成了聚合物

答案：B

120,在強(qiáng)心昔宙體母核17位側(cè)鏈上有一個(gè)

A、不飽和五元內(nèi)酯環(huán)

B、飽和五元內(nèi)酯環(huán)

C、飽和六元內(nèi)酯環(huán)

D、不飽和六元內(nèi)酯環(huán)

E、糖鏈

答案：A

121.下列藥物中，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、蔡普生

D、叫噪美辛

E、保泰松

答案：A

解析：上述藥物都可以用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，但阿司匹林對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可迅

速鎮(zhèn)痛，消除關(guān)節(jié)炎癥，減輕關(guān)節(jié)損傷，目前仍是首選藥。

122.形成“四環(huán)素牙”，是由于下列四環(huán)素的結(jié)構(gòu)中哪個(gè)基團(tuán)形成有色絡(luò)合物

A、C6位上的羥基

B、C4位二甲氨基

C、C10位酚羥基

D、C12烯醇基

E、C10位酚羥基和C12烯醇基

答案：E

解析：C6位上的羥基為造成四環(huán)素不穩(wěn)定的主要原因，可形成有色絡(luò)合物沉積

于牙齒上。

123.氯丙嗪不用于

A、精神分裂癥

B、人工冬眠療法

C、躁狂癥

D、暈動(dòng)病嘔吐

E、頑固性呃逆

答案：D

解析：本題重在考核氯丙嗪的臨床應(yīng)用。氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性

呃逆、低溫麻醉與人工冬眠，但對(duì)藥物和疾病引起的嘔吐有效，對(duì)暈動(dòng)癥引起的

嘔吐無(wú)效。故正確答案為Do

124.水溶液不穩(wěn)定性可分解產(chǎn)生甲蔡醍沉淀和亞硫酸氫鈉的維生素是()

A、維生素D

B、維生素A

C、維生素K3

D、維生素Ki

E、維生素E

答案：C

125.下列屬于免疫增強(qiáng)藥物的是

A、硫嚶喋吟

B、左旋咪嗖

C、干擾素

D、糖皮質(zhì)激素

E、環(huán)抱素

答案：B

126.下列藥物中具有抗暈動(dòng)病及抗帕金森病的藥物是

A、哌侖西平

B、阿托品

C、東苴碧堿

D、后馬托品

E、山苴若堿

答案：C

127.磺胺類藥物應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題是

A、與普魯卡因合用，有增強(qiáng)療效作用

B、為使血藥濃度迅速達(dá)到有效抑菌濃度，應(yīng)首劑加倍

C、細(xì)菌對(duì)各類磺胺藥間有交叉耐藥性

D、外用時(shí)應(yīng)先清瘡排膿，否則會(huì)削弱其抑菌作用

E、與普魯卡因合用，可減弱其療效

答案：A

128.青霉素在室溫酸性條件下發(fā)生何種反應(yīng)

A、分解成青霉素醛D-青霉胺

B、6-氨基上酰基側(cè)鏈水解

C、B-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)

D、發(fā)生分子重排生成青霉二酸

E、鈉鹽被酸中和成游離的粉酸

答案：D

解析：青霉素于稀酸溶液中(pH4.0),在室溫條件下側(cè)鏈上鍛基氧原子上的孤對(duì)

電子作為親核試劑連攻B-內(nèi)酰胺環(huán)，經(jīng)重排生成青霉二酸。

129.維生素B2應(yīng)避光貯存的主要原因是

A、維生素B2易在空氣中水解

B、維生素B2易與二氧化碳反應(yīng)

C、維生素B2易吸潮分解

D、維生素B2光照發(fā)生光化反應(yīng)生成光化黃素或光化色素而失效

E、以上所有因素

答案：D

130.下列藥物中可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是

A、鹽酸丁卡因

B、鹽酸普魯卡因

C、鹽酸利多卡

D、鹽酸布比卡因

E、鹽酸氯胺酮

答案：B

解析：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，而其

他幾種藥物結(jié)構(gòu)中均沒(méi)有芳伯氨基，故選B答案。

131.8歲前的兒童禁用的是

A、四環(huán)素類

B、青霉素類

C、頭泡菌素類

D、大環(huán)內(nèi)酯類

E、磺胺類

答案：A

解析：四環(huán)素類抗生素能與新形成的骨、牙中所沉積的鈣相結(jié)合，妊娠五個(gè)月以

上的婦女服用這類抗生素時(shí)，出生的幼兒乳牙可出現(xiàn)熒光、變色、牙釉質(zhì)發(fā)育不

全；出生2個(gè)月至5歲的幼兒牙齒正在鈣化，服用四環(huán)素可能造成恒牙黃染，然

而8歲前的兒童仍易受四環(huán)素類藥物的影響，故8歲前的兒童禁用。

132.臨床上使用的重酒石酸去甲腎上腺素為

A、R-構(gòu)型

B、S-構(gòu)型

C、外消旋體

D、內(nèi)消旋體

Ex以上均不是

答案：A

133,氟尿口密口定分子中含有

A、雙鍵

B、陵基

C、甲基

D、羥基

E、溟

答案：A

134.腎上腺素對(duì)心肌耗氧量的影響主要是

A、加強(qiáng)心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少

B、加強(qiáng)心肌收縮力，耗氧增多

C、增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡

D、擴(kuò)張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少

E、傳導(dǎo)加快、心率加快、耗氧增多

答案：B

解析：腎上腺素可興奮心臟B1受體，使心肌收縮力加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加速,

心肌興奮性提高。使心輸出量噌加，加之冠脈血管擴(kuò)張，故能增加心肌血液供應(yīng),

且作用迅速。但能使心肌代謝提高，心肌耗氧量增加。故正確答案為B。

135.下列能吸收空氣中二氧化碳，析出沉淀的藥物是

A、異煙脫

B、磺胺甲嗯嗖

C、諾氟沙星

D、甲氧芾喔

E、氧氟沙星

答案：B

136.下列哪個(gè)屬于化學(xué)穩(wěn)定性的研究?jī)?nèi)容0

Av沉淀

B、結(jié)晶

C、吸潮

D、氧化

E、腐敗

答案：D

137.對(duì)局麻藥敘述正確的是()

A、不可逆性地阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)

B、只能局部注射給藥

C、可引起神經(jīng)結(jié)構(gòu)的永久性損傷

D、對(duì)心肌有一定的興奮作用

E、局麻作用是一種局部作用

答案：E

138.對(duì)于強(qiáng)心昔，以下敘述不正確的是

A、增加心衰病人的心輸出量

B、其作用機(jī)制為抑制Na+-K,-ATP酶活性

C、對(duì)正常人的心輸出量無(wú)影響

D、反射性引起心率加快

E、增強(qiáng)正常人與心衰病人的心肌收縮力

答案：D

139.雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的

A、哌咤類

B、咪嗖類

C、哌嗪類

D、映喃類

E、曝嗖類

答案：D

140.普蔡洛爾的藥理作用，錯(cuò)誤的是

A、心率減慢

B、腎素釋放增加

C、心肌耗氧量減少

D、支氣管阻力有一定程度的增高

E、心肌收縮力減弱

答案：B

解析：普蔡洛爾可阻斷B1受體，可使心率減慢，心收縮力減弱，心排出量減少,

心肌耗氧量下降，血壓稍降低；支氣管B2受體激動(dòng)時(shí)使支氣管平滑肌松弛，p

受體阻斷藥則使之收縮而增加呼吸道阻力，也可通過(guò)阻斷腎小球旁器的B1受體

而抑制腎素釋放。

141.下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A、修飾的微球

B、pH敏感脂質(zhì)體

C、腦部靶向前體藥物

D、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

E、免疫脂質(zhì)體

答案：B

解析：本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的類別。主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和

前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、

糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物

有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬

于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇九

142.在中性條件下人胰島素結(jié)晶形式為

A、由9個(gè)胰島素分子組成3個(gè)三聚體

B、由8個(gè)胰島素分子組成4個(gè)二聚體

C、由6個(gè)胰島素分子組成1個(gè)單體

D、由6個(gè)胰島素分子組成3個(gè)二聚體

E、由6個(gè)胰島素分子組成2個(gè)三聚體

答案：D

143.患兒女，9歲，因食欲不振，消瘦就診，發(fā)現(xiàn)臉部發(fā)黃，黃中雜白，大便檢

查確診為蛔蟲寄生，請(qǐng)問(wèn)首選藥物是

A、左旋咪嗖

B、曙嗪類

C、阿苯達(dá)嗖

D、甲硝嗖

E、曙喀咤

答案：E

144.以下哪項(xiàng)可作為復(fù)凝聚法制備微囊的材料

A、西黃黃膠-果膠

B、阿拉伯膠-瓊脂

C、西黃黃膠-阿拉伯膠

D、阿拉伯膠-皎甲基纖維素鈉

E、阿拉伯膠-明膠

答案：E

解析：復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，適合于難溶性藥物的微囊化。可作復(fù)合材

料的有明膠與阿拉伯膠（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸

鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠等。

145.屬于代表性的N1受體阻斷藥的是

A、琥珀膽堿

B、毒扁豆堿

C、筒箭毒堿

D、毛果蕓香堿

E、美卡拉明

答案：E

146.下列有關(guān)超敏反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是()

A、與劑量無(wú)關(guān)

B、與劑量有關(guān)

C、不易預(yù)知

D、嚴(yán)重時(shí)可致過(guò)敏性休克甚至死亡

E、為一種病理性免疫反應(yīng)

答案：B

147.借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

A、噴霧劑

B、射流劑

C、氣霧劑

D、拋射劑

E、粉霧劑

答案：A

148.對(duì)豬帶絳蟲作用強(qiáng)，對(duì)牛帶絳蟲作用弱的抗絳蟲藥是

A、左旋咪嗖

B、毗口奎酮

C、氯硝柳胺

D、南瓜子

E、檳榔

答案：E

149.下列哪個(gè)藥為白色結(jié)晶性粉末，空氣中穩(wěn)定，微溶于水，易溶于熱水

A、阿莫西林

B、阿司匹林

C、阿托品

D、對(duì)乙酰氨基酚

E、貝諾酯

答案：D

150.下列藥物中具有抗絲蟲作用的藥物是

A、奧硝嗖

B、丙硫咪嚶

C、枸橡酸乙胺嗪

D、奎寧

E、青蒿素

答案：C

151.可與含鈣類藥物同時(shí)服用的藥物是

A、環(huán)丙沙星

B、諾氟沙星

C、四環(huán)素

D、磺胺甲嗯口坐

E、氧氟沙星

答案：D

解析：考查以上藥物的毒副作用及磺胺甲嗯嗖的作用。n奎諾酮類藥物和四環(huán)素類

藥物因與鈣離子螯合，而不能與含鈣藥物同時(shí)合用，磺胺類藥物卻無(wú)此不良反應(yīng)

特征。A、B、E均為噗諾酮類藥物，C為四環(huán)素類藥物，D屬于磺胺類藥物，故

選D答案。

152.毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是因?yàn)?/p>

A、興奮虹膜輻射肌上的D2受體

B、興奮瞳孔括約肌上的M受體

C、興奮虹膜輻射肌上的a受體

D、興奮睫狀肌上的a受體

E、興奮虹膜括約肌上的M受體

答案：B

153.氯霉素藥用的異構(gòu)體是

A、1R,2R(-)

Bv1S,2S(+)

C、1R,2S(-)

D、1S,2R(+)

E、外消旋體

答案：A

解析：考查氯霉素的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。氯霉素結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，有4

個(gè)旋光異構(gòu)體，只有1R,2R(-)異構(gòu)體有活性。故選A答案。

154.抗代謝藥物主要作用于細(xì)胞周期時(shí)相的

A、S期

B、M期

C、G1期

D、G2期

E、GO期

答案：A

解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNA

合成期（S期）。

155.某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性

最大的是

A、從原料中帶入

B、從容器、管道中帶入

C、制備過(guò)程中污染

D、從輸液器帶入

E、從溶劑中帶入

答案：D

解析：熱原污染的主要來(lái)源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產(chǎn)工

藝及操作；④醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問(wèn)題。

156.下列藥物制劑方法中，屬于軟膠囊與滴丸劑都可采用的制備方法是

A、流化法

B、滴制法

C、研磨法

D、壓制法

E、熔融法

答案：B

157.酶的比活性系指以下單位質(zhì)量所具有的活性單位

Ax1kg

Bx1Rg

Cv1ng

D、1mg

Ex1g

答案：D

158.根據(jù)微生物的什么不同，則滅菌的方法不同，滅菌的效果也不同

A、大小

B、形狀

C、厚度

D、種類

E、顏色

答案：D

159.奎尼丁與強(qiáng)心甘聯(lián)合應(yīng)用，后者的血藥濃度會(huì)

A、不變

B、不確定

C、先升高后降低

D、升高

E、降低

答案：E

160.丙酸倍氯米松治療哮喘時(shí)的主要優(yōu)點(diǎn)是

A、抗喘作用強(qiáng)

B、不抑制腎上腺皮質(zhì)功能

C、局部抗炎作用強(qiáng)

D、起效迅速

E、以上均不是

答案：B

161.抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于

A、丙胺類Hi受體拮抗劑

B、氨基酸類Hi受體拮抗劑

C、乙二胺類Hi受體拮抗劑

D、哌嗪類Hi受體拮抗劑

E、三環(huán)類Hi受體拮抗劑

答案：A

162.下列哪個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)中含有二酰亞胺結(jié)構(gòu)

A、甲氧茉口定

B、磺胺甲基異惡嗖

C、吠喃妥因

D、磺胺喀咤

E、磺胺地托辛

答案：C

163.以下對(duì)”對(duì)照品“描述正確的是

A、用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

B、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）

C、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

D、濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

E、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

答案：B

164.利尿降壓藥的作用機(jī)制不包括A.減少血管壁細(xì)胞內(nèi)N

A、+的含量，使血管平滑肌擴(kuò)張

B、誘導(dǎo)血管壁產(chǎn)生緩激肽

C、抑制腎素分泌

D、降低血管平滑肌對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性

E、排鈉利尿，減少血容量

答案：C

165.下列為金屬化合物的抗腫瘤藥是

A、順粕

B、長(zhǎng)春堿

C、紫杉醇

D、長(zhǎng)春瑞賓

E、三尖杉酯堿

答案：A

解析：長(zhǎng)春堿、紫杉醇、長(zhǎng)春瑞賓、三尖杉酯堿為干擾蛋白質(zhì)合成的藥物；而順

鉗為金屬化合物的抗腫瘤藥。

166.可以用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的激素類藥物是

A、鹽皮質(zhì)激素

B、雄激素

C、孕激素

D、甲狀腺激素

E、雌激素

答案：E

解析:成骨細(xì)胞有雌激素受體，雌激素與成骨細(xì)胞的雌激素受體結(jié)合后促進(jìn)成骨。

雌激素缺乏時(shí)，破骨細(xì)胞對(duì)甲狀旁腺素敏感性增高，骨吸收增強(qiáng)。雌激素補(bǔ)償療

法可使絕經(jīng)期后婦女骨折發(fā)生率減少，在骨質(zhì)明顯缺失之前用藥效果更加明顯。

167.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是

A、維拉帕米

B、硝苯地平

C、硝酸異山梨酯

D、普蔡洛爾

E、硝酸甘油

答案：D

168,充血性心力衰竭一般可用什么藥來(lái)增強(qiáng)心肌收縮力

A、強(qiáng)心昔

B、B受體藥

C、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

D、酚妥拉明

E、螺旋內(nèi)酯

答案：A

169,從藥物的主要作用部位和效用來(lái)說(shuō)，咖啡因?qū)儆谙铝心囊活愔袠信d奮藥

A、大腦皮層興奮藥

B、脊髓興奮藥

C、反射性興奮藥

D、用于老年性癡呆的藥物

E、延髓興奮藥

答案：A

170.下列關(guān)于奈韋拉平的描述正確的是

A、屬于核昔類抗病毒藥物

B、HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

C、進(jìn)入細(xì)胞后需要磷酸化以后起作用

D、本品耐受性好，不易產(chǎn)生耐藥性

E、活性較強(qiáng)，單獨(dú)使用，用于治療早期HIV病毒感染者

答案：B

解析：奈韋拉平為非核昔類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，應(yīng)與至少兩種以上的其他的抗逆轉(zhuǎn)

錄病毒藥物一起使用，單用會(huì)很快產(chǎn)生耐藥病毒，進(jìn)入細(xì)胞后不需要磷酸化而是

與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶直接連接。

171.下列注射給藥中，可用于克服血一腦脊液屏障的是

A、靜脈注射

B、動(dòng)脈注射

C、腹腔注射

D、鞘內(nèi)注射

E、皮下注射

答案：D

解析：鞘內(nèi)注射可用于克服血一腦脊液屏障。

172.堿化尿液，可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)()

A、解離T、再吸收」、排出T

B、解離1、再吸收1、排出T

C、解離T、再吸收T、排出，

D、解離1、再吸收T、排出］

E、解離T、再吸收，、排出］

答案：B

173.經(jīng)皮吸收制劑可分為

A、有限速膜型和無(wú)限速膜型,黏膠分散型、復(fù)合膜型

B、膜控釋型、微儲(chǔ)庫(kù)型、微孔骨架型、多儲(chǔ)庫(kù)型

C、微孔骨架型、多儲(chǔ)庫(kù)型、黏膠分散型、復(fù)合膜型

D、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型

E、多儲(chǔ)庫(kù)型、骨架型、有限速膜型、無(wú)限速膜型

答案：D

解析：經(jīng)皮吸收制劑的分類：1.膜控釋型；2.粘膠分散型；3.骨架擴(kuò)散型；4.

微貯庫(kù)型。

174.下列關(guān)于丙磺舒的說(shuō)法錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

A、該藥物可抑制尿酸在腎小管的再吸收

B、屬于抗痛風(fēng)藥

C、可治療慢性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎

D、不可與阿司匹林產(chǎn)生協(xié)同作用

E、能抑制青霉素、對(duì)氨基水楊酸等排泄

答案：D

解析：丙磺舒為抗痛風(fēng)藥，能抑制尿酸在腎小管的再吸收，故能促進(jìn)尿酸排泄。

可治療慢性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等。可與阿司匹林產(chǎn)生協(xié)同作用，還能抑制青霉

素、對(duì)氨基水楊酸等排泄，延長(zhǎng)其藥效，故為其增效劑。

175.可增強(qiáng)磺酰服類降血糖作用，并可能產(chǎn)生低血糖的藥物是

A、吠塞米

B、阿司匹林

C、地塞米松

D、咖啡因

E、氫氯曙嗪

答案：B

解析：水楊酸類、磺胺類、雙香豆素類、磺哦酮類抗痛風(fēng)藥、乙醇、單胺氧化酶

抑制劑、氯霉素、抗真菌藥氟康嗖、咪康嚶、甲氨蝶吟等，與磺酰服類合用可產(chǎn)

生嚴(yán)重的低血糖，可能是競(jìng)爭(zhēng)代謝酶的原因。

176.序貫試驗(yàn)的最大優(yōu)點(diǎn)是

A、節(jié)省人力、物力

B、適合重癥患者

C、慢性病患者試驗(yàn)周期短

D、不需隨機(jī)

E、不需對(duì)照

答案：A

177.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯(cuò)誤的是

A、不進(jìn)行排泄

B、不失去藥理活性

C、不進(jìn)行分布

D、不進(jìn)行代謝

E、是可逆的

答案：B

解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部

位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。

178.下列哪種藥物容易通過(guò)血腦屏障

A、硫噴妥

B、戊巴比妥鈉

C、青霉素

D、氨年青霉素

E、布洛芬

答案：A

179.易造成皮下組織壞死的藥物是

A、多巴胺

B、腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、麻黃堿

答案：C

解析：去甲腎上腺素為a受體激動(dòng)藥，靜脈滴注時(shí)濃度過(guò)高、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或藥液外

漏，可使血管強(qiáng)烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼痛等癥狀，甚至出現(xiàn)組

織缺血性壞死。故正確答案為C。

180.兩性霉素B的作用機(jī)制是

A、抑制真菌細(xì)胞壁的合成

B、影響真菌細(xì)胞膜通透性

C、抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成

D、抑制真菌蛋白質(zhì)合成

E、抑制真菌DNA合成

答案：B

181.屬于中效類的胰島素制劑是

A、結(jié)晶鋅胰島素懸液

B、無(wú)定形胰島素鋅懸液

C、精蛋白鋅胰島素

D、正確（普通）胰島素

E、結(jié)晶鋅胰島素

答案：B

182,竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心搏驟停可選用

A、異丙腎上腺素

B、多巴胺

C、酚妥拉明

D、氯化鈣

E、普蔡洛爾

答案：A

解析：異丙腎上腺素和腎上腺素均常用于心搏驟停的搶救。所不同的是異丙腎上

腺素對(duì)正常起搏點(diǎn)的作用較強(qiáng)，較少引起心律失常。而腎上腺素對(duì)正位和異位起

搏點(diǎn)都有較強(qiáng)的興奮作用，易致心律失常。故正確答案為A。

183,吸入氣霧劑的微粒大多數(shù)應(yīng)在

A、0.5um以下

B、511nl以下

C、10um以下

Dx15|im以下

E、0.3um以下

答案：B

解析：粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。較粗的微粒大部分落在

上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太細(xì)，則進(jìn)入肺泡囊后大部分由呼氣排

出，而在肺部的沉積率也很低。通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5?5um范圍

內(nèi)最適宜?！吨袊?guó)藥典》2015年版四部通則規(guī)定吸入制劑中原料藥物粒度大小

應(yīng)控制在10Um以下，大多數(shù)應(yīng)小于5Hm。

184.色昔酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制為

A、抑制肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激引起的脫顆粒作用等

B、直接對(duì)抗組胺等過(guò)敏介質(zhì)

C、具有較強(qiáng)的抗炎作用

D、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌

E、抑制磷酸二酯酶

答案：A

解析：色甘酸鈉抑制肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激引起的脫顆粒，抑制抗原抗體結(jié)合后過(guò)

敏性介質(zhì)的釋放，可預(yù)防哮喘的發(fā)作等。故正確答案為A。

185.抗動(dòng)脈粥樣硬化藥不包括

A、考來(lái)烯胺

B、不飽和脂肪酸

C、煙酸

D、鈣拮抗藥

E、氯貝丁酯

答案：D

解析：抗動(dòng)脈粥樣硬化藥目前臨床上使用的仍以調(diào)血脂藥為主。包括：影響膽固

醇吸收藥，如考來(lái)烯胺（消膽胺）等；影響膽固醇和甘油三酯代謝藥，如氯貝丁

酯、吉非貝齊、煙酸等；HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀等；其他，如不飽

和脂肪酸、硫酸黏多糖等。故正確答案為D。

186.一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目不包括

A、氯化物檢查

B、神鹽檢查

C、重金屬檢查

D、硫酸鹽檢查

E、溶出度檢查

答案：E

187.下列關(guān)于妊娠期用藥的敘述，錯(cuò)誤的是

A、對(duì)母體不產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物，對(duì)乳兒肯定也不會(huì)產(chǎn)生

B、哺乳期需用藥時(shí)，應(yīng)在嬰兒哺乳后用藥

C、大部分藥物都有可能從乳汁中排出

D、哺乳期允許使用的藥物，也應(yīng)掌握適應(yīng)證、療程和劑量

E、應(yīng)告知母親可能發(fā)生的不良反應(yīng)

答案：A

解析：大部分藥物都有可能從乳汁中排出，故哺乳期允許使用的藥物應(yīng)掌握適應(yīng)

證、療程和劑量，用藥前應(yīng)告知母親可能發(fā)生的不良反應(yīng)；哺乳期需用藥時(shí)，應(yīng)

在嬰兒哺乳后用藥，由于乳兒與母體機(jī)體方面的差異，對(duì)母體不產(chǎn)生不良反應(yīng)的

藥物，不一定對(duì)乳兒不產(chǎn)生影響。

188.用以表示折光率的符號(hào)是0

AxnD

B、Kw

C、Ka

D、a

E、[a]D

答案：A

189.關(guān)于革巴比妥的藥理作用，不正確的是

A、抗癲癇

B、催眠

C、鎮(zhèn)痛

D、抗驚厥

E、鎮(zhèn)靜

答案：C

190.表面活性劑作起泡劑和消泡劑時(shí)，其HLB值范圍應(yīng)是

A、7?8

B、4?6

C、9?10

D、1?3

E、11?12

答案：D

191.強(qiáng)心昔對(duì)下述心功能不全療效較好的是

A、嚴(yán)重貧血引起的心功能不全

B、甲亢引起的心功能不全

C、活動(dòng)性心肌炎引起的心功能不全

D、肺源性心臟病引起的心功能不全

E、高血壓引起的心功能不全

答案：E

192.三尖杉?jí)A最主要的不良反應(yīng)是

A、肺功能損害

B、腎毒性

C、心臟損害

D、骨髓抑制

E、肝臟損害

答案：D

193.PVA05-88中，88代表的醇解度為

A、95%

B、88±2%

C、98%

D、88%

E、44%

答案：B

194.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，鹽酸賽庚咤屬于

A、氨基醛類

B、三環(huán)類

C、丙胺類

D、咪嗖類

E、哌嗪類

答案：B

解析：考查鹽酸賽庚咤的結(jié)構(gòu)類型（分類）。鹽酸賽庚咤的結(jié)構(gòu)由二苯并環(huán)庚烯

母核組成，為三環(huán)類抗過(guò)敏藥。故選B答案。

195.前列腺素及其衍生物未曾應(yīng)用于

A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)

B、循環(huán)系統(tǒng)

C、消化系統(tǒng)

D、生殖系統(tǒng)

E、呼吸系統(tǒng)

答案：A

解析:前列腺素及其半合成衍生物中，前列腺素具有明顯保護(hù)胃黏膜細(xì)胞的作用，

其衍生物米索前列醇是口服效果較好的治療潰瘍病藥物。前列腺素類藥物可以用

于終止妊娠、抗早孕和擴(kuò)宮頸，而前列腺素E,即前列地爾則具有較強(qiáng)的抗血栓

作用。

196.普秦洛爾用作甲狀腺功能亢進(jìn)及甲狀腺危象治療的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A、與B受體無(wú)關(guān)

B、抑制外周T3轉(zhuǎn)化為T4發(fā)揮作用

C、抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3發(fā)揮作用

D、B受體阻斷藥對(duì)常用的甲狀腺功能測(cè)定試驗(yàn)影響較大

E、阻斷0受體，對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)所致交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)作用有抑制作用

答案：E

解析：B受體阻斷藥其作用機(jī)制主要是通過(guò)阻斷B受體，減廢甲亢患者交感-腎

上腺系統(tǒng)興奮癥狀。此外，還可通過(guò)抑制甲狀腺激素分泌及阻止外周組織T4脫

碘成為T3而發(fā)揮抗甲亢作用。B受體阻斷藥作用迅速,對(duì)甲亢所致的心率加快、

心肌收縮力增強(qiáng)等交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)的癥狀療效好，但單用時(shí)其控制癥狀的作用

有限，若與硫服類藥物合用則療效迅速而顯著。

197.奧美拉理屬于

A、乙酰膽堿酯酶抑制劑

B、環(huán)氧酶抑制劑

C、質(zhì)子泵抑制劑

D、E受體拮抗劑

E、從受體拮抗劑體

答案：C

解析：考查奧美拉嗖的作用機(jī)制。奧美拉嗖屬于H7K-ATP酶抑制劑，簡(jiǎn)稱質(zhì)子

泵抑制劑，故選C答案。

198.患兒，男，4歲。高熱、咳嗽、咽痛，查體見咽紅、扁桃體II度腫大，血常

規(guī)見白細(xì)胞高，診斷為小兒扁桃體炎，選用頭抱他咤治療。已知頭狗他咤的半衰

期約為2小時(shí)，每日給一定治療量，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度須經(jīng)過(guò)

A、2小時(shí)

B、4小時(shí)

C、6小時(shí)

D、10小時(shí)

E、20小時(shí)

答案：D

解析：本題重在考核多次給藥的時(shí)-量曲線。連續(xù)多次給藥需經(jīng)過(guò)4?5個(gè)半衰期

才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平。故正確答案為D。

199.下列關(guān)于鹽酸雷尼替丁物理性質(zhì)的敘述，哪一項(xiàng)不對(duì)()

A、有異臭

B、極易潮解，吸濕后顏色加深

C、白色或淺黃色結(jié)晶性粉末

D、易溶于水

E、無(wú)味

答案：E

200.阿司匹林抗血小板作用的機(jī)理是

A、抑制磷酸二酯酶

B、激活纖溶酶

C、抑制葉酸合成酶

D、抑制環(huán)氧酶

E、抑制凝血酶

答案：D

201.屬于短效類的胰島素制劑是

A、精蛋白鋅胰島素

B、結(jié)晶鋅胰島素懸液

C、低精蛋白鋅胰島素

D、正規(guī)（普通）胰島素

E、無(wú)定形胰島素鋅懸液

答案：D

202.某患者最近出現(xiàn)腹痛、腹瀉、糞便帶膿血，取糞便作病原學(xué)檢查，檢出阿米

巴滋養(yǎng)體。首先應(yīng)選用進(jìn)行治療的藥物是

A、巴龍霉素

B、甲硝嗖

C、二氫依米丁

D、伯氨n奎

E、二氯尼特

答案：B

解析：甲硝嚶對(duì)腸內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。單用甲硝嚶治療阿米

巴痢疾時(shí)，復(fù)發(fā)率頗高，須再用腸腔抗阿米巴藥（如二氯尼特）繼續(xù)治療。

203.哪種局麻藥必須做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)

A、布比卡因

B、利多卡因

C、普魯卡因

D、丁卡因

E、以上都不是

答案：C

解析：普魯卡因可引起過(guò)敏反應(yīng)，故使用前應(yīng)該做皮試，但皮試陰性者仍有可能

發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。

204.濱隱亭能治療帕金森病是由于

A、激動(dòng)DA受體

B、激動(dòng)GABA受體

C、使DA降解減少

D、中樞抗膽堿作用

E、I提高腦內(nèi)DA濃度

答案：A

205.阿托品在堿性水溶液中容易水解，是由于結(jié)構(gòu)中含有

A、內(nèi)酰胺鍵

B、酰亞胺鍵

C、內(nèi)酯鍵

D、酯鍵

E、酰胺鍵

答案：D

206.吠塞米的作用機(jī)制是

A、抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管的Na+4+交換

B、抑制Na+-C「交換

C、抑制髓祥升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部，干擾Na+-K+-2C|-交換，妨礙Na*、C

I一重吸收

D、抑制碳酸酊酶

E、通過(guò)滲透壓的作用而產(chǎn)生利尿

答案：C

解析：吠塞米主要作用于髓祥升支的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部，抑制CI主動(dòng)重吸收，使

髓神升支NaCI重吸收減少，結(jié)果腎髓質(zhì)滲透壓降低，腎腔內(nèi)滲透壓增大，使集

合管及降支水分不易彌散外出，