《基因的自由組合定律》第2課時(shí)導(dǎo)學(xué)案

12/13第二節(jié)基因的自由組合定律第2課時(shí)【高效導(dǎo)航】1.學(xué)習(xí)目標(biāo)：（1）概述伴性遺傳；（2）舉例說(shuō)明生物的性別決定的類型；（3）嘗試分析色盲的遺傳方式和遺傳規(guī)律并總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。2.學(xué)習(xí)重點(diǎn)：（1）伴性遺傳的特點(diǎn)。（2）分析人類紅綠色盲的主要婚配方式及其遺傳的規(guī)律。3.學(xué)習(xí)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲的主要婚配方式及其遺傳的規(guī)律?！翱础薄R(shí)經(jīng)緯基因的自由組合定律（2）性別決定性別決定概念類型XY型性別ZW型性別伴性遺傳概念類型舉例“導(dǎo)”—自主預(yù)習(xí)第二節(jié)基因的自由組合定律一、性別決定1.生物個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)是。2.染色體的分類：根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。（1）常染色體：雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中 相同且與性別 的染色體。（2）性染色體：雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中 ，且對(duì)生物的性別起作用的染色體。3.性別決定方式：（1）XY型：染色體組成：雄性：＋XY（異型）；雌性：＋XX（同型）。生物類型：等。（2）ZW型：染色體組成：雄性：＋ZZ（同型）；雌性：＋ZW（異型）。生物類型：等。（3）決定過(guò)程（以人的性別決定XY型為例）：見下圖PP男XY女XX×配子F1XY男XX女比例1 ∶ 1（4）決定時(shí)間：。（5）ZW型生物性別決定過(guò)程：（參照XY型生物性別決定過(guò)程完成）二、伴性遺傳1.概念：它們的基因位于_______染色體上，所以遺傳上總是和_________相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2.人類紅綠色盲癥——伴X隱性遺傳?。海?）致病基因：______性基因，通常用字母______表示；它和它的等位基因（即正?；颍﹥H位于_______染色體上。（2）人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3.紅綠色盲遺傳（即伴X隱性遺傳?。┑奶攸c(diǎn)：①患者多于 。②交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從 傳來(lái)，以后只能傳給他的 。③隔代遺傳：一般地說(shuō)，此病由男性通過(guò)他的女兒傳給他的 。④女性患者的和一定是患者。4.伴Y遺傳患者均為________性，________性不患病，遺傳規(guī)律是_______________?！皩W(xué)”—互動(dòng)探究探究一性別決定閱讀課本P38相關(guān)內(nèi)容，結(jié)合圖3－14，思考并小組討論下列問題：1.生物的基因都位于染色體上嗎？提示：不一定。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。2.幾個(gè)概念的辯析提示：同配性別：能形成同一種配子的性別,如XX、ZZ。異配性別：能形成兩種配子的性別,如XY、ZW。性染色體：與性別決定直接相關(guān)的染色體。性別決定：一般指雌雄異體生物決定性別的方式。3.哺乳動(dòng)物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎樣解釋？提示：以人類為例。人類男性性染色體XY，女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類比例相同的合子，分別發(fā)育成男性和女性。因此，男女性比近于1∶1。即同配性別產(chǎn)生一種類型的配子，異配性別產(chǎn)生兩種類型、頻率相等的配子，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合必定產(chǎn)生兩種性別的個(gè)體，且頻率相同。4.說(shuō)明性別決定的其他常見類型：提示：①性染色體決定性別XY、ZW、XX、ZZ②染色體倍性決定性別：蜜蜂③基因決定性別，如玉米Ba決定雌性，Ts決定雄性④基因平衡決定性別（X性染色體與常染色體組數(shù)之比決定性別）：蟑螂X/A⑤環(huán)境決定性別：兩棲類和爬行類的一些種的性別決定。（如：鱷魚等，它們的性別由孵化溫度決定：高溫為一種性別，低溫為另一種。還有一種叫后縊的海生蠕蟲，幼體自由生活，成熟前經(jīng)過(guò)變態(tài)發(fā)育，掉落在海底的為雌性，掉落在雌性吻部則為雄性。5.在果蠅中，長(zhǎng)翅（Vg）對(duì)殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對(duì)白眼（w）是顯性，這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型，雌蠅是XX，雄蠅是XY，問下列交配所產(chǎn)生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg（2）wwVgvg×WVgvg提示：上述交配圖示如下：（1）WwVgvgwvgvg：WwwYVgvgvgvg1/4Ww1/2Vgvg=1/8WwVgvg紅長(zhǎng)♀1/2vgvg=1/8Wwvgvg紅殘♀1/4ww1/2Vgvg=1/8wwVgvg白長(zhǎng)♀1/2vgvg=1/8wwvgvg白殘♀1/4WY1/2Vgvg=1/8WYVgvg紅長(zhǎng)♂1/2vgvg=1/8WYvgvg紅殘♂1/4wY1/2Vgvg=1/8wYVgvg白長(zhǎng)♂1/2vgvg=1/8wYvgvg白殘♂即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。表現(xiàn)型：等比例的紅長(zhǎng)♀，紅殘♀，白長(zhǎng)♀，白殘♀，紅長(zhǎng)♂，紅殘♂，白長(zhǎng)♂，白殘♂。（2）wwVgvgWVgvg：wwWYVgvgVgvg1/2Ww1/4VgVg=1/8WwVgVg紅長(zhǎng)♀1/2Vgvg=1/4WwVgvg紅長(zhǎng)♀1/4vgvg=1/8Wwvgvg紅殘♀1/2wY1/4VgVg=1/8wYVgVg白長(zhǎng)♂1/2Vgvg=1/4wYVgvg白長(zhǎng)♂1/4vgvg=1/8wYvgvg白殘♂即，基因型：1WwVgVg∶2WwVgvg∶1Wwvgvg∶1wYVgVg∶2wYVgvg∶1wYvgvg。表現(xiàn)型：3紅長(zhǎng)♀∶1紅殘♀∶3白長(zhǎng)♂∶1白殘♂。6.純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子一代。子一代個(gè)體互相交配，問子二代的蘆花性狀與性別的關(guān)系如何？提示：家雞性決定為ZW型，伴性基因位于Z染色體上。于是，上述交配及其子代可圖示如下：P♀ZbWZBZB♂↓F1♀ZBWZBZb♂↓F21ZBZB：1ZBZb：1ZBW：1ZbW蘆花♂蘆花♀非蘆花♀可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞1／2蘆花羽，1／2非蘆花。7.在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C的存在，基因型cc的雞總是白色。我們已知道，羽毛的蘆花斑紋是由伴性（或Z連鎖）顯性基因B控制的，而且雌雞是異配性別。一只基因型是ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個(gè)體相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎樣的？注：基因型C—ZbZb和C—ZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。提示：根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB，這一交配可圖示如下：♀ccZbWCCZBZB♂♀CcZBWCcZBZb♂CcCcZBWZBZb1/4CC1/4ZBZB=1/16CCZBZB蘆花斑紋♂1/4ZBZb=1/16CCZBZb蘆花斑紋♂1/4ZBW=1/16CCZBW蘆花斑紋♀1/4ZbW=1/16CCZbW非蘆花斑紋♀2/4Cc1/4ZBZB=2/16CcZBZB蘆花斑紋♂1/4ZBZb=2/16CcZBZb蘆花斑紋♂1/4ZBW=2/16CcZBW蘆花斑紋♀1/4ZbW=2/16CcZbW非蘆花斑紋♀1/4cc1/4ZBZB=1/16ccZBZB非蘆花斑紋♂1/4ZBZb=1/16ccZBZb非蘆花斑紋♂1/4ZBW=1/16ccZBW非蘆花斑紋♀1/4ZbW=1/16ccZbW非蘆花斑紋♀因此，如果子代個(gè)體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花：非蘆花=9/16：7/16。若按性別統(tǒng)計(jì)，則在雄性個(gè)體中蘆花∶非蘆花=6/16∶2/16；在雌性個(gè)體中蘆花∶非蘆花=3/16∶5/16；8.如何判斷控制某種性狀的基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上？提示：具有相對(duì)性狀的親本雜交，若子一代雌雄個(gè)體中性狀表現(xiàn)一致的，則為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個(gè)體性狀表現(xiàn)有明顯差異的，則為性染色體上的基因所控制。【經(jīng)典回眸】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A.含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)（含X染色體的精子+卵細(xì)胞）多于含Y染色體的配子數(shù)（只有精子含Y染色體）；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體?！敬鸢浮緾【變式訓(xùn)練】1.下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是（）A.雌雄異體的動(dòng)物都有性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體D.昆蟲的性染色體類型都是XY型2.根據(jù)基因分離定律與減數(shù)分裂的特點(diǎn)，人類男女性別決定發(fā)生在A.減數(shù)分裂過(guò)程中B.受精作用過(guò)程中C.細(xì)胞分化過(guò)程中D.胚胎發(fā)育過(guò)程中探究二伴性遺傳閱讀課本P38－P40的相關(guān)內(nèi)容，思考并小組討論下列問題：1.紅綠色盲是怎么遺傳的呢？

提示：①色盲的表示方法：②色盲婚配方式遺傳圖解：2.伴性遺傳的特點(diǎn)是什么？提示：（1）正反交結(jié)果不同，性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。（2）性狀的分離比在兩性中不一致。（3）常表現(xiàn)交叉遺傳。3.紅綠色盲基因位于哪類染色體上？為什么？提示：性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。4.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？提示：X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。5.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？為什么？提示：隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。6.某種遺傳病在該家族系譜圖中發(fā)現(xiàn)只要是男性都患該病，女性都不患病，這是一種什么??？有什么遺傳特點(diǎn)？提示：屬于伴Y遺傳病，其傳遞過(guò)程是父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡。7.某女性婚前體檢，發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲，其丈夫正常，醫(yī)生在建議欄內(nèi)寫了一句話告誡這對(duì)新婚夫婦，你知道醫(yī)生寫的是什么嗎？提示：建議生女孩，避免色盲。因?yàn)樵撆缘幕蛐蜑閄bXb，只能產(chǎn)生一種Xb配子,與精子Y結(jié)合生出的男孩一定是色盲（XbY）。8.如果女性色盲，那么她的父母和子女表現(xiàn)型如何？如果男性色盲，他的父母和子女表現(xiàn)型又如何？提示：通過(guò)女患和男患父母和子女比較，學(xué)生發(fā)現(xiàn)“女患者的父親和兒子一定是患者”這個(gè)特點(diǎn)。9.在火雞的一個(gè)優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5只有關(guān)的雄禽進(jìn)行測(cè)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因。當(dāng)這3只雄禽與無(wú)親緣關(guān)系的正常母禽交配時(shí)，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育種場(chǎng)中可以進(jìn)行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育種工作者除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個(gè)體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個(gè)體應(yīng)該淘汰，哪些個(gè)體可以放心地保存？你怎樣做？提示：229只幼禽是3只雄禽的子代個(gè)體的統(tǒng)計(jì)數(shù)字。因而，根據(jù)題意，這3只雄禽基因型相同，所以，可視為同一親本。由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為ZW。雄禽為同配性別，又在子代中出現(xiàn)白化個(gè)體，并且全是雌的，所以這3只雄禽肯定是白化基因雜合子，即ZZa。于是，上述交配可圖示如下：♀ZWZZa♂1/4ZZ1/4ZZa1/4ZW1/4ZaW正?！嵴！嵴！獍谆饣谏鲜龇治?，可以認(rèn)為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。對(duì)于上述假定作2檢驗(yàn)：p＞0.05，差異不顯著。因此可以認(rèn)為上述結(jié)論是正確的。這樣，不難看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽（ZW）可以放心地保留，對(duì)于雄禽應(yīng)進(jìn)一步與表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰?！窘?jīng)典回眸】如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型D.Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3【解析】因?yàn)棰?和Ⅰ2產(chǎn)生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來(lái)說(shuō)，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種（純合或雜合）。如果Ⅲ8是女孩，當(dāng)Ⅱ4為純合子時(shí)，Ⅲ8有兩種基因型；當(dāng)Ⅱ4為雜合子時(shí)，Ⅲ8有四種基因型。因?yàn)棰?不含致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率為（eq\f(2,3)）×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3?！敬鸢浮緾【變式訓(xùn)練】3.雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，將其花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，讓單倍體植株的葉肉細(xì)胞進(jìn)行融合，只考慮兩個(gè)細(xì)胞的融合，可得到幾種不同性染色體的組合細(xì)胞（）A.1種B.2種C.3種D.4種4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女人結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚。必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因“思”—課堂小結(jié)同學(xué)們，通過(guò)這節(jié)課學(xué)習(xí)，你有哪些收獲和體會(huì)，存在哪些疑問，請(qǐng)把它填在下面的表格中，以便及時(shí)總結(jié)、彌補(bǔ)知識(shí)缺漏，不吃?shī)A生飯，不做欠賬人。收獲內(nèi)容疑點(diǎn)內(nèi)容“練”—當(dāng)堂檢測(cè)1.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.理論上含X染色體的配子與含Y染色體的配子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2.在正常情況下，有關(guān)人類X染色體的敘述，正確的是（）A.女性每個(gè)細(xì)胞中都有2個(gè)X染色體B.男性每個(gè)細(xì)胞中都有1個(gè)X染色體C.X染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D.X連鎖的基因其遺傳都與性別有關(guān)3.下面家系是一種十分罕見的遺傳病，假定該性狀只有