2024年華師大版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版必修2生物上冊階段測試試卷848考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（）A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/8002、在探索遺傳本質(zhì)的過程中；科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（）

①孟德爾碗豆雜交實(shí)驗(yàn)；提出遺傳定律。

②薩頓研究煌蟲的減數(shù)分裂；提出假說“基因在染色體上”

③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A.①假說一演繹法②假說一演繹法③類比推理法B.①假說一演繹法②類比推理法③類比推理法C.①假說一演繹法②類比推理法③假說一演繹法D.①類比推理②假說一演繹法③類比推理法3、下面為某植株AaBb自交產(chǎn)生后代的過程；兩對等位基因遵循自由組合定律。下列對此過程及結(jié)果的描述，正確的是（）

AaBbAB，Ab，aB，ab受精卵子代：N種基因型，P種表現(xiàn)型（12∶3∶1）A.A.a與b的自由組合發(fā)生在②B.雌、雄配子在③過程隨機(jī)結(jié)合C.M、N和P分別為16、9和4D.該植株測交后代性狀分離比為2∶1∶14、下列與等位基因相關(guān)的說法，正確的是（）A.等位基因位于一個(gè)DNA分子的雙鏈上B.同源染色體上存在等位基因，非同源染色體之間也可能存在等位基因C.控制人類ABO血型的基因IA、IB、i屬于等位基因，遺傳上遵循自由組合定律D.雜合子細(xì)胞中，只表達(dá)顯性基因，不表達(dá)隱性基因5、圖1、圖2表示兩種染色體變異類型。圖2中的染色體橋是由斷裂的兩條染色體中含著絲粒的部分拼接而成，在細(xì)胞分裂時(shí)染色體橋會(huì)在兩個(gè)著絲粒間發(fā)生隨機(jī)的斷裂，甲部分會(huì)丟失。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.圖1中的變異發(fā)生在非同源染色體間，不會(huì)改變兩條染色體上基因的總數(shù)B.圖2中的染色體變異會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序C.圖1、圖2兩種染色體變異均不會(huì)改變?nèi)旧w的數(shù)目D.圖2中變異的程度更大，對生物的影響比圖1中的變異更大6、科研人員用某電鍍廠排出的工業(yè)污水培養(yǎng)洋蔥（2n=16）18小時(shí)后，再放入清水中恢復(fù)培養(yǎng)24小時(shí)，取根尖制成臨時(shí)裝片，分生區(qū)圖像如下。相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.制作根尖臨時(shí)裝片的步驟依次是解離，漂洗、染色、制片B.圖②箭頭所示細(xì)胞為染色體計(jì)數(shù)的最佳時(shí)期C.直接使用高倍物鏡尋找分生區(qū)細(xì)胞來觀察染色體D.實(shí)驗(yàn)表明工業(yè)污水能引起細(xì)胞發(fā)生染色體變異7、下列關(guān)于果蠅細(xì)胞分裂過程的敘述正確的是A.染色單體的形成均發(fā)生在細(xì)胞分裂間期B.一個(gè)四分體是指兩對配對的同源染色體C.有絲分裂后期的細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組D.基因重組只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期8、下列有關(guān)科學(xué)家對生物學(xué)發(fā)展所做貢獻(xiàn)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.沃森和克里克提出DNA中腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量B.梅塞爾森運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)驗(yàn)證了DNA的半保留復(fù)制C.尼倫伯格和馬太采用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)破譯了第一個(gè)密碼子D.斯坦利提出的“收割理論”認(rèn)為捕食者的存在有利于增加物種多樣性評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、某研究性學(xué)習(xí)小組對豬的減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究；并繪制了相關(guān)圖示。結(jié)合下圖分析減數(shù)分裂的過程，相關(guān)敘述不正確的是（）

注：圖中只顯示一對同源染色體A.圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在次級精母細(xì)胞分裂形成精細(xì)胞時(shí)B.圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細(xì)胞同一極C.圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的熒光標(biāo)記方法D.如果圖丙表示卵原細(xì)胞，該卵原細(xì)胞經(jīng)圖丁形成基因型為AB的卵細(xì)胞，則減數(shù)分裂結(jié)束后形成的極體的基因型是Ab、ab、aB10、如圖表示在正常情況下，果蠅（2n=8）體內(nèi)的不同細(xì)胞在分裂過程中的部分染色體變化。下列有關(guān)敘述，正確的是（）

A.細(xì)胞甲、丙的染色體行為相同，且細(xì)胞中DNA都是8條B.細(xì)胞甲為初級卵母細(xì)胞，細(xì)胞丁為次級精母細(xì)胞或極體C.能體現(xiàn)基因自由組合定律實(shí)質(zhì)的圖像是細(xì)胞甲、細(xì)胞丙D.細(xì)胞乙所產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中，含有染色體數(shù)目為2對11、圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖分析，你認(rèn)為正確的是（）

A.甲處的T2噬菌體一定含有放射性B.乙處的T2噬菌體并非都含放射性C.圖2能證明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是D.如果培養(yǎng)2代以上，乙處DNA分子兩條鏈都有放射性的T2噬菌體比例會(huì)增多12、苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏。已知人群中染色體上PAH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式（圖1）。圖2是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切后進(jìn)行電泳分離；并利用熒光標(biāo)記的PAH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.苯丙酮尿癥可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.Ⅰ2個(gè)體19kb的DNA條帶中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3個(gè)體一定為PAH基因純合體，可能有1個(gè)探針雜交條帶D.若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，則為PAH基因雜合體的概率1/213、水稻的雄性不育受一組復(fù)等位基因MsA、MsN和Msch中控制，其中MsA和Msch中控制可育，MsN控制不育?，F(xiàn)有雄性不育植株甲和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列說法中錯(cuò)誤的是（）A.這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>MschB.甲的基因型為MsNMsN，F(xiàn)1植株均為雜合子C.F1自交后代雄性可育植株中純合子所占的比例為1/3D.若讓F1不同基因型的植株雜交，則子代中雄性不育植株占1/414、已知果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，由X染色體上的一對等位基因（B、b）控制，基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅，產(chǎn)生該果蠅的原因可能是（）A.雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常B.雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常C.雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常D.雄果蠅減數(shù)第二次分裂異常15、圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體上DNA含量的變化；圖2表示某動(dòng)物體內(nèi)處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。據(jù)圖判斷下列敘述正確的是（）

A.圖2中甲、乙細(xì)胞均處于圖1中的BC段B.圖1中C→D的變化是同源染色體彼此分離引起的C.圖2中甲細(xì)胞的名稱是初級卵母細(xì)胞D.圖2中的甲細(xì)胞上一分裂期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體相應(yīng)片段互換16、如圖表示真核細(xì)胞某些結(jié)構(gòu)的主要組成成分（圖中字母是元素符號(hào)），下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.結(jié)構(gòu)1功能的復(fù)雜程度主要由圖中乙的種類和數(shù)量決定B.物質(zhì)乙、丙的單體分別是氨基酸和核糖核苷酸C.物質(zhì)甲、丙分別用蘇丹Ⅳ和甲基綠染色顯紅色和綠色D.薩頓用類比推理的方法證明了基因在結(jié)構(gòu)2上17、許多年前；某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲；乙兩個(gè)種群。兩個(gè)種群所發(fā)生的變化如圖所示，①～⑥表示不同的變異結(jié)果，a～d表示進(jìn)化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述正確的是（）

A.a表示地理隔離，經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離B.b過程表示基因突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料C.c過程可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化D.任何新物種的形成過程，都需要d環(huán)節(jié)評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、經(jīng)歷了近百年的追尋，人們終于認(rèn)識(shí)到：基因位于_____上，基因是____________片段。19、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。20、有的細(xì)胞受到_____的作用，細(xì)胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進(jìn)行_____的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。21、由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國對水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。22、實(shí)驗(yàn)材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關(guān)系的實(shí)驗(yàn)材料是________，其適合作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是___________________。23、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。24、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為____是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于_____的改變。生活在一定區(qū)域的_____全部個(gè)體叫做種群。_____，叫做這個(gè)種群的基因庫。（注意基因頻率的計(jì)算方法）25、遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)26、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共20分)27、下圖為某生物體內(nèi)與基因表達(dá)過程有關(guān)的示意圖；圖1中①；②代表物質(zhì)。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中②可作為翻譯的模板；其代表的物質(zhì)為_____，基本單位是_______，②中決定一個(gè)氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基稱為_________。

（2）若一分子的①中含有300個(gè)堿基對；則轉(zhuǎn)錄形成的②中最多含有_________個(gè)堿基，由②翻譯成的蛋白質(zhì)最多含有__________個(gè)氨基酸（不考慮終止密碼子）。

（3）圖2中核糖體移動(dòng)方向是________(用圖中字母及箭頭表示），圖中的三個(gè)核糖體合成的肽鏈?zhǔn)欠裣嗤縚_________（是/否）28、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳病；病人因缺乏DNA修復(fù)過程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語言障礙、耳聾、視覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個(gè)該病家族的系譜圖，圖2為對患者及其父母的XPAC基因測序的結(jié)果。請回答以下問題：

注：圖2測序結(jié)果中第一行和第二行是分別對2個(gè)基因的單鏈進(jìn)行測序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點(diǎn)。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷；因?yàn)開_____________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個(gè)氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A）；使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機(jī)理是___________，導(dǎo)致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴(kuò)增包含該突變位點(diǎn)的一個(gè)長度為322bp的DNA片段，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長度分別為197bp和125bp的兩個(gè)片段；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個(gè)家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對該患者和正常人進(jìn)行基因測序，部分測序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對變化是____________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)29、下圖為某基因組成為AaBbDd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中染色體行為和數(shù)量變化圖（圖1甲中只畫出與三對基因相關(guān)的染色體）；請據(jù)圖回答：

(1)圖1中甲細(xì)胞所處的細(xì)胞時(shí)期為_________，該細(xì)胞的名稱是_________，其中含有_________個(gè)染色體組。

(2)圖1中甲細(xì)胞的處于圖1乙中的______時(shí)段（填編號(hào)）。A．3-4B．4-5C．6-7D．8-9(3)圖1中甲細(xì)胞的處于圖2中的______時(shí)段（填字母）

(4)FG時(shí)段細(xì)胞中的染色體發(fā)生的主要變化有__________________（至少2項(xiàng)）

(5)畫出該生物減數(shù)第一次分裂中期圖。請依據(jù)圖1中甲細(xì)胞的染色體形態(tài)，只需畫出B-b和D-d兩對基因所在的二對同源染色體變化。

(6)研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時(shí)拍攝的4幅圖片。按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)開_________________。

30、果蠅的紅眼基因（B）和白眼基因（b）位于X染色體上，正常翅基因（Pr）所在的染色體偶爾會(huì)發(fā)生片段缺失（記作“一”），表現(xiàn)為缺刻翅。選用紅眼缺刻翅雌果蠅和白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為紅眼正常翅雌果蠅：白眼缺刻翅雌果蠅：紅眼正常翅雄果蠅=1:1:1（不考慮X；Y染色體同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉栴}：

（1）果蠅的紅眼基因（B）和白眼基因（b）的根本區(qū)別是_____________________；從變異類型分析，染色體發(fā)生片段缺失屬于________________________。

（2）對于上述雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果；有同學(xué)認(rèn)為必須同時(shí)滿足以下條件：

①眼色基因和翅形基因都位于X染色體上；且只要有一條X染色體發(fā)生片段缺失，果蠅就表現(xiàn)為缺刻翅；

②含X-（缺失片段）的__________（填“雌配子”“雌果蠅”或“雄果蠅”）致死。

（3）為進(jìn)一步探究該同學(xué)的假設(shè)是否成立；請你另設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)（簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路；實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論）。

實(shí)驗(yàn)思路：_______________________；

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：______________________。31、下面是某雄性動(dòng)物（2N=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖；圖2；圖3是一同學(xué)畫的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞稱為__________，圖2中的______細(xì)胞處在該過程中。

（2）圖2中乙細(xì)胞所處時(shí)期屬于圖3中_______（填編號(hào)）階段。

（3）圖3中，曲線③階段形成的原因是__________；曲線________________階段（填編號(hào)）的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。

（4）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯(cuò)誤，請指出錯(cuò)誤之處是__________________、____________。32、石竹科多年生草本植物白麥瓶草是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)有性染色體的植物，其兩對相對性狀：紅花與白花分別由等位基因B、b控制，寬葉與窄葉分別由等位基因F、f控制。某興趣小組同學(xué)將一紅花窄葉雄株與白花寬葉雌株雜交，將種子種植后發(fā)現(xiàn)F1代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為紅花寬葉：紅花窄葉：白花寬葉：白花窄葉＝1：1：1：1；請回答下列問題：(不考慮X；Y同源區(qū)段)

(1)根據(jù)題意______(填“能”或“不能”)確定兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律。由題推測：B、b基因位于___________(填“常染色體”或“X染色體”)，請說明理由_____________________。

(2)有同學(xué)認(rèn)為：F、f基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，請利用現(xiàn)有F1代為材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)來確定F、f基因的位置。(請寫出兩對雜交組合、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)_______________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【詳解】

常染色體在人群中的發(fā)病率為1/100，則a%=1/10，A%=9/10，得出該正常男性可能為AA或Aa，即排除aa的可能性，該男性為2/11AaXBY，與AaXBXb的女性婚配；所生小孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是2/11×1/4×1/4=1/88。

故選A。2、C【分析】【分析】

1；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

2；“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過類比基因和染色體的行為；提出基因在染色體上的假說；之后，摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說-演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

根據(jù)分析；①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律，采用了假說-演繹法；

②薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂；提出假說“基因在染色體上”，采用了類比推理法；

③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)；證明基因位于染色體上，采用了假說-演繹法。

故選C。

【點(diǎn)睛】3、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂；②表示受精作用，③表示生物性狀表現(xiàn)，其中M；N、P分別代表16、9、3。

【詳解】

A.a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期；即①減數(shù)分裂過程中，A錯(cuò)誤；

B；②受精作用過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)組合；B錯(cuò)誤；

C、A、a與B、b兩對等位基因遵循自由組合定律；①減數(shù)分裂過程形成4種配子，則雌；雄配子的隨機(jī)組合的方式是4×4=16種，M=16，基因型為3×3=9種，N=9，表現(xiàn)型為3種，P=3，C錯(cuò)誤；

D、該植株測交后代基因型以及比例為1（A_B_）∶1（A_bb）∶1（aaB_）∶1（aabb）；其中雙顯性和某個(gè)單顯性表現(xiàn)型相同，則表現(xiàn)型的比例為2∶1∶1，D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

性狀是由基因控制的；控制性狀的基因組合類型稱為基因型?？刂埔粚ο鄬π誀畹囊粚蚍Q為等位基因，用大小寫字母表示，超過兩個(gè)以上的等位基因稱為復(fù)等位基因。

【詳解】

A；等位基因一般位于同源染色體的相同位置上；控制相對性狀，所以在不同的DNA分子上，A錯(cuò)誤；

B；同源染色體上存在等位基因；若發(fā)生易位的話，非同源染色體之間也可能存在等位基因，B正確；

C、控制人類ABO血型的基因IA、IB；i屬于等位基因；遺傳上遵循分離定律，C錯(cuò)誤；

D；雜合子細(xì)胞中；顯性基因和隱性基因都表達(dá)，只是顯性基因表達(dá)的性狀掩蓋了隱性基因表達(dá)的性狀，D錯(cuò)誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

分析題圖；圖1發(fā)生了染色體易位，圖2中的染色體橋會(huì)在兩個(gè)著絲粒間發(fā)生隨機(jī)的斷裂，甲部分會(huì)丟失，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。

【詳解】

A；圖1中②③兩條染色體的形態(tài)和大小不同；為非同源染色體，③染色體的片段轉(zhuǎn)接到②染色體，兩條染色體上基因的總數(shù)不變，A正確；

B；圖2由于染色體橋的形成與染色體片段的斷裂有關(guān)；不含著絲粒的片段沒有參與染色體橋的構(gòu)建，斷裂后的染色體橋又會(huì)丟失一部分，因此會(huì)引起基因數(shù)目的變化；染色體橋的隨機(jī)斷裂會(huì)影響染色體上基因的排列順序，B正確；

C；染色體橋是由兩條染色體形成的；斷裂后又形成兩條染色體，因此圖2中染色體變異后染色體數(shù)目不變，圖1也沒有發(fā)生染色體數(shù)目的變化，只是染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；

D；染色體變異的方向不定向；無法確定圖1和圖2哪一種變異對生物造成的影響大，D錯(cuò)誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟：解離（解離液由鹽酸和酒精組成；目的是使細(xì)胞分散開來）；漂洗（洗去解離液，防止解離過度，便于染色）、染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）、制片（該過程中壓片是為了將根尖細(xì)胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）。

【詳解】

A；洋蔥根尖分生區(qū)能發(fā)生有絲分裂；制作根尖有絲分裂臨時(shí)裝片的步驟依次是解離、漂洗、染色、制片，A正確；

B；圖②箭頭所示細(xì)胞中；染色體的著絲粒排列在赤道板上，為有絲分裂中期，這時(shí)候染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，是染色體計(jì)數(shù)的最佳時(shí)期，B正確；

C；分生區(qū)細(xì)胞呈正方形；排列緊密，應(yīng)該先在低倍鏡下找到分生區(qū)細(xì)胞，將目標(biāo)移到視野中央，再換高倍物鏡觀察染色體，C錯(cuò)誤；

D；在圖①細(xì)胞中很明顯看到?jīng)]有紡錘絲牽引的斷裂的染色體；該實(shí)驗(yàn)表明工業(yè)污水能引起細(xì)胞發(fā)生染色體變異，D正確。

故選C。7、A【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。

【詳解】

A；無論有絲分裂還是減數(shù)分裂過程中；染色單體的形成均發(fā)生在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)期，A正確；

B；一個(gè)四分體是指一對配對即聯(lián)會(huì)的同源染色體；B錯(cuò)誤；

C；有絲分裂后期的細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組；C錯(cuò)誤；

D；基因重組可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期或后期；D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

基因重組包括減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換及減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體之間的自由組合。8、A【分析】【分析】

沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋模型時(shí)；重要的依據(jù)是威爾金斯；富蘭克林提供的DNA的X射線衍射圖譜，他們構(gòu)建的幾個(gè)模型都被排除了，查哥夫給他們提出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論給了二人重要的理論支撐，使得二人迅速建立了A、T配對G、C配對的雙螺旋模型。

【詳解】

A；雙鏈DNA中腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量是由查哥夫提出的；這個(gè)理論為沃森和克里克DNA雙螺旋模型的構(gòu)建提供了重要的啟迪，A錯(cuò)誤；

B、梅塞爾森運(yùn)用同位素標(biāo)記15N的DNA分子為基礎(chǔ)；驗(yàn)證了DNA的半保留復(fù)制，B正確；

C；尼倫伯格和馬太利用去除DNA和mRNA的細(xì)胞提取液為蛋白質(zhì)的合成體系；成功破譯了第一個(gè)密碼子，C正確；

D；捕食者總是傾向于捕食個(gè)體數(shù)目多的種群（物種）；這樣就為其他生物的生存提供了空間，D正確。

故選A。二、多選題(共9題，共18分)9、A:B:C【分析】【分析】

分析圖甲：圖甲表示正常的減數(shù)分裂過程。

分析圖乙：圖乙表示異常的減數(shù)分裂過程；即減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體未分離。

【詳解】

A；圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在初級精母細(xì)胞分裂形成次級精母細(xì)胞時(shí)；即減數(shù)第一次分裂過程中，A錯(cuò)誤；

B；圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況；產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細(xì)胞同一極，B錯(cuò)誤；

C；圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的雜交、測交法；熒光標(biāo)記是現(xiàn)代分子生物方法，C錯(cuò)誤；

D、若圖丙中卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成了AB的卵細(xì)胞，說明減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了交叉互換，A和a發(fā)生互換，形成了AaBB的次級卵母細(xì)胞和Aabb的極體（或者是B和b發(fā)生互換，則形成AABb的次級卵細(xì)胞和aaBb的極體）減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束，產(chǎn)生了基因型為AB的卵細(xì)胞，和基因型是Ab、ab；aB的極體；D正確。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】10、B:C【分析】【分析】

細(xì)胞甲含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級卵母細(xì)胞；細(xì)胞乙不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級卵母細(xì)胞；細(xì)胞丙含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細(xì)胞；細(xì)胞丁不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為次級精母細(xì)胞或極體。

【詳解】

A；圖示為果蠅（2n=8）的部分染色體變化；實(shí)際上，上述細(xì)胞中都應(yīng)該有8條染色體，DNA包含核DNA、質(zhì)DNA，因此，細(xì)胞中的DNA的數(shù)量要遠(yuǎn)大于8條，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)以上分析；細(xì)胞甲為初級卵母細(xì)胞，細(xì)胞丁為次級精母細(xì)胞或極體，B正確；

C；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí)；非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，C正確；

D；細(xì)胞乙產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞是卵細(xì)胞；由于卵細(xì)胞中不含有同源染色體，所以只能說卵細(xì)胞中含有4條染色體，而不能說含有2對染色體，D錯(cuò)誤。

故選BC。11、A:B【分析】【分析】

1；噬菌體的增殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

A、分析圖1可知，大腸桿菌用放射性32P或35S處理過；所以，甲處的噬菌體一定含有放射性，A正確；

B、DNA分子是半保留方式復(fù)制，故親代噬菌體用放射性32P處理過；乙處有2個(gè)噬菌體中含放射性，其他噬菌體不含放射性，B正確；

C、圖2增設(shè)一組35S標(biāo)記的噬菌體作對照；能證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)是不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)；乙處DNA分子兩條鏈不可能都有放射性，D錯(cuò)誤。

故選AB。12、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏，說明基因是通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀的；根據(jù)圖2分析，正常的雙親生出了有病的女兒，說明苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，父母都是該致病基因的攜帶者（雜合子），Ⅱ3個(gè)體是隱性純合子；結(jié)合電泳圖可知，雙親都是一個(gè)條帶含有正常PAH基因，另一個(gè)條帶含有不正常的PAH基因（隱性基因），又因?yàn)棰?只有23kb一種電泳條帶，且正常，說明雙親至少有一個(gè)人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；苯丙酮尿癥可以說明基因是通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀的，A錯(cuò)誤；

B、Ⅰ2個(gè)體是致病基因的攜帶者，其兩個(gè)電泳條帶中有一條含有正常PAH基因，還有一條不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA條帶中不一定含有正常PAH基因；B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ3個(gè)體是患者；一定為PAH基因純合體（隱性純合子），可能含有1種或2種電泳條帶，因此可能有1個(gè)或2個(gè)探針雜交條帶，C正確；

D、根據(jù)以上分析已知，雙親至少有一個(gè)人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，且正常，則說明另一個(gè)親本為23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隱性基因），因此Ⅱ4一定為PAH基因雜合體；D錯(cuò)誤。

故選ABD。13、B:C【分析】【分析】

雄性不育植株甲（MsN_）和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育（MsAMsN、MsA_），F(xiàn)1自交后代中雄性不育（MsN_）植株占1/8=1/2×1/4，說明甲為MsNMsch，且顯隱性的關(guān)系為MsA>MsN>Msch。

【詳解】

A、據(jù)以上分析可知，三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>Msch；A正確；

B、甲的基因型為MsNMsch，F(xiàn)1植株（MsAMsN、MsAMsch）均為雜合子；B錯(cuò)誤；

C、F1（1/2MsAMsN和1/2MsAMsch）自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8，因此雄性育植株占7/8，可育純合子為MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8；及雄性可育植株占后代的3/8，因此雄性可育植株中純合子所占的比例為3/7，C錯(cuò)誤；

D、若讓F1不同基因型的植株（MsAMsN、MsAMsch）雜交，則子代為1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch，其中雄性不育植株（MsNMsch）占1/4；D正確。

故選BC。14、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅，可以看成是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，也可以看成是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。

【詳解】

AB、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來；則雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常，A正確，B錯(cuò)誤；

CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來；則雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常，C正確，D錯(cuò)誤。

故選AC。15、A:C【分析】【分析】

分析圖1：AB段形成的原因是DNA的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。

分析圖2：甲細(xì)胞含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，表示的是初級卵母細(xì)胞；乙細(xì)胞不含同源染色體，且所有染色體的著絲點(diǎn)都處于赤道板上，因此該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。

【詳解】

A；圖1中的BC段；細(xì)胞中的染色體都有染色單體，圖2中的兩個(gè)細(xì)胞中每條染色體上都有染色單體，故都處于圖1中的BC段，A正確；

B；圖1中C→D的變化是著絲粒分裂、姐妹染色單體分離引起的；B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)以上分析已知；圖2甲細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞，C正確；

D；圖2中的甲細(xì)胞上一分裂期是減數(shù)第一次分裂中期；不會(huì)發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體相應(yīng)片段互換，D錯(cuò)誤。

故選AC。16、B:C:D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：結(jié)構(gòu)1由甲和乙組成；是生物膜的結(jié)構(gòu)，甲是組成元素是C；H、O、N、P，甲是磷脂，乙是蛋白質(zhì)；結(jié)構(gòu)2由乙和丙組成，是染色體，丙為DNA。

【詳解】

A；結(jié)構(gòu)1為生物膜結(jié)構(gòu)；其中的乙是蛋白質(zhì)，所以結(jié)構(gòu)1功能的復(fù)雜程度主要由圖中乙蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定，A正確；

B；物質(zhì)乙蛋白質(zhì)是由氨基酸連接而成的多聚體；丙DNA是由脫氧核苷酸連接而成的多聚體，B錯(cuò)誤；

C；蘇丹Ⅳ能將脂肪染色；但不能將甲磷脂染色，C錯(cuò)誤；

D；薩頓用類比推理的方法提出了基因在結(jié)構(gòu)2染色體上；摩爾根用假說—演繹法證明了基因位于結(jié)構(gòu)2染色體上，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】17、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：

種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。

題圖分析：圖中a是地理隔離，b是突變和基因重組；c是自然選擇，d生殖隔離。

【詳解】

A；a表示地理隔離離；經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離，進(jìn)而可能產(chǎn)生新物種，A正確；

B、b表示突變和基因重組；其中突變包括基因突變和染色體變異，是生物進(jìn)化的原材料，B錯(cuò)誤；

C；c表示自然選擇；其可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化，從而使適應(yīng)性產(chǎn)生，C正確；

D；新物種形成的標(biāo)志是形成生殖隔離；因此，新物種的形成都需要d環(huán)節(jié)，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共8題，共16分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，DNA分子上分布著多個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布?！窘馕觥咳旧w有遺傳效應(yīng)的DNA19、略

【解析】數(shù)目或排列順序20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質(zhì)機(jī)體分裂21、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細(xì)胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?222、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種群基因頻率同種生物一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因25、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產(chǎn)前診斷四、判斷題(共1題，共4分)26、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共20分)27、略

【分析】【分析】

分析圖1：圖1表示轉(zhuǎn)錄過程；即以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，此過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)。需要的原料是四種游離的核糖核苷酸，模板是DNA分子的一條鏈，需要RNA聚合酶的催化作用。分析圖2：圖2表示遺傳信息的翻譯過程，即以mRNA為模板，以細(xì)胞質(zhì)中的20種游離的氨基酸為原料，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，翻譯主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上。

【詳解】

（1）據(jù)圖可知；圖1是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，合成mRNA的過程，圖中①代表DNA，②代表轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA，構(gòu)成mRNA的基本單位是核糖核苷酸，mRNA中決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基稱為密碼子。

（2）若一分子的①中有300個(gè)堿基對；由于RNA是單鏈的，則①控制合成的②mRNA中最多含有300個(gè)堿基；由于三個(gè)堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子，一個(gè)密碼子決定一種氨基酸，因此該mRNA翻譯形成的蛋白質(zhì)中最多含有300÷3=100個(gè)氨基酸（不考慮終止密碼子）。

（3）由于最先與mRNA結(jié)合的核糖體上合成的肽鏈最長，觀察肽鏈的長度可以推知，核糖體的移動(dòng)方向是a→b；與三個(gè)核糖體結(jié)合的mRNA是一樣的，具有相同的堿基序列，因此圖中的三個(gè)核糖體合成的肽鏈?zhǔn)窍嗤摹?/p>

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求學(xué)生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所、過程、條件和產(chǎn)物等，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題?！窘馕觥縨RNA核糖核苷酸密碼子300100a→b是28、略

【分析】【分析】

據(jù)圖1分析；圖中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他們的女兒Ⅲ-9患病，說明A型著色性干皮病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是雜合子，Ⅲ-9是隱性純合子。據(jù)圖2分析，父親和母親的基因序列相同，但是他們的兩個(gè)基因的序列不同，而患者的兩個(gè)基因序列相同，且與親本的一個(gè)基因序列相同。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；該病為常染色體隱性遺傳病；由于患者父母都是雜合子，2個(gè)XPAC基因序列不同，而患者是純合子，其致病基因來自父母雙方，因此圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷。

（2）根據(jù)題意分析；圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A），使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，則終止密碼對應(yīng)的模板鏈上的堿基序列為ACT，說明圖2顯示的序列（TGA）是信息鏈；從分子水平上看，該病的致病機(jī)理是基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，導(dǎo)致形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個(gè)氨基酸），最終導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損，出現(xiàn)多種病癥。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型為aa，根據(jù)圖3分析，3號(hào)的電泳圖與4號(hào)胎兒的電泳圖含有的片段完全不同，說明他們不含相同的基因，因此胎兒基因型為AA。根據(jù)題意分析，患者的爺爺奶奶的電泳圖分別與Ⅱ-6；胎兒相同，說明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為Aa、AA，則Ⅱ-5的基因型為AA或Aa，其與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/2。

（4）據(jù)圖分析；比較正常個(gè)體和患者的堿基種類和順序可知，正常人的基因序列為CAGTCTCGCAAG，患者的堿基序列為CAGTCTTGCAAG，因此該患者DNA序列上的堿基對變化是C/G→T/A。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖中親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系判斷遺傳病的遺傳方式并判斷相關(guān)個(gè)體的基因型，還要能夠根據(jù)基因測序圖加以分析和驗(yàn)證?！窘馕觥砍ｋ[患者父母都是雜合子，2個(gè)XPAC基因序列不同，患者是純合子，其致病基因來自父母雙方信息鏈基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個(gè)氨基酸），導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損AA50%C/G→T/A六、綜合題(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

1；分析圖1：甲圖細(xì)胞不含同源染色體；且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙圖表示每條染色體DNA分子數(shù)的變化曲線圖，1-8每條染色體上有2個(gè)DNA分子，說明該時(shí)期處于染色體復(fù)制后、著絲點(diǎn)分裂前的時(shí)期，可能處于有絲分裂的前、中期或減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期、末期、減數(shù)第二次分裂前期、中期；8-9每條染色體上有1個(gè)DNA分子，說明該時(shí)期著絲點(diǎn)分裂已分裂，可能處于有絲分裂后、末期或減數(shù)第二次分裂后期和末期。

2；分析圖2：其中AB表示有絲分裂間期、前期和中期；CD段表示有絲分裂后期；EF表示有絲分裂末期；FG表示減數(shù)第一次分裂；HI表示減數(shù)第二次分裂。

(1)

圖1甲細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂；移向細(xì)胞一極的染色體中無同源染色體，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；由于是雌性高等動(dòng)物，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以該細(xì)胞是第一極體，此時(shí)細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組。

(2)

圖1甲中的著絲點(diǎn)分裂；染色體暫時(shí)加倍發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；此時(shí)每條染色體上的DNA分子數(shù)為1，所以圖1甲細(xì)胞的變化對應(yīng)乙圖曲線中的時(shí)間區(qū)段為8-9，故選D。

(3)

圖1中甲細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體；因此發(fā)生在圖2中的HI時(shí)段。

(4)

FG時(shí)段表示減數(shù)第一次分裂；細(xì)胞中發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體；同源染色體成對排列在赤道板上、同源染色體分離等行為。

(5)

減數(shù)第一次分裂中期時(shí)同源染色體排列在赤道板的兩側(cè)，故B和b；D和d整齊排列；且不同顏色表示不同來源，故可繪制圖形如下：

(6)

分析圖示可以看出；甲圖的5對同源染色體正在配對，因此甲圖為聯(lián)會(huì)時(shí)期；乙圖中配對的染色體排列在赤道板附近，因此為減數(shù)第一次分裂中期；丙圖形成了兩個(gè)子細(xì)胞，且每個(gè)子細(xì)胞中染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，因此丙圖為減數(shù)第二次分裂中期；丁圖為減數(shù)第二次分裂末期，形成了4個(gè)子細(xì)胞，故圖中細(xì)胞的分裂順序?yàn)榧住摇　?/p>

【點(diǎn)睛】

本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。【解析】(1)減數(shù)第二次分裂后期（第一）極體2##兩

(2)D

(3)HI

(4)同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體；同源染色體成對排列在赤道板上、同源染色體分離。

(5)

(6)甲→乙→丙→丁30、略

【分析】【分析】

用缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄性果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為缺刻翅紅眼雌性、正常翅白眼雌性、正常翅白眼雄性=1：1：1，其中F1中雌雄果蠅比例為2：1；又由于在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體，說明控制翅型的基因位于X染色體上，引起缺刻翅的變異“是某一條染色體的部分片段缺失造成的”屬于染色體變異，所以可以通過顯微鏡觀察到。

【詳解】

（1）果蠅的紅眼基因（B）和白眼基因（b）的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同；從變異類型分析；染色體發(fā)生片段缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

（2）②從“F1中雌雄比為2：1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半，故含X-（缺失片段）的雄果蠅致死。

（3）為探究該同學(xué)的假設(shè)成立，選擇F1中的白眼缺刻翅雌果蠅和紅眼正常翅雄果蠅交配；觀察并統(tǒng)計(jì)子代雌雄表現(xiàn)型及比例。若子代表現(xiàn)型及比例為紅眼正常翅雌果蠅：紅眼缺刻翅雌果蠅：白眼正常翅雄果蠅=1:1:1，則該同學(xué)的假設(shè)成立；否則不成立。

【點(diǎn)睛】

通過雜交實(shí)驗(yàn)確定基因位于常染色體還是X染色體上的習(xí)題時(shí)，若不知道顯隱性，則需要用純合子做正、反交實(shí)驗(yàn)，如果正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上，反之位于X染色體上；若已知顯隱性，則選擇隱性個(gè)體做母本，顯性個(gè)體做父本雜交，如果子代雌、雄表現(xiàn)型相同，則基因位于常染色體上，反之位于X染色體上?！窘馕觥棵撗鹾塑账岬呐帕许樞虿煌旧w結(jié)構(gòu)變異雄果蠅選擇F1中的白眼缺刻翅雌果蠅和紅眼正常翅雄果蠅交配，觀察并統(tǒng)計(jì)子代雌雄表現(xiàn)型及比例若子代表現(xiàn)型及比例為紅眼正常翅雌果蠅：紅眼缺刻翅雌果蠅：白眼正常翅雄果蠅=1:1:1，則該同學(xué)的假設(shè)成立；否