高三生物一輪復(fù)習(xí)課件細(xì)胞的分化、衰老、死亡 癌變_第1頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件細(xì)胞的分化、衰老、死亡 癌變_第2頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件細(xì)胞的分化、衰老、死亡 癌變_第3頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件細(xì)胞的分化、衰老、死亡 癌變_第4頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件細(xì)胞的分化、衰老、死亡 癌變_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1考點(diǎn)一:細(xì)胞的分化考點(diǎn)二:細(xì)胞的衰老考點(diǎn)三:細(xì)胞的死亡考點(diǎn)四:細(xì)胞的癌變第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!2.3.2說(shuō)明在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性的分化,形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體2.3.3描述在正常情況下,細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過(guò)程3.3.3描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下,基因突變概率可能提高,而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控,甚至發(fā)生癌變2細(xì)胞增殖第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!細(xì)胞的生命歷程細(xì)胞分化細(xì)胞衰老細(xì)胞死亡個(gè)體的生命歷程生長(zhǎng)發(fā)育繁殖遺傳細(xì)胞癌變異?;A(chǔ)3考點(diǎn)一:細(xì)胞的分化第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!細(xì)胞分化(1)概念:(2)本質(zhì):管家基因:__________________________,奢侈基因______________________________(3)意義:(4)細(xì)胞的分化程度的比較(排序:“體細(xì)胞,生殖細(xì)胞,受精卵”):規(guī)律:__________________________________________________________在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程基因的選擇性表達(dá)所有細(xì)胞均表達(dá),必需的組織特異性基因①是個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)②使細(xì)胞趨向?qū)iT化,有利于提高生物體各種生理功能的效率。體細(xì)胞>生殖細(xì)胞>受精卵細(xì)胞的分裂能力與分化程度成反比4考點(diǎn)一:細(xì)胞的分化第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!2.全能性(1)概念(2)細(xì)胞具有全能性的原因(3)細(xì)胞的全能性大小的比較(排序:“體細(xì)胞,生殖細(xì)胞,受精卵”):規(guī)律:__________________________________________________________細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能。細(xì)胞內(nèi)含有生物生長(zhǎng)發(fā)育所需的全套遺傳物質(zhì)。受精卵>生殖細(xì)胞>體細(xì)胞細(xì)胞的分化程度越高,其全能性越低5考點(diǎn)一:細(xì)胞的分化第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!3.概念聯(lián)系(1)植物組織培養(yǎng)技術(shù)①原理:_____________________②技術(shù):【回歸教材】與傳統(tǒng)雜交技術(shù)相比,植物的組織培養(yǎng)具有什么優(yōu)勢(shì)?___________________________________________________________________(2)核移植技術(shù)與克隆動(dòng)物①原理:______________________②技術(shù):【回歸教材】為什么已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性?_______________________________________________________________植物細(xì)胞的全能性動(dòng)物細(xì)胞核的全能性將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等,培養(yǎng)在人工配置的培養(yǎng)基上,給于適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其形成完整植株??焖?、大量繁殖;不受季節(jié)影響;保持優(yōu)良品種的遺傳特性將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中,使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎,繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核中內(nèi)含有該動(dòng)物的幾乎所有遺傳物質(zhì)。6考點(diǎn)一:細(xì)胞的分化第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!3.概念聯(lián)系(3)iPS細(xì)胞(________________)①技術(shù):誘導(dǎo)多能干細(xì)胞導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將高度分化的體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞。7【真題演練】1.(2024·江蘇)我國(guó)科學(xué)家利用人的體細(xì)胞制備多能干細(xì)胞,再用小分子TH34成功誘導(dǎo)衍生成胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.基因選擇性表達(dá)被誘導(dǎo)改變后,可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞B.在小分子TH34誘導(dǎo)下,多能干細(xì)胞發(fā)生基因突變,獲得胰島素基因C.衍生的胰島B細(xì)胞在葡萄糖的誘導(dǎo)下能表達(dá)胰島素,才可用于移植治療糖尿病D.若衍生的胰島B細(xì)胞中凋亡基因能正常表達(dá),細(xì)胞會(huì)發(fā)生程序性死亡2.(2021·重慶)人臍血含有與骨髓中相同類型的干細(xì)胞。關(guān)于臍血中的干細(xì)胞,下列敘述錯(cuò)誤的是A.可用來(lái)治療造血功能障礙類疾病B.分化后,表達(dá)的蛋白種類發(fā)生變化C.分化后,細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化D.具有與早期胚胎細(xì)胞相同的分化程度BD8【真題演練】3.(2024·北京)學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。篩選組織特異表達(dá)的基因篩選組織特異表達(dá)的基因,對(duì)研究細(xì)胞分化和組織、器官的形成機(jī)制非常重要?!霸鰪?qiáng)子捕獲”是篩選組織特異表達(dá)基因的一種有效方法。真核生物的基本啟動(dòng)子位于基因5'端附近,沒有組織特異性,本身不足以啟動(dòng)基因表達(dá)。增強(qiáng)子位于基因上游或下游,與基本啟動(dòng)子共同組成基因表達(dá)的調(diào)控序列?;蚬こ趟帽磉_(dá)載體中的啟動(dòng)子,實(shí)際上包含增強(qiáng)子和基本啟動(dòng)子。很多增強(qiáng)子具有組織特異的活性,它們與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子,驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)(圖A)?;谏鲜稣{(diào)控機(jī)理,研究者構(gòu)建了由基本啟動(dòng)子和報(bào)告基因組成的“增強(qiáng)子捕獲載體”(圖B),并轉(zhuǎn)入受精卵。捕獲載體會(huì)隨機(jī)插入基因組中,如果插入位點(diǎn)附近存在有活性的增強(qiáng)子,則會(huì)激活報(bào)告基因的表達(dá)(圖C)。9【真題演練】3.(2024·北京)學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。獲得了一系列分別在不同組織中特異表達(dá)報(bào)告基因的個(gè)體后,研究者提取每個(gè)個(gè)體的基因組DNA,通過(guò)PCR擴(kuò)增含有捕獲載體序列的DNA片段。對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序后,與相應(yīng)的基因組序列比對(duì),即可確定載體的插入位點(diǎn),進(jìn)而鑒定出相應(yīng)的基因。研究者利用各種遺傳學(xué)手段,對(duì)篩選得到的基因進(jìn)行突變、干擾或過(guò)表達(dá),檢測(cè)個(gè)體表型的改變,研究其在細(xì)胞分化和個(gè)體發(fā)育中的作用,從而揭示組織和器官形成的機(jī)理。10【真題演練】3.(2024·北京)學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。(1)在個(gè)體發(fā)育中,來(lái)源相同的細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生______________的過(guò)程稱為細(xì)胞分化,分化是基因______________的結(jié)果。(2)對(duì)文中“增強(qiáng)子”的理解,錯(cuò)誤的是________。A.增強(qiáng)子是含有特定堿基序列的DNA片段B.增強(qiáng)子、基本啟動(dòng)子和它們調(diào)控的基因位于同一條染色體上C.一個(gè)增強(qiáng)子只能作用于一個(gè)基本啟動(dòng)子D.很多增強(qiáng)子在不同組織中的活性不同穩(wěn)定性差異選擇性表達(dá)C11【真題演練】3.(2024·北京)學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。(3)研究者將增強(qiáng)子捕獲技術(shù)應(yīng)用于斑馬魚,觀察到報(bào)告基因在某幼體的心臟中特異表達(dá)。鑒定出捕獲載體的插入位點(diǎn)后,發(fā)現(xiàn)位點(diǎn)附近有兩個(gè)基因G和H,為了確定這兩個(gè)基因是否為心臟特異表達(dá)的基因,應(yīng)檢測(cè)__________________________________。(4)真核生物編碼蛋白的序列只占基因組的很少部分,因而在絕大多數(shù)表達(dá)報(bào)告基因的個(gè)體中,增強(qiáng)子捕獲載體的插入位點(diǎn)位于基因外部,不會(huì)造成基因突變。研究者對(duì)圖B所示載體進(jìn)行了改造,期望改造后的載體隨機(jī)插入基因組后,在“捕獲”增強(qiáng)子的同時(shí),也造成該增強(qiáng)子所調(diào)控的基因發(fā)生突變,以研究基因功能。請(qǐng)畫圖表示改造后的載體,并標(biāo)出各部分名稱。各組織器官中的G和H基因mRNA12考點(diǎn)二:細(xì)胞的衰老第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!1.細(xì)胞衰老的原因(1)自由基學(xué)說(shuō)①學(xué)說(shuō)內(nèi)容:②自由基:含有未配對(duì)的自由電子的高度活躍的小分子或原子,它很容易與其他化學(xué)物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

細(xì)胞內(nèi)的各種氧化反應(yīng)、輻射以及有害物質(zhì)入侵都會(huì)釋放自由基。自由基攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,攻擊磷脂分子(雪崩式反應(yīng)),對(duì)生物膜損傷比較大,攻擊DNA,可能引起基因突變,攻擊蛋白質(zhì),導(dǎo)致細(xì)胞衰老。13考點(diǎn)二:細(xì)胞的衰老第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)?。?)端粒學(xué)說(shuō)①學(xué)說(shuō)內(nèi)容:②端粒:③端粒酶:在細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長(zhǎng)端粒的一種酶,是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶,可將端粒DNA加至真核細(xì)胞染色體末端,延長(zhǎng)縮短的端粒。

端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截。隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加,截短的部分會(huì)逐漸向內(nèi)延伸。在端粒DNA序列被截短后,端粒內(nèi)側(cè)的正常基因的DNA序列就會(huì)受到損傷,使細(xì)胞活動(dòng)漸趨異常。染色體兩端特殊序列的DNA——蛋白質(zhì)復(fù)合體。14考點(diǎn)二:細(xì)胞的衰老第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)?。?)端粒學(xué)說(shuō)④端粒與DNA復(fù)制的關(guān)系(圖解):15考點(diǎn)二:細(xì)胞的衰老第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!(2)端粒學(xué)說(shuō)⑤端粒與癌癥的關(guān)系:端粒酶在正常細(xì)胞中,通常處于低活性或失活狀態(tài);在癌細(xì)胞中,端粒酶活性升高。16考點(diǎn)二:細(xì)胞的衰老第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!2.衰老細(xì)胞的特征

3.細(xì)胞衰老與細(xì)胞分裂的關(guān)系____________________________________4.細(xì)胞衰老與細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)的關(guān)系:___________________________________5.細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系:細(xì)胞衰老有利于機(jī)體____________,_______________________________就會(huì)引起個(gè)體的衰老。減少

變小

減慢減弱

減慢

酪氨酸酶色素增大內(nèi)折收縮加深通透性降低細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而衰老細(xì)胞核對(duì)細(xì)胞衰老的影響更大自我更新機(jī)體中眾多細(xì)胞及組織的衰老17考點(diǎn)三:細(xì)胞的死亡第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!1.細(xì)胞凋亡(1)概念:(2)機(jī)理:2.細(xì)胞壞死(1)概念:3.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的比較方式類

實(shí)

例判斷方法凋亡

________結(jié)束生命活動(dòng),對(duì)生物體_________

壞死代謝受損機(jī)械損傷、藥物毒害、病原體侵染等引起細(xì)胞代謝受損或中斷的死亡__________結(jié)束生命活動(dòng),對(duì)生物體________由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程細(xì)胞的程序性死亡在種種不利因素影響下,如極端的物理、化學(xué)因素或嚴(yán)重的病理性刺激的情況下,由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡自然更新免疫正常發(fā)育小腸上皮細(xì)胞、表皮細(xì)胞,血細(xì)胞不斷凋亡清除被病原體入侵的宿主細(xì)胞和衰老的細(xì)胞脊椎動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)在發(fā)育過(guò)程中,約50%以上細(xì)胞凋亡主動(dòng)有利被動(dòng)有害18考點(diǎn)三:細(xì)胞的死亡第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!4.細(xì)胞自噬:(1)概念:(2)過(guò)程:(3)意義:(4)細(xì)胞自噬異常與疾病的關(guān)系:在一定條件下,細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過(guò)溶酶體降解后再利用。①“自救”:在營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下,獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量;②“清潔”:細(xì)胞受到損傷或衰老時(shí),清除受損或衰老的細(xì)胞器;③“免疫”:微生物入侵時(shí),清除感染的微生物和毒素①腫瘤②阿爾茨海默病19【真題演練】1.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量B.抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老C.細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì),維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞癌變2.某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),小鼠在禁食一定時(shí)間后,細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白被募集到脂質(zhì)小滴上形成自噬體,隨后與溶酶體融合形成自噬溶酶體,最終脂質(zhì)小滴在溶酶體內(nèi)被降解。關(guān)于細(xì)胞自噬,下列敘述錯(cuò)誤的是A.饑餓狀態(tài)下自噬參與了細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝,使細(xì)胞獲得所需的物質(zhì)和能量B.當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處在饑餓狀態(tài)時(shí),過(guò)度活躍的細(xì)胞自噬可能會(huì)引起細(xì)胞凋亡C.溶酶體內(nèi)合成的多種水解酶參與了細(xì)胞自噬過(guò)程D.細(xì)胞自噬是細(xì)胞受環(huán)境因素刺激后的應(yīng)激性反應(yīng)BC20考點(diǎn)四:細(xì)胞的癌變第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!1.細(xì)胞癌變的機(jī)理(P82思考討論):

正常細(xì)胞中的功能癌癥細(xì)胞原癌基因

突變或________________抑癌基因

突變導(dǎo)致___________________原癌基因和抑癌基因的突變的積累。表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和增殖所必須的表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,促進(jìn)細(xì)胞凋亡過(guò)量表達(dá)導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性增強(qiáng)蛋白質(zhì)活性減弱或失活21考點(diǎn)四:細(xì)胞的癌變第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!2.細(xì)胞癌變的誘因:(1)________________(2)_________________(3)____________________3.癌細(xì)胞的特征(1)細(xì)胞的生命歷程角度:__________________(2)細(xì)胞形態(tài)的角度:____________________________________________(3)膜結(jié)構(gòu)的角度:________________________________________________【概念鏈接】出現(xiàn)了癌細(xì)胞就一定會(huì)得癌癥嗎,原因是?4.癌癥的預(yù)防:綜上所述,我們可以如何預(yù)防癌癥?物理致癌因子化學(xué)致癌因子生物致癌因子無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化細(xì)胞膜上的糖蛋白顯著減少,細(xì)胞之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。不。免疫系統(tǒng)具有免疫監(jiān)視功能,可識(shí)別腫瘤細(xì)胞并清除。(細(xì)胞免疫)22【真題演練】1.(2022·湖南)關(guān)于癌癥,下列敘述錯(cuò)誤的是A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形,其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高,大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C.正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞,原因是抑癌基因突變成原癌基因D.樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣,可降低癌癥發(fā)生的可能性2.(2024·江蘇)研究發(fā)現(xiàn),短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白(具有組蛋白修飾功能)的合成,會(huì)啟動(dòng)原癌基因zfhl的表達(dá),導(dǎo)致腫瘤形成。驅(qū)動(dòng)此腫瘤形成的原因?qū)儆贏.基因突變B.染色體變異C.基因重組D.表觀遺傳CD23考點(diǎn)四:細(xì)胞的癌變第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!5.癌癥的治療(拓展知識(shí)):目前,傳統(tǒng)治療方法有______________________________________,新型療法有_____________。(1)化療:①____________________②_____________________③_____________________如何將藥物靶向運(yùn)輸至“靶點(diǎn)”?相比傳統(tǒng)化療,靶向藥物的優(yōu)勢(shì)為?

化學(xué)藥物療法、放射性療法、手術(shù)免疫療法抑制細(xì)胞增殖誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡影響細(xì)胞代謝特異性強(qiáng),毒副作用小24【真題演練】3.(2020·江蘇·高考真題)(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細(xì)胞的主要特征是_____________。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種:DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)___,將癌細(xì)胞阻滯在S期;后者可用秋水仙素抑制__________的形成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)_____,使癌細(xì)胞停滯于中期。4.(多選)(2021·河北)許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述正確的是藥物名稱 作用機(jī)理|羥基脲 阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D 抑制DNA的模板功能阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響B(tài)CD25考點(diǎn)四:細(xì)胞的癌變第十一講細(xì)胞的分化、衰老、死亡與癌變一輪復(fù)習(xí),夯實(shí)基礎(chǔ)!5.癌癥的治療(拓展知識(shí)):(2)免疫療法:【回歸教材】P76癌癥的免疫療法圖1為T細(xì)胞通過(guò)表面受體(TCR)識(shí)別抗原遞呈細(xì)胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,進(jìn)而攻擊腫瘤細(xì)胞的示意圖。圖2為腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)制示意圖。請(qǐng)根據(jù)教材內(nèi)容及圖1、2信息,設(shè)計(jì)一種抗腫瘤藥物:____________________抗PD-L1抗體26【真題演練】4.(2021·湖北)T細(xì)胞的受體蛋白PD-1(程序死亡蛋白-1)信號(hào)途徑有調(diào)控T細(xì)胞的增殖、活化和細(xì)胞免疫等功能。腫瘤細(xì)胞膜上的PD-L1蛋白與T細(xì)胞的受體PD-1結(jié)合引起的一種作用如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.PD-Ll抗體和PD-1抗體具有腫瘤免疫治療作用B.PD-L1蛋白可使腫瘤細(xì)胞逃脫T細(xì)胞的細(xì)胞免疫C.PD-L1與PD-1的結(jié)合增強(qiáng)T細(xì)胞的腫瘤殺傷功能D.若敲除腫瘤細(xì)胞PD-L1基因,可降低該細(xì)胞的免疫逃逸C27【真題演練】5.(2023·浙江)腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的過(guò)程中,必須不斷逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的攻擊,這就是所謂的“免疫逃逸”。關(guān)于“免疫逃逸”,下列敘述錯(cuò)誤的是A.腫瘤細(xì)胞表面產(chǎn)生抗原“覆蓋物”,可“躲避”免疫細(xì)胞的識(shí)別B.腫瘤細(xì)胞表面抗原性物質(zhì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論